EA036378B1 - Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов - Google Patents

Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов Download PDF

Info

Publication number
EA036378B1
EA036378B1 EA201800087A EA201800087A EA036378B1 EA 036378 B1 EA036378 B1 EA 036378B1 EA 201800087 A EA201800087 A EA 201800087A EA 201800087 A EA201800087 A EA 201800087A EA 036378 B1 EA036378 B1 EA 036378B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
ppm
synthesis
black
yield
procedure
Prior art date
Application number
EA201800087A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201800087A1 (ru
Inventor
Ахат Газизьянович Мустафин
Анастасия Николаевна Шишкина
Ильдус Бариевич Абдрахманов
Вакиль Мулькаманович Шарафутдинов
Раиль Нигматьянович Галиахметов
Юлия Николаевна Биглова
Юрий Степанович Зимин
Ринат Баязитович Салихов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to EA201800087A priority Critical patent/EA036378B1/ru
Publication of EA201800087A1 publication Critical patent/EA201800087A1/ru
Publication of EA036378B1 publication Critical patent/EA036378B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
    • H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к электроактивным полимерным растворимым материалам на основе дизамещенных анилинов. Поскольку сфера применения этих соединений постоянно расширяется, открывая возможность для создания новых технологий в области оптически активных систем, каталитических систем, оптоэлектронных устройств, химических сенсоров и т.д., внимание к ним постоянно растет. Технической задачей и результатом предлагаемых полимерных материалов является создание полимеров, сочетающих электропроводящие свойства и преимущества полимеров (низкая плотность, легкость получения и переработки, хорошая растворимость, пленкообразующие свойства), т.е. создание полимеров с приемлемыми технологическими свойствами.

Description

Изобретение относится к электроактивным полимерным растворимым материалам на основе дизамещенных анилинов. Поскольку сфера применения этих соединений постоянно расширяется, открывая возможность для создания новых технологий в области оптически активных систем, каталитических систем, оптоэлектронных устройств, химических сенсоров и т.д., внимание к ним постоянно растет.
В зависимости от требуемых свойств, например электропроводности, растворимости, способности к пленкообразованию, используют соответствующие мономеры, имеющие в своей структуре разнообразные функциональные группы в различных положениях.
Известны электроактивные полимеры, в композицию которых входит большое число сопряженных полимеров [Handbook of Conducting Polymers, 3rd Ed., Ed. By T.A.Skotheim, J.R.Reynolds. N.Y. 2007], таких как полиацетилен, полианилин, полифениленвинилены, политиофен и полипиррол и их замещенные производные и др. Перечисленные полимеры являются жесткоцепными, а следовательно, имеют низкую растворимость практически во всех растворителях. Это обстоятельство создает трудности в их исследовании и практическом применении. В частности, формование пленок из этих полимеров представляется затруднительным. Для улучшения растворимости вышеуказанных полимеров в них вводят солюбилизирующие заместители, чаще всего алифатические или оксиалкиленовые группы, однако это ухудшает электрофизические характеристики полимеров, а также значительно усложняет и удорожает их многоступенчатый синтез.
Также известны растворимые электроактивные полимеры, содержащие в цепи шестичленные циклы, на основе салицилиденазометинов, синтезированные путем поликонденсации дисалицилиденовых производных ароматических диаминов с использованием ацетатов или ацетилацетонатов двухвалентных металлов [патент РФ 2373231, опубл. 20.11.2009 г.].
Технической задачей и результатом предлагаемых полимерных материалов является создание полимеров, сочетающих электропроводящие свойства и преимущества полимеров (низкая плотность, легкость получения и переработки, хорошая растворимость, пленкообразующие свойства), т.е. создание полимеров с приемлемыми технологическими свойствами.
Варьирование природы исходного ароматического дизамещенного анилина позволяет регулировать растворимость синтезируемых производных полианилинов, т.е. изменять их способность растворяться и переходить от нерастворимых полимеров к растворимым в таких растворителях, как хлорированные углеводороды, ацетонитрил, толуол, этанол, хлорбензол, диметилформамид.
Целью настоящего изобретения является уменьшение времени реакции получения электроактивных дизамещенных растворимых производных полианилинов, которые могут формироваться в тонкие полимерные пленки.
Поставленная в изобретении цель достигается тем, что путем окислительной полимеризации дизамещенных производных анилинов общей формулы (1)
где n=1, 2, 4, в присутствии раствора соляной кислоты (0,2М), персульфата аммония (0,25М) и фталоцианинов металлов (Со, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe(III), Fe(II)) в качестве катализаторов, в количестве 10-3 - 10-6 моль катализатора на 1 моль мономера в течении 1 ч при температуре 0-5°С получают монозамещенные производные полианилинов с выходами 80-98%, растворимые в хлороформе (15-25 мг/мл), ацетонитриле (15-25 мг/мл), толуоле (19-29 мг/мл), этаноле (20-30 мг/мл), хлорбензоле (31-41 мг/мл) и диметилформамиде (32-42 мг/мл), со значением проводимости в пленке в интервале от 0,1-1,0 мСм/см. Суть изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Производные полианилинов получают окислением дизамещенного производного анилина персульфатом аммония в разбавленной соляной кислоте при комнатной температуре. К 0,2М 2,6-ди-[(2Е)-1метил-2-бутен-1-ил]анилина, растворенного в 50 мл соляной кислоты (0,2М), медленно добавляют 35 мл водного раствора 0,25М персульфата аммония и фталоцианина кобальта с концентрацией 10-3 моль катализатора на 1 моль мономера. Реакционную массу перемешивают при температуре 0-5°С в течение 1 ч. Выпавший осадок промывают до нейтральной среды дистиллированной водой, затем последовательно промывают ацетоном и серным эфиром, сушат в вакууме при 60-70°С.
Полимер черно-зеленого цвета, выход 98%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н,
- 1 036378
NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 2.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-[(12)-1-метил-1-бу'тен-1-ил|анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 97%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СНз), 1,05-1,82 (6Н, 2СНз), ,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 3.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(1-метилбутил)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 95%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 4.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклопентен-1-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 5.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклопентен-2-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 6.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-циклопентиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 7.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклогексен-1-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 8.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклогексен-2-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 9.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-циклогексиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 10.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклооктен-1-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 11.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклооктен-2-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 12.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-дициклооктиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, ЮСН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 13.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 95%.
Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н,
- 2 036378
NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 14.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СНз), 1,05-1,82 (6Н, 2СНз), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 15.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 16.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 17.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 18.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 19.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 20.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 21.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 22.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 23.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
- 3 036378
Пример 24.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 25.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 26.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 27.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 28.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 29.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 30.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 31.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 32.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 33.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
- 4 036378
Пример 34.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 35.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 36.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 37.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 38.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 39.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 40.
Синтез осуществляют по методике получения примера. 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 41.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 42.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 43.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 44.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 45.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
- 5 036378
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 46.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 47.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 48.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 49.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 50.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 84%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 51.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 52.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4H, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 53.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 54.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 55.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 56.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 57.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH),
- 6 036378
6,63 (2Н, Ar).
Пример 58.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 59.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, ЮСН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 60.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 61.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 62.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 63.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 64.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 65.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 66.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 67.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 68.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 69.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
- 7 036378
Пример 70.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 71.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, ЮСН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 72.
Синтез осуществляют по методике получения примера. 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 73.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 94%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 74.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 75.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 76.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 77.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 78.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 79.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 80.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 81.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1.90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
- 8 036378
Пример 82.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 83.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 84.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 85.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 86.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 87.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 88.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 89.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН). 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 90.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 91.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 92.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 93.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
- 9 036378
Пример 94.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 95.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 96.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 97.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 98.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 99.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 100.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 101.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 102.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 103.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 104.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 105.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 106.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве
- 10 036378 катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 107.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 108.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 109.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 110.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 111.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 112.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 113.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 114.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 115.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 116.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 117.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 118.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
- 11 036378
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 119.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 120.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 121.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 122.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 123.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 124.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 125.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 126.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 127.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 128.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 129.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 130.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=),
- 12 036378
7,29 (2Н, Ar).
Пример 131.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 132.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 133.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 134.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 135.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 136.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 137.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 138.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 139.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 140.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 141.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 142.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
- 13 036378
Пример 143.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, ЮСН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 144.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4С11;). 1,43-1,60 (20Н, 10СН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 145.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 146.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 147.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 148.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 149.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 150.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 151.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 152.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 153.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 154.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
- 14 036378
Пример 155.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 156.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН;). 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 157.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 158.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 159.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 160.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 161.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 162.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 163.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 164.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 165.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 166.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 167.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве
- 15 036378 катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 168.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН;). 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 169.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 170.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 171.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СВД, 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 172.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 173.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 174.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 175.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 176.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 177.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 178.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 179.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
- 16 036378
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 180.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 181.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 182.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 183.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 184.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 185.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 186.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 187.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 188.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 189.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 190.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 191.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н,
- 17 036378
2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
Пример 192.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4С112), 1,43-1,60 (20Н. 10СН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 193.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 194.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 195.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 196.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 197.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 198.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 199.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 200.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 201.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 202.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 203.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
- 18 036378
Пример 204.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2). 1,43-1,60 (20Н. 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 205.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 206.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 207.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 208.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 209.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 210.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 211.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 212.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 213.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 214.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 215.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
- 19 036378
Пример 216.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4С112). 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 217.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 218.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 219.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 220.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 221.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 222.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 223.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 224.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 225.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 226.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 227.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 76%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
- 20 036378
Пример 228.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 229.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 76%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 230.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 231.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 232.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 233.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 234.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 235.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 236.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 237.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 238.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 239.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
- 21 036378
Пример 240.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).
Пример 241.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).
Пример 242.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).
Пример 243.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).
Пример 244.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).
Пример 245.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).
Пример 246.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).
Пример 247.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).
Пример 248.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).
Пример 249.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).
Пример 250.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).
Пример 251.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 70%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).
- 22 036378
Пример 252.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 70%.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).

Claims (2)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения растворимых электроактивных полимерных материалов путем окислительной полимеризации дизамещенных производных анилинов общей формулы
    NH3
    n=1, 2, 4, в присутствии соляной кислоты и персульфата аммония, отличающийся тем, что конечные продукты, растворимые в органических растворителях, синтезируются с добавлением фталоцианинов металлов в качестве катализатора в количестве 10-3-10-6 моль катализатора на 1 моль мономера, при этом время реакции составляет 1 ч при температуре 0-5 °С.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов используются фталоцианины Со, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe(III) или Fe(II).
EA201800087A 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов EA036378B1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800087A EA036378B1 (ru) 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800087A EA036378B1 (ru) 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201800087A1 EA201800087A1 (ru) 2019-07-31
EA036378B1 true EA036378B1 (ru) 2020-11-02

Family

ID=67399604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201800087A EA036378B1 (ru) 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA036378B1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020081275A1 (en) * 2000-01-18 2002-06-27 Chien-Chung Han Heterogeneous reaction method for preparing functionalized polyanilines
US20050035335A1 (en) * 2000-01-18 2005-02-17 Chien-Chung Han Thermally stable self-doped functionalized polyanilines
US20100041865A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Elpani Co., Ltd. Conductive Polyaniline And Preparing Method Of The Same
US7695645B2 (en) * 2004-05-11 2010-04-13 Suck-Hyun Lee Conductive polymers having highly enhanced solubility in organic solvent and electrical conductivity and synthesizing process thereof
RU2015156985A (ru) * 2015-12-29 2017-07-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Растворимые электроктивные дизамещенные полианилины

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020081275A1 (en) * 2000-01-18 2002-06-27 Chien-Chung Han Heterogeneous reaction method for preparing functionalized polyanilines
US20050035335A1 (en) * 2000-01-18 2005-02-17 Chien-Chung Han Thermally stable self-doped functionalized polyanilines
US7695645B2 (en) * 2004-05-11 2010-04-13 Suck-Hyun Lee Conductive polymers having highly enhanced solubility in organic solvent and electrical conductivity and synthesizing process thereof
US20100041865A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Elpani Co., Ltd. Conductive Polyaniline And Preparing Method Of The Same
RU2015156985A (ru) * 2015-12-29 2017-07-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Растворимые электроктивные дизамещенные полианилины

Also Published As

Publication number Publication date
EA201800087A1 (ru) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Iwan et al. Processible polyazomethines and polyketanils: from aerospace to light-emitting diodes and other advanced applications
US9284453B2 (en) Soluble conductive polymer and method for preparing same
JP2007077209A (ja) ポリフェニレンスルフィド及びその製造方法
Anasuya et al. Synthesis and characterisation of poly (vinylpyrrolidone) nickel (II) complexes
More et al. Synthesis and characterization of aromatic polyazomethines bearing pendant pentadecyl chains
Baran et al. Synthesis, characterization, conductivity and antimicrobial study of a novel thermally stable polyphenol containing azomethine group
Bıçak et al. Preparation of organo-soluble polyanilines in ionic liquid
Bohra et al. Facile synthesis of naphthodithiophenediimide based small molecules and polymers via direct arylation coupling
US20060264600A1 (en) Water-soluble polythiophene polymers
EA036352B1 (ru) Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины
EA036378B1 (ru) Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов
Chen et al. Synthesis of a new electroactive poly (aryl ether ketone)
Chabukswar et al. Organic synthesis and characterization of electrically conducting poly (o-toluidine) doped with organic acid
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal stability, conductivity, and band gaps of substitute oligo/polyamines or polyphenol
US6822069B2 (en) Poly (5-aminoquinoxalines) and use thereof
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal stability, conductivity and band gaps of monomer and oligo-4-[(thien-2-ylmethylene) amino] phenol
EA033857B1 (ru) Способ получения электропроводящего полианилина
JP2015040254A (ja) ｎ型半導体高分子化合物及びその製造方法
Sonoda et al. Preparation and properties of po y (1, 4-phenylenevinylene) derivatives
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal degradation and electrical conductivity of poly-4-[(pyridin-2-yl-imino) methyl] benzene-1, 3-diol and polymer-metal complexes
Durgaryan et al. Syntheses and investigation of polymers containing 1-triazene-1, 3-diyl and 1, 4-phenylene group
Negru et al. Grafted polytriphenylamines synthesized by atom transfer radical polymerization in tandem with oxidative polycondensation
Nguyen et al. Thiacalix [3] Triazine-centered regioregular poly (3-hexylthiophene) star: synthesis, structure and anion binding
KR100632392B1 (ko) 디아미노카바졸 유도체 화합물로부터 합성되는 폴리아조메틴 및 이들의 제조방법
US10435505B2 (en) Ladder polybenzodifurans

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU