EA010256B1 - Способ получения меламина - Google Patents

Способ получения меламина Download PDF

Info

Publication number
EA010256B1
EA010256B1 EA200701657A EA200701657A EA010256B1 EA 010256 B1 EA010256 B1 EA 010256B1 EA 200701657 A EA200701657 A EA 200701657A EA 200701657 A EA200701657 A EA 200701657A EA 010256 B1 EA010256 B1 EA 010256B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
urea
heat exchanger
water
carbon dioxide
ammonia
Prior art date
Application number
EA200701657A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200701657A1 (ru
Inventor
Йоханнес Хенрикус Меннен
Original Assignee
ДСМ АйПи АССЕТС Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. filed Critical ДСМ АйПи АССЕТС Б.В.
Publication of EA200701657A1 publication Critical patent/EA200701657A1/ru
Publication of EA010256B1 publication Critical patent/EA010256B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/56Preparation of melamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/56Preparation of melamine
    • C07D251/60Preparation of melamine from urea or from carbon dioxide and ammonia
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J10/00Chemical processes in general for reacting liquid with gaseous media other than in the presence of solid particles, or apparatus specially adapted therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/04Pressure vessels, e.g. autoclaves

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения меламина, связанному через узел концентрирования карбамата, включающий десорбционную колонну, в которой создается газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, с процессом получения мочевины, включающим теплообменник, в котором находится поток, содержащий мочевину. Газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, направляют в теплообменник, где происходит обмен тепла с потоком, содержащим мочевину, в результате чего газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, охлаждается и, по крайней мере, частично конденсируется с образованием раствора карбамата аммония, который направляют в процесс получения мочевины.

Description

Изобретение относится к способу получения меламина, связанному через узел концентрирования карбамата, включающий десорбционную колонну, в которой создается газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, с процессом получения мочевины, включающим теплообменник, в котором находится поток, содержащий мочевину.
Меламин получают с использованием в качестве исходного соединения мочевины. Не вся мочевина превращается в меламин и в качестве побочного продукта образуется поток, содержащий диоксид углерода, аммиак и воду. Поток может быть газообразным или раствором диоксида углерода и аммиака в воде. Часть диоксида углерода и аммиака в растворе превращается в карбамат аммония. Диоксид углерода и аммиак могут быть использованы в качестве исходных соединений в процессе получения мочевины. Таким образом, объединение процесса получения меламина с процессом получения мочевины является обычным.
Поскольку поток, содержащий диоксид углерода и аммиак, включает большое количество воды, а присутствие воды при образовании мочевины является вредным для превращения оксида углерода в мочевину, прежде чем этот поток будет направлен в процесс получения мочевины, его необходимо сконцентрировать в узле концентрирования карбамата.
Узел концентрирования карбамата - это установка, на которой из потока, содержащего диоксида углерода, аммиак и воду, образующегося в процессе получения меламина, удаляют воду. Узел концентрирования карбамата может включать в себя десорбер и/или конденсатор и/или газожидкостной сепаратор.
Способ получения мочевины может быть либо традиционным процессом синтеза мочевины, либо способом дистилляции мочевины. Традиционная установка получения мочевины включает в себя секцию высокого давления - обычно это только реактор мочевины. Раствор мочевины, образующийся в реакторе, подвергается декомпрессии сразу же после реактора и после этого проходит обработку на стадии рециркуляции среднего давления и затем на стадии рециркуляции низкого давления.
На традиционной установке получения мочевины реактор обычно работает при температуре 180250°С и давлении 15-40 МПа. На традиционной установке получения мочевины аммиак и диоксид углерода подают непосредственно в реактор синтеза. После расширения, диссоциации и конденсации на стадии рециркуляции среднего давления исходные материалы, которые не превратились в мочевину на традиционной установке получения мочевины, отделяются при давлении от 1,5 до 10 МПа и возвращаются на синтез мочевины в виде потока карбамата аммония. Далее, на стадии рециркуляции низкого давления при более низком давлении (обычно от 0,1 до 0,8 МПа) почти все количество остаточных непревращенных аммиака и диоксида углерода удаляется из раствора синтеза мочевины, в результате чего образуется раствор мочевины в воде. Этот раствор мочевины в воде превращается затем при пониженном давлении в испарителе в концентрированный расплав мочевины.
Установка дистилляции мочевины обычно включает расположенные в секции высокого давления установки реактор, колонну дистилляции, конденсатор и, необязательно, скруббер.
На установке дистилляции мочевины выпуск аммиака и диоксида углерода, которые не были превращены в мочевину, в основном осуществляется при давлении, которое практически равно давлению в реакторе. В установке дистилляции мочевины колонна дистилляции и конденсатор вместе обычно образуют секцию синтеза высокого давления.
Большая часть разложения непревращенного карбамата аммония и выпуск избытка аммиака осуществляется в колонне дистилляции, независимо от того вводят или нет отдувочный газ. В процессе дистилляции в качестве отдувочного газа могут использоваться диоксид углерода и/или аммиак перед тем, как эти компоненты будут поданы в реактор. Возможно применение «термической дистилляции», что означает то, что карбамат аммония разлагается исключительно за счет подачи тепла, а присутствующие аммиак и диоксид углерода удаляются из раствора мочевины. Дистилляция может проводиться в одну или более стадий. Известен, например, способ, в котором вначале проводится исключительно термическая дистилляция, после чего следует стадия отгонки СО2, на которой подается большее количество тепла. Газовый поток, выходящий из колонны дистилляции, который содержит аммиак и диоксид углерода, может быть возвращен в реактор через конденсатор высокого давления.
Реактор синтеза в установке дистилляции мочевины обычно работает при температуре 160-240°С и преимущественно при температуре 170-220°С. Давление в синтез-реакторе составляет 12-21 МПа и преимущественно 12,5-19,5 МПа.
После колонны дистилляции раствор мочевины расширяется до более низких давлений за одну или более ступеней давления в секции рециркуляции мочевины и испаряется, в результате чего получают концентрированный расплав мочевины, а поток карбамата аммония при низком давлении возвращается в секцию синтеза высокого давления. В зависимости от способа этот карбамат аммония может быть выделен в одну стадию или в несколько стадий, осуществляемых при разных давлениях.
Традиционные установки получения мочевины и установки дистилляции мочевины описаны, например, в Ульмановской энциклопедии промышленной химии (иПшаии'к Еисус1ореб1а о£ Ιηάιϊδίπαΐ Сйеш181гу), том А27, 1996, с. 339-350.
Способ получения меламина может быть либо газофазным процессом, либо процессом высокого
- 1 010256 давления. Газофазный процесс представляет собой процесс низкого давления, в котором меламиновый реактор работает при давлении от 0,1 до 3 МПа. Способы получения меламина описаны, например, в Ульмановской энциклопедии промышленной химии (иПшапи'к Еисус1ораеб1а о£ Ιηάι.ΐ5ΐπ;·ι1 Сйетщйу), том А16, 1996, с. 174-179.
Способ получения меламина, связанный с процессом получения мочевины, описан, например, в И83346146. В этой патентной публикации описан способ получения меламина, объединенный с процессом получения мочевины. Оба способа соединены между собой через узел концентрирования карбамата, включающий в себя десорбер и по меньшей мере один конденсатор. Процесс получения мочевины включает пару теплообменников. Один из теплообменников является испарителем, в котором раствор мочевины концентрируется путем испарения воды, присутствующей в этом растворе, в результате чего образуется, по существу, безводный расплав мочевины. Полученный расплав мочевины направляется в процесс получения меламина.
После тщательных исследований было обнаружено, что количество водяного пара, используемого в процессе, может быть значительно уменьшено.
Это достигается направлением газового потока, содержащего аммиак, диоксид углерода и воду, полученного в десорбционной колонне блока концентрирования карбамата, в теплообменник процесса получения мочевины, в котором происходит обмен тепла с потоком содержащим мочевину, в результате чего газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, охлаждается и по крайней мере частично конденсируется с образованием раствора карбамата аммония, который направляется в процесс получения мочевины.
Таким образом тепло, содержащееся в газовом потоке, содержащем аммиак, диоксид углерода и воду, используют для обмена тепла с находящимся в теплообменнике потоком, содержащим мочевину. В этом способе получения мочевины могут быть использованы один или более теплообменников. Газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, может быть использован в одном или во всех имеющихся теплообменниках.
Преимуществом является то, что теплообменник(и) не нужно отдельно нагревать водяным паром, экономя тем самым пар и энергию. Весь процесс в результате этого может проводиться с меньшими затратами.
Раствор карбамата аммония, который получают после конденсации газообразной смеси, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, в трубах испарителя, может непосредственно возвращаться в процесс получения мочевины.
Этот раствор может, например, вводиться в секцию высокого давления процесса получения мочевины или в одну из секций рециркуляции мочевины при низком давлении.
С целью удаления из раствора как можно большего количества воды предпочтительно вначале подвергать раствор карбамата аммония обработке в конденсаторе и затем направлять его в процесс получения мочевины.
Более предпочтительно направлять раствор карбамата аммония в реактор процесса получения мочевины.
Теплообменник в процессе получения мочевины преимущественно является испарителем.
Раствор карбамата аммония перед его подачей в реактор получения мочевины преимущественно нагревают. При нагревании раствора часть карбамата аммония разлагается до аммиака и диоксида углерода, в результате чего образуется газожидкостная смесь.
За счет введения этой газожидкостной смеси превращение в мочевину в реакторе получения мочевины становится намного выше.
Изобретение относится также к установке получения меламина, связанной через узел концентрирования карбамата, содержащий десорбционную колонну, с процессом получения мочевины, включающим теплообменник. Такая установка описана, например, в упомянутом выше И8-3344146.
В настоящей работе установлено, что линия, соединяющая десорбционную колонну с теплообменником, позволяет добиться экономии водяного пара и энергии и, вследствие этого, установка может эксплуатироваться с меньшими затратами.
Теплообменник преимущественно является испарителем.
Способ согласно изобретению более детально описан на чертеже.
На фигуре показаны различные узлы установки получения меламина согласно изобретению.
В зону реакции получения меламина (МВ) подают мочевину (и), получаемую в зоне реакции получения мочевины (ИВ), очищенную в зоне очистки мочевины (ИР) и сконцентрированную в испарителе (ЕУ). Аммиак (ΝΗ3) также может в определенных случаях подаваться в зону реакции получения меламина (МВ). Аммиак может поступать либо из внешнего источника, либо рециркулировать от конденсатора (СО).
Производимый меламин (т) направляется в зону очистки меламина (МР), где меламин (т) отделяется от побочных продуктов. Эти побочные продукты находятся в форме карбаматсодержащего потока, подаваемого в узел концентрирования карбамата, включающий десорбционную колонну (ЭЕ), в которой из карбаматсодержащего потока удаляется вода. После этого карбаматсодержащий поток направляется к
- 2 010256 конденсатору и затем к узлу реакции получения мочевины (ϋΚ), где карбамат превращается в мочевину (и) при повышенных температуре и давлении. Перед входом карбамата в конденсатор (СО) он вступает в теплообмен в испарителе (ЕУ) с мочевиной, поступающим из блока очистки мочевины (ϋΡ). Карбаматсодержащий поток в этом испарителе (ЕУ) охлаждается, а мочевина нагревается.
Образующаяся в узле реакции получения мочевины (ϋΚ) мочевина (и) направляется на узел очистки мочевины (ϋΡ), где непревращенный карбамат отделяется от мочевины и рециркулирует к узлу реакции получения мочевины (ϋΚ). При необходимости к потоку, содержащему мочевину (и), который направляется к испарителю (ЕУ), добавляют мочевину из внешнего источника. В испарителе (ЕУ) мочевина нагревается, а вода испаряется и удаляется.

Claims (7)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения меламина, включающий получение мочевины и направление потока, содержащего мочевину, в теплообменник и концентрирование карбамата в десорбционной колонне, в которой образуется газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, отличающийся тем, что газовый поток, содержащий аммиак, диоксид углерода и воду, направляют в теплообменник, в котором происходит обмен тепла потока, содержащего мочевину, с газовым потоком, содержащим аммиак, диоксид углерода и воду, причем газовый поток охлаждается и, по крайней мере, частично конденсируется с образованием раствора карбамата аммония, который направляют в процесс получения мочевины.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор карбамата аммония вначале подвергают обработке в конденсаторе и затем направляют в процесс получения мочевины.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что теплообменник является испарителем.
  4. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что раствор карбамата аммония направляют в реактор синтеза мочевины в процессе получения мочевины.
  5. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что раствор карбамата аммония нагревают перед его подачей в реактор получения мочевины.
  6. 6. Установка получения меламина, связанная через узел концентрирования карбамата, включающий десорбционную колонну, с установкой получения мочевины, включающей теплообменник, отличающаяся тем, что установка получения меламина имеет линию, соединяющую десорбционную колонну с теплообменником.
  7. 7. Установка по п.6, отличающаяся тем, что теплообменник является испарителем.
EA200701657A 2005-02-04 2006-01-31 Способ получения меламина EA010256B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05075293A EP1688411A1 (en) 2005-02-04 2005-02-04 Process for the preparation of melamine
PCT/NL2006/000053 WO2006083165A1 (en) 2005-02-04 2006-01-31 Process for the preparation of melamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200701657A1 EA200701657A1 (ru) 2007-12-28
EA010256B1 true EA010256B1 (ru) 2008-06-30

Family

ID=34938036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200701657A EA010256B1 (ru) 2005-02-04 2006-01-31 Способ получения меламина

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7534883B2 (ru)
EP (2) EP1688411A1 (ru)
JP (1) JP5122979B2 (ru)
KR (1) KR101320812B1 (ru)
CN (1) CN101115729B (ru)
AT (1) ATE421957T1 (ru)
AU (1) AU2006211798B2 (ru)
CA (1) CA2595866C (ru)
DE (1) DE602006005041D1 (ru)
EA (1) EA010256B1 (ru)
MY (1) MY143964A (ru)
NO (1) NO338876B1 (ru)
PL (1) PL1844024T3 (ru)
WO (1) WO2006083165A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101671311B (zh) * 2009-08-06 2012-06-13 徐建华 一步法生产三聚氰胺的节能工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0612560A1 (en) * 1993-02-22 1994-08-31 Wladimiro Bizzotto High-pressure melamine reactor
WO2002014289A1 (en) * 2000-08-14 2002-02-21 Dsm N.V. Process for the preparation of melamine from urea
WO2003066605A1 (en) * 2002-02-07 2003-08-14 Dsm Ip Assets B.V. Process for preparing melamine
WO2004065878A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Dsm Ip Assets B.V. Process for the extraction of energy from flue gases

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4433146A (en) * 1982-04-07 1984-02-21 Stamicarbon B.V. Process for the preparation of melamine
US5384404A (en) * 1993-11-05 1995-01-24 Lee; Jing M. Process for manufacturing melamine from urea
NL1014281C2 (nl) * 2000-02-03 2001-08-06 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van melamine uit ureum.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0612560A1 (en) * 1993-02-22 1994-08-31 Wladimiro Bizzotto High-pressure melamine reactor
WO2002014289A1 (en) * 2000-08-14 2002-02-21 Dsm N.V. Process for the preparation of melamine from urea
WO2003066605A1 (en) * 2002-02-07 2003-08-14 Dsm Ip Assets B.V. Process for preparing melamine
WO2004065878A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Dsm Ip Assets B.V. Process for the extraction of energy from flue gases

Also Published As

Publication number Publication date
DE602006005041D1 (de) 2009-03-19
AU2006211798A1 (en) 2006-08-10
EP1688411A1 (en) 2006-08-09
CA2595866C (en) 2014-05-20
CN101115729A (zh) 2008-01-30
EA200701657A1 (ru) 2007-12-28
US20080119650A1 (en) 2008-05-22
EP1844024B1 (en) 2009-01-28
NO338876B1 (no) 2016-10-31
WO2006083165A1 (en) 2006-08-10
AU2006211798B2 (en) 2011-12-22
EP1844024A1 (en) 2007-10-17
MY143964A (en) 2011-07-29
CN101115729B (zh) 2011-05-18
KR20070100414A (ko) 2007-10-10
JP2008530002A (ja) 2008-08-07
KR101320812B1 (ko) 2013-10-21
US7534883B2 (en) 2009-05-19
PL1844024T3 (pl) 2009-07-31
ATE421957T1 (de) 2009-02-15
CA2595866A1 (en) 2006-08-10
JP5122979B2 (ja) 2013-01-16
NO20074484L (no) 2007-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113195449A (zh) 在低压回收段具有热整合的尿素生产方法和装置
JP2011079829A (ja) 尿素プラントの製造能力を増大させる方法
HU180579B (en) Process for cleaning urea-containing waste waters and for producing melamine
EP3224223A1 (en) Method and plant for producing urea-ammonium nitrate (uan)
CA2779841C (en) A urea stripping process for the production of urea
EP3416953B1 (en) Method for revamping a high pressure melamine plant
CA2312763C (en) Process for the preparation of urea
AU2019385570B2 (en) A process for the synthesis of urea
CA2606784C (en) Method for concentrating an aqueous ammonium carbamate stream
EA010256B1 (ru) Способ получения меламина
EA004238B1 (ru) Способ получения мочевины
RU2811862C1 (ru) Способ и установка для получения карбамида
KR20020073571A (ko) 우레아로부터 멜라민의 제조방법
WO2024112198A1 (en) Urea melamine plant with melamine off-gas condenser

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ KZ KG MD TJ

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment