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Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
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Abstract
Un compuesto de la fórmula: (gráfico), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es cicloalquilo (C3-C11) o cicloalquenilo (C3-C11) mono-di- o tri-sustituidos, o similares, A es alquilo (C1-C7) o alquenilo (C2-C5) no sustituido, o arilo mono-, di- o tri- sustituido, heterociclos aromáticos o similares, Y es hidrógeno, halo, amino o mercapto, o alquil (C1-C10)-M- mono-, di- o tri-sustituido, cicloalquil (C3-C7)-M-, alquenil (C2-C6) -M-, alquil (C1-C4) -NH- (alquil(C1-C4)) -M-, di-alquil (C1-C4) -N- (alquil (C1-C4)) -M, aril-M, heterociclo aromátco o no aromático -M, aril-alquil (C1-C5) -M- o heterociclo aromático o no aromático-alquilo (C1-C5) -M-, donde M es un enlace covalente, O, S, NH o similares; Z1, Z2, Z3 y Z4 son hidrógenos o similares; tiene actividad agonista del receptor ORL1, y el útil como analgésico o similar en mamíferos.
ECSP9930461999-06-281999-06-28Compuesto de 1 -piperidil benzoimidazol 2 - sustituidos como agonistas de receptores orl1
ECSP993046A
(es)
7-[2-[4-(6-FLUORO-3-METIL-1,2-BENCISOXAZOL-5-IL)-1-PIPERAZINIL]ETIL]-2-(1-PROPINIL)-7H-PIRAZOL-[4,3-E]-[1,2,4]-TRIAZOL-[1,5-C]-PIRIMIDIN-5-AMINA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2a