EA035694B1 - Способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы - Google Patents

Способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы Download PDF

Info

Publication number
EA035694B1
EA035694B1 EA201990608A EA201990608A EA035694B1 EA 035694 B1 EA035694 B1 EA 035694B1 EA 201990608 A EA201990608 A EA 201990608A EA 201990608 A EA201990608 A EA 201990608A EA 035694 B1 EA035694 B1 EA 035694B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
biomass
fpp
prp
steam consumption
range
Prior art date
Application number
EA201990608A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201990608A1 (ru
Inventor
Бьёрн Хюнлайн
Томас Хоппе
Ральф Хорч
Original Assignee
Клариант Интернэшнл Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Интернэшнл Лтд filed Critical Клариант Интернэшнл Лтд
Publication of EA201990608A1 publication Critical patent/EA201990608A1/ru
Publication of EA035694B1 publication Critical patent/EA035694B1/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C1/00Pretreatment of the finely-divided materials before digesting
    • D21C1/02Pretreatment of the finely-divided materials before digesting with water or steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L9/00Treating solid fuels to improve their combustion
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21BFIBROUS RAW MATERIALS OR THEIR MECHANICAL TREATMENT
    • D21B1/00Fibrous raw materials or their mechanical treatment
    • D21B1/04Fibrous raw materials or their mechanical treatment by dividing raw materials into small particles, e.g. fibres
    • D21B1/12Fibrous raw materials or their mechanical treatment by dividing raw materials into small particles, e.g. fibres by wet methods, by the use of steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L9/00Treating solid fuels to improve their combustion
    • C10L9/08Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
    • C10L9/086Hydrothermal carbonization
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P2201/00Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы.
Многие виды органической биомассы претерпевают сложные процессы предварительной обработки с целью обеспечения возможности полного использования её компонентов. Традиционные процессы предварительной обработки биомассы включают в себя использование пара для разрушения структуры органического материала. Эффективным способом предварительной обработки, очень часто применяемым, например, в отношении лигноцеллюлозной биомассы, является паровой взрыв. В условиях предварительной обработки указанного типа требуются большие количества пара для повышения давления в области биомассы до определённого избыточного давления перед началом самопроизвольного расширения, приводящего к разрушению волокон. Следовательно, необходимы значительные энергетические затраты, что делает многие процессы предварительной обработки нерентабельными для вариантов применения в промышленном масштабе.
Такой процесс известен, например, из обзора Chiaramonti D. et al., Review of pretreatment processes for lignocellulosic ethanol production, and development of an innovative method. Biomass and Bioenergy, 2012, 46:25-35.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что потребление пара в ходе такого процесса предварительной обработки можно минимизировать путём оптимизации обработки сырья в ходе процесса.
С учётом вышесказанного авторы настоящего изобретения предлагают способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы, отличающийся тем, что параметр обработки сыКГ*л/% рья, FPP, выбран в пределах диапазона от 1,50 до 7,00 ч*мм2.
Параметр обработки сырья определяют следующим образом:
FPP =--------------------------х ЮО (PRP^—-j=) х площадь выходного отверстия (мм2))
Таким образом, оптимизацию обработки сырья осуществляют путём подбора площади выходного отверстия реактора, заключающего в себе биомассу под давлением, в соответствии с конкретным параметром стойкости биомассы при предварительной обработке. Стойкость при предварительной обработке зависит от содержания лигнина и ксилозы, а также содержания влаги и скорости массопереноса соответствующей биомассы.
Параметр обработки сырья, FPP, также может называться параметром переработки биомассы или параметром перехода биомассы. Следует считать, что все три термина употребляются в качестве синонимов. В связи с этим параметр стойкости при предварительной обработке, PRP, определяется следующим образом:
PRP =--------г и (иаД) ---— х 1000 (ксилоза(мас.%) х д/влага(мас.%) х m (—))
С учётом вышесказанного авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что стойкость при предварительной обработке определённого источника сырья зависит от конкретного отношения содержания лигнина к содержанию ксилозы, содержания влаги и скорости массопереноса. Скорость массопереноса обычно предопределена соответствующей системой предварительной обработки, а также размерами реактора и трубопровода.
После определения PRP оптимальное и наиболее энергетически эффективное потребление пара будет определяться путём доведения площади выходного отверстия, например реактора предварительной обработки методом парового взрыва, до значения, соответствующего PRP согласно способу по изобретению. В пределах настоящего изобретения предпочтительной является предварительная обработка методом парового взрыва.
В рамках предпочтительного варианта осуществления FPP выбирают в пределах диапазона ΚΓ*ν% ΚΓ*ν% от 2,00 до 4,50 (ч*мм2), предпочтительно от 2,50 до 4,00 (ч*мм2), особенно предпочтительно КГ*л/% КГ*л/% от 2,25 до 3,90 (ч*мм2), при этом также предпочтительны диапазоны от 2,25 до 3,80 (ч*мм2) и КГ*л/% от 2,25 до 3,75 (ч*мм2). В связи с этим осуществление выбора FPP в пределах диапазона кг*7% от 2,5 до 4,0 (ч*мм2) особенно предпочтительно, так как достигается максимальная экономия пара, при этом одновременно общие условия процесса оказываются наиболее эффективными, с низким риском закупоривания и с экономически благоприятной массовой скоростью потока.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления биомасса представляет собой лигноцеллюлозную биомассу. Лигноцеллюлозная биомасса включает в себя (но не ограничивается этим) растительный материал, такой как пшеничная солома, ячменная солома, рисовая солома, древеси- 1 035694 на, древесные щепки, отходы лесопильного завода и бумажной фабрики, кукурузный стебель, жмых сахарного тростника и другие сельскохозяйственные остатки, целевые энергетические сельскохозяйственные культуры, муниципальные бумажные отходы и любой другой материал биомассы, содержащий целлюлозу, гемицеллюлозу, ксилозу и лигнин. Материал биомассы предпочтительно имеет содержание сухого вещества (СВ) от 30 до 95 мас.%, более предпочтительно от 40 до 90 мас.%, а также предпочтительно от 50 до 85 мас.%.
