EA026071B1

EA026071B1 - Композиция для ухода за волосами

Info

Publication number: EA026071B1
Application number: EA201301002A
Authority: EA
Inventors: Цюньхуа Цао; Амит Джаясвал; Андре Мари Пулео; Шухун Юань
Original assignee: Юнилевер Нв
Priority date: 2011-03-10
Filing date: 2012-02-07
Publication date: 2017-02-28
Also published as: WO2012119825A2; WO2012119825A3; US8778318B2; EP2683446A2; EP2683446B1; BR112013023115A2; EA201301002A1; US20140037568A1

Abstract

В изобретении представлена композиция для ухода за волосами, включающая пиритион металла и систему создания перламутрового эффекта, характеризующаяся компонентом оксихлорида висмута.

Description

Настоящее изобретение относится к улучшенной композиции для ухода за волосами.

Несмотря на известный уровень техники существует необходимость в композиции для ухода за волосами с улучшенными эстетическими характеристиками. Композиции шампуня, включающие пиритион, обычно являются матовыми, и включение слюды или средства для создания перламутрового эффекта обычно не влияет на внешний вид.

Соответственно настоящее изобретение предлагает композицию ухода за волосами, включающую пиритион металла и перламутровую систему, характеризующуюся присутствием компонента оксихлорида висмута.

Мы неожиданно обнаружили, что включение оксихлорида висмута в композицию для ухода за волосами, содержащую пиритион, дает композицию с намного более улучшенной визуальной эстетикой. В отличие от стандартных композиций, содержащих пиритион, композиции по изобретению обладают улучшенным блеском и слоистым внешним видом, в частности, при наливании, при котором слоистый внешний вид является особенно заметным.

В предпочтительном осуществлении настоящее изобретение может включать соль поливалентного металла пиритиона. Может быть использована любая форма солей поливалентного металла пиритиона, включающая структуры в виде пластинок, игл, стержней и сфер. Предпочтительные соли для использования в заявке включают соли, образованные поливалентными металлами магнием, барием, висмутом, стронцием, медью, цинком, кадмием, цирконием и их смесями, более предпочтительно цинком.

Более предпочтительной является цинковая соль 1-гидрокси-2-пиридинтиона (известная как пиритион цинка или ΖΡΤ), более предпочтительно ΖΡΤ в форме пластинок и сфер, в которой средний размер частиц составляет 0,01-20 мкм, предпочтительно 0,05-5 мкм и наиболее предпочтительно 0,1-2,5 мкм. Минимальный размер частиц предпочтительно составляет 0,01 мкм.

Предпочтительно композиция включает 0,01-3 мас.% пиритиона металла, более предпочтительно 0,1-2 мас.% композиции.

Предпочтительно композиция включает 0,01-5 мас.% компонента оксихлорида висмута, более предпочтительно 0,1-0,5 мас.% композиции.

Предпочтительно компонент оксихлорида висмута присутствует с этилгексилгидроксистеаратом. Более предпочтительно компонент оксихлорида висмута составляет 50-100 мас.% оксихлорида висмута и 0-50 мас.% этилгексилгидроксистеарата.

Предпочтительно композиция включает 0,01-5 мас.% компонента слюды, более предпочтительно 0,1-0,5 мас.% композиции.

Предпочтительно компонент слюды является слюдой, покрытой диоксидом титана, и включает 0,01-30 мас.% диоксида титана.

Предпочтительно композиция включает от 2-50% чистящего поверхностно-активного вещества. Чистящее поверхностно-активное вещество предпочтительно включает поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей.

Предпочтительно композиция включает фиолетовый, или розовый, или красный красящий компонент.

Предпочтительно фиолетовый, или розовый, или красный красящий компонент включает краситель, выбранный из кислотного красного 1, кислотного красного 14, кислотного красного 18, кислотного красного 26, кислотного красного 27, кислотного красного 33, кислотного красного 41, кислотного красного 50, кислотного красного 52, кислотного красного 155 и кислотного красного 163. Более предпочтительно красящий компонент является кислотным красным 33.

Предпочтительно фиолетовый, или красный, или розовый красящий компонент присутствует в количестве 0,00001-0,005 мас.% композиции, более предпочтительно 0,00005-0,001 мас.% композиции, более предпочтительно 0,00007-0,0005 мас.% композиции и наиболее предпочтительно 0,0001-0,0003 мас.% композиции.

Композиция предпочтительно может включать 50-98, предпочтительно 60-90 мас.% воды относительно общей массы композиции.

Композиция в соответствии с изобретением предпочтительно включает силикон.

Особенно предпочтительными силиконовыми кондиционирующими добавками являются силиконовые эмульсии, например, сформированные из силиконов, таких как полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение СТРЛ-диметикон, полидиметилсилоксаны с гидроксильными концевыми группами, которые имеют обозначение СТРА-диметиконол, и полидиметилсилоксаны с функциональными аминогруппами, которые имеют обозначение СТРА-амодиметикон.

Капли эмульсии обычно могут иметь средний диаметр капли по Заутеру (О₃,.₂) в композиции изобретения 0,01-20 мкм, более предпочтительно 0,2-10 мкм.

Подходящий способ измерения среднего диаметра капли по Заутеру (Оз,₂) состоит в определении рассеянии лазерного света с использованием прибора, такого как Макет МаЧегм/ег.

Подходящие для использования в композициях изобретения эмульсии силиконов доступны у поставщиков силиконов, таких как Эо\у Согшид и ОЕ §Шсоие5. Использование таких предварительно

- 1 026071 сформированных силиконовых эмульсий является предпочтительным вследствие простоты технологического процесса и контроля размера силиконовых частиц. Такие предварительно сформированные силиконовые эмульсии обычно дополнительно включают подходящий эмульгатор, такой как анионные или неионные эмульгаторы или их смесь, и могут быть получены процессом химического эмульгирования, таким как эмульсионная полимеризация, или механическим эмульгированием в смесителе с высоким усилием сдвига. Предварительно сформированные силиконовые эмульсии со средним диаметром капли по Заутеру (Б_3>2) менее 0,15 мкм обычно называют микроэмульсиями.

Примеры подходящих предварительно сформированных силиконовых эмульсий включают эмульсии БС2-1766, БС2-1784, БС-1785, БС-1786, БС-1788 и микроэмульсии БС2-1865 и БС2-1870, все поставляемые Боте Согшпд. Все они являются эмульсиями/микроэмульсиями диметиконола. Также подходят эмульсии амодиметикона, такие как БС2-8177 и БС939 (от Боте Согшпд) и 8МЕ253 (от ОЕ ЗШеопек).

Также подходящими являются силиконовые эмульсии, в которых определенные типы поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой были смешаны с каплями силиконовой эмульсии, как описано, например, в \УО 03/094874. В таких материалах капли силиконовой эмульсии предпочтительно сформированы из полидиорганосилоксанов, таких как описаны выше. Одна предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:

НО(СН₂СН₂О)_х(СН(СНз)СН₂О)у(СН₂СН₂О)_хН, в которой среднее значение х составляет 4 или более, и среднее значение у составляет 25 или более.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:

(Н0(СН₂СН₂О)_а(СН(СНз)СН₂О)ь)2-Н-СН₂-СН₂-Ц((ОСН₂СН(СНз))ь(0СН₂СН₂)_аОН)₂, в которой среднее значение а составляет 2 или более, и среднее значение Ь составляет 6 или более. Также могут быть использованы смеси любых из вышеописанных силиконовых эмульсий. Вышеописанные силиконовые эмульсии обычно присутствуют в композиции изобретения в количестве 0,05-10, предпочтительно 0,05-5, более предпочтительно 0,5-2 мас.% силикона относительно общей массы композиции.

Силикон предпочтительно присутствует в количестве 0,5-10, более предпочтительно 0,5-5 мас.%, в частности 1-3 мас.%.

Композиции изобретения обычно включают одно или несколько анионных чистящих поверхностно-активных веществ, которые косметически приемлемы и пригодны для нанесения на волосы.

Примерами подходящих анионных чистящих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, алкиловые эфиры сульфата, алкарилсульфонаты, алканоил изетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкиловые эфиры сульфосукцинатов, Ν-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкиловые эфиры фосфатов и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, в частности их натриевые, магниевые, аммониевые соли и соли моно-, ди- и триэтаноламина. Алкильные и ацильные группы обычно содержат 8-18, предпочтительно 10-16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкиловые эфиры сульфатов, алкиловые эфиры сульфосукцинатов, алкиловые эфиры фосфатов и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли могут содержать 1-20 звеньев этиленоксида или пропиленоксида на молекулу.

Типичные анионные чистящие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуней изобретения включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, лауриловый эфир сульфата натрия, лауриловый эфир сульфосукцината натрия, лаурилсульфат аммония, лауриловый эфир сульфата аммония, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия, лауриловый эфир карбоновой кислоты и Ν-лаурилсаркозинат натрия.

Предпочтительными анионными очищающими поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, лауриловый эфир сульфата(п)ЕО натрия (где п=1-3), лауриловый эфир сульфосукцината(п)ЕО натрия (где п=1-3), лаурилсульфат аммония, лауриловый эфир сульфата(п)ЕО аммония (где п=1-3), кокоилизетионат натрия и лауриловый эфир карбоновой кислоты(п)ЕО (где п=10-20).

Также могут быть подходящими смеси любых из вышеуказанных анионных чистящих поверхностно-активных веществ.

Общее количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композиции изобретения обычно составляет 0,5-45, предпочтительно 1,5-35, более предпочтительно 5-20% общей массы анионного очищающего поверхностно-активного вещества относительно общей массы композиции.

Композиция изобретения необязательно может включать дополнительные ингредиенты, как описано ниже, для улучшения характеристик и/или привлекательности для потребителя.

Композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества, чтобы способствовать приданию эстетических, физических или чистящих свойств композиции.

Примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является неионное поверхностноактивное вещество, которое может быть включено в количестве 0,5-8 мас.%, предпочтительно 2-5 мас.% относительно общей массы композиции.

- 2 026071

Например, типичные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня изобретения, включают продукты конденсации алифатических (С₈-С,₈) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и обычно имеющих 6-30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают кокомоно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.

Кроме того, неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня изобретения, являются алкилполигликозидами (АРСв). Обычно АРС является таким, который включает алкильную группу, связанную (необязательно через мостиковую группу) с блоком одной или нескольких гликозильных групп. АРС предпочтительно определяются следующей формулой:

КО(С)п, где К является алкильной группой с прямой или разветвленной цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и С является сахаридной группой.

К может представлять алкильную группу со средней длиной цепи около С₅-С₂₀. Предпочтительно К представляет алкильную группу со средней длиной цепи около С₈-С,₂. Наиболее предпочтительно величина К лежит между около 9,5 и около 10,5. С может быть выбран из С₆ или С₆ моносахаридных остатков, предпочтительно глюкозида. С может быть выбран из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно С является глюкозой.

Степень полимеризации η может иметь величину около 1-10 или более. Предпочтительно значение η составляет около 1,1-2. Наиболее предпочтительно значение η составляет около 1,3-1,5.

Подходящие для использования в настоящем изобретении алкилполигликозиды являются коммерчески доступными и включают, например, вещества, определяемые как Огат1х N810 ех 8ерр1с; Р1ап!агеп 1200 и Р1ап1агеп 2000 ех Непке1.

Другие производные сахара в качестве неионных поверхностно-активных веществ, которые могут быть включены в композиции изобретения, включают С,₀-С,₈ ^алкин(С1-С₆)-амиды полигидрокси жирных кислот, таких как С^-С^ Ν-метилглюкамиды, как описано, например, в \УО 9206154 и И8 5194639, и Ν-алкоксиамиды полигидрокси жирных кислот, такие как С,₀-С,₈ ^(З-метоксипропил)глюкамид.

Предпочтительным примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве 0,5-8 мас.%, предпочтительно 1-4 мас.% относительно общей массы композиции.

Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилбетаины гидроксисультаинов, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы имеют 8-19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампуне изобретения включают лаурилдаминокси, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.

Особенно предпочтительно амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.

Также могут быть подходящими смеси любых из вышеуказанных амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительными смесями являются смеси кокамидопропилбетаина с дополнительми амфотерными или цвиттерионными поверхностно-активными веществами, как описаны выше. Предпочтительным дополнительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокоамфоацетат натрия.

Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня изобретения обычно составляет 1-50%, предпочтительно 2-40%, более предпочтительно 10-25% общей массы поверхностно-активного вещества относительно общей массы композиции.

Катионные полимеры являются предпочтительными ингредиентами в композиции шампуня изобретения для усиления кондиционирующего эффекта.

Подходящие катионные полимеры могут быть гомополимерами, катионно замещенными или могут быть сформированы из двух или более типов мономеров. Среднемассовая (М„) молекулярная масса полимеров обычно составляет 100000-2000000 Да. Полимеры имеют катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичный аммоний ,или протежированные аминогруппы или их смесь. Если молекулярная масса полимера слишком мала, то кондиционирующий эффект слабый. Если слишком высокая, то могут возникнуть проблемы высокой вязкости, приводящей к вытягиванию в нити композиции, когда ее выливают.

Катионные азотсодержащие группы обычно присутствуют как заместитель части всех мономерных звеньев катионного полимера. Таким образом, когда полимер не является гомополимером, он может содержать промежуточные некатионные мономерные единицы. Такие полимеры описаны в СТРА Совтейс 1п§геб1еп1 ОиесЮгу. Згй еййюп. Соотношение катионных и некатионных мономерных звеньев выбирают, чтобы получить полимеры, имеющие плотность катионного заряда в требуемом диапазоне, который

- 3 026071 обычно составляет 0,2-3,0 мэкв/г. Плотность заряда катионного полимера соответственно определяют с помощью метода Кьельдаля, как описано в Фармакопее США (ИЗ РЬаттасорое1а) для химического определения азота.

Подходящие катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих функциональные группы катионного амина или четвертичного аммония с водорастворимыми промежуточными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно имеют С1-С7 алкильные группы, более предпочтительно С1-С3 алкильные группы. Другие подходящие промежуточные мономеры включают виниловые сложные эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами в зависимости от конкретных соединений и рН композиции. В общем вторичные и третичные амины, в частности третичные, являются предпочтительными.

Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризуемыми в аминной форме и затем превращены в аммоний кватернизацией.

Катионные полимеры могут включать смеси мономерных звеньев, полученных из замещенного амином и/или четвертичным аммонием мономера и/или смешивающихся промежуточных мономеров.

Подходящие катионные полимеры включают, например, катионные полимеры, содержащие диаллильный четвертичный аммоний, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония, и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, называемые в промышленности (СТРА) РоКсцкЦегпшт 6 и РоКсцпПегпшт 7 соответственно;

соли минеральных кислот аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих 3-5 атомов углерода (как описано в ИЗ 4009256);

катионные полиакриламиды (как описано в АО 95/22311).

Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.

Катионные полисахаридные полимеры, подходящие для использования в композициях изобретения, включают мономеры формулы

где А является ангидроглюкозной остаточной группой, такой как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы, К является алкиленовой, оксиалкиленовой, полиоксиалкиленовой или гидроксиалкиленовой группой или их комбинацией, К¹, К² и К³ независимо друг от друга представляют алкил, арил, алкиларил, арилалкил, алкоксиалкильную или алкоксиарильную группу, каждая группа включает до около 18 атомов углерода. Общее число атомов углерода в каждом катионном фрагменте (т. е. сумма атомов углерода в К¹, К² и К³) предпочтительно составляет около 20 или менее, и X является анионным противоионом.

Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с эпоксидом, замещенным лаурилдиметиламмонием, называемым в промышленности (СТРА) как РоКсрпЦегпшт 24.

Эти материалы поставляются Атегс1ю1 Сотротайоп, например, под торговой маркой Ро1утег ЬМ200.

Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают четвертичные азотсодержащие простые эфиры целлюлозы (например, как описано в ИЗ 3962418), и сополимеры этерифицированных целлюлозы и крахмала (например, как описано в ИЗ 3958581).

Особенно подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как хлорид гуаргидроксипропилметиламмония (коммерчески поставляемый РНоФа в их серии торговой марки 1АСИАК). Примерами таких материалов являются 1АСИАК С13З, 1АСИАК С14, 1АСИАК С15 и 1АСИАК С17.

Могут быть использованы смеси любых вышеуказанных катионных полимеров.

Катионный полимер обычно присутствует в композиции шампуня изобретения в количестве 0,015%, предпочтительно 0,05-1%, более предпочтительно 0,08-0,5% общей массы катионного полимера относительно общей массы композиции.

Водная композиция шампуня изобретения предпочтительно дополнительно включает суспендирующий агент. Подходящие суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновую кислоту и акриловых сложных эфиров, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечное ацильное производное предпочтительно выбрано из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, имеющих 16-22 атомов углерода, и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и дистеарат 3 полиэтиленгликоля предпочтительно являются длинноцепо- 4 026071 чечными ацильными производными, так как они придают композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как СагЬоро1 420, СагЬоро1 488 или СагЬоро1 493. Также могут быть использованы полимеры акриловой кислоты, сшитой с полифункциональным агентом, они коммерчески доступны в виде СагЬоро1 910, СагЬоро1 934, СагЬоро1 941 и СагЬоро1 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащего мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, является СагЬоро1 1342. Все материалы СагЬоро1 (торговая марка) поставляет СоойпсК

Подходящими сшитыми полимерами акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров являются Рети1еп ТК1 или Рети1еп ТК2. Подходящий гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, поставляемая как Ке1/ап ти.

Могут быть использованы смеси любых вышеуказанных суспендирующих агентов. Предпочтительной является смесь сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочечного ацильного производного.

Суспендирующий агент обычно присутствует в композиции шампуня изобретения в количестве 0,1-10%, предпочтительно 0,5-6%, более предпочтительно 0,9-4% общей массы суспендирующего агента относительно общей массы композиции.

Композиция изобретения также может включать один или более катионных кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые косметически приемлемы и пригодны для местного нанесения на волосы.

Предпочтительно формула катионных кондиционирующих поверхностно-активных веществ является

Ν⁺(Κ¹)(Κ²)(Κ³)(Κ⁴), где К¹, К², К³ и К⁴ независимо являются (С1-С₃₀)алкилом или бензилом.

Предпочтительно один, два или три из К¹, К², К³ и К⁴ независимо являются (С4-С30)алкилом, и другие К¹, К², К³ и К⁴ группа или группы являются (С1-С6)алкилом или бензилом.

Более предпочтительно один или два из К¹, К², К³ и К⁴ независимо являются (С6-С30)алкилом, и другие К¹, К², К³ и К⁴ группы являются (С1-С6)алкильной или бензильной группой. Необязательно алкильные группы могут включать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-) и/или простых эфирных (-О-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы необязательно могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть линейными или разветвленными, и алкильная группа с тремя или более атомами углерода - циклической. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более двойных связей углерод-углерод (например, олеил). Алкильные группы необязательно являются этоксилированными по алкильной цепи одной или более этиленоксидными группами.

Подходящие катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества для использования в кондиционирующей композиции в соответствии с изобретением включают хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, хлорид таллотриметиламмония, дигидрированного таллодиметиламмония (например, Агциай 2НТ/75 от Лк/о №Ье1), хлорид кокотриметиламмония, хлорид ПЭГ-2-олеаммония и их соответствующие гидроксиды. Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, имеющие обозначение СТРЛ Оиа1егпшт-5. Оиа1егп,ит-31 и Оиа1егпшт-18. Также могут быть подходящими смеси любых из вышеуказанных материалов. Особенно подходящим катионным поверхностноактивным веществом для использования в кондиционерах изобретения является хлорид цетилтриметиламмония, коммерчески доступный, например, в виде ΟΕΝΛΜΙΝ СТАС, ех НоескЧ Се1апе§е. Другим особенно подходящим катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах изобретения является хлорид бегенилтриметиламмония, коммерчески доступный, например, в виде ΟΕΝΑΜΙΝ ΚΌΜΡ, ех С1апап1.

Другим примером класса подходящих катионных кондиционирующих поверхностно-активных веществ для использования в настоящем изобретении, отдельно или в смеси с одним или несколькими другими катионными кондиционирующими поверхностно-активными веществами, является комбинация (ί) и (тт) ниже (ί) амидоамин, соответствующий общей формуле (I) [К¹СΟNΗ(СΗ₂)_тN(К²К³)]

К. СОШ(СН₂)_тМ з к

в которой К¹ обозначает гидрокарбильную цепь с 10 или более атомов углерода, К² и К³ являются независимо выбранными из гидрокарбильных цепей с 1-10 атомами углерода, и т является целым числом от 1 до примерно 10; и (тт) кислоты.

- 5 026071

В соответствии с использованием в описании термин гидрокарбильная цепь означает алкильную или алкенильную цепь.

Предпочтительные амидоаминные соединения соответствуют формуле (I), в которой К¹ является гидрокарбильным остатком, имеющим около 11-24 атомов углерода, К² и К³ каждый независимо является гидрокарбильным остатком, предпочтительно алкильными группами, имеющими около 1-4 атомов углерода, и т является целым числом от 1 до около 4.

К² и К³ предпочтительно являются метилом или этилом.

Предпочтительно т равно 2 или 3, т.е. группой этилена или пропилена.

Предпочтительные амидоамины, используемые в заявке, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахинамидопропилдиметиламин, арахинамидопропилдиэтиламин, арахисовогоамидоэтилдиэтиламин, арахинамидоэтилдиметиламин и их смеси.

Особенно предпочтительными амидоаминами, используемыми в заявке, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступные амидоамины, используемые в заявке, включают стеарамидопропилдиметиламин под торговой маркой Б-ΕΧΛΜΙΝΕ 8-13, поставляемый 1по1ех (РЫ1айе1рЫа РеиикуРаша, И8А), и ΑΜΙΌΘΛΜΙΝΕ М8Р, поставляемый ΝίΕΕο (Токуо, .Гараи), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговой маркой ΑΜΙΌΘΑΜΙΝΕ 8, поставляемый №кко, бегенамидопропилдиметиламин под торговой маркой ΙΝΕ’ΡΘΜΙΝΕ ВВ, поставляемый Сгойа (№г1к НитЪегайе, Еи§1аий), и различные амидоамины под торговой маркой серии 8СНΕКСΟ^INΕ, поставляемые 8екег (Сййои Νον 1ег8еу, И8А).

Кислота (ΙΙ) может быть любой органической или неорганической кислотой, которая способна протонировать амидоамин в композиции для обработки волос. Подходящие кислоты, применимые в заявке, включают хлористо-водородную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, включающей уксусную кислоту, винную кислоту, хлористо-водородную кислоту, фумаровую кислоту и их смеси.

Основная роль кислоты состоит в протонировании амидоамина в композиции для обработки волос, образуя таким образом соль третичного амина (ТА8) на месте в композиции для обработки волос. ТА8 действительно является меняющимся четвертично аммонийным или псевдочетвертично аммонийным катионным поверхностно-активным веществом.

Соответственно кислота включена в количестве, достаточном для протонирования всего присутствующего амидоамина, т.е. с содержанием, которое, по меньшей мере, является эквимолярным количеству амидоамина, присутствующего в композиции.

В кондиционерах изобретения содержание катионного кондиционирующего поверхностноактивного вещества обычно составляет 0,01-10, более предпочтительно 0,05-7,5, наиболее предпочтительно 0,1-5% общей массы катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества относительно общей массы композиции.

Кондиционеры изобретения обычно также включают жирный спирт.

Репрезентативные жирные спирты включают 8-22 атомов углерода, более предпочтительно 16-22. Жирные спирты обычно являются соединениями, включающими алкильные группы с прямой цепью. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Преимущество в использовании этих материалов также состоит в том, что они вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций изобретения.

Содержание жирного спирта в кондиционерах изобретения обычно составляет 0,01-10%, предпочтительно 0,1-8%, более предпочтительно 0,2-7%, наиболее предпочтительно 0,3-6% массы композиции. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту слишком высокое, это может привести к раздражению глаз композицией. Если оно слишком низкое, это может вызвать у некоторых потребителей ощущение шуршащих волос.

Композиция изобретения также может быть в форме лосьона для волос, как правило, для использования между полосканиями. Лосьоны представляют собой водные эмульсии, содержащие не растворимые в воде масляные кондиционирующие материалы. Подходящие поверхностно-активные вещества также могут быть включены в лосьоны для улучшения их устойчивости к разделению фаз.

Композиция изобретения может включать другие ингредиенты для повышения качества и/или привлекательности для потребителя. Такие ингредиенты включают отдушки, красители и пигменты, буферы, средства для создания перламутрового эффекта или замутнитель, модификаторы вязкости, консерванты и противомикробные препараты. Каждый из этих ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для достижения предназначенного эффекта. Обычно содержание каждого из этих необязательных ингредиентов составляет до 5 мас.% общей массы композиции.

Композиции для обработки волос изобретения прежде всего предназначены для местного нанесения на волосы и/или кожу головы человека в смываемых или оставляемых композициях для обработки

- 6 026071 сухих, поврежденных и/или непослушных волос.

Изобретение далее будет проиллюстрировано следующим не ограничивающим примером, в котором все указанные проценты являются массовыми относительно общей массы, если не указано иное.

Пример 1.

	Компонент слюды	Компонент оксихлорида висмута	Эстетический вид
1	0,1 (МР2000*)	-	Эффект отсутствует
2	0,2 (МР2000)	-	Небольшой блеск
3	0,3 (МР2000)	-	Улучшенный блеск
4	-	0,1	Эффект отсутствует
5		0,2	Улучшенные мерцание и незначительный слоистый внешний вид
6	-	0,3	Улучшенные мерцание и слоистый внешний вид
7	0,2 (δίΐνβτ 51аг МР2000)	0,1	Улучшенный блеск
8	0,2 (δϋνβΓ Б1аг МР2000)	0,2	Наилучший, явный блеск и слоистый внешний вид
9	0,2 (Реаг1 Р1аке*)	0,2	Наилучший, явный блеск и слоистый внешний вид
10	0,2 (51аг ЬиаТег*)	0,2	Наилучший, явное мерцание и слоистый внешний вид
11	-	0.4	Лучше, явный блеск и слоистый внешний вид
12	0.4МР2000		Только блеск
13	0,4 МР10	-	Только блеск

Данные показывают, что оксихлорид висмута обеспечивает улучшенное мерцание и слоистый эффект при промывании по сравнению с другими средствами создания перламутрового эффекта и слюдой. Эффект еще более выражен, когда оксихлорид висмута объединен с другими слюдами.

*МР2000 является Т1т1гои δίΐνβτ §1ат® МР-2000 с 10-80 микронной слюдой:диоксид титана (78,5:21,5). Реаг1 Даке и §1ат БшЛсг также доступны под брендом Т1т1гои®.

Пример 2.

Далее представлена рецептура композиции шампуня с соответствующей системой создания перламутрового эффекта, и которая также включает красный красящий компонент. Было показано, что улучшена привлекательность для потребителей по сравнению с идентичными композициями, окрашенными в зеленый и синий цвета.

Ингредиент	% масс.
Вода	до 100
Лауретсульфат натрия	16
Кокамидопропил бетаин	1,4
Отдушка	0,8
ОипеИнсопе	1,0
СагЬотег	0,6
Хлорид натрия	0,75
Пиритион цинка	0,2
Консервант	0,22
Хлорид гуаргидроксипролилметиламмония	0,15
Кислотный красный 33	0,000125
Слюда/циоксид титана	0,2
Оксихлорид/гексилгидроксистеарат висмута	0,2

Claims

1. Композиция для ухода за волосами, включающая пиритион металла и систему создания перламутрового эффекта, включающая 0,1-5 мас.% компонента оксихлорида висмута и 0,1-5 мас.% компонента слюды.

2. Композиция по п.1, в которой металл выбран из магния, бария, висмута, стронция, меди, цинка, кадмия, циркония и их смесей.

3. Композиция по п.1 или 2, в которой пиритион металла является пиритионом цинка.

4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая 0,01-3 мас.% пиритиона металла.

5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, включающая 2-50% чистящего поверхностно-активного вещества.

6. Композиция по п.5, в которой чистящее поверхностно-активное вещество выбрано из анионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей.