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La invención proporciona una formulación farmacéutica de liberación controlada para la administración oral, compuesta esencialmente por un fármaco activo; poli(óxido de etileno) de bajo peso molecular, hidroxipropilmetil celulosa; excipientes de comprimidos; y opcionalmente uno o más polímeros entéricos. Las formulaciones conforme a la invención producen una velocidad constante de liberación del fármaco en modelos in vitro del tracto gastrointestinal.