В рамках предпочтительного варианта осуществления параметр PRP выбирают из диапазона чч от 0,002 до 1,000 (кг*Т%), предпочтительно от 0,003 до 0,800 кг*Т%, более предпочтительно ч чч от 0,004 до 0,550 кг*Т%, тогда как диапазоны от 0,003 до 0,010 кг*Т% и от 0,004 до 0,009 кг*Т%, а также чч от 0,250 до 0,850 кг*Т% и от 0,300 до 0,750 кг*Т% также являются предпочтительными. Диапазоны от чч
0,250 до 0,850 кг*Т% и от 0,300 до 0,750 кг*Т% являются предпочтительными для малых производственных объектов и так называемых пилотных установок со скоростью массопереноса, выбранной из диапачч зона от 50 кг/ч до 5 т/ч. Диапазоны от 0,003 до 0,010 кг*Т% и от 0,004 до 0,009 кг*Т% являются предпочтительными для крупных производственных объектов со скоростью массопереноса, выбранной из диапазона от значения больше 5 т/ч до 100 т/ч.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления содержание влаги в биомассе предпочтительно составляет от 5 до 60 мас.%, предпочтительно от 8 до 55 мас.%, а наиболее предпочтительно от 10 до 50 мас.%, тогда как диапазоны от 10 до 25 мас.% и от 30 до 60 мас.% также являются предпочтительными.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления содержание ксилозы в биомассе выбрано в пределах диапазона от 10,0 до 30,0 мас.%, предпочтительно от 17,0 до 27,0 мас.%, особенно предпочтительно от 20,0 до 25,0 мас.%, тогда как диапазоны от 17,0 до 24,0 мас.% и от 18,0 до 23,0 мас.% тоже являются предпочтительными.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления давление пара выбрано в пределах диапазона от 8,0 до 15,0 бар, предпочтительно от 8,5 до 12,5, а наиболее предпочтительно от 9,0 до 12,0 бар.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления температура в течение предварительной обработки предпочтительно выбрана в пределах диапазона от 150 до 200°C, предпочтительно от 160 до 190°C, а наиболее предпочтительно от 165 до 185°C.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления массовая скорость потока, m, выбрана из диапазона от 50 до 100000 кг/ч, предпочтительно от 100 до 50000 кг/ч, более предпочтительно от 250 до 35000 кг/ч, а наиболее предпочтительно от 400 до 25000 кг/ч. Диапазоны от 50 до 5000 кг/ч и от 250 до 1000 кг/ч являются предпочтительными для малых производственных объектов и так называемых пилотных установок. Диапазоны от 5000 до 50000 кг/ч и от 10000 до 25000 кг/ч являются предпочтительными для крупных так называемых производственных объектов промышленного масштаба.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления предварительную обработку биомассы осуществляют в течение периода времени, выбранного из диапазона от 1 до 20 мин, предпочтительно от 5 до 15 мин, а наиболее предпочтительно от 8 до 10 мин.
В пределах настоящего описания площадь выходного отверстия (ОА) описывается как площадь (измеряемая в мм2), изображённая на фиг. 1 (позиция (1)). Таким образом, площадь выходного отверстия согласно настоящему изобретению образует участок, где биомасса, находящаяся под давлением, покидает реактор, и измеряется данная площадь на внешней стенке реактора (также см. фиг. 1).
В рамках предпочтительного варианта осуществления площадь выходного отверстия выбрана из диапазона от 10 до 17 000 мм2, предпочтительно от 30 до 10000 мм2, ещё предпочтительнее от 50 до 6700 мм2, особенно предпочтительно от 55 до 5500 мм2, также особенно предпочтительно от 60 до 4750 мм2 и от 63 до 4500 мм2. При этом диапазоны от 55 до 90 мм2 и от 60 до 75 мм2, а также от 3000 до 17000 мм2 и от 4000 до 6300 мм2 также являются предпочтительными. Диапазоны от 55 до 90 мм2 и от 60 до 75 мм2 являются предпочтительными для малых производственных объектов и так называемых пилотных установок со скоростями массопереноса, выбранными из диапазона от 50 кг/ч до 5 т/ч. Диапазоны от 3000 до 17000 мм2 и от 4000 до 6300 мм2 являются предпочтительными для крупных производственных объектов со скоростями массопереноса, выбранными из диапазона от значения больше 5 до 100 т/ч.
В рамках дополнительного предпочтительного варианта осуществления площадь выходного отверстия представляет собой круг диаметром, выбранным из диапазона от 2 до 150 мм, предпочтительно от 4 до 100 мм, а наиболее предпочтительно от 8 до 75 мм, тогда как диапазоны от 2 до 15 мм и от 4 до 20 мм, а также от 35 до 150 мм и от 40 до 100 мм и от 45 до 75 мм также являются предпочтительными. Диапазоны от 2 до 15 мм и от 4 до 20 мм являются предпочтительными для малых производственных объектов
- 2 035694 и так называемых пилотных установок со скоростью массопереноса, выбранной из диапазона от 50 кг/ч до 5 т/ч. Диапазоны от 35 до 150 мм и от 40 до 100 мм, а также от 45 до 75 мм являются предпочтительными для крупных производственных объектов со скоростью массопереноса, выбранной из диапазона от значения больше 5 до 100 т/ч.
В рамках конкретного предпочтительного варианта осуществления площадь выходного отверстия снабжена соплом, например, как изображено на фиг. 2.
Сопло включает в себя трубчатое тело с первым открытым концом и вторым открытым концом. Сопло выполнено с возможностью быть вставленным в выходное отверстие реактора парового взрыва и соединённым с ним, при этом второй открытый конец соединён с трубопроводом для подачи предварительно обработанной биомассы по меньшей мере в одно из вторичных устройств, предпочтительно включающих в себя сепаратор, а первый открытый конец располагается на одной линии с внутренней стенкой сосуда реактора или простирается в сосуд реактора. Внутренняя поверхность трубчатого тела сопла заключает в себе нарезную винтовую структуру.
Нарезная винтовая структура сопла в значительной степени дополнительно снижает потребление пара системой гидротермальной предварительной обработки.
В предпочтительном варианте осуществления шаг нарезной винтовой структуры находится в диапазоне от 1 до 300 мм, предпочтительно от 10 до 150 мм, более предпочтительно от 20 до 100 мм, а наиболее предпочтительно от 30 до 60 мм. Особенно предпочтительными являются 30, 40, 50 и 60 мм.
Длина сопла находится в диапазоне от 1 до 3500 мм, предпочтительно от 10 до 1000 мм, а более предпочтительно от 30 до 600 мм, ещё предпочтительнее от 60 до 500 мм. Наиболее предпочтительными являются значения длины, равные 50, 60, 80, 100, 200, 300, 400 и 500 мм. Длина и шаг нарезной винтовой структуры соответствующим образом могут быть выбраны так, чтобы получалось примерно от 1 до 5 полных витков, а предпочтительно 2 полных витка.
Площадь сечения, ограниченная внутренней поверхностью сопла, находится в диапазоне от 10 до 17000 мм2, предпочтительно от 10 до 9000 мм2, ещё предпочтительнее от 20 до 8000 мм2, более предпочтительно от 50 до 700 мм2, также предпочтительно от 60 до 5000 мм2. Дополнительными предпочтительными диапазонами являются диапазоны от 10 до 150 мм2, от 30 до 100 мм2 и от 50 до 80 мм2, а также диапазоны от 1000 до 8000 мм2, от 1500 до 7000 мм2 и от 2000 до 6000 мм2. Чем меньше площадь сечения, ограниченная внутренней поверхностью сопла, тем меньше общее потребление пара.
Сопло может иметь любую подходящую форму. Однако предпочтительно форма сечения, ограниченного внутренней поверхностью сопла, является круглой или эллиптической с целью уменьшения турбулентности потока материала биомассы.
Глубина нарезной винтовой структуры находится в диапазоне от 0,1 до 15 мм, предпочтительно от 0,5 до 10 мм, а более предпочтительно от 1 до 5 мм, тогда как значения от 1,5 до 3 мм также являются предпочтительными.
Ширина нарезной винтовой структуры находится в диапазоне от 0,1 до 3 мм, предпочтительно от 0,5 до 2 мм, а более предпочтительно от 1,0 до 1,5 мм.
Сопло, как правило, может быть изготовлено из любого материала, известного специалисту в данной области техники в качестве подходящего для настоящего изобретения. Сопла предпочтительно изготовлены из материала с высокой стойкостью к истиранию, такого как керамический материал, как, например, оксид алюминия, а предпочтительнее из алюмооксидного материала высокой чистоты и наиболее предпочтительно из оксида алюминия, имеющего чистоту выше 92%, а предпочтительнее имеющего чистоту 99,7%, особенно предпочтительно чистоту от 99,50 до 99,99%. Предпочтительной является стойкость к истиранию, равная по меньшей мере 1800 МПа по шкале твёрдости Виккерса. Особенно предпочтительно стойкость к истиранию составляет по меньшей мере 2000 МПа по шкале твёрдости Виккерса, при этом наиболее предпочтительными являются величины, составляющие по меньшей мере 2500 МПа.
В предпочтительном варианте осуществления сопло исполнено таким образом, как изображено на фиг. 2. Сопло 16 заключает в себе в общем цилиндрическое трубчатое тело 30 с первым открытым концом 32 и вторым открытым концом 34. Трубчатое тело 30 имеет в целом круглое сечение. Внутренняя поверхность 36 стенки трубчатого тела 30 снабжена нарезной винтовой структурой. Структуры, изображённые на фиг. 2, необязательно соответствуют действительным размерам сопла 16. Изображена только нижняя половина части сопла 16, так что видна нарезная винтовая структура на внутренней поверхности 36 стенки. Винтовая структура состоит из множества канавок 40, имеющих глубину 1 мм и ширину 1,5 мм. Шаг канавок 40 составляет 30 мм, так что каждая канавка 40 образует два витка по всей длине сопла 16, равной 60 мм.
Сопло 16, изображённое на фиг. 2, предпочтительно изготовлено из промышленно доступного алюмооксидного материала высокой чистоты (Al2O3 99,7%). В случае сопла 16, изготовленного из указанного материала, не обнаружено никакого истирания по истечении 200 ч работы. Таким образом, сопло 16 не только уменьшает требуемое количество пара при гидротермальной предварительной обработке биомассы, но также керамическое сопло 16 позволяет осуществлять более ровный режим работы, поскольку процесс предварительной обработки не должен прерываться во время эксплуатации.
- 3 035694
Без ограничения объёма настоящего изобретения особенно предпочтительны следующие ниже варианты осуществления, приведённые в табл. 1-4.
Таблица 1
Влага (%) 25-45 25-45 Площадь выходного отверстия, ОА (мм2) 65-80 4000-5500 PRP (—-^=) νΚΓ*ν%7 0,250-0,375 0,0040-0,0065
10-20 30-90 0,40-0,70
10-20 4000-5000 0,007-0,009
10-18 60-75 0,50-0,60
10-18 4000-5500 0,007-0,009
15-30 60-70 0,40-0,70
15-30 3000-4500 0,008-0,010
Дополнительные предпочтительные варианты осуществления описаны в табл. 2.
Таблица 2
Влага (%) Площадь выходного отверстия, ОА (мм2) PRP (—^=) VKr*V%7 Температура (°C)
25-45 65-80 0,250-0,375 160-190
25-45 4000-5500 0,0040-0,0065 160-190
10-20 30-90 0,40-0,70 160-190
10-20 4000-5000 0,007-0,009 160-190
10-18 60-75 0,50-0,60 160-190
10-18 4000-5500 0,007-0,009 160-190
15-30 60-70 0,40-0,70 160-190
15-30 3000-4500 0,008-0,010 160-190
Дополнительные предпочтительные варианты осуществления описаны в табл. 3.
Таблица 3
Влага (%) Площадь выходного отверстия, ОА (мм2) PRP(^—) VKr*V% Массовая скорость потока, m (кг/ч)
25-45 65-80 0,250-0,375 250-750
25-45 4000-5500 0,0040-0,0065 15000-35000
10-20 30-90 0,40-0,70 250-750
10-20 4000-5000 0,007-0,009 15000-35000
10-18 60-75 0,50-0,60 250-750
10-18 4000-5500 0,007-0,009 15000-35000
15-30 60-70 0,40-0,70 250-750
15-30 3000-4500 0,008-0,010 15000-35000
Дополнительные предпочтительные варианты осуществления описаны в табл. 4.
- 4 035694
Таблица 4
Влага (%) Площадь выходного отверстия, ОА (мм2) PRP (ч/кг7%) Массовая скорость потока, m (кг/ч)
25-45 65-80 0,250-0,375 400
25-45 4000-5500 0,0040-0,0065 25000
10-20 30-90 0,40-0,70 400
10-20 4000-5000 0,007-0,009 25000
10-18 60-75 0,50-0,60 400
10-18 4000-5500 0,007-0,009 25000
15-30 60-70 0,40-0,70 400
15-30 3000-4500 0,008-0,010 25000
Фигуры и примеры
Следующие ниже примеры и фигуры иллюстрируют предпочтительные варианты осуществления изобретения, но не ограничивают объём или формулу изобретения.
На фиг. 1 показано предпочтительное расположение и вариант воплощения зоны ОА выходного отверстия реактора предварительной обработки методом парового взрыва.
На фиг. 2 показан предпочтительный вариант воплощения соплового оборудования.
На фиг. 1 позиция 1 указывает зону ОА выходного отверстия, позиция 2 указывает трубопровод для подачи материала предварительно обработанной биомассы во вторичное устройство, позиция 3 указывает внешнюю стенку реактора 4 предварительной обработки, а позиция 5 указывает фланец для крепления трубопровода 2 к реактору 4.
Состав материала биомассы анализировали в соответствии с методом NREL (Национальная лаборатория возобновляемой энергии, США) и ASE (Альянс за устойчивую энергетику, ООО Министерства энергетики): Determination of Structural Carbohydrates and Lignin on Biomass, Version 08-03-2012.
Обнаружены следующие компоненты:
содержание сухого вещества (СВ);
глюкоза (целлюлоза, глюкан);
ксилоза (ксилан);
зола;
лигнин (нерастворимый в кислоте).
Для точного сопоставления результаты корректировали путём вычитания содержания золы.
Типовой расчёт для примера 1-0:
содержание сухого вещества: 85,0%;
глюкоза (целлюлоза, глюкан): 33,2% => 33,2%/((100-6,0%)/100) = 35,3%;
ксилоза (ксилан): 21,3% => 21,3%/((100-6,0%)/100) = 22,7%;
зола: 6,0%;
лигнин (нерастворимый в кислоте): 15,6% =>15,6%/((100-6,0%)/100) = 16,6%;
содержание влаги вычисляли путём вычитания измеренного значения СВ: 15 мас.%.
КГ*7%
Пример 1-0 (сравнительный). Пшеничная солома (влага 15 мас.%). FPP 0,7 ч*мм2.
Тюки пшеничной соломы разминали в дробилке тюков (фирма Tietjen), снабжённой ротационными скребками, работающими со скоростью 3000 об/мин, что давало на выходе частицы размерами от 10 до 40 см. Указанный размер частиц обеспечивает ровную транспортировку материала и режим работы на следующей стадии измельчения. Пневматическим способом материал биомассы перемещали в молотковую мельницу (модель Tietjen VDK 4.1) с 30-миллиметровыми ситами, работающую со скоростью 3000 об/мин, где пшеничную солому резали на кусочки со средними размерами частиц от 1 до 5 см.
Резаную пшеничную солому транспортировали в реактор предварительной термальной обработки при помощи подающего устройства в виде игольчатого барабана (фирма Metso; PDF 2545) с последующим транспортировочным винтом (фирма Metso; FFS 211) и запорным винтом (фирма Metso; ADI 180). В подающем устройстве в виде игольчатого барабана задавали массовую скорость потока, т, равную 400 кг (СВ)/ч. Пшеничная солома имела содержание сухого вещества, равное 85 мас.%, содержание ксилозы 22,7 мас.% и содержание лигнина 16,6 мас.%, что в результате приводило к достижению значения ч
PRP, равного 0,47 (кг* 7%).
В сосуде реактора (фирма Metso; RHA 740) предварительной обработки пшеничную солому подвергали непрерывной предварительной обработке паром при температуре 160°C в течение 5 мин без добавления каких-либо химических веществ. Потребление пара измеряли при помощи вихревого расходомера Vortex Flowmeter Proline® от фирмы Endress & Hauser при скорости 1,755 кг/ч. После указанной
- 5 035694 предварительной гидротермальной обработки предварительно обработанную пшеничную солому перемещали в циклон (фирма Schrader; DN1200) для отделения органических материалов от газов.
Сосуд реактора предварительной обработки имел выходное отверстие с площадью сечения около кг*7%
283 мм2, a FPP (параметр обработки сырья) был выбран равным 0,7 ч*мм2.
Определено, что потребляемое количество пара на 1 кг СВ составляло 4,4 кг. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 1-А. Пшеничная солома (влага 15 мас.%). FPP 3,3 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Состав был идентичен составу, ч использованному в примере 1-0 (PRP = 0,47 (кг*Т%)).
кг*7%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,3 ч*м2 путём доведения площади выходного отверстия до 65 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 403 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 77% по сравнению с примером 1-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 1-В. Пшеничная солома (влага 15 мас.%). FPP 2,3 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Пшеничная солома имела содержание сухого вещества, равное 85 мас.%, содержание ксилозы 21,3 мас.%, а содержание лигнина ч
15,6 мас.%, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,47 (кг*Т%). Значение FPP кг*7% (параметр обработки сырья) заменяли на 2,3 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 90 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 558 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,4 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 68,2% по сравнению с примером 1-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 1-С. Пшеничная солома (влага 15 мас.%). FPP 7,0 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Состав был идентичен составу, ч использованному в примере 1-В (PRP= 0,47 (кг*т%)).
ΚΓ*ν%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 7,0 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 30 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 186 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 0,5 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 1-D. Пшеничная солома (влага 20 мас.%). FPP 3,7 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Пшеничная солома имела содержание сухого вещества, равное 80 мас.%, содержание ксилозы 21,3 мас.%, а содержание лигнина ч
15,6 мас.%, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,41 (кг*т%).
ΚΓ*ν%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,7 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 65 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 403 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 77,0% по сравнению с примером 1-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 1-Е. Пшеничная солома (влага 10 мас.%). FPP 2,3 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Пшеничная солома имела содержание сухого вещества, равное 90 мас.%, содержание ксилозы 20,0 мас.%, а содержание лигнина ч
17,0 мас.%, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,67 (кг*Т%).
кг*7%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 2,3 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 65 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 403 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 77,0% по сравнению с примером 1-0. Результаты приведены в табл. 5.
- 6 035694 кг*/%
Пример 2-0 (сравнительный). Пшеничная солома (влага 15 мас.%). FPP 0,8 ч*мм2.
Тюки пшеничной соломы разминали в дробилке тюков (фирма Tietjen), снабжённой ротационными скребками, работающими со скоростью 3000 об/мин, что давало на выходе частицы размерами от 10 до 40 см. Указанный размер частиц обеспечивает ровную транспортировку материала и режим работы на следующей стадии измельчения. Пневматическим способом материал биомассы перемещали в молотковую мельницу (фирма Tietjen) с 30-миллиметровыми ситами, работающую со скоростью 3000 об/мин, где пшеничную солому резали на кусочки со средними размерами частиц от 1 до 5 см.
Резаную пшеничную солому транспортировали в реактор предварительной термальной обработки при помощи подающего устройства в виде игольчатого барабана (фирма Metso) с последующим транспортировочным винтом (фирма Metso) и запорным винтом (фирма Metso). В подающем устройстве в виде игольчатого барабана задавали массовую скорость потока, til, равную 25000 кг (СВ)/ч. Состав был ч идентичен составу в примере 1-В (PRP = 0,008 (кг*/%)).
В сосуде реактора предварительной обработки (фирма Metso) пшеничную солому подвергали непрерывной предварительной обработке паром при температуре 160°C в течение 5 мин без добавления каких-либо химических веществ. Потребление пара измеряли при помощи вихревого расходомера Vortex Flowmeter Proline® от фирмы Endress & Hauser при скорости 1,755 кг/ч. После указанной предварительной гидротермальной обработки предварительно обработанную пшеничную солому перемещали в циклон (фирма Schrader) для отделения органических материалов от газов.
кг*/%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 0,8 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 16000 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 99200 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 4,0 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
кг*/%
Пример 2-А. Пшеничная солома (влага 15 мас.%). FPP 3,1 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 2-0. Состав был идентичен составу в ч примере 2-0 (PRP= 0,008 (кг*/%).
кг*/%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,1 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 4200 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 26040 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 73,8% по сравнению с примером 2-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*/%
Пример 3-0 (сравнительный). Кукурузные стебли (влага 17 мас.%). FPP 0,6 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Кукурузные стебли имели содержание сухого вещества, равное 83 мас.%, содержание ксилозы 19,7 мас.%, а содержание лигнина ч
17,8 мас.%, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,547 (кг*/%). Значение кг*/%
FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 0,6 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 283 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 1811 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 4,5 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
кг*/%
Пример 3-А. Кукурузные стебли (влага 17 мас.%). FPP 0,6 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Кукурузные стебли были иденч тичны использованным в примере 3-0 (PRP равен 0,547 (кг*/%)). Значение FPP (параметр обработки сыкг*/% рья) заменяли на 2,9 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 63 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 403 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 77,7% по сравнению с примером 3-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*/%
Пример 3-В. Кукурузные стебли (влага 30 мас.%). FPP 0,6 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Кукурузные стебли имели содержание сухого вещества, равное 70 мас.%, содержание ксилозы 19,7 мас.%, а содержание лигнина ч
17,8 мас.%, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,412 (кг*/%). Значение кг*/%
FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,6 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия
- 7 035694 до 67 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 429 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,1 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на
76,3 % по сравнению с примером 3-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 4-0 (сравнительный). Кукурузные стебли (влага 17 мас.%). FPP 0,7 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 2-0. Кукурузные стебли были идентичны использованным в примере 3-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного ч ΚΓ*ν%
0,009 (кг*Т%). Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 0,7 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 16 000 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 102400 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 4,1 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 4-А. Кукурузные стебли (влага 17 мас.%). FPP 3,0 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 4-0. Кукурузные стебли были идентичны использованным в примере 3-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного ч ΚΓ*ν%
0,009 (кг*Т%). Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,0 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 3800 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 24 320 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 76,3 % по сравнению с примером 4-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 5-0 (сравнительный). Ячменная солома (влага 13 мас.%). FPP 0,7 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Ячменная солома имела содержание сухого вещества, равное 87 мас.%, содержание ксилозы 18,8 мас.%, а содержание лигнина ч
14,2 мас.%, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,521 (кг*Т%). Значение кг*7%
FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 0,7 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 283 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 1 641 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 4,1 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 5-А. Ячменная солома (влага 13 мас.%). FPP 2,9 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 5-0. Ячменная солома была идентичной использованной в примере 5-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного ч ΚΓ*ν%
0,521 (кг*Т%). Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 2,9 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 66 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 383 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 76,7% по сравнению с примером 5-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 6-0 (сравнительный). Ячменная солома (влага 13 мас.%). FPP 0,7 ч*мм2
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 2-0. Ячменная солома была идентична использованной в примере 5-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного ч ΚΓ*ν%
0,008 (кг*Т%). Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 0,7 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 16000 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 92800 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 3,7 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 6-А. Ячменная солома (влага 13 мас.%). FPP 2,7 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 6-0. Ячменная солома была идентична использованной в примере 6-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного ч ΚΓ*ν%
0,008 (кг*Т%). Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 2,7 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 4500 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 26100 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 71,9% по сравнению с примером 6-0. Результаты приведены в табл. 5.
кг*7%
Пример 7-0 (сравнительный). Жмых сахарного тростника (влага 40 мас.%). FPP 1,0 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 1-0. Жмых имел содержание сухого вещества, равное 60 мас.%, содержание ксилозы 22,0 мас.%, а содержание лигнина 19,2 мас.%, что в реч зультате приводило к достижению значения PRP, равного 0,345 (кг*Т%). Значение FPP (параметр обра- 8 035694 кг*7% ботки сырья) заменяли на 1,0 чшм2 путём доведения площади выходного отверстия до 283 мм2. Было определено, что потребление пара составляло 1557 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 3,9 кг на 1 кг СВ. Результаты приведены в табл. 5.
ΚΓ*ν%
Пример 7-А. Жмых сахарного тростника (влага 40 мас.%). FPP 3,9 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 7-0. Жмых был идентичным использоч ванному в примере 7-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,345 (кг*Т%).
КГ*7%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,9 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 74 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 407 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 73,9% по сравнению с примером 7-0. Результаты представлены в табл. 5.
КГ*7%
Пример 8-0 (сравнительный). Жмых сахарного тростника (влага 40 мас.%). FPP 1,1 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 2-0. Жмых был идентичным использоч ванному в примере 7-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,006 (кг*Т%).
КГ*7%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 1,1 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 16000 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 88000 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 3,5 кг на 1 кг СВ. Результаты представлены в табл. 5.
ΚΓ*ν%
Пример 8-А. Жмых сахарного тростника (влага 40 мас.%). FPP 3,8 ч*мм2.
Подготовку биомассы осуществляли, как описано в примере 8-0. Жмых был идентичным использоч ванному в примере 8-0, что в результате приводило к достижению значения PRP, равного 0,006 (кг*Т%).
КГ*7%
Значение FPP (параметр обработки сырья) заменяли на 3,8 ч*мм2 путём доведения площади выходного отверстия до 4750 мм2. Было измерено, что потребление пара составляло 26125 кг/ч и соответствовало удельному потреблению пара 1,0 кг на 1 кг СВ, что представляло собой эффективное снижение потребления пара на 70,3% по сравнению с примером 8-0. Результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5
Пример Ксилоза (Ксилан) [мае. %] Лигнин [мае. %] Влага [мае. %] Массовая скорость потока, m [кг/ч] Площадь выходного отверстия ОА [мм2] PRP [—Ц=] кг * у% Потребление пара [кг/(мм2-ч)] Потребление пара [кг/ч] Потребление пара [кг (пар)/кг (СВ)] Экономия пара [%] FPP кг * V% Ч * мм2
1-0 22,7 16,6 15 400 283 0,47 6,2 1 755 4,4 0,7
1-А 22,7 16,6 15 400 65 0,47 6,2 403 1,0 77,0 3,3
1-В 21,3 15,6 15 400 90 0,47 6,2 558 1,4 68,2 2,3
1-С 21,3 15,6 15 400 30 0,47 6,2 186 0,5 89,4 7,0
1-D 21,3 15,6 20 400 65 0,41 6,2 403 1,0 77,0 3,7
1-Е 20,0 17,0 10 400 65 0,67 6,2 403 1,0 77,0 2,3
2-0 21,3 15,6 15 25 000 16 000 0,008 6,2 99 200 4,0 0,8
2-А 21,3 15,6 15 25 000 4 200 0,008 6,2 26 040 1,0 73,8 3,1
3-0 19,7 17,8 17 400 283 0,547 6,4 1 811 4,5 0,6
3-А 19,7 17,8 17 400 63 0,547 6,4 403 1,0 77,7 2,9
з-в 19,7 17,8 30 400 67 0,412 6,4 429 1,1 76,3 3,6
4-0 19,7 17,8 17 25 000 16 000 0,009 6,4 102 400 4,1 0,7
4-А 19,7 17,8 17 25 000 3 800 0,009 6,4 24 320 1,0 76,3 3,0
5-0 18,8 14,2 13 400 283 0,521 5,8 1 641 4,1 0,7
5-А 18,8 14,2 13 400 66 0,521 5,8 383 1,0 76,7 2,9
6-0 18,8 14,2 13 25 000 16 000 0,008 5,8 92 800 3,7 0,7
6-А 18,8 14,2 13 25 000 4 500 0,008 5,8 26100 1,0 71,9 2,7
7-0 22,0 19,2 40 400 283 0,345 5,5 1 557 3,9 1,0
7-А 22,0 19,2 40 400 74 0,345 5,5 407 1,0 73,9 3,9
8-0 22,0 19,2 40 25 000 16 000 0,006 5,5 88 000 3,5 1,1
8-А 22,0 19,2 40 25 000 4 750 0,006 5,5 26 125 1,0 70,3 3,8

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы, отличающийКГ*л/% ся тем, что параметр обработки сырья, FPP, выбирают в пределах диапазона от 1,5 до 7,0 ч*мм2, причём параметр обработки сырья, FPP, определен следующим образом:
    FPP= ---r-π---------------------— х 100, (PRP —= ) х площадь выходного отверстия (мм2)) \кгу%/ причём параметр стойкости при предварительной обработке, PRP, определен следующим образом:
    PRP =---------лигнин (мас.%) х 1000 (ксилоза(мас. %)хд/влага (мае. %)хт(—))
  2. 2. Способ по п.1, в котором параметр обработки сырья, FPP, выбирают в пределах диапазона от 2,0 КГ*7% до 4,5 ч*мм2.
  3. 3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором биомасса представляет собой лигноцеллюлозную биомассу.
  4. 4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором параметр стойкости биомассы при ч
    предварительной обработке, PRP, выбирают в пределах диапазона от 0,002 до 1,000 кг*Т%, причём параметр стойкости при предварительной обработке, PRP, определен следующим образом:
    PRP =----------лигнин (мас.%) х 1000 (ксилоза (мае. %) х д/влага (мае. %) х т(-))
  5. 5. Способ по п.4, в котором параметр стойкости биомассы при предварительной обработке, PRP, ч выбирают в пределах диапазона от 0,003 до 0,80 кг*Т%.
  6. 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором биомасса характеризуется отношением лигнина к глюкозе, составляющим от 0,35 до 0,60 мас.%.
  7. 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором содержание влаги в биомассе выбирают в пределах диапазона от 5 до 60 мас.%.
  8. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором содержание ксилозы в биомассе выбирают в пределах диапазона от 10,0 до 30,0 мас.%.
  9. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором давление пара выбирают в пределах диапазона от 8,0 до 15,0 бар.
  10. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором предварительную обработку биомассы осуществляют в течение периода времени, выбранного из диапазона от 1 до 20 мин.
EA201990608A 2016-09-02 2017-08-22 Способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы EA035694B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16187062.1A EP3290494B1 (en) 2016-09-02 2016-09-02 Process for reduction of energy consumption during the pretreatment of biomass
PCT/EP2017/071165 WO2018041679A1 (en) 2016-09-02 2017-08-22 Process for reduction of energy consumption during the pretreatment of biomass

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201990608A1 EA201990608A1 (ru) 2019-08-30
EA035694B1 true EA035694B1 (ru) 2020-07-27

Family

ID=56958730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201990608A EA035694B1 (ru) 2016-09-02 2017-08-22 Способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы

Country Status (16)

Country Link
US (1) US10941519B2 (ru)
EP (1) EP3290494B1 (ru)
CN (1) CN109661455B (ru)
AR (1) AR109486A1 (ru)
AU (1) AU2017318311B2 (ru)
BR (1) BR112019004227B8 (ru)
CA (1) CA3034987C (ru)
DK (1) DK3290494T3 (ru)
EA (1) EA035694B1 (ru)
ES (1) ES2752824T3 (ru)
HR (1) HRP20192061T1 (ru)
HU (1) HUE046127T2 (ru)
PL (1) PL3290494T3 (ru)
RS (1) RS59552B1 (ru)
SI (1) SI3290494T1 (ru)
WO (1) WO2018041679A1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3045234A1 (en) * 2015-01-16 2016-07-20 Clariant International Ltd. Process for the decomposition of biomass

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2680790C (en) * 2007-03-14 2018-09-11 The University Of Toledo Biomass pretreatment
CA2704471C (en) 2007-11-02 2012-09-18 The Texas A&M University System System and method for pretreating biomass
CA2775355A1 (en) * 2009-10-12 2011-04-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methods to improve monomeric sugar release from lignocellulosic biomass following alkaline pretreatment
US8877012B2 (en) * 2012-10-24 2014-11-04 Andritz Inc. Piping system from reactor to separator and method to control process flow

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3045234A1 (en) * 2015-01-16 2016-07-20 Clariant International Ltd. Process for the decomposition of biomass

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DAVID CHIARAMONTI, MATTEO PRUSSI, SIMONE FERRERO, LUIS ORIANI, PIERO OTTONELLO, PAOLO TORRE, FRANCESCO CHERCHI: "Review of pretreatment processes for lignocellulosic ethanol production, and development of an innovative method", BIOMASS AND BIOENERGY, PERGAMON, vol. 46, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 25 - 35, XP055126049, ISSN: 09619534, DOI: 10.1016/j.biombioe.2012.04.020 *
DEVENDRA PRASAD MAURYA, ANKIT SINGLA, SANGEETA NEGI: "An overview of key pretreatment processes for biological conversion of lignocellulosic biomass to bioethanol", 3 BIOTECH, SPRINGEROPEN, DE, vol. 5, no. 5, 1 October 2015 (2015-10-01), DE, pages 597 - 609, XP055329953, ISSN: 2190-572X, DOI: 10.1007/s13205-015-0279-4 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2752824T3 (es) 2020-04-06
AU2017318311B2 (en) 2019-06-27
CN109661455A (zh) 2019-04-19
BR112019004227B8 (pt) 2022-08-30
WO2018041679A1 (en) 2018-03-08
BR112019004227A2 (pt) 2019-05-28
EP3290494A1 (en) 2018-03-07
HRP20192061T1 (hr) 2020-02-21
US10941519B2 (en) 2021-03-09
AR109486A1 (es) 2018-12-12
CN109661455B (zh) 2020-06-05
SI3290494T1 (sl) 2019-11-29
AU2017318311A1 (en) 2019-03-14
CA3034987C (en) 2020-04-28
RS59552B1 (sr) 2019-12-31
US20190185775A1 (en) 2019-06-20
PL3290494T3 (pl) 2020-02-28
HUE046127T2 (hu) 2020-02-28
DK3290494T3 (da) 2019-10-28
EA201990608A1 (ru) 2019-08-30
EP3290494B1 (en) 2019-08-14
BR112019004227B1 (pt) 2021-01-19
CA3034987A1 (en) 2018-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Acetyl-assisted autohydrolysis of sugarcane bagasse for the production of xylo-oligosaccharides without additional chemicals
US10557154B2 (en) Hydrothermal-mechanical conversion of lignocellulosic biomass to ethanol or other fermentation products
CN103906876A (zh) 用于加热原料的方法
CN103443284A (zh) 从草本植物酶促分离木质素及其他生物制品的方法和系统
Vandenbossche et al. Suitability assessment of a continuous process combining thermo-mechano-chemical and bio-catalytic action in a single pilot-scale twin-screw extruder for six different biomass sources
WO2013041298A1 (en) Device for heating a feedstock
EA035694B1 (ru) Способ снижения потребления энергии при предварительной обработке биомассы
CN103437229B (zh) 模块化异向双螺杆连续式植物纤维蒸汽爆破改性装置
Li et al. Recent progress on the pretreatment and fractionation of lignocelluloses for biorefinery at QIBEBT
CN109440514B (zh) 连续物理生物清洁制浆方法及制浆设备
AU2016371681B2 (en) Steam saving device
EP2748342B1 (en) Process for the conversion of a xylan-containing feed
WO2014203271A2 (en) Preparation of hydrolysate of lignocellulosic materials
Zheng Mechanical pretreatment of corncobs for bioethanol production by a twin-screw extruder
CN104388495A (zh) 分段加酶连续酶解制糖的方法
Pandey Process Benefits of Using Biomass Pellets in a Biorefinery
Shi Fundamental Study on Kinetics of Hemicellulose Hydrolysis and Bioconversion of Hemicellulose Hydrolysate Mixture into Lactic Acid
Treasure et al. Technoeconomic Analysis of Cellulosic Ethanol Production from Hardwoods in a Repurposed Kraft Mill