EA036352B1 - Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины - Google Patents

Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины Download PDF

Info

Publication number
EA036352B1
EA036352B1 EA201800088A EA201800088A EA036352B1 EA 036352 B1 EA036352 B1 EA 036352B1 EA 201800088 A EA201800088 A EA 201800088A EA 201800088 A EA201800088 A EA 201800088A EA 036352 B1 EA036352 B1 EA 036352B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
ppm
synthesis
black
yield
difference
Prior art date
Application number
EA201800088A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201800088A1 (ru
Inventor
Ахат Газизьянович Мустафин
Анастасия Николаевна Шишкина
Ильдус Бариевич Абдрахманов
Вакиль Мулькаманович Шарафутдинов
Раиль Нигматьянович Галиахметов
Юлия Николаевна Биглова
Алина Галимзяновна Досниязова
Юрий Степанович Зимин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to EA201800088A priority Critical patent/EA036352B1/ru
Publication of EA201800088A1 publication Critical patent/EA201800088A1/ru
Publication of EA036352B1 publication Critical patent/EA036352B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
    • H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к электроактивным полимерным растворимым материалам на основе монозамещенных анилинов. Поскольку сфера применения этих соединений постоянно расширяется, открывая возможности для создания новых технологий в области оптически активных систем, каталитических систем, оптоэлектронных устройств, химических сенсоров и т.д., внимание к ним постоянно растет. Технической задачей и результатом предлагаемых полимерных материалов является создание полимеров, сочетающих электропроводящие свойства и преимущества полимеров (низкая плотность, легкость получения и переработки, хорошая растворимость, пленкообразующие свойства), т.е. создание полимеров с приемлемыми технологическими свойствами.

Description

Изобретение относится к электроактивным полимерным растворимым материалам на основе монозамещенных анилинов. Поскольку сфера применения этих соединений постоянно расширяется, открывая возможности для создания новых технологий в области оптически активных систем, каталитических систем, оптоэлектронных устройств, химических сенсоров и т.д., внимание к ним постоянно растет.
В зависимости от требуемых свойств, например электропроводности, растворимости, способности к пленкообразованию, используют соответствующие мономеры, имеющие в своей структуре разнообразные функциональные группы в различных положениях.
Известны электроактивные полимеры, в композицию которых входит большое число сопряженных полимеров (Handbook of Conducting Polymers, 3rd Ed., Ed. By T.A. Skotheim, J.R.Reynolds. N.Y. 2007), таких как полиацетилен, полианилин, полифениленвинилены, политиофен и полипиррол и их замещенные производные и др. Перечисленные полимеры являются жесткоцепными, а следовательно, имеют низкую растворимость практически во всех растворителях. Это обстоятельство создает трудности в их исследовании и практическом применении. В частности, формование пленок из этих полимеров представляется затруднительным. Для улучшения растворимости вышеуказанных полимеров в них вводят солюбилизирующие заместители, чаще всего алифатические или оксиалкиленовые группы, однако это ухудшает электрофизические характеристики полимеров, а также значительно усложняет и удорожает их многоступенчатый синтез.
Также известны растворимые электроактивные полимеры, содержащие в цепи шестичленные циклы, на основе салицилиденазометинов, синтезированные путем поликонденсации дисалицилиденовых производных ароматических диаминов с использованием ацетатов или ацетилацетонатов двухвалентных металлов (патент РФ 2373231, опубл. 20.11.2009 г.).
Технической задачей и результатом предлагаемых полимерных материалов является создание полимеров, сочетающих электропроводящие свойства и преимущества полимеров (низкая плотность, легкость получения и переработки, хорошая растворимость, пленкообразующие свойства), т.е. создание полимеров с приемлемыми технологическими свойствами.
Варьирование природы исходного ароматического монозамещенного анилина позволяет регулировать растворимость синтезируемых производных полианилинов, т.е. изменять их способность растворяться и переходить от нерастворимых полимеров к растворимым в таких растворителях как хлорированные углеводороды, диоксан, ацетон, тетрагидрофуран.
Целью настоящего изобретения является уменьшение времени реакции получения электроактивных монозамещенных растворимых производных полианилинов, которые могут формироваться в тонкие полимерные пленки.
Поставленная в изобретении цель достигается тем, что путем окислительной полимеризации монозамещенных производных анилинов (0,2 М) общей формулы (1)
где n=1, 2, 4 в присутствии раствора соляной кислоты (0,2 М), персульфата аммония (0,25 М) и фталоцианинов металлов (Со, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe (III), Fe (II)) в качестве катализаторов, в количестве 10-3-10-6 моль катализатрра на 1 моль мономера в течение 1 ч при температуре 0-5°C получают монозамещенные растворимые производные полианилинов с выходами 0-98%. Суть изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Производные полианилинов получают окислением монозамещенного производного анилина персульфатом аммония в разбавленной соляной кислоте при комнатной температуре. К 0,2 М 2-[(2Е)-1-метил2-бутен-1-ил]анилина, растворенного в 50 мл соляной кислоты (0,2 М), медленно добавляют солянокислый (0,2 М) раствор 0,25 М персульфата аммония и фталоцианин кобальта с концентрацией 10-3 моль катализатора на 1 моль мономера. Реакционную массу перемешивают при температуре 0-5°C в течение 1 ч. Выпавший осадок промывают до нейтральной среды дистиллированной водой, затем последовательно промывают ацетоном и серным эфиром, сушат в вакууме при 60-70°C.
Полимер черно-зеленого цвета, выход 98%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл.
- 1 036352
Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 2.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-[(^)-1-метил-1-бутен-1-ил]анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 97%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 3.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-(1-метилбутил)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 95%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 4.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклопентен-1-ил-1-анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,042,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 5.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклопентен-2-ил-1-анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,012,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (3H, Ar).
Пример 6.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклопентиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 7.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклогексен-1-ил-1-анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,521,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 8.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклогексен-2-ил-1-анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,602,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 9.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклогексиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 10.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклооктен-1-ил-1-анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,171,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 11.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклооктен-2-ил-1-анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,082,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 12.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2-циклооктиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 13.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 95%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 14.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 15.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42
- 2 036352 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 16.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН3), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 17.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 18.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 19.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 20.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 21.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 22.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 23.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 24.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 25.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 26.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 27.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
- 3 036352
Пример 28.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=),
7,42 (3H, Ar).
Пример 29.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 30.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 31.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 32.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 33.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 34.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 35.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 36.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 37.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 38.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 39.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
- 4 036352
Пример 40.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 41.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 42.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 43.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 44.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 45.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 46.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 47.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 48.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 49.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 50.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 84%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 51.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 52.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 53.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 54.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве
- 5 036352 катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 55.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 56.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 57.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 58.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 59.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 60.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 61.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 62.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 63.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 64.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 65.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 66.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 67.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 68.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
- 6 036352
Пример 69.
Синтез осуществляют по методике получений примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 70.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 71.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 72.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 73.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 94%. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 74.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 75.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 76.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 77.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 78.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 79.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 80.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 81.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР , 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 82.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 83.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве
- 7 036352 катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 84.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 85.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН), 1,66-1,81 (3H, СН), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 86.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН), 1,05-1,82 (3H, СН), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 87.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СНз), 0,87-1,16 (3H, СН), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 88.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 89.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 90.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 91.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 92.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 93.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 94.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 95.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 96.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 97.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,61-3,92
- 8 036352 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 98.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 99.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 100.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 101.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 102.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 103.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 104.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 105.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 106.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 107.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 108.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 109.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Степень полимеризации 3050. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 110.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 111.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87
- 9 036352 (3H, Ar).
Пример 112.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 113.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 114.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 115.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 116.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 117.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 118.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 119.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 120.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 121.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Степень полимеризации 3050. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 122.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 123.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 124.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 125.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
- 10 036352
Пример 126.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 127.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 128.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 129.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 130.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 131.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 132.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 133.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Степень полимеризации 3050. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 134.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 135.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 136.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 137.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 138.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 139.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н,СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 140.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве
- 11 036352 катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 141.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 142.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 143.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 144.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 145.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 146.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 147.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 148.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 149.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 150.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 151.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 152.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 153.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 154.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
- 12 036352
Пример 155.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.:
1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 156.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 157.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 158.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 159.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 160.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 161.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 162.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 163.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 164.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 165.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 166.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 167.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 168.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 169.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве
- 13 036352 катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Степень полимеризации
30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,61-3,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 170.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,227,43 (3H, Ar).
Пример 171.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (3H, Ar).
Пример 172.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 173.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 174.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 175.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 176.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 177.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 178.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 179.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 180.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 181.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 182.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 183.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве
- 14 036352 катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%. Спектр ЯМР 1H, δ,
м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН), 0,87-1,16 (3H, СН), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,606,87 (3H, Ar).
Пример 184.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 185.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 186.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 187.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 188.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 189.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 190.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 191.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 192.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 193.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 'Н. δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 194.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 195.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,606,87 (3H, Ar).
Пример 196.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 197.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ,
- 15 036352
м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 198.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ,
м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 199.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 200.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 201.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 202.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 203.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 204.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 205.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 206.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 207.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,606,87 (3H, Ar).
Пример 208.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 209.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 210.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 211.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
- 16 036352
Пример 212.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ,
м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 213.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 214.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 215.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 216.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (II). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 217.
Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, CH3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 218.
Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СНз), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 219.
Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН), 0,87-1,16 (3H, СН), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,606,87 (3H, Ar).
Пример 220.
Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 221.
Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 222.
Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 223.
Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 224.
Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 225.
Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железо (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 226.
Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве
- 17 036352 катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 'H, δ,
м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4С11;). 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 227.
Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 228.
Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
Пример 229.
Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 76%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, CH3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 230.
Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 231.
Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,606,87 (3H, Ar).
Пример 232.
Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 233.
Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 234.
Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 235.
Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН), 2,61-2,68 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 236.
Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH2), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 237.
Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH2), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 238.
Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 239.
Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 240.
Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).
- 18 036352
Пример 241.
Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%. Степень полимеризации 30-50. Растворимость 1,3 г/мл. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,85-1,16 (3H, СН3), 1,66-1,81 (3H, СН3), 3,613,92 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (2Н, СН=СН), 6,77-6,97 (3H, Ar).
Пример 242.
Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (3H, СН3), 1,05-1,82 (3H, СН3), 2,16-2,17 (2Н, СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (2Н, СН=СН), 7,22-7,43 (3H, Ar).
Пример 243.
Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,92-0,94 (3H, СН3), 0,87-1,16 (3H, СН3), 1,22-1,74 (4Н, 2СН2), 3,28-3,42 (Н, СН), 5,04 (Н, NH), 6,606,87 (3H, Ar).
Пример 244.
Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,04-2,35 (4Н, 2СН2), 2,78-2,85 (2Н, СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (Н, СН=), 7,42 (3H, Ar).
Пример 245.
Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2,01-2,29 (4Н, 2СН2), 3,48 (Н, СН), 5,70-6,39 (2Н, СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6,90 (3H, Ar).
Пример 246.
Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (4Н, 2СН2), 1,52-1,81 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (3H, Ar).
Пример 247.
Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (4Н, 2СН2), 1,89-1,96 (2Н, СН2), 2,61-2,68 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (Н, СН=), 7,36 (3H, Ar).
Пример 248.
Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,60-2,45 (6Н, 3CH), 3,44 (Н, СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (2Н, СН=СН), 6,84 (3H, Ar).
Пример 249.
Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,52-1,60 (6Н, 3CH), 1,90-1,92 (4Н, 2СН2), 2,49 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (3H, Ar).
Пример 250.
Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,17-1,57 (8Н, 4СН2), 2,18-2,32 (2Н, СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (Н, СН=), 7,29 (3H, Ar).
Пример 251.
Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 70%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1,08-2,25 (10H, 5СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (Н, СН), 5,57-6,16 (2Н, СН=СН), 6,77 (3H, Ar).
Пример 252.
Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа (III). Полимер черно-зеленого цвета, выход 70%. Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,75-1,10 (4Н, 2СН2), 1,43-1,60 (10H, 5СН2), 3,78 (Н, СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (3H, Ar).

Claims (2)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения растворимых электроактивных монозамещенных полианилинов путем окислительной полимеризации монозамещенных производных анилинов общей формулы
    - 19 036352
    где
    R = -С(СНз)=СН-СН2-СНз, -СН(СНз)СН=СН-СНз, -СН(СНз)-СН2-СН2—СНз,
    и n=1, 2, 4 в присутствии соляной кислоты и персульфата аммония, отличающийся тем, что конечные продукты, растворимые в органических растворителях, синтезируются с добавлением фталоцианинов металлов в качестве катализатора, в количестве 10-3-10-6 моль катализатора на 1 моль мономера, при этом время реакции составляет 1 ч при температуре 0-5°C.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов используются фталоцианины Co, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe (III) или Fe (II).
EA201800088A 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины EA036352B1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800088A EA036352B1 (ru) 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800088A EA036352B1 (ru) 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201800088A1 EA201800088A1 (ru) 2019-07-31
EA036352B1 true EA036352B1 (ru) 2020-10-29

Family

ID=67399610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201800088A EA036352B1 (ru) 2018-01-23 2018-01-23 Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA036352B1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760263C1 (ru) * 2020-12-28 2021-11-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" Способ получения растворимых электроактивных монозамещенных полианилинов

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992018572A2 (en) * 1991-04-22 1992-10-29 Allied-Signal Inc. Method of processing neutral polyanilines in solvent and solvent mixtures
WO1994003528A1 (en) * 1992-08-07 1994-02-17 Neste Oy Electrically conducting polyaniline: method for emulsion polymerization
KR20040096744A (ko) * 2003-05-10 2004-11-17 학교법인 인하학원 폴리아닐린 유도체를 전도성 입자로 구성한 전기유변유체
UA79709C2 (en) * 2006-03-27 2007-07-10 Pysarzhevskyi Inst For Physica Electricity-conductive and conjugate polymers and mechano-chemical method for obtaining thereof
RU2015156985A (ru) * 2015-12-29 2017-07-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Растворимые электроктивные дизамещенные полианилины

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992018572A2 (en) * 1991-04-22 1992-10-29 Allied-Signal Inc. Method of processing neutral polyanilines in solvent and solvent mixtures
WO1994003528A1 (en) * 1992-08-07 1994-02-17 Neste Oy Electrically conducting polyaniline: method for emulsion polymerization
KR20040096744A (ko) * 2003-05-10 2004-11-17 학교법인 인하학원 폴리아닐린 유도체를 전도성 입자로 구성한 전기유변유체
UA79709C2 (en) * 2006-03-27 2007-07-10 Pysarzhevskyi Inst For Physica Electricity-conductive and conjugate polymers and mechano-chemical method for obtaining thereof
RU2015156985A (ru) * 2015-12-29 2017-07-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Растворимые электроктивные дизамещенные полианилины

Also Published As

Publication number Publication date
EA201800088A1 (ru) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Iwan et al. Processible polyazomethines and polyketanils: from aerospace to light-emitting diodes and other advanced applications
JP4844057B2 (ja) ポリフェニレンスルフィド及びその製造方法
CN111909366B (zh) 一种由乙酸钾催化环酐/环氧化物开环交替共聚合制备聚酯的方法
Chao et al. Synthesis and characterization of electroactive polyamide with amine-capped aniline pentamer and ferrocene in the main chain by oxidative coupling polymerization
Aly et al. Synthesis, characterization and corrosion inhibitive properties of new thiazole based polyamides containing diarylidenecyclohexanone moiety
Anasuya et al. Synthesis and characterisation of poly (vinylpyrrolidone) nickel (II) complexes
Kaczmarczyk FTIR study of conjugation in selected aromatic polyazomethines
More et al. Synthesis and characterization of aromatic polyazomethines bearing pendant pentadecyl chains
CA2964291A1 (en) New branched polymers, their preparation process, and uses thereof
EA036352B1 (ru) Растворимые электроактивные монозамещенные полианилины
Chen et al. Synthesis of a new electroactive poly (aryl ether ketone)
EA036378B1 (ru) Растворимые электроактивные дизамещенные производные полианилинов
Abdollahi et al. New synthesis processes of polyetheramines: Comparison of three different developed amination routes
Chabukswar et al. Organic synthesis and characterization of electrically conducting poly (o-toluidine) doped with organic acid
Xiao et al. One-step synthesis of polypyrazoles and self-assembled polypyrazole–copper catalysts for click chemistry
Fang et al. New soluble unsaturated polyketone derived from diarylidenecycloalketone: synthesis and optical and electrochemical properties of π-conjugated poly (diarylidenecyclohexanone) with long side chains
Aly et al. Novel copolyhydrazides and copolyoxadiazoles based on 1, 4-phenyl linkage and 1, 3, 4-thiadiazole moiety in the polymer Main chain to induce glass transition and to improve the thermal stability, solubility, and antimicrobial activity
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal stability, conductivity, and band gaps of substitute oligo/polyamines or polyphenol
Kiruba et al. Photocrosslinking Property of Certain Synthesized Bis (arylidene) cycloalkanone based Random Copolyesters with Computational Support and their Anticancer Study.
EA033857B1 (ru) Способ получения электропроводящего полианилина
Stagnaro et al. Polyacetylenes bearing mesogenic side groups: synthesis and properties. Part 3. Influence of flexible spacer length and tail functionality
CN113583245A (zh) 一种超支化聚苯甲酸酯及其制备方法与应用
Nguyen et al. Thiacalix [3] Triazine-centered regioregular poly (3-hexylthiophene) star: synthesis, structure and anion binding
Sudhakara et al. Photocrosslinkable liquid crystalline polymers based on cyclohexanone and fluorescent heterocyclic ring system
KR100627470B1 (ko) 가용성 폴리(아닐린-공-안트라닐산) 마이크로 에멀션중합체 제조방법, 이로부터 제조된 마이크로 에멀션중합체 및 이러한 마이크로에멀션 중합체가 적용된 철강또는 금속 제품

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU