EA035111B1 - Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы - Google Patents

Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы Download PDF

Info

Publication number
EA035111B1
EA035111B1 EA201692347A EA201692347A EA035111B1 EA 035111 B1 EA035111 B1 EA 035111B1 EA 201692347 A EA201692347 A EA 201692347A EA 201692347 A EA201692347 A EA 201692347A EA 035111 B1 EA035111 B1 EA 035111B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
hydrolyzate
hydrolysis
enzyme
lignocellulosic material
microorganism
Prior art date
Application number
EA201692347A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201692347A1 (ru
Inventor
Михаель Цаврель
Даниелле Денневальд
Йорг БАРТУХ
Хеннинг Маркманн
Original Assignee
Клариант Интернэшнл Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Интернэшнл Лтд filed Critical Клариант Интернэшнл Лтд
Publication of EA201692347A1 publication Critical patent/EA201692347A1/ru
Publication of EA035111B1 publication Critical patent/EA035111B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2445—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/10—Nitrogen as only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
    • C12P19/28—N-glycosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • C12P5/023—Methane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6436—Fatty acid esters
    • C12P7/649—Biodiesel, i.e. fatty acid alkyl esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01004—Cellulase (3.2.1.4), i.e. endo-1,4-beta-glucanase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01021—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P2201/00—Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Abstract

Настоящее изобретение направлено на способ самодостаточного гидролиза лигноцеллюлозного материала. В одном дополнительном аспекте настоящее изобретение направлено на способ получения органического продукта и органический продукт, полученный в соответствии с данным способом.

Description

Настоящее изобретение направлено на способ самодостаточного гидролиза лигноцеллюлозного материала. В одном дополнительном аспекте настоящее изобретение направлено на способ получения органического продукта и органический продукт, полученный в соответствии с данным способом.
Вследствие ограниченности ресурсов сырой нефти и наличия потребности в уменьшении выбросов CO2 в химической промышленности проводится поиск более экологически безопасных путей производства при изготовлении товарных химических реагентов, таких как жидкие топлива и продукция базовой химии. Часть данной стратегии фокусируется на превращении лигноцеллюлозной биомассы в разнообразные химические реагенты или топлива, такие как этанол. Лигноцеллюлозная биомасса содержит целлюлозу (~25-40% мас./мас. при расчете на сухое вещество), гемицеллюлозу (~15-25% мас./мас.) при расчете на сухое вещество) и лигнин (~15-30% мас./мас. при расчете на сухое вещество) в качестве основных компонентов и незначительные количества других углеводов, восков, белков и неорганических соединений. В числе форм биомассы растительного происхождения лигноцеллюлозная биомасса, произведенная из любых потоков отходов из лесного и сельского хозяйства, таких как древесные отходы и солома зерновых злаков, является в особенности хорошо подходящей для использования при превращении в товарные химические реагенты и топлива вследствие своей доступности, низкой стоимости и экологически безвредного производства. В дополнение к этому анализы эксплуатационного ресурса производственных способов, использующих лигноцеллюлозное исходное сырье, указывают на уменьшенные выбросы парниковых газов в сопоставлении с тем, что имеет место для способов на основе другого исходного сырья.
Были описаны различные технологические опции, которые описывают превращение лигноцеллюлозной биомассы в этанол и другую продукцию базовой химии (Pejo et al., 2008). Для осуществления данных способов в промышленном масштабе в особенности желательным является перенос максимального количества энергии, углерода и массосодержания, имеющихся в возобновляемом исходном сырье, в конечные продукты. В настоящее время ни один из описанных способов превращения не осуществил этого в полной степени.
Примерами элементарных операций для биотехнологического превращения лигноцеллюлозного материала (например, соломы) в продукцию с добавленной стоимостью (например, этанол) являются: механическое удаление клейкого вещества и/или физико-химическая предварительная обработка, ферментативный гидролиз, ферментирование и извлечение продукта. Для установления максимальной эффективности способа обязательным является превращение максимального количества полисахаридов в растворимые сахара во время проведения операции в установке ферментативного гидролиза.
Что касается производства целлюлозного этанола в промышленном масштабе, то ключевое препятствие все еще заключается в издержках, связанных со стоимостью эффективного ферментативного гидролиза подвергнутой предварительной обработке лигноцеллюлозы при высоких концентрациях твердого вещества.
Таким образом, гидролиз целлюлозной фракции был определен в качестве одного из основных препятствий при превращении лигноцеллюлозы в этанол. В настоящее время основные узкие места представляют собой стоимость фермента и эксплуатационные характеристики, требуемые для эффективного гидролиза биомассы.
Разложение суспензии подвергнутой предварительной обработке биомассы на ферментируемые мономерные сахара может быть осуществлено в результате проведения гидролиза, катализируемого либо кислотой, либо ферментом. Ферментативный гидролиз является более селективным и менее энергозатратным по сравнению с сопоставимыми химическими методологиями (такими как на кислотной основе), что поэтому обеспечивает получение более благоприятных экономических параметров способа и потенциально более высокого выхода этанола во время ферментирования.
Подходящие для использования системы ферментов, которые превращают полимерные сахара, такие как целлюлоза и гемицеллюлоза, в мономерные гексозу (то есть глюкозу) и пентозу (то есть ксилозу), обычно включают активности целлюлазы, гемицеллюлазы и бета-глюкозидазы. Системы ферментов, включающие активности целлюлазы и бета-глюкозидазы, зачастую производят в прогруженных в жидкую среду культурах плесени, например видов Trichoderma sp. и/или Aspergillus sp. Остаток биомассы плесени обычно отделяют от ферментативного бульона и отбрасывают. После этого ферментативный бульон концентрируют, стабилизируют и используют для составления рецептуры получающегося в результате ферментного продукта для транспортирования.
В соответствии с публикацией Kristensen et al. (2009) ферментативный гидролиз биомассы зачастую проводят при пониженном уровне содержания твердого вещества в диапазоне 10-20% мас./мас.. Уровень содержания твердого вещества, больший чем 15% мас./мас., зачастую приводит к значительным потерям выходов мономерных сахаров. Данный эффект обуславливается проблемами, связанными с гомогенным перемешиванием суспензий, характеризующихся высоким уровнем содержания твердого вещества, что приводит к неравномерному распределению фермента. В дополнение к этому накопление конечных продуктов, подобных целлобиозе и глюкозе, высвобожденных во время ферментативного гидролиза, может приводить к собственному ингибированию активностей целлюлазы и бета-глюкозидазы (Xiao et al., 2004).
- 1 035111
В публикации Rao et al. (1985) указывают на использование совокупной суспензии плесневого ферментирования для эффективного гидролиза целлюлозных субстратов. Однако для получения фермента использовали искусственные среды, которые не дают возможность подгонять получение гидролизного фермента к конкретному исходному сырью и/или опции предварительной обработки, и поэтому эффективность получения фермента является относительно низкой. Автор Tolan (Clean Techn Environ Policy 3 (2002) 339-345) описывает в способе компании Iogen для получения этанола из целлюлозной биомассы использование сырого бульона от гидролиза в качестве среды для получения фермента в целях экономии производственных затрат. Еще один недостаток способов раскрытых авторами Rao et al. и Tolan, заключается в ограничении секретированных ферментативных активностей, поскольку ничего не предпринимается для облегчения высвобождения несекреторных ферментов или ферментов, связанных с поверхностью клетки.
Вышеупомянутые обычные методики деструкции биомассы либо являются неэффективными, либо зависят от требующего времени и затрат добавления коммерческих раздельно полученных ферментов или смесей ферментов, которые являются надлежащими для деструкции конкретной биомассы. Кроме того, данные недостатки не преодолевает также и использование сырых суспензии или бульона, поскольку это не только не приводит к желательному получению необходимых сахаров для плесневого ферментирования, но также и неизбежно приведет к введению в способ ферментирования широкого спектра нежелательных ингибирующих и/или токсических веществ. Таким образом, преимущество использования дешевой среды ферментирования будет компенсироваться серьезным недостатком по эффективности в отношении получения фермента.
