EA023552B1 - Усиление действия ингибиторов прорастания картофельных клубней путем применения различных комбинаций агентов - Google Patents
Усиление действия ингибиторов прорастания картофельных клубней путем применения различных комбинаций агентов Download PDFInfo
- Publication number
- EA023552B1 EA023552B1 EA201390317A EA201390317A EA023552B1 EA 023552 B1 EA023552 B1 EA 023552B1 EA 201390317 A EA201390317 A EA 201390317A EA 201390317 A EA201390317 A EA 201390317A EA 023552 B1 EA023552 B1 EA 023552B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- germination
- inhibitors
- c1rs
- specified
- saturated
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 title claims abstract description 76
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 title claims abstract description 76
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 32
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 title 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims abstract description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- -1 β-saturated aliphatic aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 52
- ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N decan-2-one Chemical compound CCCCCCCCC(C)=O ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N (E)-non-2-enal Chemical compound CCCCCC\C=C\C=O BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 28
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 22
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000001178 (E)-dec-3-en-2-one Substances 0.000 claims description 12
- JRPDANVNRUIUAB-CMDGGOBGSA-N (e)-dec-3-en-2-one Chemical compound CCCCCC\C=C\C(C)=O JRPDANVNRUIUAB-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims description 12
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 claims description 10
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 claims description 8
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 8
- IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C21 IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 claims description 6
- HDKLIZDXVUCLHQ-BQYQJAHWSA-N (3E)-3-nonen-2-one Chemical compound CCCCC\C=C\C(C)=O HDKLIZDXVUCLHQ-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 5
- HDKLIZDXVUCLHQ-UHFFFAOYSA-N (E)-3-Nonen-2-one Natural products CCCCCC=CC(C)=O HDKLIZDXVUCLHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 21
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract description 19
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 16
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 25
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N (E)-hex-2-en-1-ol Chemical compound CCC\C=C\CO ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 3
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=C(C)C2=C1 APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSKONYYRONEBKA-UHFFFAOYSA-N 2-Dodecanone Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)=O LSKONYYRONEBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POQLVOYRGNFGRM-UHFFFAOYSA-N 2-Tetradecanone Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)=O POQLVOYRGNFGRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N 2-nonanol Chemical compound CCCCCCCC(C)O NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJLDYKIEURAVBW-UHFFFAOYSA-N 3-decanone Chemical compound CCCCCCCC(=O)CC XJLDYKIEURAVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYTXKIXETAELAV-UHFFFAOYSA-N Aethyl-n-hexyl-keton Natural products CCCCCCC(=O)CC IYTXKIXETAELAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N heptanal Chemical compound CCCCCCC=O FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical compound CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012794 pre-harvesting Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- UHUFTBALEZWWIH-UHFFFAOYSA-N tetradecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=O UHUFTBALEZWWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYIFVRUOHKNECG-UHFFFAOYSA-N tridecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)=O CYIFVRUOHKNECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N tridecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=O BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N undecanal Chemical compound CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- BTSIZIIPFNVMHF-ONEGZZNKSA-N (E)-2-penten-1-ol Chemical compound CC\C=C\CO BTSIZIIPFNVMHF-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 239000001714 (E)-hex-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- NSSALFVIQPAIQK-BQYQJAHWSA-N (E)-non-2-en-1-ol Chemical compound CCCCCC\C=C\CO NSSALFVIQPAIQK-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 239000001586 (Z)-pent-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- ASFYPVGAALGVNR-AATRIKPKSA-N (e)-hept-2-en-1-ol Chemical compound CCCC\C=C\CO ASFYPVGAALGVNR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- RTNPCOBSXBGDMO-ONEGZZNKSA-N (e)-non-6-enal Chemical compound CC\C=C\CCCCC=O RTNPCOBSXBGDMO-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 239000005967 1,4-Dimethylnaphthalene Substances 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 2-Buten-1-ol Chemical compound C\C=C\CO WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N 2-Decanol Natural products CCCCCCCC[C@@H](C)O ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 2-Hexanol Natural products CCCC[C@H](C)O QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- ZCHHRLHTBGRGOT-UHFFFAOYSA-N 2-hexen-1-ol Chemical compound CCCC=CCO ZCHHRLHTBGRGOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRPDANVNRUIUAB-HJWRWDBZSA-N 3-decen-2-one Chemical compound CCCCCC\C=C/C(C)=O JRPDANVNRUIUAB-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N Aethyl-octyl-keton Natural products CCCCCCCCC(=O)CC YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021411 American diet Nutrition 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- QPULDJYQYDGZEI-AATRIKPKSA-N Trans-4-Nonenal Chemical compound CCCC\C=C\CCC=O QPULDJYQYDGZEI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N decan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCC(C)O ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical class OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 231100001223 noncarcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- BTSIZIIPFNVMHF-UHFFFAOYSA-N nor-leaf alcohol Natural products CCC=CCO BTSIZIIPFNVMHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000021217 seedling development Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000006273 synthetic pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B7/00—Preservation of fruit or vegetables; Chemical ripening of fruit or vegetables
- A23B7/14—Preserving or ripening with chemicals not covered by group A23B7/08 or A23B7/10
- A23B7/153—Preserving or ripening with chemicals not covered by group A23B7/08 or A23B7/10 in the form of liquids or solids
- A23B7/154—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
- Storage Of Harvested Produce (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
Abstract
В изобретении описаны композиции и способы ингибирования прорастания картофельных клубней. Композиции включают комбинации i) α,β-насыщенных алифатических альдегидов и кетонов, С-Салифатических альдегидов и кетонов и/или С-Снасыщенных или ненасыщенных первичных и вторичных алифатических спиртов и 2) общепринятых ингибиторов прорастания. Эффект комбинаций является аддитивным и/или синергическим, и требуется меньше общепринятого ингибитора для достижения тех же самых или более высоких уровней ингибирования прорастания.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение, в целом, относится к применению α,β-ненасыщенных алифатических альдегидов и кетонов, С3-С14 алифатических альдегидов и кетонов и С3-С7 алифатических первичных и вторичных насыщенных и ненасыщенных спиртов в комбинации с общепринятыми ингибиторами прорастания для ингибирования прорастания картофельных клубней, таким образом снижая количество применяемого общепринятого ингибитора.
Уровень техники
После сбора урожая картофельные клубни испытывают естественный период покоя, во время которого рост проростков ингибируется эндогенными гормонами. Когда клубни выходят из состояния покоя и начинают прорастать, увеличивается дыхание, крахмал катаболизируется в сахара и увеличиваются потери в весе. Результатом является снижение качества клубней, предназначенных для рынков свежих продуктов и переработки. Следовательно, ингибирование прорастания при помощи химических или физических средств сохраняет качество и продлевает срок хранения.
Ингибиторы прорастания, зарегистрированные для применения к картофелю в Соединенных Штатах, включают С1РС (также известный как хлорпрофам, 8ртои1 Νίρ® и т.д.), малеиновый гидразид (МН), ΌΜΝ (также известный как диметилнафталин, 1,48ЮНТ®, 1,4δΕΕΌ®, 1,48Н1Р®), ΌΙΡΝ (диизопропилнафталин, ЛтрПГу®®) и гвоздичное масло (Βίοχ-С®; 8ртои1 ТогсП™). За исключением МН, который применяют к активно растущим растениям в предуборочный период, все ингибиторы применяют в постуборочный период, когда клубни находятся в хранилищах.
С1РС является самым эффективным и наиболее широко применяемым ингибитором прорастания картофеля. Этот химический агент чаще всего применяют в виде термоаэрозоля в картофелехранилищах после заживления ран и до прорастания. На Тихоокеанском Северо-западе это обычно приходится на ноябрь или декабрь перед тем, как завершится состояние покоя. Химикат распыляют в хранилище в рекомендуемой норме 1 фунт хлорпрофама/600 английских центнеров. Один галлон аэрозоля С1РС идет на обработку 4200 английских центнеров (210 т) картофеля. С1РС может ингибировать прорастание и увеличивать срок хранения свежих запасов картофеля и картофеля для переработки вплоть до 1 года при двух применениях.
С1РС является эффективным средством подавления прорастания, которое применяется в картофельной промышленности в течение приблизительно 40 лет, и согласно ЕРА относится к химикатам группы Е (неканцерогенный). С1РС первоначально был зарегистрирован в Соединенных Штатах в 1962 г. в качестве до- и послевсходового гербицида, и ЕРА установило пределы для остаточного количества в картофельных клубнях. Несмотря на его показатели безопасности, сегодня трендом является снижение применения синтетических пестицидов в сельском хозяйстве для того, чтобы снизить их остаточные количества в мировых продовольственных ресурсах. Этот химикат непрерывно тщательно исследуется в ЕРА, так как он является одним из трех пестицидов, обнаруживаемых в самых высоких концентрациях в средней американской диете, и составляет более 90% от общего остаточного количества синтетических продуктов, обнаруживаемых в картофеле США (СаПге11 и др., 1986 г.). В июле 2008 г. Агентство по охране окружающей среды (ЕРА) снизило уровень его остаточного количества для картофеля с 50 до 30 част./млн. Среди многих европейских стран уровень его остаточного количества в картофеле установлен в 10 част./млн. Экономическая важность этого химиката в качестве ингибитора прорастания в картофельной промышленности проиллюстрирована тем фактом, что он составляет большинство обработок для подавления прорастания во многих странах, и обладатели регистраций отвели значительные ресурсы для перерегистрации С1РС. Несмотря на то что идентифицированы другие потенциальные агенты, подавляющие прорастание (например, ароматические альдегиды и спирты, сложные метиловые эфиры рапсового масла, карвон, жасмонаты, кудрявомятное и перечно-мятное масла), ни один из них не является столь же эффективным, как С1РС. Остается непрерывная потребность в обеспечении альтернативными ингибиторами прорастания, которые являются безопасными и эффективными, в частности, ингибиторами прорастания, которые являются природными соединениями и которые не ставят под угрозу окружающую среду или здоровье человека и других видов.
1,48ЮНТ® (94,7% ЭМ№1,4-диметилнафталин) является одним из таких природных химических агентов, который также зарегистрирован для борьбы с прорастанием, но он имеет тенденцию быть менее эффективным, чем С1РС. ΌΜΝ образуется в картофеле естественным путем. Это более летучее соединение, чем С1РС, и поэтому улетучивается из клубней быстрее, чем С1РС. Для поддержания ингибирования прорастания в течение всего сезона необходимы многократные применения ΌΜΝ. ΌΜΝ превращают в пар и применяют в виде аэрозоля в бестарных хранилищах. Он может быть применен в любой момент времени после того, как клубни помещают в контейнер, но обычно применяют поздней осенью или в начале зимы, когда начинает увеличиваться потенциал прорастания. ΌΜΝ зарегистрирован для применения в норме внесения 1 фунт ΌΜΝ/500 английских центнеров (=20 част./млн. на основе весового соотношения ΌΜΝ к картофелю). Из-за потребности в многократных применениях ΌΜΝ для достижения продолжительного ингибирования прорастания ΌΜΝ является более дорогостоящим в применении, чем
- 1 023552
С1РС.
Были идентифицированы другие природные летучие ингибиторы прорастания. Карвон (получаемый из семян тмина) является коммерчески доступным для применения к картофелю в Нидерландах (Нат1таи8 и др. 1995 г.). Следующие патенты США описывают применение различных соединений для ингибирования образования картофельных проростков: патент США № 5436226, выданный Ьи1а1 и др. (25 июля 1995 г.), описывает применение жасмонатов; патент США № 5635452, выданный Ьи1а1 и др. (1997 г.), описывает применение кислот ароматического ряда, патент США № 6855669, выданный Кпо\\1с5 и Кпо\\1с5 (2005 г.), описывает применение α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов, патент США № 5580596, выданный \Уткс1тапп и др. (3 декабря 1996 г.), описывает применение масла из семян рапса и определенных длинноцепочечных спиртов как в отдельности, так и в комбинации; патент США № 5139562, выданный УаидЬп и др. (16 августа 1992 г.), описывает применение летучих монотерпенов (например, из эвкалипта, перечной мяты, кудрявой мяты и т.д.); и патент США № 5129951, выданный УаидЬп и др. (14 июля 1992 г.), описывает применение ароматических альдегидов и спиртов. Кроме того, Уокои и др. (1993 г.) продемонстрировали, что эфирные масла из множества трав (например, шалфей и розмарин) обладают ингибирующим действием на прорастание в картофеле.
Несмотря на ожидания от этих разнообразных соединений, С1РС остается, безусловно, самым эффективным ингибитором прорастания, но присутствие остаточного количества этого химиката в картофеле представляет собой проблему во всем мире. Поэтому в качестве альтернативы полной замене С1РС полезным было бы сокращение норм внесения С1РС, хотя это может привести к слабой или неустойчивой борьбе с прорастанием. В патенте США 5622912 описан способ снижения остаточного количества С1РС при помощи комбинации с ΌΓΓΝ или ΌΜΝ. Подтверждающие данные иллюстрируют, что норма внесения 14 част./млн. С1РС в комбинации с 56 част./млн. ΌΜΝ или ΌΙΓΝ приводит к большему проценту годных для продажи клубней после периода хранения по сравнению с 14 или 22 част./млн. С1РС в отдельности.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение описывает композиции и способы, которые позволяют применять меньшие количества общепринятых ингибиторов прорастания, при этом поддерживая такие же или более высокие уровни ингибирования прорастания. Способы включают применение комбинаций ингибиторов, где по меньшей мере одним членом комбинации является: С3-С14 α,β-ненасыщенный алифатический альдегид или кетон, С3-С14 насыщенный алифатический альдегид или кетон или С3-С7 насыщенный или ненасыщенный алифатический первичный или вторичный спирт, и другой член комбинации является общепринятым ингибитором прорастания.
Согласно настоящему изобретению α,β-ненасыщенные и насыщенные карбонильные соединения, так же, как насыщенные и ненасыщенные первичные и вторичные спирты, применяют в комбинации с уменьшенными нормами внесения общепринятых ингибиторов, таких как С1РС, для достижения продолжительной борьбы с прорастанием картофеля. Предварительные исследования показали, что неожиданно применение транс-2-ноненаля с последующим применением С1РС обеспечивает борьбу с прорастанием в течение более длительного периода по сравнению с любым соединением, применяемым в отдельности. Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает способы ингибирования прорастания картофельных клубней, способы с применением более низких доз общепринятых ингибиторов (например, С1РС), если один или несколько раскрытых в настоящем описании ингибирующих прорастание соединений применяют в различных видах смесей или последовательных применениях с общепринятым ингибитором.
Краткое описание фигур
Фиг. 1. Эффекты 3-нонен-2-она (3Ν2) в различных комбинациях с 2-нонаноном на прорастание клубней картофеля сорта Рассет Бербанк. Соединения применяли так, как описано в примере 1. Клубни обрабатывали в течение 24 ч, убирали из камер обработки и помещали при 22°С для прорастания в течение 3 недель. Свежая масса проростков выражена в процентах по отношению к контрольному варианту (необработанному), которые проросли на 100%.
Фиг. 2А и В. Обработка комбинацией Τ2Ν и С1РС. А, рост проростков у клубней сорта Рассет Бербанк, обработанных, как указано С1РС, транс-2-ноненалем или транс-2-ноненалем и С1РС последовательно; свежий вес проростков (г/клубень) в указанные моменты времени. С1РС, 20 мг/кг; Τ2Ν, 0,75 ммоль/кг; В, фотография клубней.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения
Настоящее изобретение описывает комбинации двух категорий агентов для ингибирования (например, избегания, предотвращения, замедления, полного обращения в противоположную сторону или препятствия иным образом) прорастания картофельных клубней. Первая категория агентов включает один или более из 1) С3-С!4 алифатического альдегида или кетона; и/или 2) С3-С7 алифатического насыщенного или ненасыщенного первичного и вторичного спирта; и/или 3) С3-Си α,β-ненасыщенного альдегида или кетона. Вторая категория агентов включает известные, общепринятые ингибиторы прорастания. Применение этих двух категорий в комбинации позволяет применение меньшего количества общеприня- 2 023552 того ингибитора с достижением существенно таких же или более высоких уровней ингибирования прорастания.
Подходящие С3-С14 α,β-ненасыщенные альдегиды и кетоны описаны в патенте ИЗ 6855669, полное содержание которого включено в настоящее описание посредством ссылки. Подходящие С3-С14 алифатические альдегиды и кетоны и С3-С7 алифатические насыщенные или ненасыщенные первичные и вторичные спирты (которые являются метаболитами С3-С14 α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов) описаны в находящейся на одновременном рассмотрении патентной заявке ИЗ 12/186861 (опубликованной под номером США 2009-0062126, полное содержание которой включено в настоящее описание посредством ссылки) и описаны подробно ниже. Метаболиты могут быть применены непосредственно к картофельным клубням в виде первых компонент или опосредованно в результате применения предшественников С3-См α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов, при этом метаболиты оказываются на клубнях в качестве продуктов распада.
В настоящем описании первая категория агентов может быть названа, как, например, соединения, описанные в настоящем описании, ингибиторы прорастания, описанные в настоящем описании, или как первый агент, ингибитор, соединение и т.д. Вторая категория агентов можно быть названа, например, как известные или общепринятые или дополнительные ингибиторы, или как второй агент, ингибитор, соединение и т.д. Химическая структура и характеристики первого ингибитора отличаются от таковых из второго, общепринятого ингибитора.
Общепринятые ингибиторы, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничены ими: хлорпрофам (С1РС), диметилнафталин (ΌΜΝ), диизопропилнафталин (ΌΙΡΝ), карвон, гвоздичное масло, мятное масло или другие эфирные масла, газ этилен и т.д. Примеры некоторых комбинаций агентов по настоящему изобретению с общепринятыми агентами включают, но не ограничены ими: транс-2-ноненаль плюс С1РС; 2-нонанон плюс МН, 3-децен-2-он плюс С1РС, 3децен-2-он плюс ΌΜΝ, 2-деканон плюс ΌΙΡΝ, 3-децен-2-он плюс гвоздичное масло, 3-нонен-2-он плюс С1РС и т.д.
Также описаны способы применения двух категорий ингибиторов. Такие способы, в целом, выполняют после того, как клубни собраны, т.е. во время хранения, хотя это не обязательно всегда так. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения также применяется малеиновый гидразид (МН), хотя не как компонент смеси рег ье. Скорее МН может быть применен в предуборочный период и до послеуборочного применения одного или более соединений, описанных в настоящем описании, или до применения смеси двух категорий ингибиторов, как описано в настоящем описании. Другими словами, МН может быть применен в способах, включающих последовательное применение ингибиторов, но не, например, в единых танковых смесях.
Обработка клубней комбинацией ингибиторов может быть выполнена любым подходящим способом, известным специалистам в области техники. Например, по меньшей мере один ингибитор прорастания, как описано в настоящем описании, и по меньшей мере один общепринятый ингибитор могут быть смешаны в единую композицию для доставки к клубням. Затем эти два ингибитора применяют одновременно, например, в виде единой танковой смеси. В этом варианте осуществления ингибиторы прорастания, описанные в настоящем описании, объединяют, например, с одним или более из С1РС, ΌΜΝ, ЭШЛ, карвона, мятного, гвоздичного, различных эфирных масел (но не малеиновый гидразид) в отношении в пределах от приблизительно 1 до приблизительно 99% задолго до применения.
Композиции ингибиторов прорастания по настоящему изобретению включают, но не ограничены ими: 1) приготавливаемые смеси, которые получают путем комбинирования двух или более ингибиторов (например, двух или более коммерческих продуктов) перед применением; этот вариант осуществления может представлять собой временную, недолговечную смесь, которую составляют на месте во время применения, т.е. непосредственно перед или незадолго до применения; и 2) готовые к применению смеси, которые являются коммерческими продуктами, специфически составленными в композицию с содержанием двух (или более) ингибиторов (например, С1РС+3Э2), и которые можно приобрести стандартным образом в виде одного продукта.
Альтернативно применяют две категории ингибиторов в виде отдельных препаратов, и каждый тип ингибитора применяют к клубням в отдельности (сольное применение). Экспонирование клубней воздействию отдельных препаратов ингибиторов может происходить одновременно или существенно одновременно, например, путем одновременного распыления из двух или более источников (например, холодного или термоэлектрического, внутреннего сгорания или газопламенного), прямым разбрызгиванием или посредством систем распыления или увлажнения или другими коммерчески доступными системами для внесения, или посредством смешиваемых в резервуаре смесей, одновременно впрыскиваемых из нескольких или отдельных систем впрыскивания в один и тот же аппликатор или систему для внесения и т.д. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применение не является строго одновременным, но является существенно таким: например, применяют один ингибитор и непосредственно после этого применяют второй ингибитор или как только это фактически возможно или удобно. В этом варианте осуществления настоящего изобретения временной интервал между применениями является
- 3 023552 минимальным, например порядка минут или часов или самое большее нескольких дней. Таким образом, экспонирование клубней воздействию двух категорий ингибиторов накладывается по меньшей мере для части периода экспонирования и обычно в течение большей части периода экспонирования.
Альтернативно, применение двух различных ингибиторов может быть выполнено последовательно, т.е. применяют один ингибитор, затем по истечении интервала времени применяют второй ингибитор. Как правило, выбор времени отдельных применений делается с интервалом от недели до нескольких недель или даже месяцев (например, 1-3 месяца). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применения запланированы так, чтобы второе применение происходило приблизительно тогда, когда снижаются эффекты первого применения, т.е. когда на клубнях начинают появляться проростки. Альтернативно, когда вероятная продолжительность эффекта ингибитора уже известна, применение второго ингибитора может быть запланировано на время перед фактическим началом прорастания, например момент времени за несколько дней или недель до даты, когда вероятно начало появления проростков на основе прошлого опыта. В некоторых вариантах осуществления последовательных применений сначала применяют общепринятый ингибитор, а ингибитор, описанный в настоящем описании, применяют позже. Преимущества этой стратегии включают то, что к концу хранения все еще присутствует только очень небольшое остаточное количество общепринятого ингибитора, если вообще сколько-нибудь присутствует. Агенты первой категории включают несколько натуральных продуктов и являются относительно нетоксичными. Таким образом, даже если присутствует остаточное количество первого ингибиторного агента, обращение с и потребление клубней безопасно. Однако порядок применения может быть полностью изменен, т.е. ингибиторы, описанные в настоящем описании, применяют сначала, а применение общепринятого ингибитора следует после. В любом случае, применение двух различных категорий ингибиторов преимущественно разрешает применение более низких количеств общепринятого ингибитора.
В целом, проводят в общей сложности два применения ингибитора. Типовой вариант осуществления состоит в применении термической системы распыления для применения общепринятого ингибитора, такого как С1РС, при низких нормах внесения (например, 5-8 промилле) в течение нескольких недель (например, 2-8 недель) после того, как после уборки урожая картофель переместили на хранение. Через интервал времени приблизительно в 30-45 дней также при помощи термической системы распыления применяют агенты, описанные в настоящем описании. В то же время также подразумеваются повторные применения ингибиторов прорастания одной или обеих из двух категорий, например может быть применен общепринятый ингибитор с последующим применением по меньшей мере одного ингибитора по настоящему изобретению с одним или более последующих дополнительных применений по меньшей мере одного ингибитора по настоящему изобретению и т.д.
Во всех вариантах осуществления настоящего изобретения первый компонент комбинации и второй компонент комбинации включают по меньшей мере один и могут включать более одного агента. Другими словами, смесь первых агентов может быть применена в качестве первого компонента комбинации, и смесь вторых агентов может быть применена в качестве второго компонента. Если применяется множество ингибиторов обеих категорий, множество может быть применено в виде единого препарата или индивидуально из отдельных препаратов.
Согласно настоящему изобретению, когда применяют комбинации агентов, как описано в настоящем описании, количество применяемого общепринятого ингибитора для достижения такого же или существенно такого же уровня ингибирования прорастания (или даже большего уровня ингибирования прорастания) составляет меньше, чем было бы необходимо иначе. Например, количество С1РС, применяемого в обычном случае в отдельности, находится в диапазоне приблизительно от 16 до приблизительно 20-22 мг С1РС на 1 кг картофельных клубней. Однако при применении способов по настоящему изобретению и объединении применения С1РС с применением одного или более ингибиторов прорастания, как описано в настоящем описании (например, при применении комбинации С1РС и Τ2Ν), количество С1РС может быть снижено (уменьшено) до количества или уровня в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 14 мг/кг, в то же время достигая существенно такого же уровня (или даже более высокого уровня) ингибирования прорастания. Количество, например, транс-2-ноненаля или 3-децен-2-она или другого ингибитора прорастания, описанного в настоящем описании, который применяют в таких комбинациях, находится, в целом, в диапазоне от приблизительно 0,1 до приблизительно 3 ммоль/кг клубней.
Во всех вариантах осуществления настоящего изобретения, описанных в настоящем описании, также могут быть применены дополнительные поверхностно-активные вещества или адьюванты, которые усиливают или облегчают применение и отложение агентов на поверхности картофельных клубней.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения эффект от объединения ингибиторов является аддитивным. Альтернативно, эффект применения комбинации ингибиторов может быть синергическим в классическом смысле, и эффект не является аддитивным, т.е. результат применения комбинации ингибиторов вызывает снижение в развитии проростков (или выраженное наоборот усиление ингибирования образования проростков), который составляет больше, чем сумма наблюдаемых снижений при применении ингибиторов по отдельности. В целом, увеличение ингибирования прорастания
- 4 023552 находится в диапазоне приблизительно по меньшей мере от 5 до 100% (или даже больше) больше, чем предсказываемое или ожидаемое на основе известного уровня ингибирования прорастания, который наблюдается при применении ингибирующих агентов по отдельности. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применяют два агента, но настоящее изобретение также охватывает применение вместе трех или более (например, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более) ингибиторов.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения первым ингибирующим прорастание агентом является α,β-ненасыщенный алифатический альдегид или α,β-ненасыщенный алифатический кетон, и из них образуются метаболические продукты распада, которые ингибируют прорастание картофельных клубней. Метаболические продукты распада включают С3-С14 насыщенные алифатические альдегиды, С3-С14 насыщенные алифатические кетоны, С3-С7 насыщенные или ненасыщенные алифатические первичные спирты и С3-С7 насыщенные или ненасыщенные алифатические вторичные спирты. В других вариантах осуществления настоящего изобретения собственно продукты распада применяют в качестве первого агента.
Алифатические С3-С14 альдегиды, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, в целом, имеют химическую формулу
О
II где К1 представляет собой С2-С13 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный насыщенный алкил или С2-С13 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный ненасыщенный алкенил. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения альдегид представляет собой нональ
О
или деканаль
Алифатические С3-С14 кетоны, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, в целом, имеют химическую формулу
О
II где К2 и К3 представляют собой С1-С12 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный насыщенный алкил или С1-С12 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный ненасыщенный алкенил. К2 и К3 могут быть одинаковыми или различными. Сумма атомов углерода в К2+К3 не превышает 13. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения кетон представляет собой 2-нонанон,
или 2-деканон
Алифатические С3-С7 первичные спирты, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, в целом, имеют химическую формулу
ОН
где К4 представляет собой С2-С6 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный насыщенный алкил или С2-С6 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный ненасыщенный алкенил. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения ненасыщенный С3-С7 первичный спирт представляет собой
1-гексанол
- 5 023552
1-гептанол
транс -2-гексен-1-ол
или транс-2-гептен-1-ол
Алифатические С3-С7 вторичные спирты, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, в целом, имеют химическую формулу
ОН
где К5 и К6 представляют собой С1 -С5 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный насыщенный алкил или С1-С5 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный ненасыщенный алкенил. Сумма атомов углерода в К5+К6 не превышает 6. К5 и Кб могут быть одинаковыми или различными. В одном варианте осуществления настоящего изобретения насыщенный С3-С7 вторичный спирт представляет собой 2-гептанол
Кроме того, различные С8-С14 первичные и вторичные спирты могут быть применены в практике настоящего изобретения. Эти соединения могут быть предоставлены непосредственно или могут быть предоставлены посредством распада α,β-ненасыщенных алифатических альдегидов и/или α,βненасыщенных алифатических кетонов, как описано в настоящем описании. С8-С14 первичные спирты имеют общую формулу
где К7 представляет собой С7-С13 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный, насыщенный алкил или С7-С13 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный, ненасыщенный алкенил.
С8-С14 вторичные спирты имеют общую формулу
ОН
К8 где К8 представляет собой С1-С12 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный насыщенный алкил или С1-С12 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный ненасыщенный алкенил, и К9 представляет собой С1-С12 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный насыщенный алкил или С1-С12 разветвленный или неразветвленный, замещенный или незамещенный ненасыщенный алкенил. Сумма К8 и К9 составляет не менее 7 и не превышает 13.
Примеры дополнительных соединений, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают следующие, но не ограничены ими.
Алифатические С3-Си альдегиды, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничены ими: пропаналь, бутаналь, пентаналь, гексаналь, гептаналь, октаналь, 4-ноненаль, 6-ноненаль, деканаль, ундеканаль, додеканаль, тридеканаль и тетрадеканаль.
Алифатические С3-С14 кетоны, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничены ими: пропанон, 2-бутанон, 2-пентанон, 2-гексанон, 2-гептанон, 2-октанон, 3-октанон, 3-нонанон, 2-деканон, 3-деканон, 2-ундеканон, 2-додеканон, 2-тридеканон и 2-тетрадеканон.
Алифатические С3-С7 первичные спирты, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничены ими: 1-пропанол, 1-бутанол, 2-бутен-1-ол, 1-пентанол, 2пентен-1-ол, 1-гексанол, 2-гексен-1-ол и 1-гептанол.
Алифатические С3-С7 вторичные спирты, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничены ими: 2-пропанол, 2-бутанол, 2-пентанол и 2-гексанол.
Алифатические С8-и первичные спирты, которые могут быть применены в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничены ими: 1-октанол, 1-деканол и 2-нонен-1-ол.
Алифатические Св-С14 вторичные спирты, которые могут быть применены в практике настоящего
- 6 023552 изобретения, включают, но не ограничены ими: 2-октанол, 2-нонанол и 2-деканол.
Под замещенный мы подразумеваем замену водорода одновалентным или двухвалентным радикалом. Подходящие замещающие группы включают, но не ограничены, например, гидроксил, нитрогруппу, аминогруппу, иминогруппу, цианогруппу, галогеногруппу, тиогруппу, тиоамидогруппу, амидиногруппу, имидиногруппу, оксогруппу, оксамидиногруппу, метоксамидиногруппу, гуанидиногруппу, сульфонамидогруппу, карбоксил, формил, низший алкил, низший галогеноалкил, низшую алкоксильную группу, низшую галогеноалкокси-группу, низший алкоксиалкил, алкилкарбонил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкилтиогруппу, аминоалкил, цианоалкил и т.п.
Применение соединений, ингибирующих прорастание у картофельных клубней, хорошо известно специалистам в области техники. Обработка картофельных клубней описана, например, в патенте США 6855669 (Кпо\у1с5 и др.), полное содержание которого включено в настоящее описание посредством ссылки. Применение, как правило, осуществляется к массе картофеля, находящегося в контейнерах для хранения, хотя это не обязательно должно быть именно так, поскольку соединения могут быть применены к картофелю, хранящемуся или сортированному любым образом, если устанавливается достаточный контакт между соединениями и картофельными клубнями для ингибирования прорастания. Применение соединений к картофелю может быть выполнено любым из нескольких способов. В целом, соединение(я) переводят в парообразное состояние, например, холодным мелкодисперсным распылением или при высокой температуре (где используют различные источники нагревания, такие как бензин, пропан, бутан, природный газ, электричество и т.д.) для создания теплового тумана или пульверизацией и вводят в контейнеры для хранения картофеля, например, через систему вентиляции. Такое введение может быть отдельным случаем, который проводят один раз или многократно в течение периода хранения. Альтернативно, могут быть применены механизм или композиция с медленным выпуском, при котором соединение постепенно поступает в складское помещение в течение более длительного промежутка времени, например, путем испарения из источника, пропитанного соединением(ми). Дополнительно соединения также могут быть с преимуществом применены путем разбрызгивания или рассеивания жидкой формы соединения на картофель или путем окунания или покрытия картофеля соединением другим образом как до, так и во время или после хранения картофеля (например, между хранением и расфасовкой по коробкам или мешкам в целях продажи). Такие соединения могут также быть применены для покрытия или пропитки потребительских емкостей (такие как картонные коробки, сумки из грубой ткани, полиэтиленовые пакеты и т.д.), в которых, как правило, находится картофель, поступающий со складов или контейнеров с такой целью, чтобы предшественник или соединение-метаболит могли ингибировать прорастание в пути и в конечных местах назначения (например, домах, продуктовых магазинах, ресторанах и других пищевых учреждениях). Для таких применений соединения также могут быть смешаны с другими различными агентами, которые, как известно, способствуют доставке газов, жидкостей или гелей соответствующим образом (например, эмульгаторы, агенты для медленного высвобождения или матрицы и т.п.). Другие средства доставки ингибиторов прорастания включают, но не ограничены ими, применение танковых смесей комбинации ингибиторов. Может быть применен любой способ доставки, известный в области техники.
Момент времени экспонирования картофеля к соединениям по настоящему изобретению может быть выбран до или после выхода из состояния покоя.
Применение соединений (включая смеси) может быть выполнено только один раз, как описано выше (т.е. на ранней стадии хранения картофеля и заранее до прорастания). Альтернативно, в зависимости от факторов, таких как сорт растения, время сбора урожая картофеля, продолжительности хранения картофеля, предполагаемого применения картофеля и т.д., могут быть осуществлены многократные применения соединений. Например, если картофель необходимо использовать в качестве семенного картофеля, может быть необходимо только единовременное применение, поскольку потенциальное прорастание картофеля будет желательно. Однако если картофель необходимо хранить в течение длительного срока (например, в течение всей зимы для распределения весной или следующим летом), то могут быть проведены многократные применения. В этом случае первое применение, в целом, проводится на ранней стадии хранения (например, между 4 и 32 неделями после сбора урожая), и последующие применения могут также быть проведены с интервалами примерно 4-12 недель по необходимости до тех пор, пока картофель не отправляют для использования.
Количество применяемого соединения (или соединений) достаточно для остановки, замедления, предотвращения и/или затормаживания роста проростков у картофельных клубней. Развитие проростков, таким образом, может быть полностью предотвращено или может быть отсрочено начало прорастания, или могут быть уничтожены существующие проростки, или развитие проростков может быть замедлено по сравнению с необработанными клубнями и т.д. В любом случае, процесс прорастания, в целом, ингибируется путем обработки картофельных клубней соединениями, описанными в настоящем описании, или предшественниками этих соединений (например, см. патент США 6855669 для примеров предшественников α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов, которые могут быть применены для получения кетонов и альдегидов и спиртов по настоящему изобретению) по сравнению с картофельным клубнями, которые не подвергают воздействию или не приводят в контакт с соединениями схожим образом. В целом,
- 7 023552 такое ингибирование приводит к уменьшению количества, длины или свежей массы проростков, развивающихся на клубнях, и/или снижению скорости роста (что определяется длиной, количеством и/или массой) проростков, которые развиваются на обработанных клубнях, по сравнению с картофельными клубнями, которые не подвергают воздействию или не приводят в контакт с этими соединениями. Снижение происходит в диапазоне по меньшей мере приблизительно 10-100%, предпочтительно в диапазоне приблизительно 50-100% и наиболее предпочтительно в диапазоне приблизительно 75-100%. Таким образом, обработанные клубни показывают снижение в развитии проростков приблизительно на 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 90 или 100% по сравнению с необработанными клубнями. Период отсутствия проростков после обработки составляет между 21 и 100 днями и в некоторых случаях составляет до шести месяцев.
Согласно настоящему изобретению соединения по настоящему изобретению могут быть применены непосредственно, или они могут появиться опосредованно как метаболиты при применении соединений-предшественников, таких как, но не ограничиваясь ими, приведенные в настоящем описании и в патенте США 6855669. Соединения по настоящему изобретению могут также быть получены при применении композиции неактивных, химически родственных форм соединений, которые переходят в активную форму при применении к клубням. Примерами таких химических соединений являются ацеталь или полуацеталь активного альдегида или кеталь или полукеталь активного кетона. Соединения применяют в комбинации с другими агентами, применяемыми для обработки картофеля, примеры которых включают, но не ограничены другими веществами, которые также ингибируют прорастание. В этом случае применение соединений по настоящему изобретению может позволить применение меньшего количества другого вещества (либо посредством меньших доз, либо меньшего количества применений), применение которого менее желательное (например, вещество, которое не является природным, является более дорогим, токсическим и т.д.). Такие комбинации также могут позволить применение меньших доз соединений по настоящему изобретению.
Получение соединений для применения в практике настоящего изобретения известно специалистам в области техники. Многие соединения являются коммерчески доступными. Другие соединения могут быть синтезированы известными способами. Тем не менее, другие соединения могут быть выделены из природных источников, например из картофеля или других растений, в которых они естественным путем образуются или в которых образуются их предшественники. Альтернативно, соединения могут вырабатываться растениями или другими организмами, которые генетически модифицированы для повышенной выработки этих соединений. Одно преимущество способа по настоящему изобретению состоит в том, что некоторые соединения, применяемые в способе, могут быть относительно недорогими в получении или можно ожидать их появления в результате метаболизма относительно недорогих α,β-ненасыщенных карбонилов, применяемых к картофельным клубням и, таким образом, могут обеспечить преимущество при сравнении с более дорогостоящими альтернативами.
Следующие неограничивающие примеры служат для дополнительной иллюстрации практики настоящего изобретения.
Примеры
Пример 1. Применение смесей 3-нонен-2-она (3Ν2) и 2-нонанона в качестве ингибиторов прорастания картофельных клубней.
Целью этого исследования было определение эффективности смесей 3Ν2 и его метаболита, 2нонанона, при ингибировании прорастания. Картофельные клубни обрабатывали в течение 24 ч в закрытой камере. Химикаты испарялись с фильтровальной бумаги внутри камеры. Обработку соединением 3Ν2 в количестве 0-0,75 ммоль/кг объединяли факториально с 0-0,75 ммоль/кг 2-нонанона. Обработанные клубни размещали при 22°С, и измеряли свежую массу проростков на 21 день после обработки. Рост проростков из клубней, обработанных 0,5 и 0,75 ммоль/кг 2-нонанона, в среднем составлял 58% от такового у необработанных клубней, по сравнению с 9% для примененного в отдельности 0,75% 3Ν2 (фиг. 1). Обработки 0,25 ммоль/кг 3Ν2+0.5 ммоль/кг 2-нонанона ингибировали прорастание в такой же степени, что и обработка 0,75 ммоль/кг 3Ν2.
Пример 2. Применение комбинаций транс-2-ноненаля и общепринятого ингибитора С1РС.
После выхода клубней картофеля сорта Рассет Бербанк из состояния покоя применяли С1РС и транс-2-ноненаль как по отдельности, так и последовательно, как показано на фиг. 2А. Все обработки применяли через 151 день после сбора урожая (ΌΑΗ). Борьбу с прорастанием считали завершившейся, когда у одной трети клубней в образце масса проростков составляла более 50 мг/клубень или когда среднее значение в общем образце превышало 1 г/клубень. Когда применяли и С1РС и транс-2-ноненаль, интервал времени с отсутствием прорастания клубней, хранящихся при 9°С (48°Р), был значительно увеличен до 181 дня по сравнению с 124 днями (только С1РС) и 155 днями (только транс-2-ноненаль) (фиг. 2А и В). В этом исследовании применение С1РС было нетрадиционным в том, что применение осуществляли тогда, когда клубни начинали прорастать, в противоположность промежутку времени между заживлением ран и прорастанием. С1РС обеспечивал дополнительную борьбу с прорастанием клубней, у которых активный рост проростков первоначально останавливали при помощи транс-2-ноненаля, т.е. при применении в комбинации с транс-2-ноненалем. транс-2-Ноненаль, таким образом, продлевает интервал
- 8 023552 времени, когда возможно применение С1РС, и поэтому это изобретение может быть полезным для снижения норм внесения и остаточных количеств СГРС.
Пример 3. Применение α,β-ненасыщенных и алифатических карбонильных соединений в комбинации с С1РС для усиления ингибирования прорастания картофельных клубней во время хранения.
Цель эксперимента, описанного ниже, состояла в том, чтобы идентифицировать химические режимы борьбы с прорастанием для эффективности действия в течение всего сезона, что позволит применение значительно более низких норм внесения С1РС, чем рекомендованные производителем. В исследовании применяли С1РС при появлении проростков для увеличения периода отсутствия прорастания следом за применением 3-децен-2-она или 2-деканона.
Протокол.
В этом исследовании, как описано, применяли 3-децен-2-он (3Ό2). Это исследование дублировало таковое, описанное для 2-деканона, вместо которого применяли 3Ό2. Клубни хранили при 9°С до тех пор, пока они не выходили из состояния покоя (когда у 75% клубней в образце появлялись глазки, и самые длинные проростки были не длиннее 4 мм). В это время применяли 3-децен-2-он в количестве 0,75, 0,50 или 0,25 ммоль/кг, чтобы сжечь растущие проростки. За каждой из этих обработок следовало применение 1, 0,73, 0,47 или 0,20% а.и. С1РС ЕС. Рекомендуемая производителем норма внесения ЕС С1РС составляет 1% а.и. и составляет в результате для прямого применения 10 мг/кг свежей массы. Измерения проростков проводили каждые две недели. Регистрировали длины самых длинных проростков каждого клубня. Для каждой комбинации обработок строили график зависимости средней длины самого длинного проростка от времени. Количество дней для достижения 10 мм оценивали по второй линии линейной регрессии каждого элемента. Положительные контроли обработки включали три нормы внесения 3Ό2 в отдельности и четыре концентрации С1РС для применения в отдельности после появления проростков. Стандартная контрольная обработка состояла из необработанных клубней.
Таблица 1
Количество дней для достижения средней длины проростков в 10 мм у клубней сорта Рейнджер Рассет, обработанных С1РС или 3-децен-2-оном в отдельности и в комбинации. Длину самого длинного проростка регистрировали каждые две недели после применения. Для каждой обработки использовали 30 клубней
| Обработка | мг кг 1 свежей массы | Дней для достижения 10 мм | ||
| 3ϋ2 | С1РС | Ожидаемое значение1 | Фактическое значение2 | |
| 1 | 116 | 10 | 152 | 140 |
| 2 | 7,3 | 156 | 137 | |
| 3 | 4,7 | 137 | 113 | |
| 4 | 2,0 | 108 | 90 | |
| 5 | 0 | 57 | ||
| 6 | 77 | 10 | 135 | 104 |
| 7 | 7,3 | 139 | 119 | |
| 8 | 4,7 | 120 | 94 | |
| 9 | 2,0 | 91 | 72 | |
| 10 | 0 | 40 | ||
| 11 | 39 | 10 | 133 | 110 |
| 12 | 7,3 | 137 | 104 | |
| 13 | 4,7 | 118 | 97 | |
| 14 | 2, 0 | 89 | 61 | |
| 15 | 0 | 38 | ||
| 16 | 0 | 10 | 95 | |
| 17 | 73 | 99 | ||
| 18 | 4,7 | 80 | ||
| 19 | 2, 0 | 51 | ||
| 20 | 0 | 22 |
Теоретически количество дней для достижения длины проростков в 10 мм, предполагая аддитивное действие С1РС и 3-децен-2-она. Складывали значения при применении отдельных соединений в соответствующих концентрациях.
2Данные получены из линейной регрессии кривой роста проростков для каждой комбинации обработки.
- 9 023552
Таблица 2
Количество дней для достижения средней длины проростков в 10 мм у клубней сорта Рейнджер Рассет, обработанных СГРС или 2-деканоном в отдельности и в комбинации. Длину самого длинного проростка регистрировали каждые две недели после применения. Для каждой обработки использовали 30 клубней
| Обработка | мг кг1 свежей массы | Дней для достижения 10 мм | ||
| 2-деканон | С1РС | Ожидаемое значение1 | Фактическое значение2 | |
| 1 | 116 | 10 | 161 | 171 |
| 2 | 7,3 | 159 | 152 | |
| 3 | 4,7 | 162 | 108 | |
| 4 | 2,0 | 134 | 111 | |
| 5 | 0 | 49 | ||
| 6 | 77 | 10 | 154 | 123 |
| 7 | 73 | 152 | 162 | |
| 8 | 4,7 | 155 | 113 | |
| 9 | 2,0 | 127 | 92 | |
| 10 | 0 | 42 | ||
| 11 | 39 | 10 | 146 | 122 |
| 12 | 7,3 | 144 | 137 | |
| 13 | 4,7 | 147 | 112 | |
| 14 | 2, 0 | 119 | 125 | |
| 15 | 0 | 34 | ||
| 16 | 0 | 10 | 112 | |
| 17 | 7,3 | 110 | ||
| 18 | 4,7 | 113 | ||
| 19 | 2,0 | 85 | ||
| 20 | 0 | 25 |
Теоретически количество дней для достижения длины проростков в 10 мм, предполагая аддитивное действие С1РС и 2-деканона. Складывали значения при применении отдельных соединений в соответствующих концентрациях.
2Данные получены из линейной регрессии кривой роста проростков для каждой комбинации обработки.
Результаты.
Нормы внесения 3Ό2 и 2-деканона в количестве 116 мг-кг-1 обеспечивали 58 и 50 дней борьбы с прорастанием соответственно после применения без последующей обработки с С1РС (табл. 1 и 2). Нормы внесения 3Ό2 и 2-деканона в количестве 0,25 ммоль/кг обеспечивали приблизительно 1 месяц борьбы до повторного появления проростков. С1РС в отдельности при норме внесения 1% а.и. (эквивалентно 10 мг/кг свежей массы) демонстрировал 98-117 дней ингибирования прорастания при применении после выхода клубней из состояния покоя при активном росте проростков. Все комбинированные обработки 3Ό2 или 2-деканоном с последующей немедленной обработкой с С1РС демонстрировали борьбу с прорастанием, которая превышала таковую при применении 3Ό2 или 2-деканона и С1РС по отдельности. В трех случаях эффект от комбинации 2-деканона и С1РС превышал ожидаемый аддитивный эффект от отдельных агентов. Эти результаты демонстрируют эффективность очень низких норм внесения С1РС при применении вместе с различными нормами внесения 3Ό2 или 2-деканона для увеличения периода отсутствия проростков у клубней картофеля.
- 10 023552
Ссылки.
1. СайгеИ, МД., Сгаип, ТС,, РойеЪагас, .0.8., апй Оипйегзоп Е.Ь. 1986. Резйайез, зе1ес(ей е1стсп1з апй о(кег скегшса1з ϊη айик Ю1а1 <ке( затр1ез. ОсСоЬег 1980 - Магск 1982. I. Аззос. ОТТ. Апа1. Скет. 64:146-161.
2. НагСтапз, Κ.Ι, ОюрепкогзТ Р., Ваккег, \ν., апй Оотз, Е.С.М. 1995. ТкеизеоГ сагуопе ίη адпси1(иге - зргои! зирргеззюп οί ро1а(оез апй апййшда! асйтй1у адашз! ро(а!о (иЬег апй о!кег р1ап( Фзеазез. 1пйиз(па1 Сгорз апй Ргойис1з 4:3-13.
Кпо\\'1ез, Ν.Κ.. апй КпоМез, Ь.О. 2005. Езе оГа,р-ипза1ига1ей аНркайс а1йекуйез апй кебэпез ю ύύιίΒίί ро1а!о гикег зргоийпд. 11.8. Ра(еп£ Νο 6,85 5,669.
4. Ьи1а1, Е.С., Огг, Р.Н., апй СНупп, МТ. 1997. Зирргеззюп οί зргоийпд ίη з£огей ро(а(оез изш§ аготайс асИз. и.З. Ра£еп£ Νο 5,635,452.
5. ЬиЫ, Е.С., Огг, Р.Н., апй О1упп, М.Т 1995. Иа£ига1 зирргеззюп оГзргоийпд ίη з(огей ро£а1оези$т£]азтопа1е5. и.8. Ра£еп£Ио 5,436,226,
6. Κί§β1ε, ΒΌ. апЙ 8Ьа£ег, К..К. 1997. 8ргои£ ίιύιίίπόοη сотрозкюпз сотрпзтд сЫогргоркат апй зикзйПИей парк£ка1епез апй те£койз οί изт§ зате. и.8. Ра(еп1 Νο.
5,622,912.
7. Уаидкп, З.Р., Зрепсег, О.Р., апй РочтеП, Е..0.1992. ЬГкНяйоп οίро£а£о зргоийпд изт§ уо!ай1е топо£егрепез, В,8. ра£еп£ Νο. 5,139,562.
8. Уаидкп, 8.Р., апй Зрепсег, О.Р. 1992. Аготайс аМекуйез апй а1соко1з аз робко 1иЬег зргои£ тЫЬйогз. и.8. ра£еп£Ио 5,129,951.
В то время как настоящее изобретение описано его предпочтительными вариантами осуществления, специалистам в области техники понятно, что настоящее изобретение может быть осуществлено с модификацией в пределах сущности и охвата предложенной формулы изобретения. Соответственно настоящее изобретение не должно быть ограничено описанными выше вариантами осуществления, а дополнительно включает все модификации и их эквиваленты в пределах сущности и охвата приведенного здесь описания.
Claims (25)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ ингибирования прорастания картофельных клубней во время хранения, согласно которому одновременно или по существу одновременно применяют во время хранения картофельных клубней комбинацию, включающую:(ί) один или более препятствующих прорастанию агентов, выбранных из группы, состоящей из α,β-ненасыщенных алифатических альдегидов; α,β-ненасыщенных алифатических кетонов;С3-С14 насыщенных алифатических альдегидов;С3-С14 насыщенных алифатических кетонов;С3-С14 насыщенных или ненасыщенных алифатических первичных спиртов;С3-С14 насыщенных или ненасыщенных алифатических вторичных спиртов; и ίί) один или несколько ингибиторов прорастания, выбранных из группы, состоящей из хлорпрофама (С1РС), диметилнафталина (ΌΜΝ), диизопропилнафталина (ΌΙΡΝ), карвона и эфирного масла.
