EA013216B1 - Масляный суспензионный концентрат - Google Patents
Масляный суспензионный концентрат Download PDFInfo
- Publication number
- EA013216B1 EA013216B1 EA200702680A EA200702680A EA013216B1 EA 013216 B1 EA013216 B1 EA 013216B1 EA 200702680 A EA200702680 A EA 200702680A EA 200702680 A EA200702680 A EA 200702680A EA 013216 B1 EA013216 B1 EA 013216B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- solvesso
- edenor
- bayol
- aktirob
- suspension concentrate
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 233
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 86
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 65
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 56
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 50
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 46
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 46
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 46
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002798 polar solvent Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical class C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical class ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 2
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical class CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 120
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 83
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 49
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 31
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 26
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 26
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 23
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 17
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 12
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 12
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 12
- BXVSAYBZSGIURM-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxy-4h-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinine 2-oxide Chemical compound O1CC2=CC=CC=C2OP1(=O)OC1=CC=CC=C1 BXVSAYBZSGIURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 11
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 10
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 10
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 9
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 8
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 8
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 8
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 8
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 7
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 7
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 6
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 5
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- 241000219843 Pisum Species 0.000 description 5
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 5
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 5
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 4
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 4
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 4
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 4
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 4
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 4
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 4
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 4
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 4
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 4
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 4
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 4
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 4
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 4
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 3
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IRJQWZWMQCVOLA-DNTJNYDQSA-N 2-[(e)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N/NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-DNTJNYDQSA-N 0.000 description 3
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 3
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 3
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 3
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 3
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 3
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003211 cis-1,4-polyisoprene Polymers 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 3
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 3
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 3
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 2
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONBWNNUYXGJKKD-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC ONBWNNUYXGJKKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJFKCJRMHHBFNS-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)O)C=C1C1=CC=CC=C1 AJFKCJRMHHBFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Polymers CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 2
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCKFPUOWZSKBL-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C=C1Cl ZBCKFPUOWZSKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFAJKMDKDKHLFE-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound ClC1=C(CC2C(=NOC2)C(=O)O)C=CC(=C1)Cl ZFAJKMDKDKHLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 2
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 2
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 2
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 2
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 2
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 2
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 2
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005599 Profoxydim Substances 0.000 description 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 2
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- 101001120757 Streptococcus pyogenes serotype M49 (strain NZ131) Oleate hydratase Proteins 0.000 description 2
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 2
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 2
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 2
- ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N [2-pyridin-3-yl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound FC(C1=CC(=CC(=N1)C=1C=NC=CC=1)CN)(F)F ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 2
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 2
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- PETSAYFQSGAEQY-UHFFFAOYSA-N ricinine Chemical compound COC=1C=CN(C)C(=O)C=1C#N PETSAYFQSGAEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQQPDTLGLVLNOH-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(C([O-])=O)S(O)(=O)=O WQQPDTLGLVLNOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical group OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N (2r)-2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Polymers OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical class CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZVFSQQHQPPKNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CN=CS1 YZVFSQQHQPPKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICOZHMGZBBNHMH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-oxopropoxy)propan-2-one Chemical compound CC(=O)COCC(C)=O ICOZHMGZBBNHMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOZIAYORPGZVGO-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)propane-1-thione Chemical compound CCC(=S)N1CCCCCC1 YOZIAYORPGZVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POEDHWVTLBLWDA-UHFFFAOYSA-N 1-butylindole-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C2N(CCCC)C(=O)C(=O)C2=C1 POEDHWVTLBLWDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVKOVQVBCQQGY-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanylmethyl]benzene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSCC1=CC=C(Cl)C=C1 ITVKOVQVBCQQGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDKWLJJOYIFEBS-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-$l^{1}-oxidanylbenzene Chemical group [O]C1=CC=C(F)C=C1 QDKWLJJOYIFEBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQVGCNYKAAMLD-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1,4,4-trimethyl-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)N2CCCC21 APQVGCNYKAAMLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEDIKLCAMDQQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)acetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)NCC1OCCO1 CYEDIKLCAMDQQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIHPRZNPMVNXGQ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tri(butan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)C1=CC=C(O)C(C(C)CC)=C1C(C)CC PIHPRZNPMVNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMWHUPNEZGZRGE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol;2,4,6-tris(1-phenylethyl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=C(O)C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 JMWHUPNEZGZRGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dihydroxyethyl)oxolane-3,4-diol Polymers OCC(O)C1OCC(O)C1O JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2OC(CC(=O)O)CCC2=C1 QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHNBVYKRSWVNTF-UHFFFAOYSA-N 2-(pentylsulfamoyl)benzamide Chemical class CCCCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O ZHNBVYKRSWVNTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 2-n-methoxy-2-n-methyl-4-n,6-n-dipropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCNC1=NC(NCCC)=NC(N(C)OC)=N1 FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQLVVVOWQKYAU-UHFFFAOYSA-N 3-(methanesulfonamido)-4-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1NS(C)(=O)=O QIQLVVVOWQKYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRDCVMSNCBAMAM-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-ynoxyprop-1-yne Chemical compound C#CCOCC#C HRDCVMSNCBAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUXRXRHXOZHHJV-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one Chemical compound CC1(C)CONC1=O UUXRXRHXOZHHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NOCC1 ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRXBFKAELDYPRT-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=N[C]=N1 ZRXBFKAELDYPRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDXGVFXQUFNQW-UHFFFAOYSA-N 4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine Chemical compound C1CN1P(N1CCOCC1)(=O)N1CC1 NFDXGVFXQUFNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- VWTBIDODGZPXDI-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2H-1,3-oxazol-2-id-4-one Chemical compound CC1(C(N=[C-]O1)=O)C VWTBIDODGZPXDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHWXKAHFWLSLOQ-UHFFFAOYSA-N 5-propan-2-yl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC(C)C1=CC(C(O)=O)=NN1 CHWXKAHFWLSLOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- LKEBWVXKQGZVAL-UHFFFAOYSA-N C(C)N1C(N(C(N=C1)N)CC)N Chemical compound C(C)N1C(N(C(N=C1)N)CC)N LKEBWVXKQGZVAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- SWOGZRAXXKVUOB-UHFFFAOYSA-N CCNC1CCCCC1.OC(N(C1=O)N=NN1C(C=CC=C1)=C1Cl)=O Chemical compound CCNC1CCCCC1.OC(N(C1=O)N=NN1C(C=CC=C1)=C1Cl)=O SWOGZRAXXKVUOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHYLWBCXCXNCGZ-UHFFFAOYSA-N COC1=NC(=NC(=C1)OC)N(C(=O)N(C)C)S(N)(=O)=O Chemical compound COC1=NC(=NC(=C1)OC)N(C(=O)N(C)C)S(N)(=O)=O SHYLWBCXCXNCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N Cyometrinil Chemical compound N#CCON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-N Diethylcarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(O)=O APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N Dimethametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C(C)C)=NC(SC)=N1 IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- JTGFWPRSXKMKSD-UHFFFAOYSA-N SNSS Chemical compound SNSS JTGFWPRSXKMKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PHSUVQBHRAWOQD-UHFFFAOYSA-N Tiocarbazil Chemical compound CCC(C)N(C(C)CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 PHSUVQBHRAWOQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- MXWQZNPHYHWKPB-UHFFFAOYSA-N [4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)phenyl] propaneperoxoate Chemical compound C(CC)(=O)OOC1=CC=C(C=C1)OC1=C(C=C(C=C1)C#N)F MXWQZNPHYHWKPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N alloxydim Chemical compound CCC\C(=N/OCC=C)C1=C(O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001715 carbamic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001727 carbonic acid monoesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGWRONZMYLNFAB-UHFFFAOYSA-N cyclohexene-1,2-dicarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=C(C(N)=O)CCCC1 PGWRONZMYLNFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006255 cyclopropyl carbonyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010286 diolamine Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- HWQXBVHZYDELQG-UHFFFAOYSA-L disodium 2,2-bis(6-methylheptyl)-3-sulfobutanedioate Chemical compound C(CCCCC(C)C)C(C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O)(C(=O)[O-])CCCCCC(C)C.[Na+].[Na+] HWQXBVHZYDELQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N glufosinate-P-ammonium Chemical compound N.CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Polymers O* 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVPAYLVQXRJFBG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate;sodium Chemical compound [Na].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XVPAYLVQXRJFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N methylenecarboxanilide Natural products CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- OEYCXAGQPZAQQE-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1NC(C)=O OEYCXAGQPZAQQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGXLINHVTQUEDF-UHFFFAOYSA-N n-(2-phenylpropan-2-yl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 FGXLINHVTQUEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJRLEEPUVHZUFC-UHFFFAOYSA-N n-(benzenesulfonyl)-2-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CJRLEEPUVHZUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N phenylacetonitrile Chemical compound N#CCC1=CC=CC=C1 SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-UHFFFAOYSA-N pyriminobac-methyl Chemical compound CON=C(C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N quinapril hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IBBLRJGOOANPTQ-JKVLGAQCSA-N 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M sodium;[(3s)-3-amino-3-carboxypropyl]-methylphosphinate Chemical compound [Na+].CP([O-])(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M 0.000 description 1
- NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N sodium;chloro-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N sorbitan Polymers OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- XZPMQCKVOWVETG-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-octadecylamino]butanedioate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C(CC([O-])=O)C([O-])=O)C(=O)CC(C([O-])=O)S([O-])(=O)=O XZPMQCKVOWVETG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Данное изобретение относится к масляному суспензионному концентрату, который содержит: a) одно или несколько гербицидных биологически активных веществ из группы пиридилсульфонилмочевин, находящихся в суспендированной форме, и b) один или несколько органических растворителей. Масляный суспензионный концентрат пригоден для защиты растений.
Description
Данное изобретение относится к препаратам средств защиты растений. В частности, изобретение относится к жидким препаратам в форме масляных суспензионных концентратов, которые содержат гербицидные биологически активные вещества из группы пиридилсульфонилмочевин.
Биологически активные вещества обычно используют для защиты растений не в их чистой форме. В зависимости от области применения и вида применения, а также от физических, химических и биологических параметров биологически активное вещество применяют в смеси со вспомогательными веществами и добавками в виде препарата биологически активного вещества. Известны также комбинации с другими биологически активными веществами для расширения спектра действия и/или для защиты культурных растений (например, с защитными веществами, антидотами).
Препараты биологически активных веществ для защиты растений, как правило, должны обладать высокой химической и физической стабильностью, быть удобными для применения и быть безопасными для пользователя, а также обладать широким спектром действия с высокой селективностью.
Гербицидные биологически активные вещества из группы сульфонилмочевин вообще обладают высокой химической реакционной способностью и склонны к химическому распаду, например, в результате гидролиза.
Одна из возможностей получения препаратов химически лабильных биологически активных веществ состоит в получении твердых препаратов. Так, известны препараты биологически активных веществ из группы сульфонилмочевин в форме порошков, гранулятов и таблеток (например, в ЕР 764404, АО 9834482, АО 9313658).
Способы получения твердых препаратов, например, в форме гранулятов и таблеток являются, как правило, затратными, особенно в том случае, когда используются биологически активные вещества или вспомогательные вещества и добавки с низкой температурой плавления. Кроме того, твердые препараты, как правило, труднее наносить и они менее благоприятны для пользователя.
Жидкие препараты сульфонилмочевин описаны, например, в И8 4599412, И8 4683000, И8 4671817, ЕР 0245058, АО 01/82693, ЕР 0313317, ЕР 0514768, ЕР 0163598 и ЕР 0514769. Пиридилсульфонилмочевины описаны, например, в И8 5476936.
Задача данного изобретения состоит в том, чтобы создать улучшенный препарат средства защиты растений, который обладает высокой химической и физической стабильностью.
Эта задача решается с помощью специального масляного суспензионного концентрата согласно данному изобретению.
Данное изобретение относится к масляному суспензионному концентрату, который содержит:
a) один или несколько гербицидных биологически активных веществ из группы пиридилсульфонилмочевин в суспендированной форме, и
b) один или несколько органических растворителей.
Наряду с этим, масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению может при необходимости содержать в качестве других компонентов:
c) одно или несколько защитных веществ,
б) один или несколько сульфосукцинатов,
е) одно или несколько агрохимических биологически активных веществ, отличных от а) и с),
ί) одну или несколько неорганических солей и
д) обычные вспомогательные вещества и добавки.
Под понятием масляный суспензионный концентрат (МСК) понимают суспензионный концентрат на основе органического растворителя. При этом в органическом растворителе суспендированы одно или несколько биологически активных веществ, другие биологически активные вещества могут быть растворены в органическом растворителе.
В масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению пиридилсульфонилмочевина а) находится в суспендированной форме в органическом растворителе. Это означает, что подавляющая доля (в вес.%) пиридилсульфонилмочевины а) представлена в тонко дисперсной форме, а незначительная доля пиридилсульфонилмочевины а) может находиться в растворенной форме. Предпочтительно в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению пиридилсульфонилмочевина а) находится в органическом растворителе более чем на 50 вес.% в суспендированном виде, более предпочтительно более чем на 80 вес.% в суспендированном виде, в каждом случае в пересчете на общее количество пиридилсульфонилмочевины а).
В качестве пиридилсульфонилмочевин а) предпочтительны диоксазинпиридилсульфонилмочевины, более предпочтительно общей формулы (I)
- 1 013216
где А означает азот или СК11-группу, причем,
К11 означает водород, алкил, галоид или галоидалкил, К1 означает водород или незамещенный или замещенный радикал из ряда, включающего алкил, алкокси-группу, алкоксиалкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, аралкил и-арил, К2 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 6 атомов углерода, К3 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 6 атомов углерода, К4 - К7 независимо один от другого означают водород, га лоид, циано-, тиоцианатогруппу или означают не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода, К8 означает водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода, причем, названные выше радикалы, содержащие алкильные и алкиленовые группы, содержат в каждом случае от 1 до 6 Сатомов, содержащие алкенильные и алкинильные группы, содержат в каждом случае 2-6 С-атомов, содержащие циклоалкильные группы, содержат в каждом случае от 3 до 6 С-атомов и содержащие арильные группы, содержат в каждом случае 6, соответственно, 10 С-атомов.
Соединения формулы (I) и их соли известны, также известны способы их получения, например, из ϋ8 5476936, которая тем самым включена в описание данного изобретения.
Предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, где
А означает азот или СН-группу,
К1 означает водород или не замещенный или замещенный галоидом радикал из ряда, включающего алкил, алкоксигруппу, алкоксиалкил, алкенил и алкинил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода,
К2 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале,
К3 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино-или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале,
К4-К7 независимо один от другого означают водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означают не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу, алкилкарбонил, алкоксикарбонил или алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале,
К8 означает водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламино-группу, алкилкарбонил, алкоксикарбонил или алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 ато мов углерода в алкильном радикале.
Далее предпочтительны соли, которые получают обычными способами из соединений формулы (I) и оснований, таких как, например, гидроксиды, гидриды, амиды и карбонаты натрия, калия или кальция, (С1-С4)алкоголяты натрия или калия, аммиак, (С1-С4)алкиламины, ди-((С1-С4)алкил)амины или три-((С1С4)алкил)амины.
Более предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, где
А означает азот или СН-группу,
К1 означает водород, метил, этил, метоксигруппу, метоксиметил или этоксигруппу,
К2 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,
К3 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,
К4-К7 независимо один от другого означают водород, фтор, хлор, цианогруппу или означают не замещенные или замещенные хлором или фтором метил, метилтиогруппу, метилсульфинил, метилсульфо
- 2 013216 нил, метоксикарбонил или этоксикарбонил, более предпочтительно означают водород,
К8 означает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу или означает не замещенные или замещенные хлором или фтором метил, метокси-, этокси-, метилтио-, этилтиогруппу, метилсульфинил, этилсульфинил, метилсульфонил, этилсульфонил, метил- или диметиламиногруппу, более предпочтительно означает водород.
Еще более предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, в особенности соли щелочных металлов, где
А означает азот,
К1 означает водород или метил,
К2 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,
К3 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,
К4-К7 означают водород,
К8 означает водород.
Также еще более предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, в особенности соли щелочных металлов, где
А означает СН-группа,
К1 означает водород или метил,
К2 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,
К3 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,
К4-К7 означают водород,
К8 означает водород.
Приведенные выше общие или предпочтительные интервалы значений радикалов могут комбинироваться между собой, то есть и между приведенными предпочтительными интервалами значений комбинироваться любым образом.
Углеводородные радикалы, приведенные в интервалах значений радикалов, такие как алкил, алкенил или алкинил, также в комбинации с гетероатомом, такие как алкокси-, алкилтиогруппа, галоидалкил или алкиламиногруппа, и в том случае, когда об этом четко не сказано, могут быть линейными или разветвленными.
Пиридилсульфонилмочевины а), например, соответствующие общей формуле (I), могут быть также представлены в виде солей, например, солей металлов, таких соли щелочных металлов (например, Ыа, К) или соли щелочно-земельных металлов (например, Са, Мд) или в виде аммониевых или аминных солей. Такие соли получают простым образом методами получения солей, например растворением или диспергированием пиридилсульфонилмочевины, например, формулы (I) в подходящем разбавителе, таком как, например, метиленхлорид, ацетон, трет-бутилметиловый эфир или толуол и добавлением подходящего основания. После этого соли - при необходимости после длительного перемешивания - выделяют, отгоняя растворитель или отсасывая.
Предпочтительно содержащиеся согласно данному изобретению гербицидные биологически активные вещества а) приведены в табл. 1, в которой использованы следующие сокращения:
Тпл = температура плавления, (+) = приведенная температура плавления (Тпл) относится в каждом случае к соответствующей натриевой соли, то есть к соответствующему соединению, у которого водород -8О2-ЫН-группы заменен натрием.
Таблица 1.
Примеры соединений формулы (I), где К4 = К5 = К6 = К7 = К8 = Н
- 3 013216
Пример № | К1 | А | к2 | к3 | Тдл (° С) |
1-1 | н | сн | ОСНз | ОС2Н5 | 154 |
1-2 | н | сн | ОСНз | СНз | |
1-3 | н | сн | ОНСз | СНз | “180-Ϊ8Ϊ'41 |
1-4 | н | сн | ОСНз | с2н5 | |
1-5 | н | сн | ОСНз | СЕ3 | |
1-6 | н | сн | ОСНз | ОСГ2Н | |
1-7 | н | сн | ОСНз | ЙНСНз | |
1-8 | н | сн | ОСНз | N (СН3) г | 199,5 |
1-9 | н | сн | ОСНз | С1 | 110-111 |
ι-ιο | н | сн | ОСНз | С1 | 175-Ϊ78(+) |
1-11 | н | сн | ОСНз | ОСНз | 167-168 |
1-12 | н | сн | ОСНз | ОСНз | 171-172(+1 |
1-13 | н | сн | 0С2Н5 | ОС2Н5 | |
1-14 | н | сн | ОС2Н5 | ос2н5 | 152-154 <+> |
- 4 013216
1-15 | Η | СН | ОС2Н5 | СНз | |
1-16 | Η | СН | ОС2Н5 | С2Н5 | |
1-17 | Η | СН | ОС2Н5 | СГз ~1 | |
1-18 | Η | СН | ОС2Н5 | ОСГ2Н | |
1-19 | Η | СН | 0С2Н5 | ЫНСНз | |
1-20 | Η | СН | ОС2Н6 | И(СНз)2 | |
1-21 | Η | СН | ОС2Н5 | С1 | 158-159 |
1-22 | Η | СН | ОС2Н5 | С1 | 213,+) |
1-23 | Η | СН | СНз | СНз | 153 |
1-24 | Η | СН | СНз | С2Н5 | |
1-25 | Η | СН | СНз | СГз | |
1-26 | Η | СН | СНз | ОСГ2Н | |
1-27 | Η | СН | СНз | ЙНСНз | |
1-28 | Η | СН | СНз | Ы(СНз)2 | |
1-29 | Η | СН | СНз | С1 | 108-109 |
1-30 | Η | СН | СНз | С1 | >300(+) |
1-31 | Η | СН | СгНз | С2Н5 | |
1-32 | Η | СН | С2Н5 | СГз | |
1-33 | Η | СН | С2Н5 | ОСГ2Н | |
1-34 | Η | СН | С2Н5 | ЫНСНз | |
1-35 | Η | СН | С2Н5 | С1 | |
1-36 | Η | СН | СГз | СГз | |
1-37 | Η | СН | СГз | осг2н | |
1-38 | Η | СН | СГз | ИНСНз | |
1-39 | Η | СН | сг3 | Ы(СНз)2 | |
1-40 | Η | СН | СЕз | С1 | |
1-41 | Η | СН | ОСГ2Н | ОСГ2Н | |
1-42 | Η | СН | осг2н | ЫНСНз | |
1-43 | Η | СН | ОСГгН | N (СНз) 2 | |
1-44 | Η | СН | ОСГ2Н | С1 | |
1-45 | Η | СН | ЫНСНз | ЫНСНз | |
1-46 | Η | СН | ИНСНз | N (СНз) 2 | |
1-47 | Η | СН | ННСНз | С1 |
- 5 013216
1-48 | Η | СН | Ν (СН3) а | Ы(СНз)2 | |
1-49 | Η | СН | Ν (СНз) 2 | С1 | |
1-50 | Η | СН | С1 | С1 | |
1-51 | Η | Ν | ОСН3 | ОСНз | 255 |
1-52 | Η | Ν | ОСН3 | ОСНз | 159-162,+) |
1-53 | Η | Ν | ОСНз | ос2н5 | |
1-54 | Η | Ν | ОСНз | СНз | |
1-55 | Η | Ν | ОСНз | С2Н5 | |
1-56 | Η | Ν | ОСНз | СГз | |
1-57 | Η | Ν | ОСН, | ОСГ2Н | |
1-58 | Η | Ν | ОСНз | ЫНСНз | |
1-59 | Η | Ν | ОСНз | Ν(ΟΗ3)2 | |
1-60 | Η | Ν | ОСНз | N (СНз) 2 | '156^ |
1-61 | Η | Ν | ОСНз | С1 | |
1-62 | Η | Ν | ОС2Н5 | ОС2Н5 | |
1-63 | Η | Ν | ОС2Н5 | СНз | |
1-64 | Η | Ν | ОС2Н5 | С2Н6 | |
1-65 | Η | Ν | ос2н5 | СГз | |
1-66 | Η | Ν | ОС2Н5 | ОСГ2Н | |
1-67 | Η | Ν | ОС2Н5 | ЫНСНз | |
1-68 | Η | Ν | ОС2Н5 | N (СНз) 2 | |
1-69 | Η | Ν | ОС2Н5 | С1 | |
1-70 | Η | Ν | ос2н5 | С1 | 2131+1 |
1-71 | Η | Ν | СНз | СНз | |
1-72 | Η | Ν | СНз | С2н5 | |
1-73 | Η | Ν | СНз | СЕз | |
1-74 | Η | Ν | СНз | ОСГ2Н | |
1-75 | Η | Ν | СНз | ЫНСНз | |
1-76 | Η | Ν | СНз | N (СН3) а | |
1-77 | Η | Ν | СН3 | С1 | |
1-78 | Η | Ν | С2н5 | С2Н5 | |
1-79 | Η | Ν | с2н5 | СГз | |
1-80 | Η | Ν | С2н5 | ОСГ2Н |
- 6 013216
1-81 | Η | N | С2Н5 | МНСНз | |
1-82 | Η | N | С2Н5 | С1 | |
1-83 | N | СГ3 | СГз | ||
1-84 | N | СГз | ОСГ2Н | ||
1-85 | й | N | СГз | ЫНСНз | |
1-86 | Η | N | СГз | N (СНз) 2 | |
1-87 | Η | N | СГз | С1 | |
1-88 | Η | N | ОСГ2Н | ОСГ2Н | |
1-89 | Η | N | ОСГ2Н | ЫНСНз | |
1-90 | Η | N | ОСГ2Н | Ы(СНз)2 | |
1-91 | Η | N | ОСГ2Н | С1 | |
1-92 | Η | N | ЛНСН3 | ΝΗΟΗ3 | |
1-93 | Η | N | ИНСНз | М(СНз)2 | |
1-94 | Η | N | ЫНСНз | С1 | |
1-95 | Η | N | N (СНз) 2 | N (СНз) 2 | |
1-96 | Η | N | Н(СН3)2 | С1 | |
1-97 | Η | N | С1 | С1 | |
1-98 | СНз | N | ОСНз | ОСНз | |
1-99 | СНз | N | ОСН3 | ОС2Н5 | |
1-100 | СНз | N | ОСНз | СНз | |
1-101 | СНз | N | ОСНз | с2н6 | |
1-102 | СНз | N | ОСНз | СГз | |
1-103 | СНз | N | ОСНз | ОСГ2Н | |
1-104 | СНз | N | ОСНз | ИНСНз | |
1-105 | СНз | N | ОСНз | N (СН3) 2 | |
1-106 | СНз | N | ОСНз | С1 | |
1-107 | СНз | N | ОС2Н5 | ОС2Н5 | |
1-108 | СН3 | N | осгн5 | СНз | |
1-109 | СНз | N | ОС2Н5 | с2н5 | |
1-110 | СН3 | N | ОС2Н5 | СГз | |
1-111 | СНЭ | N | ОС2Н5 | осг2н | |
1-112 | СНЭ | N | ОС2Н5 | ЫНСНз | |
1-113 | СН3 | Ν | ОС2Н5 | N (СНз) 2 |
- 7 013216
1-114 | СНз | N | ОС2Н5 | С1 | |
1-115 | СНз | N | СНз | СНз | |
1-116 | СН3 | N | СНз | с2н5 | |
1-117 | СНз | N | СНз | СГз | |
1-118 | СНз | N | СН, | ОСГ2Н | |
1-119 | СНз | N | СНз | ЫНСНз | |
1-120 | СНз | N | СНз | Ы(СН3)2 | |
1-121 | СНз | N | СН3 | С1 | |
1-122 | СНз | N | С2Н5 | С2Н2 | |
1-123 | СНз | N | С2Н5 | СЕ3 | |
1-124 | СНз | N | С2Н5 | ОСР2Н | |
1-125 | СНз | N | с2н5 | ЫНСНз | |
1-126 | СНз | N | с2н5 | С1 | |
1-127 | СНз | N | СЕ3 | СГз | |
1-128 | СНз | N | СЕ3 | ОСГ2Н | |
1-129 | СНз | N | СГз | ЫНСНз | |
1-130 | СНз | N | СЕ3 | Ы(СНЭ)2 | |
1-131 | СНз | N | СЕ3 | С1 | |
1-132 | СНз | N | ОСГ2Н | ОСГ2Н | |
1-133 | СНз | N | ОСЕ2Н | ЫНСНз | |
1-134 | СНз | N | ОСГ2Н | И(СНз)2 | |
1-135 | СНз | N | ОСЕгН | С1 | |
1-136 | СНз | N | ЫНСН3 | ЫНСНз | |
1-137 | СНз | N | ЫНСНз | N (СНз) 2 | |
1-138 | СНз | N | ЫНСНз | С1 | |
1-139 | СНз | N | N (СНз) г | N (СНз) 2 | |
1-140 | СНз | N | N (СНз) 2 | С1 | |
1-141 | СНз | N | С1 | С1 | |
1-142 | Н | N | Ы(СНз)г | ОСН2СГ3 | 158 |
1-143 | Н | СН | С1 | ОСН2СГ3 | 204-205 |
1-144 | н | СН | С1 | ОСН2СГз | |
1-145 | н | СН | С1 | ОСН2СГз | 2071+1 |
Под пиридилсульфонилмочевинами, содержащимися в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению в качестве компонента а), понимают по смыслу данного изобретения все возможные применяемые формы, такие как кислоты, эфиры, соли и изомеры. Так, наряду с нейтральными соединениями, следует также понимать и их соли, например, с неорганическими и/или органическими противоионами. Так сульфонилмочевины могут, например, образовывать соли, в которых водород ЗО2-ПН-группы заменен катионом, приемлемым в сельском хозяйстве. Такими солями являются, например, соли металлов, более предпочтительно соли щелочных или щелочно-земельных металлов, еще более предпочтительно соли натрия и калия, или также соли аммония или соли органических аминов. Соль может также образоваться при присоединении кислоты к основным группам, таким как, например, амино и алкиламиногруппа. Подходящими для этого кислотами являются сильные неорганические и органические кислоты, например, НС1, НВг, Н2ЗО4 или ΗΝΟ3. Предпочтительными эфирами являются алкиловые эфиры, более предпочтительны (С1-Сю)алкиловые эфиры, такие как метиловый эфир.
В том случае, когда в этом описании используют понятие ацильный радикал, это означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении ОН-группы от органической кислоты, например, радикал карбоновой кислоты и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости Ν-замещенные иминокарбоновые кислоты или моноэфиры угольной кислоты, при необходимости Ν-замещенные карбаминовые кислоты, сульфоновые кислоты, сульфиновые кислоты, фосфоновые кислоты, фосфиновые кислоты.
Ацильный радикал представляет собой предпочтительно формил или ацил из группы СО-К2, С8-К2,
- 8 013216
СО-ОК2, С8-ОК2, С8-8К2, 8ОК2 или 8О2К2, причем К2 в каждом случае представляет собой (С1-С10)углеводородный радикал, такой как (С1-С10)алкил или (С6-С10)арил, который не замещен или замещен, например, одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, такой как Е, С1, Вг, I, алкокси-, галоидалкокси-, гидрокси-, амино-, нитро-, циано- или алкилтиогруппу, или К2 означает аминокарбонил или аминосульфонил, причем, оба последних радикала не замещены, Ν-монозамещены или Ν,Ν-дизамещены, например, заместителями из группы, включающей алкил или арил. Ацил означает, например формил, галоидалкилкарбонил, алкилкарбонил, такой как (С1-С4)алкилкарбонил, фенилкарбонил, причем, фенильное кольцо может быть замещено, или алкилоксикарбонил, такой как (С1-С4)алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, такой как (С1-С4)алкилсульфонил, алкилсульфинил, такой как (С1-С4)алкилсульфинил, Ы-алкил-1иминоалкил, такой как Ы-(С1-С4)-1-имино-(С1-С4)алкил и другие радикалы органических кислот.
Углеводородный радикал означает линейный, разветвленный или циклический и насыщенный или ненасыщенный алифатический или ароматический углеводородный радикал, такой как, например, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил или арил. Углеводородный радикал содержит предпочтительно 1-40 С-атомов, более предпочтительно 1-30 С-атомов, еще более предпочтительно означает углеводородный радикал алкил, алкенил или алкинил с числом С-атомов до 12 или циклоалкил, содержащий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов в кольце, или фенил.
Арил означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например, фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и подобные, предпочтительно фенил.
Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть насыщенным, ненасыщенным или гетероароматическим и быть незамещенным или замещенным; он предпочтительно содержит один или несколько гетероатомов в кольце, предпочтительно из группы Ν, О и 8; более предпочтителен алифатический гетероциклический радикал, который содержит 3-7 атомов в кольце или гетероароматический радикал, который содержит в кольце 5 или 6 атомов и содержит 1, 2 или 3 гетероатома. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), таким как моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум, одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов, например, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, оксазолил, фурил, пирролил, пиразолил и имидазолил, или частично или полностью гидрированный радикал, такой как оксиранил, оксетанил, пирролидил, пиперидил, пиперазинил, триазолил, диоксоланил, морфолинил, тетрагидрофурил.
Предпочтительны пиримидинил и триазинил. В качестве заместителей гетероциклического радикала подходят приведенные ниже заместители, дополнительно также оксогруппа. Оксогруппа может быть также присоединена к гетероатому кольца, который может иметь разные степени окисления, например, к N и 8.
Замещенные радикалы, такие как замещенные углеводородные радикалы, например, замещенные алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил и бензил, или замещенный гетероциклил или гетероарил, например, означают образованный из незамещенного основного радикала замещенный радикал, причем, заместители, например, один или несколько, более предпочтительно 1, 2 или 3 радикала выбирают из группы, включающей галоид, алкокси-, галоидалкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино, нитро-, карбокси-, циано-, азидогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно-и диалкиламинокарбонил, замещенную аминогруппу, такую как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппу, и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил и, в случае циклических радикалов, также алкил и галоидалкил, а также ненасыщенные радикалы, соответствующие названным насыщенным углеводородным радикалам, такие как алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа и т.п. В случае радикалов с С-атомами предпочтительны радикалы с 1-4 С-атомами, более предпочтительны с 1 или 2 С-атомами. Предпочтительны, как правило, заместители из группы, которая включает галоид, например, фтор и хлор, (С1-С4)алкил, более предпочтительно метил или этил, (С1-С4)галоидалкил, более предпочтительно трифторметил, (С1-С4)алкоксигруппа, более предпочтительно метокси- или этоксигруппа, (С1-С4)галоидалкокси-, нитро и цианогруппа. Еще более предпочтительны такие заместители, как метил, метоксигруппа и хлор.
При необходимости замещенный фенил предпочтительно означает фенил, который не замещен или замещен однократно или многократно, более предпочтительно до трехкратно одинаковыми или различными радикалами, более предпочтительно из группы, которая включает галоид, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкоксигруппу, (С1С4)галоидалкил, (С1-С4)галоидалкокси- и нитрогруппу, например, о-, м- и п-толил, диметилфенил, 2-, 3- и 4хлорфенил, 2,3,4-трифтор-и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и п-метоксифенил.
Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную кольцевую систему, более предпочтительно содержащую 3-6 С-атомов, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
Углеродсодержащие радикалы, такие как алкил, алкокси-группа, галоидалкил, галоидалкокси-, алкиламино- или алкилтиогруппа, а также соответствующие ненасыщенные и/или замещенные в углеводородной части радикалы в каждом случае могут быть линейными или разветвленными. Если особо не оговорено, эти радикалы предпочтительно имеют низкомолекулярные углеродные цепи, например, с 1 - 6 Сатомами, соответственно, в случае ненасыщенных групп с 2 - 6 С-атомами. Алкильные радикалы и с со
- 9 013216 ставными значениями, такие как алкоксигруппа, галоидалкил и т.д., означают, например, метил, этил, нили изо-пропил, н-, изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изо-гексил и 1,3диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильные и алкинильные радикалы имеют значения алкильных радикалов, соответствующие возможным ненасыщенным радикалам; алкенил означает, например, аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил и 1-метилбут-2-ен-1-ил; алкинил означает, например, пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-3-ин-1-ил, 1-метилбут-3-ин-1-ил.
Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или иод. Галоидалкил, -алкенил и -алкинил означают частично или полностью замещенные галоидом, более предпочтительно фтором, хлором и/или бромом, еще более предпочтительно фтором или хлором алкил, алкенил, соответственно, алкинил, например, СР3, СНР2, СН2Р, СР3СР2, СН2рСнС1, СС13, СНС12, СН2СН2С1; галоидалкоксигруппа означает, например, ОСР3, ОСНР2, ОСН2Р, СР3СР2О, ОСН2СР3 и ОСН2СН2С1; аналогичное справедливо для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом.
Гербициды (а) ингибируют энзим ацетолактатсинтазы (ЛЬ8) и тем самым синтез протеина в растениях. Расходное количество гербицида (а) может варьироваться в широком интервале, например, от 0,001 до 500 г а.в./га (а.в./га здесь и далее означает „активного вещества на гектар = в пересчете на 100процентное биологически активное вещество). В случае применения с расходными количествами от 0,01 до 200 г а.в./га гербицида (а), более предпочтительно соединений 1-1 - 1-145, способом предвсходовой и послевсходовой обработки подавляется относительно широкий спектр сорных растений, например, однолетних и многолетних, однодольных и двудольных сорных растений, а также нежелательных культурных растений. В случае комбинаций согласно данному изобретению расходные количества, как правило, меньше, например, лежат в интервале от 0,001 до 100 г а.в./га, более предпочтительно от 0,005 до 50 г а.в./га, еще более предпочтительно от 0,01 до 9 г а.в./га.
Гербициды (а) пригодны, например, для борьбы с сорными растениями в культурах растений, например, в хозяйственно важных сельскохозяйственных культурах, например, в однодольных сельскохозяйственных культурах, таких как зерновые (например, пшеница, рожь, ячмень, овес), рис, кукуруза, просо или в двудольных сельскохозяйственных культурах, таких как сахарная свекла, рапс, хлопчатник, подсолнечник и бобовые культуры, например, виды рода глицин (С1ус1ие) (например, С1ус1пе тах. (соя), такие как нетрансгенные С1усте тах. (например, обычные сорта, такие как 8Т8-сорта) или трансгенные С1усте тах. (например, ВВ-соя или ЬЬ-соя) и продукты их скрещивания), фазеолус (РЬа5ео1ий), писум (Р1йит), виция (УЮа) и арахис (ЛтасЫй), или овощные культуры из различных ботанических групп, такие как картофель, чеснок, капуста, морковь, томаты, лук, а также многолетние и плантационные культуры, такие как зерновые и косточковые фрукты, ягодные фрукты, виноград, гевея, бананы, сахарный тростник, кофе, чай, цитрусовые, ореховые плантации, розы, пальмовые культуры и лесные культуры. В случае применения гербицидных комбинаций (а)+(е) эти культуры также предпочтительны. Гербицидные комбинации (а)+(е4) представляют особый интерес в случае толерантных к гербицидам (е4) мутантных культур и трансгенных культур, предпочтительно для кукурузы, риса, зерновых культур, рапса и сои, более предпочтительно для сои, которые устойчивы по отношению к имидазолиноновым гербицидам, глуфосинату или глифосату.
Гербициды (а) могут также применяться неселективно для борьбы с нежелательным ростом растений, например, в многолетних и плантационных культурах, на обочинах дорог, городских площадях, промышленных установках, аэродромах или на железнодорожных путях, при выжигающем применении (Витп-Оо^п), например, в сельскохозяйственных культурах, например, однодольных сельскохозяйственных культурах, таких как зерновые (например, пшеница, рожь, ячмень, овес), рис, кукуруза, просо или в двудольных сельскохозяйственных культурах, таких как сахарная свекла, рапс, хлопчатник, подсолнечник и бобовые культуры, например, виды рода глицине (С1усше) (например, С1ус1пе тах. (соя), такие как нетрансгенные С1усше тах. (например, обычные сорта, такие как 8Т8-сорта) или трансгенные С1усте тах. (например, ВВ-соя или ЬЬ-соя) и продукты их скрещивания), фазеолус (РЬа5ео1ий), писум (Р1йит), виция (Ую1а) и арахис (ЛгасЫй), или овощные культуры из различных ботанических групп, такие как картофель, чеснок, капуста, морковь, томаты и лук.
Гербицидные биологически активные вещества а) из ряда пиридилсульфонилмочевин содержатся в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению обычно в количестве от 0,01 до 50 вес. процентов, более предпочтительно от 0,1 до 30 вес.%, при этом понятие вес.% означает здесь и во всем описании, если особо не оговорено, относительный вклад каждого компонента в пересчете на общий вес препарата.
В качестве органических растворителей (компонент Ь) имеют, например, в виду:
1) Углеводороды, которые не замещены или замещены, например,
а) ароматические углеводороды, например бензолы, однократно или многократно замещенные алкилом, такие как толуол, ксилолы, мезитилен, этилбензол, или нафталины, однократно или многократно замещенные алкилом, такие как 1-метилнафталин, 2-метилнафталин или диметилнафталин, или другие ароматические углеводороды, производные бензола, такие как индан или тетралин®, или их смеси;
1Ь) насыщенные углеводороды, например линейные или разветвленные насыщеннные соединения,
- 10 013216 например, общей формулы СпН2п+2, такие как пентан, гексан, октан, 2-метилбутан или 2,2,4триметилпентан, или циклические, при необходимости замещенные алкилом насыщенные соединения, такие как циклогексан или метилциклопентан, или их смеси, такие как растворители экссол®Э-ряда. изопар®-ряда или байол®-ряда, например, байол®82 (фирма ЕххопМоЬй СРеткак) или исане®1Р-ряда или гидросеал®6-ряда (фирма То1а1ПпаЕ1Г):
1с) смеси ароматических и алифатических углеводородов, такие как растворители солвессо®-ряда, например, солвессо®100, солвессо®150 или солвессо®200 (фирма ЕххопМоЬй СРеткак), солварекс®/солваро®-ряда (фирма То1а1ЕтаЕ1Г) или каромакс®-ряда, например каромакс®28 (фирма Рс1госРст Саг1с55): или
1ё) галоидированные углеводороды, такие как галоидированные ароматические и алифатические углеводороды, такие как хлорбензол или метиленхлорид.
2) Полярные растворители, например апротонные, полярные растворители, такие как полный простой и полный сложный эфир (С1-С9)алкановых кислот, которые могут быть моно-, ди- или полифункциональными, например, простые и сложные эфиры с (С1-С18)алкиловьми спиртами, кетоны, с малой способностью к таутомерии, эфиры фосфорной кислоты, амиды, нитрилы или сульфоны, например, диизобутиладипат, родиасольв® ΚΡΌΕ (фирма КРоФа), циклогексанон, жеффсол®РС (фирма НипЦтап), γбутиролактон, Ν-метилпирролидон, диметилсульфоксид, ацетонитрил, трибутилфосфатам или гостарекс®РО-ряда (фирма С1апап1), или протонные полярные растворители, такие как спирты, амины или карбоновые кислоты. Спирты, амины и карбоновые кислоты предпочтительно содержат 1-18 С-атомов и могут быть линейными, разветвленными или циклическими, насыщенными или ненасыщенными, при необходимости они могут содержать гетероатомы и иметь одну или несколько функциональных групп. Примерами спиртов являются монофункциональные (С1-Сю)спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, гептанол, октанол, изооктанол или фенол, или полиолы, такие как глицерин или полигликоли, которые имеются в продаже в виде, например, эксксал®-ряда (фирма ЕххопМоЬй), агрисинт® РА (фирма Ι8Ρ), аркосольв®-ряда (фирма ЬуопёеИ СРет1са1) или накол® 6-98 (фирма ΌΕΑ). Примерами аминов являются диэтиламин, гексиламин или анилин. Примерами карбоновых кислот являются адипиновая кислота и моноэфир адипиновой кислоты.
3) Эфиры жирных кислот, например, природного происхождения, такие как природные масла, например, животные жиры или растительные масла, или синтетического происхождения, например, эденор®-ряда, например, эденор®МЕРа или эденор®МЕ8И или агникве®МЕ-ряда или агникве®АЕ-ряда (фирма Содпк), салим®МЕ-ряда (фирма 8айт), радиа®-ряда, например, радиа®30167 (фирма 1С1), прилубе®-ряда, например, прилубе®1530 (фирма РеёоГта), степан®С-ряда (фирма 81ерап) или витконол®23-ряда (фирма ^Рсо). Эфиры жирных кислот являются предпочтительно эфирами (СюС22)жирных кислот, предпочтительно (С12-С20)жирных кислот. Эфиры (С10-С22)жирных кислот являются, например, эфирами ненасыщенных или насыщенных (С10-С22)жирных кислот, предпочтительно с четным числом атомов углерода, например, эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и более предпочтительно эфирами С18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Примеры эфиров жирных кислот, таких как эфиры (С10-С22)жирных кислот являются глицериновые и гликолевые эфиры жирных кислот, таких как (С10-С22)жирных кислот или продукты их переэтерификации, например, алкиловые эфиры жирных кислот, такие как (С1-С20)алкиловые эфиры (С10-С22)жирных кислот, такие как получаемые, например, при переэтерификации упомянутых выше глицериновых или гликолевых эфиров жирных кислот, например, эфиров (Сю-С22)жирных кислот с (С1-С20)-спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию осуществляют обычными способами, такими как, например, описанные в Котрр СРет1е Ьех1коп, 9 изд., том 2, стр. 1343, ТРкте Уег1ад, 81и11дай.
В качестве алкиловых эфиров жирных кислот, таких как (С1-С20)алкиловые эфиры (Сю-С22)жирных кислот предпочтительны метиловый эфир, этиловый эфир, пропиловый эфир, бутиловый эфир, 2этилгексиловый эфир и додециловый эфир. В качестве гликолевых и глицериновых эфиров жирных кислот, таких как эфиры (С10-С22)жирных кислот, предпочтительны единичные или смешанные гликолевые эфиры и глицериновые эфиры С10-С22-жирных кислот, более предпочтительно жирных кислот с четным числом атомов углерода, например, эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и еще более предпочтительно С10-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Животные жиры Ь) общеизвестны и имеются в продаже. Под понятием животных жиров по смыслу данного изобретения понимают, например, жиры животного происхождения, такие как китовая ворвань, рыбий жир, мускусный жир или норковый жир.
Растительные масла Ь) общеизвестны и имеются в продаже. Под понятием растительных масел по смыслу данного изобретения понимают, например, масла, получаемые из видов масличных растений, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, осотовое масло, ореховое масло, арахисовое масло, олив
- 11 013216 ковое масло или касторовое масло, более предпочтительно рапсовое масло, причем под растительными маслами также понимают продукты их переэтерификации, например алкиловые эфиры, такие как метиловый и этиловый эфиры рапсового масла.
Растительные масла предпочтительно являются эфирами (Сю-С22)жирных кислот, более предпочтительно (С12-С2о)жирных кислот. Эфиры (Сю-С22)жирных кислот являются, например, эфирами ненасыщенных или насыщенных (С10-С22)жирных кислот, более предпочтительно с четным числом атомов углерода, например, эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и еще более предпочтительно С18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Примерами растительных масел являются эфиры (С10-С22)жирных кислот, такие как эфиры глицерина или гликоля с (С10-С22)жирными кислотами, или (С1-С20)алкиловые эфиры (С10-С22)жирных кислот, например, получаемые при переэтерификации названных выше глицериновых или гликолевых эфиров (С10-С22)жирной кислоты (С1-С20)спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию проводят известными способами, такими как, например, описанные в Кошрр Сйепйе Ьех1коп, 9 изд., том 2, стр. 1343, ТЫете Уег1ад, 8шидаг1.
Растительные масла могут содержаться в масляном суспензионном концентрате, например, в форме имеющихся в продаже растительных масел, более предпочтительно рапсовых масел, таких как метиловый эфир рапсового масла, например, фитороб®В (фирма Иоуапсе, Франция), эденор® МЕ8И и агникве®МЕ-ряда (фирма Содшк, Германия), радиа®-ряда (фирма 1С1), прилубе®-ряда (фирма Ре1то1ша) или биодиезель в форме имеющихся в продаже содержащих растительное масло добавок для получения препаратов, более предпочтительно таких, которые сделаны на основе рапсовых масел, например, метиловый эфир рапсового масла, такой как хастен® (фирма УШопап Сйеш1са1 Сотрапу, Австралия, далее называемый хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актироб®В (фирма Иоуапсе, Франция, далее называемый актиробВ, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), ракобинол® (фирма Вауег АС, Германия, далее называемый рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол® (фирма 81е1е8, Германия, далее называемый ренол, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро® (фирма 81е£е§, Германия, далее называемый меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла).
Примерами синтетических эфиров жирных кислот являются, например, эфиры жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, такие как эфиры (С11-С21)жирных кислот.
Предпочтительными органическими растворителями являются ароматические углеводороды, алифатические углеводороды и эфиры жирных кислот, такие как растительные масла, например триглецириды жирных кислот с 10-22 С-атомами, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными, линейными или разветвленными и при необходимости содержат другие функциональные группы, такие как кукурузное масло, рапсовое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, соевое масло, кокосовое масло, пальмовое масло, осотовое (чертополоховое) масло или касторовое масло, и продукты их переэтерификации, такие как алкиловые эфиры жирных кислот, а также их смеси.
Растворители могут содержаться в чистом виде или в виде смесей. Используемый растворитель, соответственно, смесь растворителей проявляет предпочтительно слабую способность по растворению применяемой, соответственно, применяемых пиридилсульфонилмочевин (компонент а)).
Общая доля растворителя в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению составляет, как правило, от 5 до 95 вес.%, более предпочтительно лежит в интервале от 20 до 80 вес.%. Доля полярного растворителя, такого как апротонный полярный растворитель, составляет, как правило, менее 20 вес.%, более предпочтительно лежит в интервале от 0 до 10 вес.%.
В качестве опционного (необязательного) компонента с) в масляном суспензионном концентрате могут содержаться защитные вещества, которые способны понизить или устранить повреждения культурных растений. Подходящие защитные вещества известны, например, из ХУО-А-96/14747 и цитированной там литературы. Защитные вещества могут находитья в органическом растворителе в суспендированном и/или растворенном виде, более предпочтительно в растворенном виде.
Следующие группы соединений пригодны, например, в качестве защитных веществ:
1) Соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (81), более предпочтительно такие соединения как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3карбоновой кислоты (81-1, мефенпирдиэтил, РМ стр. 781-782), и родственные соединения, такие как описанные в \УО 91/07874.
2) Производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, более предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-2), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-3), этиловый эфир 1-(2,4дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3-карбоновой кислоты (81-4), этиловый эфир 1-(2,4дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-5) и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-333 131 и ЕР-А-269806.
3) Соединения типа триазолкарбоновых кислот, более предпочтительно такие соединения, как фен
- 12 013216 хлоразол, то есть этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (81-6, фенхлоразол-этил, РМ стр. 385-386), и родственные соединения (см. ЕР-А-174562 и ЕР-А346620).
4) Соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, или 5,5-дифенил2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, более предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-7) или этиловый эфир 5-фенил-2изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-8) и родственные соединения, такие как описанные в №0 91/08202, соответственно, этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-карбоновой кислоты (81-9, изоксадифен-этил) или н-пропиловый эфир этой же кислоты (81-10), или этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-11), такие как описанные в патентной заявке №0-А95/07897.
5) Соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (82), более предпочтительно 1-метилгекс-1- иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-1 клоквинтоцетмексил, РМ стр. 263-264), 1,3диметилбут-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-2), 4-аллилоксибутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-3), 1-аллилоксипроп-2-иловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (82-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-6), аллиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (82-7), 2-(2-пропилидениминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)-уксусной кислоты (82-8), 2-оксопроп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-9) и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А191736 или ЕР-А-0492366.
6) Соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, более предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-
8-хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-0582198.
7) Биологически активные вещества типа производных феноксиуксусной, соответственно, феноксипропионовой кислоты, соответственно, ароматических карбоновых кислот, такие как, например, 2,4дихлорфеноксиуксусная кислота (эфир) (2,4-0), 4-хлор-2-метилфеноксипропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота(эфир) (дикамба).
8) Биологически активные вещества типа пиримидина, такие как фенклорим (РМ, стр. 512-511) (= 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин).
9) Биологически активные вещества типа дихлорацетамида, которые часто применяют в качестве предвсходовых защитных веществ (защитные вещества, действующие на почве), такие как, например, дихлормид (РМ, стр. 363-364) (= Ы,М-диаллил-2,2-дихлорацетамид), К-29148 (= 3-дихлорацетил2,2,5-триметил-1,3-охазолидон фирмы 81аиГГсг). беноксакор (РМ, стр. 102-103) (= 4-дихлорацетил-3,4дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин, 8-4), РРС-1292 (= №аллилА[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид фирмы РРС 1пби8!пе8), ΌΚ-24 (= М-аллил-Ы-[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид фирмы 8адто-Сйет), АО-67 или Μ0Ν 4660 (= 3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспиро[4,5]декан фирмы Нитрокет1а, соответственно, МопкаШо), дициклонон или ВА8145138, или ЬАВ145138 (= 3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3-диазабицикло[4.3.0]нонан фирмы ВА8Р) и фурилазол или Μ0Ν 13900 (см. РМ, стр. 637-638) (= (К8)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2диметилоксазолидон).
10) Биологически активные вещества типа производных дихлорацетона, такие как, например, МС 191 (СА8-Кед. № 96420-72-3) (= 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы Нитрокет1а).
11) Биологически активные вещества типа оксииминосоединений, которые известны в качестве средства для протравливания семян, такие как, например, оксабетринил (РМ, стр. 902-903) (= (Ζ)-1,3диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян с целью защиты от вреда, наносимого метолахлором, флуксофеним (РМ, стр. 613-614) (= 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-О-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксим, который известен в качестве защитного средства при протравливании семян с целью защиты от вреда, наносимого метолахлором, и циометринил или ССА-43089 (РМ, стр. 1304) (= (Ζ)цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян с целью защиты от вреда, наносимого метолахлором.
12) Биологически активные вещества типа эфиров тиазолкарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, флуразол (РМ, стр. 590-591) (= бензиловый эфир 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян с целью защиты от вреда, наносимого алахлором и метолахлором.
13) Биологически активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, нафталевый ангидрид (РМ, стр. 1342) (= ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян кукурузы с целью защиты от вреда, наносимого тиокарбаматны
- 13 013216 ми гербицидами.
14) Биологически активные вещества типа производных хромануксусной кислоты, такие как, например,СЬ 304415 (СА8-Кед. № 31541-57-8) (= 2-84-Карбокси-хроман-4-ил)уксусная кислота фирмы Ашепсаи СуаиашИ).
15) Биологически активные вещества, которые, наряду с гербицидным действием на сорные растения, проявляют защитное действие по отношению к культурным растениям, такие как, например, димепиперат или ΜΥ-93 (РМ, стр. 404-405) (= 8-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1тиокарбоновой кислоты), даймурон или 8К 23 (РМ, стр. 330) (= 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-птолилмочевина), кумилурон = 1С-940 (= 3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, смотри 1Р-Л-60087254), метоксифенон или ΝΚ 049 (= 3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон), С8В (= 1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (СА8-Кед. № 54091-06-4 фирмы Киш1а1), соединения типа амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты, например, приведенной ниже формулы (VIII), которые известны, например, из \¥О 99/16744.
К21 (ЧШ>
о 4— н ,—,
Соединение № | ||
33-1 | Циклопропил | 2-ОСНз |
83-2 | Циклопропил | 2-ОСНз, 5-С1 |
53-3 | Этил | 2-ОСНз |
83-4 | Изопропил | 2-ОСНз, 5-С1 |
83-5 | Изопропил | 2-ОСНз |
Предпочтительными защитными веществами являются мефенпир, фенхлоразол, изоксадифен, клоквинтоцет и их (С1-С10)-алкиловые эфиры, а также защитные вещества (83-1 = 4-циклопропиламинокарбонил-№(2-метоксибензоил)бензолсульфонамид) и беноксакор (8-4), более предпочтительны мефенпир-диэтил (81-1), фенхлоразол-этил (81-6), изоксадифен-этил (81-9), клоквинтоцет-мексил (82-1), (83-1) и беноксакор (8-4).
В том случае, когда в масляном суспензионном концентрате содержится защитное вещество с), его весовая доля составляет, как правило, от 0,1 до 60 вес.%, более предпочтительно от 2 до 40 вес.%.
Отношение веса компонента а) к весу компоненту с) может варьироваться в широком интервале и составляет, как правило, от 1:100 до 100:1, более предпочтительно от 1:10 до 10:1.
В качестве опционного агрохимического биологически активного вещества е) могут содержаться, например, отличные от компонентов а) и с) агрохимические биологически активные вещества, такие как гербициды, фунгициды, инсектициды, регуляторы роста растений и тому подобные. Агрохимические биологически активные вещества е) могут находиться в органическом растворителе в суспендированном и/или растворенном виде.
В качестве опционно содержащегося, отличного от компонентов (а) и (с) агрохимического биологически активного вещества (е) подходят для масляного суспензионного концентрата более предпочтительно гербициды, например, далее перечисленные гербициды, такие как, например, приведенные в \Уееб Кекеагсй 26, 441-445 (1986), или в ТНе РекИсИе Мапиа1, 13 изд., ТНе Βπΐίδΐι Сгор Рго1ес11ои СоиисИ, 2003, и описанные в цитированной там литературе, например, в виде примешиваемых компонентов или в виде компонентов при приготовлении смесей в больших резервуарах. Соединения приведены или с общепринятым названием согласно Международной организации по стандартизации (38О) или с химическим названием, при необходимости, вместе с обычным кодовым номером и охватывают все возможные применяемые формы, такие как кислоты, соли, эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры: 2,4-Ό, ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфеннатрий, аклонифен, алахлор, аллоксидим, аллоксидимнатрий, аметрин, амикарбазон, амидосульфурон, аминопиралид, амитрол, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин, беназолинэтил, бенфуресат, бенсульфуронметил, бентазон, бензфендизон, бензобициклон, бензофенап, бифенокс, биланафос, биспирибакнатрий, бромацил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бутахлор, бутафенацил, бутенахлор, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразонэтил, хлометоксифен, хлоридазон, хлоримуронэтил, хлорнитрофен, хлоротолурон, хлорсульфурон, цинидонэтил, цинметилин, циносульфурон, клефоксидим, клетодим, клодинафоппропаргил, кломазон, кломепроп, клопиралид, клорансуламэтил, кумилурон, цианазин, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофопбутил, десмедифам, дикамба, дихлобенил, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофопметил, диклосулам, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, дикегулакнатрий, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, дикватдибромид, дитиопир, диурон, димрон, ЕРТС, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон
- 14 013216 метил, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этобензанид, феноксапропэтил, феноксапроп-Р-этил, фентразамид, флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифопбутил, флуазолат, флукарбазоннатрий, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфенпир, флуметсулам, флумиклоракпентил, флумиоксазин, флуометурон, флуорохлоридон, флуорогликофен-этил, флупоксам, флулирсульфуронметилатрий, флуридон, флуроксипир, флуроксипирбутоксипропил, флуроксипирмептил, флурпримидол, флуртамон, флутиацетметил, фомесафен, форамсульфурон, глуфосинат, глуфосинатаммоний, глифосат, галосульфуронметил, галоксифоп, галоксифопэтоксиэтил, галоксифопметил, галоксифоп-Р-метил, гексазинон, имазаметабензметил, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, иодосульфуронметилнатрий, иоксинил, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МСРА, мекопроп, мекопроп-Р, мефенацет, мезосульфуронметил, мезотрион, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метабензтиазурон, метилдимрон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфуронметил, молинат, монолинурон, напроанилид, напропамид, небурон, никосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксацикломефон, оксифлуорфен, паракват, пеларгоновая кислота, пендиметалин, пендралин, пенокссулам, пентоксазон, петоксамид, фенмедифам, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, лретилахлор, примисульфуронметил, профлуазол, профоксидим, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропизохлор, пропоксикарбазоннатрий, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пирафлуфенэтил, пиразолат, пиразосульфуронэтил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобакметил, пиритиобакнатрий, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квизалофоп-этил, квизалофоп-Р-этил, квизалофоп-Р-тефурил, римсульфурон, сетоксидим, симазин, симетрин, 8-метолахлор, сулкотрион, сульфентразон, сульфометуронметил, сульфосат, сульфосульфурон, тебутиурон, тепралоксидим, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тиазопир, тифенсульфуронметил, тиобенкарб, тиокарбазил, тралкоксидим, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенуронметил, триклопир, тридифан, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфуронметил, тритосульфурон, 4-(4,5дигидро-4-метил-5-оксо-3-трифторметил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(этилсульфониламино)-5-фторбензолкарботиоамид (ΗνΗ4991, см. νθ-Α-95/30661), амид 2-хлор-Ы-[1-(2,6-дихлор-4-дифторметилфенил)-4нитро-1Н-пиразол-5-ил]пропанкарбоновой кислоты (8ЬА5599, см. ЕР-А-303153), и соединения
Н.
соединение (еа)
Н,
ОН
соединение (еЬ)
СН3 соединение (ес),
- 15 013216
Соединения (еа) и (еЬ) известны из \УО 01/74785, биологически активные вещества (ес)-(ей) известны из XVО 00/21924 и другие биологически активные вещества (е1)- (е1) известны из XVО 96/26206, ХУО 96/25412 и И8 20020016262.
Предпочтительными компонентами е) являются гербициды следующих подгрупп (е1) - (е4) (название гербицида приведены в значительной мере общепринятым названием, по-возможности со ссылкой на Т11е Реббсгйе Мапиа1, Βπΐίδΐι Сгор Рто1ес1юи Соиисй 1997, 11 изд., сокращенно РМ, или 2003, 13
- 16 013216 изд., сокращенно РМ13).
(е1) Гербициды, действующие против однодольных и двудольных сорных растений, например, (е1.1) флуфенацет (ΒΑΥ ГОЕ 5043) (РМ, стр. 82-83), 4'-фтор-Ы-изопропил-2-(5-трифторметил-1,3,4тиадиазол-2-илокси)ацетанилид, (е1.2) метолахлор (РМ, стр. 833-834), 2-хлор-Ы-(2-этил-6-метилфенил)-М-(2-метокси-1метилзтил)ацетамид, (е1.3) ацетохлор (РМ, стр. 10-12), 2-хлор-№(этоксиметил)-№(2-этил-6-метилфенил)ацетамид, (е1.4) диметенамид (РМ, стр. 409-410), 2-хлор-Ы-(2,4-диметил-3-тиенил)-М-(2-метокси-1метилэтил)ацетамид, (е1.5) петоксамид (АС Сйет, Νονν Сотроииб Ре\зе\\· (риЫ. Адгаиоуа), т. 17, 1999, стр. 94, то есть 2хлор-М-(2-этоксиэтил)-Н-(2-метил-1-фенил-1-пропенил)ацетамид, (е1.6) атразин (РМ, стр. 55-57), Ы-этил-М'-изопропил-6-хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин, (е1.7) симазин (РМ, стр. 1106-1108), 6-хлор-М,М-диэтил-2,4-диамино-1,3,5-триазин, (е1.8) цианазин (РМ, стр. 280-283), нитрил 2-(4-хлор-6-этиламино-1,3,5-триазин-2-иламино)-2метилпропионовой кислоты, (е1.9) тербутилазин (РМ, стр. 1168-1170), Ы-этил-М'-трет-бутил-6-хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин, (е1.10) метрибузин (РМ, стр. 840-841), 4-амино-6-трет-бутил-3-метилтио-1,2,4-триазин-5(4Н)-он, (е1.11) тербутрин (РМ, стр. 1170-1172), N-(1,1-диметилэтил)-Ы'-этил-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-
2,4-диамин, (е1.12) никосульфурон (РМ, стр. 877-879), 2-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-3-(3диметилкарбамоил-2-пиридилсульфонил)мочевина и ее соли, (е1.13) римсульфурон (РМ, стр. 1095-1097), 1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-3-(3этилсульфонил-2-пиридилсульфонил)мочевина и ее соли, (е1.14) примисульфурон и его сложные эфиры, такие как метиловый эфир (РМ, стр. 997-999), 2-[4,6бис(дифторметокси)пиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил] бензойная кислота, соответственно, ее метиловый эфир и ее соли, (е1.15) галосульфурон (РМ, стр. 657-659), 3-хлор-5-(4,6-диметоксипиримидин-2илкарбамоилсульфамоил)-1-метилпиразол-4-карбоновая кислота и ее эфиры и соли, предпочтительно метиловый эфир, (е1.16) иодосульфурон (РМ13, стр. 573-574) и предпочтительно сложные эфиры, такие как метиловый эфир, и их соли (см. АО 96/41537, который тем самым включен в виде ссылки), 4-иод-2-(4-метокси6-метил-1,3,5-триазин-2-илкарбамоилсульфамоил)бензойная кислота, соответственно, метиловый эфир и их соли, такие как натриевая соль, известные из АО-А-92/13845, который тем самым включен ввиде ссылки, (е1.17) форамсульфурон и его соли (РМ13, стр. 494-495), 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[2(диметилкарбамоил)-5-формамидофенилсульфонил]мочевина, (е1.18) пендиметалин (РМ, стр. 937-939), №(1-этилпропил)-2,6-динитро-3,4-ксилидин, (е1.19) сулкотрион (РМ, стр. 1124-1125), 2-(2-хлор-4-мезилбензоил)циклогексан-1,3-дион, (е1.20) дикамба (РМ, стр. 356-357), 3,6-дихлор-о-анисовая кислота и ее соли, (е1.21) мезотрион, 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-дион (ΖΑ 1296, см. Аееб 8с1еисе 8оС1е1у о£ Атенса (А88А) в А88А АЬйгаск 1999, том. 39, стр. 65-66, цифры 130-132), (е1.22) линурон (РМ, стр. 751-753), 3-(3,4-дихлорофенил)-1-метокси-1-метилмочевина, (е1.23) изоксахлортол (АС Сйет, Νο\ν Сотроииб Ре\зе\\·. риЬ1. Адгаиоуа, т. 16, 1998, стр. 39), то есть 4-хлор-2-(метилсульфонил)фенил-5-циклопропил-4-изоксазолилкетон, (е1.24) изоксафлутол (РМ, стр. 737-739), (5-циклопропил-4-изоксазолил)[2-(метилсульфонил)-4(трифторметил)фенил]метанон, (е1.25) метосулам (РМ, стр. 836-838), 2',6'-дихлор-5,7-диметокси-3'-метил[1,2,4]триазоло[1,5а]пиримидин-2-сульфонамид, (е1.26) флуметсулам (РМ, стр. 573-574), 2',6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2сульфонамид, (е1.27) клорансулам и его сложные эфиры, такие как метиловый эфир (РМ, стр. 265), 3-хлор-2-(5этокси-7-фтор-[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-илсульфонамидо)бензойная кислота и предпочтительно метиловый эфир, (е1.28) флорасулам ^ейьсйпй £иг РПапхепкгапкйейеп ииб Рйапгепксйи!/, Уегкщ Еидеп И1тег, 81ийдай, Зопбегкей XVI, 1998, стр. 527-534), №(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси(1,2,4)триазоло[1,5с]пиримидин-2-сульфонамид, (е1.29) молинат (РМ, стр. 847-849), ^(этилтиокарбонил)азепан, (е1.30) тиобенкарб (РМ, стр. 1192-1193), 4-хлорбензилтиоэфир Ν,Νдиэтилкарбаминовой кислоты, (е1.31) квинхлорак (РМ, стр. 1078-1080), 3,7-дихлорхинолин-8карбоновая кислота и ее соли, (е1.32) пропанил (РМ, стр. 1017-1019), №(3,4-дихлорофенил)пропанамид, (е1.33) пирибензоксим, бензофенон О-[2,6-бис-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бен
- 17 013216 зоил]оксим, ТадипдкЬапб: ТНс 1997 ВгщЫоп Сгор Рго1се1юп СопГегепсе. \Уссб5 (риЬ1. ВгШзН Сгор Рго1ссΐίοη Соипсй) стр. 39-40.
(е1.34) бутахлор (РМ. стр. 159-160). Ы-(бутоксиметил)-2-хлор-М-(2.6-диэтилфенил)ацетамид.
(е1.35) претилахлор (РМ. стр. 995-996). Ы-(2-пропоксиэтил)-2-хлор-М-(2.6-диэтилфенил)ацетамид.
(е1.36) кломазон (РМ. стр. 256-257). 2-[(2-хлорфенил)-4.4-диметил-3-изоксазолидинон.
(е1.37) оксадиаргил (РМ. стр. 904-905). 5-трет-бутил-3-[2.4-дихлор-5-(проп-2-инилокси)фенил]-
1.3.4-оксадиазол-2(3Н)-он.
(е1.38) оксацикломефон. 3-[1-(3.5-дихлорофенил)1-метилэтил]-2.3-дигидро-6-метил-5-фенил-4Н1.3-оксазин-4-он. ТадипдкЬапб: ТНе 1997 ВгщЫоп Сгор Рто1есйоп СопГегепсе. \Уееб5 (риЬ1. Βπΐίδΐι Сгор Рго1ес6оп СоипсП) стр. 73-74.
(е1.39) анилофос (РМ. стр. 47-48). З-4-хлор-Ы-изопропилкарбанилоилметил-О.Одиметилфосфордитиоат.
(е1.40) кафенстрол (РМ. стр. 173-174). 1-диэтилкарбамоил-3-(2.4.6-триметилфенилсульфонил)-1.2.4триазол.
(е1.41) тиазопир (РМ. стр. 1185-1187). метил 2-дифторметил-5-(4.5-дигидро-1.3-тиазол-2-ил)-4изобутил-6-трифторметилникотинат).
(е1.42) триклопир (РМ. стр. 1237-1239). [(3.5.6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусная кислота. предпочтительно в видетриклопира. триклопирбутотила. триклопиртриэтиламмоний.
(е1.43) оксадиазон (РМ. стр. 905-907). 5-трет-бутил-3-(2.4-дихлор-5-изопропоксифенил)-1.3.4оксадиазол-2(3Н)-он.
(е1. 44) эспрокарб (РМ. стр. 472-473). З-бензил-1.2-диметилпропил(этил)тиокарбамат.
(е1.45) пирибутикарб (РМ. стр. 1060-1061). О-3-трет-бутилфенил-6-метокси-2пиридил(метил)тиокарбамат (ТЗН-888).
(е1.46) азимсульфурон (РМ. стр. 63-65). 1-(4.6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[1-метил-4-(2-метил2Н-тетразол-5-ил)пиразол-5-илсульфонилмочевина.
(е1.47) азолы. которые известны из ЕР-А-0663913. которая тем самым включена в виде ссылки. например. нитрил 1-(3-хлор-4.5.6.7-тетрагидропиразоло[1.5-а]пиридин-2-ил)-5-метилпропаргиламино)-4пиразолилкарбоновой кислоты (в дальнейшем ЕР 913).
(е1.48) тенилхлор (РМ. стр. 1182-1183). 2-хлор-Ы-(3-метокси-2-тенил)-2'.6'-диметилацетанилид.
(е1.49) пентоксазон (РМ. стр. 942-943). 3-(4-хлор-5-циклопентилокси-2-фторфенил)-5изопропилиден-1.3-оксазолидин-2.4-дион.
(е1.50) пириминобак и его сложные эфиры. такие как метиловый эфир (РМ. стр. 1071-1072). метиловый эфир 2-(4.6-диметокси-2-пиримидинилокси)-6-(1-метоксииминоэтил)бензойной кислоты. также в виде соли или натриевой соли.
(е1.51) мезосульфурон и его соли и сложные эфиры (РМ. стр. 630). метил 2-[(4.6диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)сульфамоил]-а-(метансульфонамидо)-п-толуат.
(е1.52) изопротурон (РМ. стр. 732-734). 3-(4-изопропилфенил)-1.1-диметилмочевина.
(е1.53) хлортулорон (РМ. стр. 229-231). 3-(3-хлор-п-толил)-1.1-диметилмочевина.
(е1.54) просульфокарб (РМ. стр. 1039-1041). З-бензилдипропилтиокарбамат.
(е1.55) флукарбазон и его соли (РМ13. стр. 447-448). 4.5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-Ы-(2трифторметоксифенилсульфонил)-1Н-1.2.4-триазол-1 -карбоксамид-натрий.
(е1.56) пропоксикарбазон и его соли (РМ. стр. 831-832). метил 2-[[[(4.5-дигидро-4-метил-5-оксо-3пропокси-1Н-1.2.4-триазол-1-ил)карбонил]амино]сульфонил]бензоат. натриевая соль.
(е1.57) флупирсульфурон и его сложные эфиры. такие как метиловый эфир (РМ. стр. 586-588). метил 2-(4.6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-6-трифторметилникотинат-натрий).
(е1.58) сульфосульфурон и его соли (РМ. стр. 1130-1131). 1-(4.6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2этилсульфонилимидазо[1.2-а]пиридин-3-ил)сульфонилмочевина.
(е1.59) трифлуралин (РМ13. стр. 1012-1014). а.а.а-трифтор-2.6-динитро-Ы.М-дипропил-п-толуидин.
(е1.60) эталфлуралин (РМ13. стр. 375-376). Ы-этил-а.а.а-трифтор-М-(2-метилаллил)-2.6-динитро-птолуидин.
(е1.61) норфлуразон (РМ13. стр. 711-712). 4-хлор-5-метиламино-2-(а.а.а-трифтор-мтолил)пиридазин-3(2Н)-он.
(е1.62) вернолат (РМ13. стр. 1099). З-пропил дипропилтиокарбамат.
(е1.63) хлоротолурон (РМ13. стр. 170). 3-(3-хлор-п-толил)-1.1-диметилмочевина.
(е1.64) имазетапир и его соли и сложные эфиры (РМ13. стр. 558-560). (ВЗ)-5-этил-2-(4-изопролил-4метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотиновая кислота. (е1.65) имазамокс (РМ13. стр. 552-553). (ВЗ)-2-(4-изопропил-4метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-5-метоксиметилникотиновая кислота.
(е1.66) имазаквин и его соли и сложные эфиры (РМ13. стр. 557-558). (ВЗ)-2-(4-изопропил-4-метил5-оксо-2-имидазолин-2-ил)хинолин-3-карбоновая кислота.
(е2) Гербициды. предпочтительно подавляющие двудольные сорные растения. например. (е2.1)
- 18 013216
МСРА (РМ, стр. 767-7 69), (4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота и ее соли и эфиры, (е2.2) 2,4-0 (РМ, стр. 323-327), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и ее соли и эфиры, (е2.3) бромоксинил (РМ, стр. 149-151), 3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил, (е2.4) бентазон (РМ, стр. 1064-1066), 3-изопропил-2,2-диоксо-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он, (е2.5) флутиацет (РМ, стр. 606-608), [2-хлор-4-фтор-5-[5,6,7,8-тетрагидро-3-оксо-1Н,3Н-1,3,4тиадиазоло[3,4-а]пиридазин-1-илиденамино)фенилтио]уксусная кислота предпочтительно ее метиловый эфир, (е2.6) пиридат (РМ, стр. 1064-1066), О-(6-хлор-3-фенилпиридазин-4-ил)-8-(октил)диэфир тиоугольной кислоты, (е2.7) дифлуфензопир (ВА8 65400 Н, РМ стр. 81-82), 2-{1-[4-(3,5-дифторфенил)семикарбазоно]этил}никотиновая кислота, (е2.8) карфентразон (РМ, стр. 191-193), этил (К.8)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(4-дифторметил-4,5-дигидро3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-4-фторфенил]пропионат, применяемый среди других в виде карфентразонэтила (как приведено) или также в виде кислоты, (е2.9) клопиралид (РМ, стр. 260-263), 3,6-дихлоропиридин-2-карбоновая кислота, (е2.10) тифенсульфурон и его сложные эфиры, предпочтительно метиловый эфир (РМ, стр. 11881190), 3-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-2-тиофенкарбоновая кислота, соответственно, ее метиловый эфир и ее соли, (е2.11) просульфурон и его соли (РМ, стр. 1041-1043), 1-(4етокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-[2(3,3,3-трифторропил)фенилсульфонил]мочевина и ее соли, (е2.12) тритосульфурон и его соли (РМ13, стр. 1022; АС С11ст. №\ν Сотроииб Ρονιάν (риЫ. Адгаиоуа), т 17, 1999, стр. 24), Ы-[[[4'-метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]-2трифторметилбензолсульфонамид), (е2.13) триасульфурон и его соли (РМ, стр. 1222-1224), 1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил]-3-(4метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина, (е2.14) 2,4-Ό (РМ, стр. 323-327), (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота, часто применяемые формы:
2.4- Э-бутотил, 2,4-Э-бутил, 2,4-Э-диметиламмоний, 2,4-Э-диоламин, 2,4-Э-изооктил, 2,4-Э-изопропил,
2.4- П-троламин, (е2.15) МСРА (РМ, стр. 770-771), (4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота, предпочтительно применяемыми формами являются среди прочих МСРА-бутотил, МСРА-диметиламмоний, МСРА-изооктил, МСРА-калий, МСРА-натрий, (е2.16) бенсульфурон и его сложные эфиры, предпочтительно метиловый эфир и его соли, (РМ, стр. 104-105), метиловый эфир а-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-о-толуоловой кислоты, (е2.17) метсульфурон и его сложные эфиры, предпочтительно метиловый эфир и его соли (РМ, стр. 842-844), метил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат, (е2.18) ацифлуорфен (РМ, стр. 12-14), 5-(2-хлор-а,а,а,-трифтор-п-толилокси)-2-нитробензойная кислота, также применяемая вформе ацифлуорфен-натрия, (е2.19) биспирибак (К1Н 2023), предпочтительна форма натриевой соли (РМ, стр. 129-131), натрий 2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензоат, (е2.20) этоксисульфурон и ее сложные эфиры и соли (РМ, стр. 488-490), 1-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2-этоксифеноксисульфонил)мочевина, (е2.21) циносульфурон и его сложные эфиры и соли (РМ, стр. 248-250), 1-(4,6-диметокси-1,3,5триазин-2-ил)-3-[2-(2-метоксиэтокси)фенилсульфонил]мочевина, (е2.22) пиразосульфурон и его сложные эфиры, предпочтительно этиловый эфир и его соли (РМ, стр. 1052-1054), метиловый эфир 5-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1метилпиразол-4-карбоновой кислоты, (е2.23) имазосульфурон и его сложные эфиры и соли (РМ, стр. 703-704), 1-(2-хлоримидазо [1,2а]пиридин-3-илсульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил]мочевина, (е2.24) циклосульфамурон и его сложные эфиры и соли (РМ, стр. 288-289), N-[[[2(циклопропилкарбонил)фенил]амино]сульфонил]-Ы1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина, (е2.25) хлорсульфурон и его сложные эфиры и соли (РМ, стр. 239-240), 1-(2-хлорфенилсульфонил)3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина, (е2.26) бромобутид (РМ, стр. 144-145), 2-бром-3,3-диметил-№(1-метил-1-фенилэтил)бутирамид, (е2.27) бентазон (РМ, стр. 109-111), 3-изопропил-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он-2,2-диоксид, (е.2.28) хлоримурон и его сложные эфиры, предпочтительно этиловый эфир и его соли (РМ, стр. 217-218), этил 2-(4-хлор-6-метоксипиримидин-2-илкарбонилсульфамоил)бензоат, (е2.29) дифлуфеникан (РМ, стр. 397-399), 2',4'-дифтор-2-(а,а,а-трифтор-мтолилокси)никотинанилид, (е2.30) флуртамон (РМ, стр. 602-603), (К.8)-5-метиламино-2-фенил-4-(а,а,а-трифтор-мтолил)фуран-3(2Н)-он,
- 19 013216 (е2.31) трибенурон (РМ, стр. 1230-1232), метил 2-[[[[4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2ил)метиламино] карбонил] амино] сульфонил] бензоат, (е.2.32) амидосульфурон и его соли (РМ, стр. 37-38), 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3мезил(метил)сульфамоилмочевина, (е2.33) мекопроп/мекопроп-Р и его сложные эфиры (РМ, стр. 776-779), (К8)-2-(4-хлор-отолилокси)пропионовая кислота, (е2.34) дихлорпроп/дихлорпроп-Р и их сложные эфиры (РМ, стр. 368-372), (К8)-2-(2,4дихлорфенокси)пропионовая кислота, (е2.35) флуроксипир (РМ, стр. 597-600), 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота, (е2.36) пиклорам (РМ, стр. 977-979), 4-амино-3,5,6-трихлоропиридин-2-карбоновая кислота, (е2.37) йоксинил (РМ, стр. 718-721), 4-гидрокси-3,5-дииодбензонитрил, (е2.38) бифенокс (РМ, стр. 116-117), метил-5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нитробензоат, (е2.39) пирафлуфенэтил (РМ, стр. 1048-1049), этил 2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1метилпиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат, (е.2.40) флуорогликофенэтил (РМ, 8. 580-582), О-[5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-п-толилокси)-2нитробензоил]гликолевая кислота, (е2.41) цинидонэтил (ВА8 615005) (АС СНсш. №\ν Сотроииб КсуЮу. риЫ. Адгаиоуа, т. 17, 1999, стр. 26), (е2.42) пиколинафен (РМ13, стр. 785-786) АС СЕет, №\ν Сотроииб Ρονίον, (риЫ. Адгаиоуа), том 17, 1999, стр. 35), Ы-4-фторфенил-6-(3-трифторметилфенокси)пиридин-2-карбоксамид, (е2.43) сульфентразон (РМ13, стр. 910-911), 2',4'-дихлор-5'-(4-дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-5оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)метансульфонанилид, (е2.44) оксифлуорфен (РМ13, стр. 738-739), 2-хлор-а,а,а-трифтор-п-толил 3-этокси-4нитрофениловый эфир, (е2.45) лактофен (РМ13, стр. 596-597), этил О-[5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-п-толилокси)-2нитробензоил]-ЭЬ-лактат, (е2.46) фомесафен (РМ13, стр. 492-493), 5-(2-хлор-а,а,а-трифтор-п-толилокси)-Ы-метилсульфонил2-нитробензамид, (е2.47) флумиклорак (РМ13, стр. 460-461), пентил [2-хлор-5-(циклогекс-1-ен-1,2-дикарбоксимидо)4-фторфенокси]ацетат, (е2.48) 2,4-ЭВ (РМ13, стр. 264-266), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота, (е2.49) флумиоксазин (РМ13, стр. 461-462), Ы-(7-фтор-3,4-дигидро-3-оксо-4-проп-2-инил-2Н-1,4бензоксазин-6-ил)циклогекс-1-ен-1,2-дикарбоксамид, (е2.50) беназолин (РМ13, стр. 62-64), 4-хлор-2-оксобензотиазолин-3-илуксусная кислота, 4-хлор2,3-дигидро-2-оксобензотиазол-3-илуксусная кислота.
(е3) Гербициды, предпочтительно подавляющие однодольные сорные растения, например, (е3.1) квизалофоп/квизалофоп-Р и его сложные эфиры, такие как этиловый или тефуриловый эфир (РМ, стр. 1087-1092), (К8)-2-[4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)фенокси]пропионовая кислота, (е3.2) феноксапроп/феноксапроп-Р или их сложные эфиры, такие как этиловый эфир (РМ, стр. 519520), этиловый эфир 2-[4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)фенокси]пропионовой кислоты, (е3.3) флуазифоп/фдуазифоп-Р и его сложные эфиры, такие как бутиловый эфир (РМ, стр. 553-557), бутил (К8)-2-[4-(5-трифторметил-2-пиридинилокси)фенокси]пропионат, (е3.4) галоксифоп/галоксифоп-Р и его сложные эфиры, такие как метиловый эфир (РМ, стр. 659663), (±)-2-[4-[[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]окси]фенокси]пропионовая кислота, включая среди других применяемые формы, такие как галоксифопэтотил, галоксифопметил, галоксифопметил [(К)изомер], (е3.5) пропаквизафоп (РМ, стр. 1021-1022), 2-изопропилиденаминооксиэтил (К)-2-[4-(6хлорохиноксалин-2-илокси)фенокси]пропионат, (е3.6) клодинафоп и его сложные эфиры, такие как пропаргиловый эфир (РМ, стр. 251-253), (К)-2[4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридилокси)фенокси]пропионовая кислота, (е3.7) цигалофоп и его сложные эфиры, такие как бутиловый эфир (РМ, стр. 297-298), бутил (К)-2[4-(4-циано-2-фторфенокси)фенокси]пропионат, (е3.8) диклофоп/диклофоп-Р и их сложные эфиры, такие как метиловый эфир (РМ, стр. 374-377), (К8)-2-(2,4-дихлорофенокси)фенокси]пропионовая кислота, (е3.9) сетоксидим (РМ, стр. 1101-1103), (±)-(Е2)-(1-этоксииминобутил)-5-[2-этилтио)пропил]-3гидроксициклогекс-2-енон, (е3.10) циклоксидим (РМ, стр. 290-291), (±)-2-[1-(этоксиимино)бутил]-3-гидрокси-5-тиан-3илциклогекс-2-енон, (е3.11) клетодим (РМ, стр. 250-251), (±)-2-[(Е)-1-[(Е)-3-хлораллилоксиимино]пропил]-5-[2-(этилтио)пропил]-3-гидроциклогекс-2-енон,
- 20 013216 (е3.12) профоксидим, 2-[1-(2-(4-хлорфенокси)пропоксиимино)бутил]-3-оксо-5-тиан-3-илциклогекс1-енол (АС СНет, Ыете Сотроипб Ре\те\\· (риЫ. Адгапоуа), том 17, 1999, стр. 26, а также РМ13, стр. 808809), (е3.13) алахлор (РМ, стр. 23-24), 2-хлор-Х-(2,6-диэтилфенил)-Ы-(метоксиметил)ацетамид, (е3.14) мефенацет (РМ, стр. 779-781), 2-(1,3-бензтиазол-3-илокси)-Ы-метилацетанилид, (е3.15) фентразамид, циклогексилэтиловый амид 4-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидротетразол-1карбоновой кислоты (РМ13, стр. 427-428 и ТадипдкЬапб: ТНе 1997 ВпдЫоп Сгор РгоЮсНоп СопГегепсе, \УееЙ5 (риЬ1. Вп1Ы1 Сгор Рго1ес1юп Соипсй), стр. 67-68), (е3.16) бенфуресат (РМ, стр. 98-99), 2,3-дигидро-3,3-диметилбензофуран-5-илэтансульфонат.
(е4) Гербициды, подавляющие однодольные и двудольные сорные растения, для применения в неселективной области или в специфических толерантных культурах, такие как (е4.1) глуфосинат (РМ, стр. 643-645), охватывая также глуфосинат-Р, например, 4[гидрокси(метил)фосфиноил]-ОЕ-гомоаланин, 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-Е-гомоаланин, в каждом случае предпочтительно в виде солей, например, аммониевых солей или солей щелочных металлов, таких как (е4.1.1) глуфосинатаммоний, (е4.1.2) глуфосинат-Р-аммоний, (е4.1.3) глуфосинатнатрий, (е4.1.4) глуфосинат-Р-натрий, (е4.2) глифосат (РМ, стр. 646-649), Ы-(фосфонометил)глицин и его соли и сложные эфиры, например, (е4.2.1) глифосатизопропиламмоний, (е4.2.2) глифосатсеквинатрий, (е4.2.3) глифосаттримезий, (е4.3) паракват и его соли, такие как паракватдихлорид (РМ стр. 923-925).
Имидазолиноны и их соли, такие как (е4.4) имазапир и его соли и сложные эфиры (РМ, стр. 697-699), (е4.5) имазаметабенз и его соли и сложные эфиры, (РМ, стр. 694-696), (е4.6) имазаметабенз-метил (РМ, стр.694-696), (е4.7) имазапик (АС 263,222) и его соли и сложные эфиры, например, аммониевая соль (РМ, стр. 5 и 6, со ссылкой АС 263,222).
В качестве компонента комбинации (е) имеются в виду предпочтительно соединения, которые действуют селективно в сое, например, (еа) гербициды, селективно действующие в сое на однодольные и двудольные сорные растения, например, (е1.59) трифлуралин (РМ, стр. 1248-1250), (е1.10) метрибузин (РМ, стр. 840-841), (е1.36) кломазон (РМ, стр. 256-257), (е1.18) пендиметалин (РМ, стр. 937-939), (е1.2) метолахлор (РМ, стр. 833-834), (е1.26) флуметсулам (РМ, стр. 573-574), (е1.4) диметенамид (РМ, стр. 409-410), (е1.22) линурон (РМ, стр. 751-753), (е1.60) эталфлуралин (РМ, стр. 473-474), (е1.1) флуфенацет (ΒΑΥ ГОЕ 5043) (РМ, стр. 82-83), (е1.61) норфлуразон (РМ, стр. 886-888), (е1.62) вернолат (РМ, стр. 1264-1266), (е1.63) хлортолурон, хлоротолурон (РМ, стр. 22 9-231), (е1.27) клорансулам и его сложные эфиры, такие как метиловый эфир (РМ, стр. 265), (е1.64) имазетапир (РМ13, стр. 558-560), (е1.65) имазамокс (РМ13, стр. 552-553), (е1.66) имазаквин (РМ13, стр. 557-558);
(ев) гербициды, действующие селективно в сое против двудольных сорных растений, например, (е2.43) сульфентразон (РМ, стр. 1126-1127), (е2.4) бентазон (РМ, стр. 109-111), (е2.10) тифенсульфурон и его сложные эфиры, более предпочтительно метиловый эфир (РМ, стр. 1188-1190), (е2.44) оксифлуорфен (РМ, стр. 919-921), (е2.45) лактофен (РМ, стр. 747-748), (е2.46) фомесафен (РМ, стр. 616-618), (е2.47) флумиклорак (РМ, стр. 575-576) и его сложные эфиры, такие как пентиловый эфир,
- 21 013216 (е2.18) ацифлуорфен и его натриевая соль (РМ, стр. 12-14), (е2.48) 2,4-ΌΒ (РМ, стр. 337-339) и его сложные эфиры и соли, (е2.49) флумиоксазин (РМ13, стр. 461-462), (е2.50) беназолин (РМ13, стр. 62-64), (е2.2) 2,4-0 (РМ, стр. 323-327) и его сложные эфиры и соли, (е2.28) хлоримурон и его сложные эфиры и соли, такие как хлоримуронэтил;
(еу) гербициды, селективно действующие в сое против однодольных сорных растений, например, (е3.9) сетоксидим (РМ, стр. 1101-1103), (е3.10) циклоксидим (РМ, стр. 290-291), (е3.11) клетодим (РМ, стр. 250-251), (е3.1) квизалофоп-Р и его сложные эфиры, такие как этиловый или тефуриловый эфир (РМ, стр. 1089-1092), (е3.2) феноксапроп-Р и его сложные эфиры, такие как этиловый эфир (РМ, стр. 519-520), (е3.3) флуазифоп-Р и его сложные эфиры, такие как бутиловый эфир (РМ, стр. 556-557), (е3.4) галоксифоп и галоксифоп-Р и их сложные эфиры, такие как метиловый или этотиловый эфир (РМ, стр. 660-663), (е3.5) пропаквизафоп (РМ, стр. 1021-1022), (е3.13) алахлор (РМ, стр. 23-24);
(е5) неселективные гербициды, применяемые в сое для неспецифических целей, например, (е4.1) глуфосинат (РМ, стр. 643-645), (е4.2) глифосат (РМ, стр. 646-649), (е4.3) паракват (соли), такие как паракват-дихлорид (РМ, стр. 923-925).
Предпочтительными компонентами (е) комбинации также являются бенозалин, феноксапроп, лактофен, хлортолурон, флуфенацет, метрибузин, бенфуресат, фентразамид, мефенацет, диклофоп, иоксинил, бромоксинил, амидосульфурон, флуртамон, дифлуфеникан, этоксисульфурон, флукарбазон, пропоксикарбазон, сулкотрион, мезотрион, изопротурон, иодосульфурон, мезосульфурон, форамсульфурон, анилофос, оксацикломефон, оксадиаргил, изоксафлутол, линурон.
В том случае, когда в рамках данного описания используют краткую форму общепринятого названия, то этим охвачены все обычно используемые производные, такие как эфиры и соли, и изомеры, предпочтительно оптические изомеры, предпочтительно имеющуюся в продаже форму, соответственно, формы. Приведенные названия химических соединений обозначают, как минимум, одно из соединений, приведенных под общим названием, часто предпочтительное соединение. В случае сульфонилмочевин понятием соли предпочтительно охвачены также такие соли, которые образуются при замещении катионом атома водорода сульфонамидной группы.
Предпочтительны гербицидные комбинации, которые содержат один или несколько гербицидов (а) с одним или несколькими гербицидами (е), более предпочтительно из группы (е1) или (е2), (е3) или (е4). Далее предпочтительны комбинации гербицидов (а) с одним или несколькими гербицидами (е) с составами согласно схеме: (а) + (е1), (а) + (е2), (а) + (е3), (а) + (е4), (а) + (е1) + (е2), (а) + (е1) + (е3), (а) + (е1) + (е4), (а) + (е2) + (е3), (а) + (е2) + (е4), (а) + (е3) + (е4) или (а) + (е1) + (е2) +(е3).
При этом соответствуют изобретению также и такие комбинации, которые содержат одно или несколько других отличных от гербицидов агрохимических биологически активных веществ [биологически активное вещество (с)], таких как защитные вещества (например, мефенпирдиэтил, изоксадифенэтил, клоквинтоцетмексил, ангидрид 1,8-нафталевой кислоты, дихлормид, беноксакор, фенклорим, фурилазол или Ы-циклопропил-4-[(2-метоксибензоил)сульфамоил]бензамид (см. ^О 99/16744), инсектициды или фунгициды, такие как (а) + (е1) + (с), (а) + (е2) + (с) или (а) + (е3) + (с), (а) + (е4) + (с), (а) + (е1) + (е2) + (с), (а) + (е1) + (е3) + (с), (а) + (е1) + (е4) + (с), (а) + (е2) + (е3) + (с), (а) + (е2) + (е4) + (с), (а) + (е3) + (е4) + (с) или (а) + (е1) + (е2) +(е3) + (с).
В случае комбинаций с тремя или более биологически активными веществами справедливы приведенные ниже предпочтительно для двойных комбинаций согласно данному изобретению предпочтительные условия, однако в первую очередь в том случае, когда в них содержатся двойные комбинации согласно данному изобретению и относительно соответствующих двойных комбинаций.
Расходные количества гербицида (е) могут сильно варьироваться от гербицида к гербициду. В качестве ориентировочных значений для предпочтительных расходных количеств некоторых примешиваемых компонентов из группы (е) могут служить следующие величины [в г а.в. (активного вещества)/га (гектар)], причем в комбинациях согласно данному изобретению могут иметь смысл и количества, меньшие самого малого количества:
гербицид группы (е1): 10-8000, более предпочтительно 50-5000 г а.в./га, гербицид группы (е2): 5-5000, более предпочтительно 2-2500 г а.в./га, гербицид группы (е3): 10-500, более предпочтительно 25-300 г а.в./га, гербицид группы (е4): 20-5000, более предпочтительно 100-2000 г а.в./га.
Области подходящих количественных соотношений соединений (а) и (е) определяют, например,
- 22 013216 исходя из указанных расходных количеств отдельных веществ. В комбинациях согласно данному изобретению расходные количества, как правило, можно уменьшить.
Предпочтительные соотношения при смешивании (а) : (е) для комбинаций согласно данному изобретению приведены ниже:
(а) : (е1) = от 10 : 1 до 1 : 800.000, более предпочтительно от 6 : 1 до 1 : 500.000, (а) : (е2) = от 200 : 1 до 1 : 500.000, более предпочтительно от 5 : 1 до 1 : 250.000, (а) : (е3) = от 10 : 1 до 1 : 500.000, более предпочтительно от 5 : 1 до 1 : 250.000, (а) : (е4) = от 5 : 1 до 1 : 500.000, более предпочтительно от 1 : 10 до 1 : 200.000.
В том случае, когда масляные суспензионные концентраты содержат агрохимические биологически активные вещества е), их весовая доля составляет, как правило, от 0,5 до 50 вес.%, более предпочтительно от 3 до 20 вес.%.
Общее количество биологически активного вещества, содержащегося в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению, (сумма компонентов а) + с) + е) ) составляет, как правило, от 1 до 80 вес.%, более предпочтительно от 2 до 60 вес.%.
Сульфосукцинаты (компонент б), опционно (необязательно) содержащиеся в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению, могут быть, например, моно- или диэфирами сульфоянтарной кислоты, предпочтительно такие, которые соответствуют общей формуле (II)
К1- (Χι) η-О-СО-СНг-СН (5О3М) -СО-О- (Х2)т-К2 (II) , где К1 означает Н или незамещенный или замещенный (С1-С30)углеводородный радикал, такой как (С1-С30)алкил или (С7-С30)алкиларил,
К2 означает Н или незамещенный или замещенный (С1 -С30)углеводородный радикал, такой как (С1 С30)алкил или (С7-С30)алкиларил, или катион, например катион металла, такой как катион щелочного или щелочно-земельного металла, или катион аммония, такой как ΝΗ4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмоний катион,
X1, X2 независимо один от другого, одинаковы или различны и означают пространственную группу, такую как полипростоэфирная группа или полисложноэфирная группа, п, т независимо один от другого, одинаковы или различны и означают ноль или 1, более предпочтительно ноль, и
М означает катион, например, катион металла, такой как катион щелочного или щелочноземельного металла, или катион аммония, такой как ΝΗ4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмоний катион.
Предпочтительны сульфосукцинаты формулы (II), где К1 и К2, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают различные линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные (С1-С20)алкильные радикалы, более предпочтительно (С4-С18)алкильные радикалы, такие как метил, этил, бутил, гексил, циклогексил, октил, такой как 2-этилгексил, децил, тридецил или октадецил, или К1 и К2 означают (С7-С20)алкиларильные радикалы, такие как нонилфенил, 2,4,6-три-вторбутилфенил, 2,4,6-трис-(1-фенилзтил)фенил, алкилбензил или гидрокоричный радикал,
Χι и Х2, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают полиэфирные группы, такие как полиэтиленгликоли (С2Н4О)р- или полипропиленгликоли -(С3Н6О)р-, где р принимает значения от р=1 до р=20, более предпочтительно от р=1 до р=12, или полисложноэфирные группы, такие как полигидроксимасляная кислота -(СН[СН3]-СН2-СОО)Ч- или полимолочная кислота -(СН[СН3]-СОО)Ч-, где с.| принимает значения от с.|=1 до ц=15. более предпочтительно от с.|=1 до с.|=8.
п, т независимо один от другого, одинаковы или различны и означают ноль или 1, более предпочтительно ноль, и
М означает катион, например, катион металла, такой как катион щелочного или щелочноземельного металла, или катион аммония, который может быть замещен алкилом.
К сульфосукцинатам, которые содержатся согласно данному изобретению, например, относятся а1) сульфосукцинат, который этерифицирован однократно или двукратно линейными, циклическими или разветвленными алифатическими, циклоалифатическими и/или ароматическим спиртами, например, с 1- 2 С-атомами в алкильном радикале, более предпочтительно однократно или двукратно этерифицированный метанолом, этанолом, (изо)пропанолом, (изо)бутанолом, (изо)пентанолом, (изо)гексанолом, циклогексанолом, (изо)гептанолом, (изо)октанолом (более предпочтительно этилгексанолом), (изо)нонанолом, (изо)деканолом, (изо)ундеканолом, (изо)додеканолом или (изо)тридеканолом моно- или ди(щелочной металл)сульфосукцинат, более предпочтительно моно- или динатрийсульфосукцинат, а2) однократно или двукратно этерифицированный (поли)алкиленоксидаддуктами спиртов сульфосукцинат, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и 1200, более предпочтительно 2-200 алкиленоксидными группами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно однократно или двукратно этерифицированный додецил/тетрадециловым спиртом + 2-5 моль этиленоксида или изотридецилом + 3 моля этиленоксида моно- или ди(щелочной металл)сульфосукцинат, более предпочтительно моно- или динатрийсульфосукцинат,
- 23 013216 а3) ди(щелочного металла) соль, более предпочтительно динатриевая соль ангидрида малеиновой кислоты, который однократно подвергнут взаимодействию с аминами или с аминотерминированными (поли)алкиленоксидаддуктами спиртов, аминов, жирных кислот, эфиров или амидов и затем подвергнут сульфонированию, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и с 1-200, более предпочтительно 2-200 алкиленоксигруппами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно динатриевая соль ангидрида малеиновой кислоты, который однократно подвергнут взаимодействию с амином кокосового масла и затем подвергнут сульфонированию, а4) ди(щелочного металла) соль, более предпочтительно динатриевая соль ангидрида малеиновой кислоты, который однократно подвергнут взаимодействию с амидами или (поли)алкиленоксидаддуктами амидов и затем подвергнут сульфонированию, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и с 1-200, более предпочтительно 2-200 алкиленоксигруппами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно динатриевая соль ангидрида малеиновой кислоты, который однократно подвергнут взаимодействию с олеоиламидом + 2 моль этиленоксида и затем подвергнут сульфонированию, и/или а5) тетра(щелочного металла) соль, более предпочтительно тетранатриевая соль N-(1,2дикарбоксиэтил)-Ы-октадецилсульфосукцинамата.
Примеры имеющихся в продаже и предпочтительных в рамках данного изобретения сульфосукцинатов групп а1)-а5) приведены ниже:
а1) натрийдиалкилсульфосукцинат, например, натрий-ди(С4-С18)алкилсульфосукцинат, такой как натрий-диизооктилсульфосукцинат, более предпочтительно, натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, имеющийся в продаже в форме аэрозоль®-марок (фирма Су1се). агрилан®- или ланкропол®-марок (фирма Акзо №Ье1), эмпимин®-марок (фирма А1ЬпдЫ&^1коп), кропол®-марок (фирма Сгоба), лутенсит®-марок (фирма ВА8Р), тритон®-марок (фирма Ишоп СаГЫбе), геропон®-марок (фирма Кйоб1а) или имбирол®-, мадеол®- или полирол®-марок (фирма Се8а1р1ша), а2) натрий-(эфир спирта с полиэтиленгликолем)сульфосукцинат, имеющийся в продаже, например, в форме геропон® АСК-марок (фирма К1об1а), а3) динатрий-(эфир спирта с полиэтиленгликолем)семисульфосукцинат, имеющийся в продаже, например, в форме аэрозоль®-марок (фирма Су!ее), марлинат®- или сермул®-марок (фирма Сопбеа), эмпикол®-марок (фирма А1ЬпдЫ&^Й8оп), секосол®-марок (фирма 8!ерап), геропон®-марок (фирма К1об1а), диспонил®- или тексапон®-марок (фирма Содпй) или ролпон®-марок (фирма Се8а1р1ша), а4) динатрий-№алкилсульфосукцинамат, имеющийся в продаже, например, в форме аэрозоль®марок (фирма Су (ее), ревопол®-или реводерм®-марок (фирма Ке^о), эмпимин®-марок (фирма А1ЬпдЫ&^йкоп), геропон®-марок (фирма Кйоб1а) или полирол®-марок (фирма Се8а1р1ша), а5) динатрий-(эфир амида жирной кислоты с полиэтиленгликолем)семисульфосукцинат, имеющийся в продаже, например, в форме элфанол®- или ланкропол®-марок (фирма Акхо №Ье1), реводерм®-, ревоцид®- или ревопол®-марок (фирма Ке^о), эмкол®-марок (фирма ХУйео), стандапол®-марок (фирма Содпщ) или ролпон®-марок (фирма Се8а1р1ша), и а6) тетранатрий-№(1,2-дикарбоксиэтил)-№октадецилсульфосукцинамат, имеющийся в продаже, например, в форме аэрозоль 22®- (фирма Су1ее).
Имеются в продаже сульфосукцинаты, например, в форме аэрозоль®-(фирма Су!ее), агрилан®- или ланкропол®- (фирма Акхо №Ье1), эмпимин®- (фирма Нипбтап), кропол®- (фирма Сгоба), лутенсит®(фирма ВА8Р), тритон®СК-ряда (фирма ИшопСагЫбе), имбирол®-//мадеол®-/полирол®-(фирма Се8а1р1ша); гепорон® АК-ряда или гепорон®8Э8 (фирма Кйоб1а).
Предпочтительными сульфосукцинатами являются, например, натриевые, калиевые и аммониевые соли бис(алкил)сульфо-сукцинатов, причем алкильные радикалы одинаковы или различны и содержат 4-16 атомов углерода, более предпочтительные радикалы: бутил, гексил, октил, такой как 2-этилгексил или децил, которые могут быть линейными или разветвленными. Еще более предпочтительны натрий-ди((С4С10)алкил)сульфосукцинат, такой как натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат.
В том случае, когда в гербицидных средствах согласно данному изобретению содержатся сульфосукцинаты б), их весовая доля составляет, как правило, от 0,5 до 60 вес.%, более предпочтительно от 1 до 30 вес.%.
В случае неорганических солей (компонент 1), при необходимости содержащихся в масляном суспензионном концентрате, имеются в виду предпочтительно основные органические соли. Под этим понимают соли, которые в однопроцентном водном растворе показывают рН-значение больше 7, предпочтительно слабые основные соли с рН-значением от 7 до 11. К примерам таких солей относятся карбонаты, гидрокарбонаты, гидроксиды, оксиды, гипохлориты и сульфиты, предпочтительно карбонаты и гидрокарбонаты. Такие неорганические соли содержат в качестве катионов предпочтительно ионы металлов, более предпочтительно ионы щелочных, щелочно-земельных и переходных металлов, более предпочтительно ионы щелочных и щелочно-земельных металлов, таких как натрий, калий, магний или кальций. Еще более предпочтительны соли щелочных металлов, в особенности карбонаты и гидрокарбонаты ще
- 24 013216 лочных металлов, такие как Ыа2СО3, К2СО3, ЫаНСО3 и КНСО3. Неорганические соли могут содержаться индивидуально или в виде смеси.
В том случае, когда в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению содержатся неорганические соли ί), их весовая доля составляет, как правило, от 0,01 до 20 вес.%, более предпочтительно от 0,01 до 10 вес.%, еще более предпочтительно от 0,05 до 5 вес.%.
В качестве обычных вспомогательных и добавочных веществ (компонент д) в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению могут еще содержаться, например, поверхностноактивные вещества, такие как эмульгаторы и диспергирующие средства, загустители и тиксотропные средства, смачивающие средства, противодрейфовые, адгезионные, способствующие проникновению, консервирующие и морозозащитные средства, антиоксиданты, способствующие растворению средства, наполнители, носители и красители, противовспениватели, удобрения, ингибиторы испарения, а также средства, влияющие на рН-значение и вязкость.
В качестве эмульгаторов и диспергирующих средств пригодны, например, неионные эмульгаторы и диспергирующие средства:
1) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные, насыщенные или ненасыщенные алифатические спирты, с 8-24 С-атомами в алкильном радикале, который происходит от соответствующих жирных кислот или нефтехимических продуктов, и с 1-100, предпочтительно с 2-50 этиленоксидными группами (ЕО), причем свободная гидроксигруппа при необходимости алкоксилирована, которые имеются в продаже в виде, например, генапол®Х- и генапол®О-ряда (фирма С1аг1ап1). кровол®М-ряда (фирма Сгойа) или лутенсол®-ряда (фирма ВА8Е),
2) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные арилалкилфенолы, такие как, например, 2,4,6-трис-(1-фенилэтил)фенол (тристирилфенол) со средней степенью этоксилирования от 10 до 80, более предпочтительно от 16 до 40, такие как, например, сопрофор®В8И (фирма ВЕоФа) или НОЕ 8 3474 (фирма С1аг1ап1),
3) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные алкилфенолы с одним или несколькими алкильными радикалами, такие как, например, нонилфенол или три-втор-бутилфенол, и со степенью этоксилирования от 2 до 40, более предпочтительно от 4 до 15, такие как, например, аркопал®Ы-ряда или сапогенат®Т-ряда (фирма С1апап1),
4) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные гидроксижирные кислоты или глицериды, содержащие гидроксижирные кислоты, такие как рицинин, соответственно, рициновое масло, со степенью этоксилирования от 10 до 80, более предпочтительно от 25 до 40, такие как, например, эмульсоген®ЕЬ-ряда (фирма С1аг1ап1) или агникве®С8О-ряда (фирма Содпщ),
5) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные сорбитановые эфиры, такие как, например, атплус®309 Е (фирма Ишцета) или алкамулс®-ряда (фирма ВЕоФа),
6) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные амины, такие как, например, генамин®-ряда (фирма С1апап), имбентин®САМ-ряда (фирма Ко1Ь) или лутенсол®ЕА-ряда (фирма ВА8Е),
7) ди- и три-блок-сополимеры, например, из алкиленоксидов, например, из этилен- и пропиленоксида со средним молекулярными массами от 200 до 10000, предпочтительно от 1000 до 4000 г/моль, причем массовая доля полиэтоксилированного блока варьируется от 10 до 80%, такие как, например, генапол®РЕ-ряда (фирма С1апап1), плуроник®-ряда (фирма ВА8Е) или синпероник®РЕ-ряда (фирма Ишцета).
Предпочтительными неионными эмульгаторами и диспергирующими средствами являются, например, полиэтоксилированные спирты, полиэтоксилированные триглецириды, которые содержат гидроксижирные кислоты и полиэтиленоксид-полипропиленоксид-блок-сополимеры.
В том случае, когда в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению содержатся неионные эмульгаторы и диспергирующие средства, их весовая доля составляет, как правило, от 1 до 20 вес.%.
Возможны также ионные эмульгаторы и диспергирующие средства, например:
1) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные эмульгаторы/диспергирующие средства (см. компонент е), которые ионно модифицированы, например, в результате превращения концевой свободной гидроксигруппы полиэтиленоксидного блока в сульфатный или фосфатный эфир (например, в виде соли щелочного или щелочно-земельного металла), такие как, например, генапол®ЬВО или диспергирующее средство 3618 (фирма С1апап1), эмульфор® (фирма ВА8Е) или крафол® АР (фирма СодпЦ),
2) соли щелочных и щелочно-земельных металлов с алкиларилсульфоновыми кислотами с линейной или разветвленной алкильной цепочкой, такие как фенилсульфонат СА или фенилсульфонат САЕ (фирма С1апап1), атлокс® 3377ВМ (фирма 1С1), эмпифос®ТМ-ряда (фирма Нипйтап),
3) полиэлектролиты, такие как лигнинсульфонаты, продукты конденсации нафталинсульфоната и
- 25 013216 формальдегида, полистирол-сульфонат или сульфонированные ненасыщенные или ароматические полимеры (полистиролы, полибутадиены или политерпены), такие как тамол®-ряда (фирма ВАЗЕ), морвет®Э425 (фирма ΑίΙοο). крафтсперсе®-ряда (фирма Ас51уасо). борресперсе®-ряда (фирма Воггедагй).
Предпочтительными ионными эмульгаторами/диспергирующими средствами являются, например, соли алкиларилсульфоновых кислот и полиэлектролиты, полученные при поликонденсации нафталинсульфоната и формальдегида.
В том случае, когда масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению содержит ионные эмульгаторы и диспергирующие средства, их весовая доля составляет, как правило, от 0,1 до 20 вес.%, более предпочтительно от 0,5 до 8 вес.%.
В том случае, когда неионные или ионные эмульгаторы и диспергирующие средства, наряду с использованием их эмульгирующих/диспергирующих свойств, используют также для повышения биологической эффективности, например, в качестве средств, усиливающих проникновение, или адгезионных средств, их весовая доля в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению может повыситься до 60 вес.%.
В качестве загустителей и тиксотропных средств подходят, например:
1) модицированные природные силикаты, такие как химически модифицированные бентониты, некториты, аттапульгиты, монтмориллониты, смектиты или другие силикатные минералы, такие как бентоне® (фирма Е1ешеиЙ8), аттагел® (фирма Еиде1йатй), адсорб® (фирма Ой-Эп СогрогаЕои) или гекториты® (фирма Акзо №Ье1),
2) синтетические силикаты, такие как силикаты сипернат®-, аэросил®- или дуросил®-ряда (фирма Оедикка), КАБ-О-СИЛ®-ряда (фирма СаЬо!) или Ван Гел-ряда (фирма К.Т. УаийетЫИ),
3) загустители на основе синтетических полимеров, такие как загустители тиксин®- или тиксатрол®-ряда (фирма Е1ешеиЙ8),
4) загустители на основе природных полимеров и природных масел, например, тиксин®- или тиксатрол®-ряда (фирма Е1ешеиЙ8).
К предпочтительным загустителям и тиксотропным средствам относятся, например, модифицированные слоистые силикаты и загустители на основе синтетических полимеров.
В том случае, когда в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению содержатся загустители и тиксотропные средства, их весовая доля составляет, как правило, от 0,1 до 5 вес.%, более предпочтительно от 0,2 до 3 вес.%.
Предпочтительным является масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению, который содержит:
a) от 0,01 до 50 вес. %, предпочтительно от 0,1 до 30 вес.% одного или нескольких гербицидных биологически активных веществ из группы пиридилсульфонилмочевин, предпочтительно диоксазинпиридилсульфонилмочевина, предпочтительно таких, которые соответствуют формуле (I) и/или их солей,
b) от 5 до 95 вес.%, предпочтительно от 20 до 80 вес.% одного или нескольких растворителей,
c) при необходимости (опционно) от 0,1 до 60 вес.%, предпочтительно от 2 до 40 вес.% одного или нескольких защитных веществ,
й) при необходимости (опционно) от 0,5 до 60 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.% одного или нескольких сульфосукцинатов,
е) при необходимости (опционно) от 0,5 до 50 вес.%, предпочтительно от 3 до 20 вес.% одного или нескольких отличных от а) и с) агрохимических биологически активных веществ,
Г) при необходимости (опционно) от 0,01 до 20 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 10 вес.% одной или нескольких неорганических солей,
д) при необходимости (опционно) от 1 до 20 вес.% одного или нескольких неионных эмульгаторов и диспергирующих средств, при необходимости (опционно) от 1 до 20 вес.% одного или нескольких ионных эмульгаторов и диспергирующих средств, при необходимости (опционно) от 0,1 до 5 вес.%, предпочтительно от 0,2 до 3 вес.% одного или нескольких загустителей и тиксотропных средств.
В предпочтительном варианте изобретения масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению содержит:
a) одно или несколько гербицидных биологически активных веществ формулы (I) и/или их солей, предпочтительно соединение из группы 1-1 - 1-145,
b) один или несколько органических растворителей из группы алифатических или ароматических углеводородов и растительных масел, таких как метиловый эфир рапсового масла, и
c) один или несколько сульфосукцинатов, предпочтительно ди((С4-С16)алкил)сульфосукцинат, такой как ди(2-этилгексил)сульфосукцинатнатрий, и/или
й) одну или несколько неорганических солей.
Особенно предпочтительными примерами масляного суспензионного концентрата согласно данно- 26 013216 му изобретению являются концентраты, которые содержат приведенные ниже компоненты, но это ни в коем случае не является ограничением. При этом солвессо означает растворитель из солвессо®-ряда, предпочтительно солвессо®200, байол означает растворитель из байол®-ряда, предпочтительно байол®82, эденор = эденор®МЕ8И и актироб = актироб®В.
Солвессо | + 1-1, байол | + | 1-1, | эденор | + | 1-1, актироб | В | + | 1-1, |
солвессо | + 1-2, байол | + | 1-2, | эденор | + | 1-2, актироб | В | + | 1-2, |
солвессо | + 1-3, байол | + | 1-3, | эденор | + | 1-3, актироб | В | + | 1-3, |
солвессо | + 1-4, байол | + | 1-4, | эденор | + | 1-4, актироб | В | + | 1-4, |
солвессо | + 1-5, байол | + | 1-5, | эденор | + | 1-5, актироб | В | + | 1-5, |
солвессо | + Ι-б, байол | + | 1-6, | эденор | + | 1-6, актироб | В | + | 1-6, |
солвессо | + 1-7, байол | + | 1-7, | эденор | + | 1-7, актироб | В | + | 1-7, |
солвессо | + 1-8, байол | + | 1-8, | эденор | + | 1-8, актироб | В | + | 1-8, |
солвессо | + 1-9, байол | + | 1-9, | эденор | + | 1-9, актироб | в | + | 1-9, |
солвессо | + 1-10, байол | + | 1-10, | эденор | + | 1-10, актироб | в | + | 1-10, |
солвессо | + 1-11, байол | + | 1-11, | эденор | + | 1-11, актироб | В | + | 1-11, |
солвессо | + 1-12, байол | + | 1-12, | эденор | + | 1-12, актироб | в | + | 1-12, |
солвессо | + 1-13, байол | + | 1-13, | эденор | + | 1-13, актироб | в | + | 1-13, |
солвессо | + 1-14, байол | + | 1-14, | эденор | + | 1-14, актироб | в | + | 1-14, |
солвессо | + 1-15, байол | + | 1-15, | эденор | + | 1-15, актироб | в | + | 1-15, |
солвессо | + 1-16, байол | + | 1-16, | эденор | + | 1-16, актироб | в | + | 1-16, |
солвессо | + 1-17, байол | + | 1-17, | эденор | + | 1-17, актироб | в | + | 1-17, |
солвессо | + 1-18, байол | + | 1-18, | эденор | + | 1-18, актироб | в | + | 1-18, |
солвессо | + 1-19, байол | + | 1-19, | эденор | + | 1-19, актироб | в | + | 1-19, |
солвессо | + 1-20, байол | + | 1-20, | эденор | + | 1-20, актироб | в | + | 1-20, |
солвессо | + 1-21, байол | + | 1-21, | эденор | + | 1-21, актироб | в | + | 1-21, |
солвессо | + 1-22, байол | + | 1-22, | эденор | + | 1-22, актироб | в | + | 1-22, |
- 27 013216
солвессо | + | 1-23, | байол | + | Σ-23, | эденор | + | 1-23, | актироб | В | + | 1-23 |
солвессо | + | 1-24, | байол | + | 1-24, | эденор | + | 1-24, | актироб | В | + | 1-24 |
солвессо | + | 1-25, | байол | + | 1-25, | эденор | + | 1-25, | актироб | в | + | 1-25 |
солвессо | + | 1-26, | байол | + | 1-26, | эденор | + | 1-26, | актироб | в | + | 1-26 |
солвессо | + | 1-27, | байол | + | 1-27, | эденор | + | 1-27, | актироб | в | + | 1-27 |
солвессо | + | 1-28, | байол | + | 1-28, | эденор | + | 1-28, | актироб | в | + | 1-28 |
солвессо | + | 1-29, | байол | + | 1-29, | эденор | + | 1-29, | актироб | в | + | 1-29 |
солвессо | + | 1-30, | байол | + | 1-30, | эденор | + | 1-30, | актироб | в | + | 1-30 |
солвессо | + | 1-31, | байол | + | 1-31, | эденор | + | 1-31, | актироб | в | + | 1-31 |
солвессо | + | 1-32, | байол | + | 1-32, | эденор | + | 1-32, | актироб | в | + | 1-32 |
солвессо | + | 1-33, | байол | + | 1-33, | эденор | + | 1-33, | актироб | в | + | 1-33 |
солвессо | + | 1-34, | байол | + | 1-34, | эденор | + | 1-34, | актироб | в | + | 1-34 |
солвессо | + | 1-35, | байол | + | 1-35, | эденор | + | 1-35, | актироб | в | + | 1-35 |
солвессо | + | 1-36, | байол | + | 1-36, | эденор | + | 1-36, | актироб | в | + | 1-36 |
солвессо | + | 1-37, | байол | + | 1-37, | эденор | + | 1-37, | актироб | в | + | 1-37 |
солвессо | + | 1-38, | байол | + | 1-38, | эденор | + | 1-38, | актироб | в | + | 1-38 |
солвессо | + | 1-39, | байол | + | 1-39, | эденор | + | 1-39, | актироб | в | + | 1-39 |
солвессо | + | 1-40, | байол | + | 1-40, | эденор | + | 1-40, | актироб | в | + | 1-40 |
солвессо | + | 1-41, | байол | + | 1-41, | эденор | + | 1-41, | актироб | в | + | 1-41 |
солвессо | + | 1-42, | байол | + | 1-42, | эденор | + | 1-42, | актироб | в | + | 1-42 |
солвессо | + | 1-43, | байол | + | 1-43, | эденор | 1-43, | актироб | в | + | 1-43 | |
солвессо | + | 1-44, | байол | + | 1-44, | эденор | + | 1-44, | актироб | в | + | 1-44 |
солвессо | + | 1-45, | байол | + | 1-45, | эденор | + | 1-45, | актироб | в | + | 1-45 |
солвессо | + | 1-46, | байол | + | 1-46, | эденор | + | 1-46, | актироб | в | + | 1-46 |
солвессо | + | 1-47, | байол | + | 1-47, | эденор | + | 1-47, | актироб | в | + | 1-47 |
солвессо | + | 1-48, | байол | + | 1-48, | эденор | + | 1-48, | актироб | в | + | 1-48 |
солвессо | + | 1-49, | байол | + | 1-49, | эденор | + | 1-49, | актироб | в | + | 1-49 |
солвессо | + | 1-50, | байол | + | 1-50, | эденор | + | 1-50, | актироб | в | + | 1-50 |
солвессо | + | 1-51, | байол | + | 1-51, | эденор | + | 1-51, | актироб | в | + | 1-51, |
солвессо | + | 1-52, | байол | + | 1-52, | эденор | + | 1-52, | актироб | в | + | 1-52, |
солвессо | + | 1-53, | байол | + | 1-53, | эденор | + | 1-53, | актироб | в | + | 1-53, |
солвессо | + | 1-54, | байол | + | 1-54, | эденор | + | 1-54, | актироб | в | + | 1-54 |
солвессо | + | 1-55, | байол | + | 1-55, | эденор | + | 1-55, | актироб | в | + | 1-55, |
солвессо | + | 1-56, | байол | + | 1-56, | эденор | + | 1-56, | актироб | в | + | 1-56 |
солвессо | + | 1-57, | байол | + | 1-57, | эденор | + | 1-57, | актироб | в | + | 1-57 |
солвессо | + | 1-58, | байол | + | 1-58, | эденор | + | 1-58, | актироб | в | + | 1-58 |
- 28 013216
солвессо + 1-59, | байол + 1-59, | эденор + 1-59, | актироб | В + 1-59, | ||
солвессо + 1-60, | байол + | 1-60, | эденор + | 1-60, | актироб | В + 1-60, |
солвессо + 1-61, | байол + | 1-61, | эденор + | 1-61, | актироб | В + 1-61, |
солвессо + 1-62, | байол + | 1-62, | эденор + | 1-62, | актироб | В + 1-62, |
солвессо + 1-63, | байол + | 1-63, | эденор + | 1-63, | актироб | В + 1-63, |
солвессо + 1-64, | байол + | 1-64, | эденор + | 1-64, | актироб | В + 1-64, |
солвессо + 1-65, | байол + | 1-65, | эденор + | 1-65, | актироб | В + 1-65, |
солвессо + 1-66, | байол + | 1-66, | эденор + | 1-66, | актироб | В + 1-66, |
солвессо + 1-67, | байол + | 1-67, | эденор + | 1-67, | актироб | В + 1-67, |
солвессо + 1-68, | байол + | 1-68, | эденор + | 1-68, | актироб | В + 1-68, |
солвессо + 1-69, | байол + | 1-69, | эденор + | 1-69, | актироб | В + 1-69, |
солвессо + 1-70, | байол + | 1-70, | эденор + | 1-70, | актироб | В + 1-70, |
солвессо + 1-71, | байол + | 1-71, | эденор + | 1-71, | актироб | В + 1-71, |
солвессо + 1-72, | байол + | 1-72, | эденор + | 1-72, | актироб | В + 1-72, |
солвессо + 1-73, | байол + | 1-73, | эденор + | 1-73, | актироб | В + 1-73, |
солвессо + 1-74, | байол + | 1-74, | эденор + | 1-74, | актироб | В + 1-74, |
солвессо + 1-75, | байол + | 1-75, | эденор + | 1-75, | актироб | В + 1-75, |
солвессо + 1-76, | байол + | 1-76, | эденор + | 1-76, | актироб | В + 1-76, |
солвессо + 1-77, | байол + | 1-77, | эденор + | 1-77, | актироб | В + 1-77, |
солвессо + 1-78, | байол + | 1-78, | эденор + | 1-78, | актироб | В + 1-78, |
солвессо + 1-79, | байол + | 1-79, | эденор + | 1-79, | актироб | В + 1-79, |
солвессо + 1-80, | байол + | 1-80, | эденор + | 1-80, | актироб | В + 1-80, |
солвессо + 1-81, | байол + | 1-81, | эденор + | 1-81, | актироб | В + 1-81, |
солвессо + 1-82, | байол + | 1-82, | эденор + | 1-82, | актироб | В + 1-82, |
солвессо + 1-83, | байол + | 1-83, | эденор + | 1-83, | актироб | В + 1-83, |
солвессо + 1-84, | байол + | 1-84, | эденор 4- | 1-84, | актироб | В + 1-84, |
солвессо + 1-85, | байол + | 1-85, | эденор + | 1-85, | актироб | В + 1-85, |
солвессо + 1-86, | байол + | 1-86, | эденор + | 1-86, | актироб | В + 1-86, |
солвессо + 1-87, | байол + | 1-87, | эденор + | 1-87, | актироб | В + 1-87, |
солвессо + 1-88, | байол + | 1-88, | эденор + | 1-88, | актироб | В + 1-88, |
солвессо + 1-89, | байол + | 1-89, | эденор + | 1-89, | актироб | В + 1-89, |
солвессо + 1-90, | байол + | 1-90, | эденор + | 1-90, | актироб | В + 1-90, |
солвессо + 1-91, | байол + | 1-91, | эденор + | 1-91, | актироб | В + 1-91, |
солвессо + 1-92, | байол + | 1-92, | эденор + | 1-92, | актироб | В + 1-92, |
солвессо + 1-93, | байол + | 1-93, | эденор + | 1-93, | актироб | В + 1-93, |
солвессо + 1-94, | байол + | 1-94, | эденор + | 1-94, | актироб | В + 1-94, |
- 29 013216
солвессо | + | 1-95, | байол | + 1-95, | эденор | + | 1-95, | актироб | В | + | 1-95 |
солвессо | + | 1-96, | байол | + 1-96, | эденор | + | 1-96, | актироб | В | + | 1-96 |
солвессо | + | 1-97, | байол | + 1-97, | эденор | + | 1-97, | актироб | В | + | 1-97 |
солвессо | + | 1-98, | байол | + 1-98, | эденор | + | 1-98, | актироб | В | + | 1-98 |
солвессо | + | 1-99, | байол | + 1-99, | эденор | + | 1-99, | актироб | В | + | 1-99 |
солвессо | + | 1-100 | , байол | + 1-100 | , эденор | + 1-100, актироб | В | + I | |||
100, солвессо + | 1-101, | байол + | 1-101, | эденор | + 1-101, | актироб : |
+ 1-101, солвессо + 1-102, байол + 1-102, зденор + 1-102, актироб В + 1-102, солвессо + 1-103, байол + 1-103, эденор + I103, актироб В + 1-103, солвессо + 1-104, байол + 1-104, эденор + 1-104, актироб В + 1-104, солвессо + 1-105, байол + 1-105, эденор + 1-105, актироб В + 1-105, солвессо + 1-106, байол + I106, эденор + 1-106, актироб В + 1-106, солвессо + 1-107, байол + 1-107, эденор + 1-107, актироб В + 1-107, солвессо + 1-106, байол + 1-108, эденор + 1-108, актироб В + 1-108, солвессо + I109, байол + 1-109, эденор + 1-109, актироб В + 1-109, солвессо + 1-110, байол + 1-110, эденор + 1-110, актироб В + 1-110, солвессо + 1-111, байол + 1-111, эденор + 1-111, актироб В + I111, солвессо + 1-112, байол + 1-112, эденор + 1-112, актироб В + 1-112, солвессо + 1-113, байол + 1-113, эденор + 1-113, актироб В + 1-113, солвессо + 1-114, байол + 1-114, эденор + I114, актироб В + 1-114, солвессо + 1-115, байол + 1-115, эденор + 1-115, актироб В + 1-115, солвессо + 1-116, байол + 1-116, эденор + 1-116, актироб В + 1-116, солвессо + 1-117, байол + I117, эденор + 1-117, актироб В + 1-117, солвессо + 1-118, байол + 1-118, эденор + 1-118, актироб В + 1-118, солвессо + 1-119, байол + 1-119, эденор + 1-119, актироб В + 1-119, солвессо + I120, байол + 1-120, эденор + 1-120, актироб В + 1-120, солвессо + 1-121, байол + 1-121, эденор + 1-121, актироб В + 1-121, солвессо + 1-122, байол + 1-122, эденор + 1-122, актироб В + I122, солвессо + 1-123, байол + 1-123, эденор + 1-123, актироб В + 1-123, солвессо + 1-124, байол + 1-124, эденор + 1-124, актироб В + 1-124, солвессо + 1-125, байол + 1-125, эденор + I125, актироб В + 1-125, солвессо + 1-126, байол + 1-126, эденор + 1-126, актироб В + 1-126, солвессо + 1-127, байол + 1-127, эденор + 1-127, актироб В + 1-127, солвессо + 1-128, байол + I- 30 013216
128, эденор + 1-128, актироб В + 1-128, солвессо + 1-129, байол + 1-129, эденор + 1-129, актироб В + 1-129, солвессо + 1-130, байол + 1-130, эденор + 1-130, актироб В + 1-130, солвессо + I131, байол + 1-131, эденор + 1-131, актироб В + 1-131, солвессо + 1-132, байол + 1-132, эденор + 1-132, актироб В + 1-132, солвессо + 1-133, байол + 1-133, эденор + 1-133, актироб В + I133, солвессо + 1-134, байол + 1-134, эденор + 1-134, актироб В + 1-134, солвессо + 1-135, байол + 1-135, эденор + 1-135, актироб В + 1-135, солвессо + 1-136, байол + 1-136, эденор + I136, актироб В + 1-136, солвессо + 1-137, байол + 1-137, эденор + 1-137, актироб В + 1-137, солвессо + 1-138, байол + 1-138, эденор + 1-138, актироб В + 1-138, солвессо + 1-139, байол + I139, эденор + 1-139, актироб В + 1-139, солвессо + 1-140, байол + 1-140, эденор + 1-140, актироб В + 1-140, солвессо + 1-141, байол + 1-141, эденор + 1-141, актироб В + 1-141, солвессо + I-
142, байол + 1-142, эденор + 1-142, актироб В + 1-142, солвессо + 1-143, байол + 1-143, эденор + 1-143, актироб В + I-
143, солвессо + 1-144, байол + 1-144, эденор + 1-144, актироб В + 1-144, солвессо + 1-145, байол + 1-145, эденор + 1-145, актироб В + 1-145.
Комбинации, перечисленные выше, предпочтительно содержат один или несколько сульфосукцинатов ά), более предпочтительное ди(2-этилгексил)сульфосукцинатнатрий.
Все перечисленные выше комбинации могут содержать одно или несколько защитных веществ (с), более предпочтительно выбираемых из группы, которая включает (81-1), (81-6), (81-9), (82-1), (83-1), (84) и/или одно или несколько агрохимических биологически активных веществ (е), более предпочтительно выбираемых из групп (е1.1)-(е1.66), (е2.1)-(е2.50), (е3.1)-(е3.16), (е4.1)-(е4.7).
Наряду с этим, они могут содержать одну или несколько неорганических солей ί), а также обычные вспомогательные вещества и добавки д).
В том случае, когда масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению содержит в качестве компонента а) несколько пиридилсульфонилмочевин, например, смеси пиридилсульфонилмочевин формулы (I) и/или их соли, по крайней мере одна из пиридилсульфонилмочевин находится в суспендированной форме, возможно также, что все пиридилсульфонилмочевины суспендированы.
Масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению могут быть получены обычными способами, например, смешиванием компонентов. Так, например, можно получить предварительную смесь, в которой к органическому растворителю Ь) добавляют при необходимости содержащийся сульфосукцинат ά) и при необходимости другие вспомогательные вещества и добавки д). После этого в предварительной смеси растворяют при необходимости используемые растворимые агрохимические биологически активные вещества с) и е). После завершения процесса растворения суспендируют в смеси твердую пиридилсульфонилмочевину а) и при необходимости используемые нерастворимые биологически активные вещества с) и е), а также неорганические соли ί). Грубую суспензию после предварительного перемалывания подвергают тонкому перемалыванию.
В другом варианте изобретения твердую пиридилсульфонилмочевину а), а также при необходимости используемые нерастворимые компоненты с), е), ί) и д), суспендируют в органическом растворителе Ь), который при необходимости содержит сульфосукцинат ά), и подвергают перемалыванию. При необходимости используемые растворимые биологически активные вещества с) и е), а также вспомогательные вещества и добавки д), которые не нужно перемалывать или которые не требуются для процесса перемалывания, добавляют после перемалывания.
Для получения смесей можно использовать распространенные аппараты для перемешивания, которые при необходимости подогревают. Для предварительного перемалывания можно использовать, например, гомогенизаторы высокого давления или мельницы, ра6отающие по принципу ротор-статора, такие как ЦЦгаШгах-гомогенизаторы, например, фирмы ГКА, или зубчатые коллоидные мельницы, например, фирмы Риск. Для тонкого перемалывания можно использовать, например, прерывистые шаро
- 31 013216 вые мельницы, например фирмы Бта1з или непрерывные шаровые мельницы, например фирмы ВасйоГеп. Способ получения приспосабливают к свойствам содержащихся при необходимости компонентов, а также к условиям способа и к технике безопасности и в зависимости от хозяйственных причин при необходимости можно пренебречь предварительным перемалыванием или также тонким перемалыванием суспензии.
Компоненты а)-Г), используемые для получения, могут содержать воду в качестве дополнительного компонента, которая обнаруживается в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению. Масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению в связи с этим могут содержать небольшое количество воды, как правило, от 0 до 5 вес.%. Более предпочтительно масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению не подвергают процессу сушки.
Для применения масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению могут быть разбавлены обычными способами (например, водой), например, в суспензии, эмульсии, суспоэмульсии или растворы, предпочтительно в эмульсии. Может оказаться предпочтительным, когда к полученным жидкостям для опрыскивания добавляют другие агрохимические биологически активные вещества (например, компоненты для получения смесей в больших резервуарах в форме соответствующих препаратов) и/или обычные для применения вспомогательные и добавочные вещества, например, самоэмульгирующиеся масла, такие как растительные масла или парафиновые масла, и/или удобрения. Поэтому предметом данного изобретения также являются и такие гербицидные средства на основе масляных суспензионных концентратов согласно данному изобретению.
Масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению и полученные из них в результате разбавления формы, готовые для применения (все вместе гербицидные средства согласно данному изобретению), проявляют очень хорошее гербицидное действие по отношению к широкому спектру распространенных в полеводстве однодольных и двудольных сорных растений, включая виды, которые устойчивы по отношению к гербицидным биологически активным веществам, таким как глифосат, глуфосинат, атразин или имидазолиноновые гербициды. Этими биологически активными веществами также хорошо подавляются трудно поддающиеся многолетние сорные растения, которые вырастают из корневищ, корней и других долгоживущих органов. Обработку можно осуществлять предпосевным, предвсходовым или послевсходовым способом. Предпочтительно проводят обработку взошедших сорных растений (например, сорных растений или нежелательных культурных растений), более предпочтительно перед всходами (желательных) культурных растений.
По отдельности следует в качестве примера назвать некоторых представителей флоры однольных и двудольных сорных растений, которые подавляются соединениями согласно данному изобретению, но это перечисление ни в коем случае не ограничивается перечисленными видами.
Среди однодольных сорных растений хорошо подавляются, например, виды Ауепа зрр., А1ореситиз зрр., ВтасЫапа зрр., Бщйапа зрр., Бойит зрр., ЕсЫпосй1оа зрр., Ратсит зрр., Рйа1апз зрр., Роа зрр., 8е1апа зрр., а также виды рода циперус (Сурегиз) из однолетней группы и из многолетних видов Адторутоп, Супобоп, [треШа, а также 8отдйит и многолетние виды рода циперус (Сурегиз).
Среди двудольных сорных растений спектр действия распространяется на такие виды, как, например, АйиШоп зрр., АтатапШиз зрр., Сйепоробшт зрр., СйгузагИйетит зрр., Сайит зрр., фотоеи зрр., КосЫа зрр., Батшт зрр., Майгсапа зрр., Рйагййтз зрр., Ро1удопит зрр.,81ба зрр., 8шар1з зрр., 8о1апит зрр., 81е11апа зрр., Уегошса зрр. и Ую1а зрр., Хапбиит зрр. среди однолетней группы, а также Сопуо1уи1из, С1гзшт, Китех и Айет1з1а среди многолетней группы сорняков.
Когда гербицидные средства согласно данному изобретению наносят на поверхность почвы перед прорастанием, то или полностью подавляются всходы зародышей сорных растений, или сорные растения вырастают до стадии зародышевых листьев, однако после этого рост их останавливается, и они полностью отмирают по прошествии трех-четырех недель после всходов.
При нанесении гербицидных средств на зеленые части растений способом послевсходовой обработки также вскоре после обработки происходит резкая остановка роста и сорные растения останавливаются на стадии развития, существовавшей на момент обработки, или полностью отмирают через определенное время, так что таким образом устраняется очень рано и надолго конкуренция сорных растений, вредная для культурных растений.
Гербицидные средства согласно данному изобретению отличаются быстро наступающим и длительно действующим гербицидным действием. Устойчивость к дождям биологически активных веществ в комбинациях согласно данному изобретению, как правило, благоприятна. Особое преимущество связано с тем, что применяемые и эффективные дозировки соединений (а) могут быть установлены настолько малыми, что их воздействие на почву является оптимально низким. Таким образом, возникает возможность их применения в чувствительных культурах и практически удается избежать загрязнения грунтовых вод. С помощью комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению удается существенно уменьшить необходимые расходные количества биологически активных веществ.
Перечисленные свойства и преимущества очень востребованы в практической борьбе с сорными растениями для того, чтобы защитить сельскохозяйственные культуры от нежелательных конкурентных растений и тем самым гарантировать или повысить урожаи качественно и количественно. Эти новые
- 32 013216 комбинации отчетливо превосходят технический стандарт в отношении описанных свойств.
Сверх того гербицидные средства согласно данному изобретению отчасти проявляют очень хорошие росторегулирующие свойства у культурных растений. Они регулирующе воздействуют на собственный обмен веществ в растениях и тем самым могут быть использованы для целенаправленного влияния на вещества, содержащиеся в растениях, и на облегчение уборки урожая, например, для вызывания десикации и остановки роста. Далее они пригодны для общего управления и торможения нежелательного вегетативного роста, не умерщвляя при этом растений. Торможение вегетативного роста играет большую роль у многих однодольных и двудольных культурных растений, в связи с тем, что это позволяет сократить сроки хранения на полевых складах или полностью избежать такого хранения.
Средства, благодаря их гербицидным и росторегулирующим свойствам, могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в известных культурах полезных растений или в еще создавемых толерантных или изменных с помощью генных технологий культурных растениях. Трансгенные растения отличаются, как правило, особыми предпочтительными свойствами, наряду с устойчивостью по отношению гербицидным средствам согласно данному изобретению, например, устойчивостью по отношению к болезням растений или к возбудителям болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, например, грибы, бактерии или вирусы. Другие особые свойства относятся, например, к урожаю в смысле количества, качества, устойчивости при хранении, составу и особых содержащихся веществ. Так известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала, или такие, у которых изменен состав жирных кислот в продуктах урожая.
Обычные пути получения новых растений, обладающих модифицированными свойствами по сравнению с существующими растениями, опираются, например, на классические способы селекции и создание мутантов. Альтернативно новые растения с измененными свойствами можно создать с помощью гентехнических способов (см., например, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Были описаны, например, во многих случаях гентехнические изменения культурных растений с целью модификации крахмала, синтезированного в растениях, (например, ^О 92/11376, ^О 92/14827, ^О 91/19806), трансгенные культурные растения, которые обладают устойчивостью по отношению к другим гербицидам, например, по отношению к сульфонилмочевинам (ЕР-А-0257993, И8-А-5013659), трансгенные культурные растения, способные производить ВасШиб 11шппд1епб1б-токсины (Βΐ-токсины), которые делают растения устойчивыми по отношению к определенным вредителям (ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259), трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (^О 91/13972).
Многочисленные молекулярнобиологические технологии, с помощью которых получают новые трансгенные растения с измененными свойствами, в принципе известны, см., например, 8ашЬгоок и др., 1989, Мо1еси1аг С1ошпд, А ЬаЬога1огу Маииа1, 2 изд., Со1й 8ргтд НагЬог ЬаЬога1огу Ргебб, Со1й 8ргтд НагЬог, ΝΥ; или ^ппаскег Сепе ипй К1оие, УСН ^етНет!, 2 изд., 1996; или Скпб1ои, Тгепйб ίη Р1ап1 8с1епсе, 1 (1996), 423-431.
Для такого рода гентехнических преобразований можно молекулы нуклеиновой кислоты вносить в плазмиды клеток, позволяя мутагенез или изменение последовательностей в результате рекомбинации ДНК-последовательностей. С помощью указанного выше стандартного способа можно проводить, например, обмен оснований, удалять частичные последовательности или добавлять естественные или искусственные последовательности. Для соединения между собой ДНК-фрагментов можно присоединять к фрагментам адапторы или линкеры.
Получение растительных клеток с ограниченной активностью одного генного продукта может быть достигнуто, например, в результате экспрессии, как минимум, одной соответствующей антисенс-РНК, одной сенс-РНК, для достижения косупрессионного эффекта или экспрессии, как минимум, одной соответственно устроенной рибосомы, которая расщепляет специфические транскрипты указанных выше генных продуктов.
Для этого можно использовать как ДНК-молекулы, которые охватывают всю кодирующую последовательность одного генного продукта, включая возможно содержащиеся фланговые последовательности, так и ДНК-молекулы, которые включают только части кодирующей последовательности, причем эти части должны иметь достаточную длину, чтобы вызвать в клетках антисенс-эффект. Можно также использовать ДНК-последовательности, которые обладают высокой степенью гомологии к кодируемым последовательностям генного продукта, однако не являются полностью идентичными.
При экспрессии молекул нуклеиновых кислот в растениях синтетический протеин может локализоваться в любой части растительной клетки. Однако для того, чтобы достигнуть локализации в определенном месте, можно, например, кодирующую область связать с ДНК-последовательностями, которые гарантируют локализацию в определенном месте клетки. Такого рода последовательности известны специалистам (см., например, Вгаип и др., ЕМВО 1., 11 (1992), 3219-3227; ^о11ег и др., Ргос. №И. Асай. 8ск И8А, 85 (1988), 846-850; 8оппе^а1й и др., Р1ап1 1., 1 (1991), 95-106).
Трансгенные клетки растений могут быть регенерированы с помощью известных технологий в целые растения. В случае трансгенных растений в принципе имеются в виду растения любого вида растений, то есть как однодольные, так и двудольные растения. Так можно получить трансгенные растения, которые обладают свойствами, измененными в результате сверхэкспрессии, суппрессии или ингибиро
- 33 013216 вания гомологических (= естественных) генов или последовательностей или экспрессии гетерологических (= чужих) генов или последовательностей.
Предметом данного изобретения является также способ борьбы с нежелательными растениями, предпочтительно в культурах полезных растений, причем, гербицидные средства согласно данному изобретению наносят на растения (например, сорные растения, такие как однодольные или двудольные сорные растения, или нежелательные культурные растения), на посевной материал или на поверхность почвы, на которой произрастают растения (например, на посевную площадь).
Под нежелательными растениями понимают все растения, которые произрастают в местах, где они нежелательны. Это могут быть, например, сорные растения (например, однодольные и двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), например, также такие растения, которые устойчивы по отношению к определенным гербицидным биологически активным веществам, таким как глифосат, атразин, глуфосинат или имидазолиноновые гербициды.
Предпочтительно при осуществлении способа согласно данному изобретению используют действующее количество гербицидного средства согласно данному изобретению для борьбы с сорными растениями, более предпочтительно в культурах полезных растений, например, в хозяйственно важных сельскохозяйственных культурах, например, в однодольных сельскохозяйственных культурах, таких как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь и овес), рис, кукуруза, просо, или в двудольных сельскохозяйственных культурах, таких как сахарная свекла, рапс, хлопчатник, подсолнечник и бобовые культуры, например, родов глицин (С1усше) (например, С1усше тах., такие как нетрансгенные С1усше тах. (например, обычно используемые сорта, такие как 8Т8-сорта) или трансгенные С1усше тах. (например, КК-соя или ЬЬ-соя) и продукты их скрещивания), фазеолус (Рйа8ео1и8), писум (Р18ит), виция (У1с1а) и арахис (АгасЫк), или овощные культуры из различных ботанических групп, такие как картофель, чеснок, капуста, морковь, томаты, лук, а также многолетние и плантационные культуры, такие как косточковые и семечковые фрукты, ягодные фрукты, виноград, гевея, бананы, сахарный тростник, кофе, чай, цитрусовые, ореховые плантации, газоны, пальмовые культуры и лесные культуры.
Гербицидные средства согласно данному изобретению проявляют очень хорошую селективность в бобовых культурах. Они пригодны для селективной борьбы с ростом нежелательных растений, например сорных растений (таких как однодольные и двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), в культурах трансгенных и нетрансгенных бобовых растений, более предпочтительно рода глицин (С1усше), например, предпосевным или предвсходовым, или послевсходовым способом обработки.
В качестве бобовых культур имеют в виду, например, трансгенные и нетрансгенные бобовые культуры, например, родов глицин (С1усше), фазеолус (Рйа8ео1и8), писум (Р18ит), виция (УШа) и арахис (Агасйщ). Предпочтительно имеют в виду бобовые культуры рода глицин (С1усше), например, вид С1усше тах. (соя), такой как нетрансгенный С1усше тах. (например, обычно используемые сорта, такие как 8Т8-сорт) или трансгенный С1усше тах. (например, КК-соя или ЬЬ-соя) и продукты их скрещивания.
Гербицидные средства согласно данному изобретению можно применять и неселективно для борьбы с нежелательным ростом растений, например, в многолетних и плантационных культурах, на обочинах дорог, на городских площадях, промышленных установках, аэродромах, железнодорожных установках, или при так называемом выжигающем (Вигп-Эо^п) применении, например, в сельскохозяйственных культурах, например, в однодольных сельскохозяйственных культурах, таких как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь и овес), рис, кукуруза, просо, или в двудольных сельскохозяйственных культурах, таких как сахарная свекла, рапс, хлопчатник, подсолнечник, бобовые культуры, например, рода глицин (С1усше) (например, С1усше тах. (соя), такие как нетрансгенные С1усше тах. (например, обычно используемые сорта, такие как 8Т8-сорта) или трансгенные С1усше тах. (например, КК-соя или ЬЬ-соя) и продукты их скрещивания), родов фазеолус (Рйа8ео1и8), писум (Р18ит), виция (УШа) и арахис (АгасЫк), или овощные культуры из различных ботанических групп, такие как картофель, чеснок, капуста, морковь, томаты, лук. Применение предпочтительно осуществляют на взошедшие сорные растения (например, сорные растения и нежелательные культурные растения), более предпочтительно перед всходами (желательных) культурных растений.
Под многолетними и плантационными культурами имеют в виду, например, косточковые и семечковые фрукты, ягодные фрукты, виноград, гевею, бананы, сахарный тростник, кофе, чай, цитрусовые, ореховые плантации, розы, пальмовые культуры и лесные культуры.
Предпочтительным применением в неселективной области является выжигающее применение в культурах полезных растений, причем гербицидные средства согласно данному изобретению наносят перед всходами полезных растений на взошедшие сорные растения, более предпочтительно при этом нанесение перед всходами культурных растений или при посеве культурных растений.
Предметом данного изобретения также является применение гербицидных средств согласно данному изобретению для борьбы с ростом нежелательных растений, предпочтительно в культурах полезных растений.
Для борьбы с ростом нежелательных растений (например, для неселективной борьбы с сорными растениями или для селективной борьбы с сорными растениями в бобовых культурах), гербицидные
- 34 013216 средства согласно данному изобретению можно наносить на растения (например, (желательные) культурные растения или сорные растения, такие как однодольные и двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), на семенной материал (например, зерна, семена или вегетативный материал для размножения, такой как клубни или черенки с почками) или на поверхность почвы, на которой произрастают растения (например, на посевную площадь), более предпочтительно гербицидно действующим количеством. Их можно наносить, например, перед посевами, а также после всходов растений. Предпосевное применение можно осуществлять, например, опрыскиванием или заделкой в почву. Обработка также может осуществляться ступенчато, например за ранним предвсходовым применением следует позднее послевсходовое применение. Предпочтительно нанесение на взошедшие сорные растения (например, однодольные или двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), более предпочтительно перед всходами (желательных) культурных растений, таких как бобовые растения.
Предпочтительным для селективного применения в бобовых культурах является нанесение на взошедшие растения, более предпочтительно на взошедшие сорные растения (например, сорные растения или нежелательные культурные растения), предпочтительно перед всходами бобовых культур. Для неселективного применения предпочтительно нанесение на взошедшие сорные растения (например, сорные растения или нежелательные культурные растения). При выжигающем применении нанесение проводят на взошедшие сорные растения предпочтительно перед посевом или во время посева культурных растений.
Применяемое расходное количество биологически активного вещества может варьироваться в широком интервале. Оно зависит в существенной мере от вида желаемого эффекта. Как правило, расходные количества составляют от 0,01 г до 100 г биологически активного вещества на гектар поверхности почвы. Для селективного применения предпочтительны, как правило, низкие расходные количества, например, в интервале от 0,01 до 9 г биологически активного вещества на гектар, более предпочтительно от 0,1 до 5 г на гектар, более предпочтительна обработка взошедших растений, еще более предпочтительна обработка взошедших сорных растений (например, сорных растений или нежелательных культурных растений). Для неселективного применения предпочтительны, как правило, расходные количества от 0,01 до 49 г биологически активного вещества на гектар, более предпочтительно от 0,01 до 9 г биологически активного вещества на гектар, еще более предпочтительно от 0,1 до 5 г на гектар.
Масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению отличается очень хорошей химической стабильностью во время получения и при хранении и пригоден также для комбинаций биологически активных веществ с различными физико-химическими свойствами, например, плохо растворимого в воде гербицида пиридилсульфонилмочевины с другими растворимыми агрохимическими биологически активными веществами. Кроме того, масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению отличается очень хорошей физической стабильностью, удобен в применении и не опасен для пользователя, а также обладает высокой биологической эффективностью и хорошо переносится культурными растениями (селективность).
Масляные суспензионные концентраты, приведенные в следующих примерах, получены следующим образом: получают предварительную смесь, причем все растворимые компоненты из б), ί) и д), а также при необходимости загуститель гомогенно распределяют в растворителе, соответственно, в смеси растворителей Ь). После этого растворяют в предварительной смеси растворимые биологически активные вещества с) и е). После завершения процесса растворения суспендируют твердую пиридилсульфонил-мочевину а) и другие нерастворимые компоненты и с)-д) в смеси. Грубую суспензию подвергают предварительному перемалыванию, за которым следует тонкое перемалывние.
Сокращения, приведенные в следующих примерах, если не указано ранее, имеют следующие значения:
- 35 013216
Соединение 1-1 эмкол® Р 18.60 генамин® Т-200 генапол® Х060 генапол® У4739 = соединение № 1-1 из таблицы 1, = разветвленный кальций-додецилбензолсульфонат, фирмы Акго ЫоЬе1, = этоксилированный алкиламин с 20 этиленоксидными группами, фирмы С1аг1апк, = полиэтоксилированный изо-тридеканол с 6 этиленоксидными группами, фирмы С1аг1апЬ, = полиэтоксилированный изо-тридеканол с 6 солвессо® 200 этиленоксидными защищенный, фирмы ароматическое (температура группами,
С1аг1апй, минеральное метоксикипения 219-281°С), масло фирмы
Еххоп, тиксатрол® ЗТ тритон® СВ-7М Е = производное органического касторового масла, фирмы
ЕГетепкхз, натриевая соль ди(2-этилгексил)сульфосукцината в ароматическом растворителе, фирмы υηϊοη СагЫ<1е.
Примеры
Получение и хранение масляного суспензионного концентрата (все данные приведены в вес.%). Таблица
Пример | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Соединение 1-1 | 2,13 | 2,08 | 2,11 | 2,07 | 10,13 |
Солвессо® 200 | 55,12 | 55,17 | 55,89 | 45,93 | 47,87 |
Тритон® СК-7М Е | 30,00 | 30,00 | 30,00 | 30,00 | 30,00 |
Генапол® Х060 | 10,00 | — | — | — | -- |
Генапол® У4739 | -- | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 |
Эмкол® В 18.60 | 2, 00 | 2, 00 | 2, 00 | 2,00 | 2,00 |
Тиксатрол® ЗТ | 0,75 | 0, 75 | — | -- | -- |
Генамин® Т-200 | — | ““ | — | 10, 00 |
Примеры 1-5 были повторены, причем, вместо соединения № 1-1 были использованы соединения № 1-3, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11, 1-12, 1-14, 1-21, 1-22, 1-23, 1-29, 1-30, 1-51, 1-52, 1-60, 1-70, 1-142, 1-143, 1-145 из табл. 1 (примеры 6-100). Препараты примеров 1-100 хранились 8 недель при температуре около 40°С и оказались стабильными при хранении (установлено с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР)).
Claims (15)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Масляный суспензионный концентрат, содержащий:a) одно или несколько гербицидных биологически активных веществ из группы диоксазинпиридилсульфонилмочевин, находящихся в суспендированной форме,b) один или несколько органических растворителей иc) неионные эмульгаторы и диспергаторы из группы, включающей полиэтоксилированные спирты, полиэтоксилированные триглицериды, содержащие оксимасляные кислоты, и блоксополимеры полиэтиленоксида и полипропиленоксида.
- 2. Масляный суспензионный концентрат по п.1, в котором растворители выбраны из группы, включающей незамещенные или замещенные углеводороды, полярные растворители и сложные эфиры жирных кислот.- 36 013216
- 3. Масляный суспензионный концентрат по п.1 или 2, дополнительно содержащий компонент б), представляющий собой одно или несколько защитных веществ, предпочтительно из группы, включающей дихлорфенилпиразолин-3-карбоновые кислоты и их сложные эфиры, 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3карбоновые кислоты и их сложные эфиры и 8-хинолиноксиуксные кислоты и их сложные эфиры.
- 4. Масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким из пп.1-3, дополнительно содержащий компонент е), представляющий собой один или несколько сульфосукцинатов, предпочтительно из группы, включающей сложные моно- или диэфиры сульфоянтарной кислоты.
- 5. Масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким из пп.1-4, содержащий неионные эмульгаторы и диспергаторы в количестве 1-20 вес.%.
- 6. Способ получения масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким из пп.1-5, при котором компоненты смешивают и при необходимости перемалывают.
- 7. Способ борьбы с нежелательными растениями, при котором на растения, на семенной материал или на поверхность почвы, на которой произрастают растения, наносят масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким из пп.1-5.
- 8. Применение масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким из пп.1-5 для борьбы с нежелательными растениями.
- 9. Применение масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким пп.1-5 для получения гербицидного средства.
- 10. Применение по п.9, при котором гербицидное средство представляет собой суспензию, эмульсию, суспоэмульсию или раствор.
- 11. Гербицидное средство, получаемое разбавлением масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким из пп.1-5.
- 12. Способ получения гербицидного средства по п.11, при котором разбавляют масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким из пп.1-4.
- 13. Способ борьбы с нежелательными растениями, при котором на растения, семенной материал или на поверхность почвы, на которой произрастают растения, наносят гербицидное средство по п.11.
- 14. Применение гербицидного средства по п.11 для борьбы с нежелательными растениями.
- 15. Применение одного или нескольких сульфосукцинатов и/или одной или нескольких неорганических солей для стабилизации масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким из пп.1-3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05012120 | 2005-06-04 | ||
PCT/EP2006/004521 WO2006131187A1 (de) | 2005-06-04 | 2006-05-13 | Ölsuspensionskonzentrat |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200702680A1 EA200702680A1 (ru) | 2008-04-28 |
EA013216B1 true EA013216B1 (ru) | 2010-04-30 |
Family
ID=35840049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200702680A EA013216B1 (ru) | 2005-06-04 | 2006-05-13 | Масляный суспензионный концентрат |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20060276337A1 (ru) |
EP (1) | EP1898705B1 (ru) |
JP (1) | JP2008542313A (ru) |
KR (1) | KR20080012983A (ru) |
CN (1) | CN101188939A (ru) |
AR (1) | AR054465A1 (ru) |
AT (1) | ATE445325T1 (ru) |
AU (1) | AU2006254759A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0611102A2 (ru) |
CA (1) | CA2610362A1 (ru) |
CR (1) | CR9503A (ru) |
DE (1) | DE502006005123D1 (ru) |
DK (1) | DK1898705T3 (ru) |
EA (1) | EA013216B1 (ru) |
ES (1) | ES2332739T3 (ru) |
IL (1) | IL187663A0 (ru) |
MA (1) | MA29502B1 (ru) |
MX (1) | MX2007015213A (ru) |
MY (1) | MY146542A (ru) |
NZ (1) | NZ563883A (ru) |
PL (1) | PL1898705T3 (ru) |
PT (1) | PT1898705E (ru) |
RS (1) | RS51063B (ru) |
TN (1) | TNSN07457A1 (ru) |
TW (1) | TW200715974A (ru) |
UA (1) | UA89540C2 (ru) |
WO (1) | WO2006131187A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200709676B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2625486C2 (ru) * | 2012-11-20 | 2017-07-14 | КРОДА ИНТЕРНЭШНЛ ПиЭлСи | Смачивающие вещества для агрохимических составов |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004011007A1 (de) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
EP1728430A1 (de) * | 2005-06-04 | 2006-12-06 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide Mittel |
DE102005048539A1 (de) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
TW200843642A (en) | 2007-03-08 | 2008-11-16 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
ES2323399B2 (es) | 2007-06-19 | 2010-02-26 | Gat Microencapsulation Ag | Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas. |
GB0714451D0 (en) * | 2007-07-24 | 2007-09-05 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
JP5169323B2 (ja) * | 2008-03-05 | 2013-03-27 | 住友化学株式会社 | 液状農薬組成物 |
US20110086760A1 (en) * | 2008-05-28 | 2011-04-14 | Victor Casana Giner | Suspension concentrates in oil of sulfonylureas and combinations with fluroxypyr or other agrochemicals |
EP2255637A1 (en) * | 2009-05-02 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Method for weed control in lawn or turf |
CN102027916B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含2-[4-(5-三氟甲基-3-氯-吡啶-2-氧基)苯氧基]丙酸甲酯和三氟羧草醚的除草组合物及其应用 |
US8298990B2 (en) | 2010-04-26 | 2012-10-30 | Dow Agrosciences, Llc. | Stabilized agricultural oil dispersions |
NZ607767A (en) * | 2010-09-17 | 2015-02-27 | Dow Agrosciences Llc | Liquid agricultural formulations of improved stability |
CN102037997B (zh) * | 2011-01-04 | 2013-06-19 | 山东麒麟农化有限公司 | 一种灭生性除草剂及其制备方法 |
GB201114332D0 (en) | 2011-08-19 | 2011-10-05 | Nufarm Uk Ltd | Novel inhibitor compositions and methods of use |
US8571764B2 (en) | 2011-10-25 | 2013-10-29 | Agco Corporation | Dynamic spray buffer calculation |
EP2666355A1 (en) * | 2012-05-21 | 2013-11-27 | Cheminova A/S | Herbicidal aqueous compositions comprising fatty acid esters |
US10039280B1 (en) | 2012-08-25 | 2018-08-07 | Sepro Corporation | Herbicidal fluridone compositions |
WO2016004948A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Gea Process Engineering A/S | Production of a coffee extract preserving flavour components |
CN107427010B (zh) | 2014-12-22 | 2020-07-17 | 三井农业化学国际有限公司 | 液态含磺酰脲的除草性组合物 |
CN105454227B (zh) * | 2015-12-21 | 2018-04-03 | 苏州富美实植物保护剂有限公司 | 一种油悬浮剂 |
ES2732049T3 (es) | 2016-06-21 | 2019-11-20 | Battelle Uk Ltd | Composiciones herbicidas que contienen sal de Li y sulfonilurea líquida |
TWI702000B (zh) * | 2017-11-16 | 2020-08-21 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | 液體除草組成物 |
CN109593680B (zh) * | 2018-12-26 | 2022-02-22 | 武汉科诺生物科技股份有限公司 | 一种苏云金杆菌液体发酵培养基及其菌粉和油悬剂 |
CN112385650A (zh) * | 2019-08-16 | 2021-02-23 | 南京科翼新材料有限公司 | 一种适用于多种农药水乳剂的乳化剂及其应用方法 |
EP4096400A1 (en) | 2020-01-29 | 2022-12-07 | FMC Agricultural Caribe Industries Ltd. | Liquid sulfonylurea compositions |
EP3900535A1 (en) | 2020-04-24 | 2021-10-27 | Battelle UK Limited | Liquid sulfonylurea herbicide composition |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0313317A2 (en) * | 1987-10-22 | 1989-04-26 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal suspension concentrate |
EP0645386A1 (de) * | 1993-09-27 | 1995-03-29 | Bayer Ag | N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide |
EP0764404A1 (en) * | 1995-09-21 | 1997-03-26 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Granular herbicidal composition |
WO1997020467A1 (en) * | 1995-12-01 | 1997-06-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Stable mixtures of incompatible active ingredients for plant protection |
WO2000025586A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
WO2001030156A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Nichtwässrige oder wasserarme suspensionskonzentrate von wirkstoffmischungen für den pflanzenschutz |
WO2001030155A2 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel |
WO2001082693A2 (de) * | 2000-04-27 | 2001-11-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige formulierungen |
EP1277405A1 (en) * | 2000-04-26 | 2003-01-22 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Solid herbicidal composition |
WO2005011378A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Diflufenican enthaltendes ölsuspensionskonzentrat |
WO2005011382A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige formulierung |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MA19709A1 (fr) * | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
EP0094349B1 (de) * | 1982-05-07 | 1994-04-06 | Ciba-Geigy Ag | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen |
US4599412A (en) * | 1983-11-23 | 1986-07-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparation of sulfonylurea solution formulations |
US4683000A (en) * | 1983-12-22 | 1987-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Comany | Herbicidal sulfonamides |
DE3525205A1 (de) * | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
EP0191736B1 (de) * | 1985-02-14 | 1991-07-17 | Ciba-Geigy Ag | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen |
US4671817A (en) * | 1985-04-23 | 1987-06-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyrazole sulfonamides |
US5013659A (en) * | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
DE3633840A1 (de) * | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
DE3808896A1 (de) * | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
DE3939010A1 (de) * | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
US5700758A (en) * | 1989-11-30 | 1997-12-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides |
DE59108636D1 (de) * | 1990-12-21 | 1997-04-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
DE59207085D1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-10-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
DK0514768T3 (ru) * | 1991-05-18 | 1997-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | |
TW259690B (ru) * | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
US5607898A (en) * | 1993-08-02 | 1997-03-04 | Idemitsu Kosan Company, Ltd. | Pyrazole derivatives |
DE4331448A1 (de) * | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
CN1113875C (zh) * | 1994-05-04 | 2003-07-09 | 拜尔公司 | 取代的芳族硫代羧酰胺及其作为除草剂的用途 |
TW307746B (ru) * | 1994-10-14 | 1997-06-11 | Sumitomo Chemical Co | |
KR19980702466A (ko) * | 1995-02-24 | 1998-07-15 | 페라 스타르크, 요헨 카르크 | 피라졸-4-일-벤조일 유도체 및 제초제로서의 그의 용도 |
DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
ZA98896B (en) * | 1997-02-05 | 1999-08-04 | Basf Ag | Solid mixtures based on sulfonylureas and adjuvants. |
US20020016262A1 (en) * | 1998-03-02 | 2002-02-07 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Pyrazole derivatives and herbicides containing the same |
DE19846792A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE50110620D1 (de) * | 2000-03-31 | 2006-09-14 | Bayer Cropscience Gmbh | Benzoylpyrazole und ihre verwendung als herbizide |
DE10063960A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
EP1728430A1 (de) * | 2005-06-04 | 2006-12-06 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide Mittel |
-
2006
- 2006-05-13 JP JP2008513959A patent/JP2008542313A/ja not_active Abandoned
- 2006-05-13 BR BRPI0611102-5A patent/BRPI0611102A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-05-13 CA CA002610362A patent/CA2610362A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-13 CN CNA2006800196059A patent/CN101188939A/zh active Pending
- 2006-05-13 PT PT06753600T patent/PT1898705E/pt unknown
- 2006-05-13 WO PCT/EP2006/004521 patent/WO2006131187A1/de active Application Filing
- 2006-05-13 EA EA200702680A patent/EA013216B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-05-13 ES ES06753600T patent/ES2332739T3/es active Active
- 2006-05-13 DK DK06753600.3T patent/DK1898705T3/da active
- 2006-05-13 NZ NZ563883A patent/NZ563883A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-05-13 KR KR1020077029772A patent/KR20080012983A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-05-13 UA UAA200714805A patent/UA89540C2/ru unknown
- 2006-05-13 AT AT06753600T patent/ATE445325T1/de active
- 2006-05-13 MX MX2007015213A patent/MX2007015213A/es active IP Right Grant
- 2006-05-13 EP EP06753600A patent/EP1898705B1/de active Active
- 2006-05-13 PL PL06753600T patent/PL1898705T3/pl unknown
- 2006-05-13 RS RSP-2009/0562A patent/RS51063B/sr unknown
- 2006-05-13 DE DE502006005123T patent/DE502006005123D1/de active Active
- 2006-05-13 AU AU2006254759A patent/AU2006254759A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-01 TW TW095119453A patent/TW200715974A/zh unknown
- 2006-06-01 AR ARP060102287A patent/AR054465A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-02 MY MYPI20062555A patent/MY146542A/en unknown
- 2006-06-02 US US11/445,444 patent/US20060276337A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-11-06 CR CR9503A patent/CR9503A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-11-09 ZA ZA200709678A patent/ZA200709676B/xx unknown
- 2007-11-26 IL IL187663A patent/IL187663A0/en unknown
- 2007-11-30 MA MA30445A patent/MA29502B1/fr unknown
- 2007-12-03 TN TNP2007000457A patent/TNSN07457A1/fr unknown
-
2010
- 2010-12-03 US US12/960,115 patent/US20110077157A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0313317A2 (en) * | 1987-10-22 | 1989-04-26 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal suspension concentrate |
EP0645386A1 (de) * | 1993-09-27 | 1995-03-29 | Bayer Ag | N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide |
EP0764404A1 (en) * | 1995-09-21 | 1997-03-26 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Granular herbicidal composition |
WO1997020467A1 (en) * | 1995-12-01 | 1997-06-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Stable mixtures of incompatible active ingredients for plant protection |
WO2000025586A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
WO2001030156A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Nichtwässrige oder wasserarme suspensionskonzentrate von wirkstoffmischungen für den pflanzenschutz |
WO2001030155A2 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel |
EP1277405A1 (en) * | 2000-04-26 | 2003-01-22 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Solid herbicidal composition |
WO2001082693A2 (de) * | 2000-04-27 | 2001-11-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige formulierungen |
WO2005011378A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Diflufenican enthaltendes ölsuspensionskonzentrat |
WO2005011382A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige formulierung |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2625486C2 (ru) * | 2012-11-20 | 2017-07-14 | КРОДА ИНТЕРНЭШНЛ ПиЭлСи | Смачивающие вещества для агрохимических составов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT1898705E (pt) | 2010-01-15 |
EP1898705A1 (de) | 2008-03-19 |
BRPI0611102A2 (pt) | 2010-08-10 |
AR054465A1 (es) | 2007-06-27 |
US20110077157A1 (en) | 2011-03-31 |
DE502006005123D1 (de) | 2009-11-26 |
RS51063B (sr) | 2010-10-31 |
TNSN07457A1 (fr) | 2009-03-17 |
AU2006254759A1 (en) | 2006-12-14 |
US20060276337A1 (en) | 2006-12-07 |
CN101188939A (zh) | 2008-05-28 |
TW200715974A (en) | 2007-05-01 |
ATE445325T1 (de) | 2009-10-15 |
DK1898705T3 (da) | 2010-02-01 |
JP2008542313A (ja) | 2008-11-27 |
ZA200709676B (en) | 2008-11-26 |
KR20080012983A (ko) | 2008-02-12 |
ES2332739T3 (es) | 2010-02-11 |
CR9503A (es) | 2008-11-25 |
UA89540C2 (ru) | 2010-02-10 |
EA200702680A1 (ru) | 2008-04-28 |
MA29502B1 (fr) | 2008-05-02 |
PL1898705T3 (pl) | 2010-03-31 |
WO2006131187A1 (de) | 2006-12-14 |
EP1898705B1 (de) | 2009-10-14 |
CA2610362A1 (en) | 2006-12-14 |
MY146542A (en) | 2012-08-15 |
MX2007015213A (es) | 2008-02-21 |
NZ563883A (en) | 2011-02-25 |
IL187663A0 (en) | 2008-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA013216B1 (ru) | Масляный суспензионный концентрат | |
AU2005226872B2 (en) | Herbicide combination | |
CA2478518C (en) | Herbicide combinations comprising specific sulfonylureas | |
AU2006254760A1 (en) | Herbicides | |
US20060205599A1 (en) | Herbicide combinations comprising specific sulfonamides | |
KR20040021646A (ko) | 특정 설포닐우레아를 포함하는 제초제 복합물 | |
SK286487B6 (sk) | Herbicídny prostriedok s acylovanými aminofenylsulfonylmočovinami a spôsob ničenia škodlivých rastlín | |
US20030050193A1 (en) | Herbicide combinations comprising specific sulfonylureas | |
PL220844B1 (pl) | Kompozycja herbicydów na bazie sulfonylomoczników, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
US20050026783A1 (en) | Herbicide combinations comprising specific sulfonamides | |
US20050070437A1 (en) | Herbicide combinations comprising specific sulfonamides | |
MXPA06011024A (en) | Herbicide combination |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TH4A | Publication of the corrected specification to eurasian patent | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ RU |