EA021562B1 - Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов - Google Patents

Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов Download PDF

Info

Publication number
EA021562B1
EA021562B1 EA201201022A EA201201022A EA021562B1 EA 021562 B1 EA021562 B1 EA 021562B1 EA 201201022 A EA201201022 A EA 201201022A EA 201201022 A EA201201022 A EA 201201022A EA 021562 B1 EA021562 B1 EA 021562B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
cuvette
coagulation
blood
controlled chamber
temperature
Prior art date
Application number
EA201201022A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201201022A1 (ru
Inventor
Фазоил Иноятович АТАУЛЛАХАНОВ
Сергей Сергеевич КАРАМЗИН
Михаил Александрович ПАНТЕЛЕЕВ
Василий Иванович САРБАШ
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Гематологическая Корпорация"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Гематологическая Корпорация" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Гематологическая Корпорация"
Priority to EA201201022A priority Critical patent/EA021562B1/ru
Priority to ES13829294.1T priority patent/ES2648991T3/es
Priority to PCT/EA2013/000007 priority patent/WO2014026697A1/ru
Priority to CN201380043378.3A priority patent/CN104823050B/zh
Priority to US14/421,037 priority patent/US9958430B2/en
Priority to JP2015526882A priority patent/JP2015529323A/ja
Priority to CA2879601A priority patent/CA2879601C/en
Priority to EP13829294.1A priority patent/EP2887064B1/en
Publication of EA201201022A1 publication Critical patent/EA201201022A1/ru
Publication of EA021562B1 publication Critical patent/EA021562B1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49Blood
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N21/0332Cuvette constructions with temperature control
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/82Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/14Means for pressure control
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/18Means for temperature control
    • B01L2300/1838Means for temperature control using fluid heat transfer medium
    • B01L2300/185Means for temperature control using fluid heat transfer medium using a liquid as fluid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/56Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving blood clotting factors, e.g. involving thrombin, thromboplastin, fibrinogen
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06Illumination; Optics
    • G01N2201/064Stray light conditioning
    • G01N2201/0642Light traps; baffles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)

Abstract

Техническое решение относится к медицине и биологии и может быть использовано, в частности, для диагностических и исследовательских целей при определении характеристик свертывания крови и ее компонентов, а также в биотехнологии и в фундаментальных биологических исследованиях. Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в том, чтобы исключить влияние пузырьков газа в исследуемом образце и в термостатируемой текучей среде на сам исследуемый процесс (например, свертывание крови) и на процесс обработки зарегистрированных данных, что оказывает влияние на чистоту эксперимента и точность полученных результатов, а также получение новой информации о процессе свертывания и его отдельных параметров. Указанная задача была решена за счет создания устройства мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов, которое включает термостатируемую камеру, заполненную текучей средой, внутри которой установлена кювета для размещения в ней образца исследуемой среды, по меньшей мере одно средство освещения и средство регистрации, при этом оно снабжено световой ловушкой, сформированной за счет геометрии внутренних поверхностей термостатируемой камеры, и средством регулировки давления, соединенным с термостатируемой камерой или кюветой.

Description

Техническое решение относится к медицине и биологии и может быть использовано, в частности, для диагностических и исследовательских целей при определении характеристик свертывания крови и ее компонентов, а также в биотехнологии и в фундаментальных биологических исследованиях.
Предшествующий уровень техники
Исследования свертывания крови и ее компонентов представляют большой практический интерес, поскольку не только позволяют диагностировать отдельные заболевания, но и оценивать активность препаратов, влияющих на параметры свертывания. Из уровня техники известны устройства для определения скорости свертывания как цельной крови, так и ее плазмы. Однако до сегодняшнего дня данное исследование проводилось в гомогенной системе с постоянным перемешиванием. За счет того, что весь объем плазмы от момента начала эксперимента и до его окончания постоянно перемешивается, все факторы свертывания, образующиеся в процессе формирования сгустка плазмы, гомогенно распределяются по всему пространству исследуемой пробы, и поэтому образование сгустка идет одновременно во всем объеме исследуемой пробы. Это по своей физиологической сути принципиально отличается от тех условий, в которых сгусток образуется в живом организме.
Из уровня техники известно устройство для мониторинга пространственного образования фибринового сгустка, раскрытого в международной заявке РСТ/СН 2007/000543 (международная публикация \УО 2009/055940, кл. Ο01Ν 33/49, опубл. 07.05.2009). Устройство включает кюветную сборку, состоящую из кюветы и вставки с активатором свертывания, иммобилизованным на нижней грани вставки. Кюветная сборка размещается в держателе, который включает термостат для термической стабилизации кюветы и приспособления для удерживания кюветы в термостате. Термостат заполнен текучей средой, которая, по меньшей мере, частично прозрачна. Известное устройство позволяет реализовать способ, в котором регистрируется процесс образования фибринового сгустка, являющегося конечным продуктом работы системы свертывания, и не обеспечивает возможность регистрации процесса образования и пространственного распределения других факторов свертывания, которые регулируют процесс пространственного роста фибринового сгустка.
Наиболее близким аналогом заявляемого решения можно назвать устройство для исследования характеристик свертывания крови и ее компонентов (патент КИ 2395812, кл. Ο01Ν 33/49, опубл. 27.07.2010), содержащее термостатируемую, заполненную текучей средой камеру, в которую помещена кювета с исследуемым образцом и вставкой, на которой иммобилизован активатор свертывания, средства освещения для освещения содержимого кюветы и образующегося у нижнего края вставки сгустка, цифровую камеру, при этом указанное устройство соединено с компьютером для обработки полученных данных.
В качестве недостатков указанного устройства можно назвать образование пузырьков газа в исследуемых образцах и в текучей среде в области регистрации при нагреве исследуемых образцов в термостатируемой камере, которые искажают сигнал светорассеяния от образовавшегося фибринового сгустка. Кроме того, устройство содержит источники освещения только одной длины волны, например, красного света, что не позволяет исследовать пространственно-временное распределение протеолитических ферментов, например, флуоресцентными методами одновременно с исследованием образования фибринового сгустка.
Существо заявляемого решения
Технический результат, который может быть получен при реализации данного технического решения, заключается в повышении точности и достоверности определения параметров пространственного свертывания крови или ее компонентов, необходимых для диагностирования ряда заболеваний крови, а также возможность определения дополнительных параметров, не исследуемых ранее.
Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в том, чтобы исключить влияние пузырьков газа в исследуемом образце и в термостатируемой текучей среде на сам исследуемый процесс (например, свертывание крови) и на процесс обработки зарегистрированных данных, что оказывает влияние на чистоту эксперимента и точность полученных результатов, а также получение новой информации о процессе свертывания и его отдельных параметров.
Указанная задача была решена за счет создания устройства мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов, которое включает термостатируемую камеру, заполненную текучей средой, внутри которой установлена кювета для размещения в ней образца исследуемой среды, по меньшей мере одно средство освещения и средство регистрации, расположенное с указанным по меньшей мере одним средством освещения по одну сторону, первую от кюветы, отличающееся тем, что снабжено световой ловушкой, сформированной посредством геометрии внутренних поверхностей термостатируемой камеры и средством регулировки давления, выполненным с возможностью поддержания избыточного давления по отношению к атмосферному предпочтительно на 0,2-0,5 атм, соединенным с термостатируемой камерой и кюветой, причем световая ловушка расположена по другую сторону, противоположную первой от кюветы.
А также тем, что содержит по меньшей мере два средства освещения с различными длинами волн излучения.
- 1 021562
А также тем, что содержит оптические элементы, направляющие, фокусирующие и осуществляющие спектральную коррекцию освещения.
А также тем, что дополнительно содержит средство управления средствами освещения, регистрации и регулировки давления, выполненное с возможностью синхронизации работы указанных средств.
А также тем, что дополнительно соединено со средством обработки результатов исследований.
Заявляемое устройство схематически представлено на чертеже.
Заявляемое устройство содержит термостатируемую камеру 1, выполненную с возможностью регулировки температуры, заполненную текучей средой. При этом возможно обеспечить различные виды термостатирования, включая водяное термостатирование и воздушное термостатирование, а также для термостатирования может использоваться гель, но при этом следует учитывать, что среда должна быть прозрачна для излучения. В предпочтительном варианте термостатирование - водяное. При термостатировании поддерживается постоянная температура. Внутри указанной камеры 1 размещена кювета 2. Кювета 2 может быть выполнена по меньшей мере с одним каналом 3. В канале 3 размещают образец исследуемой среды. Образец исследуемой среды может представлять собой биологическую жидкость млекопитающего (человека или животного), такую как плазма крови, цельная кровь, например плазма, бедная или обогащенная тромбоцитами. Кроме того, образец может содержать смеси очищенных природных, синтетических или рекомбинантных белков и/или другие препараты/реагенты, обладающие гемостатической активностью. В указанной кювете 2 может быть размещена вставка 4, с нанесенным на ее нижнем торце веществом, способствующим инициации исследуемого процесса, например запуску свертывания. В качестве вещества, способствующего инициации процесса свертывания, может быть использован белок, так называемый тканевый фактор (тромбопластин), иммобилизованный различными способами на торцевую поверхность вставки 4 или непосредственно на внутреннюю поверхность кюветы 2 в заданном заранее месте; а также другие материалы органического происхождения, представляющие собой препараты клеток и тканей. В качестве активатора можно использовать и другие тромбогенные вещества стекло; каолин, пластик и т.п.
Известные из уровня техники устройства имеют значимый недостаток, а именно получение искаженных параметров мониторинга, который вызван образованием пузырьков газа как в образце, так и в текучей среде в термостатируемой камере 1 при их нагреве. С целью устранения указанного недостатка авторами было предложено обеспечить заявляемое устройство средством 5 регулировки давления и поддержания его стабильным во время проведения исследования. Для этого средство 5 регулировки давления сообщают с термостатируемой камерой 1. Средство 5 регулировки давления, в частном случае его выполнения, может представлять собой воздушный насос, подключенный через обратный клапан к внутренней (герметизируемой) части термостатируемой камеры 1, и датчик давления, измеряющий давление в указанной камере 1. На основе показаний датчика давления средство управления (на фиг. 1 не показано) осуществляет управление воздушным насосом (включает/выключает). Насос подключен к термостатируемой камере 1 посредством магистрали давления, например трубок, в которую встроен обратный клапан, препятствующий возможному стравливанию давления из термостатирующей камеры 1 через воздушный насос. Клапан может быть пассивным механическим или электромеханическим, регулируемым средством управления. После герметизации термостатируемой камеры 1 и по команде средства управления насос включается и начинается набор давления в камере 1, далее он отключается при достижении заданного давления, измеряемого датчиком. В процессе проведения исследования давление поддерживается на заданном уровне путем включения/выключения насоса при падении давления ниже заданного уровня.
В процессе поддержания давления обеспечивают герметичность термостатируемой камеры 1. Герметичность может быть обеспечена, например, при помощи средства герметизации 6 внутренней части термостатируемой камеры 1. Средство герметизации может представлять собой крышку, колпачок, задвижку или иное известное средство. При этом средство герметизации 6 может быть механическим, закрываемым оператором, или электромеханическим, работающим по командам средства управления.
Кроме того, можно создавать давление непосредственно в кювете 2. Тогда средство 5 регулировки давления обеспечивает подачу давления в кювету 2 и магистраль давления (трубки) соединяется с указанной кюветой.
Было установлено, что устранение пузырьков возможно при избыточном давлении по отношении к атмосферному предпочтительно от 0,2 до 0,5 атм и поддержании его таковым на протяжении всего времени проведения исследования.
Термостатируемая камера 1 снабжена прозрачным окном 7, через которое по меньшей мере одним средством освещения 8 освещают исследуемый образец, а также образующийся в нем сгусток. В качестве средств освещения могут быть использованы светодиоды или любые другие источники излучения требуемого спектрального диапазона (например, лампы с оптическими фильтрами). Изображение растущего сгустка (светорассеяние от сгустка) фиксируется средством регистрации 9, например, цифровой фотокамерой, снабженной объективом 10. Для повышения качества регистрируемого изображения (отношения сигнал/фон), а также для мониторинга дополнительных параметров свертывания в термостатируемой камере 1 выполняется световая ловушка 11. Указанная световая ловушка 11 служит для ослабле- 2 021562 ния фонового излучения. Фоновое излучение представляет собой все излучение, кроме излучения рассеянного в направлении средства регистрации сгустком, или иной исследуемой структурой, рассеивающей свет. Световая ловушка может быть выполнена различным способом, в частности сформирована за счет определенной геометрии внутренних поверхностей термостатируемой камеры, в частности в виде усеченного конуса. Также она может быть сформирована за счет придания внутренним поверхностям камеры светопоглощающих свойств, например, за счет чернения и придания им определенной шероховатости. Геометрия и оптические свойства световой ловушки 11 были подобраны таким образом, чтобы обеспечивать многократное переотражение и поглощение фонового излучения.
