EA027414B1 - Раствор окислителя - Google Patents

Раствор окислителя Download PDF

Info

Publication number
EA027414B1
EA027414B1 EA201400885A EA201400885A EA027414B1 EA 027414 B1 EA027414 B1 EA 027414B1 EA 201400885 A EA201400885 A EA 201400885A EA 201400885 A EA201400885 A EA 201400885A EA 027414 B1 EA027414 B1 EA 027414B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
nitrate
water
solution
calcium
mixture
Prior art date
Application number
EA201400885A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201400885A1 (ru
Inventor
Леон Михаэль Циммерманн
Original Assignee
Мэксем Дэнтекс Саут Эфрике (Препрайетери) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мэксем Дэнтекс Саут Эфрике (Препрайетери) Лимитед filed Critical Мэксем Дэнтекс Саут Эфрике (Препрайетери) Лимитед
Publication of EA201400885A1 publication Critical patent/EA201400885A1/ru
Publication of EA027414B1 publication Critical patent/EA027414B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B31/00Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
    • C06B31/28Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate
    • C06B31/32Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with a nitrated organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/36Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitroparaffin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B31/00Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
    • C06B31/02Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate
    • C06B31/12Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate with a nitrated organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Изобретение относится к водному раствору окислителя, состоящему из смеси растворенных окисляющих нитратных солей и воды в количестве от 12 до 24 мас.% воды, от 10 до 18 мас.% нитрата монометиламмония или нитрата моноэтаноламина, и остальное - нитрат аммония и нитрат кальция или смесь нитрата кальция и нитрата магния, причем соотношение молярных концентраций нитрата аммония и нитрата кальция или смеси нитрата кальция и нитрата магния составляет от 0,75:1 до 1,25:1. Настоящий водный раствор окислителя имеет температуру кристаллизации, равную 10°C или менее. Настоящий водный раствор окислителя предназначен для применения при получении составов взрывчатых веществ. Преимущество раствора по настоящему изобретению в том, что нет необходимости поддерживать его в нагретом состоянии при хранении в нагретых емкостях или нагретых трубах с кожухом, как это требуется при обращении с растворами окислителя согласно предшествующему уровню техники.

Description

Во многих странах, в которых используют взрывчатые вещества (ВВ) без оболочки, они попадают в категорию эмульсий, суспензий или гелей нитрата аммония (сокращенно ΑΝΕ), определенную в справочнике ООН по вопросам транспортировки опасных грузов, и подлежат транспортировке и хранению в качестве окислителей 5.1 с номером υ.Ν. 3375. В соответствии с названием такие вещества присутствуют в форме эмульсий или водных гелей (или взвесей). Так как они не относятся к классу ВВ, правила по их транспортировке и хранению значительно менее строгие по сравнению с классом ВВ. Такие ΑΝΕ следует относить к ВВ в случаях закачивания их в скважину для взрывных работ либо за счет механического увлечения газом, либо при добавлении химического порообразующего средства в процессе закачивания.
Одна из проблем существующих составов ВВ без оболочки (в форме водных гелей или в форме эмульсий) заключается в том, что они представляют собой чрезвычайно вязкие жидкости и с трудом поддаются перекачиванию или транспортировке по трубопроводам на значительные расстояния. Эта проблема обычно исключается при открытых разработках, где доступ транспорта обеспечивает простую доставку средств к скважине, предназначенной для загрузки, опускание заправочного шланга в скважину и затем закачивание ВВ в скважину. Однако при использовании ВВ без оболочки в процессе подземных разработок в большинстве случаев требуется устанавливать насосный агрегат на некотором расстоянии от рабочей поверхности забоя, предназначенной для загрузки, и просто протягивать шланг к скважине, предназначенной для загрузки. Такие операции имеют особое значение при заканчивании узкой рудной жилы, как наблюдается в большинстве золото- и платиноразрабатывающих рудниках.
Вторая проблема заключается в изначальной разработке пластов взрывным способом. Так как такие взрывоопасные материалы должны транспортироваться в контейнерах с использованием тех же самых грузоподъемных средств или проходов, которые используются для персонала, оборудования и руды, то такие операции серьезно препятствуют добыче. Так как они не являются взрывоопасными до тех пор, пока они не закачены во взрывную скважину, существует возможность, по крайней мере, теоретически, прокачивать их через длинный трубопровод до необходимого подземного участка. В таком случае проблемой также является вязкость, так как существует конечный предел расстояния, на которое можно закачивать вязкую жидкость с учетом энергетической природы закачиваемого материала и, следовательно, предел максимального давления при откачивании, до которого можно откачивать указанную жидкость.
