EA044515B1 - STABLE LIQUID AGROCHEMICAL COMPOSITION - Google Patents
STABLE LIQUID AGROCHEMICAL COMPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- EA044515B1 EA044515B1 EA202190051 EA044515B1 EA 044515 B1 EA044515 B1 EA 044515B1 EA 202190051 EA202190051 EA 202190051 EA 044515 B1 EA044515 B1 EA 044515B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- present
- active ingredient
- rbsb
- acre
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 95
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 title claims description 90
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 139
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 72
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 39
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims description 35
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims description 35
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 32
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims description 30
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 claims description 27
- -1 nithiazin Substances 0.000 claims description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 22
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 20
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 15
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 14
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 12
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 8
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical group CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 7
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 4
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241001173812 Graphosoma rubrolineatum Species 0.000 claims description 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 4
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 4
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 3
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 claims description 2
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 2
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 claims description 2
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 2
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 16
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 14
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 14
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 241000098283 Piezodorus guildinii Species 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- WTTJVINHCBCLGX-UHFFFAOYSA-N (9trans,12cis)-methyl linoleate Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OC WTTJVINHCBCLGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PKIXXJPMNDDDOS-UHFFFAOYSA-N Methyl linoleate Natural products CCCCC=CCCC=CCCCCCCCC(=O)OC PKIXXJPMNDDDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 description 2
- 241001517923 Douglasiidae Species 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 2
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256259 Noctuidae Species 0.000 description 2
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241001325166 Phacelia congesta Species 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254152 Sitophilus oryzae Species 0.000 description 2
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 2
- 241000254234 Xyeloidea Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N docosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N henicosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N heptadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKNWIILGEFFOPE-UHFFFAOYSA-N pentacosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC YKNWIILGEFFOPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N tetracosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- FIGVVZUWCLSUEI-UHFFFAOYSA-N tricosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC FIGVVZUWCLSUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000001149 (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate Substances 0.000 description 1
- JMNCUXPHXKHBPY-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-yl carbamate Chemical compound NC(=O)OC(CCl)CCl JMNCUXPHXKHBPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical class CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNJCGNRKWOHFFV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propanenitrile Chemical compound OCCSCCC#N LNJCGNRKWOHFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 235000003301 Ceiba pentandra Nutrition 0.000 description 1
- 244000146553 Ceiba pentandra Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000578422 Graphosoma lineatum Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000320508 Pentatomidae Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N acetylenediol Chemical class OC#CO ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N azanium;methyl sulfate Chemical compound N.COS(O)(=O)=O IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229910002011 hydrophilic fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Область техники, к которой относится изобретениеField of technology to which the invention relates
Настоящее изобретение относится к стабильной жидкой агрохимической композиции. Более конкретно, настоящее изобретение относится к стабильной жидкой агрохимической композиции из более чем одного активного ингредиента в форме масляной дисперсии.The present invention relates to a stable liquid agrochemical composition. More particularly, the present invention relates to a stable liquid agrochemical composition of more than one active ingredient in the form of an oil dispersion.
Предпосылки создания изобретенияPrerequisites for creating the invention
Агрохимические композиции по существу разрабатывают на основе потребностей потребителя и физико-химических свойств активного(ых) ингредиента(ов). Как правило, потребители предпочитают жидкие композиции по сравнению с твердыми композициями из-за простоты процессов их отмеривания, перекачивания, разбавления и распыления.Agrochemical compositions are essentially developed based on consumer needs and the physicochemical properties of the active ingredient(s). Generally, consumers prefer liquid formulations over solid formulations due to the ease of measuring, pumping, diluting and spraying.
Масляные дисперсии (МД (OD)) представляют собой один из типов жидкой композиции и определяются как стабильные суспензии активных ингредиентов в жидкости, не смешивающейся с водой, которая может содержать другие растворенные активные ингредиенты и предназначена для разведения водой перед применением. МД (OD) обеспечивает композицию активных ингредиентов в твердой суспендированной форме, причем ингредиенты не могут быть приготовлены в воде из-за гидролитической нестабильности. В последнее время композиции в виде МД (OD) стали предметом исследований компаний и разработчиков из-за их преимуществ с точки зрения агрономической эффективности в полевых условиях. В дополнение к предпочтениям потребителей в отношении жидких композиций, композиции в виде масляных дисперсий очень хорошо подходят для следующих сценариев:Oil dispersions (OD) are a type of liquid composition and are defined as stable suspensions of active ingredients in a water-immiscible liquid that may contain other dissolved active ingredients and are intended to be diluted with water before use. MD (OD) provides the composition of active ingredients in solid suspended form, and the ingredients cannot be prepared in water due to hydrolytic instability. Recently, MD (OD) formulations have become the subject of research by companies and developers due to their advantages in terms of agronomic efficiency in the field. In addition to consumer preferences for liquid compositions, oil dispersion compositions are very well suited for the following scenarios:
(1) активные ингредиенты, чувствительные к воде;(1) active ingredients that are water sensitive;
(2) проблемы совместимости смесей активных ингредиентов; и (3) потребность в адъювантных свойствах.(2) compatibility problems with mixtures of active ingredients; and (3) the need for adjuvant properties.
Основными компонентами агрохимической композиции в виде МД (OD) являются растворитель или масляная фаза и дисперсная твердая фаза. Эти основные компоненты могут включать активные ингредиенты и агрохимически приемлемые вспомогательные вещества, такие как петролейный эфир или растворители природного происхождения, антидоты, реологические добавки, эмульгаторы, диспергирующие вещества и другие комбинированные компоненты, которые помогают обеспечить желаемые свойства продукта.The main components of an agrochemical composition in the form of MD (OD) are a solvent or oil phase and a dispersed solid phase. These primary components may include active ingredients and agrochemically acceptable auxiliaries such as petroleum ether or naturally occurring solvents, antidotes, rheological additives, emulsifiers, dispersants and other combination components that help provide the desired properties of the product.
Физико-химическая стабильность является самой большой проблемой при составлении МД (OD). Вышеупомянутые агрохимически приемлемые вспомогательные вещества играют важную роль в разработке стабильной композиции в виде МД (OD).Physicochemical stability is the biggest challenge in OD formulation. The above-mentioned agrochemically acceptable excipients play an important role in the development of a stable OD formulation.
Технической проблемой при приготовлении композиций в виде МД (OD) является процесс их получения как таковой, поскольку для активного ингредиента, суспендированного в масляной фазе, необходимы диспергирующие средства для стабилизации системы. Признаком того, что диспергирующие вещества действуют не так, как ожидалось, является сильное увеличение вязкости композиции во время измельчения, что приводит к флокуляции, что просто нежелательно. В дополнение к проблеме приготовления композиция в виде МД (OD) может характеризоваться осаждением частиц активного ингредиента с течением времени в плотный повторно недиспергируемый слой или осаждением частиц в нижних слоях столбика жидкости, что приводит к разделению фаз. Это явление широко известно как синерезис.A technical challenge in the preparation of OD formulations is the preparation process itself, since the active ingredient suspended in the oil phase requires dispersants to stabilize the system. A sign that dispersants are not working as expected is that the viscosity of the composition increases greatly during grinding, resulting in flocculation, which is simply undesirable. In addition to the formulation problem, an OD formulation may be characterized by the settling of active ingredient particles over time into a dense, redispersible layer or the settling of particles in the lower layers of a liquid column, resulting in phase separation. This phenomenon is commonly known as syneresis.
Обе обсуждаемые выше проблемы еще больше усугубляются, когда МД (OD) должна быть составлена с использованием двух или более активных ингредиентов с разными физико-химическими свойствами. Достижение стабильности такой МД (OD), когда один активный ингредиент присутствует в суспендированной форме, а другой присутствует в солюбилизированной форме, становится сложной задачей. Стабильность активных ингредиентов, присутствующих в суспендированной форме, может быть достигнута путем использования веществ, препятствующих осаждению, таких как загуститель, который увеличивает вязкость системы и действует как суспендирующее вещество, снижая скорость осаждения частиц. Существует проблема в стабилизации активных ингредиентов в солюбилизированной форме. Было отмечено, что стабильность солюбилизированной формы может быть достигнута при комнатной температуре, но активные ингредиенты становятся нестабильными при колебаниях температуры. В таких случаях выбор солюбилизирующих веществ становится решающим для достижения физически стабильной композиции в виде МД (OD). Следовательно, существует необходимость в разработке стабильной композиции в виде МД (OD) из двух или более активных ингредиентов с разными физико-химическими свойствами.Both problems discussed above are further aggravated when the OD must be formulated using two or more active ingredients with different physicochemical properties. Achieving stability of such MD (OD), where one active ingredient is present in suspended form and the other is present in solubilized form, becomes challenging. Stability of active ingredients present in suspended form can be achieved by the use of anti-sedimentation agents such as a thickener, which increases the viscosity of the system and acts as a suspending agent, reducing the rate of particle sedimentation. There is a problem in stabilizing the active ingredients in solubilized form. It has been noted that stability of the solubilized form can be achieved at room temperature, but the active ingredients become unstable with temperature fluctuations. In such cases, the choice of solubilizing agents becomes critical to achieve a physically stable OD composition. Therefore, there is a need to develop a stable OD composition of two or more active ingredients with different physicochemical properties.
В US 20160088835 A1 раскрыта агрохимическая масляная дисперсия, содержащая активный ингредиент, суспендированный в масляной фазе, диспергирующие вещества, модификаторы реологии на основе глины и эмульгирующие вещества. Раскрытая композиция в виде МД (OD) обеспечивает стабильность за счет включения диспергирующих вещества и модификаторов реологии на основе глины, которые предотвращают осаждение активных ингредиентов, суспендированных в масляной фазе. Недостатком этого известного уровня техники является то, что модификаторы реологии на основе глины склонны к снижению суспензированности с течением времени, что приводит к разделению фаз.US 20160088835 A1 discloses an agrochemical oil dispersion containing the active ingredient suspended in an oil phase, dispersants, clay-based rheology modifiers and emulsifying agents. The disclosed OD formulation provides stability by incorporating clay-based dispersants and rheology modifiers that prevent precipitation of active ingredients suspended in the oil phase. A disadvantage of this prior art is that clay-based rheology modifiers tend to lose suspension over time, leading to phase separation.
В заявке на патент Китая 102986718 А описан высококонцентрированный пестицидный препарат на масляной основе, содержащий ацетамиприд, бифентрин и подходящий диспергатор, смачивающее вещество, загуститель, средство, снижающее температуру замерзания, пеногаситель и растительное масло.Chinese Patent Application 102986718 A describes a highly concentrated oil-based pesticide preparation containing acetamiprid, bifenthrin and a suitable dispersant, wetting agent, thickener, antifreeze agent, defoamer and vegetable oil.
- 1 044515- 1 044515
Раскрытая композиция предлагает небольшую упаковочную дозировку со значительно повышенной эффективностью пестицида и сниженным вредом для пользователя пестицида. Процесс, описанный в этом патенте, не предназначен для массового производства.The disclosed composition offers a small unit dosage with significantly increased pesticide effectiveness and reduced harm to the user of the pesticide. The process described in this patent is not intended for mass production.
В US 2008312290 Al раскрыт концентрат суспензии на масляной основе, состоящий из труднорастворимого активного вещества и умеренно растворимого активного вещества, которое присутствует в композиции в более высокой концентрации, чем предел растворимости. Раскрытая композиция содержит твердое активное вещество, действующее при комнатной температуре, из класса неоникотиноидов, твердое активное вещество, действующее при комнатной температуре, из класса пиретроидов, смачивающее вещество, растительное масло, циклогексанон, анионное и неионогенное поверхностно-активное вещество и одну или более добавок, выбранных из группы, состоящей из эмульгаторов, ингибиторов пенообразования, консервантов, антиоксидантов, заполнителей, красителей и загустителя. Стабильность такой композиции при низких температурах не рассматривается.US 2008312290 Al discloses an oil-based suspension concentrate consisting of a sparingly soluble active substance and a sparingly soluble active substance which is present in the composition at a concentration higher than the solubility limit. The disclosed composition contains a room temperature solid active substance of the neonicotinoid class, a room temperature solid active substance of the pyrethroid class, a wetting agent, vegetable oil, cyclohexanone, an anionic and nonionic surfactant and one or more additives, selected from the group consisting of emulsifiers, foam inhibitors, preservatives, antioxidants, fillers, colorants and thickener. The stability of such a composition at low temperatures is not considered.
Хотя ранее в прошлом были предприняты различные попытки для разработки композиции в виде МД (OD) из неоникотиноидов, таких как ацетамиприд или имидаклоприд, и пиретроидов, таких как бифентрин или циперметрин, все же существует потребность в создании композиции в виде МД (OD) из указанных активных ингредиентов, стабильной при низкой температуре. До сих пор не предпринималось попыток решить проблему стабильности композиции в виде МД (OD), содержащей неоникотиноиды и пиретроиды, при низкой температуре.Although various attempts have been made in the past to develop an OD composition from neonicotinoids such as acetamiprid or imidacloprid and pyrethroids such as bifenthrin or cypermethrin, there is still a need to develop an OD composition from these active ingredients, stable at low temperatures. So far, no attempts have been made to solve the problem of stability of an MD (OD) composition containing neonicotinoids and pyrethroids at low temperature.
Стабильность при низкой температуре становится важной для композиций в виде МД (OD), когда они предназначены для использования в более холодных регионах или подвержены воздействию в этих регионах. Осаждение активных веществ или замерзание композиций в виде МД (OD) в регионах с холодным климатом приведет к практическим трудностям при обращении с продуктами и приведет к плохой биологической эффективности. Стабильность, особенно стабильность при низких температурах, вызывает острое беспокойство, когда МД (OD) подвергается различным изменяющимся погодным условиям. С учетом вышеизложенных фактов существует необходимость в композициях в виде МД (OD), в частности в композициях, стабильных при низкой температуре, особенно при температурах ниже нуля, с сохранением биологической эффективности композиций.Low temperature stability becomes important for OD formulations when they are intended for use in or exposed to colder regions. Precipitation of active substances or freezing of OD formulations in cold climate regions will lead to practical difficulties in handling the products and result in poor biological efficacy. Stability, especially stability at low temperatures, is a major concern when OD is exposed to various changing weather conditions. In view of the above facts, there is a need for compositions in the form of MD (OD), in particular compositions that are stable at low temperatures, especially at temperatures below zero, while maintaining the biological effectiveness of the compositions.
Цели изобретенияObjectives of the invention
Целью настоящего изобретения является обеспечение стабильной жидкой агрохимической композиции из неоникотиноидных соединений и пиретроидного соединения, которая является стабильной при низкой температуре, особенно при температуре ниже нуля.An object of the present invention is to provide a stable liquid agrochemical composition of neonicotinoid compounds and a pyrethroid compound that is stable at low temperature, especially at sub-zero temperatures.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа получения стабильной жидкой агрохимической композиции из неоникотиноидных соединений и пиретроидного соединения, которая стабильна при низкой температуре.Another object of the present invention is to provide a method for producing a stable liquid agrochemical composition of neonicotinoid compounds and a pyrethroid compound that is stable at low temperature.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение стабильной жидкой агрохимической композиции из неоникотиноидных соединений и пиретроидного соединения, способной функционировать в качестве пестицида. Сущность изобретенияAnother object of the present invention is to provide a stable liquid agrochemical composition of neonicotinoid compounds and a pyrethroid compound capable of functioning as a pesticide. The essence of the invention
В соответствии с вышеизложенными целями в настоящем изобретении предусмотрена стабильная жидкая агрохимическая композиция, содержащая (a) по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;In accordance with the above objects, the present invention provides a stable liquid agrochemical composition containing (a) at least one active ingredient in suspended form;
(b) по меньшей мере один активный ингредиент в частично солюбилизированной форме;(b) at least one active ingredient in partially solubilized form;
(c) по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активных ингредиентов в частично солюбилизированной форме;(c) at least a solubilizing medium providing a greater amount of active ingredients in a partially solubilized form;
(d) по меньшей мере один ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и (е) необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ.(d) at least one aromatic hydrocarbon that prevents the active ingredient from freezing in partially solubilized form at temperatures below 0° C.; and (e) optionally one or more agrochemically acceptable excipients.
В соответствии с вышеуказанными целями настоящее изобретение предусматривает способ получения стабильной жидкой агрохимической композиции, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;In accordance with the above objects, the present invention provides a method for preparing a stable liquid agrochemical composition containing at least one active ingredient in suspended form;
по меньшей мере один активный ингредиент в частично солюбилизированной форме;at least one active ingredient in partially solubilized form;
по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активных ингредиентов в частично солюбилизированной форме;at least a solubilizing medium providing a greater amount of active ingredients in a partially solubilized form;
по меньшей мере ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ, при этом способ включает стадии (a) добавления по меньшей мере одного активного ингредиента в частично солюбилизированной форме в смесь солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода;at least an aromatic hydrocarbon that prevents freezing of the active ingredient in partially solubilized form at temperatures below 0°C; and optionally one or more agrochemically acceptable excipients, the method comprising the steps of (a) adding at least one active ingredient in partially solubilized form to a mixture of solubilizing medium and aromatic hydrocarbon;
(b) добавления в смесь по меньшей мере одного активного ингредиента в суспендированной форме;(b) adding at least one active ingredient in suspended form to the mixture;
(c) измельчения смеси, полученной на стадии (b), до достижения требуемого размера частиц.(c) grinding the mixture obtained in step (b) until the desired particle size is achieved.
В соответствии с вышеизложенными целями в настоящем изобретении предусмотрено применениеIn accordance with the above objectives, the present invention provides the use of
- 2 044515 стабильной жидкой агрохимической композиции в качестве раствора для борьбы с вредителями.- 2 044515 stable liquid agrochemical composition as a solution for pest control.
В соответствии с вышеизложенными целями в настоящем изобретении дополнительно предусмотрен способ борьбы с нежелательными вредителями на растениях или материале для их размножения, причем указанный способ включает нанесение агрохимически эффективного количества стабильной жидкой агрохимической композиции, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;In accordance with the foregoing objects, the present invention further provides a method for controlling unwanted pests on plants or plant propagation material, the method comprising applying an agrochemically effective amount of a stable liquid agrochemical composition containing at least one active ingredient in suspended form;
по меньшей мере один активный ингредиент в частично солюбилизированной форме;at least one active ingredient in partially solubilized form;
по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активного ингредиента в частично солюбилизированной форме;at least a solubilizing medium providing a greater amount of the active ingredient in a partially solubilized form;
по меньшей мере ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ, на вредителей или место их обитания.at least an aromatic hydrocarbon that prevents freezing of the active ingredient in partially solubilized form at temperatures below 0°C; and optionally one or more agrochemically acceptable excipients, on pests or their habitat.
Дополнительные особенности и преимущества настоящего изобретения станут понятными из приведенного ниже подробного описания, в котором в качестве примера представлены наиболее предпочтительные элементы настоящего изобретения, которые не следует рассматривать как ограничивающие объем изобретения, описанного в настоящем документе.Additional features and advantages of the present invention will become apparent from the following detailed description, which sets forth by way of example the most preferred elements of the present invention, which should not be construed as limiting the scope of the invention described herein.
Краткое описание графических материаловBrief description of graphic materials
На фиг. 1 показаны взрослые особи краснополосого щитника, 25 взмахов сачком.In fig. Figure 1 shows adult red-striped stink bugs, 25 sweeps of the net.
На фиг. 2 показаны личинки краснополосого щитника, 25 взмахов сачком.In fig. Figure 2 shows the larvae of the red-striped stink bug, 25 strokes of the net.
На фиг. 3 показаны взрослые особи и личинки краснополосого щитника, 25 взмахов сачком.In fig. Figure 3 shows adults and larvae of the red-striped stink bug, 25 sweeps of the net.
Подробное описание изобретенияDetailed Description of the Invention
В соответствии с настоящим изобретением предусмотрена стабильная жидкая агрохимическая композиция из неоникотиноидных соединений и пиретроидных соединений в качестве активных ингредиентов, составленных в виде композиции в форме масляной дисперсии, стабильной при низкой температуре. Как описано в настоящем документе, термин ниже нуля относится к низким температурам, в частности к температурам, равным 0°С и ниже 0°С.According to the present invention, there is provided a stable liquid agrochemical composition of neonicotinoid compounds and pyrethroid compounds as active ingredients formulated as an oil dispersion composition that is stable at low temperature. As described herein, the term sub-zero refers to low temperatures, in particular temperatures equal to 0°C and below 0°C.
Неожиданно было обнаружено, что композицию в виде масляной дисперсии, содержащую неоникотиноидные соединения и пиретроидные соединения, можно получить путем стабилизации пиретроидного соединения в по меньшей мере частично солюбилизированной форме с комбинацией солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода. Обнаружено, что такая комбинация солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода способна вмещать большее количество пиретроидных соединений в композиции в виде МД (OD) и придавать композиции стабильность при низкой температуре. Большее количество пиретроидного соединения иногда необходимо для оказания желаемого биологического эффекта при борьбе с вредителями.Surprisingly, it has been discovered that an oil dispersion composition containing neonicotinoid compounds and pyrethroid compounds can be prepared by stabilizing the pyrethroid compound in at least partially solubilized form with a combination of a solubilizing medium and an aromatic hydrocarbon. It has been found that this combination of solubilizing medium and aromatic hydrocarbon is capable of accommodating more pyrethroid compounds in the composition as OD and imparting low temperature stability to the composition. Larger amounts of the pyrethroid compound are sometimes necessary to produce the desired biological effect in pest control.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена жидкая агрохимическая композиция, содержащая (a) по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;In one embodiment of the present invention, there is provided a liquid agrochemical composition containing (a) at least one active ingredient in suspended form;
(b) по меньшей мере один активный ингредиент в частично солюбилизированной форме;(b) at least one active ingredient in partially solubilized form;
(c) по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активных ингредиентов в частично солюбилизированной форме;(c) at least a solubilizing medium providing a greater amount of active ingredients in a partially solubilized form;
(d) по меньшей мере один ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и (e) необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ.(d) at least one aromatic hydrocarbon that prevents the active ingredient from freezing in partially solubilized form at temperatures below 0° C.; and (e) optionally one or more agrochemically acceptable excipients.
Предпочтительные признаки, описанные ниже в настоящем документе, следует интерпретировать таким образом, чтобы предпочтения применяли либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом.The preferred features described below herein should be interpreted such that the preferences are applied either independently of each other or in combination with each other.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения стабильная жидкая агрохимическая композиция по п.1, при этом указанная стабильная жидкая агрохимическая композиция содержит (a) по меньшей мере один активный ингредиент из класса неоникотиноидов в суспендированной форме;According to an embodiment of the present invention, the stable liquid agrochemical composition according to claim 1, wherein said stable liquid agrochemical composition contains (a) at least one active ingredient from the class of neonicotinoids in suspended form;
(b) по меньшей мере один активный ингредиент из класса пиретроидов в частично солюбилизированной форме;(b) at least one active ingredient from the class of pyrethroids in partially solubilized form;
(c) по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активных ингредиентов в частично солюбилизированной форме;(c) at least a solubilizing medium providing a greater amount of active ingredients in a partially solubilized form;
(d) по меньшей мере один ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и (e) необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ.(d) at least one aromatic hydrocarbon that prevents the active ingredient from freezing in partially solubilized form at temperatures below 0° C.; and (e) optionally one or more agrochemically acceptable excipients.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения жидкая агрохимическая композиция содержит по меньшей мере один активный ингредиент из класса неоникотиноидов, таких как ацетамиприд, имидаклоприд, клотианидин, динотефуран, нитиазин, тиаклоприд и тиаметоксам.In accordance with another embodiment of the present invention, the liquid agrochemical composition contains at least one active ingredient from the class of neonicotinoids, such as acetamiprid, imidacloprid, clothianidin, dinotefuran, nithiazin, thiacloprid and thiamethoxam.
- 3 044515- 3 044515
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения предпочтительный неоникотиноид представляет собой ацетамиприд. В одном варианте осуществления неоникотиноид представляет собой имидаклоприд. В одном варианте осуществления неоникотиноид представляет собой тиаклоприд. В одном варианте осуществления неоникотиноид представляет собой тиаметоксам.In accordance with another embodiment of the present invention, the preferred neonicotinoid is acetamiprid. In one embodiment, the neonicotinoid is imidacloprid. In one embodiment, the neonicotinoid is thiacloprid. In one embodiment, the neonicotinoid is thiamethoxam.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,1% до около 90% неоникотиноида от общей массы жидкой агрохимической композиции.In accordance with another embodiment of the present invention, the liquid agrochemical composition contains from about 0.1% to about 90% neonicotinoid by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 1% до около 60% неоникотиноида от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 1% to about 60% neonicotinoid by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая композиция содержит от около 1% до около 30% от общей массы неоникотиноидного инсектицида.In one embodiment, the liquid composition contains from about 1% to about 30% by weight of the neonicotinoid insecticide.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит по меньшей мере один другой активный ингредиент из класса пиретроидов, выбранный из группы, состоящей из циперметрина, фенвалерата, перметрина, альфациперметрина, бетациперметрина, зетациперметрина, дельтаметрина, цифлутрина, бифентрина, лямбда-цигалотрина и/или биоресметрина и их смесей.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains at least one other active ingredient from the class of pyrethroids selected from the group consisting of cypermethrin, fenvalerate, permethrin, alphacypermethrin, betacypermethrin, zetacypermethrin, deltamethrin, cyfluthrin, bifenthrin, lambda-cyhalothrin and/or bioresmethrin and their mixtures.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения пиретроид представляет собой бифентрин.In accordance with an embodiment of the present invention, the pyrethroid is bifenthrin.
В соответствии с вариантом осуществления пиретроид представляет собой циперметрин.According to an embodiment, the pyrethroid is cypermethrin.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,1% до около 90% пиретроидов от общей массы жидкой агрохимической композиции.In accordance with another embodiment of the present invention, the liquid agrochemical composition contains from about 0.1% to about 90% pyrethroids by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В соответствии с вариантом осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 1% до около 60% пиретроидов от общей массы жидкой агрохимической композиции.In accordance with an embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 1% to about 60% pyrethroids by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления пиретроиды составляют от около 1% до около 30% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, pyrethroids comprise from about 1% to about 30% of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит по меньшей мере одну солюбилизирующую среду.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains at least one solubilizing medium.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения солюбилизирующая среда может быть выбрана из группы, состоящей из одного или более парафинов, выбранных из октана, нонана, декана, ундекана, додекана, тридекана, тетрадекана, пентадекана, гексадекана, гептадекана, октадекана, нонадекана, эйкозана, генейкозана, докозана, трикозана, тетракозана, пентакозана и их изомеров с разветвленной цепью; петролейного эфира, кетонов (например, ацетофенона, циклогексанона); ароматических этоксилатных соединений, выбранных из ди- или тристирилфенолэтоксилатов, а также их производных, таких как фосфаты, сульфаты и их соли. Примеры одного или более ди- или тристирилфенолэтоксилатов или их производных включают, но не ограничиваются ими, этоксилированный тристирилфенол, сульфаты и фосфаты полиарилфенолэтоксилатов. Эти сульфаты и фосфаты используются либо в кислотных формах, либо в виде солей, например, аммония, триэтаноламина и т.д. Примеры таких продуктов включают: Soprophor BSU', 'Soprophor S25', Soprophor TS/10, Soprophor 4D384, Soprophor 3D33, Soprophor FL и др.; растительные масла (например, оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, масло папайи, масло камелии, пальмовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, масло рисовых отрубей, арахисовое масло, масло семян хлопка, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло, подсолнечное масло, сафлоровое масло, талловое масло); сложные алкиловые эфиры растительных масел (например, сложный метиловый эфир рапсового масла или сложный этиловый эфир рапсового масла, сложные пропиловые эфиры рапсового масла, сложные бутиловые эфиры рапсового масла, сложные эфиры жирных кислот таллового масла и т.д.); соляровое масло, минеральное масло, амиды жирных кислот (например, C1-C3-амины, алкиламины или алканоламины с C6-C18-карбоновыми кислотами), жирные кислоты, сложные алкиловые эфиры жирных кислот (например, C1-C4-сложные эфиры одноатомных спиртов С8-С22-жирных кислот, такие как метилолеат, этилолеат), модифицированные растительные масла, метанол, этанол, пропиленгликоль, изопропанол и 1,3-пропандиол, глицерин, их производные или их комбинация.In one embodiment of the present invention, the solubilizing medium may be selected from the group consisting of one or more paraffins selected from octane, nonane, decane, undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, eicosane, heneicosane , docosane, tricosane, tetracosane, pentacosane and their branched chain isomers; petroleum ether, ketones (eg acetophenone, cyclohexanone); aromatic ethoxylate compounds selected from di- or tristyrylphenol ethoxylates, as well as their derivatives, such as phosphates, sulfates and their salts. Examples of one or more di- or tristyrylphenol ethoxylates or derivatives thereof include, but are not limited to, ethoxylated tristyrylphenol, polyarylphenol ethoxylate sulfates and phosphates. These sulfates and phosphates are used either in acid forms or as salts such as ammonium, triethanolamine, etc. Examples of such products include: Soprophor BSU', 'Soprophor S25', Soprophor TS/10, Soprophor 4D384, Soprophor 3D33, Soprophor FL, etc.; vegetable oils (such as olive oil, kapok oil, castor oil, papaya oil, camellia oil, palm oil, sesame oil, corn oil, rice bran oil, peanut oil, cottonseed oil, soybean oil, canola oil, flaxseed oil, tung oil, sunflower oil, safflower oil, tall oil); alkyl esters of vegetable oils (for example, rapeseed oil methyl ester or rapeseed oil ethyl ester, rapeseed oil propyl esters, rapeseed oil butyl esters, tall oil fatty acid esters, etc.); solar oil, mineral oil, fatty acid amides (for example, C 1 -C 3 -amines, alkylamines or alkanolamines with C 6 -C 18 -carboxylic acids), fatty acids, alkyl esters of fatty acids (for example, C 1 -C 4 - esters of monohydric alcohols C 8 -C 22 fatty acids, such as methyl oleate, ethyl oleate), modified vegetable oils, methanol, ethanol, propylene glycol, isopropanol and 1,3-propanediol, glycerin, their derivatives or a combination thereof.
В одном варианте осуществления солюбилизирующая среда может быть выбрана из синтетически модифицированных растительных масел, сложных алкиловых эфиров растительных масел, модифицированных растительных масел и их смесей.In one embodiment, the solubilizing medium may be selected from synthetically modified vegetable oils, alkyl esters of vegetable oils, modified vegetable oils, and mixtures thereof.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 5% до около 90% солюбилизирующей среды от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 5% to about 90% of the solubilizing medium by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 15% до около 80% солюбилизирующей среды от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 15% to about 80% of the solubilizing medium by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления солюбилизирующая среда составляет от около 20% до около 70% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the solubilizing medium constitutes from about 20% to about 70% of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит один или более ароматических углеводородов.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains one or more aromatic hydrocarbons.
В одном варианте осуществления ароматический углеводород в соответствии с настоящим изобре- 4 044515 тением помогает стабилизировать и избежать замерзания частично солюбилизированного активного ингредиента при низкой температуре.In one embodiment, the aromatic hydrocarbon of the present invention helps stabilize and avoid freezing of the partially solubilized active ingredient at low temperature.
В одном варианте осуществления ароматический углеводород, обеспечивающий стабильность композиции при низкой температуре, может быть выбран из группы, включающей, например, толуол, о-, м-, п-ксилол, додекан, н-декан, н-гексан, бензол, этилбензол, изопропилбензол, трет-бутилбензол, нафталины, моно- или полиалкилзамещенные нафталины, тяжелый ароматический нафталин (Aromatic 200, 100, 150) или их смеси.In one embodiment, the aromatic hydrocarbon providing stability of the composition at low temperature may be selected from the group consisting of, for example, toluene, o-, m-, p-xylene, dodecane, n-decane, n-hexane, benzene, ethylbenzene, isopropylbenzene, tert-butylbenzene, naphthalenes, mono- or polyalkyl-substituted naphthalenes, heavy aromatic naphthalene (Aromatic 200, 100, 150) or mixtures thereof.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,1% до около 60% ароматического углеводорода от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.1% to about 60% aromatic hydrocarbon, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 1% до около 60% ароматического углеводорода от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 1% to about 60% aromatic hydrocarbon, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 5% до около 50% ароматического углеводорода от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 5% to about 50% aromatic hydrocarbon, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения ароматический углеводород составляет от около 10% до около 40% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment of the present invention, the aromatic hydrocarbon comprises from about 10% to about 40% of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит один или более модификаторов реологии.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains one or more rheology modifiers.
В одном варианте осуществления модификаторы реологии могут быть выбраны из гидрофобного диоксида кремния, гидрофильного диоксида кремния, гидрофобного пирогенного диоксида кремния (Aerosil R 972, Cabosil TS 610, Cabosil TS 720, HDK, Aerosil R 812), гидрофильного пирогенного диоксида кремния (Cab-O-Sil M -5), силикагелей, силикатов, талька, каолина, монтмориллонита, аттапульгита, пемзы, сепиолита, бентонита, известняка, извести, мела, глины, доломита, диатомовой земли, кальцита, сульфата кальция, сульфата магния, сульфата магния, оксида магния, песка, сульфата аммония, фосфата аммония, нитрата аммония, мочевины, зерновой муки, муки из коры деревьев, древесной муки, муки из ореховой скорлупы и порошков целлюлозы.In one embodiment, the rheology modifiers may be selected from hydrophobic silica, hydrophilic silica, hydrophobic fumed silica (Aerosil R 972, Cabosil TS 610, Cabosil TS 720, HDK, Aerosil R 812), hydrophilic fumed silica (Cab-O -Sil M -5), silica gels, silicates, talc, kaolin, montmorillonite, attapulgite, pumice, sepiolite, bentonite, limestone, lime, chalk, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcite, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium sulfate, oxide magnesium, sand, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, grain flour, tree bark flour, wood flour, nut shell flour and cellulose powders.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,5% до около 50% модификаторов реологии от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.5% to about 50% rheology modifiers by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 1% до около 30% модификаторов реологии от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 1% to about 30% rheology modifiers by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления модификаторы реологии составляют от около 1% до около 20% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, rheology modifiers comprise from about 1% to about 20% of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит одно или более неионогенных поверхностно-активных веществ или диспергирующих веществ (также известных как эмульгаторы) и/или по меньшей мере одно или более анионных поверхностно-активных веществ или диспергирующих веществ.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains one or more nonionic surfactants or dispersants (also known as emulsifiers) and/or at least one or more anionic surfactants or dispersants.
Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества или диспергирующие вещества включают все вещества этого типа, которые обычно можно использовать в агрохимических композициях. Неионогенные диспергирующие вещества включают, но не ограничиваются ими, фосфатные сложные эфиры этоксилатов тристирилфенола (например, SOPROPHOR 3D33, SOPROPHOR BSU, этоксилированные триглицериды, этоксилированные алифатические спирты, блок-сополимеры полиалкиленоксида и простого первичного спирта (например, блок-сополимеры оксида этилена-оксида пропилена и бутанола), например, Atlas™ G-5000, Termul™ 5429 или Tergitol™ XJ, XD или ХН; полиизобутеновый ангидрид янтарной кислоты-полиэтиленгликоль, например, Atlox™ 4914; блок-сополимеры полиоксиэтилена с полиоксипропиленом (ЕО/РО) (например, PLURONIC F108, ATLOX 4912, ATLAS G-5000, сополимеры серии SYNPERONIC РЕ) и привитые сополимеры акриловой кислоты на основе этиленоксида и пропиленоксида, такие как привитые сополимеры метилметакрилата (например, ATLOX 4913).Suitable nonionic surfactants or dispersants include all substances of this type that can typically be used in agrochemical compositions. Nonionic dispersants include, but are not limited to, phosphate esters of tristyrylphenol ethoxylates (e.g., SOPROPHOR 3D33, SOPROPHOR BSU, ethoxylated triglycerides, ethoxylated aliphatic alcohols, polyalkylene oxide-primary alcohol block copolymers (e.g., ethylene oxide-propylene oxide block copolymers) and butanol), e.g. Atlas™ G-5000, Termul™ 5429 or Tergitol™ XJ, XD or CN; polyisobutene succinic anhydride-polyethylene glycol, e.g. Atlox™ 4914; polyoxyethylene-polyoxypropylene (EO/PO) block copolymers (e.g. , PLURONIC F108, ATLOX 4912, ATLAS G-5000, SYNPERONIC PE series copolymers) and ethylene oxide and propylene oxide based acrylic acid graft copolymers, such as methyl methacrylate graft copolymers (e.g. ATLOX 4913).
Анионные диспергирующие вещества включают, но не ограничиваются ими, алкилнафталинсульфонаты и их формальдегидные конденсаты (например, MORWET D425), полиалкиларилсульфонаты (например, SUPRAGIL MNS90), полимеризованные жирные кислоты (например, ATLOX LP-1 (гомополимер 12-гидроксиоктадекановой кислоты), гомополимер рицинолевой кислоты), сульфонаты лигнина (например, лигносульфонат аммония или лигносульфонат натрия), сульфонаты полифенола и соли полиакриловых кислот. Еще одна предпочтительная группа анионных поверхностно-активных веществ или диспергирующих веществ включает следующие соли, которые плохо растворимы в растительном масле: соли полистиролсульфоновых кислот, соли поливинилсульфоновых кислот, соли продуктов конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, соли продуктов конденсации нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты и формальдегида, а также соли лигносульфоновой кислоты.Anionic dispersants include, but are not limited to, alkyl naphthalene sulfonates and their formaldehyde condensates (e.g., MORWET D425), polyalkylaryl sulfonates (e.g., SUPRAGIL MNS90), polymerized fatty acids (e.g., ATLOX LP-1 (12-hydroxyoctadecanoic acid homopolymer), ricinoleic acid homopolymer acids), lignin sulfonates (eg ammonium lignosulfonate or sodium lignosulfonate), polyphenol sulfonates and salts of polyacrylic acids. Another preferred group of anionic surfactants or dispersants includes the following salts, which are poorly soluble in vegetable oil: polystyrene sulfonic acid salts, polyvinyl sulfonic acid salts, naphthalene sulfonic acid-formaldehyde condensate salts, naphthalene sulfonic acid-formaldehyde condensate salts, as well as salts of lignosulfonic acid.
Другие эмульгаторы, добавляемые к композиции по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются ими, простые полисахаридные эфиры, полигликозиды, жирные кислоты, жирные спирты, аминоксиды, водорастворимые производные целлюлозы, алкилсульфонаты, этоксилированные алкилфенолы, алканоламиды, бетаины, цвиттер-ионные соединения, карбоксилированные спирты, карбоновые кислоты, этоксилированные спирты и их производные. В некоторых вариантах осуществления компози- 5 044515 ция, предусмотренная в настоящем документе, дополнительно содержит эмульгаторы, такие как лауриловый спирт (например, лаурет-7), диэтаноламин жирной кислоты (например, кокамид ДЭА), метилсульфат аммония и этоксилат жирного спирта (например, Steposol DG, Steposol ME), поверхностноактивное вещество Tomadyne 100, этоксилат линейного спирта (С12_15), РОЕ-7, РОЕ-3, разветвленный додецилбензолсульфонат натрия или их смеси.Other emulsifiers added to the composition of the present invention include, but are not limited to, polysaccharide ethers, polyglycosides, fatty acids, fatty alcohols, amine oxides, water-soluble cellulose derivatives, alkyl sulfonates, ethoxylated alkyl phenols, alkanolamides, betaines, zwitterionic compounds, carboxylated alcohols, carboxylic acids, ethoxylated alcohols and their derivatives. In some embodiments, the composition provided herein further comprises emulsifiers such as lauryl alcohol (e.g., laureth-7), fatty acid diethanolamine (e.g., cocamide DEA), ammonium methyl sulfate, and fatty alcohol ethoxylate (e.g., Steposol DG, Steposol ME), surfactant Tomadyne 100, linear alcohol ethoxylate (C 12 _ 15 ), POE-7, POE-3, branched sodium dodecylbenzenesulfonate or mixtures thereof.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,1% до около 40% неионогенного поверхностно-активного вещества или диспергирующего вещества от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.1% to about 40% nonionic surfactant or dispersant, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,5% до около 30% неионогенного поверхностно-активного вещества или диспергирующего вещества от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.5% to about 30% nonionic surfactant or dispersant, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления неионогенное поверхностно-активное вещество или диспергирующее вещество составляет от около 1% до около 20% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the nonionic surfactant or dispersant constitutes from about 1% to about 20% by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,1% до около 40% анионного поверхностно-активного вещества или диспергирующего вещества от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.1% to about 40% anionic surfactant or dispersant, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,5% до около 30% анионного поверхностно-активного вещества или диспергирующего вещества от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.5% to about 30% anionic surfactant or dispersant, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления анионное поверхностно-активное вещество или диспергирующее вещество составляет от около 1% до около 20% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the anionic surfactant or dispersant constitutes from about 1% to about 20% by weight of the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит один или более лиофилизирующих веществ.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains one or more lyophilizing agents.
В одном варианте осуществления лиофилизирующие вещества включают, но не ограничиваются ими, блок-сополимеры этиленоксида/пропиленоксида, этоксилаты спиртов (такие как Brij 010 и Brij 02), алкилполисахариды (такие как Atplus 435 или AL2575), полиэтоксилированные спирты/жирные спирты (такие как Synperonic A7, Etocas 35), алкилфенилэтоксилаты (такие как Agral 90), полиэтоксилированный нонилфениловый эфир карбоновой кислоты (такой как Sandopan MA-18), этоксилаты таллового амина, производные на масляной основе (минеральные или растительные масла) (такие как Atplus 41 1F и Atplus 463), сорбит, этоксилированные производные сорбитана (такие как одно из поверхностно-активных веществ серии Tween 20 или Arlatone TV), производные ацетиленового диола (такие как одно из серии Surfynol), сложные эфиры алкоксилированного диэтилэтаноламина (такие как Atlox 4915) и полиэтиленгликоль.In one embodiment, lyophilizing agents include, but are not limited to, ethylene oxide/propylene oxide block copolymers, alcohol ethoxylates (such as Brij 010 and Brij 02), alkyl polysaccharides (such as Atplus 435 or AL2575), polyethoxylated alcohols/fatty alcohols (such as Synperonic A7, Etocas 35), alkyl phenyl ethoxylates (such as Agral 90), polyethoxylated carboxylic acid nonylphenyl ester (such as Sandopan MA-18), tallow amine ethoxylates, oil-based derivatives (mineral or vegetable oils) (such as Atplus 41 1F and Atplus 463), sorbitol, ethoxylated sorbitan derivatives (such as one of the Tween 20 or Arlatone TV series surfactants), acetylene diol derivatives (such as one from the Surfynol series), alkoxylated diethylethanolamine esters (such as Atlox 4915) and polyethylene glycol .
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,1% до около 30% ароматического углеводорода от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.1% to about 30% aromatic hydrocarbon, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления жидкая агрохимическая композиция содержит от около 0,5% до около 20% ароматического углеводорода от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the liquid agrochemical composition contains from about 0.5% to about 20% aromatic hydrocarbon, based on the total weight of the liquid agrochemical composition.
В одном варианте осуществления ароматический углеводород составляет от около 1% до около 10% от общей массы жидкой агрохимической композиции.In one embodiment, the aromatic hydrocarbon comprises from about 1% to about 10% of the total weight of the liquid agrochemical composition.
К жидкой агрохимической композиции по настоящему изобретению также можно добавлять другие ингредиенты, такие как адгезивы, нейтрализаторы, загустители, связующие вещества, изолирующие вещества, биоциды, стабилизаторы, буферные консерванты, антиоксиданты или вещества, препятствующие замерзанию, для повышения стабильности, плотности и вязкости описанной композиции.Other ingredients, such as adhesives, neutralizers, thickeners, binders, sequestrants, biocides, stabilizers, buffering preservatives, antioxidants, or antifreeze agents, may also be added to the liquid agrochemical composition of the present invention to enhance the stability, density, and viscosity of the composition described. .
Кроме того, жидкую агрохимическую композицию, описанную в настоящем документе, можно использовать в сочетании с одним или более из других агрохимикатов для борьбы с более широким спектром нежелательных вредителей. При использовании в сочетании с другими агрохимикатами описанная в настоящем документе композиция может быть составлена с другими агрохимикатами, смешана в баке с другими агрохимикатами или нанесена последовательно с другими агрохимикатами. Кроме того, описанную в настоящем документе композицию можно необязательно комбинировать с другими агрохимическими композициями или смешивать с ними. Эту смесь агрохимикатов можно применять для борьбы с вредителями в сельскохозяйственных культурах и в несельскохозяйственных средах.In addition, the liquid agrochemical composition described herein can be used in combination with one or more other agrochemicals to control a wider range of unwanted pests. When used in combination with other agrochemicals, the composition described herein may be formulated with other agrochemicals, tank mixed with other agrochemicals, or applied sequentially with other agrochemicals. In addition, the composition described herein may optionally be combined with or mixed with other agrochemical compositions. This mixture of agrochemicals can be used to control pests in crops and non-agricultural environments.
В некоторых вариантах осуществления жидкая агрохимическая композиция, описанная в настоящем документе, может быть использована в сочетании с одним или более из других адъювантов.In some embodiments, the liquid agrochemical composition described herein may be used in combination with one or more other adjuvants.
В соответствии с вариантом осуществления в настоящем изобретении может быть предусмотрена стабильная жидкая агрохимическая композиция, содержащая ацетамиприд в суспендированной форме, бифентрин по меньшей мере в частично солюбилизированной форме, солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество бифентрина в частично солюбилизированной форме, и ароматический углеводород, предотвращающий замерзание бифентрина в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С.In accordance with an embodiment, the present invention may provide a stable liquid agrochemical composition comprising acetamiprid in suspended form, bifenthrin in at least a partially solubilized form, a solubilizing medium providing more bifenthrin in a partially solubilized form, and an aromatic hydrocarbon that prevents the bifenthrin from freezing. in partially solubilized form at temperatures below 0°C.
В соответствии с вариантом осуществления стабильная жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению может содержать от около 0,1 мас.% до около 90 мас.% ацетамиприда, от околоIn accordance with an embodiment, the stable liquid agrochemical composition of the present invention may contain from about 0.1 wt.% to about 90 wt.% acetamiprid, from about
- 6 044515- 6 044515
0,1 мас.% до около 90 мас.% бифентрина, от около 5,0 мас.% до около 90 мас.% солюбилизирующей среды, обеспечивающей большее количество бифентрина в частично солюбилизированной форме и от около0.1 wt.% to about 90 wt.% bifenthrin, from about 5.0 wt.% to about 90 wt.% solubilization medium providing more bifenthrin in partially solubilized form and from about
1,0 мас.% до около 60 мас.% ароматического углеводорода, предотвращающего замерзание бифентрина в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С.1.0 wt.% to about 60 wt.% aromatic hydrocarbon, preventing freezing of bifenthrin in partially solubilized form at temperatures below 0°C.
В соответствии с вариантом осуществления стабильная жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению может содержать от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% ацетамиприда, от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% бифентрина, от около 20 мас.% до около 70 мас.% солюбилизирующей среды и от около 10 мас.% до около 40 мас.% ароматического углеводорода.In accordance with an embodiment, the stable liquid agrochemical composition of the present invention may contain from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% acetamiprid, from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% bifenthrin, from about 20 wt. .% to about 70 wt.% solubilizing medium and from about 10 wt.% to about 40 wt.% aromatic hydrocarbon.
В соответствии с вариантом осуществления стабильная жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению может содержать от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% ацетамиприда, от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% бифентрина, от около 20 мас.% до около 70 мас.% солюбилизирующей среды и от около 10 мас.% до около 40 мас.% ароматического углеводорода в виде масляной дисперсии.In accordance with an embodiment, the stable liquid agrochemical composition of the present invention may contain from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% acetamiprid, from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% bifenthrin, from about 20 wt. .% to about 70 wt.% solubilizing medium and from about 10 wt.% to about 40 wt.% aromatic hydrocarbon in the form of an oil dispersion.
В соответствии с вариантом осуществления стабильная жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению может содержать от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% ацетамиприда, от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% бифентрина, от около 20 мас.% до около 70 мас.% метилированного соевого масла и от около 10 мас.% до около 40 мас.% лигроинового растворителя.In accordance with an embodiment, the stable liquid agrochemical composition of the present invention may contain from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% acetamiprid, from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% bifenthrin, from about 20 wt. .% to about 70 wt.% methylated soybean oil and from about 10 wt.% to about 40 wt.% naphtha solvent.
В одном варианте осуществления лигроиновый растворитель представляет собой тяжелый ароматический растворитель, состоящий преимущественно из ароматических углеводородов с числом атомов углерода преимущественно в диапазоне С12_15.In one embodiment, the naphtha solvent is a heavy aromatic solvent consisting primarily of aromatic hydrocarbons with carbon numbers predominantly in the C 12 - 15 range.
В одном варианте осуществления в настоящем изобретении может быть предусмотрена стабильная жидкая агрохимическая композиция, содержащая имидаклоприд в суспендированной форме, циперметрин по меньшей мере в частично солюбилизированной форме, солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество циперметрина в частично солюбилизированной форме, и ароматический углеводород, предотвращающий замерзание циперметрина в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С.In one embodiment, the present invention may provide a stable liquid agrochemical composition comprising imidacloprid in suspended form, cypermethrin in at least partially solubilized form, a solubilizing medium providing more cypermethrin in partially solubilized form, and an aromatic hydrocarbon that prevents cypermethrin from freezing in partially solubilized form at temperatures below 0°C.
В соответствии с вариантом осуществления стабильная жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению может содержать от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% имидаклоприда, от около 1,0 мас.% до около 30 мас.% циперметрина, от около 20 мас.% до около 70 мас.% солюбилизирующей среды и от около 10 мас.% до около 40 мас.% ароматического углеводорода. В одном варианте осуществления стабильная жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению представляет собой масляную дисперсию.In accordance with an embodiment, the stable liquid agrochemical composition of the present invention may contain from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% imidacloprid, from about 1.0 wt.% to about 30 wt.% cypermethrin, from about 20 wt. .% to about 70 wt.% solubilizing medium and from about 10 wt.% to about 40 wt.% aromatic hydrocarbon. In one embodiment, the stable liquid agrochemical composition of the present invention is an oil dispersion.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению обладает характерным распределением частиц по размеру.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a characteristic particle size distribution.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D10 менее около 1,5 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 10 of less than about 1.5 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D10 менее около 1,0 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 10 of less than about 1.0 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50 менее около 5,0 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D50 of less than about 5.0 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50 менее около 5,0 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D50 of less than about 5.0 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50 менее около 3,5 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D50 of less than about 3.5 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50, которое меньше или равно около 3,0 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 50 that is less than or equal to about 3.0 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50, которое меньше или равно около 2,5 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 50 that is less than or equal to about 2.5 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D90, которое меньше или равно около 30 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 90 that is less than or equal to about 30 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D90, которое меньше или равно около 20 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 90 that is less than or equal to about 20 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D90, которое меньше или равно около 10 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 90 that is less than or equal to about 10 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D100, которое меньше или равно около 125 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 100 that is less than or equal to about 125 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D100, которое меньше или равно около 60 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 100 that is less than or equal to about 60 microns.
В одном варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D100, которое меньше или равно около 25 мкм.In one embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 100 that is less than or equal to about 25 microns.
В варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D10 менее около 1,5 мкм и D50 менее около 5,0 мкм.In an embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution of D 10 less than about 1.5 microns and D 50 less than about 5.0 microns.
- 7 044515- 7 044515
В варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D10 менее около 1,0 мкм и D50 менее около 3,5 мкм.In an embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution of D 10 less than about 1.0 microns and D 50 less than about 3.5 microns.
В варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50, которое меньше или равно около 3,0 мкм, и D90, которое меньше или равно около 30 мкм.In an embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 50 that is less than or equal to about 3.0 μm and a D 90 that is less than or equal to about 30 μm.
В варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D50, которое меньше или равно около 2,5 мкм, и D90, которое меньше или равно около 20 мкм.In an embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D50 that is less than or equal to about 2.5 microns, and a D90 that is less than or equal to about 20 microns.
В варианте осуществления композиция в виде масляной дисперсии по настоящему изобретению имеет распределение частиц по размеру D90, которое меньше или равно около 10 мкм, и D100, которое меньше или равно около 125 мкм.In an embodiment, the oil dispersion composition of the present invention has a particle size distribution D 90 that is less than or equal to about 10 μm and a D 100 that is less than or equal to about 125 μm.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ получения стабильной агрохимической композиции, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;According to an embodiment of the present invention, there is provided a method for preparing a stable agrochemical composition containing at least one active ingredient in suspended form;
по меньшей мере один активный ингредиент по меньшей мере в частично солюбилизированной форме;at least one active ingredient in at least partially solubilized form;
по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активного ингредиента в частично солюбилизированной форме;at least a solubilizing medium providing a greater amount of the active ingredient in a partially solubilized form;
по меньшей мере ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ, причем способ включает этапы (a) добавления по меньшей мере одного активного ингредиента в частично солюбилизированной форме в смесь солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода;at least an aromatic hydrocarbon that prevents freezing of the active ingredient in partially solubilized form at temperatures below 0°C; and optionally one or more agrochemically acceptable excipients, the method comprising the steps of (a) adding at least one active ingredient in partially solubilized form to a mixture of a solubilizing medium and an aromatic hydrocarbon;
(b) добавления в смесь по меньшей мере одного активного ингредиента в суспендированной форме;(b) adding at least one active ingredient in suspended form to the mixture;
(c) измельчения смеси, полученной на стадии (b), до достижения требуемого размера частиц.(c) grinding the mixture obtained in step (b) until the desired particle size is achieved.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения способ получения стабильной жидкой агрохимической композиции включает (a) солюбилизацию по меньшей мере одного активного ингредиента в смеси солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода;According to an embodiment of the present invention, a method for preparing a stable liquid agrochemical composition comprises (a) solubilizing at least one active ingredient in a mixture of a solubilizing medium and an aromatic hydrocarbon;
(b) добавление по меньшей мере одного диспергирующего вещества;(b) adding at least one dispersant;
(c) добавление по меньшей мере другого активного ингредиента в суспендированной форме; и (d) измельчение смеси, полученной на стадии (с), до достижения требуемого размера частиц.(c) adding at least another active ingredient in suspended form; and (d) grinding the mixture obtained in step (c) to achieve the desired particle size.
В одном варианте осуществления способ по настоящему изобретению включает добавление других агрохимических вспомогательных веществ в смесь со стадии (с) перед измельчением смеси.In one embodiment, the method of the present invention includes adding other agrochemical auxiliaries to the mixture from step (c) before grinding the mixture.
В варианте осуществления способ настоящего изобретения включает дополнительные традиционные стадии, которые могут быть необходимы, но не критичны для обеспечения преимуществ настоящего изобретения.In an embodiment, the method of the present invention includes additional conventional steps that may be necessary, but not critical, to provide the benefits of the present invention.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения способ получения стабильной жидкой агрохимической композиции включает (1) солюбилизацию по меньшей мере одного твердого легкоплавкого пиретроидного соединения в смеси солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода;According to an embodiment of the present invention, a method for preparing a stable liquid agrochemical composition comprises (1) solubilizing at least one solid, low-melting pyrethroid compound in a mixture of a solubilizing medium and an aromatic hydrocarbon;
(2) добавление диспергирующих веществ;(2) adding dispersants;
(3) добавление по меньшей мере одного неоникотиноидного соединения в суспендированной форме и тщательное перемешивание;(3) adding at least one neonicotinoid compound in suspended form and mixing thoroughly;
(4) необязательно добавление других агрохимических вспомогательных веществ, необходимых для придания стабильности жидкой агрохимической композиции;(4) optionally adding other agrochemical auxiliaries necessary to impart stability to the liquid agrochemical composition;
(5) измельчение смеси, полученной на стадии (3), до достижения требуемого размера частиц.(5) grinding the mixture obtained in step (3) until the required particle size is achieved.
В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения способ получения жидкой агрохимической композиции включает (1) солюбилизацию бифентрина в смеси солюбилизирующей среды и ароматического углеводорода;According to an embodiment of the present invention, a method for preparing a liquid agrochemical composition includes (1) solubilizing bifenthrin in a mixture of a solubilizing medium and an aromatic hydrocarbon;
(2) добавление диспергирующих веществ;(2) adding dispersants;
(3) добавление ацетамиприда в суспендированной форме и тщательное перемешивание;(3) adding acetamiprid in suspended form and mixing thoroughly;
(4) необязательно добавление других агрохимических вспомогательных веществ, необходимых для придания стабильности жидкой агрохимической композиции;(4) optionally adding other agrochemical auxiliaries necessary to impart stability to the liquid agrochemical composition;
(5) измельчение смеси, полученной на стадии (3), до достижения требуемого размера частиц.(5) grinding the mixture obtained in step (3) until the required particle size is achieved.
В соответствии с вариантом осуществления в настоящем изобретении предусмотрено применение стабильной жидкой агрохимической композиции, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;According to an embodiment, the present invention provides the use of a stable liquid agrochemical composition containing at least one active ingredient in suspended form;
по меньшей мере один активный ингредиент по меньшей мере в частично солюбилизированной форме;at least one active ingredient in at least partially solubilized form;
по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активного ин- 8 044515 гредиента в частично солюбилизированной форме;at least a solubilizing medium providing a greater amount of the active ingredient in a partially solubilized form;
по меньшей мере ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ, в качестве пестицида.at least an aromatic hydrocarbon that prevents freezing of the active ingredient in partially solubilized form at temperatures below 0° C.; and optionally one or more agrochemically acceptable excipients as a pesticide.
В одном варианте осуществления жидкую агрохимическую композицию в соответствии с настоящим изобретением применяют в качестве инсектицида.In one embodiment, the liquid agrochemical composition in accordance with the present invention is used as an insecticide.
В соответствии с другим вариантом осуществления жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению проявляет высокую активность в отношении широкого спектра грызущих, сверлящих и сосущих насекомых, таких как, например тля, трипсы, гусеницы, пилильщики, минирующие мушки, цикадки, совки, белокрылки, почвенные насекомые, термиты, и некоторые виды кусающих насекомых, таких как рисовый долгоносик на колорадском жуке и т.д.In another embodiment, the liquid agrochemical composition of the present invention exhibits high activity against a wide range of chewing, boring and sucking insects, such as, for example, aphids, thrips, caterpillars, sawflies, leafminers, leafhoppers, cutworms, whiteflies, soil insects, termites, and some types of biting insects such as the rice weevil on the Colorado potato beetle, etc.
В соответствии с другим вариантом осуществления жидкая агрохимическая композиция по настоящему изобретению особенно пригодна для борьбы с сельскохозяйственными вредителями или гигиеническими вредителями. Данная композиция высокоэффективна для защиты растущих растений, включая хлопок, рисовые культуры, рисовые кормовые культуры, сахарный тростник, капустные культуры, листовые овощи, табак, томаты, картофель, цветущие декоративные растения, лозовые культуры и фруктовые деревья, от разрушения насекомыми.According to another embodiment, the liquid agrochemical composition of the present invention is particularly suitable for controlling agricultural pests or hygiene pests. This composition is highly effective in protecting growing plants including cotton, rice crops, rice forage crops, sugar cane, brassicas, leafy vegetables, tobacco, tomatoes, potatoes, flowering ornamental plants, vine crops and fruit trees from insect damage.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ борьбы с нежелательными вредителями или предотвращения их появления на растениях или материале для их размножения, причем указанный способ включает применение в отношении вредителей или их местоположения агрохимически эффективного количества стабильной жидкой агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением.In accordance with another embodiment of the present invention, there is provided a method for controlling or preventing unwanted pests from occurring on plants or propagation material, the method comprising applying to the pests or their location an agrochemically effective amount of a stable liquid agrochemical composition in accordance with the present invention.
Таким образом, в одном варианте осуществления в настоящем изобретении могут быть предусмотрены способы борьбы с нежелательными вредителями или предотвращения их появления на растениях или материале для их размножения, причем указанный способ включает применение агрохимически эффективного количества стабильной жидкой агрохимической композиции, содержащей (a) по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;Thus, in one embodiment, the present invention may provide methods for controlling or preventing unwanted pests from occurring on plants or propagation material, said method comprising using an agrochemically effective amount of a stable liquid agrochemical composition comprising (a) at least one active ingredient in suspended form;
(b) по меньшей мере один активный ингредиент в частично солюбилизированной форме;(b) at least one active ingredient in partially solubilized form;
(c) по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активных ингредиентов в частично солюбилизированной форме;(c) at least a solubilizing medium providing a greater amount of active ingredients in a partially solubilized form;
(d) по меньшей мере один ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и (e) необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ.(d) at least one aromatic hydrocarbon that prevents the active ingredient from freezing in partially solubilized form at temperatures below 0° C.; and (e) optionally one or more agrochemically acceptable excipients.
В одном из вариантов осуществления в настоящем изобретении предусмотрены способы борьбы с насекомыми-вредителями, такими как широкий спектр грызущих, сверлящих и сосущих насекомых, таких как, например тля, трипсы, гусеницы, пилильщики, минирующие мушки, цикадки, совки, белокрылки, почвенные насекомые, термиты, и некоторые виды кусающих насекомых, таких как рисовый долгоносик на колорадском жуке и т.д.In one embodiment, the present invention provides methods for controlling insect pests such as a wide range of chewing, boring and sucking insects, such as, for example, aphids, thrips, caterpillars, sawflies, leafminers, leafhoppers, cutworms, whiteflies, soil insects , termites, and some types of biting insects such as the rice weevil on the Colorado potato beetle, etc.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен набор, содержащий (a) по меньшей мере один активный ингредиент в суспендированной форме;In one embodiment of the present invention, a kit is provided containing (a) at least one active ingredient in suspended form;
(b) по меньшей мере один активный ингредиент в частично солюбилизированной форме;(b) at least one active ingredient in partially solubilized form;
(c) по меньшей мере солюбилизирующую среду, обеспечивающую большее количество активных ингредиентов в частично солюбилизированной форме;(c) at least a solubilizing medium providing a greater amount of active ingredients in a partially solubilized form;
(d) по меньшей мере один ароматический углеводород, предотвращающий замерзание активного ингредиента в частично солюбилизированной форме при температуре ниже 0°С; и (e) необязательно одно или более агрохимически приемлемых вспомогательных веществ, при этом указанный набор используется в качестве пестицида.(d) at least one aromatic hydrocarbon that prevents the active ingredient from freezing in partially solubilized form at temperatures below 0° C.; and (e) optionally one or more agrochemically acceptable excipients, the set being used as a pesticide.
Пример 1.Example 1.
Стабильную жидкую агрохимическую композицию получали в соответствии со следующей процедурой.A stable liquid agrochemical composition was prepared according to the following procedure.
Смесь метилолеата и метиллинолеата, лигроиновый растворитель и коллоидный диоксид кремния (пирогенный диоксид кремния) добавляли в сосуд и перемешивали до перехода пирогенного диоксида кремния в раствор. При перемешивании загружали бифентрин. Перемешивание продолжали до полной солюбилизации бифентрина. Неионогенные и анионные диспергирующие вещества добавляли при перемешивании с целью получения смеси. Затем в смесь добавляли ацетамиприд и перемешивали в течение по меньшей мере 1 ч. Полученную таким образом смесь подвергали размалыванию в контролируемых условиях (температура во время размалывания не превышала 20°C) для достижения желаемого размера частиц. После достижения нужного размера частиц получали полностью однородную композицию в виде МД (OD).A mixture of methyl oleate and methyl linoleate, naphtha solvent and colloidal silica (pyrogenic silica) were added to the vessel and stirred until the fumed silica went into solution. Bifenthrin was added while stirring. Stirring was continued until bifenthrin was completely solubilized. Nonionic and anionic dispersants were added with stirring to obtain a mixture. Acetamiprid was then added to the mixture and stirred for at least 1 hour. The mixture thus obtained was subjected to grinding under controlled conditions (temperature during grinding did not exceed 20°C) to achieve the desired particle size. After reaching the desired particle size, a completely homogeneous composition was obtained in the form of MD (OD).
- 9 044515- 9 044515
Пример 2.Example 2.
Композиция в виде МД (OD), содержащая ацетамиприд, бифентрин и другие вспомогательные вещества в заданном соотношении, указанном выше, была получена в соответствии с процессом, описанным в примере 1.The composition in the form of MD (OD) containing acetamiprid, bifenthrin and other excipients in the prescribed ratio specified above was prepared in accordance with the process described in example 1.
Пример 3. ______________________________________________Example 3. _____________________________________________
Композиция в виде МД (OD), содержащая ацетамиприд, бифентрин и другие вспомогательные вещества в заданном соотношении, указанном выше, была получена в соответствии с процессом, описанным в примере 1.An MD (OD) composition containing acetamiprid, bifenthrin and other excipients in the predetermined ratio specified above was prepared in accordance with the process described in Example 1.
Пример 4. ______________________________________________Example 4. ______________________________________________
Композиция в виде МД (OD), содержащая ацетамиприд, бифентрин и другие вспомогательные вещества в заданном соотношении, указанном выше, была получена в соответствии с процессом, описанным в примере 1.An MD (OD) composition containing acetamiprid, bifenthrin and other excipients in the predetermined ratio specified above was prepared in accordance with the process described in Example 1.
Пример 5. _______________________________________________Example 5. ________________________________________________
- 10 044515- 10 044515
Композиция в виде МД (OD), содержащая ацетамиприд, бифентрин и другие вспомогательные вещества в заданном соотношении, указанном выше, была получена в соответствии с процессом, описанным в примере 1.An MD (OD) composition containing acetamiprid, bifenthrin and other excipients in the predetermined ratio specified above was prepared in accordance with the process described in Example 1.
Пример 6. _______________________________________________Example 6. ________________________________________________
Композиция в виде МД (OD), содержащая ацетамиприд, бифентрин и другие вспомогательные вещества в заданном соотношении, указанном выше, была получена в соответствии с процессом, описанным в примере 1.The composition in the form of MD (OD) containing acetamiprid, bifenthrin and other excipients in the prescribed ratio specified above was prepared in accordance with the process described in example 1.
Пример 7. _______________________________________________Example 7. _______________________________________________
Композиция в виде МД (OD), содержащая ацетамиприд, бифентрин и другие вспомогательные вещества в заданном соотношении, указанном выше, была получена в соответствии с процессом, описанным в примере 1.The composition in the form of MD (OD) containing acetamiprid, bifenthrin and other excipients in the prescribed ratio specified above was prepared in accordance with the process described in example 1.
Определение вязкости.Determination of viscosity.
Вязкость композиций примера 2, примера 3 и примера 4 измеряли в соответствии с CIPAC МТ 22.1. Измерение динамической вязкости проводят при комнатной температуре. Перед измерением вязкости образец, подлежащий тестированию, выдерживали в ненарушенном состоянии в течение 1 ч. Вязкость жидкой агрохимической композиции составляла 350-600 сП.The viscosity of the compositions of example 2, example 3 and example 4 was measured in accordance with CIPAC MT 22.1. Dynamic viscosity measurements are carried out at room temperature. Before measuring the viscosity, the sample to be tested was kept undisturbed for 1 hour. The viscosity of the liquid agrochemical composition was 350-600 cP.
Исследование влияния наличия ароматического углеводорода в композиции в виде МД (OD).Study of the influence of the presence of an aromatic hydrocarbon in the composition in the form of MD (OD).
Для наблюдения влияния ароматического углеводорода на стабилизацию композиции в виде МД (OD), разработанной в соответствии с настоящим изобретением, было проведено сравнительное исследование, в котором пример 8 был разработан с включением Aromatic 200 ND (лигроинового растворителя), а пример 9 был разработан со всеми ингредиентами, аналогичными примеру 8, за исключением Aromatic 200 ND. В табл. 1 показана стабильность этих композиций в температурном диапазоне.To observe the effect of an aromatic hydrocarbon on the stabilization of the OD composition developed in accordance with the present invention, a comparative study was conducted in which Example 8 was formulated with the inclusion of Aromatic 200 ND (naphtha solvent) and Example 9 was formulated with all ingredients similar to example 8, with the exception of Aromatic 200 ND. In table 1 shows the stability of these compositions over a temperature range.
Таблица 1Table 1
- 11 044515- 11 044515
Вывод. Как видно из табл. 1, пример 8 продемонстрировал стабильность в температурном диапазоне, на что указывает минимизация роста размера частиц. Показано снижение вязкости при 0 и 54°C, но не в значительной степени. При 54°C образец продемонстрировал минимальный синерезис <1 см. Смешиваемость с водой продемонстрировала хорошую дисперсию и лишь незначительный осадок, который легко перемешивался. В течение всего периода испытания образец при температуре 0°C оставался жидким.Conclusion. As can be seen from table. 1, Example 8 demonstrated stability over a temperature range, as indicated by minimizing particle size growth. A decrease in viscosity was shown at 0 and 54°C, but not to a significant extent. At 54°C the sample showed minimal syneresis <1 cm. Miscibility with water showed good dispersion and only minor sediment that mixed easily. During the entire test period, the sample remained liquid at a temperature of 0°C.
Как видно из табл. 1, в примере 9 наблюдается рост размера частиц в температурном диапазоне. В течение всего периода испытания образец при 0°C оставался отвержденным. Вязкость продукта комнатной температуры была низкой, и образцы для оценки стабильности показали еще более низкую вязкость. Смешиваемость с водой была удовлетворительной при некотором осаждении. Образец при 0°C не мог быть восстановлен после размораживания. Испытание на стабильность при низкой температуреAs can be seen from table. 1, in example 9 an increase in particle size is observed in the temperature range. The sample remained cured at 0°C throughout the test period. The viscosity of the product at room temperature was low, and the stability samples showed even lower viscosity. Miscibility with water was satisfactory with some precipitation. The sample at 0°C could not be recovered after thawing. Low Temperature Stability Test
Композиция в виде МД (OD) в соответствии с настоящим изобретением была протестирована на стабильность при хранении. Композицию в виде МД (OD) в соответствии с настоящим изобретением тестировали на стабильность в соответствии с рекомендациями CIPAC при разных температурах. Результаты наблюдений образцов при температуре 25 и 0°C через 7 дней приведены ниже.The OD formulation of the present invention has been tested for storage stability. The OD formulation of the present invention was tested for stability according to CIPAC guidelines at different temperatures. The results of observing samples at 25 and 0°C after 7 days are given below.
Таблица 2table 2
Вывод. Как видно из табл. 2, пример 5 и пример 8 показали стабильность в температурном диапазоне, что было отмечено при визуальной проверке в виде кремовой суспензии без каких-либо признаков осаждения. Показано снижение вязкости при 0°C, но не в значительной степени. Смешиваемость с водой продемонстрировала хорошую дисперсию и лишь незначительный осадок, который легко перемешивался. В течение всего периода испытания образец при температуре 0°C оставался жидким.Conclusion. As can be seen from table. 2, Example 5 and Example 8 showed stability over a temperature range, which was observed by visual inspection as a creamy suspension without any signs of sedimentation. A decrease in viscosity at 0°C is shown, but not to a significant extent. Miscibility with water showed good dispersion and only minor sediment that mixed easily. During the entire test period, the sample remained liquid at a temperature of 0°C.
Разработанная таким образом композиция в виде МД (OD) была протестирована в сравнении с имеющимся в продаже продуктом под названием JUSTICE. Технические количества в JUSTICE составляют 13% ацетамиприда и 10% бифентрина. Он оставался отвержденным во время всего периода испытания стабильности при 0°C. Вязкость продаваемого на рынке продукта составила менее 1 во всех испытаниях температурной стабильности, что также влияет на смешиваемость с водой и дисперсию. Продукт не продемонстрировал дисперсию и демонстрировал обратную седиментацию. Продукт, выдержанный при 0°C, не мог быть восстановлен после размораживания.The OD formulation thus developed was tested against a commercially available product called JUSTICE. The technical amounts in JUSTICE are 13% acetamiprid and 10% bifenthrin. It remained cured throughout the stability test period at 0°C. The viscosity of the commercially available product was less than 1 in all temperature stability tests, which also affects water miscibility and dispersion. The product did not exhibit dispersion and exhibited reverse sedimentation. Product kept at 0°C could not be recovered after thawing.
Испытание на стабильность при хранении.Storage stability test.
Стабильность композиций в виде МД (OD) в соответствии с настоящим изобретением была протестирована через 24 ч после разведения, и результаты приведены ниже.The stability of the OD formulations of the present invention was tested 24 hours after reconstitution and the results are shown below.
- 12 044515- 12 044515
Таблица 3Table 3
Вязкость композиции в виде МД (OD) очень важна. Даже небольшое увеличение вязкости жидкой фазы приводит к выпадению активных ингредиентов из суспензии и образованию слоя на дне емкости для хранения. Это приводит к синерезису (разделению фаз) и измеряется как толщина верхнего более прозрачного слоя вследствие разделения фаз. Авторы настоящего изобретения решают проблему синерезиса, тщательно подбирая правильное количество эмульгирующих веществ и ароматического углеводорода. Композиция из прим. 2, полученная в соответствии с настоящим изобретением, оставалась стабильной во время исследований температуры окружающей среды и AHS, но затвердевала при температуре 0°С. Пример 3 и пример 4 не демонстрировали никакого синерезиса и оставались в форме стабильной однородной дисперсии в течение всего периода исследования.The viscosity of the composition in the form of MD (OD) is very important. Even a slight increase in the viscosity of the liquid phase causes the active ingredients to fall out of suspension and form a layer at the bottom of the storage container. This results in syneresis (phase separation) and is measured as the thickness of the upper, more transparent layer due to phase separation. The inventors of the present invention solve the problem of syneresis by carefully selecting the correct amount of emulsifying agents and aromatic hydrocarbon. Composition from approx. 2 obtained in accordance with the present invention remained stable during ambient temperature and AHS studies, but solidified at 0°C. Example 3 and Example 4 did not show any syneresis and remained in the form of a stable, uniform dispersion throughout the study period.
Биологическая эффективность композиции в виде МД (OD).Biological effectiveness of the composition in the form of MD (OD).
Выбранная культура (зараженная вредителями): соя;Selected crop (infested with pests): soybean;
целевые вредители: краснополосый щитник;target pests: red banded stink bug;
цель испытания: оценить эффективность композиции в виде МД (OD);purpose of the test: to evaluate the effectiveness of the composition in the form of MD (OD);
обработки: 2,52 фунта/галлон;treatment: 2.52 lb/gal;
объем распыления: 5 жидких унций/акр и 8 жидких унций/акр;Spray Volume: 5 fl oz/acre and 8 fl oz/acre;
принятый способ: испытание сачком для ловли насекомых.accepted method: testing with an insect net.
Композиция в виде МД (OD), полученная в соответствии с настоящим изобретением, была взята для оценки эффективности при борьбе с краснополосым щитником-вредителем (RBSB) на соевых культурах. RBSB, Piezodorus guildinii, представляет собой неотропического щитника. RBSB питается многими бобовыми растениями, включая несколько экономически важных культур, таких как бобы, горох, люцерна и чечевица. RBSB стал одним из наиболее значимых вредителей сои. Готовили композицию в виде МД (OD) 2,52 фунта/галлон и распыляли на соевые культуры в двух объемах: 5 (жидких унций/акр) и 8 (жидких унций/акр). Эффективность тестировали в отношении необработанных контрольных культур, т.е. соевых культур без какой-либо обработки. Было проведено испытание 1 композиции в виде МД (OD), в котором распыление при расходе 5 (жидких унций/акр) составляло 0,098 фунта (а. и./акр) композиции в виде МД (OD) с 0,059 фунта (а. и./акр) бифентрина и 0,039 фунта (а. и./акр) ацетамиприда. Аналогичным образом в испытании 2 была получена композиция в виде МД (OD), в котором распыление при расходе 8 (жидких унций/А) составляло до 0,158 фунта (а. и./акр) композиции в виде МД (OD) сThe OD composition prepared according to the present invention was taken to evaluate the effectiveness in controlling red banded stink bug (RBSB) on soybean crops. RBSB, Piezodorus guildinii, is a Neotropical stink bug. RBSB feeds on many leguminous plants, including several economically important crops such as beans, peas, alfalfa and lentils. RBSB has become one of the most important pests of soybean. The formulation was formulated at 2.52 lb/gal OD and sprayed onto soybean crops at two volumes: 5 (fl oz/acre) and 8 (fl oz/acre). Efficacy was tested against untreated control crops, i.e. soybean crops without any processing. Test 1 of the OD composition was conducted, where the spray at a rate of 5 (fl oz/acre) was 0.098 lbs (a.i./acre) of the OD composition with 0.059 lbs. (a.i.) /acre) of bifenthrin and 0.039 lb (a.i./acre) of acetamiprid. Similarly, Test 2 produced an OD formulation in which spray at 8 fl oz/A delivered up to 0.158 lb (a.i./acre) of OD formulation with
--
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN201831028167 | 2018-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA044515B1 true EA044515B1 (en) | 2023-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100867393B1 (en) | Microemulsifiable agrochemical concentrate | |
| US20190150430A1 (en) | Oil liquid fungicidal formulation | |
| US11980193B2 (en) | Natural oil pesticidal compositions | |
| BRPI0609976A2 (en) | pesticide concentrate, ready-to-use product, method of using the product, and process for producing a pesticide concentrate | |
| EP3180980A1 (en) | Microencapsulated and non-encapsulated pesticides | |
| TWI791872B (en) | A stable liquid agrochemical formulation and a preparation process thereof, and a method of controlling or preventing unwanted pests on plants or propagation material thereof | |
| CN116369315A (en) | Stable co-formulations of benzoylurea and pyrethroids | |
| WO2012040802A2 (en) | Synergistic combination of abamectin and bifenthrin, process of preparation thereof and uses, and method using the same | |
| WO2019197635A1 (en) | Formulation of insecticidal mixtures comprising propylene carbonate | |
| IL276984B2 (en) | Insecticidal composition and use thereof | |
| WO2021044371A1 (en) | Oil liquid fungicidal compositions | |
| WO2020049493A1 (en) | Stable agrochemical composition | |
| EA044515B1 (en) | STABLE LIQUID AGROCHEMICAL COMPOSITION | |
| EP3081084B1 (en) | Submicron imidacloprid and abamectin compositions | |
| OA20007A (en) | A stable liquid agrochemical formulation. | |
| CA3096451A1 (en) | Improved natural oil pesticidal compositions | |
| US20220079144A1 (en) | Emulsifier system for agricultural compositions comprising a pesticidal natural oil | |
| WO2024069656A1 (en) | Insecticidal composition comprising n-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide | |
| WO2024184178A1 (en) | Systemic biological efficacy of insecticides | |
| JP2023036573A (en) | Insecticidal compositions | |
| WO2022034533A1 (en) | Insecticidal composition |