EA025907B1 - Металлургический состав для производства феррохрома - Google Patents

Металлургический состав для производства феррохрома Download PDF

Info

Publication number
EA025907B1
EA025907B1 EA201490607A EA201490607A EA025907B1 EA 025907 B1 EA025907 B1 EA 025907B1 EA 201490607 A EA201490607 A EA 201490607A EA 201490607 A EA201490607 A EA 201490607A EA 025907 B1 EA025907 B1 EA 025907B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
pellets
mixture
sintering
production
silicon carbide
Prior art date
Application number
EA201490607A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201490607A1 (ru
Inventor
Хельге Крогерус
Паси Мякеля
Original Assignee
Ототек Оюй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ототек Оюй filed Critical Ототек Оюй
Publication of EA201490607A1 publication Critical patent/EA201490607A1/ru
Publication of EA025907B1 publication Critical patent/EA025907B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • C22B1/2406Binding; Briquetting ; Granulating pelletizing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/52Manufacture of steel in electric furnaces
    • C21C5/5264Manufacture of alloyed steels including ferro-alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/06Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by carbides or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/06Alloys based on chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к шихте для производства окатышей, содержащей хромитовую руду, по меньшей мере одну соль никеля и карбид кремния в качестве единственного углеродсодержащего материала и единственного восстановителя. Изобретение также относится к способу производства шихты для производства окатышей, включающему операции обеспечения хромита, по меньшей мере одной соли никеля и карбида кремния, и смешивания хромита, по меньшей мере одной соли никеля и карбида кремния. Изобретение также относится к применению шихты для производства окатышей в качестве исходного материала для производства шихты для спекания. Изобретение также относится к шихте для спекания в форме окатышей, содержащей шихту для производства окатышей. Изобретение также относится к спеченным окатышам, содержащим шихту для спекания. В изобретении также предложен способ производства спеченных окатышей. Изобретение также относится к применению спеченных окатышей в качестве компонента шихты для плавки. Изобретение также относится к шихте для плавки, включающей спеченные окатыши. В изобретении также предложен способ производства феррохромного сплава. Изобретение также относится к феррохромному сплаву, получаемому заявленным способом.

Description

Изобретение относится к металлургическим составам, таким как шихта для производства окатышей, шихта для спекания, спеченные окатыши и шихта для плавки, содержащим хромит, соль никеля и карбид кремния. Кроме того, изобретение относится к способам производства указанных составов. Шихту для плавки согласно изобретению используют для производства феррохромного сплава, предпочтительно феррохромного никелевого сплава.
Карбид кремния часто используют как восстановитель, который можно применять в металлургических процессах, таких как плавка.
ЕР 1274870 В1 относится к способу плавки, в котором феррохромный сплав производят, добавляя карбид к материалу, содержащему хром и железо в виде оксидов.
υδ 4576637 относится к способу приготовления сплавов из окатышей. Окатыши содержат оксид, углеродсодержащий восстановитель и/или карбиды.
Целью настоящего изобретения является создание металлургических составов и способов их производства, которые усовершенствуют и упрощают производство феррохромного сплава, предпочтительно феррохромного никелевого сплава.
В первом аспекте изобретение относится к шихте для производства окатышей, содержащей а) хромит, б) соль никеля и в) карбид кремния в качестве единственного углеродсодержащего материала и единственного восстановителя.
Неожиданно было обнаружено, что наличие карбида кремния в зеленых окатышах (шихте для спекания) согласно изобретению благоприятно для производства соответствующих спеченных окатышей (процесс спекания) и производства соответствующих сплавов (процесс плавки).
Во время спекания незначительное окисление карбида кремния вызывает выделение тепла внутри окатышей (экзотермические реакции: СЮСО2 и δί^δίθ2). и, таким образом, для процесса спекания не требуется добавления углерода. Другими словами, при использовании карбида кремния для окатышей не требуется дополнительного углерода. Благодаря протеканию указанных экзотермических реакций количество топлива (например, бутана), используемого для спекания, намного снижается. Кроме того, металлизация железа является низкой (обычно менее 4%), и, в частности, восстановление хрома во время спекания является незначительным. Таким образом, хромитовую руду используют более эффективно, а энергопотребление снижается, что способствует сохранению природных ресурсов (руды, топлива и энергии). Также следует принять во внимание то, что прочность на сжатие спеченных окатышей была в среднем выше, чем у окатышей без карбида кремния. И кроме того, потери карбида кремния являются малыми в течение процесса спекания. Так, карбид кремния еще остается в спеченных окатышах; данный неизрасходованный карбид кремния способствует процессам восстановления во время плавки.
При использовании карбида кремния получают спеченные окатыши высокого качества, которые обладают хорошими показателями плавки. Содержание хрома в шлаке при плавке спеченных окатышей без карбида кремния намного выше по сравнению с плавкой спеченных окатышей с карбидом кремния. Таким образом, присутствие карбида кремния в спеченных окатышах уменьшает содержание хрома в шлаке. Кроме того, восстановление хрома и железа происходило значительно интенсивнее, когда использовались окатыши, содержащие карбид кремния. Как отмечено выше, окисление карбида кремния является экзотермическим (высвобождается тепловая энергия). Следовательно, для плавки требуется меньше внешнего восстановителя, такого как кокс или металлургический кокс. Таким образом, потребность в органическом топливе снижается, и потребление природных ресурсов сокращается. Дополнительно, наличие карбида кремния увеличивает электрическое сопротивление плавильной шихты, и это влечет за собой снижение потребления электрической энергии, что, в свою очередь, способствует экономии сырьевых материалов.
Кроме того, было обнаружено, что полная пористость окатышей, содержащих соли никеля, такие как гидроксид никеля/оксид никеля, очень высока в сравнении с пористостью окатышей, не содержащих солей никеля. Такое увеличение пористости ведет к улучшению восстановимости спеченных окатышей. Наблюдения показали, что спеченные окатыши хорошего качества могут быть изготовлены с добавлением примерно 20 мас.% солей никеля, таких как гидроксид никеля/оксид никеля. Добавление солей никеля в окатыши очень положительно влияет на степень металлизации хрома, как заметно по увеличению восстановления хрома в процессе плавки феррохрома; также высоким является уровень восстановления никеля.
Также дополнительно было обнаружено, что присутствие карбида кремния и солей никеля, таких как гидроксид никеля/оксид никеля, приводит к синергетическим эффектам в отношении повышения восстановления железа, хрома и никеля и снижения энергопотребления во время спекания и плавки. Авторы предполагают, что экзотермические реакции, обусловленные карбидом кремния, и увеличенная пористость, обусловленная солями никеля, приводят к упомянутым синергетическим эффектам.
В рамках данного описания термины феррохромный сплав, феррохромный никелевый сплав и карбид кремния обозначены сокращенно как РеСг, РеСт№ и δίΟ соответственно.
Изобретение относится предпочтительно к шихте для производства окатышей, содержащей а) хромит как единственный компонент, представляющий металлическую руду, б) соль никеля и в) карбид кремния как единственный углеродсодержащий материал и единственный восстановитель.
- 1 025907
В рамках данного описания термин карбид кремния как единственный углеродсодержащий материал означает, что шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит карбид кремния в качестве единственного источника углерода; другими словами, шихта для производства окатышей согласно изобретению не содержит никакого другого углеродсодержащего материала, кроме карбида кремния. Аналогично, термин карбид кремния как единственный восстановитель означает, что карбид кремния является единственным восстановителем в шихте для производства окатышей согласно изобретению; другими словами, шихта для производства окатышей согласно изобретению не содержит никакого другого восстановителя, кроме карбида кремния. Кроме того, термин углеродсодержащий материал принят для обозначения любого соединения, служащего источником элементарного углерода, которое может подвергнуться окислению до диоксида углерода в металлургических процессах, таких как плавка. Типичными примерами углеродсодержащего материала являются карбиды, полукокс, уголь и антрацит. В рамках данного описания термин хромитовая руда как единственная металлическая руда означает, что хромитовая руда является единственной металлической рудой в шихте для производства окатышей; другими словами, шихта для производства окатышей согласно изобретению не содержит никакой другой металлической руды, кроме хромитовой. Далее, под термином шихта для производства окатышей понимают смесь в твердом состоянии, которая служит исходным материалом (сырьевым материалом) для производства окатышей на установке для производства окатышей; полученные окатыши после этого обрабатывают в агломерационной установке для получения спеченных окатышей, которые, в свою очередь, служат исходным материалом для процесса плавки и получения РеСг, предпочтительно РеСг№.
Предпочтительно шихта для производства окатышей согласно изобретению состоит из а) хромитовой руды как единственной металлической руды, б) по меньшей мере одной соли никеля, в) карбида кремния как единственного углеродсодержащего материала и единственного восстановителя и г) крепителя.
Применительно к шихте для производства окатышей согласно изобретению термин состоит из означает, что шихта для производства окатышей состоит только из упомянутых компонентов, и, следовательно, присутствие любого другого компонента исключено. Другими словами, процентное содержание компонентов а), б), в) и г) в сумме составляет 100%.
Предпочтительно шихта для производства окатышей согласно изобретению является смесью в твердом состоянии, такой как измельченный порошок.
Соль никеля предпочтительно является твердым составом, который содержит соль никеля, такую как гидроксид никеля, оксид никеля или сульфид никеля, или любую смесь солей никеля. Предпочтительно соль никеля является твердым составом, который содержит гидроксид никеля и оксид никеля в качестве главных компонентов. В другом предпочтительном изобретении соль никеля предпочтительно представляет собой твердый состав, который содержит гидроксид никеля в качестве главного компонента. В еще одном предпочтительном изобретении соль никеля представляет собой гидроксид никеля. В еще одном предпочтительном изобретении шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит только одну соль никеля, предпочтительно гидроксид никеля, оксид никеля или сульфид никеля.
Шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит предпочтительно 0,1-25 мас.% соли никеля, более предпочтительно 1-24 мас.% соли никеля, еще более предпочтительно 2-23 мас.% соли никеля, наиболее предпочтительно 3-22 мас.% и в особенности 4-21 мас.%.
В другом воплощении шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит предпочтительно 20±5 мас.% соли никеля, более предпочтительно 20±4 мас.% соли никеля, еще более предпочтительно 20±3 мас.% соли никеля, наиболее предпочтительно 20±2 мас.% и в особенности 20±1 мас.% соли никеля.
Шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит предпочтительно 4-20 мас.% 81С, более предпочтительно 4-15 мас.% 81С, еще более предпочтительно 4-7 мас.% 81С, наиболее предпочтительно 4-6,5 мас.% δίΟ и в особенности 6±0,5 мас.% 81С. Как правило, шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит 6 мас.% 81С.
Шихта для производства окатышей согласно изобретению может содержать флюсующие добавки, такие как известняк, доломит, кварц, кварцит, кальцит или волластонит или любую их смесь. Предпочтительно используют такие флюсующие добавки, как кварцит или кальцит или их смесь в любом соотношении. В предпочтительном воплощении шихта для производства окатышей не содержит никакой флюсующей добавки и, следовательно, плавильная шихта и спеченные окатыши согласно изобретению тоже не содержат никакой флюсующей добавки. В этом случае подходящие флюсующие добавки можно добавить для получения соответствующей шихты для плавки (см. ниже).
Предпочтительно шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит крепитель. В качестве крепителя предпочтителен бентонит, в частности активированный бентонит, такой как активированный натрием кальциевый бентонит.
Шихта для производства окатышей согласно изобретению содержит предпочтительно 0,5-3 мас.%, более предпочтительно 0,75-2,5 мас.%, еще более предпочтительно 1-2 мас.%, наиболее предпочтительно
- 2 025907
1,2±0,3 мас.% и в особенности 1,2 мас.% крепителя, такого как бентонит или активированный натрием кальциевый бентонит.
Водопоглощающая способность бентонита, такого как активированный натрием кальциевый бентонит, предпочтительно составляет 500-750%, более предпочтительно 550-700% и еще более предпочтительно 600-650%.
Средний размер частиц бентонита, такого как активированный натрием кальциевый бентонит, предпочтительно составляет 2,5-5 мкм (Й50%), более предпочтительно 3-4 мкм (050%), еще более предпочтительно 3,7±0,5 мкм (Й50%) и наиболее предпочтительно 3,7 мкм (050%).
Удельная площадь поверхности бентонита, такого как активированный натрием бентонит, предпочтительно составляет 20-30 м2/г, более предпочтительно 24-27 м2/г, еще более предпочтительно 26±0,3 м2/г и наиболее предпочтительно 25,9 м2/г.
Для крепителя, такого как бентонит или активированный натрием кальциевый бентонит, потери при прокаливании предпочтительно составляют 7-13%, более предпочтительно 10-11,5% и еще более предпочтительно 10,8%.
Для хромита и соли никеля (например, гидроксида никеля, оксида никеля или сульфида никеля) и 81С предпочтительно распределение частиц по размерам, в котором 60-90% ниже 200 меш, более предпочтительно 75-85% ниже 200 меш и еще более предпочтительно 80% ниже 200 меш.
Для §1С предпочтительное распределение частиц по размерам составляет 70-80% ниже 74 мкм, более предпочтительное 75±2% ниже 74 мкм и еще более предпочтительное 75% ниже 74 мкм. В другом предпочтительном выполнении §1С имеет предпочтительное распределение размеров частиц 70-80% ниже 74 мкм и 40-60% ниже 37 мкм, более предпочтительно 75±2% ниже 74 мкм и 45-55% ниже 37 мкм и еще более предпочтительно 75% ниже 74 мкм и 50% ниже 37 мкм.
Для хромита распределение размеров частиц предпочтительно составляет 70-90% ниже 74 мкм, более предпочтительно 75-90% ниже 74 мкм, еще более предпочтительно 79-85% ниже 74 мкм. В другом предпочтительном воплощении хромит имеет предпочтительное распределение частиц по крупности 70-90% ниже 74 мкм и 40-60% ниже 37 мкм, более предпочтительно 75-90% ниже 74 мкм и 45-55% ниже 37 мкм и еще более предпочтительно 79-85% ниже 74 мкм и 47-54% ниже 37 мкм.
Изобретение также относится к способу производства шихты для производства окатышей согласно изобретению, включающему следующие операции:
обеспечение хромита, соли никеля и карбида кремния и смешивание указанных компонентов.
В предпочтительном воплощении изобретение дополнительно относится к способу изготовления шихты для производства окатышей согласно изобретению, включающему следующие операции:
обеспечение хромита, соли никеля, крепителя и карбида кремния и смешивание указанных компонентов.
Предпочтительно хромит находится в виде концентрата хромита с обогатительной фабрики. В предпочтительном воплощении хромит является единственной металлической рудой, которую используют в процессе, т.е. к обрабатываемым смесям и шихте для производства окатышей не добавляют никакой другой металлической руды. В другом предпочтительном воплощении единственным углеродсодержащим материалом и единственным восстановителем, который добавляют к обрабатываемой смеси и шихте для производства окатышей, является карбид кремния, т.е. никакой другой углеродсодержащий материал, такой как уголь, полукокс или антрацит, не добавляют в обрабатываемые смеси и шихту для производства окатышей.
Предпочтительно каждый материал смеси, т.е. карбид кремния, соль никеля, крепитель, хромит и возможную флюсующую добавку добавляют индивидуально, чтобы достичь оптимальной гомогенизации обрабатываемых смесей, участвующих в процессе.
В предпочтительном воплощении смешивание компонентов происходит до, во время и после операции измельчения.
Предпочтительно карбид кремния дозируют относительно хромита или концентрата хромита. Как правило, карбид кремния и соль никеля добавляют к хромиту перед измельчением, так что предпочтительно хромит, соль никеля и карбид кремния измельчают вместе. Добавление карбида кремния и соли никеля перед измельчением является эффективным для процесса спекания, поскольку при этом карбид кремния и соль никеля наиболее равномерно распределены в полученных окатышах. Однако раздельное измельчение отдельных компонентов также возможно, и в этом случае раздельно измельченные компоненты предпочтительно смешивают друг с другом после измельчения. Также возможно производить измельчение любой смеси компонентов и/или любого отдельного компонента раздельно, и тогда раздельно измельченные смеси и/или отдельные компоненты предпочтительно смешивают друг с другом после измельчения.
В зависимости от распределения размеров частиц в крепителе такой крепитель, как бентонит или активированный натрием кальциевый бентонит, добавляют в обрабатываемую смесь либо до, либо после измельчения. В случае, когда его добавляют после измельчения, шихту для производства окатышей
- 3 025907 можно гомогенизировать при помощи смесителя, предпочтительно двухкорпусного смесителя.
Предпочтительно крепитель, такой как бентонит или активированный натрием кальциевый бентонит, добавляют в обрабатываемую смесь в количестве 7-12 кг/т концентрата хромита.
В цикле измельчения обрабатываемую смесь предпочтительно подвергают мокрому дроблению.
Мокрое дробление предпочтительно осуществляют в шаровой мельнице, более предпочтительно - в шаровой мельнице с открытым циклом (без переработки отходов). Целью измельчения является перемалывание обрабатываемой смеси до такого состояния, когда частицы достигнут необходимого размера, и будет получено фиксированное распределение размеров частиц, подходящее для осуществления производства окатышей и спекания.
Предпочтительно обрабатываемую смесь измельчают до тех пор, пока не будет получено следующее распределение по размерам частиц:
Прохождение сита Значение
200 меш (74 мкм) 80-82%
300 меш (53 мкм) 65-72%
400 меш (37 мкм) 50-58%
< 1 мкм ί 2%, предпочтительно ^1%
Предпочтительной является шаровая мельница сливного типа. Предпочтительно плотность шлама во время процесса измельчения поддерживать на постоянном уровне. Плотность шлама предпочтительно составляет 2,15-2,25 кг/дм3, что соответствует содержанию твёрдых частиц 70-72 мас.%. Предпочтительно во время процесса измельчения измерять мощность мельницы. Обычно каждая разновидность обрабатываемой смеси имеет свою величину потребной для измельчения энергии (обычно выраженную в кВт-ч/т), которая влияет на скорость подачи смеси и мощность мельницы. Предпочтительно добавлять в мельницу размольные шары определенного размера для получения потребной вводимой мощности и желаемого распределения размеров частиц обрабатываемой смеси. Параметры можно оптимизировать, регулируя скорость подачи материалов, подлежащих измельчению. Предпочтительно фракции с превышением размера >2 мм отфильтровывают после измельчения.
Измельченную обрабатываемую смесь/шихту для производства окатышей обычно производят в форме шлама, который после прохождения процесса измельчения обезвоживают.
В предпочтительном воплощении для обезвоживания шихты используют керамические фильтры, такие как капиллярные дисковые фильтры, с помощью которых получают фильтр-кек. Содержание влаги в фильтр-кеке предпочтительно составляет 7-16 мас.%, более предпочтительно 7-11 мас.%, еще более предпочтительно 8-10 мас.%, наиболее предпочтительно 8,5-9,7 мас.% и в особенности 9,3-9,7 мас.%.
Как правило, производительность каждого фильтра зависит от параметров концентрата, обрабатываемой смеси и шлама (например, распределения размеров частиц и температуры) и от внешних условий, таких как высота. Предпочтительный режим работы фильтров - полунепрерывный. Перед началом процесса фильтрации обрабатываемую смесь предпочтительно загружают в резервуар для перемешивания шлама. Как правило, резервуар для перемешивания шлама выполняет функцию промежуточного накопительного резервуара между мельницей и фильтрами; в нем можно нивелировать неравномерности загрузки мельницы и ее выработки, а также тщательно перемешивать шлам. Гомогенность шлама является важным условием для процессов производства окатышей и спекания. Предпочтительный расход энергии, необходимой для перемешивания шлама в резервуаре, чтобы шлам находился в виде соответствующей взвеси, составляет примерно 1 кВт/м3. Предпочтительно, чтобы перемешивающее устройство резервуара работало в таком режиме, чтобы даже тяжелые частицы хромита размером 0,3 мм, так же как и более легкие частицы, находились в виде однородной взвеси даже в заполненном резервуаре. Предпочтительно снабдить перемешивающее устройство приводом с регулируемой скоростью, чтобы обеспечить возможность управления мощностью привода в зависимости от уровня шлама в резервуаре.
Предпочтительно после фильтрования обрабатываемой смеси к фильтр-кеку добавляют крепитель, такой как бентонит или активированный натрием кальциевый бентонит, обладающий подходящим распределением по размерам частиц.
Предпочтительно фильтр-кек, крепитель (такой как бентонит или активированный натрием кальциевый бентонит) и возможный флюсующий материал хранят в дозирующих бункерах. Дозирующие бункеры для фильтр-кека предпочтительно снабжены дисковыми питателями для измерения и регулирования подачи материала для процесса перемешивания. Обычно все питатели используют во время штатного режима эксплуатации таким образом, чтобы обеспечить непрерывную подачу материала в дозирующие бункеры. Предпочтительно для бентонита используют шнековые питатели с весовыми дозаторами или весовые питатели непрерывного действия. Как правило, каждый подаваемый материал (фильтр-кек, бентонит и возможный флюсующий материал) дозируют по отдельности. Возможный флюсующий материал можно подавать пропорционально основному потоку фильтр-кека.
- 4 025907
Обычно материалы в соответствующих пропорциях (фильтр-кек, бентонит и возможный флюсующий материал) подают в миксер и хорошо перемешивают перед производством окатышей. Миксер предпочтительно содержит вращающийся смесительный барабан, который, как правило, оснащен двумя высокоскоростными роторами. Предпочтительно уровень загрузки миксера поддерживать постоянным путем управления открыванием разгрузочного затвора. Для эффективного перемешивания предпочтительно, чтобы миксер был заполнен до практически максимально достижимого уровня (степень заполнения примерно 80%). Обычно количество требуемого крепителя (например, бентонита или активированного натрием кальциевого бентонита) зависит от мощности миксера.
В предпочтительном воплощении хромит является единственной имеющейся в обрабатываемой смеси металлической рудой; т.е. во время процессов перемешивания и/или измельчения не добавляют никакой другой металлической руды. В другом предпочтительном воплощении единственным имеющимся в наличии углеродсодержащим материалом и восстановителем является карбид кремния; т.е. во время процесса перемешивания в смесь не добавляют никакой другой восстановитель и углеродсодержащий материал, такой как уголь, полукокс, кокс или антрацит.
Полученная смесь (шихта для производства окатышей) предпочтительно поступает в барабанный окомкователь, где происходит формирование окатышей.
Изобретение дополнительно относится к применению шихты для производства окатышей согласно изобретению в качестве исходного материала для производства шихты для спекания, где шихта для спекания имеет форму окатышей.
Другой аспект изобретения относится к шихте для спекания в форме окатышей, содержащей шихту для производства окатышей согласно изобретению.
В рамках данного описания термин шихта для спекания относится к окатышам, предпочтительно зеленым окатышам (сырым окатышам), образующим исходный материал (сырьевой материал) для производства спеченных окатышей, которое происходит в печи для спекания (на пеллетирующей линии); спеченные окатыши служат исходным материалом (плавильной шихтой) для процесса плавки и получения РеСг, предпочтительно РеСт№.
Предпочтительно шихта для спекания согласно изобретению содержит хромит как единственную металлическую руду; т.е. шихта для спекания не содержит никакой другой металлической руды, кроме хромитовой руды. В другом предпочтительном воплощении шихта для спекания согласно изобретению содержит §1С как единственный углеродсодержащий материал и единственный восстановитель; т.е. шихта для спекания не содержит никакого другого углеродсодержащего материала и восстановителя, кроме 81С.
§1С содержится в окатышах (шихте для спекания), поскольку упомянутый 81С является компонентом шихты для производства окатышей, из которой получают окатыши. 81С, содержащийся в окатышах, также обозначен в данном описании как внутренний восстановитель.
В предпочтительном воплощении шихта для спекания в форме окатышей, предпочтительно зеленых окатышей (сырых окатышей), состоит из шихты для производства окатышей согласно изобретению.
Термин состоит из применительно к шихте для спекания согласно изобретению означает, что шихта для спекания состоит только из шихты для производства окатышей, и, следовательно, присутствие любого дополнительного компонента исключено. Другими словами, шихта для производства окатышей согласно изобретению составляет 100%. Таким образом, окатыши содержат §1С как единственный углеродсодержащий материал и единственный восстановитель.
Шихта для спекания согласно изобретению имеет размер окатышей предпочтительно 8-16 мм, более предпочтительно 10-14 мм, еще более предпочтительно 12±1 мм и наиболее предпочтительно 12 мм.
Шихта для спекания согласно изобретению имеет форму зеленых окатышей (сырых окатышей). Окатыши также можно применять в форме сухих окатышей или в форме любой смеси, содержащей зеленые окатыши (сырые окатыши) и сухие окатыши. Однако, как правило, для шихты для спекания характерна форма зеленых окатышей (сырых окатышей).
Содержание влаги в зеленых окатышах предпочтительно составляет 7-16 мас.%, более предпочтительно 7-11 мас.%, еще более предпочтительно 7-10 мас.%, наиболее предпочтительно 8-10 мас.%, в частности 9-10 мас.%.
Прочность на сжатие зеленых окатышей предпочтительно составляет 1-3 кг/окатыш, более предпочтительно 1,2-2,8 кг/окатыш и еще более предпочтительно 1,2-2,1 кг/окатыш.
Прочность на сжатие сухих окатышей предпочтительно составляет 5-15 кг/окатыш, более предпочтительно 5,5-14 кг/окатыш и еще более предпочтительно 7-14 кг/окатыш. Как правило, сухие окатыши получают высушиванием зеленых окатышей до постоянного веса в сушильном шкафу, предпочтительно при повышенной температуре (например, 100-150°С) и атмосферном давлении, давлении ниже атмосферного или в вакууме.
Плотность сухих окатышей предпочтительно равна 3±1 г/см3, более предпочтительно 2,8-3,4 г/см3, еще более предпочтительно 3-3,3 г/см3 и наиболее предпочтительно 3-3,25 г/см3.
- 5 025907
Другой аспект изобретения относится к способу изготовления шихты для спекания согласно изобретению, включающему операцию загрузки шихты для производства окатышей согласно изобретению в барабанный окомкователь.
Выгруженный из барабанного окомкователя продукт предпочтительно пропускают через барабанный грохот, расположенный под выходным отверстием барабанного окомкователя. Обычно слишком крупные фракции подвергают дроблению и возвращают с нижним продуктом грохочения обратно в барабанный окомкователь для переработки. Зеленые окатыши желаемого размера предпочтительно поступают на ленточный конвейер, откуда окатыши поступают на входной челночный питатель печи для спекания. Соотношения между производимыми зелеными окатышами и мелочью, поступающей во вторичную переработку, могут быть оценены взвешиванием. При нормальном функционировании вторично перерабатываемая мелочь в 2,5 раза превышает выход кондиционного продукта.
Изобретение дополнительно относится к применению шихты для спекания согласно изобретению в качестве исходного материала для изготовления спеченных окатышей.
Другой аспект изобретения относится к спеченным окатышам, содержащим шихту для спекания согласно изобретению.
В предпочтительном воплощении изобретение относится к спеченным окатышам, полученным из шихты для спекания согласно изобретению.
Предпочтительно спеченные окатыши состоят из шихты для спекания согласно изобретению, т.е. спеченные окатыши получены только из одной шихты для спекания согласно изобретению; другими словами, именно количество шихты для спекания (зеленых окатышей) составляет 100% спеченных окатышей.
Предпочтительно спеченные окатыши согласно изобретению содержат хромитовую руду как единственную металлическую руду; т.е. шихта для спекания не содержит никакой другой металлической руды, кроме хромитовой руды. В другом предпочтительном воплощении спеченные окатыши согласно изобретению содержат δίί'.' как единственный углеродсодержащий материал и единственный восстановитель; т.е. шихта для спекания не содержат никакого другого углеродсодержащего материала и восстановителя, кроме δίΟ δίί'.’ содержится в спеченных окатышах, поскольку упомянутый 81С является компонентом шихты для спекания, из которой получают спеченные окатыши. 81С, содержащийся в спеченных окатышах, также в данном описании носит название внутренний восстановитель.
По условиям спекания компонент δίί'.' может подвергаться окислению при спекании зеленых окатышей (шихты для спекания). Согласно изобретению после окончания процесса спекания спеченные окатыши все еще содержат δίΟ Другими словами, 81С, имеющийся в составе зеленых окатышей (шихты для спекания), во время процесса спекания окисляется только частично.
Спеченные окатыши согласно изобретению содержат предпочтительно >25%, более предпочтительно >30%, еще более предпочтительно >40%, наиболее предпочтительно >50%, в частности >60% остаточного углерода.
В другом предпочтительном воплощении спеченные окатыши содержат предпочтительно 10-100%, более предпочтительно 20-100%, еще более предпочтительно 30-100%, еще более предпочтительно 40100%, наиболее предпочтительно 50-100% и в особенности 60-100% остаточного углерода. Спеченные окатыши могут также содержать 70-100%, 80-100%, 90-100% или даже 95-100% остаточного углерода.
В рамках данного описания термин остаточный углерод выражает процентное содержание способного к окислению углерода, оставшегося в спеченных окатышах, относительно первоначального количества углерода, входившего в состав шихты для спекания или шихты для производства окатышей. Остаточный углерод можно вычислить по следующей формуле:
[С]к = [С]3 / [С]Р * 100% где [С||<: остаточный углерод;
[С]^ количество углерода в спеченных окатышах [мас.%];
|С'||.·: количество углерода в шихте для производства окатышей или шихте для спекания [мас.%].
Спеченные окатыши согласно изобретению содержат предпочтительно >25%, более предпочтительно >30%, еще более предпочтительно >40%, наиболее предпочтительно >50%, в частности >60% остаточного δίΟ
В другом предпочтительном воплощении спеченные окатыши содержат предпочтительно 10-100%, более предпочтительно 20-100%, еще более предпочтительно 30-100%, еще более предпочтительно 40100%, наиболее предпочтительно 50-100%, в частности 60-100% остаточного δίΟ Спеченные окатыши могут также содержать 70-100%, 80-100%, 90-100% или даже 95-100% остаточного δϊ^
В рамках данного описания термин остаточный δίί' выражает процентное содержание δίΟ оставшегося в спеченных окатышах, относительно первоначального количества δίΟ входившего в состав шихты для спекания или шихты для производства окатышей. Остаточный δίί' можно вычислить по следующей формуле:
- 6 025907 где |δίί'.’|ι<: остаточный δίϋ;
[δίθ]8: количество δίϋ в спеченных окатышах [мас.%];
[δίΟ]Ρ: количество δίϋ в шихте для производства окатышей или шихте для спекания [мас.%].
Полная пористость спеченных окатышей предпочтительно составляет 15-55 об.%, более предпочтительно 20-50 об.%, еще более предпочтительно 30-48 об.%, наиболее предпочтительно 34-45 об.%, в частности 35,5-41,5 об.%.
Спеченные окатыши имеют размер окатышей предпочтительно 8-16 мм, более предпочтительно 10-14 мм, еще более предпочтительно 12 ± 1 мм и наиболее предпочтительно 12 мм.
Прочность на сжатие спеченных окатышей составляет предпочтительно >200 кг/окатыш, обозначена как Р12тт. Прочность на сжатие Р12тт может быть рассчитана по следующей формуле:
Ρΐ2,η,η-(12/Ό)20 где Ό: измеренный диаметр окатыша [мм];
12: эталонный диаметр желаемого окатыша [мм];
Рс: измеренная прочность на сжатие окатыша [кг/окатыш].
Износостойкость спеченных окатышей при истирании, измеренная через 8 мин, предпочтительно составляет 2-8% <5 мм и 2-8% <0,59 мм, более предпочтительно 3-7% <5 мм и 3-7% <0,59 мм, еще более предпочтительно 4-6% <5 мм и 4-6% <0,59 мм, наиболее предпочтительно 4,5-5,5% <5 мм и 4,5-5,5% <0,59 мм, в частности 4,9% <5 мм и 4,9% <0,59.
Износостойкость спеченных окатышей при истирании, измеренная через 32 мин, предпочтительно составляет 5-11% <5 мм и 5-11% <0,59 мм, более предпочтительно 6-10% <5 мм и 6-10% <0,59 мм, еще более предпочтительно 7-9% <5 мм и 7-9% <0,59 мм, наиболее предпочтительно 7,5-8,5% <5 мм и 7,5-8,5% <0,59 мм, в частности 7,8% <5 мм и 7,8% <0,59 мм.
Износостойкость спеченных окатышей при истирании, измеренная через 90 мин, предпочтительно составляет 10-16% <5 мм и 10-16% <0,59 мм, более предпочтительно 11-15% <5 мм и 11-15% <0,59 мм, еще более предпочтительно 12-14% <5 мм и 12-14% <0,59 мм, наиболее предпочтительно 12,5-13,5% <5 мм и 12,5-13,5% <0,59 мм, в частности 12,8% <5 мм и 12,8% <0,59 мм.
Износостойкость при истирании измеряют в соответствии с модифицированным методом барабанной пробы.
Истинное значение плотности спеченных окатышей предпочтительно составляет 3-5 г/см3, более предпочтительно 3,5-4,5 г/см3 и наиболее предпочтительно 3,8-4,1 г/см3.
Закрытая пористость спеченных окатышей предпочтительно составляет 7-10%, более предпочтительно 8-9% и наиболее предпочтительно 8,4%.
Удельная масса спеченных окатышей согласно изобретению предпочтительно составляет 1-3 г/см3, более предпочтительно 1,4-2 г/см3 и наиболее предпочтительно 1,8 г/см3.
Откатный угол спеченных окатышей согласно изобретению предпочтительно составляет 20-40°, более предпочтительно 25-35°, еще более предпочтительно 28-32° и наиболее предпочтительно 29,5°.
Температура горячей загрузки спеченных окатышей предпочтительно составляет 1218°С Т-1%, 1263°С Т-2%, 1292°С Т-3%, 1313°С Т-4%, 1330°С Т-5%.
В предпочтительном воплощении величина усадки составила 5% в диапазоне от 1330 до 1350°С, что является оптимальной величиной для плавки.
Спеченный окатыш характеризуется величиной металлизации хрома предпочтительно <5%, более предпочтительно <4%, еще более предпочтительно <3%, еще более предпочтительно <2%, наиболее предпочтительно <1%, в частности <0,5% относительно первоначального общего количества хрома в хромитовой руде.
Спеченный окатыш содержит металлического хрома предпочтительно <1 мас.%, более предпочтительно <0,75 мас.%, еще более предпочтительно <0,5 мас.%, наиболее предпочтительно <0,25, в частности <0,2 мас.%.
Спеченный окатыш характеризуется величиной металлизации железа предпочтительно <35%, более предпочтительно <30%, еще более предпочтительно <25%, наиболее предпочтительно <21%, в частности <15%.
Спеченный окатыш согласно изобретению содержит металлического железа предпочтительно <10 мас.%, более предпочтительно <7,5 мас.%, еще более предпочтительно <5 мас.%, наиболее предпочтительно <4 мас.%, в частности <3,7 мас.%.
Изобретение дополнительно относится к способу производства спеченных окатышей согласно изобретению, включающему операцию нагрева шихты для спекания до температуры, обеспечивающей переход к процессу спекания.
В предпочтительном воплощении способ согласно изобретению включает операцию загрузки шихты для спекания (зеленых окатышей) в печь для спекания.
В другом предпочтительном воплощении способ согласно изобретению включает операцию загрузки шихты для спекания (зеленых окатышей) на стальную ленту печи для спекания.
- 7 025907
Стальную ленту предпочтительно используют как бесконечную ленту конвейера, чтобы транспортировать шихту для спекания через зоны печи для спекания. Этот процесс также известен как процесс спекания на стальной ленте Ои1о1ес §В§.
Шихту для спекания нагревают до максимальной температуры спекания, предпочтительно 12501500°С, более предпочтительно 1300-1450°С и наиболее предпочтительно 1350-1420°С.
Печь для спекания предпочтительно является многокамерной печью, куда зеленые окатыши поступают по перфорированной стальной ленте конвейера. Предпочтительно противоток охлаждающих газов уносит отработанное тепло от спеченных окатышей к тем, которые поступают на вход отделений, где происходят главные этапы процесса. Как правило, газы отводят и охлаждающий воздух вдувают через воздушные камеры, расположенные под лентой конвейера. Предпочтительно спеченные окатыши (габаритный продукт) используют в качестве нижнего слоя на стальной ленте для защиты от слишком высоких температур.
Подачу окатышей, формирующих нижний слой, на ленту конвейера можно производить из бункера-питателя нижнего слоя, расположенного на загрузочном конце печи для спекания. Толщина нижнего слоя предпочтительно составляет 180-250 мм; толщина, как правило, зависит от скорости подачи и опыта операторов. Толщина нижнего слоя может даже превышать 250 мм, например, при пуско-наладочных работах или на этапе нагрева.
Предпочтительно подачу зеленых окатышей в печь для спекания осуществляют через систему подачи, состоящую из челночного питателя и роликового питателя, а также широкой загрузочной ленты. Роликовый питатель предпочтительно выгружает окатыши поверх нижнего слоя окатышей, и система предпочтительно работает так, что происходит формирования слоя зеленых окатышей (постели), поступающих в печь для спекания. Общая толщина постели, состоящей из нижнего слоя и слоя зеленых окатышей, предпочтительно установлена на уровне до 400-500 мм, более предпочтительно 450 мм. Толщина слоя зеленых окатышей может зависеть от соответствующего нижнего слоя. Номинальная толщина слоя сырых окатышей, таким образом, предпочтительно составляет примерно 250 мм.
Предпочтительно лента конвейера (например, стальная лента) перемещает окатыши, предназначенные для спекания, внутри печи для спекания, обеспечивая прохождение различных этапов процесса спекания в нижеследующем порядке.
Печь для спекания, как правило, имеет сушильное отделение, где проходит первый этап. В сушильном отделении горячим газом, который предпочтительно рециркулирует из третьей зоны охлаждения, можно продувать постель, и, следовательно, слои постели начинают высушиваться. Температура сушильного газа предпочтительно составляет 320-400°С. Указанную температуру можно регулировать, управляя потоком охлаждающего воздуха третьей зоны охлаждения. Излишек газа рециркуляции, как правило, пускают в обход сушильного отделения. Предпочтительно для регулирования температуры используют шибер, расположенный в обводной линии.
Печь для спекания, как правило, еще содержит нагревательное отделение, где проходит второй этап процесса. В нагревательном отделении горячий газ, который предпочтительно рециркулирует из второй зоны охлаждения, обычно продувают через постель для повышения ее температуры. Постель предпочтительно нагревают до такой температуры, что углерод (источником которого выступает δίΟ) в постели слоя зеленых окатышей возгорается, благодаря чему начинаются реакции спекания. Температура нагревающего газа предпочтительно составляет 1050-1150°С. Предпочтительно нагрев обеспечивают сжиганием топливного газа в горелке, расположенной в воздуховоде циркулирующего газа.
Далее, печь для спекания, как правило, содержит спекательное отделение, где проходит третий этап получения спеченных окатышей. В спекательном отделении горячий газ, который предпочтительно циркулирует из первой зоны охлаждения, обычно продувают через постель. Температуру постели предпочтительно увеличивают до температуры спекания, которая в зависимости от минералогии может составлять 1250-1500°С. Температура газа спекания предпочтительно составляет 1250-1500°С, более предпочтительно 1300-1450°С и наиболее предпочтительно 1350-1420°С. Предпочтительно тепловую энергию, необходимую для этапа спекания, получают сжиганием топливного газа в горелке аналогично тому, как это происходит на этапе нагрева.
Предпочтительно газы, участвующие в процессе, отдельно выводят из каждой зоны, где происходят главные этапы процесса, для регулирования температуры спекания, давления и направления потоков газов в печи для спекания. Как правило, газы очищают в мокрых (например, каскадного типа) скрубберах. Газовые потоки можно регулировать путем управления (например, ручного управления) скоростью работы вытяжных вентиляторов.
В предпочтительном воплощении спеченные окатыши охлаждают на нескольких расположенных последовательно участках охлаждения. Спеченные окатыши предпочтительно охлаждают путем продувания воздуха сквозь постель через дно конвейерной ленты. Предпочтительно печь для спекания содержит или имеет три зоны охлаждения. Охлаждающие газы можно подвести к отделениям, где происходят главные этапы процесса. Как правило, воздух вдувают отдельно в каждую воздушную камеру в соответствии с задаваемым уровнем давления в отделениях, куда перемещается постель. Реакции спекания обычно все еще продолжаются, по меньшей мере частично, в зонах охлаждения для дополнительного
- 8 025907 упрочнения производимых окатышей.
Как правило, только что изготовленные свежие спеченные окатыши согласно изобретению выгружают вместе с окатышами нижнего слоя и предпочтительно транспортируют на конвейерной ленте (например, стальной ленте) на грохочение и в бункеры для окатышей. В случае возникновения нештатных условий окатыши можно выгружать через разделительные лотки наружу кучей до укладки в бункеры. Типичными случаями нештатных условий могут стать ситуации аварийного охлаждения во время запуска из-за дисбаланса в температурном режиме или в случаях разрушения постели или слишком большого количества горящего углерода в окатышах. Как правило, произведенные окатыши подвергают грохочению до максимального размера частиц 6 мм (т.е. их просеивают до 6 мм), и их отправляют для заполнения в бункер для окатышей нижнего слоя на входном конце установки спекания. Готовый продукт в виде окатышей (плавильная шихта) может быть подвергнут грохочению до максимального размера частиц примерно 2 или 6 мм, (т.е. его просеивают до размера частиц примерно 2/6 мм), и затем, как правило, его отправляют в плавильную печь.
Другой аспект изобретения относится к применению спеченных окатышей согласно изобретению в качестве компонента плавильной шихты.
Предпочтительно спеченные окатыши согласно изобретению используют как исходный материал для производства феррохромного сплава, предпочтительно феррохромного никелевого сплава.
Другой аспект изобретения относится к плавильной шихте, включающей спеченные окатыши согласно изобретению и дополнительно включающей внешний восстановитель.
В рамках данного описания термин внешний восстановитель означает любой восстановитель, который добавляют к спеченным окатышам, чтобы получить шихту для плавки (плавильную шихту). В отличие от внутреннего восстановителя δίϋ, который является компонентом спеченных окатышей, внешний восстановитель не является компонентом спеченных окатышей.
Внешний восстановитель предпочтительно является соединением, которое служит источником элементарного углерода. В другом предпочтительном воплощении внешним восстановителем является кокс (например, металлургический кокс), полукокс, антрацит или карбид или любая смесь вышеназванных материалов. В другом предпочтительном воплощении внешний восстановитель отбирают из группы, состоящей из кокса, полукокса и антрацита или из любой их смеси.
Как правило, использование угля затруднительно, поскольку он может образовать смолу в печи предварительного нагрева и в закрытой плавильной печи. Та же самая проблема может возникнуть с антрацитом. Смола может засорить печь предварительного нагрева и газоподводящие линии. Следовательно, эффективность работы печи предварительного нагрева может быть выше, если не применять уголь или антрацит, а в качестве подходящих внешних восстановителей по сравнению с другими углеродсодержащими материалами предпочтительно использовать кокс или металлургический кокс или любую их смесь. Металлургический кокс предпочтителен, поскольку имеет высокий уровень связанного углерода.
В предпочтительном воплощении внешним восстановителем является кокс, такой как металлургический кокс, и плавильная шихта не содержит никакого другого внешнего восстановителя, кроме кокса, такого, как металлургический кокс.
Внешний восстановитель имеет предпочтительный размер частиц 100% <2,5-5 мм, более предпочтительный 100% <297 мкм.
Плавильная шихта содержит предпочтительно <220, более предпочтительно <210, и еще более предпочтительно 150-210, наиболее предпочтительно 160-210, в частности 169-207 единиц внешнего восстановителя на 1000 единиц окатышей. Плавильная шихта содержит предпочтительно <220, более предпочтительно <210, еще более предпочтительно 150-210, наиболее предпочтительно 160-210, в частности 169-207 единиц кокса, предпочтительно металлургического кокса, на 1000 единиц окатышей.
В другом воплощении плавильная шихта согласно изобретению дополнительно содержит по меньшей мере одну флюсующую добавку, как указано выше в данном описании. Предпочтительной флюсующей добавкой является кварцит или кальцит, или их смесь в любом соотношении. Также в зависимости от величины содержания шлакообразующих компонентов в руде можно применять другие флюсующие добавки, такие как известняк, доломит, кварц или волластонит или их смесь в любом соотношении.
Предпочтительным является высокое содержание кремнезема во флюсующей добавке, такой как кварцит. В предпочтительном воплощении в таком случае проявляется свойство не разрушаться при нагреве. Предпочтительно, чтобы плавка проходила с кислым шлаком. Для точности протекания химических процессов шлакообразования можно добавлять некоторое количество известняка или доломита.
Размер частиц кварцита и кальцита предпочтительно составляет <5 мм, более предпочтительно менее 2-5 мм.
Плавильная шихта содержит предпочтительно 20-80 единиц кварцита, более предпочтительно 3070, еще более предпочтительно 40-60 единиц кварцита, наиболее предпочтительно 45-55 единиц кварцита и, в частности, 49 единиц кварцита на 1000 единиц окатышей. Плавильная шихта содержит предпочтительно 41 единицу кальцита на 1000 единиц окатышей. В другом воплощении плавильная шихта содержит 49 единиц кварцита на 1000 единиц окатышей и 41 единицу кальцита на 1000 единиц окатышей.
- 9 025907
Плавильная шихта согласно изобретению может дополнительно содержать кусковую руду, предпочтительно кусковую хромитовую руду. В предпочтительном воплощении, однако, плавильная шихта согласно изобретению не содержит никаких добавок кусковой руды.
Другой аспект изобретения относится к способу производства феррохромного сплава, предпочтительно феррохромного никелевого сплава, включающему операцию плавления плавильной шихты согласно изобретению.
Процесс плавки предпочтительно проводят в закрытой герметичной печи с погруженной дугой, используя спеченные окатыши согласно изобретению, небольшие количества внешнего восстановителя; при этом возможными компонентами плавильной шихты являются флюсующие добавки и кусковая руда. Плавильную шихту предпочтительно подвергают предварительному нагреву в шахтной печи, расположенной над плавильной печью. Как правило, печной газ очищают в двух скрубберах с трубами Вентури и в СО-фильтрах. Угарный газ СО, образующийся во время процесса плавки, можно использовать в процессах как предварительного нагрева, так и спекания.
Технология крупносерийного производства феррохрома, описанная в данном изобретении, основана на применении в процессе плавки спеченных хромитовых окатышей согласно изобретению. Состав спеченного окатыша согласно изобретению является эффективным для плавки благодаря содержанию §1С и соли никеля.
Предпочтительно сырьевыми материалами являются спеченные окатыши согласно изобретению, возможными исходными материалами являются кусковая руда, кокс в небольших количествах в качестве внешнего восстановителя и кварцит для флюсования. Также в зависимости от относительного содержания шлакообразующих компонентов в руде можно применять другие флюсующие добавки.
Выбор в качестве внешнего восстановителя кокса высокого качества, такого, как металлургический кокс, является предпочтительным. Предпочтительным фактором является высокое содержание связанного углерода в металлургическом коксе. Как правило, уголь и антрацит не следует использовать в процессе плавки, поскольку в печи предварительного нагрева и в закрытой плавильной печи образуется смола, которая может засорить печь предварительного нагрева и линии подачи газа. Как правило, важна прочность кокса, чтобы его можно было загружать в печь предварительного нагрева и систему подачи без разрушения. Предпочтительно высушивать кокс перед дозированием, чтобы соблюсти точность дозирования.
В предпочтительном воплощении сырьевые материалы загружают непосредственно в бункеры суточного запаса или хранят в закрытых хранилищах. Бункеры суточного запаса предпочтительно размещают снаружи от плавильного производства. Сырьевые материалы можно загружать при помощи автоматической дозирующей системы на приёмный конвейер и поднимать в расходный бункер печи. Как правило, дозирующая система принципиально важна для процесса плавки, т.к. управляет подачей плавильной шихты; она должна работать точно и надежно. Предпочтительно все корректировки подачи материалов для плавки производят на дозировочной установке перед предварительным нагревом. Как правило, после дозирования процесс происходит в закрытой системе. Принцип работы дозирующей системы основан на отмеривании загружаемых материалов согласно предписанной технологии: каждый компонент порции материалов взвешивают, и избыток или нехватку материала корректируют в следующей порции.
Как правило, предварительный нагрев имеет целью устранение влаги из загруженной шихты, прокаливание и нагревание ее перед плавкой до самой высокой, какой только возможно, температуры, но так, чтобы не загорелся кокс. Реакции, связанные со съеданием углерода, в особенности реакция Будуара С(8)+СО2(§)^2СО(д), обычно являются ограничивающим фактором. Температура предварительного нагрева в шахтной печи может локально доходить до максимума 650-700°С в зависимости от реакционной способности кокса, но средняя температура горячего посада, как правило, примерно составляет 450-550°С. Тепловая мощность при предварительном нагреве в штатном режиме работы обычно составляет примерно 8-11 МВт-ч.
В целом, предварительный нагрев сокращает потребление электроэнергии во время процесса плавки, но он также увеличивает содержание СО в печном газе и стабилизирует сопротивление колоши. Как правило, предварительный нагрев улучшает ход процесса, производительность и безопасность плавки.
Как правило, предварительный нагрев происходит в шахтной печи, предпочтительно в стальном силосе, расположенном над плавильной печью. Печь предпочтительно имеет огнеупорную футеровку. Нижняя часть силоса предпочтительно разделена на бункеры, из которых материал поступает в соответствующие загрузочные трубы. Газораспределительную систему внутри силоса, как правило, изготавливают из огнеупора. Топочная камера предпочтительно соединена с газораспределительной камерой. Плавильную шихту, согласно изобретению, предпочтительно подают из расходного бункера печи в печь предварительного нагрева в полунепрерывном режиме при помощи двух вибрационных питателей. Печь может быть оснащена вращающимся распределительным устройством, которое распределяет шихтовой материал по секциям. Каждая секция предпочтительно содержит индикатор уровня для контроля над уровнем материала в печи. Как правило, материал свободно движется по загрузочным трубам в плавиль- 10 025907 ную печь. Материал в трубах и в силосе предпочтительно образует газонепроницаемое уплотнение между газовыми пространствами плавильной печи и печи предварительного нагрева.
Как правило, плавление производят в печи с погружённой дугой, предпочтительно оснащенной тремя электродами. Предварительно нагретая шихта обычно формирует колошу вокруг наконечников электродов. Как правило, действие восстановителей заключается в восстановлении хрома и железа с образованием РеСт№, а другие компоненты образуют шлак. Более тяжелый жидкий металл обычно осаждается на дне печи, а шлак, как правило, образует слой над металлом. Температуру плавки и вязкость шлака можно подкорректировать путем введения флюсующих добавок, таких как кварцит. Полученные РеСт№ и шлак периодически выпускают (предпочтительно каждые 2-2,5 ч) из печи через обычное выпускное отверстие.
Предпочтительно плавильная печь сверху закрыта плоским сводом. В состав конструкции свода могут входить охлаждаемые водой элементы и тугоплавкий материал. Как правило, печь герметически закрывают, чтобы не происходило горения газа внутри печи или его утечки наружу. Для того чтобы держать под контролем давление в печи под сводом на уровне атмосферного во избежание утечки, можно использовать вентилятор для отвода СО.
Электродная система предпочтительно является разновидностью самоспекающихся электродов Содерберга. В отверстиях электродов, как правило, используют сухие уплотнители особого типа.
В предпочтительном воплощении для подачи электричества к электродам используют три однофазных печных трансформатора. Электроды соединены с трансформаторами посредством охлаждаемых водой медных труб. Трансформаторы предпочтительно снабжены переключателями ступеней, чтобы управлять вторичным напряжением для печи.
Обычно печь имеет огнеупорную футеровку и стальной кожух с открытым водоохлаждением. Под печи предпочтительно охлаждают воздушным вентилятором. Удельный расход энергии в плавке обычно зависит от качества сырьевого материала. Спеченные окатыши согласно изобретению являются высококачественным шихтовым материалом, который обеспечивает стабилизированные условия плавки и высокий выход годного продукта при небольших энергозатратах. Кусковая руда, которая может быть смешана с окатышами согласно изобретению, также предпочтительно должна обладать высоким качеством. При повышении количества мелких фракций и пыли процесс становится неустойчивым, результатом этого является снижение мощности на входе и, соответственно, уменьшение объемов произведенного продукта. Окатыши согласно изобретению, смешанные с высококачественной кусковой рудой, позволяют достичь высокой эффективности производства, благодаря чему возможно применение крупных промышленных установок.
Другое воплощение изобретения относится к феррохромному сплаву, предпочтительно феррохромному никелевому сплаву, получаемому в ходе процесса плавки согласно изобретению.

Claims (11)

1. Шихта для производства окатышей, содержащая хромитовую руду, по меньшей мере одну соль никеля и карбид кремния в качестве единственного углеродсодержащего материала и единственного восстановителя.
2. Шихта по п.1, содержащая 4-20 мас.% карбида кремния.
3. Шихта по п.1 или 2, дополнительно содержащая связующее.
4. Способ производства шихты для производства окатышей согласно одному из пп.1-3, включающий операцию смешивания хромита, по меньшей мере одной соли никеля и карбида кремния.
5. Шихта для спекания в форме окатышей, содержащая шихту по одному из пп.1-3.
6. Способ производства шихты по п.5, включающий операцию загрузки шихты для производства окатышей по пп.1-3 в барабанный окомкователь.
7. Спеченные окатыши, изготовленные из шихты по любому из пп.1-3 или 5, прочность на сжатие Р,2тт которых составляет >200 кг/окатыш по формуле
Палп, = (12 / Ц)2 * Ро где И: измеренный диаметр окатыша [мм];
12: эталонный диаметр желаемого окатыша [мм];
Рс: измеренная прочность на сжатие окатыша [кг/окатыш].
8. Способ производства спеченных окатышей по п.7, включающий операцию нагрева шихты по любому из пп.1-3 или 5, чтобы обеспечить спекание.
9. Применение спеченных окатышей по п.7 в качестве компонента шихты для плавки.
10. Шихта для плавки, содержащая спеченные окатыши по п.7 и внешний восстановитель.
11. Способ производства феррохромного сплава, включающий операцию плавки шихты по п.10.
EA201490607A 2011-11-15 2011-11-15 Металлургический состав для производства феррохрома EA025907B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2011/070134 WO2013071956A1 (en) 2011-11-15 2011-11-15 Metallurgical composition for the manufacture of ferrochrome

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201490607A1 EA201490607A1 (ru) 2014-11-28
EA025907B1 true EA025907B1 (ru) 2017-02-28

Family

ID=45047747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201490607A EA025907B1 (ru) 2011-11-15 2011-11-15 Металлургический состав для производства феррохрома

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9359655B2 (ru)
EP (1) EP2780484B1 (ru)
KR (1) KR101541669B1 (ru)
CN (1) CN103946400B (ru)
AU (1) AU2011381318B2 (ru)
BR (1) BR112014011689A2 (ru)
CA (1) CA2850869C (ru)
EA (1) EA025907B1 (ru)
IN (1) IN2014CN02589A (ru)
SA (1) SA112331002B1 (ru)
TW (1) TWI477611B (ru)
WO (1) WO2013071956A1 (ru)
ZA (1) ZA201404386B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018011467A1 (en) * 2016-07-11 2018-01-18 Outotec (Finland) Oy Process for manufacturing ferrochromium alloy with desired content of manganese, nickel and molybdenum
FI128814B (fi) * 2016-12-30 2020-12-31 Outotec Finland Oy Menetelmä nikkeliä sisältävien kovetettujen kromiittipellettien tuottamiseksi, menetelmä ferrokrominikkeliseoksen tuottamiseksi ja kovetettu kromiittipelletti
US11969786B1 (en) * 2020-09-23 2024-04-30 Envergex LLC Chemical looping carrier compositions, binders, and related methods

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4576637A (en) * 1982-02-18 1986-03-18 Vasipari Kutato Es Fejleszto Vallalat Process for preparing silicon-base complex ferrous alloys
EP1274870B1 (en) * 2000-04-19 2005-01-19 Maxred (Proprietary) Limited Ferroalloy production

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US906854A (en) * 1906-06-19 1908-12-15 Electro Metallurg Co Process of reducing metallic oxids.
US4659374A (en) * 1985-06-14 1987-04-21 Dow Corning Corporation Mixed binder systems for agglomerates
CN1037917C (zh) * 1993-03-02 1998-04-01 锦州铁合金厂 粉铬矿还原性烧结造块冶炼铬铁合金工艺
CN100352950C (zh) 2004-12-08 2007-12-05 涟源钢铁集团有限公司 一种耐候钢的冶炼工艺
CN1847440A (zh) * 2006-04-25 2006-10-18 吴江市东大铸造有限公司 镍铬铁合金及生产方法
CN101538629A (zh) * 2009-02-05 2009-09-23 丁家伟 用粉铬矿冶炼铬铁合金及含铬铁水工艺及设备
CN101701312B (zh) * 2009-05-26 2012-03-21 山西太钢不锈钢股份有限公司 用铬矿粉和红土矿为原料冶炼不锈钢母液的方法
CN101705333B (zh) * 2009-11-28 2011-12-28 山西太钢不锈钢股份有限公司 不锈钢除尘灰的还原利用方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4576637A (en) * 1982-02-18 1986-03-18 Vasipari Kutato Es Fejleszto Vallalat Process for preparing silicon-base complex ferrous alloys
EP1274870B1 (en) * 2000-04-19 2005-01-19 Maxred (Proprietary) Limited Ferroalloy production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABDULABEKOV E E, ET AL.: "PRODUCTION OF CHROMITE PELLETS FOR SMELTING HIGH-CARBON FERROCHROMIUM", STEEL IN TRANSLATION., ALLERTON PRESS, NEW YORK, NY., US, vol. 33, no. 05, 1 January 2003 (2003-01-01), US, pages 25 - 28, XP001211624, ISSN: 0967-0912 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011381318B2 (en) 2015-08-20
BR112014011689A2 (pt) 2017-05-30
AU2011381318A1 (en) 2014-04-17
EP2780484A1 (en) 2014-09-24
CN103946400A (zh) 2014-07-23
KR101541669B1 (ko) 2015-08-03
CA2850869A1 (en) 2013-05-23
TWI477611B (zh) 2015-03-21
SA112331002B1 (ar) 2015-07-22
WO2013071956A1 (en) 2013-05-23
US9359655B2 (en) 2016-06-07
KR20140137337A (ko) 2014-12-02
US20150013496A1 (en) 2015-01-15
CA2850869C (en) 2016-08-23
TW201329247A (zh) 2013-07-16
EP2780484B1 (en) 2017-03-01
ZA201404386B (en) 2015-09-30
CN103946400B (zh) 2017-06-13
IN2014CN02589A (ru) 2015-06-26
EA201490607A1 (ru) 2014-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104593585A (zh) 铬矿球团预还原直供矿热炉的系统及预还原直供方法
JP6421666B2 (ja) 焼結鉱の製造方法
JPH0121855B2 (ru)
KR101234388B1 (ko) 환원철의 제조 방법
CN105829551A (zh) 用于制备锰矿石球团的方法
EA025907B1 (ru) Металлургический состав для производства феррохрома
KR101492783B1 (ko) 페로크롬의 제조 방법
JP6333770B2 (ja) フェロニッケルの製造方法
JP2011140694A (ja) 予備還元焼結鉱の製造方法およびこれを利用した高炉操業方法
JP4351555B2 (ja) 高炉用高反応性コークス及びその製造方法
JP2003306723A (ja) 高炉用焼結鉱の製造方法
BRPI0505675B1 (pt) Método para produção de um aglomerado sinterizado para produção de ferro.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU