EA046021B1 - FUNGICIDE COMBINATIONS - Google Patents
FUNGICIDE COMBINATIONS Download PDFInfo
- Publication number
- EA046021B1 EA046021B1 EA202092287 EA046021B1 EA 046021 B1 EA046021 B1 EA 046021B1 EA 202092287 EA202092287 EA 202092287 EA 046021 B1 EA046021 B1 EA 046021B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- fluconazole
- fungicide
- ipfentrifluconazole
- chlorothalonil
- mancozeb
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 240
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 236
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims description 672
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 672
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims description 190
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 190
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 188
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 claims description 45
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 45
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 claims description 45
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 39
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 644
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 405
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 184
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 184
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 183
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 183
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 183
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 183
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 180
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 180
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 180
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 165
- LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N captan Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 161
- -1 kufraneb Chemical compound 0.000 description 110
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 64
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 43
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 42
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 42
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 40
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 39
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 39
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 39
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 39
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 39
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 39
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 39
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 39
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 description 36
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 33
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000005737 Benzovindiflupyr Substances 0.000 description 32
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 32
- CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C1CCC2C1=C(Cl)Cl CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 32
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 32
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 31
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 31
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 31
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 31
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 31
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 31
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 29
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 26
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 25
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 25
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 23
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 22
- ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N florylpicoxamid Chemical compound C(C)(=O)OC=1C(=NC=CC=1OC)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H](C(C1=CC=C(C=C1)F)C1=CC=C(C=C1)F)C)C ATZHVIVDMUCBEY-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 21
- DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N ipflufenoquin Chemical compound CC1=NC2=C(F)C(F)=CC=C2C=C1OC1=CC=CC(F)=C1C(C)(C)O DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 21
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 20
- SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 20
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 20
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 20
- DNJKFZQFTZJKDK-UHFFFAOYSA-N fluopimomide Chemical compound FC1=C(F)C(OC)=C(F)C(F)=C1C(=O)NCC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl DNJKFZQFTZJKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 20
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 20
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 15
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 15
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 15
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 15
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 15
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 14
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 12
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 12
- 239000005848 Tribasic copper sulfate Substances 0.000 description 12
- 229940124186 Dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 description 11
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 11
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 11
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 11
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 11
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 10
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 10
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 9
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 9
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 9
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 9
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 9
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 9
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 9
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 9
- MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N flufenoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 9
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 8
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 8
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylcarbamothioyldisulfanyl)carbothioylamino]ethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)NCCNC(=S)SSC(=S)N(C)C OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 8
- MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N Carbamorph Chemical compound CN(C)C(=S)SCN1CCOCC1 MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 8
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 8
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 8
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 8
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 8
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 8
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 8
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 8
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 8
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 8
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 8
- XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N N-{2-[1,1'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1C(C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005834 Sedaxane Substances 0.000 description 8
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 8
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 8
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 8
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 8
- HOERQTQCTISLFR-UHFFFAOYSA-N [(3-chloro-2,6-dimethoxybenzoyl)-ethylamino] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=O)N(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 HOERQTQCTISLFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 8
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 8
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- CMRVDFLZXRTMTH-UHFFFAOYSA-L copper;2-carboxyphenolate Chemical compound [Cu+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O CMRVDFLZXRTMTH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 8
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N dimethylaminocarbamothioylsulfanyl n-(dimethylamino)carbamodithioate Chemical compound CN(C)NC(=S)SSC(=S)NN(C)C ZHIKKPYAYGUYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 8
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 8
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 8
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000005543 phthalimide group Chemical class 0.000 description 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 8
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 8
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 8
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 8
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 8
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 8
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 8
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 7
- MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)(phenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(O)C1=CC=CC=C1 MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 7
- URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N Diclobutrazol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N Fluotrimazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)N2N=CN=C2)=C1 LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 7
- OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N Pyridinitril Chemical compound ClC1=NC(Cl)=C(C#N)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C#N OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N chlorquinox Chemical compound N1=CC=NC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 7
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 7
- YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N uniconazole P Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N pyraoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NN1C URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 4
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 4
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 3
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 3
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 2
- MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N (R)-isoconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1[C@@H](OCC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- AFNXATANNDIXLG-SFHVURJKSA-N 1-[(2r)-2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CS[C@H](C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 AFNXATANNDIXLG-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-{[4-(phenylsulfanyl)benzyl]oxy}ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C=CC(SC=2C=CC=CC=2)=CC=1)CN1C=NC=C1 ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[biphenyl-4-yl(phenyl)methyl]imidazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N 1-{2-[(2-chloro-3-thienyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound S1C=CC(COC(CN2C=NC=C2)C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1Cl QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYSA-N 1-{2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C2=CC=CC(Cl)=C2SC=1)CN1C=NC=C1 JLGKQTAYUIMGRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=CC=NN1 BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 2
- XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1CC(C)(C)C(C(=CC=2)F)=C1C=2NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 2
- YTAOBBFIOAEMLL-REQDGWNSSA-N Luliconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1[C@H](CS\1)SC/1=C(\C#N)N1C=NC=C1 YTAOBBFIOAEMLL-REQDGWNSSA-N 0.000 description 2
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWJWEBPYZMSHBI-UHFFFAOYSA-N O(Cl)Cl.[Cu].[S] Chemical compound O(Cl)Cl.[Cu].[S] PWJWEBPYZMSHBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- UHIXWHUVLCAJQL-MPBGBICISA-N albaconazole Chemical group C([C@@](O)([C@H](N1C(C2=CC=C(Cl)C=C2N=C1)=O)C)C=1C(=CC(F)=CC=1)F)N1C=NC=N1 UHIXWHUVLCAJQL-MPBGBICISA-N 0.000 description 2
- 229950006816 albaconazole Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 description 2
- 229960005074 butoconazole Drugs 0.000 description 2
- SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N butoconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(SC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003436 cytoskeletal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229960003937 efinaconazole Drugs 0.000 description 2
- NFEZZTICAUWDHU-RDTXWAMCSA-N efinaconazole Chemical compound N1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)CCC(=C)CC1 NFEZZTICAUWDHU-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 2
- 229960001274 fenticonazole Drugs 0.000 description 2
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 2
- DDFOUSQFMYRUQK-RCDICMHDSA-N isavuconazole Chemical compound C=1SC([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC=C(F)C=2)F)=NC=1C1=CC=C(C#N)C=C1 DDFOUSQFMYRUQK-RCDICMHDSA-N 0.000 description 2
- 229960000788 isavuconazole Drugs 0.000 description 2
- 229960004849 isoconazole Drugs 0.000 description 2
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 229960000570 luliconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 2
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 2
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 2
- 239000003865 nucleic acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229960004031 omoconazole Drugs 0.000 description 2
- JMFOSJNGKJCTMJ-ZHZULCJRSA-N omoconazole Chemical compound C1=CN=CN1C(/C)=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 JMFOSJNGKJCTMJ-ZHZULCJRSA-N 0.000 description 2
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 description 2
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 2
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001589 posaconazole Drugs 0.000 description 2
- RAGOYPUPXAKGKH-XAKZXMRKSA-N posaconazole Chemical compound O=C1N([C@H]([C@H](C)O)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@H]3C[C@@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(F)=CC=3)F)=CC=2)C=C1 RAGOYPUPXAKGKH-XAKZXMRKSA-N 0.000 description 2
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 description 2
- LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-amine Chemical class NC1=NC=CC=N1 LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- OPAHEYNNJWPQPX-RCDICMHDSA-N ravuconazole Chemical compound C=1SC([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=1C1=CC=C(C#N)C=C1 OPAHEYNNJWPQPX-RCDICMHDSA-N 0.000 description 2
- 229950004154 ravuconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 229960005429 sertaconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 229960002607 sulconazole Drugs 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 description 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229960004214 tioconazole Drugs 0.000 description 2
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 2
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical class C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWQPOVKKUWUEKE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzotriazine Chemical class N1=NN=CC2=CC=CC=C21 OWQPOVKKUWUEKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazole Chemical class C=1N=CSN=1 YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical class C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolane Chemical compound C1CSCS1 IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbonitrile Chemical class N#CC1=NC=CN1 QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVRPFRMDMNDIDH-UHFFFAOYSA-N 1h-quinazolin-2-one Chemical class C1=CC=CC2=NC(O)=NC=C21 AVRPFRMDMNDIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWQSMBODNGQNOZ-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NCC(F)(F)F PWQSMBODNGQNOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical class NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFGJUEHNDCPMIX-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetonitrile Chemical class N#CC=C1NCCS1 QFGJUEHNDCPMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYRSSMFLXQHKH-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1h-pyrazol-3-one Chemical class NN1NC=CC1=O JBYRSSMFLXQHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEFZGUWAYDEBHK-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-n'-hydroxyethanimidamide Chemical class ON=C(N)CC#N FEFZGUWAYDEBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetamide Chemical class NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAIIVJKIXMLKTR-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CNN=N1 WAIIVJKIXMLKTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical class O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005736 Benthiavalicarb Substances 0.000 description 1
- BOMXNVKTSSSTNJ-UHFFFAOYSA-N C1CC=NO1.C1CCN(CC1)c1nccs1 Chemical class C1CC=NO1.C1CCN(CC1)c1nccs1 BOMXNVKTSSSTNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007336 Cryptococcosis Diseases 0.000 description 1
- 241000221204 Cryptococcus neoformans Species 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 229940127408 Melanin Synthesis Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 229940099372 Membrane integrity inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUANMDJSRRAXBJ-UHFFFAOYSA-N N-methoxy-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Chemical class CONC(=O)C1=NNC=C1CCC1=CC=CC=C1 BUANMDJSRRAXBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 1
- FRDDEJAABOMVCH-UHFFFAOYSA-N [dimethylcarbamothioylsulfanyl(methyl)arsanyl] n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)S[As](C)SC(=S)N(C)C FRDDEJAABOMVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N benthiavalicarb Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)C(C)C)=NC2=C1 VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N 0.000 description 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008331 benzenesulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- RRIWSQXXBIFKQM-UHFFFAOYSA-N benzylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RRIWSQXXBIFKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamamide Chemical class NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical class NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008686 ergosterol biosynthesis Effects 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical class CCP(O)(O)=O GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N fenaminstrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=C(Cl)C=CC=C1Cl RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 125000005640 glucopyranosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001475 oxazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008060 phenylpyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical class CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N prothiocarb Chemical compound CCSC(=O)NCCCN(C)C YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEJMLAPZVXPOF-UHFFFAOYSA-N pyraziflumid Chemical compound C1=C(F)C(F)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=NC=CN=C1C(F)(F)F KKEJMLAPZVXPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDGHXQFTWKRQTG-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ylhydrazine Chemical class NNC1=NC=CC=N1 QDGHXQFTWKRQTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N pyrisoxazole Chemical compound C1([C@@]2(C)CC(ON2C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUKKREVJKMPFTB-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[2,3-h]quinolin-2-one Chemical class C1=C2N=CC=C2C2=NC(=O)C=CC2=C1 WUKKREVJKMPFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKXVFWUHKKGVMU-UHFFFAOYSA-N quinolin-4-yl acetate Chemical class C1=CC=C2C(OC(=O)C)=CC=NC2=C1 YKXVFWUHKKGVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- INWVNNCOIIHEPX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole-4-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=CSN=N1 INWVNNCOIIHEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENPQNAWGQXKCU-UHFFFAOYSA-N thiophene-2-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CS1 DENPQNAWGQXKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N tolprocarb Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)N[C@@H](C(C)C)CNC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N triphenyltin Chemical class C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Description
Область техникиTechnical field
Настоящее изобретение относится к комбинации фунгицидов. Более конкретно, настоящее изобретение относится к фунгицидным комбинациям, содержащим флуконазол, мультисайтовый контактный фунгицид и третий системный фунгицид, для борьбы с широким спектром грибковых болезней.The present invention relates to a combination of fungicides. More specifically, the present invention relates to fungicidal combinations containing fluconazole, a multisite contact fungicide and a third systemic fungicide for controlling a wide range of fungal diseases.
Предпосылки создания изобретенияPrerequisites for creating the invention
Фунгициды являются неотъемлемым и важным инструментом, применяемым фермерами для борьбы с заболеваниями, а также для увеличения урожайности и качества сельскохозяйственных культур. Существуют различные фунгициды, которые разрабатывают на протяжении многих лет и имеют много желаемых атрибутов, таких как специфичность, системность, лечебное и уничтожающее действие и высокая активность при низких показателях применения.Fungicides are an integral and important tool used by farmers to control diseases and increase the yield and quality of crops. There are various fungicides that have been developed over the years and have many desirable attributes such as specificity, systemicity, curative and killing effects, and high activity at low application rates.
Известно, что азольные фунгициды сами по себе применяют для борьбы с грибковыми болезнями и борьбы с вредителями и сорняками в сельскохозяйственной среде, и/или для получения фунгицида, используемого при обработке семян, листвы, и/или для борьбы с болезнями, передаваемыми через почву, для защиты растений от вредителей.It is known that azole fungicides themselves are used to control fungal diseases and control pests and weeds in agricultural environments, and/or to produce a fungicide used in seed, foliar, and/or soil-borne disease control, to protect plants from pests.
Флуконазол, представляющий собой азольный фунгицид, по номенклатуре IUPAC имеет название 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-ди(Ш-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол и имеет следующую структуру:Fluconazole, which is an azole fungicide, according to IUPAC nomenclature has the name 2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-di(III-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol and has the following structure :
Флуконазол применяют для профилактики и лечения различных грибковых и дрожжевых инфекций у людей. Он относится к классу фармацевтических лекарственных средств, называемых азольными противогрибковыми средствами. Его действие заключается в остановке роста определенных типов грибков.Fluconazole is used to prevent and treat various fungal and yeast infections in humans. It belongs to a class of pharmaceutical drugs called azole antifungals. It works by stopping the growth of certain types of fungi.
Флуконазол представляет собой триазольное противогрибковое лекарственное средство первого поколения. Он отличается от предшествующих ему азольных противогрибковых средств (таких как кетоконазол) тем, что его структура содержит триазольное кольцо вместо имидазольного кольца. Несмотря на то что имидазольные противогрибковые средства главным образом применяют местно, при необходимости системного лечения предпочтительны флуконазол и другие триазольные противогрибковые средства вследствие их более высокой безопасности и предсказуемой адсорбции при пероральном введении.Fluconazole is a first generation triazole antifungal drug. It differs from its predecessor azole antifungals (such as ketoconazole) in that its structure contains a triazole ring instead of an imidazole ring. Although imidazole antifungals are primarily used topically, when systemic treatment is required, fluconazole and other triazole antifungals are preferred due to their higher safety and predictable absorption when administered orally.
Спектр активности флуконазола включает, помимо прочего, большинство видов Candida (кроме Candida krusei или Candida glabrata), Cryptococcus neoformans, некоторые диморфные грибы и дерматофиты.The spectrum of activity of fluconazole includes, but is not limited to, most species of Candida (except Candida krusei or Candida glabrata), Cryptococcus neoformans, some dimorphic fungi and dermatophytes.
В US 20080287299 описано применение флуконазола и других производных имидазола и/или триазола для борьбы с грибковыми болезнями и борьбы с вредителями и сорняками в сельскохозяйственной среде.US 20080287299 describes the use of fluconazole and other imidazole and/or triazole derivatives for the control of fungal diseases and the control of pests and weeds in agricultural environments.
Применение флуконазола в сельском хозяйстве еще не исследовано надлежащим образом. В отношении медицинского применения флуконазола у людей получено достаточно информации, однако информация о применении флуконазола в агрохимии крайне ограничена. В данной области по-прежнему существует потребность в проверке различных молекул, обладающих широким спектром активности в борьбе с болезнями растений.The use of fluconazole in agriculture has not yet been adequately studied. Sufficient information has been obtained regarding the medical use of fluconazole in humans, but information on the use of fluconazole in agrochemicals is extremely limited. There is still a need in the field to screen various molecules that have a wide range of plant disease activity.
В предшествующем уровне техники отсутствуют сведения о применении флуконазола с какимилибо другими фунгицидами, гербицидами и/или инсектицидами.There is no prior art information on the use of fluconazole with any other fungicides, herbicides and/or insecticides.
По-прежнему существует потребность в создании более эффективных средств в области агрохимических агентов для борьбы с вредителями растений.There is still a need to develop more effective agrochemical agents for controlling plant pests.
Варианты осуществления настоящего изобретения подробно описаны ниже.Embodiments of the present invention are described in detail below.
Одно или более преимуществ настоящего изобретенияOne or more advantages of the present invention
Таким образом, варианты осуществления настоящего изобретения могут обеспечивать комбинации фунгицидов, которые обладают повышенной эффективностью по сравнению с индивидуальными фунгицидами, используемыми по отдельности.Thus, embodiments of the present invention can provide combinations of fungicides that have increased effectiveness compared to individual fungicides used alone.
Другая цель настоящего изобретения заключается в обеспечении фунгицидной комбинации, которая вызывает усиленное озеленение сельскохозяйственных культур, на которых она применяется.Another object of the present invention is to provide a fungicidal combination that causes enhanced greening of the crops on which it is applied.
Другая цель настоящего изобретения заключается в обеспечении фунгицидной комбинации, которая замедляет старение сельскохозяйственной культуры, к которой она применяется, таким образом приводя к росту урожая.Another object of the present invention is to provide a fungicidal combination that retards the aging of the crop to which it is applied, thereby resulting in increased yield.
Еще одна цель настоящего изобретения заключается в обеспечении фунгицидной комбинации, которая снижает частоту возникновения грибковых болезней у сельскохозяйственных культур, к которым она применяется.Another object of the present invention is to provide a fungicidal combination that reduces the incidence of fungal diseases in crops to which it is applied.
Другая цель настоящего изобретения заключается в обеспечении фунгицидной комбинации, которая обеспечивает синергетическое дополнение фунгицидной активности фунгицидов, которые применяAnother object of the present invention is to provide a fungicidal combination that synergistically complements the fungicidal activity of fungicides that use
- 1 046021 ются совместно.- 1 046021 are shared together.
Другая цель настоящего изобретения заключается в обеспечении способов применения указанных азольных фунгицидов в комбинации с другими агрохимически активными фунгицидами для борьбы с болезнями/насекомыми/клещами/нематодами и сорняками, в частности болезнями листьев и/или болезнями, передаваемыми через почву.Another object of the present invention is to provide methods for using said azole fungicides in combination with other agrochemically active fungicides to control diseases/insects/mites/nematodes and weeds, in particular foliar diseases and/or soil-borne diseases.
Другая цель настоящего изобретения заключается в обеспечении фунгицидной комбинации, которая обеспечивает повышенную урожайность сельскохозяйственных культур, к которым она применяется.Another object of the present invention is to provide a fungicidal combination that provides increased yield of the crops to which it is applied.
Некоторые или все эти и другие цели изобретения могут быть достигнуты с помощью описанного ниже изобретения.Some or all of these and other objects of the invention may be achieved by the invention described below.
Описание графических материаловDescription of graphic materials
На фиг. 1 представлены изображения чашек Петри, демонстрирующие развитие колонии ALTERNARIA SOLANI в случаях применения флуконазола и его комбинаций, как описано в примере 1.In fig. Figure 1 shows images of Petri dishes demonstrating the development of the colony of ALTERNARIA SOLANI in cases of use of fluconazole and its combinations, as described in example 1.
На фиг. 2 представлены изображения чашек Петри, демонстрирующие развитие колонии ALTERNARIA SOLANI в случаях применения флуконазола и его комбинации, как описано в примере 2.In fig. Figure 2 shows images of Petri dishes demonstrating the development of the ALTERNARIA SOLANI colony in cases of application of fluconazole and its combination, as described in example 2.
На фиг. 3 представлены изображения чашек Петри, демонстрирующие развитие колонии ALTERNARIA SOLANI в случаях применения флуконазола и его комбинации, как описано в примере 3.In fig. Figure 3 shows images of Petri dishes demonstrating the development of the colony of ALTERNARIA SOLANI in cases of application of fluconazole and its combination, as described in example 3.
Изложение сущности изобретенияSummary of the invention
Таким образом, в одном аспекте настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one aspect of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) мультисайтовый контактный фунгицид, выбранный из манкоцеба и хлороталонила; иb) a multisite contact fungicide selected from mancozeb and chlorothalonil; And
c) третий системный фунгицид, выбранный из боскалида, азоксистробина и протиоконазола.c) a third systemic fungicide selected from boscalid, azoxystrobin and prothioconazole.
В одном варианте осуществления флуконазол, мультисайтовый фунгицид и третий фунгицид присутствуют в фунгицидной комбинации в соотношении (1-80):(1-80):(1-80).In one embodiment, fluconazole, a multisite fungicide, and a third fungicide are present in the fungicidal combination in a ratio of (1-80):(1-80):(1-80).
В другом аспекте настоящего изобретения может быть обеспечена фунгицидная композиция, содержащая указанную фунгицидную комбинацию и по меньшей мере один агрохимически приемлемый эксципиент.In another aspect of the present invention, a fungicidal composition may be provided comprising said fungicidal combination and at least one agrochemically acceptable excipient.
В еще одном аспекте настоящего изобретения может быть предложен способ борьбы с грибками на участке, причем указанный способ включает внесение в участок указанной фунгицидной комбинации.In another aspect of the present invention, a method for controlling fungi in an area may be provided, the method comprising applying said fungicidal combination to the area.
В еще одном аспекте настоящего изобретения может быть предложен набор компонентов, содержащий указанную комбинацию, в котором:In yet another aspect of the present invention, a kit of components comprising said combination may be provided, wherein:
a) первый контейнер содержит флуконазол;a) the first container contains fluconazole;
b) второй контейнер содержит мультисайтовый контактный фунгицид;b) the second container contains a multisite contact fungicide;
c) третий контейнер содержит третий системный фунгицид;c) the third container contains a third systemic fungicide;
d) руководство пользователя содержит инструкции для пользователя по смешиванию содержимого трех контейнеров.d) The user manual contains instructions for the user to mix the contents of the three containers.
Подробное описаниеDetailed description
Термин борьба с болезнями, используемый в настоящем документе, обозначает борьбу с болезнями и профилактику болезней. Эффекты борьбы включают все отклонения от естественного развития, например убийство, замедление развития, уменьшение грибковой болезни.The term disease control as used herein refers to disease control and disease prevention. Control effects include all deviations from natural development, such as killing, slowing development, reducing fungal disease.
Термин растения относится ко всем физическим частям растения, включая семена, рассаду, саженцы, корни, клубни, стебли, побеги, листву и плоды.The term plant refers to all physical parts of a plant, including seeds, seedlings, saplings, roots, tubers, stems, shoots, foliage and fruits.
Термин участок растения, используемый в настоящем документе, предназначен для охвата места, на котором растут растения, где высеяны материалы для размножения растений или где материалы для размножения растений будут помещены в почву.The term plant site as used herein is intended to cover the location where plants grow, where plant propagation materials are sown, or where plant propagation materials will be placed in the soil.
Термин материал для размножения растений понимается как генеративные части растения, такие как семена, растительный материал, такой как черенки или клубни, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища и части растений, проросшие растения и молодые растения, которые могут быть пересажены после прорастания или после появления всходов из почвы. Эти молодые растения могут быть защищены перед пересадкой путем полной или частичной обработки погружением.The term plant propagation material is understood to mean the generative parts of a plant such as seeds, plant material such as cuttings or tubers, roots, fruits, tubers, bulbs, rhizomes and plant parts, germinated plants and young plants that can be replanted after germination or after seedlings emerge from the soil. These young plants can be protected before transplanting by full or partial dip treatment.
Термин приемлемое в сельском хозяйстве количество активного вещества относится к количеству активного вещества, которое убивает или ингибирует заболевание растения, которое необходимо побороть, в количестве, которое не является сильно токсичным для растения, подвергаемого обработке.The term agriculturally acceptable amount of an active substance refers to an amount of an active substance that kills or inhibits the plant disease to be controlled in an amount that is not severely toxic to the plant being treated.
Информация о применении азольных фунгицидов в сельском хозяйстве, особенно о применении в комбинации с другими агрохимически активными фунгицидами, ограничена. Неожиданно было обнаружено, что добавление мультисайтового контактного фунгицида и по меньшей мере третьего системного фунгицида к азольному фунгициду приводит к неочевидным и неожиданным преимуществам. Неожиданно было обнаружено, что добавление мультисайтового контактного фунгицида и по меньшей мере третьего системного фунгицида к азольному фунгициду приводит к повышению эффективности и неожиданному снижению частоты возникновения грибковых болезней. Кроме того, было обнаружено, что добавление мультисайтового контактного фунгицида и по меньшей мере третьего системного фунгицида к азольному фунгициду и применение этих комбинаций во время стадии цветения сельскохозяйственнойInformation on the use of azole fungicides in agriculture, especially when used in combination with other agrochemically active fungicides, is limited. Surprisingly, it has been discovered that adding a multisite contact fungicide and at least a third systemic fungicide to an azole fungicide results in non-obvious and unexpected benefits. Surprisingly, it has been found that adding a multisite contact fungicide and at least a third systemic fungicide to an azole fungicide results in increased efficacy and a surprising reduction in the incidence of fungal diseases. In addition, it has been found that adding a multisite contact fungicide and at least a third systemic fungicide to an azole fungicide and applying these combinations during the flowering stage of an agricultural crop
- 2 046021 культуры замедляет старение в культуре, к которой они были применены, что приводит к лучшему озеленению в сельскохозяйственной культуре и, соответственно, к повышению уровня фотосинтеза в растении, следствием чего является повышение урожайности сельскохозяйственной культуры, к которой они были применены.- 2 046021 crops slow down aging in the crop to which they were applied, which leads to better greening in the crop and, accordingly, to an increase in the level of photosynthesis in the plant, resulting in an increase in the yield of the crop to which they were applied.
Таким образом, в одном аспекте настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one aspect of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) по меньшей мере один азольный фунгицид, причем азольный фунгицид представляет собой имидазольный фунгицид или триазольный фунгицид, причем:a) at least one azole fungicide, wherein the azole fungicide is an imidazole fungicide or a triazole fungicide, wherein:
указанный имидазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из бифоназола, бутоконазола, клотримазола, эконазола, фентиконазола, изоконазола, кетоконазола, люликоназола, миконазола, омоконазола, оксиконазола, сертаконазола, сульконазола и тиоконазола;said imidazole fungicide is selected from the group consisting of bifonazole, butoconazole, clotrimazole, econazole, fenticonazole, isoconazole, ketoconazole, luliconazole, miconazole, omoconazole, oxiconazole, sertaconazole, sulconazole and tioconazole;
указанный триазольный фунгицид выбран из альбаконазола, эфинаконазола, эпоксиконазола, флуконазола, исавуконазола, итраконазола, позаконазола, пропиконазола, равуконазола, терконазола, вориконазола, мефентрифлуконазола и ипфентрифлуконазола;said triazole fungicide is selected from albaconazole, efinaconazole, epoxiconazole, fluconazole, isavuconazole, itraconazole, posaconazole, propiconazole, ravuconazole, terconazole, voriconazole, mefentrifluconazole and ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид иb) at least one multisite contact fungicide; and
c) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и их смесей.In one embodiment, the multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides, and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид выбран из класса дитиокарбаматных фунгицидов, выбранных из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба.In one embodiment, the multisite fungicide is selected from the class of dithiocarbamate fungicides selected from azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, kufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacide, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой фталимидный фунгицид, выбранный из каптана, каптафола и фолпета.In one embodiment, the multisite fungicide is a phthalimide fungicide selected from captan, captafol and folpet.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой хлорнитрильный фунгицид, такой как хлороталонил.In one embodiment, the multisite fungicide is a chlornitrile fungicide, such as chlorothalonil.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой сульфамидный фунгицид, выбранный из дихлофлуанида и толилфлуанида.In one embodiment, the multisite fungicide is a sulfamide fungicide selected from dichlofluanid and tolylfluanid.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой бис-гуанидиновый фунгицид, выбранный из гуазатина и иминоктадина.In one embodiment, the multisite fungicide is a bis-guanidine fungicide selected from guazatin and iminoctadine.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой триазиновый фунгицид, выбранный из анилазина.In one embodiment, the multisite fungicide is a triazine fungicide selected from anilazine.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой фунгицид хинона, выбранный из дитианона.In one embodiment, the multisite fungicide is a quinone fungicide selected from dithianone.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой хиноксалиновый фунгицид, выбранный из хинометионата и хлорхинокса.In one embodiment, the multisite fungicide is a quinoxaline fungicide selected from quinomethionate and chloroquinox.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой дикарбоксамидный фунгицид, выбранный из фторимида.In one embodiment, the multisite fungicide is a dicarboxamide fungicide selected from a fluorimide.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид представляет собой неорганический фунгицид, выбранный из фунгицидов меди, включая гидроксид меди(П), оксихлорид меди, сульфат меди(П), основный сульфат меди, бордосскую жидкость, салицилат меди C7H4O3-Cu, оксид меди Cu2O или серы.In one embodiment, the multisite fungicide is an inorganic fungicide selected from copper fungicides including copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C7H4O3 - Cu, copper oxide Cu 2 O or sulfur.
Таким образом, в одном аспекте настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one aspect of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
а) по меньшей мере один азольный фунгицид, причем азольный фунгицид представляет собой имидазольный фунгицид или триазольный фунгицид, причем:a) at least one azole fungicide, wherein the azole fungicide is an imidazole fungicide or a triazole fungicide, wherein:
указанный имидазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из бифоназола, бутоконазола, клотримазола, эконазола, фентиконазола, изоконазола, кетоконазола, люликоназола, миконазола, омоконазола, оксиконазола, сертаконазола, сульконазола и тиоконазола;said imidazole fungicide is selected from the group consisting of bifonazole, butoconazole, clotrimazole, econazole, fenticonazole, isoconazole, ketoconazole, luliconazole, miconazole, omoconazole, oxiconazole, sertaconazole, sulconazole and tioconazole;
указанный триазольный фунгицид выбран из альбаконазола, эфинаконазола, эпоксиконазола, флуконазола, исавуконазола, итраконазола, позаконазола, пропиконазола, равуконазола, терконазола, вориконазола, мефентрифлуконазола и ипфентрифлуконазола;said triazole fungicide is selected from albaconazole, efinaconazole, epoxiconazole, fluconazole, isavuconazole, itraconazole, posaconazole, propiconazole, ravuconazole, terconazole, voriconazole, mefentrifluconazole and ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и смесей, причем:b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides and mixtures, wherein:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
- 3 046021 хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;- 3 046021 chloronitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкости, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу; иthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C 7 H 4 O 3 -Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur; And
с) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
В предпочтительном варианте осуществления предпочтительным азольным фунгицидом является флуконазол, мефентрифлуконазол или ипфентрифлуконазол.In a preferred embodiment, the preferred azole fungicide is fluconazole, mefentrifluconazole or ipfentrifluconazole.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in this embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и смесей, причем:b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides and mixtures, wherein:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;the chlornitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкости, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу; иthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C 7 H 4 O 3 -Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur; And
с) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in this embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) мефентрифлуконазол;a) mefentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и смесей, причем:b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides and mixtures, wherein:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;the chlornitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкости, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу; иthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C 7 H 4 O 3 -Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur; And
- 4 046021- 4 046021
с) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in this embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) ипфентрифлуконазол;a) ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и смесей, причем:b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides and mixtures, wherein:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;the chlornitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкости, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу; иthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C7H 4 O3-Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur; And
с) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
В одном варианте осуществления третьи фунгициды в комбинациях с азольными фунгицидами могут быть выбраны из ингибитора синтеза нуклеиновых кислот, ингибиторов белков цитоскелета и моторных белков, ингибиторов синтеза аминокислот и белков, ингибиторов процесса дыхания, ингибиторов передачи сигнала, фунгицидов, нарушающих синтез липидов и целостность мембраны, ингибиторов биосинтеза стеролов, ингибиторов синтеза меланина, ингибиторов биосинтеза клеточных стенок, ингибитора синтеза меланина в клеточной стенке, индукторов защиты растений-хозяев, фунгицидов с неизвестными механизмами, фунгицидов без классификации, биопрепаратов с множеством механизмов действия.In one embodiment, third fungicides in combinations with azole fungicides may be selected from a nucleic acid synthesis inhibitor, cytoskeletal and motor protein inhibitors, amino acid and protein synthesis inhibitors, respiration inhibitors, signal transduction inhibitors, lipid synthesis and membrane integrity inhibitors, sterol biosynthesis inhibitors, melanin synthesis inhibitors, cell wall biosynthesis inhibitors, cell wall melanin synthesis inhibitor, host plant defense inducers, fungicides with unknown mechanisms, unclassified fungicides, biological products with multiple mechanisms of action.
Таким образом, в одном варианте осуществления фунгициды - ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот могут быть выбраны из ацилаланинов, таких как беналаксил, беналаксил-М (киралаксил), фуралаксил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), оксазолидинонов, таких как оксадиксил, бутиролактонов, таких как офурац, гидрокси-(2-амино-)пиримидинов, таких как бупиримат, диметиримол, этиримол, изоксазолов, таких как гимексазол, изотиазолонов, таких как октилинон, карбоновых кислот, таких как оксолиновая кислота.Thus, in one embodiment, the nucleic acid synthesis inhibitor fungicides may be selected from acylalanines such as benalaxyl, benalaxyl-M (kyralaxyl), furalaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), oxazolidinones such as oxadixyl, butyrolactones such such as ofurat, hydroxy-(2-amino-)pyrimidines such as bupyrimate, dimethylrimol, ethirimol, isoxazoles such as hymexazole, isothiazolones such as octylinone, carboxylic acids such as oxolinic acid.
В одном варианте осуществления ингибиторы цитоскелета и моторного белка могут представлять собой бензимидазолы, такие как беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол, тиофанаты, такие как тиофанат, тиофанат-метил; N-фенилкарбаматы, такие как диэтофенкарб, толуамиды, такие как зоксамид, тиазолкарбоксамиды, такие как этабоксам, фенилмочевины, такие как пенцикурон, бензамиды, такие как фторпиколид, цианоакрилаты, такие как фенамакрил.In one embodiment, the cytoskeletal and motor protein inhibitors may be benzimidazoles such as benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanates such as thiophanate, thiophanate-methyl; N-phenylcarbamates such as diethofencarb, toluamides such as zoxamide, thiazolecarboxamides such as ethaboxam, phenylureas such as pencycuron, benzamides such as fluoropicolide, cyanoacrylates such as phenamacryl.
В одном варианте осуществления фунгициды - ингибиторы процесса дыхания могут быть выбраны из пиримидинаминов, таких как дифлуметорим; пиразол-5-карбоксамидов, таких как толфенпирад, ингибиторов сукцинатдегидрогеназы (SDHI), таких как беноданил, флутоланил, мепронил, изофетамид, флуопирам, фенфурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, бензовиндифлупир, биксафен, флуиндапир, флуксапироксад, фураметпир, инпирфлуксам, изопиразам, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, изофлуципрам, пидифлуметофен, боскалид и пиразифлумид, стробилуринов, таких как азоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пикоксистробин, пираоксистробин, мандестробин, пираклостробин, пираметостробин, триклопирикарб, крезоксим-метил, димоксистробин, фенаминстробин, метоминостробин, трифлоксистробин, фамоксадон, фтороксастробин, фенамидон, пирибенкарб и их смеси, оксазолидиндионов, таких как фамоксадон, имидазолинонов, таких как фенамидон, бензилкарбаматов, таких как пирибенкарб, №метокси-(фенилэтил)пиразол-карбоксамидов, таких как пиримидинамины, такие как дифлуметорим, цианоимидазолов, таких как циазофамид, сульфамоилтриазола, такого как амисульбром, пиколинамидов, таких как фенпикоксамид, динитрофенилкротонатов, таких как бинапакрил, мептилдинокап, динокап, 2,6-динитроанилинов, таких как флуазинам, пиргидразонов, таких как феримзон, соединений трифенилолова, таких как фентинацетат, фентинхлорид, фентингидроксид, тиофенкарбоксамидов, таких как силтиофам; триазолопиримидиламина, такого как аметоктрадин.In one embodiment, the respiration fungicides may be selected from pyrimidineamines such as diflumetorim; pyrazole-5-carboxamides such as tolfenpyrad, succinate dehydrogenase inhibitors (SDHI) such as benodanil, flutolanil, mepronil, isofetamide, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, benzovindiflupyr, bixafen, fluindapyr, fluxapyroxad, furamethpyr, inpirfluxam, iso pyrazam, penflufen, penthiopyrad, sedaxan, isoflucipram, pidiflumetofen, boscalid and pyraziflumid, strobilurins such as azoxystrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, picoxystrobin, pyraoxystrobin, mandestrobin, pyraclostrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, kresoxim-methyl, dimoxy strobin, phenaminestrobin, metominostrobin, trifloxystrobin, famoxadone, fluoroxastrobin, fenamidone, pyribencarb and mixtures thereof, oxazolidinediones such as famoxadone, imidazolinones such as phenamidone, benzylcarbamates such as piribencarb, N-methoxy-(phenylethyl)pyrazole-carboxamides such as pyrimidinamines such as diflumetorim, cyanoimidazoles such such as cyazofamide, sulfamoyltriazole such as amisulbrome, picolinamides such as fenpicoxamide, dinitrophenyl crotonates such as binapacryl, meptyldinocap, dinocap, 2,6-dinitroanilines such as fluazinam, pyrhydrazones such as ferimzone, triphenyltin compounds such as fentine acetate, fentine chloride , fentin hydroxide, thiophenecarboxamides such as silthiophame; a triazolopyrimidylamine such as amethoctradine.
В одном варианте осуществления фунгициды - ингибиторы синтеза аминокислот и белка могут быть выбраны из анилино-пиримидинов, таких как ципродинил, мепанипирим, пириметанил, антибиотиIn one embodiment, amino acid and protein synthesis inhibitor fungicides may be selected from anilino-pyrimidines such as cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil, antibiotics
- 5 046021 ков-фунгицидов, таких как бластицидин-S, касугамицин, стрептомицин, окситетрациклин и т.п.- 5 046021 cov-fungicides, such as blasticidin-S, kasugamycin, streptomycin, oxytetracycline, etc.
В одном варианте осуществления фунгициды - ингибиторы передачи сигнала могут быть выбраны из арилоксихинолинов, таких как хиноксифен, хиназолинонов, таких как проквиназид, фенилпирролов, таких как фенпиклонил, флудиоксонил, дикарбоксимидов, таких как хлозолинат, диметахлон, ипродион, процимидон и винклозолин.In one embodiment, the signal transduction inhibitor fungicides may be selected from aryloxyquinolines such as quinoxifene, quinazolinones such as proquinazide, phenylpyrroles such as fenpiclonil, fludioxonil, dicarboximides such as chlozolinate, dimethachlone, iprodione, procymidone and vinclozolin.
В одном варианте осуществления третий фунгицид может быть выбран из фунгицидов, нарушающих синтез липидов и целостность мембраны, таких как фосфотиолаты, такие как эдифенфос ипробенфос, пиразофос, дитиоланы, таких как изопротиолан, ароматические углеводороды, такие как бифенил, хлоронеб, дихлоран, квинтозен (PCNB), техназин (TCNB), толклофосметил и т.п., 1,2,4-тиадиазолы, такие как этридиазол; карбаматы, такие как йодокарб, пропамокарб, протиокарб и т.п.In one embodiment, the third fungicide may be selected from fungicides that disrupt lipid synthesis and membrane integrity, such as phosphothiolates such as edifenphos iprobenphos, pyrazophos, dithiolane such as isoprothiolane, aromatic hydrocarbons such as biphenyl, chloroneb, dichlorane, quintozene (PCNB ), technazine (TCNB), tolclofosmethyl and the like, 1,2,4-thiadiazoles such as etridiazole; carbamates such as iodocarb, propamocarb, prothiocarb, etc.
Таким образом, в одном варианте осуществления ингибиторы биосинтеза стеролов могут быть выбраны из триазолов, таких как азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, протиоконазол, пиперазинов, таких как трифорин, пиридинов, таких как пирифенокс, пирисокзсазол, пиримидинов, таких как фенаримол, нуаримолимидазолов, таких как имазалил, окспоконазол, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; морфолинов, таких как алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф и т.п., пиперидинов, таких как фенпропидин, пипералин; спирокеталаминов, таких как спироксамин, гидроксамидов, таких как фенгескамид; аминопиразолинонов, таких как фенпиразамин, тиокарбаматов, таких как пирибутикарб, аллиламинов, таких как нафтифин, тербинафин, и их смесей.Thus, in one embodiment, sterol biosynthesis inhibitors may be selected from triazoles such as aconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole , myclobutanil, penconazole, propiconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, prothioconazole, piperazines such as triforine, pyridines such as pyrifenox, pyrisoxazole, pyrimidines such as fenarimol, nuarimolimidazoles such as imazalil, oxpoconazole, pefurazoate, prochloraz, triflumizole; morpholines such as aldimorph, dodemorph, fenpropimorph, tridemorph and the like; piperidines such as fenpropidine, piperaline; spiroketalamines such as spiroxamine; hydroxamides such as fengescamide; aminopyrazolinones such as phenpyrazamine, thiocarbamates such as pyributicarb, allylamines such as naftifine, terbinafine, and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления фунгициды - ингибиторы биосинтеза клеточной стенки могут быть выбраны из фунгицидов на основе пептидилпиримидиновых нуклеозидов, таких как полиоксин, амидов коричной кислоты, таких как диметоморф, флуморф, пириморф, валинамидных карбаматов, таких как бентиаваликарб, ипроваликарб, валифеналат, амидов миндальной кислоты, таких как мандипропамид, и их смесей.In one embodiment, the cell wall biosynthesis inhibitor fungicides may be selected from peptidylpyrimidine nucleoside fungicides such as polyoxin, cinnamic acid amides such as dimethomorph, flumorph, pyrimorph, valinamide carbamates such as benthiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate, mandelic acid amides , such as mandipropamide, and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления фунгицид - ингибитор синтеза меланина может быть выбран из изобензофуранона, такого как фталид, пирролохинолинонов, таких как пирохилон, триазолобензотиазолов, таких как трициклазол, циклопропанкарбоксамидов, таких как карпропамид, карбоксамидов, таких как диклоцимет, пропионамидов, таких как феноксанил, трифторэтилкарбаматов, таких как толпрокарб, и их смесей.In one embodiment, the melanin synthesis inhibitor fungicide may be selected from isobenzofuranone such as phthalide, pyrroloquinolinones such as pyroquilone, triazolobenzothiazoles such as tricyclazole, cyclopropanecarboxamides such as carpropamide, carboxamides such as diclocymet, propionamides such as phenoxanyl, trifluoroethylcarbamates , such as tolprocarb, and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления фунгициды - индукторы защиты растений-хозяев могут быть выбраны из бензотиадиазолов, таких как ацибензолар^-метил, бензизотиазолов, таких как пробеназол, тиадиазолкарбоксамидов, таких как тиадинил, изотианил, полисахаридов, таких как ламинарин, и их смесей.In one embodiment, host defense inducing fungicides may be selected from benzothiadiazoles such as acibenzolar-methyl, benzisothiazoles such as probenazole, thiadiazolecarboxamides such as thiadinil, isothianil, polysaccharides such as laminarin, and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления дополнительный третий фунгицид с неизвестным способом действия может быть выбран из цианоацетамидоксимов, таких как цимоксанил, этилфосфонатов, таких как фосэтил-Al, фосфорной кислоты и солей, фталаминовых кислот, таких как теклофталам, бензотриазинов, таких как триазоксид, бензенсульфонамидов, таких как флусульфамид, пиридазинонов, таких как дикломезин, тиокарбаматов, таких как метасульфокарб, фенилацетамидов, таких как цифлуфенамид, арилфенилкетонов, таких как метрафенон, пириофенон, гуанидинов, таких как додин, цианометилентиазолидинов, таких как флутианил, пиримидинонгидразонов, таких как феримзон, пиперидинилтиазолизоксазолинов, таких как оксатиапипролин, 4-хинолилацетатов, таких как тебуфлохин, тетразолилоксимов, таких как пикарбутразокс, глюкопиранозильных антибиотиков, таких как валидамицин, фунгицидов, таких как минеральное масло, органические масла, бикарбонат калия, и их смесей.In one embodiment, the additional third fungicide with an unknown mode of action may be selected from cyanoacetamidoximes such as cymoxanil, ethylphosphonates such as fosetyl-Al, phosphoric acid and salts, phthalamic acids such as teclophthalam, benzotriazines such as triazoxide, benzenesulfonamides such such as flusulfamide, pyridazinones such as diclomesine, thiocarbamates such as metasulfocarb, phenylacetamides such as cyflufenamide, arylphenyl ketones such as metrafenone, pyriophenone, guanidines such as dodine, cyanomethylene thiazolidines such as flutianyl, pyrimidinone hydrazones such as ferimzone, piperidinylthiazole isoxazolines, such such as oxathiapiproline, 4-quinolyl acetates such as tebufloquine, tetrazolyloximes such as picarbutraxox, glucopyranosyl antibiotics such as validamycin, fungicides such as mineral oil, organic oils, potassium bicarbonate, and mixtures thereof.
В другом варианте осуществления ингибиторы биосинтеза эргостерола могут быть выбраны из протиоконазола, тебуконазола, гексаконазола, цироконазола или эпоксиконазола.In another embodiment, ergosterol biosynthesis inhibitors may be selected from prothioconazole, tebuconazole, hexaconazole, ciroconazole, or epoxiconazole.
В одном варианте осуществления фунгицид может представлять собой фунгицид -ингибитор наружного хинон-связывающего центра (Qo), выбранный из азоксистробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пикоксистробина, пираоксистробина, мандестробина, пираклостробина, пираметостробина, триклопирикарба, крезоксим-метила, димоксистробина, фенаминостробина, метоминостробина, трифлоксистробина, фамоксадона, флуоксастробина, фенамидона, пирибенкарба и их смесей.In one embodiment, the fungicide may be an outer quinone-binding site (Qo) inhibitor fungicide selected from azoxystrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, picoxystrobin, pyraoxystrobin, mandestrobin, pyraclostrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, kresoxim-methyl, dimoxystrobin , fenaminostrobin, metominostrobin, trifloxystrobin, famoxadone, fluoxastrobin, fenamidone, piribencarb and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления фунгицид - ингибитор наружного хинон-связывающего центра (Qo) может быть выбран из азоксистробина, пикоксистробина, крезоксим-метила, пираклостробина и трифлоксистробина.In one embodiment, the outer quinone binding site (Qo) inhibitor fungicide may be selected from azoxystrobin, picoxystrobin, kresoxim-methyl, pyraclostrobin, and trifloxystrobin.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидовb) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides
- 6 046021 и смесей, причем:- 6 046021 and mixtures, and:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;the chlornitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкости, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу; иthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C7H 4 O3-Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur; And
с) по меньшей мере третий системный фунгицид, выбранный из ингибитора наружного хинонсвязывающего центра, ингибитора внутреннего хинон-связывающего центра, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; причем:c) at least a third systemic fungicide selected from an external quinone binding site inhibitor, an internal quinone binding site inhibitor, a demethylation inhibitor and a succinate dehydrogenase inhibitor; and:
(i) ингибитор наружного хинон-связывающего центра выбран из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина;(i) an external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and a strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyraoxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, methomino strobina, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin;
(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, мефентрифлуконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P;(ii) a demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bro muconazole , cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole , metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole , simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, mefentrifluconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P;
(iii) ингибитор внутреннего хинон-связывающего центра выбран из циазофамида и амисульброма;(iii) an internal quinone-binding site inhibitor selected from cyazofamide and amisulbrom;
(iv) ингибитор сукцинатдегидрогеназы выбран из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана, аминопирифена и боскалида.(iv) the succinate dehydrogenase inhibitor is selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxade, furamethpyr, isopyrozam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, aminopyrifene and boscalid.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба.In one embodiment, the multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) мефентрифлуконазол;a) mefentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и смесей, причем:b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides and mixtures, wherein:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;the chlornitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкоthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, liquid Bordeaux
- 7 046021 сти, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу;и- 7 046021 sti, copper salicylate C7H 4 O3-Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur;and
с) по меньшей мере третий системный фунгицид, выбранный из ингибитора наружного хинонсвязывающего центра, ингибитора внутреннего хинон-связывающего центра, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; причем:c) at least a third systemic fungicide selected from an external quinone binding site inhibitor, an internal quinone binding site inhibitor, a demethylation inhibitor and a succinate dehydrogenase inhibitor; and:
(i) ингибитор наружного хинон-связывающего центра выбран из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина;(i) an external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and a strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyraoxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, methomino strobina, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin;
(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P;(ii) a demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bro muconazole , cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole , metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole , simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P;
(iii) ингибитор внутреннего хинон-связывающего центра выбран из циазофамида и амисульброма;и (iv) ингибитор сукцинатдегидрогеназы выбран из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана, аминопирифена и боскалида.(iii) an internal quinone-binding site inhibitor selected from cyazofamide and amisulbrom; and (iv) a succinate dehydrogenase inhibitor selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamethpyr, isopyrozam , penflufen, penthiopyrad, sedaxane, aminopyrifene and boscalid.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) ипфентрифлуконазол;a) ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из дитиокарбаматов, фталимидов, хлорнитрилов, неорганических фунгицидов, сульфамидов, бис-гуанидинов, триазинов, хинонов, хиноксалинов, дикарбоксамидов и смесей, причем:b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of dithiocarbamates, phthalimides, chloronitriles, inorganic fungicides, sulfonamides, bis-guanidines, triazines, quinones, quinoxalines, dicarboxamides and mixtures, wherein:
дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из азамобама, азомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, зирама, дазомета, этема, милнеба, манкоппера, манкоцеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба;the dithiocarbamate fungicide is selected from the group consisting of azamobam, azomate, azithiram, carbamorph, cufraneb, cuprobam, disulfiram, ferbam, metam, nabam, tecoram, thiram, urbacid, ziram, dazomet, ethem, milneba, mancopper, mancozeb, maneb, methiram, polycarbamate, propineb and cineb;
фталимидный фунгицид выбран из группы, состоящей из каптана, каптафола и фолпета;the phthalimide fungicide is selected from the group consisting of captan, captafol and folpet;
хлорнитрильный фунгицид представляет собой хлороталонил;the chlornitrile fungicide is chlorothalonil;
сульфамидный фунгицид представляет собой дихлофлуанид или толилфлуанид;the sulfamide fungicide is dichlofluanid or tolylfluanid;
бис-гуанидиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из гуазатина и иминоктадина;the bis-guanidine fungicide is selected from the group consisting of guazatin and iminoctadine;
триазиновый фунгицид представляет собой анилазин;the triazine fungicide is anilazine;
хиноновый фунгицид представляет собой дитианон;the quinone fungicide is dithianone;
хиноксалиновый фунгицид выбран из группы, состоящей из хинометионата и хлорхинокса;the quinoxaline fungicide is selected from the group consisting of quinomethionate and chlorquinox;
дикарбоксамидный фунгицид представляет собой фторимид;the dicarboxamide fungicide is a fluorimide;
неорганический фунгицид представляет собой фунгицид меди, выбранный из группы, состоящей из гидроксида меди(П), оксихлорида меди, сульфата меди(П), основного сульфата меди, бордосской жидкости, салицилата меди C7H4O3-Cu, оксида меди Cu2O; и серу; иthe inorganic fungicide is a copper fungicide selected from the group consisting of copper(II) hydroxide, copper oxychloride, copper(II) sulfate, basic copper sulfate, Bordeaux mixture, copper salicylate C7H 4 O3-Cu, copper oxide Cu 2 O; and sulfur; And
с) по меньшей мере третий системный фунгицид, выбранный из ингибитора наружного хинонсвязывающего центра, ингибитора внутреннего хинон-связывающего центра, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; причем:c) at least a third systemic fungicide selected from an external quinone binding site inhibitor, an internal quinone binding site inhibitor, a demethylation inhibitor and a succinate dehydrogenase inhibitor; and:
(i) ингибитор наружного хинон-связывающего центра выбран из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина;(i) an external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and a strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyraoxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, methomino strobina, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin;
(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симекона(ii) a demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bro muconazole , cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole , metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole , simecona
- 8 046021 зола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P;- 8 046021 ash, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P;
(iii) ингибитор внутреннего хинон-связывающего центра выбран из циазофамида и амисульброма; и (iv) ингибитор сукцинатдегидрогеназы выбран из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана, аминопирифена и боскалида.(iii) an internal quinone-binding site inhibitor selected from cyazofamide and amisulbrom; and (iv) the succinate dehydrogenase inhibitor is selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxade, furamethpyr, isopyrozam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, aminopyrifene and boscalid.
Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:Thus, in one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb;
c) по меньшей мере третий системный фунгицид, выбранный из ингибитора наружного хинонсвязывающего центра, ингибитора внутреннего хинон-связывающего центра, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; причем:c) at least a third systemic fungicide selected from an external quinone binding site inhibitor, an internal quinone binding site inhibitor, a demethylation inhibitor and a succinate dehydrogenase inhibitor; and:
(i) ингибитор наружного хинон-связывающего центра выбран из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина;(i) an external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and a strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyraoxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, methomino strobina, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin;
(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P;(ii) a demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bro muconazole , cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole , metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole , simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P;
(iii) ингибитор внутреннего хинон-связывающего центра выбран из циазофамида и амисульброма;(iii) an internal quinone-binding site inhibitor selected from cyazofamide and amisulbrom;
(iv) ингибитор сукцинатдегидрогеназы выбран из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана и боскалида.(iv) the succinate dehydrogenase inhibitor is selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxade, furamethpyr, isopyrozam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane and boscalid.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb;
с) по меньшей мере один ингибитор наружного хинон-связывающего центра, выбранный из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина.c) at least one external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyroxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl , methominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) мефентрифлуконазол;a) mefentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb;
c) по меньшей мере один ингибитор наружного хинон-связывающего центра, выбранный из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина.c) at least one external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyroxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl , methominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) ипфентрифлуконазол;a) ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлоb) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlo
- 9 046021 роталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;- 9 046021 rotalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and cineb;
с) по меньшей мере один ингибитор наружного хинон-связывающего центра, выбранный из фенамидонового, фамоксадонового и стробилуринового фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, мандестробина, кумоксистробина, эноксастробина, флуфеноксистробина, пираоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираметостробина, триклопирикарба, фенаминстробина, пираклостробина и трифлоксистробина.c) at least one external quinone-binding site inhibitor selected from a fenamidone, famoxadone and strobilurin fungicide selected from the group consisting of azoxystrobin, mandestrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, pyroxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl , methominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, phenaminestrobin, pyraclostrobin and trifloxystrobin.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb;
c) по меньшей мере один ингибитор деметилирования, выбранный из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P.c) at least one demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, aconazole , bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imi benconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole , prothioconazole, quinconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
а) мефентрифлуконазол;a) mefentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb;
c) по меньшей мере один ингибитор деметилирования, выбранный из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P.c) at least one demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, aconazole , bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imi benconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole , prothioconazole, quinconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) ипфентрифлуконазол;a) ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба;b) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb;
c) по меньшей мере один ингибитор деметилирования, выбранный из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола и коназольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из климбазола, клотримазола, имазалила, окспоконазола, прохлораза, прохлораза марганца, трифлумизола, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флуотримазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенкоконазола, пропиконазола, протиоконазола, квинконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, перфурозоата и униконазола-P.c) at least one demethylation inhibitor selected from triflumizole, triforin, pyridinitrile, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, triarimol and a conazole fungicide selected from the group consisting of climbazole, clotrimazole, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, manganese prochloraz, triflumizole, aconazole , bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imi benconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole , prothioconazole, quinconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, perfurozoate and uniconazole-P.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) флуконазол;a) fluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба; иb) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb; And
c) по меньшей мере один ингибитор сукцинатдегидрогеназы, выбранный из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана и боскалида.c) at least one succinate dehydrogenase inhibitor selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamethpyr, isopyrozam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane and boscalid.
- 10 046021- 10 046021
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) мефентрифлуконазол;a) mefentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба; иb) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb; And
c) по меньшей мере один ингибитор сукцинатдегидрогеназы, выбранный из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана и боскалида.c) at least one succinate dehydrogenase inhibitor selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamethpyr, isopyrozam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane and boscalid.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена фунгицидная комбинация, содержащая:In one embodiment of the present invention, a fungicidal combination may be provided comprising:
a) ипфентрифлуконазол;a) ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид, причем указанный мультисайтовый фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, фолпета, трехосновного сульфата меди, хлороталонила, серы, каптана, пропинеба, манеба, тирама и цинеба; иb) at least one multisite contact fungicide, wherein said multisite fungicide is selected from the group consisting of mancozeb, folpet, tribasic copper sulfate, chlorothalonil, sulfur, captan, propineb, maneb, thiram and zineb; And
c) по меньшей мере один ингибитор сукцинатдегидрогеназы, выбранный из группы, состоящей из беноданила, флутоланила, мепронила, флуопирама, фенфурама, карбоксина, оксикарбоксина, тифлузамида, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопирозама, пенфлуфена, пентиопирада, седаксана и боскалида.c) at least one succinate dehydrogenase inhibitor selected from the group consisting of benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamethpyr, isopyrozam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane and boscalid.
В иллюстративных комбинациях, приведенных ниже, термин фунгицид А означает флуконазол, мефентрифлуконазол или ипфентрифлуконазол.In the illustrative combinations below, the term fungicide A means fluconazole, mefentrifluconazole, or ipfentrifluconazole.
В иллюстративных комбинациях, приведенных ниже, термин фунгицид В означает по меньшей мере один и предпочтительно индивидуально каждый из фунгицидов, выбранных из манкоцеба (B1), фолпета (B2), соли меди, например трехосновного сульфата меди (TBCS (B3)), хлороталонила (B4), меди (B5), каптана (B6), пропинеба (B7), манеба (B8), тирама (B9), цинеба (B10), которые специфически объединены в настоящем документе с остальными агрохимикатами.In the illustrative combinations below, the term fungicide B means at least one and preferably individually each of the fungicides selected from mancozeb (B1), folpet (B2), copper salt, for example tribasic copper sulfate (TBCS (B3)), chlorothalonil ( B4), copper (B5), captan (B6), propineb (B7), maneb (B8), thiram (B9), zineb (B10), which are specifically combined herein with the remaining agrochemicals.
В иллюстративных комбинациях, приведенных ниже, термин фунгицид С означает по меньшей мере один и предпочтительно индивидуально каждый из фунгицидов, выбранных из изопиразама (С1), бензовиндифлупира (С2), пентиопирада (С3), боскалида (С4), IR9792 (флуиндапира (С5)), биксафена (С6), флуксапироксада (С7), фураметпира (С8), пенфлуфена (С9), 3-дифторметил-Н-(7-фтор-1,1,3триметил-4-инданил)-1-метил-4-пиразолкарбоксамида (С10), седаксана (С11), беноданила (С12), флутоланила (С13), мепронила (С14), изофетамида (С15), флуопирама (С16), фенфурама (С17), карбоксина (С18), оксикарбоксина (С19), тифлузамида (С20), пидифлуметофена (С21); изофетамида (С22) ципроконазола (С24), дифеноконазола (С25), эпоксиконазола (С26), гексаконазола (С27), тебуконазола (С28), тетраконазола (С29), протиоконазола (С30), металаксила (С31), металаксила-М (С32), беномила (С33), карбендазима (С34), тиофанатметила (С35), зоксамида (С36), фторпиколида (С37), фенамакрила (С38), циазофамида (С39), амисульброма (С40), трициклазола (С41), оксатиапипролина (С42) и пикарбутразокса (С43), азоксистробина (С44), пикоксистробина (С45), пираклостробина (С46), крезоксим-метила (С47), трифлоксистробина (С48), аминопирифена (С49), инпирфлуксама (С50), пиридахлорметила (С51), фторпимомида (С52), ипфлуфеноквина (С53), метилтетрапрола (С54), флорилпикоксамида (С55), пирапропоина (С56), флуиндапира (С57), изофлуципрама (С58), фенпикоксамида (С59), дихлобентиазокса (С60), ипфентрифлуконазола (С61), хинофумелина (С62), мефентрифлуконазола (С63).In the illustrative combinations below, the term fungicide C means at least one and preferably individually each of the fungicides selected from isopyrazam (C1), benzovindiflupyr (C2), penthiopyrad (C3), boscalid (C4), IR9792 (fluindapyr (C5) ), bixafen (C6), fluxapyroxad (C7), furamethpyr (C8), penflufen (C9), 3-difluoromethyl-H-(7-fluoro-1,1,3trimethyl-4-indanyl)-1-methyl-4- pyrazolecarboxamide (C10), sedaxane (C11), benodanil (C12), flutolanil (C13), mepronil (C14), isofetamide (C15), fluopyram (C16), fenfuram (C17), carboxin (C18), oxycarboxin (C19), tifluzamide (C20), pidiflumetofen (C21); isofetamide (C22) cyproconazole (C24), difenoconazole (C25), epoxiconazole (C26), hexaconazole (C27), tebuconazole (C28), tetraconazole (C29), prothioconazole (C30), metalaxyl (C31), metalaxyl-M (C32) , benomyl (C33), carbendazim (C34), thiophanate methyl (C35), zoxamide (C36), fluoropicolide (C37), fenamacryl (C38), cyazofamide (C39), amisulbrom (C40), tricyclazole (C41), oxathiapiproline (C42) and picarbutrazox (C43), azoxystrobin (C44), picoxystrobin (C45), pyraclostrobin (C46), kresoxim-methyl (C47), trifloxystrobin (C48), aminopyrifene (C49), inpirfluxam (C50), pyridachloromethyl (C51), fluoropimomide ( C52), ipflufenoquin (C53), methyltetraprol (C54), florylpicoxamide (C55), pyrapropoin (C56), fluindapir (C57), isoflucipram (C58), fenpicoxamide (C59), dichlorobenthiazox (C60), ipfentrifluconazole (C61), quinofumeline ( C62), mefentrifluconazole (C63).
- 11 046021- 11 046021
- 12 046021- 12 046021
- 13 046021- 13 046021
- 14 046021- 14 046021
- 15 046021- 15 046021
- 16 046021- 16 046021
- 17 046021- 17 046021
- 18 046021- 18 046021
- 19 046021- 19 046021
- 20 046021- 20 046021
- 21 046021- 21 046021
- 22 046021- 22 046021
- 23 046021- 23 046021
- 24 046021- 24 046021
- 25 046021- 25 046021
- 26 046021- 26 046021
- 27 046021- 27 046021
- 28 046021- 28 046021
- 29 046021- 29 046021
- 30 046021- 30 046021
- 31 046021- 31 046021
- 32 046021- 32 046021
- 33 046021- 33 046021
- 34 046021- 34 046021
- 35 046021- 35 046021
- 36 046021- 36 046021
- 37 046021- 37 046021
- 38 046021- 38 046021
- 39 046021- 39 046021
- 40 046021- 40 046021
- 41 046021- 41 046021
- 42 046021- 42 046021
- 43 046021- 43 046021
- 44 046021- 44 046021
- 45 046021- 45 046021
- 46 046021- 46 046021
- 47 046021- 47 046021
- 48 046021- 48 046021
- 49 046021- 49 046021
- 50 046021- 50 046021
- 51 046021- 51 046021
- 52 046021- 52 046021
- 53 046021- 53 046021
- 54 046021- 54 046021
- 55 046021- 55 046021
- 56 046021- 56 046021
- 57 046021- 57 046021
- 58 046021- 58 046021
- 59 046021- 59 046021
- 60 046021- 60 046021
- 61 046021- 61 046021
- 62 046021- 62 046021
- 63 046021- 63 046021
- 64 046021- 64 046021
- 65 046021- 65 046021
- 66 046021- 66 046021
- 67 046021- 67 046021
- 68 046021- 68 046021
- 69 046021- 69 046021
- 70 046021- 70 046021
- 71 046021- 71 046021
- 72 046021- 72 046021
- 73 046021- 73 046021
- 74 046021- 74 046021
В другом аспекте настоящего изобретения могут быть обеспечены фунгицидные композиции, содержащие:In another aspect of the present invention, fungicidal compositions may be provided comprising:
а) по меньшей мере один азольный фунгицид, причем азольный фунгицид представляет собой имидазольный фунгицид или триазольный фунгицид, причем:a) at least one azole fungicide, wherein the azole fungicide is an imidazole fungicide or a triazole fungicide, wherein:
указанный имидазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из бифоназола, бутоконазола, клотримазола, эконазола, фентиконазола, изоконазола, кетоконазола, люликоназола, миконазола, омоконазола, оксиконазола, сертаконазола, сульконазола и тиоконазола;said imidazole fungicide is selected from the group consisting of bifonazole, butoconazole, clotrimazole, econazole, fenticonazole, isoconazole, ketoconazole, luliconazole, miconazole, omoconazole, oxiconazole, sertaconazole, sulconazole and tioconazole;
указанный триазольный фунгицид выбран из альбаконазола, эфинаконазола, эпоксиконазола, флуконазола, исавуконазола, итраконазола, позаконазола, пропиконазола, равуконазола, терконазола, вориконазола, мефентрифлуконазола и ипфентрифлуконазола;said triazole fungicide is selected from albaconazole, efinaconazole, epoxiconazole, fluconazole, isavuconazole, itraconazole, posaconazole, propiconazole, ravuconazole, terconazole, voriconazole, mefentrifluconazole and ipfentrifluconazole;
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид;b) at least one multisite contact fungicide;
- 75 046021- 75 046021
c) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
В одном варианте осуществления мультисайтовый фунгицид, третий фунгицидно активный ингредиент может быть выбран в соответствии с любым из предпочтительных вариантов осуществления, описанных выше в настоящем документе.In one embodiment, the multisite fungicide, the third fungicidal active ingredient may be selected in accordance with any of the preferred embodiments described above herein.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена композиция, содержащая:In one embodiment of the present invention, a composition may be provided comprising:
(а) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид;(b) at least one multisite contact fungicide;
(c) по меньшей мере третий системный фунгицид;(c) at least a third systemic fungicide;
(d) по меньшей мере один агрохимически приемлемый эксципиент.(d) at least one agrochemically acceptable excipient.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена композиция, содержащая:In one embodiment of the present invention, a composition may be provided comprising:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид;(b) at least one multisite contact fungicide;
(c) по меньшей мере третий системный фунгицид;(c) at least a third systemic fungicide;
(d) по меньшей мере один агрохимически приемлемый эксципиент.(d) at least one agrochemically acceptable excipient.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложена композиция, содержащая:In one embodiment of the present invention, a composition may be provided comprising:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид;(b) at least one multisite contact fungicide;
(c) по меньшей мере третий системный фунгицид;(c) at least a third systemic fungicide;
(d) по меньшей мере один агрохимически приемлемый эксципиент.(d) at least one agrochemically acceptable excipient.
Количество композиции в соответствии с изобретением, подлежащее применению, будет зависеть от различных факторов, таких как субъект обработки, такой как, например, растение, почва или семена, тип обработки, такой как, например, распыление, напыление или предпосевная обработка семян; цель обработки, такая как, например, профилактика или терапевтическая борьба с заболеванием, в случае борьбы с заболеванием тип грибков, с которыми осуществляется борьба, или время применения. Это количество комбинаций настоящего изобретения, подлежащее применению, может быть легко определено квалифицированным агрономом.The amount of the composition according to the invention to be used will depend on various factors, such as the subject of treatment, such as, for example, plant, soil or seed; the type of treatment, such as, for example, spraying, dusting or pre-sowing seed treatment; the purpose of the treatment, such as, for example, prevention or therapeutic disease control, in the case of disease control, the type of fungi to be controlled, or the time of application. This number of combinations of the present invention to be used can be easily determined by a skilled agronomist.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) фентингидрохлорид;(b) mancozeb and (c) fentine hydrochloride;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) пираклостробин;(b) mancozeb and (c) pyraclostrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) азоксистробин;(b) mancozeb and (c) azoxystrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) ципроконазол;(b) mancozeb and (c) cyproconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) бензовиндифлупир;(b) mancozeb and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
- 76 046021 (b) хлороталонил и (c) бензовиндифлупир;- 76 046021 (b) chlorothalonil and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) оксихлорид меди;(b) mancozeb and (c) copper oxychloride;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) тебуконазол;(b) mancozeb and (c) tebuconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) трифлоксистробин;(b) mancozeb and (c) trifloxystrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) флуксапироксад;(b) mancozeb and (c) fluxapyroxade;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(а) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) боскалид;(b) mancozeb and (c) boscalid;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) бензовиндифлупир;(b) mancozeb and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) биксафен;(b) mancozeb and (c) bixafen;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб и (c) протиоконазол;(b) mancozeb and (c) prothioconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) фентингидрохлорид;(b) mancozeb and (c) fentine hydrochloride;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) пираклостробин;(b) mancozeb and (c) pyraclostrobin;
- 77 046021 причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.- 77 046021 wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable quantities.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) азоксистробин;(b) mancozeb and (c) azoxystrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) ципроконазол;(b) mancozeb and (c) cyproconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) бензовиндифлупир;(b) mancozeb and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) хлороталонил и (c) бензовиндифлупир;(b) chlorothalonil and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(а) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) оксихлорид меди;(b) mancozeb and (c) copper oxychloride;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) тебуконазол;(b) mancozeb and (c) tebuconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) трифлоксистробин;(b) mancozeb and (c) trifloxystrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) флуксапироксад;(b) mancozeb and (c) fluxapyroxade;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) боскалид;(b) mancozeb and (c) boscalid;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) бензовиндифлупир;(b) mancozeb and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предлоIn another preferred embodiment of the present invention, it may be proposed
- 78 046021 жены композиции, содержащие:- 78 046021 wives compositions containing:
(а) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) биксафен;(b) mancozeb and (c) bixafen;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) мефентрифлуконазол;(a) mefentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) протиоконазол;(b) mancozeb and (c) prothioconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) фентингидрохлорид;(b) mancozeb and (c) fentine hydrochloride;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) пираклостробин;(b) mancozeb and (c) pyraclostrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(а) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) азоксистробин;(b) mancozeb and (c) azoxystrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) ципроконазол;(b) mancozeb and (c) cyproconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) бензовиндифлупир;(b) mancozeb and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) хлороталонил и (c) бензовиндифлупир;(b) chlorothalonil and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) оксихлорид меди;(b) mancozeb and (c) copper oxychloride;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) тебуконазол;(b) mancozeb and (c) tebuconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
- 79 046021 (b) манкоцеб и (c) трифлоксистробин;- 79 046021 (b) mancozeb and (c) trifloxystrobin;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) флуксапироксад;(b) mancozeb and (c) fluxapyroxade;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) боскалид;(b) mancozeb and (c) boscalid;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) бензовиндифлупир;(b) mancozeb and (c) benzovindiflupyr;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(а) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) биксафен;(b) mancozeb and (c) bixafen;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения могут быть предложены композиции, содержащие:In another preferred embodiment, the present invention may provide compositions containing:
(a) ипфентрифлуконазол;(a) ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) протиоконазол;(b) mancozeb and (c) prothioconazole;
причем указанные фунгициды комбинируют в агрохимически приемлемых количествах.wherein said fungicides are combined in agrochemically acceptable amounts.
Один вариант осуществления настоящего изобретения содержит:One embodiment of the present invention contains:
(a) по меньшей мере один азольный фунгицид, причем азольный фунгицид представляет собой имидазольный фунгицид или триазольный фунгицид, причем указанный имидазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из бифоназола, бутоконазола, клотримазола, эконазола, фентиконазола, изоконазола, кетоконазола, люликоназола, миконазола, омоконазола, оксиконазола, сертаконазола, сульконазола и тиоконазола; а указанный триазольный фунгицид выбран из альбаконазола, эфинаконазола, флуконазола, исавуконазола, итраконазола, позаконазола, пропиконазола, равуконазола, терконазола? вориконазола, мефентрифлуконазола и ипфентрифлуконазола;(a) at least one nisole fungicide, and the nesol fungicide is an imidazol fungicide or triazol fungicide, and the indicated imageazol fungicide is chosen from a group consisting of bifonazole, butrimazole, econazole, isonazole, isoconazole, ketoconazole, leuliconazole, myconazole, myconazola. , Omokonazola , oxiconazole, sertaconazole, sulconazole and tioconazole; and is said triazole fungicide selected from albaconazole, efinaconazole, fluconazole, isavuconazole, itraconazole, posaconazole, propiconazole, ravuconazole, terconazole? voriconazole, mefentrifluconazole and ipfentrifluconazole;
(b) манкоцеб и (c) фентингидроксид.(b) mancozeb and (c) fentin hydroxide.
В одном варианте осуществления предпочтительным азольным фунгицидом является флуконазол.In one embodiment, the preferred azole fungicide is fluconazole.
Таким образом, один вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Thus, one embodiment of the present invention comprises:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб;(b) mancozeb;
(c) фентингидроксид.(c) fentine hydroxide.
Один вариант осуществления настоящего изобретения содержит:One embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 50-200 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 50-200 g/ha;
(b) манкоцеб в количестве около 300-1000 г/га и (c) фентингидроксид в количестве около 300-1000 г/га.(b) mancozeb at about 300-1000 g/ha; and (c) fentin hydroxide at about 300-1000 g/ha.
Один вариант осуществления настоящего изобретения содержит:One embodiment of the present invention contains:
(a) по меньшей мере один азольный фунгицид, причем азольный фунгицид представляет собой имидазольный фунгицид или триазольный фунгицид, причем указанный имидазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из бифоназола, бутоконазола, клотримазола, эконазола, фентиконазола, изоконазола, кетоконазола, люликоназола, миконазола, омоконазола, оксиконазола, сертаконазола, сульконазола и тиоконазола; а указанный триазольный фунгицид выбран из альбаконазола, эфинаконазола, флуконазола, исавуконазола, итраконазола, позаконазола, пропиконазола, равуконазола, терконазола и вориконазола;(a) at least one nesol fungicide, and the nesol fungicide is an imidazol fungicide or triazol fungicide, and the indicated imidazol fungicide is chosen from a group consisting of bifonazole, butrimazole, econasole, fenticonazole, isoconazole, ketoconazole, leuliconazole, myconazole, myconazole, myconazola. , Omoconazola , oxiconazole, sertaconazole, sulconazole and tioconazole; and said triazole fungicide is selected from albaconazole, efinaconazole, fluconazole, isavuconazole, itraconazole, posaconazole, propiconazole, ravuconazole, terconazole and voriconazole;
(b) манкоцеб;(b) mancozeb;
(c) фентингидроксид и(c) fentine hydroxide and
- 80 046021 (d) пираклостробин.- 80 046021 (d) pyraclostrobin.
В одном варианте осуществления предпочтительным азольным фунгицидом является флуконазол.In one embodiment, the preferred azole fungicide is fluconazole.
Таким образом, один вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Thus, one embodiment of the present invention comprises:
(a) флуконазол;(a) fluconazole;
(b) манкоцеб;(b) mancozeb;
(c) фентингидроксид и (d) пираклостробин.(c) fentin hydroxide and (d) pyraclostrobin.
Один вариант осуществления настоящего изобретения содержит:One embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 50-200 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 50-200 g/ha;
(b) манкоцеб в количестве около 300-1000 г/га;(b) mancozeb at about 300-1000 g/ha;
(c) фентингидроксид в количестве около 3000-1000 г/га и (d) пираклостробин в количестве около 30-150 г/га.(c) fentin hydroxide in an amount of about 3000-1000 g/ha; and (d) pyraclostrobin in an amount of about 30-150 g/ha.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Another embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 30-50 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 30-50 g/ha;
(b) манкоцеб в количестве около 500-700 г/га и (c) тебуконазол в количестве около 30-40 г/га.(b) mancozeb at about 500-700 g/ha and (c) tebuconazole at about 30-40 g/ha.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Another embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 30-50 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 30-50 g/ha;
(b) манкоцеб в количестве около 500-700 г/га и (c) бензовиндифлупир в количестве около 30-60 г/га.(b) mancozeb at about 500-700 g/ha; and (c) benzovindiflupyr at about 30-60 g/ha.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Another embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 30-50 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 30-50 g/ha;
(b) хлороталонил в количестве около 300-500 г/га и (c) бензовиндифлупир в количестве около 30-60 г/га.(b) chlorothalonil at about 300-500 g/ha; and (c) benzovindiflupyr at about 30-60 g/ha.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Another embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 30-50 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 30-50 g/ha;
(b) оксихлорид меди в количестве около 200-300 г/га и (с) бензовиндифлупир в количестве около 30-60 г/га.(b) copper oxychloride in an amount of about 200-300 g/ha; and (c) benzovindiflupyr in an amount of about 30-60 g/ha.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения содержит:Another embodiment of the present invention contains:
(a) флуконазол в количестве около 40-60 г/га;(a) fluconazole in an amount of about 40-60 g/ha;
(b) манкоцеб в количестве около 500-700 г/га; и (c) азоксистробин в количестве около 50-100 г/га.(b) mancozeb at about 500-700 g/ha; and (c) azoxystrobin in an amount of about 50-100 g/ha.
В одном варианте осуществления общее количество флуконазола в композиции может обычно находиться в диапазоне от 0,1 до 99 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 90 мас.%. Общее количество мультисайтового фунгицида в композиции может находиться в диапазоне 0,1-99 мас.%. Общее количество третьего фунгицида в композиции может находиться в диапазоне 0,1-99 мас.%.In one embodiment, the total amount of fluconazole in the composition may typically range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.2 to 90% by weight. The total amount of multisite fungicide in the composition may be in the range of 0.1-99 wt.%. The total amount of third fungicide in the composition may be in the range of 0.1-99 wt.%.
В одном варианте осуществления общее количество мефентрифлуконазола в композиции может обычно находиться в диапазоне от 0,1 до 99 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 90 мас.%. Общее количество мультисайтового фунгицида в композиции может находиться в диапазоне 0,1-99 мас.%. Общее количество третьего фунгицида в композиции может находиться в диапазоне 0,1-99 мас.%.In one embodiment, the total amount of mefentrifluconazole in the composition may typically range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.2 to 90% by weight. The total amount of multisite fungicide in the composition may be in the range of 0.1-99 wt.%. The total amount of third fungicide in the composition may be in the range of 0.1-99 wt.%.
В одном варианте осуществления общее количество ипфентрифлуконазола в композиции может обычно находиться в диапазоне от 0,1 до 99 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 90 мас.%. Общее количество мультисайтового фунгицида в композиции может находиться в диапазоне 0,1-99 мас.%. Общее количество третьего фунгицида в композиции может находиться в диапазоне 0,1-99 мас.%.In one embodiment, the total amount of ipfentrifluconazole in the composition may typically range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.2 to 90% by weight. The total amount of multisite fungicide in the composition may be in the range of 0.1-99 wt.%. The total amount of third fungicide in the composition may be in the range of 0.1-99 wt.%.
В одном варианте осуществления фунгициды-компоненты комбинации настоящего изобретения могут быть смешаны в соотношении (1-80):(1-80):(1-80) флуконазола; мультисайтового фунгицида и третьего фунгицида соответственно.In one embodiment, the fungicide components of the combination of the present invention may be mixed in a ratio of (1-80):(1-80):(1-80) fluconazole; a multisite fungicide and a third fungicide, respectively.
В одном варианте осуществления компоненты композиции настоящего изобретения могут быть смешаны в резервуаре и распылены на участке заражения или в альтернативном варианте осуществления могут быть смешаны с поверхностно-активными веществами с последующим распылением.In one embodiment, the components of the composition of the present invention may be mixed in a reservoir and sprayed onto the site of infection, or in an alternative embodiment may be mixed with surfactants and then sprayed.
В одном варианте осуществления компоненты композиции настоящего изобретения можно использовать для применения на листьях, измельчения или для применения к материалам для размножения растений.In one embodiment, the components of the composition of the present invention can be used for application to leaves, grinding, or for application to plant propagation materials.
В варианте осуществления композиции настоящего изобретения обычно могут быть получены путем смешивания активных агентов в композиции с инертным носителем и добавления поверхностноактивных веществ и других адъювантов и носителей по мере необходимости и их составления в твердые или жидкие составы, включая, без ограничений, смачивающиеся порошки, гранулы, мелкие порошки, растворимые (жидкие) концентраты, суспензионные концентраты, эмульсии масло-в-воде, эмульсии вода-в-масле, эмульгируемые концентраты, капсульные суспензии, составы ZC, масляные дисперсии или другие известные типы составов. Композиция также может быть использована для обработки материала для размножения растений, такого как семена и т. д.In an embodiment, the compositions of the present invention can generally be prepared by mixing the active agents in a composition with an inert carrier and adding surfactants and other adjuvants and carriers as needed and formulating them into solid or liquid formulations, including, but not limited to, wettable powders, granules, fine powders, soluble (liquid) concentrates, suspension concentrates, oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, emulsifiable concentrates, capsule suspensions, ZC formulations, oil dispersions or other known types of formulations. The composition can also be used to treat plant propagation material such as seeds, etc.
Примеры твердого носителя, используемого в составе, включают мелкодисперсные порошки илиExamples of solid carriers used in the formulation include fine powders or
- 81 046021 гранулы, такие как минералы, такие как каолиновая глина, аттапульгитовая глина, бентонит, монтмориллонит, кислотная белая глина, пирофиллит, тальк, диатомовая земля и кальцит, природные органические материалы, такие как кукурузный порошок и порошок кожуры ореха; синтетические органические материалы, такие как мочевина, соли, такие как карбонат кальция и сульфат аммония, синтетические неорганические материалы, такие как синтетический гидратированный оксид кремния, и в качестве жидкого носителя - ароматические углеводороды, такие как ксилол, алкилбензол и метилнафталин, спирты, такие как 2-пропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль и простой моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как ацетон, циклогексанон и изофорон, растительное масло, такое как соевое масло и масло семян хлопка, алифатические углеводороды нефти, сложные эфиры, диметилсульфоксид, ацетонитрил и воду.- 81 046021 granules such as minerals such as kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, montmorillonite, acid white clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth and calcite, natural organic materials such as corn powder and nut shell powder; synthetic organic materials such as urea, salts such as calcium carbonate and ammonium sulfate, synthetic inorganic materials such as synthetic hydrated silica, and as a liquid carrier aromatic hydrocarbons such as xylene, alkylbenzene and methyl naphthalene, alcohols such as 2-propanol, ethylene glycol, propylene glycol and ethylene glycol monoethyl ether, ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone, vegetable oil such as soybean oil and cottonseed oil, aliphatic petroleum hydrocarbons, esters, dimethyl sulfoxide, acetonitrile and water.
Примеры поверхностно-активного вещества включают анионные поверхностно-активные вещества, такие как соли сложных эфиров алкилсульфатов, соли алкиларилсульфонатов, соли диалкилсульфосукцинатов, соли сложных эфиров полиоксиэтиленалкиларилэфиров и фосфаты сложных эфиров, соли лигносульфонатов и поликонденсаты нафталинсульфоната и формальдегида, и неионные поверхностноактивные вещества, такие как простые полиоксиэтиленалкилариловые эфиры, полиоксиэтиленалкилполиоксипропиленовые блок-сополимеры и сложные эфиры сорбитана и жирных кислот, а также катионные поверхностно-активные вещества, такие как соли алкилтриметиламмония.Examples of the surfactant include anionic surfactants such as alkyl sulfonate ester salts, alkyl aryl sulfonate salts, dialkyl sulfosuccinate salts, polyoxyethylene alkyl aryl ester ester salts and phosphates, lignosulfonate salts and naphthalene sulfonate-formaldehyde polycondensates, and nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl aryl ethers, polyoxyethylene alkyl polyoxypropylene block copolymers and sorbitan fatty acid esters, as well as cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salts.
Примеры других вспомогательных агентов для приготовления состава включают водорастворимые полимеры, такие как поливиниловый спирт и поливинилпирролидон, полисахариды, такие как аравийская камедь, альгиновая кислота и ее соли, КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза), ксантановая камедь, неорганические материалы, такие как силикат алюминия-магния и золь оксида алюминия, консерванты, красители и стабилизаторы, такие как PAP (изопропиловый кислый фосфат) и бутилгидрокситолуол (ВНТ).Examples of other formulation auxiliaries include water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, polysaccharides such as gum acacia, alginic acid and its salts, CMC (carboxymethylcellulose), xanthan gum, inorganic materials such as aluminum magnesium silicate and sol aluminum oxide, preservatives, dyes and stabilizers such as PAP (isopropyl acid phosphate) and butylated hydroxytoluene (BHT).
Композиции в соответствии с настоящим изобретением эффективны при следующих болезнях растений.The compositions in accordance with the present invention are effective against the following plant diseases.
Болезни риса: пирикуляриоз (Magnaporthe grisea), гельминтоспориозная пятнистость листьев (Cochliobolus miyabeanus), ризоктониоз (Rhizoctonia solani) и гиббереллез риса (Gibberella fujikuroi).Rice diseases: blast (Magnaporthe grisea), helminthosporium leaf spot (Cochliobolus miyabeanus), rhizoctonia (Rhizoctonia solani) and rice gibberellosis (Gibberella fujikuroi).
Болезни пшеницы: настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis), выгорание колоса, вызванное Fusarium (Fusarium grammearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), ржавчина (Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita), розовая снежная плесень (Micronectriella nivale), снежная плесень, вызванная Typhula (Typhula sp.), пыльная головня (Ustilago tritici), твердая головня (Tilletia caries), глазковая пятнистость (Pseudocercosporella herpotrichoides), пятнистость листьев (Mycosphaerella graminicola), стагоноспороз пшеницы (Stagonospora nodorum), септориоз и желтая пятнистрость (Pyrenophora tritici-repentis).Wheat diseases: powdery mildew (Erysiphe graminis), head burnt caused by Fusarium (Fusarium grammearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), rust (Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita), pink snow mold ( Micronectriella nivale), snow mold caused by Typhula (Typhula sp.), head smut (Ustilago tritici), bunt (Tilletia caries), eye spot (Pseudocercosporella herpotrichoides), leaf spot (Mycosphaerella graminicola), wheat stagonospora (Stagonospora nodorum), septoria and yellow spot (Pyrenophora tritici-repentis).
Болезни ячменя: настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis), выгорание колоса, вызванное Fusarium (Fusarium graminearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), ржавчина (Puccinia striiformis, P. graminis, P. hordei), пыльная головня (Ustilago nuda), ринхоспорозный ожог (Rhynchosporium secalis), сетчатая пятнистость (Pyrenophora teres), гельминтоспориоз корней (Cochliobolus sativus), полосатость листьев (Pyrenophora graminea) и полегание, вызванное Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).Barley diseases: powdery mildew (Erysiphe graminis), head burnt caused by Fusarium (Fusarium graminearum, F. avenacerum, F. culmorum, Microdochium nivale), rust (Puccinia striiformis, P. graminis, P. hordei), loose smut (Ustilago nuda), rhynchosporium blight (Rhynchosporium secalis), net spot (Pyrenophora teres), root blight (Cochliobolus sativus), leaf streak (Pyrenophora graminea) and lodging caused by Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).
Болезни кукурузы: пыльная головня (Ustilago maydis), бурая пятнистость (Cochliobolus heterostrophus), медная пятнистость (Gloeocercospora sorghi), южная ржавчина (Puccinia polysora), серая пятнистость листьев (Cercospora zeae-maydis), белая пятнистость (Phaeosphaeria mydis и/или Pantoea ananatis) и полегание, вызванное Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).Corn diseases: head smut (Ustilago maydis), brown spot (Cochliobolus heterostrophus), copper spot (Gloeocercospora sorghi), southern rust (Puccinia polysora), gray leaf spot (Cercospora zeae-maydis), white spot (Phaeosphaeria mydis and/or Pantoea ananatis) and lodging caused by Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).
Болезни цитрусовых: меланоз (Diaporthe citri), кладоспориоз (Elsinoe fawcetti), плесневая гниль (Penicillium digitatum, P. italicum) и бурая гниль (Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora).Citrus diseases: melanosis (Diaporthe citri), cladosporiosis (Elsinoe fawcetti), mold rot (Penicillium digitatum, P. italicum) and brown rot (Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora).
Болезни яблони: плесневидная серая гниль (Monilinia mali), рак деревьев (Valsa ceratosperma), мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), альтернариоз (яблоневый патотип Alternaria alternata), кладоспориоз (Venturia inaequalis), мучнистая роса, горькая гниль (Colletotrichum acutatum), гниль корневой шейки (Phytophtora cactorum), пятнистость (Diplocarpon mali) и кольцевая гниль (Botryosphaeria berengeriana).Apple tree diseases: moldy gray mold (Monilinia mali), tree canker (Valsa ceratosperma), powdery mildew (Podosphaera leucotricha), alternaria (apple pathotype Alternaria alternata), cladosporiosis (Venturia inaequalis), powdery mildew, bitter rot (Colletotrichum acutatum), rot root collar (Phytophtora cactorum), spot (Diplocarpon mali) and ring rot (Botryosphaeria berengeriana).
Болезни груши: парша (Venturia nashicola, V. pirina), мучнистая роса, черная пятнистость (Alternaria alternate, японский патотип груши), ржавчина (Gymnosporangium haraeanum) и гниль плодов, вызванная фитофторой (Phytophtora cactorum).Pear diseases: scab (Venturia nashicola, V. pirina), powdery mildew, black spot (Alternaria alternate, Japanese pear pathotype), rust (Gymnosporangium haraeanum) and fruit rot caused by late blight (Phytophtora cactorum).
Болезни персика: бурая гниль (Monilinia fructicola), мучнистая роса, парша (Cladosporium carpophilum) и фомопсис (Phomopsis sp.).Peach diseases: brown rot (Monilinia fructicola), powdery mildew, scab (Cladosporium carpophilum) and Phomopsis sp.
Болезни винограда: антракноз (Elsinoe ampelina), гломереллезная гниль (Glomerella cingulata), мучнистая роса (Uncinula necator), ржавчина (Phakopsora ampelopsidis), черная гниль (Guignardia bidwellii), ботритис и ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola).Grape diseases: anthracnose (Elsinoe ampelina), glomerella rot (Glomerella cingulata), powdery mildew (Uncinula necator), rust (Phakopsora ampelopsidis), black rot (Guignardia bidwellii), botrytis and downy mildew (Plasmopara viticola).
Болезни японской хурмы: антракноз (Gloeosporium kaki) и пятнистость листьев (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae).Diseases of Japanese persimmon: anthracnose (Gloeosporium kaki) and leaf spot (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae).
Болезни тыквы: антракноз (Colletotrichum lagenarium), мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), черная микосфереллезная гниль (Mycosphaerella melonis), фузариозный вилт (Fusarium oxysporum), ложная мучнистая роса (Pseudoperonospora cubensis), фитофторная гниль (Phytophthora sp.) и полегание (Pythium sp.).Pumpkin diseases: anthracnose (Colletotrichum lagenarium), powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea), black rot (Mycosphaerella melonis), fusarium wilt (Fusarium oxysporum), downy mildew (Pseudoperonospora cubensis), late blight (Phytophthora sp.) and lodging ( Pythium sp.).
- 82 046021- 82 046021
Болезни томата: альтернариоз (Alternaria solani), кладоспориоз (Cladosporium fulvum) и фитофтороз (Phytophthora infestans).Tomato diseases: Alternaria solani, Cladosporium fulvum and Phytophthora infestans.
Болезни баклажана: кладоспориоз (Phomopsis vexans) и мучнистая роса (Erysiphe cichoraceamm). Болезни крестоцветных овощей: альтернариоз (Alternaria japonica), белая пятнистость (Cercosporella brassicae), кила крестоцветных (Plasmodiophora brassicae) и ложная мучнистая роса (Peronospora parasitica).Eggplant diseases: cladosporiosis (Phomopsis vexans) and powdery mildew (Erysiphe cichoraceamm). Diseases of cruciferous vegetables: Alternaria japonica, white spot (Cercosporella brassicae), clubroot of cruciferous vegetables (Plasmodiophora brassicae) and downy mildew (Peronospora parasitica).
Болезни лука: ржавчина (Puccinia allii) и ложная мучнистая роса (Peronospora destructor).Onion diseases: rust (Puccinia allii) and downy mildew (Peronospora destructor).
Болезни сои: пурпурная пятнистость семян (Cercospora kikuchii), пятнистый антракноз (Elsinoe glycines), гниль бобов и стеблей (Diaporthe phaseolorum var, Sojae), септориозная бурая пятнистость листьев или плодов (Septoria glycines), селенофомозная пятнистость злаковых трав (Cercospora sojina), ржавчина (Phakopsora pachyrhizi), желтая ржавчина, бурая гниль стеблей сои (Phytophthora sojae) и полегание, вызванное Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).Soybean diseases: purple seed spot (Cercospora kikuchii), spotted anthracnose (Elsinoe glycines), bean and stem rot (Diaporthe phaseolorum var, Sojae), septoria brown spot of leaves or fruits (Septoria glycines), selenophomous blotch of cereal grasses (Cercospora sojina), rust (Phakopsora pachyrhizi), yellow rust, brown rot of soybean stems (Phytophthora sojae) and lodging caused by Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).
Болезни фасоли: антракноз (Colletotrichum lindemthianum). Болезни арахиса: пятнистость листьев (Cercospora personata), бурая пятнистость листьев (Cercospora arachidicola) и склероциальная южная гниль (Sclerotium rolfsii).Bean diseases: anthracnose (Colletotrichum lindemthianum). Peanut diseases: leaf spot (Cercospora personata), brown leaf spot (Cercospora arachidicola) and sclerotial southern blight (Sclerotium rolfsii).
Болезни садового гороха: мучнистая роса (Erysiphe pisi) и корневая гниль (Fusarium solani f. Sp. pisi).Garden pea diseases: powdery mildew (Erysiphe pisi) and root rot (Fusarium solani f. Sp. pisi).
Болезни картофеля: бурая пятнистость (Alternaria solani), фитофтороз (Phytophthora infestans), розовая гниль (Phytophthora erythroseptica) и порошистая парша (Spongospora subterranean f. sp. subterranea).Potato diseases: brown spot (Alternaria solani), late blight (Phytophthora infestans), pink rot (Phytophthora erythroseptica) and powdery scab (Spongospora subterranean f. sp. subterranea).
Болезни клубники: мучнистая роса (Sphaerotheca humuli) и антракноз (Glomerella cingulata).Strawberry diseases: powdery mildew (Sphaerotheca humuli) and anthracnose (Glomerella cingulata).
Болезни чая: маслянистая пятнистость (Exobasidium reticulatum), белая парша (Elsinoe leucospila), серая пятнистость листьев (Pestalotiopsis sp.) и антракноз (Colletotrichum theae-sinensis).Tea diseases: oil spot (Exobasidium reticulatum), white scab (Elsinoe leucospila), gray leaf spot (Pestalotiopsis sp.) and anthracnose (Colletotrichum theae-sinensis).
Болезни табака: бурая пятнистость (Alternaria longipes), мучнистая роса (Erysiphe cichoracearum), антракноз (Colletotrichum tabacum), ложная мучнистая роса (Peronospora tabacina) и фитофтороз (Phytophthora nicotianae).Tobacco diseases: brown spot (Alternaria longipes), powdery mildew (Erysiphe cichoracearum), anthracnose (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronospora tabacina) and late blight (Phytophthora nicotianae).
Болезни рапса: склеротиниоз (Sclerotinia sclerotiorum) и полегание, вызванное Rhizoctonia (Rhizoctonia solani). Болезни хлопка: полегание, вызванное Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).Diseases of rapeseed: sclerotinia sclerotiorum and lodging caused by Rhizoctonia solani. Cotton diseases: lodging caused by Rhizoctonia (Rhizoctonia solani).
Болезни сахарной свеклы: церкоспороз (Cercospora beticola), ожог листьев (Thanatephorus cucumeris), корневая гниль (Thanatephorus cucumeris) и корневая гниль, вызванная Aphanomyces (Aphanomyces cochlioides).Sugar beet diseases: cercospora blight (Cercospora beticola), leaf scorch (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris) and Aphanomyces root rot (Aphanomyces cochlioides).
Болезни розы: черная пятнистость (Diplocarpon rosae), мучнистая роса (Sphaerotheca pannosa) и ложная мучнистая роса (Peronospora sparsa). Болезни хризантем и сложноцветных растений: ложная мучнистая роса (Bremia lactucae), ожог листьев (Septoria chrysanthemi-indici) и белая ржавчина (Puccinia horiana).Rose diseases: black spot (Diplocarpon rosae), powdery mildew (Sphaerotheca pannosa) and downy mildew (Peronospora sparsa). Diseases of chrysanthemums and asteraceae: downy mildew (Bremia lactucae), leaf blight (Septoria chrysanthemi-indici) and white rust (Puccinia horiana).
Болезни различных групп: болезни, вызванные Pythium spp. (Pythium aphanidermatum, Pythium debarianum, Pythium graminicola, Pythium irregulare, Pythium ultimum), серая плесень (Botrytis cinerea) и склеротиниоз (Sclerotinia sclerotiorum).Diseases of various groups: diseases caused by Pythium spp. (Pythium aphanidermatum, Pythium debarianum, Pythium graminicola, Pythium irregulare, Pythium ultimum), gray mold (Botrytis cinerea) and sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum).
Болезни японской редьки: альтернариоз (Alternaria brassicicola).Diseases of Japanese radish: Alternaria blight (Alternaria brassicicola).
Болезни дерновой травы: долларовая пятнистость (Sclerotinia homeocarpa), и бурая пятнистость, и обширная пятнистость (Rhizoctonia solani).Turfgrass diseases: dollar spot (Sclerotinia homeocarpa), brown spot, and broad spot (Rhizoctonia solani).
Болезни банана: черная сигатока (Mycosphaerella fijiensis), желтая сигатока (Mycosphaerella musicola).Banana diseases: black sigatoka (Mycosphaerella fijiensis), yellow sigatoka (Mycosphaerella musicola).
Болезни подсолнечника: ложная мучнистая роса (Plasmopara halstedii).Sunflower diseases: downy mildew (Plasmopara halstedii).
Болезни семян или болезни на ранних стадиях роста различных растений, вызванные Aspergillus spp., Penicillium spp., Fusarium spp., Gibberella spp., Tricoderma spp., Thielaviopsis spp., Rhizopus spp., Mucor spp., Corticium spp., Phoma spp., Rhizoctonia spp. и Diplodia spp.Diseases of seeds or diseases in the early stages of growth of various plants caused by Aspergillus spp., Penicillium spp., Fusarium spp., Gibberella spp., Tricoderma spp., Thielaviopsis spp., Rhizopus spp., Mucor spp., Corticium spp., Phoma spp. ., Rhizoctonia spp. and Diplodia spp.
Вирусные болезни различных растений, вызванные Polymixa spp. или Olpidium spp. и т.п.Viral diseases of various plants caused by Polymixa spp. or Olpidium spp. and so on.
Композиции настоящего изобретения можно применять на сельскохозяйственных землях, таких как поля, рисовые поля, газоны и сады, или на несельскохозяйственных землях. Настоящее изобретение можно применять для борьбы с болезнями на сельскохозяйственных полях для выращивания растений без какой-либо фитотоксичности для растения.The compositions of the present invention can be applied to agricultural lands, such as fields, rice fields, lawns and gardens, or to non-agricultural lands. The present invention can be used to control diseases in agricultural fields for growing plants without causing any phytotoxicity to the plant.
Примеры сельскохозяйственных культур, на которых могут быть использованы представленные композиции, включают, без ограничений: кукурузу, рис, пшеницу, ячмень, рожь, овес, сорго, хлопок, сою, арахис, гречиху, свеклу, рапс, подсолнечник, сахарный тростник, табак и т.п.; овощи: пасленовые овощи, такие как баклажан, томат, стручковый красный перец, перец, картофель и т.п., тыквенные культуры, такие как огурец, тыква, цуккини, арбуз, дыня, кабачки и т.п., овощи семейства крестоцветных, такие как редька, белая репа, хрен, кольраби, китайская капуста, капуста, горчица сарептская, брокколи, цветная капуста и т.п., сложноцветные овощные и декоративные растения, такие как лопух, хризантема, артишок, салат и т.п., лилейные растения, такие как зеленый лук, лук, чеснок и спаржа, корнеплоды семейства зонтичных, такие как морковь, петрушка, сельдерей, пастернак и т.п., маревые растения, такие как шпинат, мангольд и т.п., растения из семейства яснотковых, такие как перилла обыкновенная, мята, базилик и т.п., клубника, сладкий картофель, диоскорея японская, колоказия и т.п., цветы, декоративноExamples of crops on which the present compositions may be used include, but are not limited to: corn, rice, wheat, barley, rye, oats, sorghum, cotton, soybeans, peanuts, buckwheat, beets, canola, sunflowers, sugar cane, tobacco and etc.; vegetables: nightshade vegetables such as eggplant, tomato, capsicum, pepper, potato, etc., cucurbits such as cucumber, pumpkin, zucchini, watermelon, melon, zucchini, etc., cruciferous vegetables, such as radish, white turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage, Sarepta mustard, broccoli, cauliflower, etc., asteraceous vegetable and ornamental plants such as burdock, chrysanthemum, artichoke, lettuce, etc., lily plants such as green onions, onions, garlic and asparagus, root vegetables of the Apiaceae family such as carrots, parsley, celery, parsnips, etc., goosefoot plants such as spinach, chard, etc., plants from the family Lamiaceae, such as common perilla, mint, basil, etc., strawberries, sweet potatoes, Japanese Dioscorea, colocasia, etc., flowers, decorative
- 83 046021 лиственные растения, газонные травы, фрукты: семечковые плоды, такие как яблоко, груша, айва и т.п., мясистые косточковые плоды, такие как персик, слива, нектарин, японский абрикос, вишня, абрикос, чернослив и т.п., цитрусовые плоды, такие как апельсин, лимон, лайм, грейпфрут и т.п., орехи, такие как каштаны, грецкие орехи, фундук, миндаль, фисташки, орехи кешью, орехи макадамия и т.п., ягоды, такие как черника, клюква, ежевика, малина и т.п., виноград, восточная хурма, маслина, слива, банан, кофе, финиковая пальма, кокосовые орехи и т.п., прочие нефруктовые древовидные растения, чай, шелковица, цветущие растения, деревья, такие как ясень, береза, кизил, эвкалипт, гинкго билоба, сирень, клен, дуб, тополь, багряник стручковатый, ликвидамбар формозский, платан, дзельква, японская туя, пихта, болиголов, можжевельник, сосна, ель, тис и т.п.- 83 046021 deciduous plants, lawn grasses, fruits: pome fruits such as apple, pear, quince, etc., fleshy stone fruits such as peach, plum, nectarine, Japanese apricot, cherry, apricot, prune, etc. etc., citrus fruits such as orange, lemon, lime, grapefruit, etc., nuts such as chestnuts, walnuts, hazelnuts, almonds, pistachios, cashew nuts, macadamia nuts, etc., berries such such as blueberries, cranberries, blackberries, raspberries, etc., grapes, oriental persimmons, olives, plums, bananas, coffee, date palms, coconuts, etc., other non-fruit tree plants, tea, mulberries, flowering plants, trees such as ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo biloba, lilac, maple, oak, poplar, purple capsicum, liquidambar formosan, sycamore, zelkova, Japanese thuja, fir, hemlock, juniper, pine, spruce, yew, etc. P.
В другом аспекте настоящего изобретения предложен способ борьбы с грибками на участке, причем указанный способ включает внесение в участок, на котором желательно осуществлять указанную борьбу с грибками, фунгицидной комбинации, содержащей:In another aspect of the present invention, there is provided a method for controlling fungi in an area, the method comprising applying to the area where said fungal control is desired to be carried out, a fungicidal combination comprising:
a) по меньшей мере один азольный фунгицид, причем азольный фунгицид представляет собой имидазольный фунгицид или триазольный фунгицид, причем:a) at least one azole fungicide, wherein the azole fungicide is an imidazole fungicide or a triazole fungicide, wherein:
указанный имидазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из бифоназола, бутоконазола, клотримазола, эконазола, фентиконазола, изоконазола, кетоконазола, люликоназола, миконазола, омоконазола, оксиконазола, сертаконазола, сульконазола и тиоконазола;said imidazole fungicide is selected from the group consisting of bifonazole, butoconazole, clotrimazole, econazole, fenticonazole, isoconazole, ketoconazole, luliconazole, miconazole, omoconazole, oxiconazole, sertaconazole, sulconazole and tioconazole;
указанный триазольный фунгицид выбран из альбаконазола, эфинаконазола, эпоксиконазола, флуконазола, исавуконазола, итраконазола, позаконазола, пропиконазола, равуконазола, терконазола, вориконазола, мефентрифлуконазола и ипфентрифлуконазола; иsaid triazole fungicide is selected from albaconazole, efinaconazole, epoxiconazole, fluconazole, isavuconazole, itraconazole, posaconazole, propiconazole, ravuconazole, terconazole, voriconazole, mefentrifluconazole and ipfentrifluconazole; And
b) по меньшей мере один мультисайтовый контактный фунгицид; иb) at least one multisite contact fungicide; And
c) по меньшей мере третий системный фунгицид.c) at least a third systemic fungicide.
Комбинации настоящего изобретения могут продаваться в виде композиции для предварительного смешивания или набора компонентов, так что отдельные активные вещества могут быть смешаны перед распылением. В альтернативном варианте осуществления набор компонентов может содержать азольный фунгицид и предварительно смешанный дитиокарбаматный фунгицид, а третий активный компонент может быть смешан со вспомогательным веществом так, чтобы эти два компонента можно было смешивать в резервуаре перед распылением.The combinations of the present invention may be sold as a premix composition or kit so that the individual active agents can be mixed prior to nebulization. In an alternative embodiment, the component kit may comprise an azole fungicide and a premixed dithiocarbamate fungicide, and the third active component may be mixed with an excipient such that the two components can be mixed in the reservoir prior to spraying.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложен набор компонентов, содержащий:In one embodiment of the present invention, a set of components may be provided comprising:
a) первый контейнер, содержащий флуконазол;a) a first container containing fluconazole;
b) второй контейнер, содержащий мультисайтовый контактный фунгицид;b) a second container containing a multisite contact fungicide;
c) третий контейнер, содержащий третий системный фунгицид.c) a third container containing a third systemic fungicide.
d) руководство пользователя, в котором содержатся инструкции для пользователя по смешиванию содержимого трех контейнеров.d) a user manual, which provides instructions for the user to mix the contents of the three containers.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложен набор компонентов, содержащий:In one embodiment of the present invention, a set of components may be provided comprising:
a) первый контейнер, содержащий мефентрифлуконазол;a) a first container containing mefentrifluconazole;
b) второй контейнер, содержащий мультисайтовый контактный фунгицид;b) a second container containing a multisite contact fungicide;
c) третий контейнер, содержащий третий системный фунгицид.c) a third container containing a third systemic fungicide.
d) руководство пользователя, в котором содержатся инструкции для пользователя по смешиванию содержимого трех контейнеров.d) a user manual, which provides instructions for the user to mix the contents of the three containers.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть предложен набор компонентов, содержащий:In one embodiment of the present invention, a set of components may be provided comprising:
a) первый контейнер, содержащий ипфентрифлуконазол;a) a first container containing ipfentrifluconazole;
b) второй контейнер, содержащий мультисайтовый контактный фунгицид;b) a second container containing a multisite contact fungicide;
c) третий контейнер, содержащий третий системный фунгицид.c) a third container containing a third systemic fungicide.
d) руководство пользователя, в котором содержатся инструкции для пользователя по смешиванию содержимого трех контейнеров.d) a user manual, which provides instructions for the user to mix the contents of the three containers.
Композицию настоящего изобретения можно наносить одновременно в виде резервуарной смеси или состава или можно применять последовательно. Применение можно осуществлять путем внесения в почву до появления растений, до или после посадки. Применение можно осуществлять путем опрыскивания листьев в разные сроки во время развития сельскохозяйственной культуры, с одним или двумя применениями на ранней или поздней стадии после появления всходов.The composition of the present invention can be applied simultaneously as a reservoir mixture or composition or can be applied sequentially. Application can be carried out by adding to the soil before the plants emerge, before or after planting. Application can be made by foliar sprays at various times during crop development, with one or two applications early or late after emergence.
Композиции изобретения можно наносить до или после заражения грибками полезных растений или материала для размножения растений.The compositions of the invention can be applied before or after fungal infection of beneficial plants or plant propagation material.
Как будет показано в примерах, добавление дитиокарбаматного фунгицида к комбинации азольного фунгицида и третьего системного фунгицида привело к значительному улучшению эффективности борьбы с болезнями, а также к повышению урожайности и продемонстрировало синергетический эффект. Чем ниже эффективность смеси при борьбе с заболеванием, тем больше дополнительная польза от мультисайтового контактного фунгицида при добавлении к комбинациям и композициям настоящего изобретения.As will be shown in the examples, the addition of a dithiocarbamate fungicide to the combination of an azole fungicide and a third systemic fungicide resulted in significant improvements in disease control effectiveness as well as increased yields and demonstrated a synergistic effect. The lower the effectiveness of the mixture in controlling the disease, the greater the additional benefit of the multisite contact fungicide when added to the combinations and compositions of the present invention.
- 84 046021- 84 046021
Настоящее изобретение более конкретно объясняется приведенными выше примерами. Однако следует понимать, что объем настоящего изобретения никоим образом не ограничен примерами. Любому специалисту в данной области техники будет очевидно, что настоящее изобретение включает в себя приведенные примеры и дополнительно может быть модифицировано и изменено без отступления от новых идей и преимуществ изобретения, которые, как предполагается, включены в объем изобретения.The present invention is more specifically explained by the above examples. However, it should be understood that the scope of the present invention is in no way limited to the examples. It will be apparent to any person skilled in the art that the present invention includes the given examples and may be further modified and changed without departing from the new ideas and advantages of the invention that are intended to be included within the scope of the invention.
Авторы изобретения провели in vitro тест для определения биоэффективности и сравнительных характеристик флуконазола и его комбинаций с различными активными ингредиентами.The inventors conducted an in vitro test to determine the bioefficacy and comparative characteristics of fluconazole and its combinations with various active ingredients.
Способ полученияMethod of obtaining
Различные штаммы грибов выделяли из сильно инфицированных растений на месте произрастания. Патоген пересевали и чистый изолят хранили в инкубаторе при температуре 26±2°С до применения в эксперименте.Various strains of fungi were isolated from heavily infected plants at the site of growth. The pathogen was subcultured and the pure isolate was stored in an incubator at a temperature of 26±2°C until used in the experiment.
В эксперименте в качестве питательной культуральной среды для роста грибов использовали картофельный агар с декстрозой (PDA) (Hi-Media).In the experiment, potato dextrose agar (PDA) (Hi-Media) was used as a nutrient culture medium for fungal growth.
В день исследования в соответствии с рассчитанной дозой в стеклянной бутыли объемом 100 мл получали свежеприготовленные маточные растворы для обработки, содержащие только флуконазол и флуконазол с различными комбинациями активных ингредиентов.On the day of the study, freshly prepared treatment stock solutions containing only fluconazole and fluconazole with various combinations of active ingredients were obtained in a 100-mL glass bottle according to the calculated dose.
Среду PDA получали в асептических условиях в конической колбе объемом 250 мл (Borosil) и добавляли конкретные концентрации различных маточных растворов перед затвердеванием (при температуре 55°С).PDA medium was prepared aseptically in a 250 mL conical flask (Borosil) and specific concentrations of different stock solutions were added before solidification (at 55°C).
Затем содержимое колб осторожно перемешивали путем вращения в горизонтальной плоскости для надлежащей гомогенизации раствора для обработки в культуральной среде. Теперь отравленная культуральная среда (культуральная среда+раствор активного ингредиента) готова к последующему тестированию.The contents of the flasks were then gently mixed by rotating in a horizontal plane to properly homogenize the treatment solution in the culture medium. The poisoned culture medium (culture medium + active ingredient solution) is now ready for subsequent testing.
Чашки Петри маркировали в соответствии со схемами обработки и повторяли эксперимент три раза.Petri dishes were labeled in accordance with the treatment schemes and the experiment was repeated three times.
Отравленную среду равномерно разливали в чашки Петри диаметром 90 мм в количестве приблизительно 20 мл на чашку. Заполненные чашки хранили до затвердевания отравленной среды.The poisoned medium was evenly poured into Petri dishes with a diameter of 90 mm in an amount of approximately 20 ml per dish. The filled cups were stored until the poisoned medium solidified.
Мицелиальные диски перфорировали на предварительно выращенных патогенах (4 дня) с помощью стерилизованного сверла для пробок диаметром 6 мм.Mycelial disks were perforated onto pre-grown pathogens (4 days) using a sterilized 6 mm diameter plug drill.
Чашки Петри с затвердевшей отравленной средой засевали с помощью перфорированного мицелиального диска, располагая его по центру в перевернутом положении (так, чтобы мицелий касался среды).Petri dishes with solidified poisoned medium were inoculated using a perforated mycelial disk, placing it in the center in an inverted position (so that the mycelium touched the medium).
Засеянные чашки выдерживали в инкубаторе при температуре 26±2°С в перевернутом положении.The seeded dishes were kept in an incubator at a temperature of 26±2°C in an inverted position.
После разрастания контрольных образцов по всей поверхности чашки (90 мм) рост мицелия (в см) измеряли дважды: горизонтальный и вертикальный диаметр.After control samples grew over the entire surface of the dish (90 mm), mycelial growth (in cm) was measured twice: horizontal and vertical diameter.
Ингибирование роста мицелия в процентах по сравнению с контрольным образцом рассчитывали по следующей формуле.The percentage inhibition of mycelial growth compared to the control sample was calculated using the following formula.
Ингиоирование в процентах по сравнению (Dc - Dt) ' _____L х 100Ingioirovanie as a percentage compared to (Dc - Dt) ' _____L x 100
МЭс;MES;
образцами с контрольными где Dc представляет собой средний диаметр роста грибов в контрольном образце;samples with controls where Dc represents the average diameter of fungal growth in the control sample;
Dt представляет собой средний диаметр роста грибов в обработанном образце.Dt is the average diameter of fungal growth in the treated sample.
Синергию комбинаций рассчитывали по формуле Колби.The synergy of combinations was calculated using the Colby formula.
Пример 1. Биоэффективность применения in vitro одного флуконазола и флуконазола, смешанного с другими активными ингредиентами, против alternaria solani у томатов.Example 1: In vitro bioefficacy of fluconazole alone and fluconazole mixed with other active ingredients against alternaria solani in tomato.
- 85 046021- 85 046021
Пример 2. Биоэффективность применения in vitro одного флуконазола и флуконазола, смешанного с другими активными ингредиентами.Example 2. Bioeffectiveness of in vitro use of fluconazole alone and fluconazole mixed with other active ingredients.
colletotrichum capsicicolletotrichum capsici
--
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN201831011127 | 2018-03-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA046021B1 true EA046021B1 (en) | 2024-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI791490B (en) | Fungicidal combination and composition | |
US11445727B2 (en) | Fungicidal combinations | |
US20210022343A1 (en) | Fungicidal combinations | |
US20210007355A1 (en) | Fungicidal combinations | |
WO2019077460A1 (en) | Novel agrochemical combinations | |
EA046021B1 (en) | FUNGICIDE COMBINATIONS | |
EA047829B1 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
EA043864B1 (en) | FUNGICIDE COMBINATIONS | |
EA042021B1 (en) | FUNGICIDE COMBINATIONS | |
EA045890B1 (en) | FUNGICIDE COMBINATIONS | |
BR122023025453A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025462A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025456A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025463A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025465A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025446A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025464A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
BR122023025458A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
NZ791083A (en) | Fungicidal combinations | |
BR122023025451A2 (en) | FUNGICIDAL COMBINATIONS | |
EA047862B1 (en) | COMBINATIONS OF FUNGICIDES |