В рамках публикации EP 2471940 был описан эффективный способ гидролиза лигноцеллюлозы с интегрированным получением фермента. В данном способе среда для ферментного ферментирования состоит из высоких количеств суспендированного твердого вещества. В целях дополнительного улучшения экономических параметров цель изобретения заключается в разработке способа гидролиза лигноцеллюлозы и ферментного ферментирования при использовании минимизированного количества суспендированного твердого вещества и ингибиторов, в то время как количество растворимых углеводов дополнительно увеличивается.
Поэтому цель настоящего изобретения заключается в предложении улучшенного высокоэффективного способа деструкции биомассы, такой как лигноцеллюлозная биомасса.
Как в настоящее время к своему удивлению обнаружили изобретатели настоящего изобретения, данная цель настоящего изобретения может быть достигнута при использовании способа самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающего стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии а) в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал и/или гидролизат подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени.
Способ ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала настоящего изобретения является в особенности выгодным, поскольку он является самодостаточным, но также и высокоэффективным, так как интегрирование гидролизата всего способа в рамках стадии получения фермента (d) будет делать возможными экономичное получение и прямое интегрирование по месту максимального количества подходящих для использования гидролитических ферментов, приводя к получению максимального количества растворимых углеводов. Кроме того, удаление ингибирующих веществ во время по меньшей мере одной ступени способа будет делать возможным способ, который может осуществляться не только самодостаточным, но и непрерывным образом при высокой эффективности, поскольку получение гидролитического фермента не будет замедляться или ингибироваться нежелательными веществами, что приведет к получению дополнительных экономических преимуществ.
В рамках настоящего изобретения термин лигноцеллюлозосодержащий материал должен пониматься как включающий все типы материала, известного для специалистов в соответствующей области техники содержанием лигноцеллюлозы. Термины лигноцеллюлозосодержащий материал, лигноцеллюлозосодержащая биомасса, лигноцеллюлозный материал и лигноцеллюлозная биомасса в рамках
- 2 035111 настоящего изобретения должны пониматься как синонимы. В особенности предпочтительный лигноцеллюлозосодержащий материал, соответствующий настоящему изобретению, включает древесину, солому зерновых злаков и/или мякину, жмых, овсяную лузгу, просо, целлюлозу, первичную волокнистую массу (полученную из целлюлозной массы и от производства бумаги) и их смеси. Альтернативные источники или дополнительные компоненты могут включать один или несколько следующих далее компонентов: очищенная целлюлоза, целлюлозная масса, молочная сыворотка, мелассы или сахара, такие как глюкоза и лактоза. В одном предпочтительном варианте осуществления лигноцеллюлозосодержащий материал содержит по меньшей мере 25 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 40 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, а наиболее предпочтительно по меньшей мере 90 мас.% лигноцеллюлозы. Необходимо понимать то, что лигноцеллюлозосодержащий материал также может содержать и другие соединения, такие как белковый материал, крахмал, сахара, такие как ферментируемые сахара и/или неферментируемые сахара.
В рамках настоящего изобретения термин ферментативный гидролиз должен пониматься как обозначение способа, где подходящие для использования ферменты превращают полимерные сахара, такие как целлюлоза и гемицеллюлоза, в мономерные гексозу (то есть глюкозу) и/или пентозу (то есть ксилозу).
В рамках настоящего изобретения термин предварительная обработка должен пониматься как обозначение способа, приводящего по меньшей мере к частичным удалению и выделению гемицеллюлозы из целлюлозы и разрушению и удалению лигниновой оболочки в целях уменьшения степени кристалличности целлюлозы и, таким образом, увеличения доступной площади поверхности целлюлозы и/или увеличения размера пор целлюлозы. Предварительная обработка преимущественно придает подвижность пентозной фракции лигноцеллюлозосодержащего материала, в то время как она одновременно улучшает пригодность к варке твердой целлюлозосодержащей фракции.
Способы, подходящие для использования при предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, соответствующей стадии (a) настоящего изобретения, включают любые типы способов механической, биологической, химической и/или физической предварительной обработки, известных специалистам в соответствующей области техники. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления способ предварительной обработки выбирают из способов механического измельчения, обработки кислотами и/или щелочами, влажного окисления, pH-регулируемого гидротермолиза и/или парового взрыва.
Термин паровой взрыв, соответствующий настоящему изобретению, предпочтительно включает гидротермическую обработку под давлением при температуре в диапазоне от 60 до 350°C, предпочтительно от 80 до 300°C, в особенности предпочтительно от 100 до 250°C, а наиболее предпочтительно от 110 до 220°C лигноцеллюлозосодержащего материала в отсутствие или в присутствии кислотного (такого как H2SO4, HCl, H3PO4) или основного/щелочного (то есть NH4OH, NaOH, KOH, гидроксид кальция) катализаторов, которые добавляют при концентрациях в диапазоне от 0,01 до 15% мас./мас., предпочтительно от 0,05 до 12,5% мас./мас., более предпочтительно от 0,1 до 10% мас./мас., а наиболее предпочтительно от 0,25 до 7,5%. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения давление предпочтительно выбирают в диапазоне от 1 до 100 бар, предпочтительно от 2 до 50 бар, также предпочтительно от 3 до 25 бар, а наиболее предпочтительно от 5 до 15 бар. Время реакции во время парового взрыва должно быть выбрано в диапазоне от 10 с до 2 ч, предпочтительно от 1 мин до 1,5 ч, а наиболее предпочтительно от 5 мин до 1 ч для получения эффективного преобразования компонентов биомассы при подготовке для ферментативного гидролиза. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления предварительную обработку в виде механического измельчения лигноцеллюлозосодержащего материала проводят до или во время паровзрывной предварительной обработки, где механическое измельчение выбирают из группы, состоящей из механической переработки, дефибрирования, рубки, дробления, резки, облучения, размалывания и их комбинаций.
Кислотная предварительная обработка, соответствующая настоящему изобретению, предпочтительно составляет непрерывную обработку разбавленной кислотой и/или мягкую кислотную обработку, такие как обработка при использовании серной кислоты или еще органических кислот, таких как уксусная кислота, лимонная кислота, винная кислота, янтарная кислота, хлористый водород или их смеси. Также могут быть использованы и другие кислоты. Термин мягкая кислотная обработка, соответствующий настоящему изобретению, должен пониматься как обозначение обработки, проводимой при значении pH в диапазоне от 1 до 5, предпочтительно при значении pH в диапазоне от 2 до 3 (по отношению к лигноцеллюлозосодержащему материалу). В одном предпочтительном варианте осуществления кислоту добавляют при концентрациях в диапазоне от 0,01 до 15% (мас.) (мас./мас.), предпочтительно от 0,05 до 12,5% (мас.) (мас./мас.), более предпочтительно от 0,1 до 10% (мас.) (мас./мас.), а наиболее предпочтительно от 0,25 до 7,5% (мас.). Кислотой предпочтительно является серная кислота. Кислота может быть введена в контакт с лигноцеллюлозосодержащим материалом при температуре в диапазоне от 120 до 280°C, предпочтительно от 135 до 225°C, а наиболее предпочтительно от 150 до 200°C в течение периода времени в диапазоне от 1 до 60 мин, предпочтительно от 2 до 30 мин, а наиболее предпочтительно от 5 до 15 мин. Добавление сильных кислот, таких как серная кислота, в рамках в особенности предпочтительных вариантов осуществления может быть использовано для удаления гемицеллюлозы.
- 3 035111
Термин химическая предварительная обработка, соответствующий настоящему изобретению, также относится к обработке лигноцеллюлозосодержащего материала при использовании H2O2, озона, кислот Льюиса, FeCl3, (Al)2SO4 в водных спиртах, глицерине, диоксане, феноле, этиленгликоле, NaOH,
Na2CO3 и/или аммиака. Предпочтительные концентрации, температуру и продолжительность времени выбирают аналогично условиям, упомянутым выше в отношении кислотной предварительной обработки.
Влажная окислительная предварительная обработка, соответствующая настоящему изобретению, включает использование окислителей, таких как окислители на сульфитной основе.
Термин механическое измельчение относится к любой механической обработке, которая промотирует выделение и/или высвобождение целлюлозы, гемицеллюлозы и/или лигнина из лигноцеллюлозосодержащего материала. Механические измельчение предпочтительно выбирают из группы, состоящей из механической переработки, дефибрирования, рубки, дробления, резки, облучения, размалывания, такого как сухое размалывание, влажное размалывание и вибрационное шаровое размалывание, и их комбинаций.
Термин биологическая предварительная обработка, соответствующий настоящему изобретению, относится к любой биологической предварительной обработке, которая промотирует выделение и/или высвобождение целлюлозы, гемицеллюлозы и/или лигнина из лигноцеллюлозосодержащего материала. Методики биологической предварительной обработки могут включать использование солюбилизирующих лигнин микроорганизмов, таких как актиномицеты (например, штаммы Streptomyces), бело-красная плесень.
Способы предварительной обработки, подходящие для использования в способе настоящего изобретения, должны быть осуществлены в подходящих для использования устройствах, известных для специалистов в соответствующей области техники. Устройство, подходящее для использования при проведении химической предварительной обработки, может относиться к любому типу емкости, такой как реактор периодического действия. Устройство, подходящее для использования при осуществлении парового взрыва, может относиться к любому типу емкости, такой как реактор периодического действия, но паровой взрыв также может быть осуществлен и в шнековом реакторе, предпочтительно в шнековом реакторе непрерывного действия.
В одном предпочтительном варианте осуществления уровень содержания твердого вещества для подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала доходит вплоть до 75% мас./мас., предпочтительно находится в диапазоне от 25 до 65% мас./мас., а в особенности предпочтительно от 40 до 55% мас./мас..
В рамках способа настоящего изобретения после этого подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал вводят в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, для разложения подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала на ферментируемые сахара, такие как мономерные сахара в виде гексоз (то есть глюкозы) и пентоз (то есть ксилозы). Введение в контакт может быть проведено при использовании любого способа, известного для специалистов в соответствующей области техники своей пригодностью для использования в целях изобретения.
Гидролизат, полученный в результате ферментативного гидролиза подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, предпочтительно характеризуется высоким уровнем содержания ферментируемого сахара, предпочтительно имеющим порядок величины в диапазоне от 5 до 20% мас./об. Уровень содержания сахара в данном контексте должен пониматься как уровень содержания всех пентоз и гексоз. В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения гидролизат характеризуется уровнем содержания сахара в диапазоне от 8 до 12,5% мас./об. В одном более предпочтительном варианте осуществления изобретения гидролизат также содержит дополнительные питательные вещества (то есть белки, соли и высшие сахара, такие как олигосахариды).
Введение в контакт, соответствующее стадии (b) настоящего изобретения, предпочтительно проводят в условиях, в которых совокупная дозировка фермента составляет от 0,05 до 10% мас./мас. от исходного сырья, предпочтительно от 0,1 до 5% мас./мас. от исходного сырья, дополнительно предпочтительно от 0,15 до 4% мас./мас. от исходного сырья, а в особенности предпочтительно от 0,2 до 3,5% мас./мас. от исходного сырья. В зависимости от режима дозирования и проявляющей специфическую активность композиции использованной системы фермента биомассу гидролизуют при температуре в диапазоне от 40 до 60°C в течение от 1 до 7 дней, предпочтительно от 45 до 55°C в течение от 18 до 96 ч. Введение в контакт, соответствующее стадии (b) настоящего изобретения, предпочтительно проводят при значении pH в диапазоне от 3 до 8, предпочтительно при значении pH в диапазоне от 4 до 6, в особенности при значении pH в диапазоне от 4,5 до 5,5. В одном в особенности предпочтительном варианте осуществления данного изобретения периодический гидролиз или гидролиз с периодической загрузкой для подвергнутой предварительной обработке соломы зерновых злаков осуществляют при дозировках фермента в диапазоне 0,25-0,8% мас./мас. от исходного сырья при наличии или в отсутствие дополнительного восполнения бета-глюкозидазы и при температуре в диапазоне от 47 до 53°C в течение 72 ч. Как это ни удивительно, но даже при режимах с малой дозировкой фермента могли быть получены выходы гидролиза, большие чем 70% мас./мас. по отношению к совокупным сахарам, содержащимся в упомянутом исход- 4 035111 ном сырье.
Введение в контакт, соответствующее стадии (b) настоящего изобретения, проводят в емкости гидролиза. Подходящие для использования емкости для специалистов в соответствующей области техники известны и предпочтительно выбираются из реакторов периодического действия и реакторов с периодической загрузкой.
В рамках настоящего изобретения термин ферменты, относящиеся к классу гидролаз должен пониматься как включающий любой фермент, способный обеспечивать проведение гидролиза химической связи. Ферменты, относящиеся к классу гидролаз, при классификации ферментов по шифру КФ относятся к категории EC 3. В одном предпочтительном варианте осуществления ферментативные активности по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, соответствующих настоящему изобретению, включают одну или несколько активностей, выбираемых из активностей экзо- и эндоцеллюлаз (то есть целлобиогидролазы (СВН) I, II, эндоглюканазы (EG) I-IV, бета-глюкозидазы (BGL)), экзо- и эндогемицеллюлаз (то есть ксиланазы, ксилозидазы, ксилобиазы, арабиназы, арабинофукозидазы, маннаназы, маннозидазы, галактазы и галоктозидазы) и эстераз. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления по меньшей мере один фермент, относящийся к классу гидролаз, соответствующих настоящему изобретению, демонстрирует одну или несколько активностей, выбираемых из группы, состоящей из целлобиогидролазы типа I или типа II (СВН I или СВН II), эндоглюканазы типа I, II, III или IV (EGI, EGII, EGIII, EGIV), бета-глюкозидазы (BGL), эстеразы, экзогемицеллюлазы и эндогемицеллюлазы. Еще более предпочитается, чтобы экзогемицеллюлазу и эндогемицеллюлазу предпочтительно выбирали бы из ксиланазы, ксилозидазы, ксилобиазы, арабиназы, арабинофукозидазы, маннаназы, маннозидазы, галактазы и галактозидазы.
В соответствии со стадией (c) способа настоящего изобретения гидролизат после этого выделяют из емкости гидролиза, а впоследствии разделяют на две части (i) и (ii). Выделение предпочтительно проводят при высвобождении по меньшей мере 70% совокупных сахаров, присутствующих в первоначальном исходном сырье, предпочтительно по меньшей мере 75%, а наиболее предпочтительно по меньшей мере 80%. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления соотношение между частью (i) гидролизата и частью (ii) выбирают в диапазоне от 0,01 до 1, предпочтительно от 0,02 до 0,5, также предпочтительно от 0,04 до 0,25, а наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,1.
Выделение, соответствующее стадии (c) способа настоящего изобретения, может быть проведено при использовании любого способа, известного для специалистов в соответствующей области техники своей пригодностью для использования в целях изобретения. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления выделение проводят в результате разделения твердой и жидкой фаз, такого как фильтрование, отжимание, мембранное разделение, флотирование, осаждение, декантирование и центрифугирование или их комбинации. Предпочтительными являются разделения твердой и жидкой фаз при использовании фильтра. Дополнительно в особенности предпочтительным является использование фильтр-пресса. Остатки после фильтрования должны характеризоваться минимальным уровнем содержания твердого вещества в 20% мас./мас., предпочтительно 30% мас./мас., в особенности предпочтительно 40% мас./мас., а наиболее предпочтительно 50% мас./мас. твердого содержимого. Еще один способ выделения, соответствующий стадии (c), представляет собой центрифугирование в результате, например, использования декантатора.
В соответствии со стадией (c) способа настоящего изобретения после этого часть (i) гидролизата направляют в емкость культивирования. Подходящие для использования емкости известны для специалистов в соответствующей области техники и предпочтительно выбираются из реакторов периодического действия и реакторов с периодической загрузкой. Емкость культивирования предпочтительно оснащают перемешивающим устройством и устройством аэрирования. В рамках еще одного предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения часть подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала может быть добавлена непосредственно в емкость культивирования. Предпочтительные количества добавленного подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала находятся в диапазоне от 1 до 35% мас./мас. (по отношению к совокупной массе материала культивирования), предпочтительно от 5 до 30% мас./мас. (по отношению к совокупной массе материала культивирования), а наиболее предпочтительно от 10 до 20% мас./мас. (по отношению к совокупной массе материала культивирования).
В соответствии со стадией (d) способа настоящего изобретения часть (i) гидролизата после этого подвергают ферментированию при использовании по меньшей мере одного микроорганизма, способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз.
По меньшей мере, один микроорганизм, способный обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз предпочтительно выбирают из следующих далее видов: Actinobacter sp., Agrobacterium sp., Bacillus sp., Burkholdria sp., Clostridia sp., Caldicellulosiruptor sp., Cellvibrio sp., Halobacterium sp., Pseudomonas sp., Paenibacillus sp., Xanthomonas sp. и Thermobifida sp., Pyrochoccus sp., Sulphobolus sp., Staphylothermus sp. и Thermococcus sp.
По меньшей мере одну плесень, способную обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз предпочтительно выбирают из следующих далее видов:
- 5 035111
Trichoderma sp., Hypocrea sp., Aspergillus sp., Chaetomium sp., Chrysosporium sp., Fusarium sp., Humicola sp., Orpinomyces sp., Pencillium sp., Phanerochaete sp., Piromyces sp., Talaromyces sp., Trametes sp. и Trichoderma sp. или их соответствующих голоморфов. В особенности предпочтительной является плесень, выбираемая из видов Trichoderma sp. и Talaromyces sp., в то время как также возможными являются и комбинации из одной или нескольких плесеней, но также и комбинации из одного или нескольких представителей, выбираемых из плесеней и/или микроорганизмов.
В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения получения фермента добиваются при использовании сверхпродуцирующего целлюлазу штамма мицелиальной плесени вида Trichoderma reesei (анаморф: Hypocrea jecornia).
Ферментирование, соответствующее стадии (d) способа настоящего изобретения, проводят в течение периода времени в диапазоне от 1 ч до 14 дней, предпочтительно от 10 ч до 7 дней, дополнительно предпочтительно от 24 ч до 5 дней, предпочтительно при постоянном перемешивании с подводом мощности в диапазоне от 150 до 1900 Вт/м3, а более предпочтительно от 500 до 1500 Вт/м3, и предпочтительно при значении pH в диапазоне от 2,5 до 8, предпочтительно от 3,0 до 7, в особенности предпочтительно от 3,5 до 6,0, и предпочтительно при температуре в диапазоне от 15 до 70°C, предпочтительно от 20 до 55°C, а в особенности предпочтительно от 25 до 35°C в условиях, регулируемых по уровню содержания кислорода. Средний уровень растворенного кислорода преимущественно выбирают в диапазоне от 0,01 до 80%, предпочтительно от 0,1 до 50%, в особенности предпочтительно от 1 до 30%, а наиболее предпочтительно от 3 до 15%. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления уровень растворенного кислорода регулируют при использовании перемешивающего устройства, или потока сжатого воздуха, или внутреннего давления реактора, или комбинации из двух или трех вариантов данных мер.
В рамках одного предпочтительного варианта осуществления концентрация растворимых сахаров во время ферментирования, соответствующего стадии (d) способа изобретения, является меньшей чем 10% мас./об., дополнительно предпочтительно меньшей чем 8% мас./об., а в особенности предпочтительно меньшей чем 5% мас./об. Часть (i) гидролизата предпочтительно направляют в емкость культивирования в результате загрузки. Термин загрузка, соответствующий настоящему изобретению, обозначает последовательное добавление части (i) гидролизата в емкость культивирования. Скорость загрузки в соответствии с использованием в рамках настоящего изобретения определяют как объем гидролизата, переводимый в емкость культивирования и измеряемый в м3/ч. Специалисты в соответствующей области техники способны выбрать скорость загрузки, подходящую для использования в конкретном способе. Загрузку гидролизата предпочтительно проводят при постоянной скорости загрузки, или переменной скорости загрузки, или при использовании комбинации обоих вариантов во время стадии (d) способа изобретения. Загрузку гидролизата предпочтительно проводят непрерывно во время стадии (d) способа изобретения или с временными интервалами. Предпочтительные интервалы представляют собой, например по отношению к совокупному времени ферментирования в 100 ч, например, постоянную загрузку в течение 60 ч, что после этого прекращают вплоть до окончания времени ферментирования в 100 ч. Еще один возможный пример заключается в начальном проведении операции при постоянной загрузке в течение 20 ч, что прерывают по истечении 20 ч и возобновляют, как только ферментируемый сахар в гидролизате будет полностью подвергнут ферментированию.
После ферментирования подвергнутый ферментированию гидролизат повторно направляют в емкость гидролиза, соответствующую стадии (e) способа настоящего изобретения. Повторное направление, соответствующее стадии (e) способа настоящего изобретения, может быть проведено при использовании любого способа, известного для специалистов в соответствующей области техники своей пригодностью для использования в целях изобретения. Во время повторного направления, соответствующего стадии (e) способа изобретения, гидролизат предпочтительно подвергают физической, механической и/или химической переработке. Предпочтительные способы повторного направления включают перекачивание или другие способы требующего затрат мощности транспортирования суспензий, такие как поточное высокосдвиговое принудительное перемешивание. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления повторное направление осуществляют в результате перекачивания гидролизата в емкость гидролиза. Переработка гидролизата до ферментирования, соответствующего стадии (d) способа изобретения, в результате будет приводить к получению еще более ускоренной кинетики гидролиза и превосходного выхода мономерного сахара, поскольку связанные с клеткой ферменты легче высвобождаются из плесени и/или микроорганизма.
В зависимости от использованного способа предварительной обработки во время стадии (a) способа настоящего изобретения образуются вещества, ингибирующие по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени. Данные соединения серьезно уменьшают скорость как гидролиза, так и ферментирования.
Способ изобретения, соответствующий стадиям от (a) до (c) согласно приведенному выше определению изобретения, само собой разумеется, действительно уже обеспечивает получение различных преимуществ в отношении стоимости и эффективности вследствие интегрированного самодостаточного получения фермента, однако осуществление способа непрерывным образом в течение нескольких дней мо
- 6 035111 жет приводить к накоплению данных ингибирующих веществ, что будет компенсировать некоторые из данных преимуществ, приводя к замедлению получения фермента и/или гидролиза. Для гарантированного осуществления способа самодостаточного ферментного гидролиза, который также является привлекательным для реализации в способах получения в промышленных масштабах, таких как последовательное получение продуктов ферментирования (например, биоэтанола), изобретатели настоящего изобретения к своему удивлению обнаружили, что данные риски могут быть предотвращены в результате удаления одного или нескольких данных веществ, интегрированного на определенных ступенях способа.
Данные ингибирующие вещества представляют собой продукты деструкции лигноцеллюлозы, в том числе продукты деструкции лигнина, продукты деструкции целлюлозы и продукты деструкции гемицеллюлозы. Продукты деструкции лигнина могут быть фенольными по своей природе. Продукты деструкции гемицеллюлозы включают фураны из сахаров (таких как гексозы и/или пентозы), в том числе ксилозы, маннозы, галактозы, рамнозы и арабинозы. Примеры гемицеллюлоз включают ксилан, галактоглюкоманнан, арабиногалактан, арабиноглюкуроноксилан, глюкуроноксилан и их производные и комбинации. Примеры продуктов деструкции лигноцеллюлозы включают 4-СИ-бензиловый спирт, 4-OHбензальдегид, 4-OH-бензойную кислоту, триметилбензальдегид, 2-фуранкарбоновую кислоту, кумаровую кислоту, феруловую кислоту, фенол, гваякол, вератрол, пирогаллол, монометиловый простой эфир пирогаллола, ванилиновый спирт, ванилин, изованилин, ванилиновую кислоту, изованилиновую кислоту, гомованилиновую кислоту, вератриловый спирт, вератральдегид, вератровую кислоту, 2-Oметилгалловую кислоту, сирингиловый спирт, сирингальдегид, сиреневую кислоту, триметилгалловую кислоту, гомокатехин, этилванилин, креозол, п-метиланизол, анисовый альдегид, анисовую кислоту, фурфураль, гидроксиметилфурфураль, 5-гидроксиметилфурфураль, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, левулиновую кислоту, коричную кислоту, конифериловый альдегид, изоевгенол, гидрохинон, евгенол или их комбинации.
Для гарантированного получения наиболее эффективного способа в рамках одного предпочтительного варианта осуществления способа настоящего изобретения удаляемым по меньшей мере одним веществом, ингибирующим по меньшей мере один фермент и/или ингибирующим по меньшей мере один микроорганизм, является вещество, ингибирующее по меньшей мере один фермент, относящийся к классу гидролаз, и/или ингибирующее по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз.
В рамках одного дополнительно в особенности предпочтительного варианта осуществления вещество является ингибирующим по меньшей мере одну плесень, выбираемую из группы, состоящей из видов Trichoderma sp. и Talaromyces sp., таких как Trichoderma reesei, и/или ингибирующим по меньшей мере один микроорганизм, выбираемый из группы, состоящей из видов Saccharomyces sp., Clostridium sp., Lactobacillus sp. и Pichia sp.
В рамках одного предпочтительного варианта осуществления способа настоящего изобретения данное по меньшей мере одно вещество удаляют из подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, соответствующего стадии (a), и/или из части (i), и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c).
В рамках дополнительно предпочтительных вариантов осуществление удаления проводят в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента к подвергнутому предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащему материалу и/или части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c). Адсорбент предпочтительно выбирают из группы, состоящей из активированного угля, диоксида кремния, силикатных минералов, цеолитов, древесного угля, глины, ионообменных смол и их смесей, в то время как в особенности предпочтительными являются активированный уголь и/или древесный уголь.
Дополнительно предпочитается, чтобы к подвергнутому предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащему материалу по меньшей мере один адсорбент добавляли бы в результате добавления адсорбента до перевода подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала в емкость гидролиза. Однако в объем настоящего изобретения также попадают и добавление адсорбента непосредственно в емкость гидролиза или добавление адсорбента непосредственно до выделения, соответствующего стадии (c).
Удаление по меньшей мере одного ингибирующего соединения в результате добавления адсорбента обеспечивает получение значительных преимуществ. С другой стороны, значительно улучшается фильтруемость. Кроме того, в случае использования в качестве адсорбента активированного угля или древесного угля улучшится сжигаемость осадка на фильтре, и при высушивании не потребуется затрачивать энергии или необходимой будет затрата только минимального количества энергии. Таким образом, в результате сжигания осадка на фильтре может быть достигнуто получение энергонезависимого способа.
В рамках еще одного предпочтительного варианта настоящего изобретения удаление по меньшей мере одного ингибирующего вещества из части (i) и/или (ii) гидролизата проводят в результате выпаривания. Вследствие летучего характера большинства ингибирующих веществ выпаривание представляет собой еще один эффективный способ удаления. Выпаривание, соответствующее настоящему изобретению, преимущественно проводят при пониженном давлении, преимущественно при давлении, меньшем,
- 7 035111 чем атмосферное давление, предпочтительно при менее чем 750 мбар абс., более предпочтительно при менее чем 500 мбар абс., еще более предпочтительно при менее чем 250 мбар абс., а наиболее предпочтительно при менее чем 125 мбар абс. Предпочтительные диапазоны заключены в пределах от 75 до 750 мбар абс. и от 75 до 250 мбар абс. Во время выпаривания температуру предпочтительно выдерживают на уровне менее чем 120°C, более предпочтительно менее чем 100°C, еще более предпочтительно менее чем 90°C, а наиболее предпочтительно менее чем 80°C. Предпочтительные диапазоны заключены в пределах от 45 до 120°C и от 45 до 100°C. Время пребывания преимущественно выбирают в диапазоне от 0,1 с до 10 ч, предпочтительно от 1 с до 1 ч, более предпочтительно от 10 с до 30 мин, наиболее предпочтительно от 30 с до 10 мин. Значение pH предпочтительно выдерживают на уровне менее чем pH 6, более предпочтительно менее чем pH 5,5, еще более предпочтительно менее чем 5,0, а наиболее предпочтительно менее чем 4,8. Предпочтительные диапазоны заключены в пределах от 3,5 до 6 и от 4,0 до 5,0. Предпочтительными испарителями являются циркуляционные испарители, тонкопленочные испарители, испарители с распределяемой пленкой и испарители с падающей пленкой.
Удаление по меньшей мере одного ингибирующего вещества в результате выпаривания обеспечивает получение дополнительных преимуществ, поскольку выпаривание также позволяет добиться выгоды, заключающейся в стерилизации гидролизата. Таким образом, может быть предотвращено перекрестное загрязнение во время ферментирования. Кроме того, наряду с большинством ингибирующих веществ будет выпариваться и существенное количество воды, что приведет к получению концентрированного гидролизата (то есть уменьшенному объему и большей концентрации сахара), приводя в результате к получению дополнительного уменьшения стоимости вследствие увеличенной пропускной способности и минимизированного объема реактора. Выпаривание представляет собой такой эффективный способ удаления, когда существенные преимущества способа изобретения могут быть уже достигнуты в результате использования данного способа только для части (i) гидролизата.
В рамках еще одного предпочтительного варианта осуществления возможным также является и объединение нескольких способов удаления, где в особенности предпочтительным является объединение добавления адсорбента до перевода гидролизата в емкость гидролиза с выпариванием, используемым для части (i) и/или (ii) гидролизата. В рамках данного конкретного варианта осуществления предпочтительным также является добавление адсорбента до выделения, соответствующего стадии c), в особенности предпочтительно до гидролиза, соответствующего стадии b). В особенности предпочтительным является невключение в способ, соответствующий изобретению, удаления в результате промывания подвергнутого предварительной обработке материала и/или гидролизата.
В рамках еще одного предпочтительного варианта осуществления способа настоящего изобретения в емкость культивирования добавляют дополнительное количество в диапазоне от 0,01 до 30% мас./об. лигноцеллюлозосодержащего материала, предпочтительно от 0,1 до 25% мас./об., дополнительно предпочтительно от 0,5 до 22% мас./об., а в особенности предпочтительно от 1 до 20% мас./об. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления лигноцеллюлозосодержащий материал получают в результате его выделения из емкости предварительной обработки. Добавление подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала будет приводить к медленному высвобождению углерода и реализации функции индуктора экспрессии целлюлазы.
В еще одном аспекте настоящее изобретение, кроме того, направлено на способ получения органического соединения из части (ii) гидролизата согласно приведенному выше определению изобретения, включающий стадию (f1) введения части (ii) гидролизата в контакт по меньшей мере с одним представителем, выбираемым из микроорганизма и/или плесени и способным обеспечивать получение органического соединения, выбираемого из группы, состоящей из органических кислот, аминокислот, капролактамов, антибиотиков, витаминов, ферментов, нуклеотидов/нуклеозидов, биогаза, белков, полисахаридов, аминоглюканов, органических растворителей, биотоплив, биологических поверхностно-активных веществ, аминоглюканов, производных сахаров и их смесей;
или (f2) осуществления для части (ii) гидролизата способа химического превращения, каталитического превращения, хроматографического разделения, мембранного разделения и/или кристаллизации.
В соответствии со способом получения органического соединения, соответствующим стадии (f1) согласно приведенному выше определению изобретения, температуру во время введения части (ii) гидролизата в контакт по меньшей мере с одним микроорганизмом выбирают в диапазоне от 10 до 65°C, предпочтительно от 15 до 55°C, в особенности предпочтительно от 20 до 50°C, наиболее предпочтительно от 25 до 45°C.
В особенности предпочтительным является выбор по меньшей мере одного микроорганизма из мезофильных дрожжей, таких как все виды рода Saccharomyces, в особенности виды
- 8 035111
Saccharomyces bayanus, Saccharomyces boulardii, Saccharomyces bulderi, Saccharomyces cariocanus, Saccharomyces cariocus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces chevalieri, Saccharomyces dairenensis, Saccharomyces ellipsoideus, Saccharomyces eubayanus, Saccharomyces exiguus, Saccharomyces florentinus, Saccharomyces kluyveri, Saccharomyces martiniae, Saccharomyces monacensis, Saccharomyces norbensis, Saccharomyces paradoxus, Saccharomyces pastorianus, Saccharomyces spencerorum, Saccharomyces turicensis, Saccharomyces unisporus, Saccharomyces uvarum, Saccharomyces zonatus, а также Arxula adeninovorans, Ashbya gossypii, Hansenulapolymorpha, Debaramyces hansenii, Hortea werneckii, Kluyeveromyces lactis, Schwanniomyces occidentalis, Thrichosporon domesticum, Thrichosporon montevideense, Xanthophyllomyces dendrohous, Yarowia lypolytica, Zygosaccharomyces bailii, Zygosaccharomyces rouxii, Schizosaccharomyces pombe, Pichia stipitis, Pichia segobiensis, Candida shehatae, Candida tropicalis, Candida boidinii, Candida tenuis, Pachysolen tannophilus, Hansenula polymorpha, Candida famata, Candida parapsilosis, Candida rugosa, Candida sonorensis, Candida maltosa, Issatchenkia terricola, Kloeckera apis, Pichia barkeri, Pichia cactophila, Pichia deserticola, Pichia norvegensis, Pichia membranefaciens, Pichia mexicana и Torulaspora delbrueckii и любая их комбинация.
В одном альтернативном предпочтительном варианте осуществления способа получения органического соединения из части (ii) гидролизата, по меньшей мере, один микроорганизм выбирают из термофильных микроорганизмов, которые предпочтительно выбирают из видов
Candida bovina, Candida picachoensis, Candida emberorum, Candida pintolopesii, Candida thermophila, Kluyveromyces marxianus, Kluyveromyces fragilis, Kazachstania telluris, Issatchenkia orientalis, Lachancea thermotolerans и любой их комбинации. Предпочтительные термофильные бактерии включают виды Clostridium
Ithermocellum, Clostridium thermohydrosulphuricum, Clostridium thermosaccharolyticum, Thermoanaerobium brockii, Thermobacter aides acetoethylicus, Thermoanaerobacter ethanolicus, Clostridium thermoaceticum, Clostridium thermoautotrophicum, Acetogenium kivui, Desulfotomaculum nigrificans, Desulvovibrio thermophilus, Thermoanaerobacter tengcongensis, Bacillus stearothermophilus, Thermoanaerobacter mathranii и любую их комбинацию.
Использование следующих далее мезофильных дрожжей является в особенности предпочтительным: виды Saccharomyces cerevisiae, Pichia stipitis, Pachysolen tannophilu и/или Candida shehatae.
В одном альтернативном варианте осуществления способа получения органических соединений из части (ii) гидролизата используют по меньшей мере одну плесень. По меньшей мере одну плесень выбирают из видов Aspergillus sp., Trichoderma sp., Hypocrea sp., Penicillium sp., Acremonium sp., Rhizopus sp., Talaromyces sp. и любой их комбинации.
В одном альтернативном варианте осуществления способа получения органических соединений из части (ii) гидролизата микроорганизм выбирают из видов бактерий, таких как виды Clostridium acetobutylicum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus lactis, Lactococcus lactis, Leuconostoc mesenteroides, Lactobacillus sp., Zymomonas mobilis, Escherichoia coli и любая их комбинация.
Кроме того, попадающей в объем настоящего изобретения должна пониматься и любая комбинация из вышеперечисленных микроорганизмов и/или плесеней.
Ферментирование предпочтительно проводят в периодическом режиме (дискретно), в режиме с периодической загрузкой или в непрерывном режиме. Наиболее предпочтительно ферментирование проводят в периодическом режиме.
В рамках одного дополнительного предпочтительного варианта осуществления к части (ii) гидролизата до стадии f1) способа получения органического соединения добавляют минеральные вещества, такие как медь, цинк, магний, кальций, железо, и азотсодержащие соединения, такие как нитрат, амино
- 9 035111 кислоты, аммиак.
Ценные органические соединения, получающиеся в результате бактериального ферментирования части (ii) гидролизата, включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: органические кислоты (такие как уксусная кислота, молочная кислота, янтарная кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота, пропионовая кислота и глюкуроновая кислота), аминокислоты (такие как глютаминовая кислота, лейцин, лизин, треонин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, цистеин), капролактамы (такие как альфа-амино-капролактам), антибиотики (такие как блеомицин, виргиниамицин, линкомицин, моненсин, бластицидин, тетрациклин), витамины (такие как витамин B2, B12 и C), ферменты, нуклеотиды/нуклеозиды (такие как НАДН, АТФ, цАМФ, ФАД, кофермент A), биогаз, биополимеры (такие как полигидроксибутират, полиамиды/фиброины), белки, полисахариды (такие как ксантан, декстран), аминоглюканы (такие как гиалуроновая кислота), а также органические растворители и биотоплива (такие как ацетон, этанол, бутанол, пропандиол).
Ценные органические соединения, получающиеся в результате дрожжевого ферментирования части (ii) гидролизата, включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: органические растворители (например, этанол, пропанол), нуклеотиды (например, РНК), биологические поверхностно-активные вещества (например, софорозолипиды), ферменты и биополимеры (например, спидроины).
Ценные органические соединения, получающиеся в результате плесневого ферментирования части (ii) гидролизата, включают органические кислоты (такие как лимонная кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота), антибиотики (такие как пенициллин, цефалоспорин), ферменты и полисахариды (такие как хитин).
В одном дополнительном предпочтительном варианте осуществления данного способа органическое соединение выбирают из спиртов, органических кислот, биополимеров, антибиотиков, аминокислот, капролактамов, полисахаридов, органических растворителей, биотоплив, аминоглюканов, нуклеотидов/нуклеозидов, витаминов, биологических поверхностно-активных веществ, ферментов и их смесей.
В соответствии со способом получения органического соединения, соответствующим стадии (f2), осуществление для части (ii) гидролизата способа химического превращения, каталитического превращения, хроматографического разделения, мембранного разделения и/или кристаллизации реализуют при использовании хроматографических способов и/или стадий фильтрования для использования очищенных сахаров при ферментировании (например, полимеры на основе молочной кислоты) и/или химическом превращении (получение кислоты ФДКК).
В еще одном аспекте настоящее изобретение также относится к органическому соединению, поученному в соответствии со способом согласно приведенному выше определению изобретения.
В следующем далее изложении описываются в особенности предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, которые не должны пониматься как ограничивающие изобретение в каком-либо отношении.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 1
Способ самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии а) в контакт по меньшей мере c одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части, (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента, предпочтительно выбираемого из активированного угля, древесного угля и их смесей.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 2
Способ самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии a) в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости
- 10 035111 гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где часть (i) и/или часть (ii) гидролизата подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате выпаривания.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 3
Способ самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии а) в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента, предпочтительно выбираемого из активированного угля, древесного угля и их смесей, и часть (i) и/или часть (ii) гидролизата подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате выпаривания.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 4
Способ, соответствующий в особенности предпочтительному варианту осуществления 1, 2 или 3, где соотношение между частью (i) гидролизата и частью (ii) находится в диапазоне от 0,01 до 1, предпочтительно от 0,02 до 0,5, а наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,1.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 5
Способ, соответствующий в особенности предпочтительному варианту осуществления 1, 2, 3 или 4, где в емкость культивирования добавляют дополнительное количество в диапазоне от 0,01 до 30% мас./об. лигноцеллюлозосодержащего материала, предпочтительно от 0,15 до 25% мас./об., дополнительно предпочтительно от 0,51 до 22% мас./об., а в особенности предпочтительно от 15 до 20% мас./об. В рамках данного варианта осуществления наиболее предпочтительным является наличие лигноцеллюлозосодержащего материала, являющегося подвергнутым предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащим материалом, предпочтительно полученным из устройства предварительной обработки.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 6
Способ, соответствующий любому из в особенности предпочтительных вариантов осуществления от 1 до 5, где по меньшей мере один микроорганизм, способный обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, выбирают из экзо- и эндоцеллюлаз, бетаглюкозидазы (BGL), экзо- и эндогемицеллюлаз и эстераз, и/или по меньшей мере одну плесень, способную обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, выбирают из видов Trichoderma и Talaromyces и их смесей, а наиболее предпочтительно она представляет собой вид Trichoderma reesei.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 7
Способ, соответствующий любому из в особенности предпочтительных вариантов осуществления от 1 до 6 и, кроме того, включающий стадию (f1) введения части (ii) гидролизата в контакт по меньшей мере с одним представителем, выбираемым из микроорганизма и/или плесени и способным обеспечивать получение органического соединения, выбираемого из группы, состоящей из органических кислот, аминокислот, капролактамов, антибиотиков, витаминов, ферментов, нуклеотидов/нуклеозидов, биогаза, белков, полисахаридов, аминоглюканов, органических растворителей, биотоплив, биологических поверхностно-активных веществ, аминоглюканов,
- 11 035111 производных сахаров и их смесей.
Примеры и чертежи
Настоящее изобретение, кроме того, описывается при использовании следующих далее примеров и чертежей. Примеры и чертежи представлены только в целях иллюстрации и не должны пониматься в качестве ограничения изобретения.
Фиг. 1 демонстрирует технологическую схему способа, соответствующего настоящему изобретению. Пунктирная линия отображает опцию добавления части подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозного материала непосредственно в емкость культивирования.
Фиг. 2 демонстрирует выход глюкозы, ксилозы и DL-лактата Na, а также количество уксусной кислоты и муравьиной кислоты при детоксифицировании гидролизата в результате выпаривания.
Пример 1. Пшеничная солома, удаление ингибирующего вещества в результате добавления древесного угля и выпаривания.
Ферментирование проводят в системе перемешиваемого корпусного биореактора с устройством регулирования температуры, значения pH и уровня растворенного кислорода (=емкость культивирования). Культивирование начинают при 5% мас./мас. культуры для посева. Кроме того, среда содержит соли и минеральные вещества и концентрированный гидролизат в качестве основного источника углерода. Ферментирование проводят при pH 5, 30°C и уровне растворенного кислорода 25%. Загрузку части (i) гидролизата начинают по истечении 15 ч и непрерывно проводят в течение еще 85 ч. Совокупный объем загрузки составляет 50% при расчете на совокупный конечный объем ферментирования.
Подвергнутый ферментированию гидролизат, получающийся в результате ферментирования, перекачивают в подвергнутую предварительной обработке пшеничную слому для гидролиза последней.
Количество подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы, присутствующей на стадии гидролиза, выбирают таким образом, чтобы 1 м3 подвергнутого ферментированию гидролизата было бы добавлено к 2400 кг сухого вещества подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы.
Гидролиз проводят при 50°C, pH 5, в течение 96 ч при перемешивании при 50 об/мин. После гидролиза к содержимому емкости гидролиза добавляют 1% мас./об. активированного древесного угля (гранулята). Содержимое инкубируют совместно с активированным древесным углем при комнатной температуре и при перемешивании при 250 об/мин. По истечении 1 ч проводят разделение твердой и жидкой фаз для извлечения детоксифицированного гидролизата в результате его выделения из остаточного твердого вещества при использовании центрифугирования или фильтрования (размер пор фильтра <1 мм). После этого для 15% детоксифицированного гидролизата проводят стадию выпаривания в целях дополнительного удаления летучих ингибиторов и уменьшения объема данной части гидролизата до одной трети от начального объема. Затем в ферментирование вводят дважды детоксифицированный и концентрированный гидролизат согласно приведенному выше описанию изобретения. Остаток гидролизата (не подвергнутого выпариванию) может быть использован для получения органического соединения.
Пример 2. Пшеничная солома, удаление ингибирующего вещества в результате трехкратного выпаривания.
Ферментирование проводят в системе перемешиваемого корпусного биореактора с устройством регулирования температуры, значения pH и уровня растворенного кислорода (=емкость культивирования). Культивирование начинали при 5% мас./мас. культуры для посева. Кроме того, среда содержала соли и минеральные вещества и концентрированный гидролизат в качестве основного источника углерода. Ферментирование проводили при pH 5, 30°C и уровне растворенного кислорода 25%. Загрузку части (i) гидролизата начинали по истечении 15 ч и непрерывно проводили в течение еще 85 ч. Совокупный объем загрузки составлял 45% при расчете на совокупный конечный объем ферментирования.
Подвергнутый ферментированию гидролизат, получающийся в результате ферментирования, перекачивали в подвергнутую предварительной обработке пшеничную слому для гидролиза последней.
Количество подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы, присутствующей на стадии гидролиза, выбирали таким образом, чтобы 1 м3 подвергнутого ферментированию гидролизата было бы добавлено к 2400 кг сухого вещества подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы.
Гидролиз проводили при 50°C, pH 5, в течение 96 ч при перемешивании при 50 об/мин. Затем после гидролиза для гидролизата проводили стадию выпаривания в целях удаления летучих ингибиторов и уменьшения объема гидролизата с коэффициентом 6,4. После этого в ферментирование вводили данный детоксифицированный и концентрированный гидролизат согласно приведенному выше описанию изобретения.
Для выпаривания значение pH доводили до 4 при использовании серной кислоты, а после этого выпаривание проводили при 75°C и 100 мбар. Выпаривание прекращали при достижении концентрации сахара 500 г/л. В таблице и на фиг. 2 продемонстрированы соответствующие выходы глюкозы, ксилозы и NaD1 и количества муравьиной и уксусной кислоты. Данное детоксифицирование в результате приводило к уменьшению количества уксусной кислоты более чем на 80% и муравьиной кислоты ориентировочно на 30%. Результаты продемонстрированы в таблице и на фиг. 2.
- 12 035111
Выходы глюкозы, ксилозы и количества муравьиной и уксусной кислоты после выпаривания
Выход
Коэффициент 6,42
pH -
Выходы
Глюкоза 103%
Ксилоза 106%
Муравьиная кислота 72%
Уксусная кислота 16%
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (13)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение предварительной обработки лигноцеллюлозосодержащего материала, которую выбирают из механического измельчения, обработки кислотами и/или щелочами, влажного окисления, pHрегулируемого гидротермолиза и/или парового взрыва, в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии a) в контакт по меньшей мере с одной гидролазой, представляющей собой экзо- и эндоцеллюлазу, выбранную из целлобиогидролазы (СВН) типа I или типа II, эндоглюканазы (EG) типа I-IV, бетаглюкозидазы (BGL); экзо- и эндогемицеллюлазу, выбранную из ксиланазы, ксилозидазы, ксилобиазы, арабиазы, арабинофукозидазы, маннаназы, маннозидазы, галактазы и галактозидазы; и эстеразу в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесневого гриба и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, и (e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b), где гидролизат подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесневого гриба.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере одним веществом, ингибирующим по меньшей мере один фермент и/или ингибирующим по меньшей мере один микроорганизм, является вещество, ингибирующее по меньшей мере один фермент, относящийся к классу гидролаз, и/или ингибирующее по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесневого гриба и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вещество ингибирует по меньшей мере одного представителя, выбираемого из плесневого гриба и/или микроорганизма и выбираемого из группы, состоящей из видов Trichoderma sp. (анаморф: Hypocrea sp.), Saccharomyces sp., Clostridium sp., Lactobacillus sp., Pichia sp. и Talaromyces sp.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вещество удаляют из подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, соответствующего стадии (a), и/или из части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c).
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вещество удаляют в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента к подвергнутому предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащему материалу и/или части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c).
6. Способ по п.5, где адсорбент выбирают из группы, состоящей из активированного угля, диоксида кремния, силикатных минералов, цеолитов, древесного угля, глины, ионообменных смол и их смесей.
7. Способ по любому из пп.1-4, где вещество удаляют из части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c), в результате выпаривания.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где в емкость культивирования добавляют дополнительное количество в диапазоне от 0,1 до 30% мас./об. лигноцеллюлозосодержащего материала.
9. Способ по п.8, где лигноцеллюлозосодержащий материал получают в результате его выделения из емкости предварительной обработки.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где соотношение между частью (i) гидролизата и частью (ii) находится в диапазоне от 0,01 до 1.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где концентрация растворимых сахаров во время ферментирования, соответствующего стадии d), является меньшей чем 10% мас./об.
12. Способ получения органического соединения, выбираемого из группы, состоящей из органиче-
- 13 035111 ских кислот, аминокислот, капролактамов, антибиотиков, витаминов, ферментов, нуклеотидов/нуклеозидов, биогаза, белков, полисахаридов, аминоглюканов, органических растворителей, биотоплив, биологических поверхностно-активных веществ, производных сахаров и их смесей, включающий стадии по любому из пп.1-11 и дополнительно включающий стадии:
(f1) контактирование части (ii) гидролизата по меньшей мере с одним представителем, выбираемым из микроорганизма и/или плесневого гриба и способным обеспечивать получение указанного органического соединения,или (f2) химическое превращение, каталитическое превращение, хроматографическое разделение, мембранное разделение и/или кристаллизация части (ii) гидролизата.
EA201692347A 2014-05-21 2015-05-20 Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы EA035111B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14001784.9A EP2947152A1 (en) 2014-05-21 2014-05-21 Process for the hydrolysis of lignocellulosic material, wherein the hydrolysate is used for microbial hydrolase production
PCT/EP2015/061072 WO2015177189A1 (en) 2014-05-21 2015-05-20 Process for the hydrolysis of lignocellulosic material, wherein the hydrolysate is used for microbial hydrolase production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201692347A1 EA201692347A1 (ru) 2017-04-28
EA035111B1 true EA035111B1 (ru) 2020-04-28

Family

ID=50774609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201692347A EA035111B1 (ru) 2014-05-21 2015-05-20 Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы

Country Status (18)

Country Link
US (1) US10316341B2 (ru)
EP (2) EP2947152A1 (ru)
CN (1) CN106574275B (ru)
AR (1) AR100549A1 (ru)
AU (1) AU2015261897B2 (ru)
BR (1) BR112016027249B1 (ru)
CA (1) CA2949584C (ru)
DK (1) DK3146061T3 (ru)
EA (1) EA035111B1 (ru)
ES (1) ES2809448T3 (ru)
HR (1) HRP20201239T1 (ru)
HU (1) HUE050263T2 (ru)
MY (1) MY174472A (ru)
PE (1) PE20161478A1 (ru)
PL (1) PL3146061T3 (ru)
RS (1) RS60562B1 (ru)
SI (1) SI3146061T1 (ru)
WO (1) WO2015177189A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106086085A (zh) * 2016-07-05 2016-11-09 张聪聪 利用蔗渣纤维素和甘蔗糖蜜生产乙醇的方法
DE102017125090A1 (de) * 2016-10-27 2018-05-03 PTT Global Chemical Public Company Ltd. Vorbehandlungsverfahren von lignocellulosehaltiger Biomasse mit alkalischer Lösung und Dampfexplosion
CN111315893A (zh) 2017-09-05 2020-06-19 波特研究公司 使用纸浆厂和/或造纸厂废料副产品繁殖微生物的方法和系统及相关方法和系统
FI129229B (en) * 2019-02-07 2021-09-30 Fazer Ab Oy Karl Method for the utilization of biomass

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2471940A1 (en) 2010-12-31 2012-07-04 Süd-Chemie AG Efficient lignocellulose hydrolysis with integrated enzyme production
BR112015013933A2 (pt) * 2012-12-14 2017-07-11 Bp Corp North America Inc fermentação sequencial de hidrolisato e sólidos de uma hidrólise de ácido diluído de biomassa para produzir produtos de fermentação
US20140356915A1 (en) * 2013-05-28 2014-12-04 Api Intellectual Property Holdings, Llc Integrated biorefineries for production of sugars, fermentation products, and coproducts
WO2014202623A2 (en) * 2013-06-19 2014-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Rasamsonia gene and use thereof

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ETIENNE JOURDIER, LAURENT POUGHON, CHRISTIAN LARROCHE, AND FADHEL BEN CHAABANE: "Comprehensive Study and Modeling of Acetic Acid Effect on Trichoderma reesei Growth", INDUSTRIAL BIOTECHNOLOGY, MARY ANN LIEBERT, US, vol. 9, no. 3, 1 June 2013 (2013-06-01), US, pages 132 - 138, XP002741383, ISSN: 1550-9087, DOI: 10.1089/ind.2013.0002 *
EVA PALMQVIST, ET AL: "Simultaneous detoxification and�enzyme production of hemicellulose�hydrolysates obtained after�steam pretreatment", ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY, STONEHAM, MA, US, vol. 20, 1 January 1997 (1997-01-01), US, pages 286 - 293, XP007904791, ISSN: 0141-0229, DOI: 10.1016/S0141-0229(96)00130-5 *
JU, L. K. ET AL.: "Wastepaper hydrolysate as soluble inducing substrate for cellulase production in continuous culture of Trichoderma reesei", BIOTECHNOLOGY PROGRESS, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 15, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 91 - 97, XP008148771, ISSN: 8756-7938, DOI: 10.1021/bp980116n *
WYMAN, C.E. ET AL.: "43 Hydrolysis of Cellulose and Hemicellulose", 2005, XP055125961, Retrieved from the Internet: URL:http://nsml.nsm.iup.edu/jford/projects/misc/HydrolysisOfCelluloseAndHemicellulose_review.pdf [retrieved on 2014-06-30] page 6, column 2, line 14 - page 7, column 1, line 13; figure 4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2947152A1 (en) 2015-11-25
CN106574275A (zh) 2017-04-19
BR112016027249A8 (pt) 2022-08-30
CA2949584C (en) 2023-07-04
PL3146061T3 (pl) 2020-11-02
EP3146061B1 (en) 2020-05-06
SI3146061T1 (sl) 2020-08-31
WO2015177189A1 (en) 2015-11-26
CN106574275B (zh) 2021-12-24
HRP20201239T1 (hr) 2020-11-13
BR112016027249A2 (ru) 2017-08-15
BR112016027249B1 (pt) 2023-04-18
EA201692347A1 (ru) 2017-04-28
ES2809448T3 (es) 2021-03-04
PE20161478A1 (es) 2017-01-07
AU2015261897A1 (en) 2016-12-01
US20170081687A1 (en) 2017-03-23
DK3146061T3 (da) 2020-07-06
HUE050263T2 (hu) 2020-11-30
US10316341B2 (en) 2019-06-11
RS60562B1 (sr) 2020-08-31
MY174472A (en) 2020-04-21
AR100549A1 (es) 2016-10-12
EP3146061A1 (en) 2017-03-29
AU2015261897B2 (en) 2018-03-08
CA2949584A1 (en) 2015-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10316341B2 (en) Process for the hydrolysis of lignocellulosic material, wherein the hydrolysate is used for microbial hydrolase production
CA2973303A1 (en) Process for enzymatic hydrolysis of lignocellulosic material and fermentation of sugars
US20190284594A1 (en) Enzyme composition
CA2973302A1 (en) Process for enzymatic hydrolysis of lignocellulosic material and fermentation of sugars
WO2018185071A1 (en) Process for enzymatic hydrolysis of lignocellulosic material and fermentation of sugars
US11193145B2 (en) Enzyme composition
WO2020182843A1 (en) Process for producing a fermentation broth
US20190276809A1 (en) Enzyme composition
US10876141B2 (en) Process for the hydrolysis of biomass
US11142783B2 (en) Seed train for large scale enzyme production
US9988658B2 (en) Process for the hydrolysis of biomass
WO2019185681A1 (en) Enzyme composition
WO2016169893A1 (en) Whole fermentation broth
Chang et al. Enhanced conversion of ligncellulosic material into monosaccharide using freeze pretreatment and enzyme entrapment