- 2. Способ по п.1, где указанный один или несколько ингибиторов прорастания представляют собой С1РС и указанный С1РС применяют в норме внесения 1-14 мг/кг картофельных клубней.
- 3. Способ по п.1, где указанный способ осуществляют тогда, когда на клубнях картофеля начинают появляться проростки.
- 4. Способ по п.1, где указанное эфирное масло представляет собой гвоздичное масло или мятное масло.
- 5. Способ по п.1, где один или более препятствующих прорастанию агентов представляют собой транс-2-ноненаль и указанные один или более ингибиторов прорастания представляют собой С1РС; или указанные один или более препятствующих прорастанию агентов представляют собой 3-децен-2-он и указанные один или несколько ингибиторов прорастания представляют собой ΌΜΝ; или указанные один или несколько препятствующих прорастанию агентов представляют собой 2-деканон и указанные один- 11 023552 или несколько ингибиторов прорастания представляют собой ΌΙΡΝ; или указанные один или более препятствующих прорастанию агентов представляют собой 3-децен-2-он и указанные один или несколько ингибиторов прорастания представляют собой гвоздичное масло; указанные один или несколько препятствующих прорастанию агентов представляют собой 3-нонен-2-он и указанные один или несколько ингибиторов прорастания представляют собой С1РС.
- 6. Способ ингибирования прорастания картофельных клубней во время хранения, согласно которому применяют один или несколько препятствующих прорастанию ингибиторов, выбранных из группы, состоящей из хлорпрофама (С1РС), диметилнафталина (ΌΜΝ), диизопропилнафталина (ΌΙΡΝ), карвона и эфирного масла, к картофельным клубням после заживления повреждений и до прорастания клубней в норме внесения более низкой, чем рекомендуемая норма внесения, и когда начинают появляться проростки;применяют во время хранения к картофельным клубням один или несколько препятствующих прорастанию агентов, выбранных из группы, состоящей из:α,β-ненасыщенных алифатических альдегидов; α,β-ненасыщенных алифатических кетонов;С3-См насыщенных алифатических альдегидов;С3-С14 насыщенных алифатических кетонов;С3-С14 насыщенных или ненасыщенных алифатических первичных спиртов иС3-С14 насыщенных или ненасыщенных алифатических вторичных спиртов.
- 7. Способ по п.6, где стадия применения С1РС проводится через 2-8 недель после перемещения картофельных клубней на хранение.
- 8. Способ по п.6, где стадию применения одного или более препятствующих прорастанию агентов проводят через 30-45 дней после указанной стадии применения С1РС.
- 9. Способ по п.6, дополнительно включающий стадию многократного повторения стадии применения одного или более препятствующих прорастанию агентов во время хранения картофельных клубней.
- 10. Способ по п.9, где стадию повторения проводят с временным интервалом в 4-12 недель.
- 11. Способ по п.6, дополнительно включающий стадию применения малеинового гидразида (МН) к картофельным клубням перед сбором урожая.
- 12. Комбинация для ингибирования прорастания картофельных клубней во время хранения, включающая:ί) один или более препятствующих прорастанию агентов, выбранных из группы, состоящей изС8-Си насыщенных или ненасыщенных алифатических первичных спиртов;С8-Си насыщенных или ненасыщенных алифатических вторичных спиртов; и ϊϊ) один или несколько ингибиторов прорастания, выбранных из группы, состоящей из хлорпрофама (С1РС), диметилнафталина (ΌΜΝ), диизопропилнафталина (ΌΙΡΝ), карвона и эфирного масла.
- 13. Способ по п.1, где указанные один или несколько ингибиторов прорастания представляют собой С1РС и где указанную комбинацию составляют таким образом, что при ее применении С1РС вносится в норме 1-14 мг/кг картофельных клубней.
- 14. Комбинация по п.13, дополнительно включающая одно или более из соединений: диметилнафталин (ΌΜΝ), диизопропилнафталин (ΌΡΝ), карвон и эфирное масло.
- 15. Комбинация по п.14, где указанное эфирное масло представляет собой гвоздичное масло или мятное масло.
- 16. Комбинация по п.12, где указанная комбинация включает транс-2-ноненаль плюс С1РС, 3-децен2-он плюс С1РС или 3-нонен-2-он плюс С1РС.
- 17. Способ по п.1, где указанный С3-Ц4 спирт представляет собой С8-Ц4 первичный или вторичный спирт.
- 18. Способ по п.17, где указанный С8-См первичный или вторичный спирт представляет собой октанол.
- 19. Способ по п.6, где указанный С3-Ц4 спирт представляет собой С8-Ц4 первичный или вторичный спирт.
- 20. Способ по п.19, где указанный С8-Си первичный или вторичный спирт представляет собой октанол.
- 21. Комбинация по п.12, где указанные С8-Си насыщенные или ненасыщенные алифатические первичные спирты представляют собой октанол.
- 22. Комбинация по п. 12, где комбинация включает октанол и ΌΜΝ.
- 23. Способ по п.6, где указанный один или более препятствующих прорастанию агентов представляют собой С1РС и указанная норма, являющаяся меньше рекомендуемой, составляет 1-14 мг/кг картофельных клубней.
- 24. Способ по п.6, где указанный один или более препятствующих прорастанию агентов представляют собой ΌΜΝ и указанная норма, являющаяся меньше рекомендуемой, составляет менее 20- 12 023552 част./млн.
- 25. Способ по п.6, где указанный один или более препятствующих прорастанию агентов представляют собой ΌΣΡΚ и указанная норма, являющаяся меньше рекомендуемой, составляет менее 56 част./млн.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37947310P | 2010-09-02 | 2010-09-02 | |
| PCT/US2011/050286 WO2012031174A2 (en) | 2010-09-02 | 2011-09-02 | Enhancement of potato tuber sprouting inhibitors using various combinations of agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201390317A1 EA201390317A1 (ru) | 2014-05-30 |
| EA023552B1 true EA023552B1 (ru) | 2016-06-30 |
Family
ID=45773536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201390317A EA023552B1 (ru) | 2010-09-02 | 2011-09-02 | Усиление действия ингибиторов прорастания картофельных клубней путем применения различных комбинаций агентов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8999419B2 (ru) |
| EP (1) | EP2611294B1 (ru) |
| JP (1) | JP2014505009A (ru) |
| KR (1) | KR20130113448A (ru) |
| CN (1) | CN103179856B (ru) |
| AU (1) | AU2011295791B2 (ru) |
| CA (1) | CA2810220C (ru) |
| EA (1) | EA023552B1 (ru) |
| IL (1) | IL225034A (ru) |
| NZ (1) | NZ607803A (ru) |
| PL (1) | PL2611294T3 (ru) |
| UA (1) | UA114392C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012031174A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201301753B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2501297B (en) * | 2012-04-19 | 2015-07-29 | Frito Lay Trading Co Gmbh | Potato Storage |
| US20140200137A1 (en) * | 2013-01-16 | 2014-07-17 | 1,4 Group, Inc. | Treatment of stored tubers with compositions of alkyl naphthalenes and higher alcohols |
| WO2014113000A1 (en) * | 2013-01-16 | 2014-07-24 | 1,4 Group, Inc. | Injectable low-temperature liquid crop preservative formulation |
| US20140200142A1 (en) * | 2013-01-16 | 2014-07-17 | 1,4 Group, Inc. | Treatment of stored tubers with aerosols of higher alcohols |
| US9392805B2 (en) | 2013-01-16 | 2016-07-19 | 1,4 Group, Inc. | Methods for applying a liquid crop-preservative formulation to a container |
| US9565863B2 (en) * | 2013-05-22 | 2017-02-14 | Amvac Chemical Corporation | Treatment of potatoes and root vegetables during storage |
| US9271489B2 (en) * | 2014-03-20 | 2016-03-01 | Aceto Agricultural Chemical Corporation | Carbonate ester tuber treatment composition |
| GB201405223D0 (en) * | 2014-03-24 | 2014-05-07 | Inst Of Food Res | Spectroscopy method and system |
| WO2016031775A1 (ja) * | 2014-08-25 | 2016-03-03 | 国立大学法人神戸大学 | 植物の耐性向上剤 |
| WO2016039623A1 (en) * | 2014-09-09 | 2016-03-17 | Incotec Holding B.V. | Use of aldehydes for improving plant growth |
| ES2792198T3 (es) | 2014-10-20 | 2020-11-10 | Arysta Lifescience Benelux Sprl | Método para tratamiento antigerminación de tubérculos con cantidad reducida de CIPC |
| WO2016125153A1 (en) | 2015-02-02 | 2016-08-11 | The State Of Israel, Ministry Of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization (Aro) (Volcani Center) | Uses of daldinia sp. or volatile organic compounds derived therefrom |
| CN108077409A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-05-29 | 柳州市象行教育科技有限责任公司 | 一种抑芽剂及其制备方法 |
| CN108522499A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-09-14 | 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) | 一种提高甘薯种薯贮藏质量的方法 |
| CN109221383A (zh) * | 2018-09-11 | 2019-01-18 | 山东农业大学 | 一种根茎类蔬菜的贮藏方法 |
| CN110178836A (zh) * | 2019-06-05 | 2019-08-30 | 甘肃省农业科学院农产品贮藏加工研究所 | 一种植物源马铃薯块茎发芽调控抑菌剂 |
| CN113229356B (zh) * | 2021-03-24 | 2022-04-05 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 马铃薯分子异步耦合多协同抑芽剂制备及使用方法 |
| CN114375951A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-04-22 | 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) | 一种能抑制烟草腋芽生长的3-癸烯-2-酮缓释型抑芽剂的制备及应用方法 |
| CN114467936B (zh) * | 2022-02-17 | 2024-01-30 | 四川润尔科技有限公司 | 一种农药组合物及其抑芽、改善作物品质上的应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5965489A (en) * | 1997-06-30 | 1999-10-12 | Forsythe; Darol | Sprout inhibitor method comprising application of chlorpropham (CIPC) and dimethylnaphthalene (DMN) |
| US20040053787A1 (en) * | 2000-12-14 | 2004-03-18 | Knowles Norman R. | Use of alpha beta unsaturated aliphatic aldehydes and ketones to inhibit potato tuber sprouting |
| WO2009023498A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Washington State University Research Foundation | Use of c3 to c14 aliphatic aldehydes, ketones, and primary and secondary c3 to c7 alcohols to inhibit sprouting of potato tubers |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3159476A (en) * | 1962-07-05 | 1964-12-01 | Sinclair Research Inc | Method of inhibiting the sprouting of potatoes |
| US5139562A (en) | 1990-12-19 | 1992-08-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Inhibition of potato spouting using volatile monoterpenes |
| US5129951A (en) | 1991-06-28 | 1992-07-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Aromatic aldehydes and alcohols as potato tuber sprout inhibitors |
| DE4318673C2 (de) | 1993-06-04 | 1999-07-29 | Pfanni Werke Gmbh & Co Kg | Keimhemmungsmittel für Kartoffeln |
| US5436226A (en) | 1993-11-03 | 1995-07-25 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Natural suppression of sprouting in stored potatoes using jasmonates |
| US5635452A (en) | 1995-07-26 | 1997-06-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Suppression of sprouting in stored potatoes using aromatic acids |
| US5622912A (en) | 1996-05-24 | 1997-04-22 | Platte Chemical Company | Sprout inhibition compositions comprising chlorpropham and substituted naphthalenes and methods of using same |
| US6835985B2 (en) * | 2000-12-07 | 2004-12-28 | Chartered Semiconductor Manufacturing Ltd. | ESD protection structure |
| FR2863825B1 (fr) | 2003-12-18 | 2007-02-16 | Xeda International | Solutions de cipc et d'un terpene ou d'une huile terpenique et leurs utilisations pour le traitement antigerminatif de bulbes ou tubercules |
| US20070135307A1 (en) | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Aceto Agricultural Chemicals Corp. | Inhibition of tuber sprouting |
| US20070290062A1 (en) | 2006-05-24 | 2007-12-20 | Forsythe John M | Aerosol generating apparatuses and methods for aerosolizing chemicals |
| CN101371660B (zh) * | 2008-06-27 | 2011-06-15 | 甘肃省农业科学院农产品贮藏加工研究所 | 一种马铃薯抑芽剂乳油 |
-
2011
- 2011-09-02 WO PCT/US2011/050286 patent/WO2012031174A2/en not_active Ceased
- 2011-09-02 JP JP2013527332A patent/JP2014505009A/ja active Pending
- 2011-09-02 CN CN201180051151.4A patent/CN103179856B/zh active Active
- 2011-09-02 KR KR1020137008347A patent/KR20130113448A/ko not_active Ceased
- 2011-09-02 EP EP11822697.6A patent/EP2611294B1/en active Active
- 2011-09-02 PL PL11822697T patent/PL2611294T3/pl unknown
- 2011-09-02 AU AU2011295791A patent/AU2011295791B2/en active Active
- 2011-09-02 UA UAA201304045A patent/UA114392C2/uk unknown
- 2011-09-02 EA EA201390317A patent/EA023552B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-09-02 NZ NZ60780311A patent/NZ607803A/en unknown
- 2011-09-02 US US13/820,183 patent/US8999419B2/en active Active
- 2011-09-02 CA CA2810220A patent/CA2810220C/en active Active
-
2013
- 2013-03-03 IL IL225034A patent/IL225034A/en active IP Right Revival
- 2013-03-07 ZA ZA2013/01753A patent/ZA201301753B/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5965489A (en) * | 1997-06-30 | 1999-10-12 | Forsythe; Darol | Sprout inhibitor method comprising application of chlorpropham (CIPC) and dimethylnaphthalene (DMN) |
| US20040053787A1 (en) * | 2000-12-14 | 2004-03-18 | Knowles Norman R. | Use of alpha beta unsaturated aliphatic aldehydes and ketones to inhibit potato tuber sprouting |
| WO2009023498A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Washington State University Research Foundation | Use of c3 to c14 aliphatic aldehydes, ketones, and primary and secondary c3 to c7 alcohols to inhibit sprouting of potato tubers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103179856A (zh) | 2013-06-26 |
| US20130183419A1 (en) | 2013-07-18 |
| ZA201301753B (en) | 2015-04-29 |
| CN103179856B (zh) | 2016-08-17 |
| CA2810220A1 (en) | 2012-03-08 |
| EP2611294B1 (en) | 2018-08-01 |
| IL225034A (en) | 2016-08-31 |
| AU2011295791A1 (en) | 2013-03-21 |
| CA2810220C (en) | 2018-05-01 |
| EP2611294A4 (en) | 2014-10-01 |
| JP2014505009A (ja) | 2014-02-27 |
| EP2611294A2 (en) | 2013-07-10 |
| UA114392C2 (uk) | 2017-06-12 |
| WO2012031174A3 (en) | 2012-05-31 |
| EA201390317A1 (ru) | 2014-05-30 |
| HK1186626A1 (zh) | 2014-03-21 |
| WO2012031174A2 (en) | 2012-03-08 |
| NZ607803A (en) | 2015-04-24 |
| KR20130113448A (ko) | 2013-10-15 |
| US8999419B2 (en) | 2015-04-07 |
| AU2011295791B2 (en) | 2015-02-19 |
| PL2611294T3 (pl) | 2019-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA023552B1 (ru) | Усиление действия ингибиторов прорастания картофельных клубней путем применения различных комбинаций агентов | |
| ES2660411T3 (es) | Uso de aldehídos y cetonas alifáticos saturados no ramificados de C3 a C14, para inhibir la germinación de los tubérculos de patata | |
| EP2999346B1 (en) | Treatment of potatoes during storage | |
| US20230255221A1 (en) | Tuber Storage | |
| RU2683681C2 (ru) | Способ обработки клубней от прорастания с использованием уменьшенного количества ХИПК | |
| PL180719B1 (en) | Potato germination and/or fungi growth inhibiting composition | |
| NZ501863A (en) | Method of controlling sprout formation in potatoes by selective application of chlorpropham (CIPC), and either carvone or benzothiazole | |
| JPH08500367A (ja) | じゃがいもの発芽抑制剤 | |
| TR201908307T4 (tr) | Meyveler ve sebzelerde hasat sonrasi hastaliklarin tedavi̇si̇ ve kontrolü i̇çi̇n yöntem ve söz konusu yöntemde kullanilmaya yöneli̇k doğal ekstreler ve bi̇tki̇ kuvvetlendi̇ri̇ci̇ ve/veya mantar öldürücü formülasyonlar i̇çeren bi̇leşi̇mler | |
| US20140200137A1 (en) | Treatment of stored tubers with compositions of alkyl naphthalenes and higher alcohols | |
| US6403536B1 (en) | Composition and method for reducing odor of substituted naphthalenes | |
| HK1186626B (en) | Enhancement of potato tuber sprouting inhibitors using various combinations of agents | |
| US20140200142A1 (en) | Treatment of stored tubers with aerosols of higher alcohols | |
| US20140199465A1 (en) | Injectable low temperature liquid crop preservative formulation | |
| WO2014113000A9 (en) | Injectable low-temperature liquid crop preservative formulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM |