EA044193B1 - Составы на основе фунгицидов с пониженной скоростью роста кристаллов - Google Patents

Составы на основе фунгицидов с пониженной скоростью роста кристаллов Download PDF

Info

Publication number
EA044193B1
EA044193B1 EA202192571 EA044193B1 EA 044193 B1 EA044193 B1 EA 044193B1 EA 202192571 EA202192571 EA 202192571 EA 044193 B1 EA044193 B1 EA 044193B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
hydrogen
phenyl
agrochemical
formula
compound
Prior art date
Application number
EA202192571
Other languages
English (en)
Inventor
Джулия Капуцци
Седжон КИМ
Манодж Варшней
Original Assignee
Сингента Кроп Протекшн Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сингента Кроп Протекшн Аг filed Critical Сингента Кроп Протекшн Аг
Publication of EA044193B1 publication Critical patent/EA044193B1/ru

Links

Description

Изобретение относится к композиции, содержащей соединение формулы (I) и агрохимический активный ингредиент, выбранный из ADEPIDYN™ (пидифлуметофена), оксатиапипролина, седаксана и азоксистробина;
RiO[C(R2)(H)C(R3)(H)O]nX (I), где R1 представляет собой C6.12алкил или C6.12алкенил; n равняется 5-50;
независимо каждое звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит R2 и R3, которые одновременно представляют собой водород, или в которых один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой фенил, при условии, что по меньшей мере одно звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит один из R2 и R3, который представляет собой водород, и другой, который представляет собой фенил, и X представляет собой водород или выбран из C1.4алкила;
и к применению соединения формулы (I) для снижения скорости роста частиц (такого как нуклеация, рост кристаллов или оствальдовское созревание) агрохимического активного ингредиента.
Агрохимические композиции могут характеризоваться нежелательным ростом частиц, таким как рост кристаллов, нуклеация или оствальдовское созревание, при хранении в течение определенных периодов времени (например на складе дистрибьютора или в фермерском магазине), в частности в условиях меняющейся температуры (например при цикле замораживания-оттаивания). Такие свойства могут приводить к нежелательным характеристикам агрохимических композиций (в том числе разделению, осаждению, уплотнению агрохимического концентрата; блокированию распылительных форсунок во время попытки применения агрохимиката как в концентрированной форме, так и в разбавленной форме, а также недостаточной биологической эффективности агрохимиката, возможно по причине ограниченной доступности агрохимиката по отношению к предполагаемому месту биологического действия из-за крупных размеров частиц, которые характеризуются более низким соотношением площади поверхности и объема по сравнению с соответствующими более мелкими частицами и, следовательно, более низкой биодоступностью).
В настоящее время было обнаружено, что определенные полимеры моноалкилового эфира сополимера этиленоксида и стиролоксида способны снижать или преодолевать свойства, заключающиеся в росте кристаллов, и, следовательно, связанные с ними проблемы физического и биологического характера.
Определенные композиции, содержащие полимер моноалкилового эфира сополимера этиленоксида и стиролоксида и конкретные агрохимические активные ингредиенты, являются новыми.
Соединения формулы (I) известны только как смачивающие средства, а не как ингибиторы роста кристаллов.
Следовательно, настоящее изобретение предусматривает композицию, содержащую жидкую непрерывную фазу, соединение формулы (I) и агрохимический активный ингредиент, выбранный из пидифлуметофена, оксатиапипролина, седаксана и азоксистробина;
RiO[C(R2)(H)C(R3)(H)O]nX (I), где R1 представляет собой C6-12алкил или C6-12алкенил; n равняется 5-50;
независимо каждое звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит R2 и R3, которые одновременно представляют собой водород, или в которых один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой фенил, при условии, что по меньшей мере одно звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит один из R2 и R3, который представляет собой водород, и другой, который представляет собой фенил, и X представляет собой водород или выбран из C1-4алкила.
Это означает, что каждое звено во фрагменте [C(R2)(H)C(R3)(H)O]n характеризуется формулой [C(R2)(H)C(R3)(H)O], однако каждое звено независимо выбрано из следующих вариантов: R2 представляет собой водород, и R3 представляет собой водород, или R2 представляет собой водород, и R3 представляет собой фенил, или R2 представляет собой фенил, и R3 представляет собой водород, при условии, что по меньшей мере в одном звене [C(R2)(H)C(R3)(H)O] R2 представляет собой водород, и R3 представляет собой фенил, или R2 представляет собой водород, и R3 представляет собой фенил.
Фрагмент [C(R2)(H)C(R3)(H)O]n представляет собой статистический сополимер или блоксополимер.
Предпочтительно п равняется 5-40 (более предпочтительно 5-20).
Предпочтительно X представляет собой водород.
Алкильные и алкенильные цепи могут быть линейными или разветвленными.
Предпочтительно R1 представляет собой C6-12алкил, более предпочтительно R1 представляет собой C8-10алкил, еще более предпочтительно R1 представляет собой C8алкил.
Предпочтительно соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (Ia), R1O[C(R4)(H)C(R5)(H)O]r[CH2CH2O]sX (la), где независимо в каждом звене C(R4)(H)C(R5)(H)O R4 представляет собой водород, и R5 представляет собой фенил, или R4 представляет собой фенил, и R5 представляет собой водород, r равняется 1-25, и s равняется 1-25, и R1 является таким, как указано выше или ниже.
Предпочтительно r равняется 1-10 (более предпочтительно 3-7).
Предпочтительно s равняется 1-10 (более предпочтительно 3-7).
- 1 044193
Предпочтительно n представляет собой усредненную (среднюю, медианную или модальную) величину.
В другом аспекте настоящее изобретение предусматривает новое применение соединения формулы (I), определенного выше или ниже, для снижения скорости роста частиц (такого как нуклеация, рост кристаллов или оствальдовское созревание) в композиции, содержащей жидкую непрерывную фазу и агрохимический активный ингредиент.
Композиция может представлять собой раствор агрохимиката (такой как растворимый концентрат (SL) или эмульгируемый концентрат (ЕС)), суспензию твердого (при комнатной температуре) агрохимиката в жидкой непрерывной фазе (воде (SC) или масле (OD)), эмульсию, где капли, содержащие агрохимикат, диспергированы в жидкой непрерывной фазе (воде (EW) или масле (ЕО)), или может представлять собой суспоэмульсию (SE).
Композиция может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество. Возможно, присутствие поверхностно-активного вещества может повышать вероятность проявления свойств, представляющих собой нуклеацию, рост кристаллов или оствальдовское созревание, для снижения проявления которых применяется соединение формулы (I). Поверхностно-активные вещества представляют собой соединения, которые снижают поверхностное натяжение воды. Примерами поверхностно-активных веществ являются ионогенные (анионные, катионные или амфотерные) и неионогенные поверхностноактивные вещества.
Существительное агрохимикат и термин агрохимически активный ингредиент используются в данном документе взаимозаменяемо и включают гербициды, инсектициды, нематоциды, моллюскициды, фунгициды, регуляторы роста растений и антидоты, предпочтительно гербициды, инсектициды и фунгициды.
Агрохимикат или соль агрохимиката, выбранные из приведенных ниже, могут быть подходящими для настоящего изобретения.
Подходящие гербициды включают пиноксаден, бициклопирон, мезотрион, фомесафен, тралкоксидим, напропамид, амитраз, пропанил, пириметанил, диклоран, текназен, токлофос-метил, флампроп М, 2,4-D, MCPA, мекопроп, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, галоксифоп, квизалофоп-Р, индол-3-илуксусную кислоту, 1-нафтилуксусную кислоту, изоксабен, тебутам, хлорталдиметил, беномил, бенфуресат, дикамбу, дихлобенил, беназолин, триазоксид, флуазурон, тефлубензурон, фенмедифам, ацетохлор, алахлор, метолахлор, претилахлор, тенилхлор, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, циклодим, сетоксидим, тепралоксидим, пендиметалин, динотерб, бифенокс, оксифлуорфен, ацифлуорфен, флуазифоп, S-метолахлор, глифосат, глюфосинат, паракват, дикват, фторгликофен-этил, бромоксинил, иоксинил, имазаметабенз-метил, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазапик, имазамокс, флумиоксазин, флумиклорак-пентил, пихлорам, амодосульфурон, хлорсульфурон, никосульфурон, римсульфурон, триасульфурон, триаллат, пебулат, просульфокарб, молинат, атразин, симазин, цианазин, аметрин, прометрин, тербутилазин, тербутрин, сулькотрион, изопротурон, линурон, фенурон, хлортолурон, метоксурон, йодсульфурон, мезосульфурон, дифлуфеникан, флуфенацет, флуроксипир, аминопиралид, пироксулам, Rinskor XDE-848 и галауксифен-метил.
Подходящие фунгициды включают изопиразам, мандипропамид, азоксистробин, трифлоксистробин, крезоксим-метил, мефеноксам, фамоксадон, метоминостробин и пикоксистробин, ципроданил, карбендазим, тиабендазол, диметоморф, винклозолин, ипродион, дитиокарбамат, имазалил, прохлораз, флуквинконазол, эпоксиконазол, флутриафол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, гексаконазол, паклобутразол, пропиконазол, тебуконазол, триадимефон, тритиконазол, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, манкозеб, метирам, хлороталонил, тирам, цирам, каптафол, каптан, фолпет, флуазинам, флутоланил, карбоксин, металаксил, бупиримат, этиримол, димоксистробин, флуоксастробин, оризастробин, метоминостробин, протиоконазол, адепидин, биксафен, флудиоксонил, флуксапироксад, протиоконазол, пираклостробин, ревисол, солатенол и ксемиум.
Подходящие инсектициды включают тиаметоксам, имидаклоприд, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, нитенпирам, фипронил, абамектин, эмамектин, тефлутрин, эмамектин бензоат, бендиокарб, карбарил, феноксикарб, изопрокарб, пиримикарб, пропоксур, ксилилкарб, асулам, хлорпрофам, эндосульфан, гептахлор, тебуфенозид, бенсултап, диэтофенкарб, пиримифос-метил, альдикарб, метомил, циперметрин, биоаллетрин, дельтаметрин, лямбда-цигалотрин, цигалотрин, цифлутрин, фенвалерат, имипротрин, перметрин, галфенпрокс, хлорантранилипрол, оксамил, флупирадифурон, седаксан, инскалис, ринаксипир, сульфоксафлор и спинеторам.
Подходящие регуляторы роста растений включают паклобутразол, тринексапак-этил и 1метилциклопропен.
Подходящие антидоты включают беноксакор, клоквинтосет-мексил, циометринил, дихлормид, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, мефенпир-диэтил, MG-191, нафталиновый ангидрид и оксабетринил.
В различных изданиях The Pesticide Manual [особенно в 14-ом и 15-ом изданиях] также раскрыта подробная информация об агрохимикатах, любой из которых может соответствующим образом использоваться в настоящем изобретении.
- 2 044193
Предпочтительно агрохимикат присутствует в композиции в концентрации, составляющей от 0,5 до
50,0% (более предпочтительно от 1,0 до 30; еще более предпочтительно от 3,0 до 20,0; наиболее предпочтительно от 5,0 до 15,0%) по весу.
Предпочтительно агрохимикат находится в суспендированной форме в непрерывной фазе.
Предпочтительно агрохимикат представляет собой ADEPIDYN™ (пидифлуметофен), оксатиапипролин, седаксан или азоксистробин.
Предпочтительно непрерывная фаза является водной.
Дополнительный агрохимикат может присутствовать в композиции по настоящему изобретению.
Предпочтительно дополнительный агрохимикат присутствует в композиции в концентрации, составляющей от 0,5 до 50,0% (более предпочтительно от 1,0 до 30; еще более предпочтительно от 3,0 до 20,0; наиболее предпочтительно от 5,0 до 15,0%) по весу.
Предпочтительно первый агрохимикат присутствует в суспендированной форме в непрерывной фазе, в то время как дополнительный агрохимикат присутствует в эмульгированной форме.
В случае присутствия более одного агрохимиката предпочтительно ADEPIDYN™ (пидифлуметофен) находится в суспендированной форме, в то время как пропиконазол присутствует в виде эмульсии, или оксатиапипролин находится в суспендированной форме, в то время как мефеноксам присутствует в виде эмульсии. В такой ситуации предпочтительно непрерывная фаза является водной, и композиция представляет собой суспоэмульсию.
Предпочтительно соединение формулы (I) присутствует в композиции в концентрации, составляющей от 0,1 до 10,0% (более предпочтительно от 0,3 до 5,0; еще более предпочтительно от 0,5 до 2,0; наиболее предпочтительно от 0,5 до 1,0%) по весу.
Следующие примеры демонстрируют рост кристаллов, ассоциированный с композициями по настоящему изобретению. Если не указано иное, все концентрации и соотношения указаны по весу.
Распределение частиц по размеру указывается как число частиц, которое относится к каждому из различных диапазонов размеров, представленное в виде процента от общего числа всех размеров в образце, представляющем интерес.
Таким образом, DV95 (например) представляет сводные данные; 95 означает, что размер не более 95% процентов всех частиц меньше, чем указанное число. Например, если DV 95 составляет 7 мкм, это означает, что размер 95% частиц меньше чем 7 мкм, и размер 5% больше чем 7 мкм.
Break-Thru™ DA647 и Break-Thru™ DA675 представляют собой примеры соединений формулы (I).
Break-Thru™ DA647 представляет собой оксиран, фенил, полимер с оксираном, монооктиловый эфир (номер CAS: 83653-00-3); он также известен как TEGO™ ХР 11010 (от Degussa).
Break-Thru™ DA675 представляет собой оксиран, 2-фенил-, полимер с оксираном, моно(3,5,5триметилгексил)эфир (номер CAS: 303150-42-7); он также известен как TEGO™ VISCOPLUS 3030 и TEGO™ VISCOPLUS 3060 (от Degussa).
Пример 1.
В данном примере представлены данные, касающиеся суспоэмульсий (SE), содержащих ADEPIDYN™ (пидифлуметофен), суспендированный в воде, и пропиконазол, присутствующий в виде эмульсии типа масло-в-воде. Все составы на основе SE получали и анализировали в отношении размера частиц с применением общепринятых способов, известных специалистам в данной области техники.
В табл. 1 для каждой SE представлены перечень ингредиентов и данные о размере частиц, полученные во время хранения при замерзании-оттаивании (F/T) образцов SE; использовали нагрузочный тест с циклическим замораживанием-оттаиванием для физического хранения образцов, при этом каждые 24 ч температуру морозильной камеры для хранения/печи изменяли с -10 на 45°С (и затем обратно через 24 ч). В условиях такого экстремального изменения температуры материал, подвергающийся нагрузке, может индуцировать значительный рост частиц активных ингредиентов, однако, как показано в табл. 1, это можно смягчить посредством присутствия соединения формулы (I).
- 3 044193
Таблица 1
Ингредиенты ADE-1 ADE-2
Пропиконазол 12,5 12,5
Adepidyn™ 15 15
1,2,3 -Пропантриол 3,7 3,7
Блок-сополимер бутилполиалкиленоксида 6,0 5,5
Касторовое масло, этоксилированное 8,0 8,2
Лигносульфоновая кислота, натриевая соль 1,5 0,5
Полимер метилметакрилата с метакриловой кислотой и метоксиполиоксиэтиленметакрилатом 1,0 0,8
Break-Thru™ DA647 0 2,2
Дисперсия алюмосиликата магния 4,0 4,6
Биоциды 0,2 0,2
Загуститель 3,9 3,9
Регулятор pH 0,2 0,2
Пеногаситель 0,05 0,05
Вода до 100% до 100%
Исходный размер частиц DV(95) цм 7,2 7,1
Через 2 недели цикла F/T: размер частиц DV(95) цм 71,3 14,3
Коэффициент увеличения размера частиц Более чем 10кратный 2-кратный
Вывод: составы ADE-1 и ADE-2 являются крайне сходными композициями, при этом ключевое отличие состоит в том, что ADE-2 содержит Break-Thru™ DA647, который отсутствует в ADE-1; как продемонстрировано в табл. 1, присутствие Break-Thru™ DA647 в значительной степени снижает скорость роста частиц (роста кристаллов).
Пример 2.
В данном примере представлены данные, касающиеся суспоэмульсий (SE) фунгицида, содержащих ОХТР (оксатиапипролин), суспендированный в воде, и MFX (мефеноксам), присутствующий в виде эмульсии типа масло-в-воде. Все составы на основе SE получали и анализировали в отношении размера частиц с применением общепринятых способов, известных специалистам в данной области техники.
В табл. 2 для каждой SE представлены перечень ингредиентов и данные о размере частиц, полученные во время хранения образцов SE.
Таблица 2
Состав и рост размера частиц OXTP/MFX после хранения при 54°С
Ингредиент OXTP-1 ОХТР-2 ОХТР-3 ОХТР-4 ОХТР-5
ОХТР 5 5 5 5 5
MFX 15 15 15 15 15
Pluronic1M РЕ10400 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Toximul™ 8320 1 1 1 1 1
Break-Thru1М DA675 0 0,5 1
Break-Thru1М DA647 0 0,5 1
Xanthan pregel 20 20 20 20 20
Пеногаситель Xiam enter 1510 ο,ι ОД ОД 0,1 0,1
Вода 58,4 57,9 57,4 57,9 57,4
Всего 100 100 100 100 100
Исходный размер частиц Dv50 (мкм) 1,69 1,75 1,51 1,77 1,87
Исходный размер 6,44 5,12 5,01 6,74 6,84
- 4 044193
Ингредиент
частиц Dv95 (мкм)
Размер частиц после хранения при 54°С в течение 4 нед. Dv50 (мкм) 5,32 1,94 1,54 2,80 2,87
Размер частиц после хранения при 54°С в течение 4 нед. Dv95 (мкм) 12,07 5,27 5,39 5,62 6,14
Рост Dv50 после 54°С в течение 4 нед. (%) 215,5 10,6 2,0 58,2 53,5
Вывод: составы ОХТР-1 - ОХТР-5 являются крайне сходными композициями, при этом ключевое отличие состоит в том, что составы ОХТР-2 - ОХТР-5 содержат Break-Thru™ DA647 или DA675, которые отсутствуют в составе ОХТР-1; как продемонстрировано в табл. 2, присутствие Break-Thru™ DA647 или DA675 в значительной степени снижает скорость роста частиц (роста кристаллов).
Пример 3.
В данном примере представлены данные, касающиеся концентратов суспензии фунгицида (SC), содержащих седаксан, суспендированный в воде. Все составы на основе SC получали и анализировали в отношении размера частиц с применением общепринятых способов, известных специалистам в данной области техники. В табл. 3 для каждой SC представлены перечень ингредиентов и данные о размере частиц, полученные во время хранения образцов SC.
Таблица 3
Композиции на основе состава на основе седаксана и рост размера их частиц
Ингредиент SDX-1 SDX-2 SDX-3
Седаксан 5 5 5
Смачивающее средство Rhodacal™ DS10 0,2 0,2 0,2
Диспергирующее средство Toximul™ 8320 1
Диспергирующее средство REAX™ 100М 1
Диспергирующее средство BreakThru™ DA-675 1
Rhodiasolve™ Polarclean (смешиваемый с водой растворитель) 10 10 10
Xanthan pregel 25 25 25
Пеногаситель Xiamenter™ 1510 0,1 0,1 0,1
Вода 58,7 58,7 58,7
Всего 100 100 100
Исходный размер частиц Dv50 (мкм) з,з з,з з,з
Размер частиц после хранения при 50°С в течение 4 недель. Dv50 (мкм) 5,4 7,48 3,33
Рост Dv50 после 50°С в течение 4 недель. (%) 62 127 1
Вывод: составы SDX-1 - SDX-3 являются крайне сходными композициями, при этом ключевое отличие состоит в том, что они содержат разные диспергирующие средства; состав SDX-3 содержит BreakThru™ DA675, который отсутствует в составах SDX-1 и SDX-2 и заменен диспергирующими средствами другой химической природы; как продемонстрировано в табл. 3, присутствие Break-Thru™ DA675 в значительной степени снижает скорость роста частиц (роста кристаллов).
Пример 4.
В данном примере представлены данные, касающиеся концентратов суспензии фунгицида (SC), содержащих азоксистробин, суспендированный в воде. Все составы на основе SC получали и анализировали в отношении размера частиц с применением общепринятых способов, известных специалистам в дан-

Claims (10)

  1. ной области техники.
    В табл. 4 для каждой SC представлены перечень ингредиентов и данные о размере частиц, полученные во время хранения образцов SC.
    Таблица 4
    Композиции на основе состава на основе азоксистробина и рост размера их частиц после хранения при 50°С в течение 4 недель
    Ингредиент AZ-1 AZ-2 AZ-3
    Азоксистробин 5 5 5
    Смачивающее средство Morwet™ D425 о,з о,з о,з
    Диспергирующее средство Toximul™ 8320 1
    Диспергирующее средство REAX™ 100М 1
    Диспергирующее средство Break-Thru™ DA-675 1
    Rhodiasolve1M Polarclean (смешиваемый с водой растворитель) 10 10 10
    Xanthan pregel 25 25 25
    Пеногаситель Xiameter™ 1510 0,1 0,1 0,1
    Вода 58,6 58,6 58,6
    Всего 100 100 100
    Исходный размер частиц, Dv50 (мкм) 1,16 1,16 1,16
    Размер частиц после хранения при 50°С в течение 4 нед., Dv50 (мкм) 1,48 1,58 1,23
    Рост Dv50 после 50°С в течение 4 нед. (%) 27,5 36,6 6,1
    Вывод: составы AZ-1 - AZ-3 являются крайне сходными композициями, при этом ключевое отличие состоит в том, что они содержат разные диспергирующие средства; состав AZ-3 содержит Break-Thru™ DA675, который отсутствует в составах AZ-1 и AZ-2 и заменен диспергирующими средствами другой химической природы; как продемонстрировано в табл. 4, присутствие Break-Thru™ DA675 в значительной степени снижает скорость роста частиц (роста кристаллов).
    ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция, содержащая жидкую непрерывную фазу, соединение формулы (I) и агрохимический активный ингредиент, выбранный из пидифлуметофена, оксатиапипролина, седаксана и азоксистробина, R1O[C(R2)(H)C(R3)(H)O]nX (I), где R1 представляет собой Cg-10алкил; n равняется 10-50;
    независимо каждое звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит R2 и R3, которые одновременно представляют собой водород, или в которых один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой фенил, при условии, что по меньшей мере одно звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит один из R2 и R3, который представляет собой водород, и другой, который представляет собой фенил, и X представляет собой водород или выбран из C1-4алкила.
  2. 2. Композиция по п.1, где X представляет собой водород.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, где n равняется 5-40.
  4. 4. Композиция по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (Ia), R1O[C(R4)(H)C(R5)(H)O]r[CH2CH2O]sX (Ia), где независимо в каждом звене C(R4)(H)C(R5)(H)O R4 представляет собой водород, и R5 представляет собой фенил, или R4 представляет собой фенил, и R5 представляет собой водород, r равняется 1-25, и s равняется 1-25.
  5. 5. Композиция по любому из пп.1-4, где присутствует дополнительный агрохимикат, и где первый агрохимикат присутствует в суспендированной форме в непрерывной фазе, в то время как дополнительный агрохимикат присутствует в эмульгированной форме.
  6. 6. Композиция по п.5, где первый агрохимикат представляет собой пидифлуметофен, который находится в суспендированной форме, и дополнительный агрохимикат представляет собой пропиконазол, который присутствует в эмульгированной форме.
  7. 7. Применение соединения формулы (I) для снижения скорости роста частиц в композиции, содержащей жидкую непрерывную фазу и агрохимический активный ингредиент
    R1O[C(R2)(H)C(R3)(H)O]nX (I), где R1 представляет собой Cg-10алкил; n равняется 5-50;
    независимо каждое звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит R2 и R3, которые одновременно представ- 6 044193 ляют собой водород, или в которых один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой фенил, при условии, что по меньшей мере одно звено [C(R2)(H)C(R3)(H)O] содержит один из R2 и
    R3, который представляет собой водород, и другой, который представляет собой фенил, и X представляет собой водород или выбран из С1.4алкила.
  8. 8. Применение по п.7, где X представляет собой водород.
  9. 9. Применение по п.7 или 8, где η равняется 5-40.
  10. 10. Применение по п.7, где соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (1а), R1O[C(R4)(H)C(R5)(H)O]r[CH2CH2O]sX (la), где независимо в каждом звене C(R4)(H)C(R5)(H)O R4 представляет собой водород, и R5 представляет собой фенил, или R3 представляет собой фенил, и R5 представляет собой водород, г равняется 1-25, и s равняется 1-25.
    Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA202192571 2019-03-27 2020-02-24 Составы на основе фунгицидов с пониженной скоростью роста кристаллов EA044193B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/824,804 2019-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA044193B1 true EA044193B1 (ru) 2023-07-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220167617A1 (en) Fungicide formulations with reduced crystal growth
KR102552658B1 (ko) 애쥬번트
JP2022161910A (ja) 農薬製剤のためのアジュバント
EA044193B1 (ru) Составы на основе фунгицидов с пониженной скоростью роста кристаллов
AU2017355176B2 (en) Agrochemical concentrates containing alkyl polyglucoside and non-ionic surfactant
US11779014B2 (en) Adjuvants
WO2023104627A1 (en) Composition containing a rhamnolipid
US20210045381A1 (en) Formulations
BR122024000698A2 (pt) Formulações fungicidas com crescimento reduzido de cristal
EA040741B1 (ru) Вспомогательные вещества для составов на основе агрохимиката
BR112019011698B1 (pt) Uso de um composto para melhorar o desempenho biológico de um produto agroquímico