Физическая природа ΑΝΕ представляет собой другое ограничение расстояния, на которое их можно транспортировать по трубопроводу. В случае ΑΝΕ типа водного геля или взвеси продукт существует в форме насыщенного раствора окисляющих солей и растворимого топлива, загущенных загустителем определенного сорта (обычно гуаровая камедь), с которым смешивают дополнительное количество окисляющих солей и (возможно) нерастворимое топливо. При закачивании такой суспензии через очень длинную линию существует риск того, что твердые вещества полностью заблокируют линию и полностью остановят процесс закачивания. Если предполагается сброс или закачивание такой суспензии по очень длинной вертикальной (или наклонной) трубе для доставки в подземный пласт, риск блокировки трубопровода так велик, что такая операция превращается в очень рискованную задачу. В случае ΑΝΕ типа эмульсии их получают при приготовлении раствора окисляющих солей в воде при повышенной температуре с последующим эмульгированием такого раствора в фазе топлива, содержащей масло и эмульгатор, затем эмульсию охлаждают до температуры окружающей среды. В связи с чрезвычайно малым размером эмульсионных мицелл соли не способны повторно кристаллизоваться. Следует помнить, что фаза топлива в эмульсии составляет только приблизительно вплоть до 6 или 7% в расчете от массы продукта и представляет собой непрерывную фазу. Раствор окисляющей соли составляет более 90% в расчете на массу эмульсии и представляет собой диспергированную фазу. Это означает, что оболочка вокруг капель раствора окислителя является чрезвычайно тонкой и растянутой, и что если эти оболочки по какой-либо причины разрываются, то капли раствора окислителя слипаются и как только мицеллы становятся достаточно большими, соли начинаются кристаллизоваться из раствора. В этом случае растущие кристаллы начинают покалывать оболочки других мицелл и эмульсия быстро расслаивается, а соли кристаллизуются, так как они находятся при температуре, значительно более низкой, чем температура из кристаллизации. Если такое явление происходит, то вся масса отверждается и ее прокачивание становится невозможным. Если предполагается транспортировать эмульсию с поверхности в подземный пласт через длинный трубопровод, то следует обязательно учитывать риск расслоения эмульсии в процессе ее транспортировки и то, что в этом случае трубопровод будет полностью заблокирован, что приведет к серьезным экономическим последствиям и снижению добычи.
Кража также является основной проблемой как для упакованных ВВ, так и для ВВ без оболочки, используемых в горнодобывающей промышленности. Украденные ВВ могут попасть в руки криминальных элементов или террористов, что является основной угрозой для населения.
Объект настоящего изобретения относится к этим проблемам.
- 1 027414
Краткое описание сущности настоящего изобретения
В настоящем изобретении предлагается водный раствор окислителя, состоящий из смеси растворенных окисляющих солей и менее 25 мас.% воды, предназначенный для получения составов ВВ, температура кристаллизации которых составляет 10°С или менее, даже 0°С или менее, причем указанный раствор содержит нитрат аммония и нитрат кальция или смесь нитрата кальция и нитрата магния, предпочтительно нитрат кальция, где соотношение молярных концентраций нитрата аммония и нитрата кальция или смеси нитрата кальция и нитрата магния составляет от 0,75:1 до 1,25:1 и предпочтительно приблизительно 1, и нитрат монометиламмония или нитрат моноалкиламина.
Термин температура кристаллизации означает температуру, при которой одна или более растворенных окисляющих солей начинает выпадать в осадок из раствора окислителя.
Обычно содержание воды в растворе окислителя составляет от 12 до 24 мас.%, предпочтительно от 17 до 22 мас.%.
Нитрат монометиламмония или нитрат моноэтаноламина может присутствовать в количестве от 10 до 18 мас.%, предпочтительно от 12 до 17 мас.%.
При каждом снижении на 1% содержания воды в растворе, содержащем менее 24% воды, раствор предпочтительно содержит по крайней мере дополнительные 1,67% нитрата монометиламмония или нитрата моноэтаноламина, чтобы сохранить низкую температуру кристаллизации раствора. В других случаях нитрат монометиламмония или нитрат моноэтаноламина предпочтительно присутствует, по крайней мере, в количестве, которое удовлетворяет условиям уравнения: М>5(24-^)/3 (где означает процентное содержание воды в растворе, М означает процентное содержание нитрата монометиламмония в растворе).
Этот раствор можно использовать при получении либо водного геля ВВ либо эмульсии ВВ или ΑΝΕ. В раствор можно добавлять другие нитраты, такие как нитрат магния, нитрат натрия и нитрат калия, но их молярные концентрации должны быть значительно ниже, чем концентрация нитрата кальция.
Описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения
В этой заявке испрашивается приоритет в связи с предварительной заявкой СВ 1202402.2, содержание которой включено в настоящее описание в качестве ссылки.
В настоящем изобретении предлагается водный раствор окислителя, состоящий из смеси растворенных окисляющих солей и воды, которые не кристаллизуются при температуре менее 10°С, и даже при 0°С или менее (например, -7°С), и который можно использовать для получения водного геля или эмульсии ВВ или ΑΝΕ (эмульсий, суспензий или гелей нитрата аммония), при условии, что он удовлетворяет следующим критериям:
1) раствор содержит от 12 до 24 мас.% воды;
2) раствор содержит нитрат аммония (ΝΗ4ΝΟ3) и нитрат кальция (Са^О3)2), причем молярное соотношение нитрата аммония и нитрата кальция составляет от 0,75:1 до 1,25:1, предпочтительно 1:1;
3) если содержание воды в растворе составляет менее 24%, то при каждом снижении содержания воды на 1% раствор предпочтительно содержит по крайней мере дополнительные 1,67% нитрата монометиламмония (ί'.Ή3ΝΗ3ΝΟ3). другое название нитрат метиламина. В других случаях содержание нитрата монометиламмония должно удовлетворять условиям уравнения: М>5(24-\У)/3 (где означает процентное содержание воды в растворе, М означает процентное содержание нитрата монометиламмония в растворе).
При необходимости можно заменить некоторое количество нитрата кальция на нитрат магния (т.е. получать смесь нитрат кальция/нитрат магния), при условии, что соотношение молярной концентрации нитрата аммония и суммы молярных концентраций нитрата кальция и нитрата магния находится в интервале от 0,75:1 до 1,25:1, предпочтительно 1:1.
Затем раствор можно использовать для получения (наряду с прочими составами) водных гелей или суспензий ВВ или ΑΝΕ. Его можно легко транспортировать в подземный пласт на нижний уровень рудника через трубопровод с относительно малым диаметром с использованием существующих грузоподъемных средств или стволов шахты к рабочему участку, в котором указанный раствор будет превращен в водный гель или эмульсию ВВ или ΑΝΕ.
При использовании растворов окислителя по настоящему изобретению для получения эмульсий ВВ можно транспортировать раствор окислителя и смесь топливо/эмульгатор каждого в отдельности и получать эмульсию в рабочем участке таким образом, чтобы в случае хранения ВВ без ее использования в течение более длительного периода времени, чем несколько дней (например) эмульсия расслаивается и становится не взрывоопасной благодаря нестабильной природе, свойственной любой эмульсии. Эта новая система может представлять собой значительный прогресс в борьбе против преступности и терроризма, так как кража становится непривлекательной благодаря чрезвычайно короткому сроку годности конечного ВВ. Очевидно, что, так как два компонента эмульсии являются жидкостями, практически не существует предела расстояния, на которое можно транспортировать их по трубопроводу, и более того,
- 2 027414 можно использовать трубопровод с чрезвычайно малым диаметром и, следовательно, они характеризуются чрезвычайно низкой стоимостью в отличие от эмульсии АПЕ нормального типа.
Кроме того, свободнотекучие характеристики этого продукта позволяют без каких-либо проблем прокачивать его через длинный шланг. В руднике с узкими шахтами можно установить насосный агрегат в безопасном участке и протянуть шланг от агрегата до рабочей поверхности. Как только загрузка завершена, шахтер сворачивает шланг и на следующий день, когда поверхность забоя очищена, он может размотать шланг и протянуть его до новой рабочей поверхности и снова осуществить загрузку. Вероятно, нет необходимости в передвижении насосного агрегата более одного раза в месяц, что обеспечивает значительную экономию времени и рабочей силы.
Настоящее изобретение более подробно описано со ссылкой на следующие примеры, не ограничивающие его объем.
В разделе Примеры ниже описаны растворы, приготовленные из 80%-ного раствора нитрата монометиламмония и либо твердого нитрата аммония, либо 88%-ного раствора нитрата аммония, а также из сельскохозяйственного нитрата кальция производства южно-африканской фирмы ОМП1А РегбН/ег Ιτύ, выпускаемый по торговым названием ОМП1САЬ™, который содержит приблизительно 80% нитрата кальция и приблизительно 15% воды и соответствующее количество нитрата аммония (до 100%). Причина в использовании этого материала, а не химически чистого вещества, заключается в том, что стандартный химически чистый нитрат кальция содержит 30,5% воды в форме кристаллизационной воды, и в том, что согласно настоящему изобретению из сельскохозяйственного материала можно получить растворы, содержащие высокие уровни нитрата кальция и при этом поддерживать относительно низкие уровни воды. Затем смесь нагревают и получают прозрачный раствор, который затем охлаждают при перемешивании и при появлении первых кристаллов измеряют и регистрируют температуру кристаллизации.
Для иллюстрации настоящего изобретения в табл. 1 ниже представлены некоторые примеры.
Таблица 1
Номер смеси А1 А2 АЗ А4 А5 А6 А7 А8
Нитрат аммония (НА) (%) 6,6 12,0 16,3 20,0 23,1 25,8 28,1 30,1
Нитрат кальция (НК) (%) 54,4 49,0 44,7 41,0 37,9 35,2 32,9 30,9
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода (%) 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0
Нитрат монометиламмония (%) 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0
Температура кристаллизации (°С) 16 4 -7 -6 3 6 11 14
Номер смеси В1 В2 ВЗ В4 В5 В6 В7 В8
Нитрат аммония (НА) (%) 7,0 12,5 17,1 21,0 24,2 27,0 29,5 31,6
Нитрат кальция (НК) (%) 57,0 51,5 46,9 43,0 39,8 37,0 34,5 32,4
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода (%) 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0
Нитрат монометиламмония (%) 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 6 3 -4 -4 3 8 13 17
Номер смеси С1 С2 СЗ С4 С5 С6 С7 С8
Нитрат аммония (НА) (%) 7,3 13,1 17,9 22,0 25,4 28,3 30,9 33,1
Нитрат кальция (НК) (%) 59,7 53,9 49,1 45,0 41,6 38,7 36,1 33,9
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода (%) 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0
Нитрат монометиламмония (%) 11,0 п,о 11,0 11,0 11,0 11,0 11,0 11,0
Температура кристаллизации (°С) 38,8 20,5 -6 -5 3 9 15 18
Эти результаты свидетельствуют о том, что при постоянном количестве воды, даже когда содержание воды является относительно высоким (22%), температура кристаллизации составляет величину выше 0°С, если молярное соотношение нитрата аммония и нитрата кальция выходит за пределы интервала от 0,5:1 до 1,5:1, и всегда менее 0°С, если молярное соотношение нитрата аммония и нитрата кальция составляет 1:1.
- 3 027414
Таблица 2
Номер смеси СТ 02 ОЗ 04 05 Об 07 08
Нитрат аммония (НА) (%) 7,3 13,3 18,2 22,3 25,8 28,7 31,3 33,6
Нитрат кальция (НК) (%) 59,5 54,7 49,8 45,7 42,2 39,3 36,7 34,4
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода (%) 15,6 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0
Нитрат монометиламмония (%) 17,6 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0
Температура кристаллизации (°С) 27 18 -4 -4 8 19 22 28
Номер смеси Н1 Н2 НЗ Н4 Н5 Н6 Н7 Н8
Нитрат аммония (НА) (%) 7,6 13,9 19,0 23,3 26,9 30,0 32,7 35,1
Нитрат кальция (НК) (%) 62,7 57,1 52,0 47,7 44,1 41,0 38,3 35,9
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода (%) 15,4 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0
Нитрат монометиламмония (%) 14,3 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 54,5 37,5 17,6 4 10 18 25 28
Номер смеси Л 12 13 14 15 16 17 18
Нитрат аммония (НА) (%) 8,0 14,5 19,8 24,3 28,0 31,3 34,1 36,5
Нитрат кальция (НК) (%) 65,8 59,5 54,2 49,7 46,0 42,7 39,9 37,5
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода (%) 15,1 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0
Нитрат монометиламмония (%) П,1 п,о п,о п,о п,о п,о п,о п,о
Температура кристаллизации (°С) 53 48 25 17 9 17 27 32
Эти результаты свидетельствуют о том, что растворы с низким содержанием воды, если содержание нитрата монометиламмония в растворе снижается ниже определенного уровня, все еще характеризуются минимальной температурой кристаллизации, если молярное соотношение нитрата аммония и нитрата кальция находится в интервале от 0,75:1 до 1,25:1, но при этом эта минимальная температура уже не менее 0°С. В то время как для обращения и применения в подземном пласте отрицательная температура кристаллизации практически не требуется, такая отрицательная температура кристаллизации представляет собой большое преимущество как при транспортировке до рудника, так и при хранении на предприятии по его производству и в руднике. Предмет настоящего изобретения прежде всего относится к способу минимизации температуры кристаллизации раствора окислителя при поддержании относительно низких уровней воды, что в свою очередь позволяет готовить ВВ на участке его конечного применения, которое характеризуется достаточным количеством энергии для эффективного дробления породы.
Таблица 3
Номер смеси Ζ1 Ζ2 Ζ3
Нитрат аммония (НА) (%) 26,2 25,6 24,9
Нитрат кальция (НК) (%) 53,8 52,4 51,1
Моли НА/моли НК 1,00 1,00 1,00
Вода(%) 20,0 22,0 24,0
Нитрат монометиламмония (%) 0 0 0
Температура кристаллизации (°С) 18 11 -3
Представленные в этой таблице результаты свидетельствуют о том, что если молярное соотношение нитрата аммония и нитрата кальция составляет 1:1 и если содержание воды в растворе составляет 24% или более, то чтобы обеспечить отрицательную температуру кристаллизации, не требуется добавление монометиламмония.
Таблица 4
Номер смеси 04 О4А О4В Н4
Нитрат аммония (НА) (%) 22,3 22,6 23,0 23,3
Нитрат кальция (НК) (%) 45,7 46,4 47,0 47,7
Моли НА/моли НК 1,00 1,00 1,00 1,00
Вода (%) 15,0 15,0 15,0 15,0
Нитрат монометиламмония (%) 17,0 16,0 15,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) -4 -4 -1 4
Эти результаты указывают на то, что при содержании воды на уровне 15%, если содержание нитрата монометиламмония составляет 15%, то можно обеспечить отрицательную температуру кристаллизации, при условии, что молярное соотношение нитрата аммония и нитрата кальция составляет 1:1.
В табл. 5 ниже показаны серии результатов для растворов, в которых молярное соотношение нитрата аммония (НА) и нитрата кальция (НК) поддерживается на уровне 1:1, в то время как содержание воды снижается (с шагом 1%) от 24 до 14% и при этом содержание нитрата монометиламмония (НММА) повышается от 0 до 16,67% (с шагом 1,67%). В каждом случае температура кристаллизации сохраняется на уровне менее 0°С.
