EA024377B1 - Композиция для очистки твердых поверхностей - Google Patents

Композиция для очистки твердых поверхностей Download PDF

Info

Publication number
EA024377B1
EA024377B1 EA201301191A EA201301191A EA024377B1 EA 024377 B1 EA024377 B1 EA 024377B1 EA 201301191 A EA201301191 A EA 201301191A EA 201301191 A EA201301191 A EA 201301191A EA 024377 B1 EA024377 B1 EA 024377B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
solution
composition
pac
slides
minutes
Prior art date
Application number
EA201301191A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201301191A1 (ru
Inventor
Сомнат Дас
Кингшук Датта
Амитава Праманик
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201301191A1 publication Critical patent/EA201301191A1/ru
Publication of EA024377B1 publication Critical patent/EA024377B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02—Inorganic compounds
    • C11D7/04—Water-soluble compounds
    • C11D7/06—Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02—Inorganic compounds
    • C11D7/04—Water-soluble compounds
    • C11D7/10—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/265—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents

Abstract

Изобретение относится к композиции и способу обработки подложек, в частности твердых поверхностей, для придания подложке гидрофильности; и для придания антизапотевающих/антиобледенительных свойств указанным поверхностям. Целью изобретения является разработка композиции для снижения осаждения пара на поверхности, придания поверхности гидрофильности, делающей поверхность менее запотевающей и менее склонной к обледенению. Установлено, что композиция, содержащая полиалюминий хлорид, поликарбоксилатный полимер и слабую кислоту, при нанесении на поверхность делает указанную поверхность гидрофильной, таким образом вызывая отталкивание мелких водяных капелек и эффект антизапотевания.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции и способу обработки подложек, в частности твердых поверхностей, для придания подложке гидрофильности и антизапотевающих/антиконденсирующих свойств указанным поверхностям.
Уровень техники
Конденсация воды на поверхностях, например, зеркал в ванной комнате, стеклянных перегородок в душе, а также охлаждающих и замораживающих контейнерах раздражает сегодняшних потребителей.
Не желая быть связанными теорией, полагаем, что вода, которая конденсируется на гидрофобных поверхностях, создает крошечные капельки, вызывающие запотевание на указанных поверхностях. Это вызывает запотевание, например, на зеркалах ванных комнат, что воспринимается потребителем как неудобство. Предполагается, что придание поверхности гидрофильных свойств вызывает конденсацию тонкой пленки воды, а не водяных капелек, и потому она не выглядит как запотевшая.
Аналогично в условиях отрицательных температур, например, в бытовых морозильных устройствах зародыши кристаллов льда формируются на поверхности металла, стекла, пластика и т.п., которые растут со временем и формируют слоя инея, льда или материала, напоминающего снег.
Известны композиции для обработки поверхностей в области мойки изделий. Документ И8 2008/0274930 раскрывает композиции для мойки изделий, содержащие поверхностно-активное вещество, щелочное средство и ингибитор коррозии; и указывает на использование солей алюминия III и полимеров.
Аналогично известны композиции для чистки зубов. И8 5844019 раскрывает композицию для чистки зубов, содержащую карбоновую кислоту, соли четвертичного аммония и соли алюминия III.
Целью настоящего изобретения является разработка композиции, менее чувствительной к осаждению паровой фазы.
Другой целью является разработка композиции, придающей поверхности гидрофильные свойства.
Кроме того, целью является разработка композиции, делающей поверхность менее чувствительной к запотеванию.
Кроме того, целью является разработка композиции, делающей поверхность с меньшим осаждением инея в условиях отрицательных температур.
Авторы установили, что композиции, содержащие полиалюминий хлорид, поликарбоксилатный полимер и слабую кислоту, при нанесении на поверхность делают указанную поверхность супергидрофильной, вызывая, таким образом, отталкивание мелких водяных капелек для создания эффекта антизапотевания.
Краткое изложение существа изобретения
Таким образом, с одной стороны, настоящее изобретение предлагает композицию для обработки поверхности, содержащую 0,05-5% полиалюминий хлорида, 0,05-5% карбоксилатного полимера, 0,01-5% слабой органической кислоты и водосодержащую жидкость; причем рН композиции составляет 7-9,5 и отношение РАС (полиалюминий хлорид):карбоксилатный полимер составляет по меньшей мере 2:5.
Таким образом, с другой стороны, настоящее изобретение предлагает способ обработки подложки (например, ткани, твердой поверхности), включающий стадии обработки подложки композицией в соответствии с изобретением и высушивания подложки.
Кроме того, с другой стороны, изобретение предлагает разлитую в бутылки чистящую композицию, содержащую композицию в соответствии с изобретением.
В контексте настоящего изобретения стеклянная поверхность означает любую поверхность, имеющую стеклянную или остекленную поверхность, включающую, но не ограниченную, стеклом и кафельной плиткой.
Эти и другие аспекты, признаки и преимущества становятся очевидными специалистам в данной области техники после прочтения дальнейшего детального описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание неясности, любые признаки одного аспекта настоящего изобретения могут быть использованы в других аспектах изобретения. Слово содержащий подразумевает значение включающий, но не обязательно состоящий из. Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими. Отметим, что примеры, приведенные в описании ниже, предназначены для пояснения изобретения и изобретение не ограничивается этими примерами. Аналогично все проценты являются массовыми процентами, если не указано иное. Кроме рабочих и сравнительных примеров, или когда точно указано иное, все числа в данном описании, представляющие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, следует рассматривать, как измененные словом около. Числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, включают х и у. Если определенные признаки описываются несколькими предпочтительными диапазонами в формате от х до у, следует понимать, что подразумеваются все диапазоны, включающие различные конечные точки.
- 1 юдзп
Подробное описание изобретения
С одной стороны, изобретение относится к композиции для обработки поверхности, содержащей полиалюминий хлорид, полимер полиакриловой кислоты, слабую органическую кислоту и воду; причем рН композиции составляет 7-9,5, и отношение РАС к полимеру составляет по меньшей мере 2:5.
Полиалюминий хлорид.
Полиалюминий хлорид является известным полиэлектролитом. Полиалюминий хлорид (РАС) может быть определен как нестехиометрический олигомер гидроксихлорида алюминия общей формулы [А1(ОН)аС1Ь]п, где значение а предпочтительно составляет 1,5-1,9 и Ь предпочтительно 1,1-1,5, причем а+Ь=3. Содержание алюминия обычно составляет 12-20%.
Коммерческий РАС может содержать небольшие количества примесей, включая следы ЗО4 2-, СО32-, ΝΟ3-, Вг-, НСО3- и НЗО4-, но эти примеси обычно присутствуют в концентрации менее 2%, более предпочтительно менее 1%, еще более предпочтительно менее 0,5 или даже менее 0,1 мас.% от массы РАС.
Концентрация РАС в композиции составляет 0,05-5 мас.%, предпочтительно не более 4, более предпочтительно не более 3, еще более предпочтительно менее 2,5 или даже менее 2 мас.%.
Карбоксилатный полимер.
Предпочтительные карбоксилатные полимеры (или поликарбоксилаты) являются полиакрилатами, полималеатами, полиацетатами, полигидроксиакрилатами, сополимерами полиакрилата/полималеата и полиакрилата/полиметакрилата, аминополикарбоксилата и карбоксилатов полиацеталя.
Поли(акриловая кислота) или РАА является наиболее предпочтительным полимером. Мономером поли(акриловой кислоты) является акриловая кислота. В водном растворе с нейтральным рН многие из боковых цепей РАА теряют свои протоны и приобретают отрицательный заряд. РАА поэтому считается полимером с повторяющимися звеньями -[СН2-СН(СООН)]п-. Молекулярная масса полиакриловых полимеров предпочтительно составляет по меньшей мере 1000 и (и - единица атомной массы, также известная как Дальтон, Ό или Оа), более предпочтительно по меньшей мере 10000 и, еще более предпочтительно по меньшей мере 100000 и, но обычно не более 2000000 и или даже не более 1000000 и.
Концентрация полимера в композиции составляет 0,05-5 мас.%, предпочтительно не более 4, более предпочтительно не более 3, даже более предпочтительно не более 2,5 или даже менее 2 мас.%.
Отношение РАС:полимер составляет по меньшей мере 2:5. Предпочтительно 2:5-20:1, более предпочтительно 1:1-10:1.
Слабая органическая кислота.
Предпочтительными органическими кислотами являются органические кислоты, выбранные из дии трикарбоновых кислот, содержащих β-гидроксильные группы, и фенольные кислоты с ортогидроксильными группами. Трикарбоновые хелатные лиганды включают, но не ограничиваются лимонной кислотой, изолимонной кислотой, аконитовой кислотой, пропан-1,2,3-трикарбоновой кислотой, (трикарбаллиловая кислота, карбалилловая кислота), тримезиновой кислотой. Другие примеры включают глюконовую кислоту, винную кислоту, ЭДТА или их производные. Лимонная кислота является наиболее предпочтительной.
Концентрация кислоты в композиции составляет 0,01-5 мас.%, предпочтительно концентрация составляет по меньшей мере 0,05, но предпочтительно не более 4, более предпочтительно не более 3, еще более предпочтительно не более 2,5 или даже менее 2 мас.%.
Необязательные компоненты.
Также могут быть включены дополнительные ингредиенты обычного чистящего средства, такие, как отдушка, флуоресцирующие вещества, оптический отбеливатель и т.д.
Растворители.
Композиция предпочтительно является водосодержащей жидкостью. Однако также включены композиции, в которых водосодержащая жидкость является смесью растворителя и воды. Растворители предпочтительно являются низшими спиртами, более предпочтительно метанолом, этанолом, и/или изопропанолом.
Хотя присутствие растворителя несколько ухудшает искомую гидрофильность, преимущество заключается в том, что поверхность высыхает быстрее.
Таким образом, растворитель обычно присутствует в водосодержащей жидкости в концентрации 120%, более предпочтительно 2-10%, более предпочтительно 3-8% от массы жидкости.
Способ обработки поверхности.
Изобретение предлагает способ обработки подложки, включающий последовательные стадии нанесения композиции в соответствии с изобретением на твердую поверхность и высушивание поверхности. Поверхность предпочтительно не промывают между этими стадиями.
В предпочтительном осуществлении изобретения поверхность может быть протерта после нанесения композиции и затем высушена.
Установлено, что поверхность становится более гидрофильной после обработки, и поэтому меньше запотевает или обледеневает.
Форма продукта.
Композиция может быть упакована в любую коммерчески доступную форму для жидких компози- 2 024377 ций, обычно в форме бутылки, содержащей жидкость.
Композицию предпочтительно наносятся распыляющим устройством. Распыляющее устройство делает возможным быстрое и легкое использование потребителем и дополнительно оно вводит соответствующее количество воздуха в композицию, что способствует образованию пены.
Таким образом, композиции изобретения могут храниться и дозироваться различными подходящими средствами, но распыляющее устройство является более предпочтительным. Также могут быть использованы насосные дозаторы (распыляющие и нераспыляющие). Таким образом, настоящее изобретение предлагает контейнер для жидкого очистителя твердых поверхностей, контейнер включает резервуар, содержащий композицию изобретения для очистки твердой поверхности и распыляющий дозатор для распыления композиции. Распыляющий дозатор предпочтительно является распыляющим устройством, однако может применяться техническое средство для распыления жидкости в форме струи или аэрозоля.
Примеры
Изобретение будет объяснено детально с помощью не ограничивающих примеров.
Материалы и способы, использованные во всех примерах, перечислены ниже.
Ингредиенты.
1. Полиалюминий хлорид (технический) Агуа РАС поставляемый Сгайш.
2. Полиакриловая кислота 450К А.К. (§1§та).
3. Дистиллированная вода.
4. Гексагидрат хлорида алюминия А.К. (Мегск).
5. Стеклянные предметные стекла для микроскопии.
6. Моногидрат лимонной кислоты (§1§та).
7. Гидроксид натрия А.К. (Мегск).
8. Раствор аммиака А.К. (Мегск).
Приготовление исходного раствора.
Исходный раствор готовят смешиванием 0,5 г/л полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС в воде. К нему добавляют раствор 0,5 г/л лимонной кислоты. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака или ЫаОН. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Нанесение на поверхности.
Стекло: используют 25x75 мм предметные стекла для микроскопии. 0,5 мл раствора наносят на стеклянное предметное стекло и равномерно распределяют. Жидкость оставляют на стеклянной поверхности на 2 мин. Затем жидкость вытирают до полного высушивания предметного стекла. Сухие обработанные предметные стекла использовали для изучения предотвращения запотевания.
Предотвращение запотевания.
Обработанные предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируется измерением пропускания в видимом свете с использованием спектрофотометра (ΡΕΚΚΙΝ Е1тег ЬатЬба 900) в диапазоне 400-700 нм. Большее пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Предотвращение обледенения.
Обработанные предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем предметные стекла выдерживают при комнатной температуре (25°С) в течение 5 с. Затем немедленно анализируют измерением пропускания в видимом свете с использованием спектрофотометра (РЕКΚΙΝ Е1тег ЬатЬба 900) в диапазоне 400-700 нм. Большее пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения обледенения.
Пример 1. Эффект изменения отношения компонентов РАС и РАА.
Серия 1. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 2,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 2. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 2,5 г/л РАС 1 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 3. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 4. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 1 г/л РАС 2,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 5. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 2,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором
- 3 024377 аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 6. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака или ΝαΟΗ. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Холостой образец (а) используют для сравнения; холостой образец является чистым, необработанным предметным стеклом. Предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируется измерением пропускания в видимом свете с использованием спектрофотометра (ΡΕΡΚΙΝ Е1тег ЬатЬба 900) в диапазоне 400-700 нм. Большее пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Испытания только с РАА (серия Ь) и только с РАС (серия с) также включены в качестве сравнительных примеров.
Результаты.
Значения пропускания в таблице ниже представляют пропускание предметных стекол. Чем выше пропускание, тем лучше прозрачность, чем ниже пропускание, тем выше запотевание.
Длина волны (нм)
Номер серии 400 550 700
В РАА 450 К 77 77 77
1 РАС: РАА 450 К (1 : 5) 72 73 73
2 РАС: РАА 450 К (2 : 5) 90 92 93
3 РАС: РАА 450 К (1 :1) 100 100 100
4 РАС: РАА 450 К (5 : 2) 100 99 99
5 РАС: РАА 450 К (5 : 1) 100 100 99
6 РАС: РАА 450 К (10:1) 100 100 100
С РАС 16 16 16
А Холостой образец 44 44 45
Результаты показывают, что смешивание РАС и РАА при щелочном рН дает более высокое пропускание. Предпочтительным отношением РАС к РАА является 2:5-10:1.
Пример 2. Изменение концентрации РАС и РАА.
Серия 7. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 1 г/л РАС 1 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 8. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия е. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,1 г/л РАС 0,1 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия Г. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,05 г/л РАС 0,05 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Холостой образец (6) используют для сравнения; холостой образец является чистым, необработанным предметным стеклом.
Предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируют измерением пропускания видимого света с использованием спектрофотометра (ΤΕΡΚΙΝ Е1тег ЬатЬба 900), в диапазоне 400-700 нм. Более высокое пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Результаты.
Значения пропускания в таблице ниже представляют пропускание предметных стекол. Чем выше пропускание, тем лучше прозрачность, чем ниже пропускание, тем выше запотевание.
Длина волны (нм)
Номер серии 400 550 700
ϋ Холостой образец 44 43 44
7 РАС + РАА (1 г/л каждый) 100 100 100
8 РАС + РАА (0,5 г/л каждый) 100 100 100
Е РАС + РАА (0,1 г/л каждый) 69 69 70
Р РАС + РАА (0,05 г/л каждый) 53 53 53
- 4 юдзп
Результаты показывают, что концентрация РАС и РАА, смешанных при щелочном рН, для обеспечения более высокого пропускания, начинается с 0,5 г/л каждого.
Пример 3. Эффект системы смешанного растворителя.
Серия 9. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 10. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в 5% этанола и 95% воды. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 11. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в 20% этанола и 80% воды. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Холостой образец (С) используют для сравнения; холостой образец является чистым, необработанным предметным стеклом.
Предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируют измерением пропускания видимого света с использованием спектрофотометра (РЕККГЛ Е1тег ЬатЬба 900), в диапазоне 400-700 нм. Более высокое пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Результаты.
Значения пропускания в таблице ниже представляют пропускание предметных стекол. Чем выше пропускание, тем лучше прозрачность, чем ниже пропускание, тем выше запотевание.
Образец Длина волны нм)
Номер серии 400 550 700
О Холостой образец 46 45 44
9 0% этанол 99 99 99
10 5% этанол 98 98 97
11 20% этанол 90 90 90
Результаты показывают, что пропускание предметных стекол снижается с повышением отношения воды к этанолу, однако обеспечивает хорошее пропускание до содержания 20%.
Пример 4. Сравнительные примеры.
В этом примере композиции в соответствии с изобретением сравниваются с композициями в отсутствие по меньшей мере одного из необходимых компонентов.
Серия 12. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 13. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в 5% этанола и 95% воды. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серии Н-О. Контрольные серии в отсутствие одного из компонентов или экспериментальных условий.
Обработанные предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируют измерением пропускания видимого света с использованием спектрофотометра (РЕККГЛ Е1тег ЬатЬба 900), в диапазоне 400-700 нм. Более высокое пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Композиции представлены в таблице ниже
Номер серии РАС 0,5 г/л РАА 450К 0,5 г/л Лимонная кислота 0,5 г/л Регулировка рН
Н Да нет нет ΝΗ3, 8,5
I Нет да нет ΝΗ3, 8,5
Л Нет нет Да ΝΗ3, 8,5
12 Да да да ΝΗ3, 8,5
К Да да нет ΝΗ3, 8,5
Б Нет да да ΝΗ3, 8,5
М Да нет да ΝΗ3, 8,5
N Да да да Собственный 2,0
О Да да да НС1,4,0
13 Да да да ЧаОК, 8,5
- 5 юдзп
Результаты в таблице ниже показывают, что характеристики композиций изобретения лучшее, чем в сравнительных примерах.
Данные по пропусканию
% пропускания
Номер серии При 400 нм При 550 нм При 700 нм
Н 16 16 9
I 77 78 79
1 54 55 59
12 100 99 99
К 44 44 46
Ь 81 81 81
м 74 75 75
N 36 37 37
О 64 67 64
13 100 97 93
Результаты показывают, что пропускание наилучшее при щелочном рН, когда совместно используют РАС и РАА. Пропускание выше при использовании аммиака по сравнению с ΝαΟΗ, что предположительно вызвано частичным поглощением зеленого света ΝαΟΗ в длинноволновой области.
Пример 5. Влияние рН рецептуры на предотвращение обледенения.
Серия 14. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 6 раствором ΝαΟΗ. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 15. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 7 раствором ΝαΟΗ. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 16. Исходный раствор готовят смешиванием 0,5 г/л полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором №ЮН. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серии Р-δ. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подкисляют до рН 2,4,5 раствором НС1. 0,5 мл раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Обработанные предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируют измерением пропускания видимого света с использованием спектрофотометра (ΤΕΒΚΙΝ Е1тег ЬатЬба 900), в диапазоне 400-700 нм. Более высокое пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Длина волны
Номер серии рН 400 550 700
Р Необработанное 44 45 46
Ω 2 36 37 37
К. 4 64 67 64
5 5 62 63 63
14 6 91 89 87
15 7 100 100 99
16 8,5 100 99 99
Результаты показывают, что пропускание повышается при повышении рН раствора. Желательным является рН 7 и выше.
Пример 6. Противообледенительный эффект обработанных стеклянных пластин.
Серия 17. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 18. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подкисляют до рН 2 раствором НС1. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 19. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 2,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором №ЮН. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Обработанные предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем предметные стекла выдерживают при комнатной температуре (25°С) в течение 5 с. Затем немедленно анализируют измерением пропускания в видимом свете с использованием спектрофотометра (РЕКΚΙΝ Е1тег ЬатЬба 900) в диапазоне 400-700 нм. Большее пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения обледенения.
- 6 024377
Т является холостым образцом, используемым для сравнения; холостой образец является чистым и необработанным предметным стеклом._
Длина волны (нм)
Номер серии 400 550 700
Т 39 42 36
17 70 72 72
18 53 55 54
19 66 67 68
Результаты показывают, что пропускание наилучшее при щелочном рН, когда совместно используют РАС и РАА.
Пример 7. Различие между солью А1 и РАС.
Серия 20. Исходный раствор готовят смешиванием 0,5 г/л полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия 21. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л РАС 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором ΝαΟΗ. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия V. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л гексагидрата хлорида алюминия 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором аммиака. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Серия X. Исходный раствор готовят смешиванием полиакриловой кислоты 0,5 г/л гексагидрата хлорида алюминия 0,5 г/л в воде. К нему добавляют раствор лимонной кислоты 0,5 г/л. Раствор подщелачивают до рН 8,5 раствором №ЮН. 0,5 мл основного раствора наносят на стеклянную подложку, оставляют на 2 мин и затем вытирают насухо.
Образцы и и являются холостыми образцами, используемыми для сравнения; холостой образец является чистым и необработанным предметным стеклом.
Обработанные предметные стекла помещают в морозильник при температуре -15°С на 10 мин. Затем на предметные стекла действуют горячим паром при 100°С в течение 5 с. Запотевание, возникающее на предметных стеклах, затем немедленно анализируют измерением пропускания видимого света с использованием спектрофотометра (ΓΕΡΚΙΝ Е1тег ЬатЬка 900), в диапазоне 400-700 нм. Более высокое пропускание обработанных предметных стекол является показателем снижения запотевания.
Длина волны (нм)
Номер серии Образец 400 550 700
и Необработанный 46 44 45 Аммиак
V Хлорид А1 : РАА (1:1) 86 90 90 Аммиак
20 РАС: РАА (1:1) 99 99 99 Аммиак
1Υ Необработанный 45 44 45 ИаОН
X Хлорид А1: РАА (1:1) 71 72 73 ΝαΟΗ
21 РАС: РАА(1:1) 100 97 93 ΝαΟΗ
Результаты показывают, что пропускание выше в случае совместного использования РАС и РАА, по сравнению с солью алюминия в щелочных условиях (независимо от использованного основания), поэтому обеспечивает лучшие антизапотевающие свойства.

Claims (9)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция для обработки поверхностей, содержащая:
    a) 0,05-5% полиалюминий хлорида (РАС),
    b) 0,05-5% карбоксилатного полимера,
    c) 0,01-5% слабой органической кислоты и к) водосодержащую жидкость, причем рН композиции составляет 7-9,5 и отношение РАС:карбоксилатный полимер составляет по меньшей мере 2:5.
  2. 2. Композиция по п.1, в которой полимером является полиакриловая кислота.
  3. 3. Композиция по одному из пп.1, 2, в которой кислотой является лимонная кислота.
  4. 4. Композиция по одному из пп.1, 2, в которой отношение РАС:полимер составляет 2:5-20:1.
  5. 5. Композиция по одному из пп.1-4, в которой водосодержащая жидкость является смесью растворителя и воды, содержащей 1-20% растворителя.
  6. 6. Композиция по п.5, в которой растворитель выбран из метанола, этанола и/или изопропанола.
  7. 7. Способ обработки подложки, например тканей, твердых поверхностей, включающий следующие стадии:
    а) обработка подложки композицией по одному из пп.1-6 и
    - 7 024377
    Ь) высушивание подложки.
  8. 8. Чистящая композиция, которая представляет собой композицию по одному из пп.1-6, разлитую в бутылку.
  9. 9. Чистящая композиция по п.8, где бутылка снабжена распыляющим устройством.
EA201301191A 2011-04-25 2012-04-04 Композиция для очистки твердых поверхностей EA024377B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1294MU2011 2011-04-25
EP11170341 2011-06-17
PCT/EP2012/056182 WO2012146473A1 (en) 2011-04-25 2012-04-04 Hard surface treatment composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201301191A1 EA201301191A1 (ru) 2014-03-31
EA024377B1 true EA024377B1 (ru) 2016-09-30

Family

ID=45937363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201301191A EA024377B1 (ru) 2011-04-25 2012-04-04 Композиция для очистки твердых поверхностей

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2702130B1 (ru)
CN (1) CN103502417B (ru)
AR (1) AR086478A1 (ru)
BR (1) BR112013026942A2 (ru)
EA (1) EA024377B1 (ru)
ES (1) ES2535378T3 (ru)
PL (1) PL2702130T3 (ru)
WO (1) WO2012146473A1 (ru)
ZA (1) ZA201307828B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107917569B (zh) * 2017-11-21 2020-06-09 北京空间机电研究所 一种制冷组件中防电学接插件表面结露和水滴渗入的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001027236A1 (de) * 1999-10-08 2001-04-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Thixotropes wässriges reinigungsmittel
US20050130870A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-16 Ochomogo Maria G. Cleaning substrates having low soil redeposition
WO2010069731A1 (en) * 2008-12-16 2010-06-24 Unilever Nv Method and composition for the treatment of a substrate

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3494739B2 (ja) 1995-02-13 2004-02-09 株式会社ジーシー 歯科用グラスアイオノマーセメント用歯面処理剤
WO2008137769A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Ecolab Inc. Warewashing composition for use in automatic dishwashing machines, and method for using
US8088723B2 (en) * 2008-10-30 2012-01-03 The Clorox Company Polyaluminum compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001027236A1 (de) * 1999-10-08 2001-04-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Thixotropes wässriges reinigungsmittel
US20050130870A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-16 Ochomogo Maria G. Cleaning substrates having low soil redeposition
WO2010069731A1 (en) * 2008-12-16 2010-06-24 Unilever Nv Method and composition for the treatment of a substrate

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201307828B (en) 2015-01-28
CN103502417B (zh) 2015-10-21
WO2012146473A1 (en) 2012-11-01
EA201301191A1 (ru) 2014-03-31
ES2535378T3 (es) 2015-05-08
AR086478A1 (es) 2013-12-18
BR112013026942A2 (pt) 2017-01-10
PL2702130T3 (pl) 2015-06-30
EP2702130A1 (en) 2014-03-05
CN103502417A (zh) 2014-01-08
EP2702130B1 (en) 2015-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1489146B1 (en) Process for producing a hydrophilic film
TW201414829A (zh) 多功能組合物及使用方法
EA024377B1 (ru) Композиция для очистки твердых поверхностей
US9150766B2 (en) Moisture absorbing anti-fog composition and process for the use thereof
KR20160114646A (ko) 실리카 나노입자, 아크릴아미드와 아크릴산의 공중합체, 비이온성 계면활성제 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 세정 및 보호에 적합한 수성 조성물
WO2014150964A1 (en) Formulations for applying a hydrophobic film to a substrate
CN111708107B (zh) 易清洁涂层
EP3357880B1 (en) Protective coating composition for siliceous substrates
EP3728155A1 (en) Coating composition for glass containers
WO2011134756A1 (en) A stain repellence composition
KR101497971B1 (ko) 분사 후 닦지 않아도 되는 김서림 방지제
JP2010100786A (ja) 曇り止め処理剤
JP4687009B2 (ja) 防曇性物品及びその製造方法
RU2487163C1 (ru) Средство для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов
JP4301061B2 (ja) 防曇性物品
US20210325570A1 (en) Easy To Clean And Anti-Fog Coating With Anti-Reflective Properties
KR100263094B1 (ko) 김서림 방지제 조성물
WO2013064358A1 (en) Glass cleaner
WO2019122404A1 (en) Process for treatment of glass containers
KR20130052278A (ko) 분사 후 닦지 않아도 되는 김서림 방지제
JP2004123875A (ja) 車両用洗浄剤
JP2006044955A (ja) 防曇性部材及びその製造方法
JP2011158403A (ja) 時計用カバーガラス、時計、および時計用カバーガラスの防曇処理方法
WO2017023503A1 (en) Protective coating composition for chromium surfaces
EP3177688A1 (en) Hard surface treatment composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU