EA044403B1 - COLLECTOR REAGENT FOR FLOTATION OF SULFIDE ORES - Google Patents
COLLECTOR REAGENT FOR FLOTATION OF SULFIDE ORES Download PDFInfo
- Publication number
- EA044403B1 EA044403B1 EA202100118 EA044403B1 EA 044403 B1 EA044403 B1 EA 044403B1 EA 202100118 EA202100118 EA 202100118 EA 044403 B1 EA044403 B1 EA 044403B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- copper
- flotation
- collecting
- ore
- recovery
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 80
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 44
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 64
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 22
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 claims description 21
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 16
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims description 15
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 12
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 11
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N butoxymethanedithioic acid Chemical compound CCCCOC(S)=S TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- AIRYWGWRGZRADS-UHFFFAOYSA-N butoxy-butylsulfanyl-sulfanylidenephosphanium;sodium Chemical compound [Na].CCCCO[P+](=S)SCCCC AIRYWGWRGZRADS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- XEIPQVVAVOUIOP-UHFFFAOYSA-N [Au]=S Chemical compound [Au]=S XEIPQVVAVOUIOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OMKVZYFAGQKILB-UHFFFAOYSA-M potassium;butoxymethanedithioate Chemical compound [K+].CCCCOC([S-])=S OMKVZYFAGQKILB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 4
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150117443 OPSB gene Proteins 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- WUUZKBJEUBFVMV-UHFFFAOYSA-N copper molybdenum Chemical compound [Cu].[Mo] WUUZKBJEUBFVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical class CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-1,4-dioxane Chemical compound CC1COC(C)CO1 AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100328843 Dictyostelium discoideum cofB gene Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- IYRWEQXVUNLMAY-UHFFFAOYSA-N carbonyl fluoride Chemical compound FC(F)=O IYRWEQXVUNLMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- IWWVRDOBXIVXGR-UHFFFAOYSA-N o-ethyl n-propan-2-ylcarbamothioate Chemical compound CCOC(=S)NC(C)C IWWVRDOBXIVXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- QWENMOXLTHDKDL-UHFFFAOYSA-N pentoxymethanedithioic acid Chemical compound CCCCCOC(S)=S QWENMOXLTHDKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FOYPFIDVYRCZKA-UHFFFAOYSA-M sodium;bis(2-methylpropoxy)-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Na+].CC(C)COP([S-])(=S)OCC(C)C FOYPFIDVYRCZKA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JJMIAJGBZGZNHA-UHFFFAOYSA-N sodium;styrene Chemical group [Na].C=CC1=CC=CC=C1 JJMIAJGBZGZNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Description
Область техники, к которой относится изобретениеField of technology to which the invention relates
Изобретение относится к области флотационного обогащения сульфидных медьсодержащих руд, например, медно-пиритных, медно-песчаниковых и золотосодержащих руд с промышленным содержанием таких ценных компонентов, как медь и благородные металлы. Данное изобретение относится к использованию 3-алкилксантогенпропионовой кислоты и ее солей в качестве собирателя в процессе флотации. Кроме того, изобретение относится к способу флотации с использованием указанного реагентасобирателя при флотационном извлечении меди, золота и серебра из сульфидных руд.The invention relates to the field of flotation enrichment of sulfide copper ores, for example, copper-pyrite, copper-sandstone and gold ores with an industrial content of such valuable components as copper and noble metals. This invention relates to the use of 3-alkylxanthogenpropionic acid and its salts as a collector in a flotation process. In addition, the invention relates to a flotation method using the specified collecting reagent for the flotation extraction of copper, gold and silver from sulfide ores.
Предшествующий уровень техникиPrior Art
В настоящее время при флотации сульфидных руд, содержащих такие цветные, редкие и драгоценные металлы, как медь, свинец, цинк, молибден, никель, золото, серебро, платиноиды и др., в качестве собирателей широко при меняют ксантогенаты, диалкилдитиофосфаты (аэрофлоты, дитиокарбаматы, тионокарбаматы и эфиры ксантогенатов, а также их различные комбинации, описанные в документе под общей редакцией Богданова О.С. Теория и технология флотации, Москва, Недра, 1980, стр. 30-39, 75-143, 347-353 (1).Currently, in the flotation of sulfide ores containing non-ferrous, rare and precious metals such as copper, lead, zinc, molybdenum, nickel, gold, silver, platinum group metals, etc., xanthates, dialkyldithiophosphates (aeroflots, dithiocarbamates) are widely used as collectors. , thionocarbamates and xanthate ethers, as well as their various combinations, described in the document edited by O. S. Bogdanov, Theory and Technology of Flotation, Moscow, Nedra, 1980, pp. 30-39, 75-143, 347-353 (1) .
Известно применение производных тиомочевины, имеющих формулу C6H5-N(R)-C(S)-NH-C(O)-R1, где R и R1 представляют собой алифатические C1-C5 - углеводородные радикалы, при флотации меднопиритной руды (см. SU 997819, публ. 23.03.1983, МПК B03D1/02) (2).It is known to use thiourea derivatives having the formula C 6 H 5 -N(R)-C(S)-NH-C(O)-R1, where R and R1 are aliphatic C 1 -C 5 - hydrocarbon radicals, in copper pyrite flotation ore (see SU 997819, published 03/23/1983, IPC B03D1/02) (2).
Перечисленные собиратели обладают разной собирательной способностью и селективностью действия. Наиболее широкое распространение получили ксантогенаты и диалкилдитиофосфаты. Ксантогенаты являются сильными собирателями сульфидных минералов, содержащих цветные, редкие и драгоценные металлы. Одновременно они флотируют железосодержащие сульфиды пирит и пирротин, вследствие чего являются малоселективными при разделении сульфидов цветных, редких и драгоценных металлов и сопутствующих им сульфидов железа.The listed collectors have different collecting abilities and selectivity of action. The most widely used are xanthates and dialkyldithiophosphates. Xanthates are strong collectors of sulfide minerals containing base, rare and precious metals. At the same time, they float iron-containing sulfides pyrite and pyrrhotite, as a result of which they are poorly selective in separating sulfides of non-ferrous, rare and precious metals and accompanying iron sulfides.
Диалкилдитиофосфаты, в отличие от ксантогенатов, являются существенно более селективными при разделении сульфидов цветных, редких и драгоценных металлов от сульфидов железа пирита и пирротина, но их собирательная способность заметно меньше, чем у ксантогенатов.Dialkyldithiophosphates, unlike xanthates, are significantly more selective in separating sulfides of non-ferrous, rare and precious metals from iron sulfides of pyrite and pyrrhotite, but their collecting ability is noticeably lower than that of xanthates.
Широкое распространение ксантогенатов и диалкилдитофосфатов в качестве собирателей связано не только с эффективностью их флотационного действия, но и доступностью их получения. Диалкилдитиофосфаты стали более широко применяться после разработки новой эффективной технологии их производства в виде концентрированных водных растворов, образующихся при нейтрализации жидких диалкилдитиофосфорных кислот водными растворами щелочей, аммиака или органических аминов (см. Флотационные реагенты и их применение, Хан Г.А., Габриэлова Л.И., Власова Н.С., Москва, изд. Недра, 1986 г., стр.33-53) (3).The widespread use of xanthates and dialkyl dithophosphates as collectors is associated not only with the efficiency of their flotation action, but also with the availability of their preparation. Dialkyl dithiophosphates have become more widely used after the development of a new effective technology for their production in the form of concentrated aqueous solutions formed by neutralizing liquid dialkyldithiophosphoric acids with aqueous solutions of alkalis, ammonia or organic amines (see Flotation reagents and their application, Khan G.A., Gabrielova L. I., Vlasova N.S., Moscow, Nedra publishing house, 1986, pp. 33-53) (3).
Известно использование при флотации медных минералов из сульфидных руд в качестве собирателей алкильных производных 2-меркаптобензоксазола (см. RU 2102154, публ. 20.01.1998, МПК B03D1/012, B03D 1/06) (4). В сравнении с действием стандартного собирателя амилового ксантогената, при использовании в качестве собирателей указанных соединений получено более высокое извлечение меди. Однако, такие реагенты при синтезе получают с низкими выходами, что делает их малодоступными. Достаточно сказать, что из 38,6 г исходного сырья, в том числе дорогостоящего типа параалкилортоаминофенола, получают в лабораторных условиях всего 18,4 г неочищенного реагента с активностью 80%, остальное - отходы.It is known to use copper minerals from sulfide ores as collectors of alkyl derivatives of 2-mercaptobenzoxazole during flotation (see RU 2102154, published 01/20/1998, IPC B03D1/012, B03D 1/06) (4). Compared to the effect of a standard amyl xanthate collector, higher copper recovery was obtained when these compounds were used as collectors. However, such reagents are obtained during synthesis in low yields, which makes them inaccessible. Suffice it to say that from 38.6 g of initial raw materials, including the expensive type of para-alkyl orthoaminophenol, only 18.4 g of crude reagent with an activity of 80% is obtained in the laboratory, the rest is waste.
Известно применение при флотации медных и медно-молибденовых руд алкиловых эфиров алкиламидотиофосфорной кислоты с общей формулой (R1O)(R2O)P(S)NR3R4, где R1, R2, R3, R4 - углеводородные радикалы. Эти реагенты являются производными диалкилдитиофосфорной кислоты (см. RU 2312712, публ. 20.12.2007, МПК B03D1/14, C07F9/17) (5). При флотации медно-молибденовой руды с использованием предлагаемого собирателя в оптимальном опыте получено повышение извлечения меди на 4,8% и молибдена на 7,1% по сравнению с действием этилизопропилтионокарбамата, который авторы приняли за стандартный собиратель. Этот реагент давно известный, как Z-200, является слабым собирателем, но очень селективным при отделении сульфидов цветных и драгоценных металлов от сульфидов железа пирита и пирротина и используется, как правило, совместно с более сильными собирателями ксантогенатами и диалкилдитиофосфатами. В связи с этим трудно оценить собирательную способность предлагаемых собирателей в сравнении с другими известными собирателями.It is known to use alkyl esters of alkyl amidothiophosphoric acid with the general formula (R1O)(R 2 O)P(S)NR 3 R 4 in the flotation of copper and copper-molybdenum ores, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are hydrocarbon radicals. These reagents are derivatives of dialkyldithiophosphoric acid (see RU 2312712, published 12/20/2007, IPC B03D1/14, C07F9/17) (5). When flotation of copper-molybdenum ore using the proposed collector in the optimal experiment, an increase in copper extraction by 4.8% and molybdenum by 7.1% was obtained compared with the effect of ethylisopropylthionocarbamate, which the authors took as a standard collector. This reagent has long been known as Z-200, is a weak collector, but very selective in the separation of sulfides of non-ferrous and precious metals from iron sulfides of pyrite and pyrrhotite and is usually used in conjunction with stronger collectors xanthates and dialkyldithiophosphates. Therefore, it is difficult to assess the foraging ability of the proposed foragers in comparison with other known foragers.
Известно применение в качестве собирателя при разделении сульфидов цветных металлов меди, свинца и цинка и сульфидов железа пирита и пирротина гидрокарбоксикарбонилтионокарбаматных соединений, относящихся к классу производных ксантогенатов и имеющих формулу: R1OC(S)NH-C(O)OR2, где R1 и R2 -углеводородные радикалы с длиной углеводородной цепи C1-C8 (см. US 4595493 A, 17.06.86, МПК B03D1/02) (6). Реагенты этого класса обеспечивают получение наиболее высоких технологических показателей по извлечению и содержанию пирита в концентратах в кислой среде при pH =4. Это препятствует более широкому применению реагентов данного типа, поскольку флотационный процесс, как за рубежом, так и в РФ осуществляется в подавляющем большинстве случаев в щелочных средах.It is known to use hydrocarboxycarbonylthionocarbamate compounds belonging to the class of xanthate derivatives and having the formula: R1OC(S)NH-C(O)OR 2 , where R 1 and R 2 -hydrocarbon radicals with a hydrocarbon chain length of C1-C8 (see US 4595493 A, 06/17/86, IPC B03D1/02) (6). Reagents of this class provide the highest technological indicators for the extraction and content of pyrite in concentrates in an acidic environment at pH = 4. This prevents the wider use of reagents of this type, since the flotation process, both abroad and in the Russian Federation, is carried out in the vast majority of cases in alkaline media.
Отмеченные недостатки ксантогенатов, диалкилдитиофосфатов и других реагентов обусловливают поиск новых собирателей, способных повысить технологические показатели по сравнению с использованием уже известных собирателей. При этом синтезируют чаще всего производные ксантогенатов и диалThe noted disadvantages of xanthates, dialkyldithiophosphates and other reagents lead to the search for new collectors that can improve technological performance compared to the use of already known collectors. In this case, derivatives of xanthate and dial are most often synthesized.
- 1 044403 килдитиофосфатов и реже других типов органических соединений.- 1 044403 kyldithiophosphates and less often other types of organic compounds.
Наиболее близким техническим решением является способ флотации сульфидных руд с использованием в качестве собирателя бутилксантогената калия, подаваемого в различные операции флотационного процесса в соответствии с разработанными режимами для обогащаемых типов руд, описанный в указанном выше документе (3) на стр.38-46. В ассортименте производимых ксантогенатов на бутиловый ксантогенат и его изобутиловый аналог, приходится наибольший объём производства и, соответственно, потребления ксантогенатов обогатительными фабриками. Бутиловый ксантогенат применяют практически для всех типов обогащаемых сульфидных руд: медных, молибденовых, медно-цинковых, медноникелевых, а также полиметаллических руд (см. указанный выше документ (1), стр.216-232). Недостатком указанного известного способа является невозможность увеличения извлечения таких цветных, редких и драгоценных металлов как медь, золото и серебро при наличии в обогащаемых медьсодержащих и прочих рудах трудно флотируемых разновидностей минеральных частиц при использовании в качестве реагента-собирателя индивидуального бутилксантаногената калия, а также сложность сохранения или повышения качества медного концентрата при наличии в рудах пирита или пирротина.The closest technical solution is a method for flotation of sulfide ores using potassium butyl xanthate as a collector, supplied to various operations of the flotation process in accordance with the developed modes for the types of ores being processed, described in the above document (3) on pages 38-46. In the range of xanthates produced, butyl xanthate and its isobutyl analogue account for the largest volume of production and, accordingly, consumption of xanthates by processing plants. Butyl xanthate is used for almost all types of beneficiated sulfide ores: copper, molybdenum, copper-zinc, copper-nickel, and polymetallic ores (see the above document (1), pp. 216-232). The disadvantage of this known method is the impossibility of increasing the extraction of such non-ferrous, rare and precious metals as copper, gold and silver in the presence of difficult-to-float varieties of mineral particles in the enriched copper-containing and other ores when using individual potassium butylxanthanate as a collecting reagent, as well as the difficulty of preserving or improving the quality of copper concentrate in the presence of pyrite or pyrrhotite in the ores.
Сведения о методе получения 3-алкилксантогенпропионовых кислот и их солей, которые классифицируется авторами в общем случае, как карбоксилсодержашие эфиры ксантогеновых кислот, известны из способа получения карбоксилсодержащих эфиров ксантогеновых кислот (см. Авторское свидетельство СССР № 432139, публ. 09.07.75 (7). По этому способу реагенты получают путем взаимодействия ксантогенатов с акриловой кислотой по реакции в виде солей щелочных металлов:Information about the method for producing 3-alkylxanthogenpropionic acids and their salts, which are generally classified by the authors as carboxyl-containing esters of xanthogenic acids, is known from the method for producing carboxyl-containing esters of xanthogenic acids (see USSR Author's Certificate No. 432139, publ. 07/09/75 (7) According to this method, the reagents are obtained by reacting xanthates with acrylic acid in the form of alkali metal salts:
ROC(S)SMe + СН2=СН-СООН -► ROC(S)SCH2CH2COOMeROC(S)SMe + CH 2 =CH-COOH -► ROC(S)SCH 2 CH 2 COOMe
Реагенты хорошо растворимы в воде и различных органических растворителях: спирте, эфире, ацетоне и др. Водные растворы устойчивы в течение длительного времени. При обработке солей неорганическими кислотами образуются соответствующие кислоты, трудно растворимые в воде. Реакция протекает на холоду без образования отходов с хорошим выходом.The reagents are highly soluble in water and various organic solvents: alcohol, ether, acetone, etc. Aqueous solutions are stable for a long time. When salts are treated with inorganic acids, corresponding acids are formed that are difficult to dissolve in water. The reaction proceeds in the cold without the formation of waste with good yield.
Раскрытие изобретенияDisclosure of the Invention
Задачей настоящего изобретения является повышение технологической эффективности флотации медьсодержащих сульфидных руд и сульфидных руд, содержащих золото и серебро.The objective of the present invention is to increase the technological efficiency of flotation of copper-containing sulfide ores and sulfide ores containing gold and silver.
Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение степени извлечения меди и драгоценных металлов при флотации медьсодержащих медно-пиритных, медистых песчаников и золотосодержащих руд.The technical result of the present invention is to increase the degree of extraction of copper and precious metals during the flotation of copper-containing copper-pyrite, cuprous sandstones and gold-bearing ores.
Для достижения технического результата реагент-собиратель для флотации сульфидных руд содержит производные 3-ксантогенпропионовой кислоты формулы R-O-C(S)S-CH2CH2COO-X, где заместитель R выбран из C2-Cio углеводородного радикала и C7-C8-арилалкильного радикала, причем R может содержать атом азота, X представляет собой H, Na или K, и стандартные вспомогательные реагенты для флотации.To achieve the technical result, the collecting reagent for flotation of sulfide ores contains derivatives of 3-xanthogenpropionic acid of the formula ROC(S)S-CH 2 CH 2 COO-X, where the substituent R is selected from a C 2 -Cio hydrocarbon radical and a C 7 -C 8 - an arylalkyl radical, wherein R may contain a nitrogen atom, X is H, Na or K, and standard flotation auxiliaries.
Заместитель R представляет собой C2-C10 углеводородный радикал, выбранный из класса алифатических соединений нормального и изостроения.Substituent R is a C 2 -C 10 hydrocarbon radical selected from the class of aliphatic compounds of normal and isostructure.
Заместитель R представляет собой C7-C8-арилαлкильный радикал.Substituent R represents a C 7 -C 8 -arylalkyl radical.
Производное 3-ксантогенпропионовой кислоты имеет формулу (CH3)2NCH2CH2OC(S)S(CH2)2COOK.The 3-xanthogenpropionic acid derivative has the formula (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OC(S)S(CH 2 ) 2 COOK.
Реагент-собиратель дополнительно содержит реагенты-собиратели из группы ксантогенатов, диалкилдитиофосфатов, гетероциклических соединений, таких как меркаптобензтиазол.The collecting reagent additionally contains collecting reagents from the group of xanthates, dialkyldithiophosphates, heterocyclic compounds such as mercaptobenzthiazole.
Указанные сульфидные руды выбраны из медно-пиритных медных песчаников и золотосодержащих арсенопирит-пиритных руд.These sulfide ores are selected from copper-pyrite copper sandstones and gold-bearing arsenopyrite-pyrite ores.
Производные 3-ксантогенпропионовой кислоты формулы R-O-C(S)S-CH2CH2COO-X, где заместитель R выбран из C2-C10 углеводородного радикала и C7-C8-арилaлкильного радикала, причем R может содержать атом азота, X представляет собой H, Na или K, применяют в эффективном количестве в качестве реагента-собирателя для флотации сульфидных руд при стандартном технологическом режиме медь- и золотосодержащих сульфидных руд.Derivatives of 3-xanthogenpropionic acid of the formula ROC(S)S-CH 2 CH 2 COO-X, where the substituent R is selected from a C 2 -C 10 hydrocarbon radical and a C 7 -C 8 arylalkyl radical, and R may contain a nitrogen atom, X represents H, Na or K, is used in an effective amount as a collecting reagent for the flotation of sulfide ores under standard technological conditions of copper and gold-bearing sulfide ores.
Совокупность признаков заявляемого изобретения находится в причинно-следственной взаимосвязи с достигаемым техническим результатом и представлена в независимых пунктах формулы изобретения.The set of features of the claimed invention is in a cause-and-effect relationship with the achieved technical result and is presented in the independent claims of the invention.
Следует понимать, что специалисты в данной области техники смогут предложить другие варианты осуществления изобретения и что некоторые его детали можно изменять в различных других аспектах, не выходя за рамки сущности и объема настоящего изобретения.It should be understood that those skilled in the art will be able to suggest other embodiments of the invention and that some of its details may be modified in various other aspects without departing from the spirit and scope of the present invention.
Осуществления изобретенияCarrying out the invention
Настоящее изобретение относится к реагенту-собирателю для флотации медных и содержащих драгоценные металлы сульфидных руд, представляющему собой по крайней мере одно соединение из класса производных 3-алкилксантогенпропионой кислоты общей формулы:The present invention relates to a collecting reagent for the flotation of copper and precious metal sulfide ores, which is at least one compound from the class of 3-alkylxanthogenpropionic acid derivatives of the general formula:
R-0-C(S)S-CH2CH2COO-X , где заместитель R выбран из группы, представляющей C2-C10 углеводородный радикал или C7-C8-арилалкильный радикал, а X представляет собой H или щелочные катионы K, Na.R-0-C(S)S-CH 2 CH 2 COO-X, where the substituent R is selected from the group representing a C 2 -C 10 hydrocarbon radical or a C 7 -C 8 arylalkyl radical, and X represents H or alkaline cations K, Na.
Кроме того, настоящим изобретением предусматривается применение заявляемого реагентасобирателя в эффективном количестве при стандартном технологическом режиме флотации сульфидныхIn addition, the present invention provides for the use of the claimed collecting reagent in an effective amount under the standard technological mode of sulfide flotation
- 2 044403 руд для извлечения меди и драгоценных металлов, таких как золото, серебро, из медь- и золотосодержащих сульфидных руд.- 2 044403 ores for the extraction of copper and precious metals such as gold, silver from copper and gold-bearing sulfide ores.
Эффективным количеством реагента-собирателя по настоящему изобретению является такое количество, при котором достигается указанный технический результат.An effective amount of the collecting reagent of the present invention is the amount at which the specified technical result is achieved.
Флотацию сульфидных минералов с использованием реагентов-собирателей настоящего изобретения осуществляют проведением традиционных операций, хорошо известных в данной области и описанных, например, в документе Исследование руд на обогатимость, Митрофанов С.И., Москва, изд. по чёрной и цветной металлургии, 1954, стр. 155-189, (9). Сульфидную руду измельчают в мельнице до содержания твёрдого 60-80% класса -0,074 мм, доводят содержание твёрдого к жидкой фазе до отношения 1:3-4 и помещают во флотационную машину. Согласно технологическому режиму вносят собиратель, пенообразователь, модификаторы флотации (депрессоры, активаторы, регуляторы pH, диспергаторы и т.п.). Включают аэрацию и проводят флотацию. Длительность флотации подбирают экспериментально. С целью увеличения содержания основного металла, полученный черновой концентрат подвергают перечисткам. Эффективное количество реагентов-собирателей по изобретению, используемое при флотации руды, составляет от 6 до 52 г/т. Указанное количество реагента-собирателя может вноситься во флотационный процесс как целиком, на стадии основной флотации, так и частично, причём часть собирателя вводят на стадии перечистки или контрольной флотации. Общая длительность флотации с использованием заявляемых реагентов-собирателей составляет от 4 до 24 мин, в частности, при этом длительность стадии контрольной флотации составляет от 2 до 10 мин. Реагент-собиратель по настоящему изобретению может дополнительно включать другие известные реагенты-собиратели, в том числе выбранные из группы тиофосфатов и ксантогенатов, в частности такие, как диизобутилдитиофосфат натрия и бутилксантогенат калия. Количество таких дополнительных собирателей, используемое при флотации, составляет от 2 до 80 г/т. Указанные дополнительные собиратели вводятся во флотационный процесс в сочетании с заявляемыми производными 2-алкилксантогенпропионой кислоты по настоящему изобретению.Flotation of sulfide minerals using the collecting reagents of the present invention is carried out by traditional operations well known in the field and described, for example, in the document Study of ores for beneficiation, Mitrofanov S.I., Moscow, ed. on Ferrous and Non-ferrous Metallurgy, 1954, pp. 155-189, (9). Sulfide ore is crushed in a mill to a solid content of 60-80% class -0.074 mm, the solid to liquid phase is adjusted to a ratio of 1: 3-4 and placed in a flotation machine. According to the technological regime, a collector, a foaming agent, and flotation modifiers (depressants, activators, pH regulators, dispersants, etc.) are added. Aeration is turned on and flotation is carried out. The duration of flotation is selected experimentally. In order to increase the base metal content, the resulting rough concentrate is subjected to recleaning. The effective amount of collecting reagents according to the invention used in ore flotation ranges from 6 to 52 g/t. The specified amount of the collecting reagent can be introduced into the flotation process either entirely, at the stage of the main flotation, or partially, with part of the collector being introduced at the stage of cleaning or control flotation. The total duration of flotation using the claimed collecting reagents ranges from 4 to 24 minutes, in particular, the duration of the control flotation stage ranges from 2 to 10 minutes. The collecting reagent of the present invention may further include other known collecting reagents, including those selected from the group of thiophosphates and xanthates, such as sodium diisobutyl dithiophosphate and potassium butyl xanthate. The amount of such additional collectors used in flotation ranges from 2 to 80 g/t. These additional collectors are introduced into the flotation process in combination with the claimed 2-alkylxanthogenpropionic acid derivatives of the present invention.
Дополнительно, наряду с заявляемыми реагентами-собирателями настоящего изобретения, могут использоваться вспомогательные вещества, обычно применяемые при флотации медьсодержащих сульфидных руд. Такие вещества включают, но не ограничиваются ими, сернистый натрий, медный и цинковый купорос, известь, пенообразователи, в частности, такие как кубовый остаток ректификации диметилдиоксана (T-80, T-92) и монобутиловые эфиры полипропиленгликолей (ОПСБ), машинное масло, керосин, жидкое стекло, применение которых при флотации сульфидных руд хорошо известно специалисту в данной области. Количество указанных вспомогательных веществ, используемых на стадии флотации, составляет от 20 г/т до 1,1 кг/т каждого.Additionally, along with the claimed collecting reagents of the present invention, auxiliary substances commonly used in the flotation of copper-containing sulfide ores can be used. Such substances include, but are not limited to, sodium sulfide, copper and zinc sulfate, lime, foaming agents, in particular, such as distillation residue of dimethyldioxane (T-80, T-92) and monobutyl ethers of polypropylene glycols (OPSB), machine oil, kerosene, liquid glass, the use of which in the flotation of sulfide ores is well known to a person skilled in the art. The amount of these auxiliary substances used at the flotation stage ranges from 20 g/t to 1.1 kg/t each.
Ниже приведены примеры конкретных реализаций настоящего изобретения для использования при флотации различных медьсодержащих сульфидных руд. Все приведенные собиратели синтезированы по упомянутому выше способу (7).Below are examples of specific implementations of the present invention for use in the flotation of various copper-containing sulfide ores. All of the above collectors were synthesized according to the method mentioned above (7).
Пример 1. Медно-пиритную руду с содержанием меди 0,3% и пирита в пределах 1,0-1,3% измельчают до 65% класса -0,074 мм с использованием стандартной мельницы в присутствии извести при ее расходе 1 кг/т, затем подают измельченную руду в камеру флотомашины и проводят основную и контрольную флотацию в течение 2 мин каждая. Реагент-собиратель изобутилксантогенпропионат калия вводят в основную флотацию в количестве 36 г/т и контрольную флотацию в количестве 16 г/т. Дополнительно на стадии основной флотации вводят сернистый натрий в качестве сульфидизатора при расходе 25 г/т и пенообразователь T-92 в количестве 50 г/т руды. Щелочность пульпы на стадии флотации составляет 120 г/м3 свободной CaO, pH флотации 10,3. Далее объединяют концентраты основной и контрольной флотации (концентрат суммарный). Получают грубый медный концентрат с содержанием меди 9,4%. Процент извлечения меди согласно описанному способу, предусматривающему применение реагента-собирателя по изобретению, составляет 89,1 мас.%.Example 1. Copper-pyrite ore with a copper content of 0.3% and pyrite in the range of 1.0-1.3% is crushed to 65% class -0.074 mm using a standard mill in the presence of lime at a consumption of 1 kg/t, then crushed ore is fed into the flotation machine chamber and the main and control flotation is carried out for 2 minutes each. The collecting reagent potassium isobutyl xanthogen propionate is introduced into the main flotation in the amount of 36 g/t and the control flotation in the amount of 16 g/t. Additionally, at the main flotation stage, sodium sulfide is introduced as a sulfidizer at a consumption of 25 g/t and T-92 foaming agent in the amount of 50 g/t of ore. The pulp alkalinity at the flotation stage is 120 g/m 3 of free CaO, flotation pH 10.3. Next, the main and control flotation concentrates are combined (total concentrate). A rough copper concentrate with a copper content of 9.4% is obtained. The percentage of copper recovery according to the described method using the collector reagent according to the invention is 89.1 wt.%.
Таблица 1Table 1
Показатели флотации медно-пиритной руды при использовании в качестве собирателя изобутилксантогенпропионата калия с формулой: H3O-C4H9OC(S)S(CH2)2COOKIndicators of flotation of copper-pyrite ore when using potassium isobutylxanthogen propionate with the formula: H 3 OC 4 H 9 OC(S)S(CH 2 ) 2 COOK as a collector
Сравнительный пример 1 (по прототипу).Comparative example 1 (based on the prototype).
Медно-пиритную руду измельчают и обрабатывают аналогично тому, как описано в примере 1, за исключением того, что в качестве реагента-собирателя применяют бутилксантогенат калия в количестве 52 г/т, из них 36 г/т в основную флотацию и 16 г/т в контрольную флотацию. Полученный грубый медный концентрат характеризуется содержанием меди 9,2 мас.%. Процент извлечения меди из руды при использовании бутилксантогената калия в качестве реагента собирателя составляет 87,20 мас.%.Copper-pyrite ore is crushed and processed in the same way as described in example 1, except that potassium butyl xanthate is used as a collecting reagent in an amount of 52 g/t, of which 36 g/t in the main flotation and 16 g/t to control flotation. The resulting coarse copper concentrate is characterized by a copper content of 9.2 wt.%. The percentage of copper recovery from ore using potassium butyl xanthate as a collector reagent is 87.20 wt%.
- 3 044403- 3 044403
Таблица 2table 2
Результаты флотации медно-пиритной руды при использовании в качестве собирателя бутилксантогената калияResults of flotation of copper-pyrite ore using potassium butyl xanthate as a collector
В приведенных ниже примерах 2-6 обработку медно-пиритной руды проводят аналогично примеруIn the examples 2-6 below, the processing of copper-pyrite ore is carried out similarly to the example
1, за исключением того, что в качестве реагентов собирателей применяют другие производные алкилксантогенпропионатов щелочных металлов.1, except that other alkyl metal alkyl xanthogen propionate derivatives are used as collector reagents.
Пример 2. Собиратель, представляющий собой амилксантогенпропионат калия с формулой h-C5H11OC(S)S(CH2)2COOK. Результаты представлены в табл. 3.Example 2. A collector representing potassium amylxanthogen propionate with the formula hC 5 H 11 OC(S)S(CH 2 ) 2 COOK. The results are presented in table. 3.
Таблица 3Table 3
Пример 3. Собиратель, представляющий собой фенилэтиленксантогенпропионат натрия с формулой C6H5-CH2-CH2OC(S)S(CH2)2COONa. Результаты представлены в табл. 4.Example 3. A collector representing sodium phenylethylene xanthogen propionate with the formula C 6 H 5 -CH 2 -CH 2 OC(S)S(CH 2 ) 2 COONa. The results are presented in table. 4.
Таблица 4Table 4
Расход собирателя, г/тCollector consumption, g/t
Пример 4. Собиратель, представляющий собой алкилксантогенпропионат калия с формулойExample 4. Collector representing potassium alkylxanthogen propionate with the formula
ROC(S)S(CH2)2COOK, где R - смесь радикалов с длиной цепи C8-C10 при их соотношении 45% C8 и 55% C10.ROC(S)S(CH 2 ) 2 COOK, where R is a mixture of radicals with a chain length of C8-C10 with a ratio of 45% C 8 and 55% C1 0 .
Результаты представлены в табл. 5.The results are presented in table. 5.
Расход собирателя, г/тCollector consumption, g/t
Таблица 5Table 5
Пример 5. Собиратель, представляющий собой этилксантогенпропионат натрия с формулойExample 5: Sodium ethyl xanthogen propionate collector with the formula
C2H5OC(S)S(CH2)2COONa. Результаты представлены в табл. 6.C 2 H 5 OC(S)S(CH 2 ) 2 COONa. The results are presented in table. 6.
Таблица 6Table 6
Пример 6. Собиратель, представляющий собой диметиламиноэтилен-ксантогенпропионат калия с формулой (CH3)2NCH2CH2OC(S)S(CH2)2COOK. Результаты представлены в табл. 7.Example 6. A collector representing potassium dimethylaminoethylene xanthogen propionate with the formula (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OC(S)S(CH 2 ) 2 COOK. The results are presented in table. 7.
___ ___ Таблица 7___ ___ Table 7
- 4 044403- 4 044403
Реагенты-собиратели настоящего изобретения могут быть использованы в комбинации с другими известными собирателями, как это проиллюстрировано в примерах 7-9.The collector reagents of the present invention can be used in combination with other known collectors, as illustrated in Examples 7-9.
Пример 7. Медную сульфидную руду (медистые песчаники), включающую серебро, с содержанием меди около 1% и серебра около 10 г/т измельчают до 65% класса -0,074 мм с использованием стандартной лабораторной мельницы. Измельченную руду подают в камеру флотационной машины и последовательно проводят основную и контрольную флотации. Общее время флотации составляет 17 мин, из них основная флотация составляет 7 мин, а контрольная флотация - 10 мин. Вводят в камеру флотомашины на стадии основной флотации 14,4 г изобутилксантогенпропионата калия (60% от общего расхода) и 36 г бутилового ксантогената калия (60% от общего расхода) и на стадии контрольной флотации оставшееся количество 9,6 г изобутилксантогенилпропионата калия и 24 г бутилксантогената калия. Кроме того, на стадии основной и контрольной флотации вводят вспомогательные реагенты, соответственно, сернистый натрий 36 г/т и 0 г/т, машинное масло - 40 г/т и 20 г/т, пенообразователь ОПСБ 25 г/т и 0 г/т. Полученный концентрат содержит 7,5% меди и 91,74 г/т серебра. Извлечение меди, согласно настоящему примеру 7, составляет 88,16 мас.% меди и 84,32 мас.% серебра. Результаты представлены в табл. 8.Example 7 Copper sulphide ore (copper sandstones) including silver, containing about 1% copper and about 10 g/t silver, was ground to 65% grade -0.074 mm using a standard laboratory mill. The crushed ore is fed into the chamber of the flotation machine and the main and control flotations are carried out sequentially. The total flotation time is 17 minutes, of which the main flotation is 7 minutes and the control flotation is 10 minutes. 14.4 g of potassium isobutyl xanthogen propionate (60% of the total consumption) and 36 g of potassium butyl xanthogen propionate (60% of the total consumption) are introduced into the flotation cell at the main flotation stage and at the control flotation stage the remaining amount of 9.6 g of potassium isobutyl xanthogen propionate and 24 g potassium butyl xanthate. In addition, at the stage of main and control flotation, auxiliary reagents are introduced, respectively, sodium sulfide 36 g/t and 0 g/t, machine oil - 40 g/t and 20 g/t, foaming agent OPSB 25 g/t and 0 g/t T. The resulting concentrate contains 7.5% copper and 91.74 g/t silver. The copper recovery according to this example 7 is 88.16 wt.% copper and 84.32 wt.% silver. The results are presented in table. 8.
Таблица 8Table 8
Сравнительный пример 2 (по прототипу).Comparative example 2 (based on the prototype).
Медную сульфидную руду (медистые песчаники), включающую серебро, с содержанием меди около 1% измельчают и обрабатывают аналогично тому, как описано в примере 7, за исключением того, что в качестве реагента-собирателя применяют бутилксантогенат калия. Бутилксантогенат калия вводят на стадии основной флотации в количестве 46 г/т и на стадии контрольной флотации в количестве 30 г/т. Полученный концентрат содержит меди 9,22 мас.% и серебра 104,47 мас.%. При этом извлечение меди составляет 84,51 мас.% и серебра 83,18 мас.%. Результаты представлены в табл. 9.Copper sulfide ore (copper sandstones), including silver, with a copper content of about 1% is crushed and processed in a similar manner as described in example 7, except that potassium butyl xanthate is used as the collecting reagent. Potassium butyl xanthate is introduced at the main flotation stage in an amount of 46 g/t and at the control flotation stage in an amount of 30 g/t. The resulting concentrate contains copper 9.22 wt.% and silver 104.47 wt.%. In this case, the extraction of copper is 84.51 wt.% and silver 83.18 wt.%. The results are presented in table. 9.
Таблица 9Table 9
Пример 8. Золотосодержащую руду, включающую до 3% арсенопирита и до 1% пирита, измельчают в стандартной лабораторной мельнице до крупности 72% класса -0,074 мм. Далее проводят первую основную флотацию преимущественно серебросодержащих минералов в течение 12 мин. При этом в процесс подают в качестве собирателя Аэро-5100 55 г/т, подавителя Аэро-633 в количестве 250 г/т и пенообразователя - Т-92 в количестве 160 г/т. Полученный серебряный концентрат подвергают трем перечисткам (КОФ1). После этого проводят вторую основную флотацию преимущественно арсенопирита и пирита, содержащих золото, также в течение 12 мин. В качестве реагентов в процесс подают медный купорос 250 г/т, бутилксантогенат 80 г/т, Т-92 20 г/т и сочетание других собирателей, включающего 6 г бутилксантогенпропионата калия, 2 г меркаптобензтиазола и 2.2 г дибутилдитиофосфата натрия. Получают концентрат КОФ2. Полученные концентраты направляют далее на гидрометаллургическую переработку. Результаты представлены в табл. 10.Example 8. Gold ore, including up to 3% arsenopyrite and up to 1% pyrite, is ground in a standard laboratory mill to a particle size of 72% class -0.074 mm. Next, the first main flotation of predominantly silver-containing minerals is carried out for 12 minutes. At the same time, Aero-5100 55 g/t is fed into the process as a collector, Aero-633 suppressor in an amount of 250 g/t, and a foaming agent - T-92 in an amount of 160 g/t. The resulting silver concentrate is subjected to three cleanings (KOF1). After this, a second main flotation of predominantly arsenopyrite and pyrite containing gold is carried out, also for 12 minutes. Copper sulfate 250 g/t, butyl xanthate 80 g/t, T-92 20 g/t and a combination of other collectors, including 6 g of potassium butyl xanthogen propionate, 2 g of mercaptobenzthiazole and 2.2 g of sodium dibutyl dithiophosphate are fed into the process as reagents. KOF2 concentrate is obtained. The resulting concentrates are sent further for hydrometallurgical processing. The results are presented in table. 10.
Таблица 10Table 10
Сравнительный пример 3 (по прототипу).Comparative example 3 (based on the prototype).
Золотосодержащую руду измельчают и флотируют аналогично, как в примере 8, за исключением следующего. Расход бутилксантогената при получении КОФ2 составляет 100 г/т и не подают сочетание изобутилксантогенпропионата калия, меркаптобензтиазола и дибутилдитиофосфата натрия. Результаты представлены в табл. 11.Gold ore is crushed and floated in the same way as in example 8, with the exception of the following. The consumption of butyl xanthate when producing COF2 is 100 g/t and the combination of potassium isobutyl xanthogen propionate, mercaptobenzthiazole and sodium dibutyl dithiophosphate is not supplied. The results are presented in table. eleven.
Claims (7)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA044403B1 true EA044403B1 (en) | 2023-08-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2007284003B2 (en) | Collectors and flotation methods | |
| RU2563012C2 (en) | Method of product extraction improvement | |
| FI78242B (en) | FOERFARANDE FOER FLOTATION AV MINERALER UR MALM. | |
| US5074994A (en) | Sequential and selective flotation of sulfide ores | |
| Bulatovic | Flotation behaviour of gold during processing of porphyry copper-gold ores and refractory gold-bearing sulphides | |
| CN101757985B (en) | Mineral flotation collectors | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| CA1172777A (en) | Flotation collections and ore dressing methods in which the collectors are employed | |
| JPH0152063B2 (en) | ||
| US4908125A (en) | Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein | |
| JPS62129161A (en) | Collector for foam flotation of mineral | |
| RU2343986C1 (en) | Method of floatation dressing of aged tailings of polymetallic or copper-zinc sulfide ores | |
| EA044403B1 (en) | COLLECTOR REAGENT FOR FLOTATION OF SULFIDE ORES | |
| MXPA06013013A (en) | Collector for sulfidic ores. | |
| EA031517B1 (en) | Composition of collector reagents for sulphide ore flotation | |
| US4159943A (en) | Froth flotation of ores using hydrocarbyl bicarbonates | |
| EA033798B1 (en) | Froth flotation processes | |
| RU2705280C1 (en) | Method for flotation separation of sphalerite and copper minerals from iron sulphides | |
| SU833326A1 (en) | Collector for sulfide ore flotation | |
| DE69204300T2 (en) | 2-MERCAPTO-BENZOXAZOLE DERIVATIVES AS COLLECTORS FOR THE SELECTIVE FLOTATION OF ORES. | |
| US3353671A (en) | Flotation process with cyanoethyl alkylxanthate esters | |
| EP0097505B1 (en) | Flotation processes using depressants | |
| USRE32786E (en) | Neutral hydrocarboxycarbonyl thiourea sulfide collectors | |
| Cichy et al. | Flotation of zinc and lead oxide minerals from Olkusz region calamine ores | |
| US1970508A (en) | Flotation of ores |