- 4 027414
Таблица 5
Номер смеси К1 К2 КЗ К4 К5 Кб К8 К9 кю К11 К12
НА (%) 24,9 24,7 24,5 24,3 24,0 23,8 23,6 23,4 23,2 23,0 22,7
НК (%) 51,1 50,6 50,2 49,7 49,3 48,8 48,4 47,9 47,5 47,0 46,6
Моли НА/моли НК 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Вода(%) 24,0 23,0 22,0 21,0 20,0 19,0 18,0 17,0 16,0 15,0 14,0
НММА (%) 0,00 1,67 3,33 5,00 6,67 8,33 10,00 11,67 13,33 15,00 16,67
Температура кристаллизации (°С) -3 -3 -4 -4 -2 -5 -3 -2 -2 -1 -5
В табл. 6 показаны серии результатов для растворов, в которых молярное соотношение нитрата аммония (НА) и нитрата кальция (НК) снова поддерживается на уровне 1:1, в то время как содержание воды снижается (с шагом 1%) от 24 до 14% и при этом содержание нитрата монометиламмония (НММА) повышается от 0 до 20% (с шагом 2%). В каждом случае температура кристаллизации сохраняется на уровне менее 0°С.
Таблица 6
Номер смеси Ы Ь2 ЬЗ Ь4 Ь5 Ь6 Ь7 Ь8 Ь9 Ь10 Ы1
НА (%) 24,9 24,6 24,3 23,9 23,6 23,3 23,0 22,6 22,3 22,0 21,6
НК (%) 51Д 50,4 49,7 49,1 48,4 47,7 47,0 46,4 45,7 45,0 44,4
Моли НА/моли НК 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Вода(%) 24,0 23,0 22,0 21,0 20,0 19,0 18,0 17,0 16,0 15,0 14,0
НММА (%) 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0 16,0 18,0 20,0
Температура кристаллизации (°С) -6 -6 -5 -7 -6 -6 -5 -6 -6 -5 -4
Указанные выше две серии экспериментов указывают на то, что поддержание этих постоянных соотношений обеспечивает в высшей степени пригодные температуры кристаллизации.
Можно также добавлять в раствор нитрат магния и при этом поддерживать отрицательную температуру кристаллизации, при условии, что молярное соотношение нитрата кальция и нитрата магния составляет не менее приблизительно 4,0:1, и предпочтительно, чтобы это соотношение составляло не менее приблизительно 4,25:1 и наиболее предпочтительно, чтобы это соотношение составляло не менее приблизительно 4,5:1, и кроме того, соотношение молярных концентраций нитрата аммония и суммы молярных концентраций нитрата кальция и нитрата магния должно быть по возможности близким к величине 1:1.
Эти условия представлены в табл. 7, где НМ означает нитрат магния.
Таблица 7
Номер смеси N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9
НА (%) 13,5 18,3 22,4 25,8 28,8 18 22,5 25,9 22,5
НК (%) 45 41,0 37,6 34,7 32,2 39 35,5 32,8 32,9
НМ (%) 9 8,2 7,5 6,9 6,4 10,5 9,6 8,8 12,1
Моли НА/моли НМ 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 3,4 3,4 3,4 2,46
Моли НА/(моли НК + моли НМ) 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 0,73 1,00 1,25 1,00
Моли НА/моли НК 0,61 0,92 1,22 1,53 1,83 0,95 1,30 1,62 1,40
Вода (%) 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5
НММА (%) 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 6 1 -2 11 20 11 7 9 11
В табл. 8 показаны результаты для растворов, содержащих равные количества воды и НММА, но не содержащих нитрат магния.
Таблица 8
Номер смеси Е1 Е2 ЕЗ Е4 Е5 Е6 Е7 Е8
НА (%) 7,3 13,2 18,1 22,1 25,6 28,5 31,1 33,3
НК (%) 60,2 54,3 49,4 45,4 41,9 39,0 36,4 34,2
Моли НА/моли НК 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
Вода(%) 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5
НММА (%) 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 6 4 -3 -7 7 14 18 22
Указанные результаты свидетельствуют о том, что при относительно низких концентрациях нитрата магния и при молярном соотношении нитрата кальция и нитрата магния на уровне приблизительно 4,5:1 или более, все еще можно обеспечить отрицательную температуру кристаллизации, при условии, что молярное соотношение нитрата аммония и суммы нитрата кальция и нитрата магния составляет приблизительно 1:1. Ясно, что если присутствует нитрат магния, то учитывается молярное соотношение нитрата аммония и суммы нитрата кальция и нитрата магния, а не одно только соотношение нитрата аммония и нитрата кальция.
Затем готовили растворы, содержащие различные количества нитрата натрия (НН) и те же самые количества нитрата монометиламмония и воды, указанные выше для смесей А1-А8 в табл. 1, но не содержащие нитрат кальция. Результаты показаны в табл. 9.
- 5 027414
Таблица 9
Номер смеси 8Ν1 8Ν2 3Ν3 3Ν4 3Ν5 3Ν6 3Ν7 3Ν8 3Ν9 8Ν10
НА (%) 61 59 57 55 53 51 49 47 45 43
НН (%) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Моли НА/моли НН - 31,3 15Д 9,7 7,0 5,4 4,3 3,6 3,0 2,5
Вода (%) 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0 22,0
НММА (%) 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0
Температура кристаллизации (°С) 35 33 32 31 30 30 31 30 33 47
Полученные результаты четко свидетельствуют о том, что в то время как при добавлении нитрата натрия вплоть до концентрации 16% наблюдается незначительный снижающий эффект на температуру кристаллизации, и этот эффект является практически ничтожным по сравнению с системой, содержащей только нитрат аммония, нитрат монометиламмония и воду, в отличие от системы, когда используют нитрат кальция, где снижение температуры кристаллизации является значительным, когда соотношение молярных концентраций нитрата аммония и нитрата кальция является близким к величине 1:1.
Готовили также растворы, содержащие нитрат натрия (НН), а также нитрат кальция, нитрат аммония, нитрат монометиламмония и воду. Результаты показаны в табл. 10.
Таблица 10
Номер смеси Р1 Р2 РЗ Р4 Р5 Р6 Р7 Р8 Р9 Р10
НА (%) 14,6 20,0 24,6 28,4 31,7 14,2 19,4 23,8 27,5 30,7
НК (%) 44,9 39,5 34,9 31,1 27,8 47,8 42,6 38,2 34,5 31,3
НН % 8 8 8 8 8 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5
Моли НА/моли НК 0,67 1,04 1,44 1,87 2,34 0,61 0,93 1,28 1,63 2,01
Вода(%) 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5
НММА (%) 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 25 19 16 18 20 6 5 -1 9 16
Ясно, что в присутствии нитрата натрия, пока соотношение молярных концентраций нитрата аммония и нитрата кальция находится в интервале, определенном для системы в отсутствии нитрата натрия, можно добавлять небольшие количества нитрата натрия, но даже при таких низких уровнях он оказывает повышающий эффект на температуру кристаллизации. Аналогичный эффект наблюдается при добавлении нитрата калия, как показано в табл. 11а и 11б.
Таблица 11а
Номер смеси ΚΝ1 ΚΝ2 ΚΝ3 ΚΝ4 ΚΝ5 ΚΝ6 ΚΝ7 ΚΝ8 ΚΝ9 ΚΝ10
НА (%) 14,4 15,5 19,6 24,1 27,8 31,0 14,0 16,4 19,2 23,5
НК (%) 43,6 42,5 38,4 33,9 30,2 27,0 47,0 44,6 41,8 37,5
Нитрат калия (%) 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 6,5 6,5 6,5 6,5
Моли НА/моли НК 0,68 0,75 1,05 1,46 1,89 2,35 0,61 0,75 0,94 1,28
Вода (%) 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5
НММА (%) 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 0 <-6 -4 2 12 21 1 <-6 <-6 -3
Таблица 11б
Номер смеси ΚΝ11 ΚΝ12 ΚΝ13 ΚΝ14 ΚΝ15 ΚΝ16 ΚΝ17 ΚΝ18 ΚΝ19
НА (%) 27,1 30,2 14,0 15,0 17,1 20,6 25,2 29,1 32,5
НК (%) 33,9 30,8 38,3 37,3 35,2 31,7 27,1 23,3 19,8
Нитрат калия (%) 6,5 6,5 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2
Моли НА/моли НК 1,64 2,01 0,75 0,82 1,00 1,33 1,91 2,57 3,36
Вода(%) 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5 18,5
НММА (%) 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
Температура кристаллизации (°С) 8 18 12 10 11 20 26 32 36
Затем из растворов В4 и КЗ готовили эмульсионные продукты, чтобы исследовать их эффективность в качестве ВВ. Эти два раствора были выбраны, так как они оба кристаллизуются при -4°С и оба содержат равные количества воды, но различные количества нитрата монометиламмония, чтобы исследовать эффект нитрата монометиламмония на взрывчатые свойства полученных эмульсионных ВВ. Конечные продукты характеризуются следующими свойствами.
- 6 027414
Таблица 12
Номер смеси Эмульсия В4 Эмульсия КЗ
НА (%) 18,9% 21,6%
НК (%) 38,8% 44,2%
НММА (%) 12,6% 2,9%
Вода (%) 19,8% 19,4%
Эмульгатор ΡΙΒ8Α 1,0% 1,0%
Соевое масло 5,8% 7,8%
Стеклянные микросферы* 3,1% 3,1%
Кислородный баланс -0,75% -0,04%
Теоретическая чистая энергия ВВ 2,874 мегаДж/кг 2,950 мегаДж/кг
Плотность продукта 1,19 г/см3 1,19 г/см3
* Микросферы К20 производства 3М.
Каждую эмульсию готовили в картриджах с диаметром 50 мм, длиной 600 мм при загрузке в горизонтально уложенной трубе из пластика (толщиной 100 мкм) и инициировали с использованием 15 г усилителя пентолита. Эмульсию В4 инициировали и детонировали по всей длине заряда при постоянной скорости, как показано с помощью контрольной трубки, расположенной в контакте с картриджем, которая была полностью сплющена по всей длине картриджа. Эмульсия К3 была не способна поддерживать детонацию и основную часть продукта регенерировали. Этот эксперимент свидетельствовал о том, что нитрат монометиламмония не только повышает растворимость солей при постепенном снижении уровней воды, но и улучшает чувствительность конечной эмульсии.
Настоящее изобретение открывает возможность транспортировать водный раствор окислителя, смесь масла и эмульгатора и газовыделяющий агент в отдельности к руднику. А затем транспортировать их с поверхности в подземный рабочий участок через трубопровод с относительно малым диаметром, любой требуемой длины напрямую к плоскости забоя, предназначенного для разработки, и только тогда смешивать три жидкости (раствор окислителя, раствор масла/эмульгатора и газовыделяющий реагент) по мере их закачивания в скважину для получения эмульсионных ВВ. Можно также эмульгировать газовыделяющий реагент в смеси масло/эмульгатор и в этом случае транспортировать только две жидкости и затем смешивать их в плоскости забоя. Преимущество заключается в том, что нет необходимости поддерживать раствор в нагретом состоянии при хранении в нагретых емкостях или нагретых трубах с кожухом, как это требуется при обращении с растворами окислителя согласно предшествующему уровню техники.

Claims (6)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Водный раствор окислителя, состоящий из смеси растворенных окисляющих нитратных солей и воды, предназначенный для применения при получении составов взрывчатых веществ, температура кристаллизации которого составляет 10°С или менее, причем указанный раствор содержит от 12 до 24 мас.% воды;
    нитрат монометиламмония или нитрат моноэтаноламина в количестве от 10 до 18 мас.%;
    остальное - нитрат аммония и нитрат кальция или смесь нитрата кальция и нитрата магния, где соотношение молярных концентраций нитрата аммония и нитрата кальция или смеси нитрата кальция и нитрата магния составляет от 0,75:1 до 1,25:1.
  2. 2. Водный раствор окислителя по п.1, где температура кристаллизации составляет 0°С или менее.
  3. 3. Водный раствор окислителя по п.2, где соотношение молярных концентраций нитрата аммония и нитрата кальция составляет приблизительно 1.
  4. 4. Водный раствор окислителя по п.2, где соотношение молярных концентраций нитрата аммония и смеси нитрата кальция и нитрата магния составляет приблизительно 1.
  5. 5. Водный раствор окислителя по п.1, где содержание воды в водном растворе окислителя составляет от 17 до 22 мас.%.
  6. 6. Водный раствор окислителя по п.1, где нитрат монометиламмония или нитрат моноэтаноламина присутствует в количестве от 12 до 17 мас.%.
EA201400885A 2012-02-10 2013-02-11 Раствор окислителя EA027414B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1202402.2A GB201202402D0 (en) 2012-02-10 2012-02-10 Oxidizer solution
PCT/IB2013/051107 WO2013118103A2 (en) 2012-02-10 2013-02-11 Oxidizer solution

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201400885A1 EA201400885A1 (ru) 2015-05-29
EA027414B1 true EA027414B1 (ru) 2017-07-31

Family

ID=45929995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201400885A EA027414B1 (ru) 2012-02-10 2013-02-11 Раствор окислителя

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150000804A1 (ru)
EP (1) EP2812295B1 (ru)
AP (1) AP3822A (ru)
AU (1) AU2013217230B2 (ru)
BR (1) BR112014019850B1 (ru)
CA (1) CA2864216C (ru)
CL (1) CL2014002115A1 (ru)
EA (1) EA027414B1 (ru)
GB (1) GB201202402D0 (ru)
PL (1) PL2812295T3 (ru)
WO (1) WO2013118103A2 (ru)
ZA (1) ZA201406433B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698834C1 (ru) * 2017-05-05 2019-08-30 Рашид Ильдарович Азаматов Промышленное взрывчатое вещество
CN113185372A (zh) * 2021-04-12 2021-07-30 浙江永联民爆器材有限公司 乳化炸药水相溶液的制备方法
CN117923994A (zh) * 2024-01-15 2024-04-26 抚顺隆烨化工南杂木有限公司 一种用于降低煤矿水相析晶点的工艺方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3369944A (en) * 1963-06-12 1968-02-20 Dynamit Nobel Ag Patentabteilu Thickened aqueous detonator composition containing a brisant explosive
US3645809A (en) * 1969-12-09 1972-02-29 Hercules Inc Aqueous slurry explosives having improved oxidizer-fuel system and method of making
US3713917A (en) * 1970-11-16 1973-01-30 Ireco Chemicals Blasting slurry compositions contain-ing calcium nitrate and method of preparation
US3996078A (en) * 1971-05-29 1976-12-07 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Explosive composition and eutectic mixture therefor
US4294633A (en) * 1979-06-07 1981-10-13 Clay Robert B Blasting composition
GB2083805A (en) * 1980-09-12 1982-03-31 Ireco Chemicals Aqueous blasting composition
US4356044A (en) * 1981-03-23 1982-10-26 Ireco Chemicals Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate
US4718954A (en) * 1986-03-26 1988-01-12 Thermex Energy Corporation Explosive compositions
WO2003042130A2 (en) * 2001-11-15 2003-05-22 Sasol Chemical Industries Limited Manomethylamine nitrate gel containing explosive composition
EP1375456A2 (en) * 2002-06-26 2004-01-02 Union Espanola De Explosivos S.A. Process for the "in situ" manufacturing of explosive mixtures
WO2009000915A2 (en) * 2007-06-28 2008-12-31 Maxamcorp Holding S.L. Explosive emulsion compositions and methods of making the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3586553A (en) * 1969-04-11 1971-06-22 Du Pont Water-bearing explosive containing proten and nitrogen-base salt

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3369944A (en) * 1963-06-12 1968-02-20 Dynamit Nobel Ag Patentabteilu Thickened aqueous detonator composition containing a brisant explosive
US3645809A (en) * 1969-12-09 1972-02-29 Hercules Inc Aqueous slurry explosives having improved oxidizer-fuel system and method of making
US3713917A (en) * 1970-11-16 1973-01-30 Ireco Chemicals Blasting slurry compositions contain-ing calcium nitrate and method of preparation
US3996078A (en) * 1971-05-29 1976-12-07 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Explosive composition and eutectic mixture therefor
US4294633A (en) * 1979-06-07 1981-10-13 Clay Robert B Blasting composition
GB2083805A (en) * 1980-09-12 1982-03-31 Ireco Chemicals Aqueous blasting composition
US4356044A (en) * 1981-03-23 1982-10-26 Ireco Chemicals Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate
US4718954A (en) * 1986-03-26 1988-01-12 Thermex Energy Corporation Explosive compositions
WO2003042130A2 (en) * 2001-11-15 2003-05-22 Sasol Chemical Industries Limited Manomethylamine nitrate gel containing explosive composition
EP1375456A2 (en) * 2002-06-26 2004-01-02 Union Espanola De Explosivos S.A. Process for the "in situ" manufacturing of explosive mixtures
WO2009000915A2 (en) * 2007-06-28 2008-12-31 Maxamcorp Holding S.L. Explosive emulsion compositions and methods of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013118103A3 (en) 2013-11-07
AP3822A (en) 2015-09-30
WO2013118103A2 (en) 2013-08-15
EP2812295A2 (en) 2014-12-17
AU2013217230A1 (en) 2014-09-18
BR112014019850B1 (pt) 2021-03-09
EA201400885A1 (ru) 2015-05-29
BR112014019850A2 (ru) 2017-06-20
CA2864216A1 (en) 2013-08-15
EP2812295B1 (en) 2016-06-22
PL2812295T3 (pl) 2017-01-31
CA2864216C (en) 2020-06-02
AP2014007908A0 (en) 2014-08-31
US20150000804A1 (en) 2015-01-01
BR112014019850A8 (pt) 2017-07-11
GB201202402D0 (en) 2012-03-28
CL2014002115A1 (es) 2015-03-06
ZA201406433B (en) 2016-05-25
AU2013217230B2 (en) 2017-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6165297A (en) Process and apparatus for the manufacture of emulsion explosive compositions
US10065898B1 (en) Bulk pumpable granulated explosive mix
IE47931B1 (en) Explosive compositions and method for their manufacture
WO2019059785A1 (es) Mezcla explosiva granulada bombeable a granel
EA027414B1 (ru) Раствор окислителя
US10532959B2 (en) Method for the “on-site” manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives
NO151003B (no) Emulsjonssprengstoff
US3660181A (en) Blasting slurry compositions containing calcium nitrate and method of preparation
RU2267475C2 (ru) Способ приготовления взрывчатой смеси на месте проведения взрывных работ
US10793485B2 (en) Water-based explosive suspension
US6960267B1 (en) Multi-component liquid explosive composition and method
WO2001004073A1 (es) Procedimiento e instalacion para la fabricacion in situ de explosivos a partir de un producto oxidante de base acuosa
RU2526994C1 (ru) Предохранительный эмульсионный взрывчатый состав для шпуровых зарядов
US5531843A (en) Explosives using glycol still bottoms
OA17077A (en) Oxidizer solution.
RU2277523C2 (ru) Эмульсионный взрывчатый состав и способ его получения
CS200185B2 (en) Explosive composition
USRE28848E (en) Blasting slurry compositions containing calcium nitrate and method of preparation
EA043980B1 (ru) Взрывчатый состав
Shah Ammonium nitrate--decomposition, fire and explosive behaviour.
US2667122A (en) Oil well torpedo
RU2701934C1 (ru) Взрывчатый состав граномон для отбойки горных пород
JP2000128686A (ja) スム−スブラスティング発破工法
AU2015101518A4 (en) Method for the &#34;on-site&#34; manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives
JPH10226591A (ja) 爆薬組成物の製造方法