Средство регистрации 9, в свою очередь, электрически и информационно связано со средством 13 обработки результатов эксперимента, в качестве которого может служить компьютер. Средство освещения и средство регистрации выполнены с возможностью их регулировки средством управления (на фиг. 1 не показано).
Появление хромогенных, а затем и флуорогенных субстратов позволило получить новую информацию о механизмах работы системы свертывания. При добавлении указанного субстрата в исследуемый образец, содержащий протеолитический фермент, последний отщепляет от субстрата сигнальную метку. Метка либо меняет оптическую плотность исследуемого образца (окрашивающий субстрат), либо способна флуоресцировать при освещении (флуорогенный субстрат). Из пространственного распределения сигнала метки можно получить пространственное распределение соответствующего протеолитического фермента, используя уравнения типа реакция-диффузия-конвекция.
При использовании флуорогенных субстратов заявляемое устройство снабжают по меньшей мере одним дополнительным средством освещения 12 для освещения образца исследуемой среды в заданные моменты времени возбуждающим излучением для возбуждения сигнала флуоресценции метки. Средство освещения 12 обеспечивает подачу излучения предпочтительно перпендикулярно стенке кюветы 2 через оптические элементы, направляющие, фокусирующие и осуществляющие спектральную коррекцию излучения, например, посредством зеркала 14, а также фильтров 15 эмиссии и 16 возбуждения, через окно 7 в термостатируемой камере 1. В качестве средства освещения 12 используют источники УФ-излучения, например светодиоды УФ-спектра. Фильтр возбуждения обеспечивает выделение спектра флуоресценции метки из спектра средства освещения 12.
Устройство работает следующим образом.
В термостатируемой камере 1 устанавливают и поддерживают температуру на заданном уровне, и размещенная в нем кювета 2 равномерно прогревается. Перед проведением исследования в кювете 2 размещают исследуемый образец, например тестируемую плазму. После того как температура установится одинаковой по всему объему образца и конвекционные потоки в нем прекратятся, в кювету погружают вставку 4 таким образом, чтобы тромбогенное вещество, нанесенное на торец этой вставки 4, пришло в соприкосновение с образцом и инициировало запуск исследуемого процесса свертывания. Закрывают термостатируемую камеру 1 герметизирующим средством 6 и устанавливают избыточное давление в камере посредством работы средства 5 регулировки давления. В процессе исследования световая ловушка 11 обеспечивает эффективное поглощение излучения, прошедшего за плоскость кюветы 2, за счет своей геометрии и поверхностных свойств, обеспечивающих многократное переотражение излучения стенками ловушки и его постепенное поглощение, таким образом, что отраженное излучение не попадает обратно в область регистрации кюветы 2 и во входную апертуру объектива 10. Через прозрачное окно 7 и объектив 10 на средство регистрации 9 начинают поступать изображения растущего в кювете 2 сгустка. Далее оцифрованные изображения поступают в память средства 13 обработки результатов для дальнейшей цифровой обработки.
При добавлении в исследуемый образец, например, флуорогенных субстратов образец освещают в заданные моменты времени средством освещения 12 для возбуждения сигнала флуоресценции метки и регистрируют пространственное распределение сигнала флуоресценции метки в образце устройством регистрации 9. При помощи специально разработанного программного обеспечения средство управления средствами освещения и регистрации включает средство освещения 8 и/или 12 лишь на то короткое время, когда осуществляется процесс съемки. Такой режим работы средств освещения уменьшает эффект фотовыцветания метки субстрата. Одновременно с освещением метки субстрата освещают образец исследуемой среды средством освещения 8 и регистрируют оптические характеристики исследуемого образца, выбранные из группы, состоящей из пространственного распределения светорассеяния, пространственного распределения светопропускания в образце или их комбинации. Тем самым регистрируют пространственное распределение параметров свертывания крови, в частности пространственное распределение фибрина. Следует отметить, что длина волны освещения подбирается в соответствии со спектром возбуждения метки в случае исследования флуоресценции либо в соответствии со спектром светорассеяния и спектром чувствительности средства регистрации при регистрации светорассеяния.
Таким образом, предлагаемое устройство позволяет более точно и более детально исследовать все фазы процесса свертывания во времени и пространстве, что повышает точность и достоверность проведения клинических анализов исследуемых образцов как в норме, так и при различных патологиях.

Claims (5)

1. Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов, которое включает термостатируемую камеру, заполненную текучей средой, внутри которой установлена кювета для размещения в ней образца исследуемой среды, по меньшей мере одно средство освещения и средство регистрации, расположенное с указанным по меньшей мере одним средством освещения по одну сторону, первую от кюветы, отличающееся тем, что снабжено световой ловушкой, сформированной посредством геометрии внутренних поверхностей термостатируемой камеры, и средством регулировки давления, выполненным с возможностью поддержания избыточного по отношению к атмосферному давления предпочтительно на 0,2-0,5 атм, соединенным с термостатируемой камерой и кюветой, причем световая ловушка расположена по другую сторону, противоположную первой от кюветы.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит по меньшей мере два средства освещения с различными длинами волн излучения.
3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит оптические элементы, направляющие, фокусирующие и осуществляющие спектральную коррекцию освещения.
4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство управления средствами освещения, регистрации и регулировки давления, выполненное с возможностью синхронизации работы указанных средств.
5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно соединено со средством обработки результатов эксперимента.
EA201201022A 2012-08-15 2012-08-15 Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов EA021562B1 (ru)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201201022A EA021562B1 (ru) 2012-08-15 2012-08-15 Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов
ES13829294.1T ES2648991T3 (es) 2012-08-15 2013-07-09 Dispositivo para monitorizar la coagulación espacial de la sangre y de componentes de la misma
PCT/EA2013/000007 WO2014026697A1 (ru) 2012-08-15 2013-07-09 Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов
CN201380043378.3A CN104823050B (zh) 2012-08-15 2013-07-09 用于监测血液及其组分的空间凝固的装置
US14/421,037 US9958430B2 (en) 2012-08-15 2013-07-09 Device for monitoring spatial coagulation of blood and of components thereof
JP2015526882A JP2015529323A (ja) 2012-08-15 2013-07-09 血液およびその成分の空間的な凝固をモニタリングするための装置
CA2879601A CA2879601C (en) 2012-08-15 2013-07-09 Device for monitoring spatial coagulation of blood and of components thereof
EP13829294.1A EP2887064B1 (en) 2012-08-15 2013-07-09 Device for monitoring spatial coagulation of blood and of components thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201201022A EA021562B1 (ru) 2012-08-15 2012-08-15 Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201201022A1 EA201201022A1 (ru) 2014-03-31
EA021562B1 true EA021562B1 (ru) 2015-07-30

Family

ID=50101253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201201022A EA021562B1 (ru) 2012-08-15 2012-08-15 Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9958430B2 (ru)
EP (1) EP2887064B1 (ru)
JP (1) JP2015529323A (ru)
CN (1) CN104823050B (ru)
CA (1) CA2879601C (ru)
EA (1) EA021562B1 (ru)
ES (1) ES2648991T3 (ru)
WO (1) WO2014026697A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3705873B1 (en) * 2014-11-27 2022-10-12 Hach Lange GmbH Nephelometric turbidimeter vial arrangement
EP4343311A2 (en) 2015-09-22 2024-03-27 Trustees of Boston University Multiplexed phenotyping of nanovesicles
WO2017136676A1 (en) 2016-02-05 2017-08-10 Nanoview Diagnostics Inc. Detection of exosomes having surface markers
WO2018101861A1 (ru) * 2016-11-30 2018-06-07 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гемакор Лабс" Устройство мониторинга пространственно-временной динамики тромбина
CN108982396A (zh) * 2018-05-30 2018-12-11 南京信息工程大学 一种红外co2气体传感器及其标定系统和温湿度补偿方法
WO2020180662A1 (en) * 2019-03-01 2020-09-10 NanoView Biosciences, Inc. Methods and systems for detection of fibrin formation or removal at the nano-scale
WO2020198207A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 University of Alaska Anchorage Material testing device and system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2149403C1 (ru) * 1996-08-23 2000-05-20 Курский государственный медицинский университет Устройство для измерения параметров крови
WO2009055940A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Verano Financial Ltd. Method and apparatus for monitoring spatial fibrin clot formation
RU2391665C1 (ru) * 2008-12-29 2010-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" Способ определения агрегационной активности тромбоцитов и устройство для его осуществления
RU2395812C2 (ru) * 2008-11-14 2010-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские инновации" Устройство для исследования пространственного свертывания крови и ее компонентов

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3972614A (en) * 1974-07-10 1976-08-03 Radiometer A/S Method and apparatus for measuring one or more constituents of a blood sample
US4338627A (en) * 1980-04-28 1982-07-06 International Telephone And Telegraph Corporation LED/CCD Multiplexer and infrared image converter
IL158788A0 (en) * 2001-05-09 2004-05-12 Axis Shield Asa Assay system
CN2754084Y (zh) * 2004-11-23 2006-01-25 河北先河科技发展有限公司 监测仪的液体自动消泡装置
WO2007035172A1 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Attogenix Biosystems Pte Ltd Method and apparatus for analysing a sample fluid
EP1983889A4 (en) * 2006-01-31 2009-09-16 Univ Chicago METHOD AND DEVICE FOR TESTING BLOODS
CN101568636A (zh) * 2006-11-02 2009-10-28 威腾技术公司 用于诊断性检测的模块
RU2343456C1 (ru) 2007-06-18 2009-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт космического приборостроения" Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов и свертываемости крови
RU2353619C2 (ru) * 2007-06-28 2009-04-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Бионика" Новые соединения, обладающие функцией антикоагулянтов, фармацевтические композиции на их основе для лечения тромботических состояний и плазмозамещающий раствор для коррекции гиперкоагуляционных нарушений при гемодилюции
EP2040073A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-25 Iline Microsystems, S.L. Microfluidic device and method for fluid clotting time determination
CN101601595B (zh) * 2009-07-07 2012-11-21 南京大学 一种血管封堵装置及栓塞胶体的制备方法
CN102193565A (zh) * 2010-03-19 2011-09-21 上海微电子装备有限公司 气浴控温装置及方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2149403C1 (ru) * 1996-08-23 2000-05-20 Курский государственный медицинский университет Устройство для измерения параметров крови
WO2009055940A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Verano Financial Ltd. Method and apparatus for monitoring spatial fibrin clot formation
RU2395812C2 (ru) * 2008-11-14 2010-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские инновации" Устройство для исследования пространственного свертывания крови и ее компонентов
RU2391665C1 (ru) * 2008-12-29 2010-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" Способ определения агрегационной активности тромбоцитов и устройство для его осуществления

Also Published As

Publication number Publication date
CA2879601C (en) 2020-08-25
EP2887064B1 (en) 2017-08-23
ES2648991T3 (es) 2018-01-09
JP2015529323A (ja) 2015-10-05
CN104823050A (zh) 2015-08-05
EP2887064A1 (en) 2015-06-24
US20150204841A1 (en) 2015-07-23
EP2887064A4 (en) 2016-05-18
US9958430B2 (en) 2018-05-01
EA201201022A1 (ru) 2014-03-31
CN104823050B (zh) 2017-08-04
WO2014026697A1 (ru) 2014-02-20
CA2879601A1 (en) 2014-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014026697A1 (ru) Устройство мониторинга пространственного свертывания крови и ее компонентов
US7415144B2 (en) Cell observation device and cell observation method
US9329130B2 (en) Systems and methods for counting cells and biomolecules
US20080293091A1 (en) Apparatus and methods for automated diffusion filtration, culturing and photometric detection and enumeration of microbiological parameters in fluid samples
KR100813915B1 (ko) 세포 배양 관찰 장치
JP2005516596A (ja) 蓋要素
JPH0115811B2 (ru)
US20200239827A1 (en) Erythrocyte monitoring device
RU123166U1 (ru) Устройство мониторинга постранственного свертывания крови и ее компонентов
RU2518247C2 (ru) Способ определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, устройство для реализации указанного способа и способ диагностики нарушений системы гемостаза по изменению пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе
KR20060058664A (ko) 실질적인 구형 대사 입자의 개별 대사율의 비침해적 측정방법 및 기구
US11536704B2 (en) Producing a hole in a bird egg for determining the sex of the bird egg
ES2857686T3 (es) Dispositivo para monitorizar la dinámica espacial y temporal de trombina
US20240003810A1 (en) Universal multi-detection system for microplates with confocal imaging
RU177920U1 (ru) Устройство мониторинга пространственно-временной динамики тромбина
US10514334B2 (en) Cell measurement method
JP2717402B2 (ja) 細胞内カルシウム測定装置
JPS61231461A (ja) 試料液点着装置
RU1378109C (ru) Способ эндоскопических исследований человека
Glaum et al. Calcium Concentration in Mammalian Brain Slices in Vitro
JP2005278599A (ja) 培養細胞観察装置及び培養細胞観察方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM