EA202190840A1 - Выявление генетических или молекулярных аберраций, ассоциированных с раком - Google Patents

Выявление генетических или молекулярных аберраций, ассоциированных с раком

Info

Publication number
EA202190840A1
EA202190840A1 EA202190840A EA202190840A EA202190840A1 EA 202190840 A1 EA202190840 A1 EA 202190840A1 EA 202190840 A EA202190840 A EA 202190840A EA 202190840 A EA202190840 A EA 202190840A EA 202190840 A1 EA202190840 A1 EA 202190840A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
patient
cancer
well
imbalance
detect
Prior art date
Application number
EA202190840A
Other languages
English (en)
Inventor
Юйк Мин Дэннис Ло
Квань Чэ Чань
Вай Квунь Росса Чиу
Пэйюн Цзян
Original Assignee
Те Чайниз Юниверсити Ов Гонконг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Чайниз Юниверсити Ов Гонконг filed Critical Те Чайниз Юниверсити Ов Гонконг
Publication of EA202190840A1 publication Critical patent/EA202190840A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids

Abstract

Предложены системы, устройства и способы для выявления генетических или молекулярных аберраций в биологическом образце, отобранном из организма. Биологические образцы, включающие бесклеточные фрагменты ДНК, анализируют с целью выявления дисбаланса между областями хромосом, например, вследствие делеций и/или амплификаций в опухоли. Используют множество локусов каждой области хромосомы. Затем такие варианты выявленного дисбаланса можно применять для диагностики (скрининга) пациента для выявления рака, а также для составления прогноза состояния пациента с раком, или для выявления или отслеживания прогрессирования предракового состояния у пациента. Можно применять степень дисбаланса, а также количество областей, проявляющих указанный дисбаланс. Систематический анализ неперекрывающихся сегментов генома может быть основным средством скрининга образца. Кроме того, состояние пациента можно исследовать во времени, чтобы отслеживать степень тяжести заболевания для каждой из одной или более областей хромосом и количество областей хромосом, что создает возможность для скрининга и прогнозирования, а также отслеживания прогресса (например, после лечения).
EA202190840A 2011-08-31 2011-11-30 Выявление генетических или молекулярных аберраций, ассоциированных с раком EA202190840A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161529877P 2011-08-31 2011-08-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA202190840A1 true EA202190840A1 (ru) 2021-06-25

Family

ID=76805202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA202190840A EA202190840A1 (ru) 2011-08-31 2011-11-30 Выявление генетических или молекулярных аберраций, ассоциированных с раком

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA202190840A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201300649A1 (ru) Выявление генетических или молекулярных аббераций, ассоциированных с раком
Stachler et al. Detection of mutations in Barrett’s esophagus before progression to high-grade dysplasia or adenocarcinoma
EA202092900A2 (ru) Мутационный анализ днк в плазме для детектирования рака
Giraud et al. Fast multiclonal clusterization of V (D) J recombinations from high-throughput sequencing
NO20083957L (no) DNA-konformasjon
EA201201551A1 (ru) Способ диагностики рака с использованием геномного секвенирования
WO2012125807A3 (en) Systems and compositions for diagnosing barrett's esophagus and methods of using the same
EP3739595A3 (en) Gene expression profile algorithm and test for determining prognosis of prostate cancer
WO2013148147A8 (en) Dna methylation analysis for the diagnosis, prognosis and treatment of adrenal neoplasms
EP4293358A3 (en) Volatile organic compounds as cancer biomarkers
BR112012024358A2 (pt) método de separação de tecido
EP2977467A3 (en) Method, use of marker, and determination device for obtaining information on plural types of cancers
ES2618506T3 (es) Marcador epigenético para la identificación de linfocitos T CD3CD4 positivos
DK2038430T3 (da) Toll-Like-Receptor-4-dysfunktion og de biologiske anvendelser deraf
Enard Functional primate genomics—leveraging the medical potential
EA201491411A1 (ru) Растворимый manf при поражениях бета-клеток поджелудочной железы
PH12014501445A1 (en) Detection of human umbilical cord tissue-derived cells
WO2018147608A3 (ko) 종양 치료를 위한 표적 유전자 판별 방법
EA202190840A1 (ru) Выявление генетических или молекулярных аберраций, ассоциированных с раком
CN107760688A (zh) 一种brca2基因突变体及其应用
WO2020206186A8 (en) Methods and systems to characterize tumors and identify tumor heterogeneity
Horn et al. Fluorescence in situ analysis of soft tissue tumor associated genetic alterations in formalin-fixed paraffin-embedded tissue
CN107653299A (zh) 一种基于高通量测序的基因芯片探针序列的获取方法
Campbell et al. Applying gene expression microarrays to pulmonary disease
FR3055339B1 (fr) Methode de detection et d'identification in vitro d'un ou plusieurs pathogenes cibles presents dans un echantillon biologique