EA009185B1 - Водосовместимые гидравлические жидкости - Google Patents

Водосовместимые гидравлические жидкости Download PDF

Info

Publication number
EA009185B1
EA009185B1 EA200602173A EA200602173A EA009185B1 EA 009185 B1 EA009185 B1 EA 009185B1 EA 200602173 A EA200602173 A EA 200602173A EA 200602173 A EA200602173 A EA 200602173A EA 009185 B1 EA009185 B1 EA 009185B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
surfactant
tool
oil
water
hydraulic
Prior art date
Application number
EA200602173A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200602173A1 (ru
Inventor
Александр ЗАЗОВСКИЙ
Цзянь Чжоу
Кристофер Дел Кампо
Голчехрех Саламат
Дайанкуй ФУ
Джесс Ли
Original Assignee
Шлюмбергер Текнолоджи Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. filed Critical Шлюмбергер Текнолоджи Б.В.
Publication of EA200602173A1 publication Critical patent/EA200602173A1/ru
Publication of EA009185B1 publication Critical patent/EA009185B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/106—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2221/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2221/043—Polyoxyalkylene ethers with a thioether group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/26—Waterproofing or water resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
    • C10N2050/013—Water-in-oil
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S166/00—Wells
    • Y10S166/902—Wells for inhibiting corrosion or coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Композиция, предназначенная для использования в масляной камере инструмента, включает гидравлическое масло и поверхностно-активное вещество, где поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, достаточном для образования мицелл в гидравлическом масле. Композиция дополнительно может включать амфифильный сополимер. Способ включает получение композиции гидравлической жидкости, содержащей гидравлическое масло и поверхностно-активное вещество, способное образовывать мицеллы в гидравлическом масле; и заполнение гидравлической камеры в инструменте композицией гидравлической жидкости. Композиция гидравлической жидкости дополнительно может включать амфифильный сополимер.

Description

Данное изобретение относится к гидравлическим жидкостям, предназначенным для защиты оборудования, такого как скважинный инструмент, используемый при разведке нефти и газа и при их добыче. Говоря более конкретно, данное изобретение относится к гидравлическим жидкостям, которые могут защитить инструменты от неблагоприятного воздействия, возникающего в результате протечки воды в инструменты.
Уровень техники
Гидравлические жидкости используются в различных инструментах, в том числе в скважинном инструменте, используемом при разведке нефти и газа и при их добыче. Гидравлические жидкости в данных инструментах исполняют разнообразные функции, в том числе смазывание, передачу усилия, компенсацию давления и изоляцию различных электронных компонентов в инструментах. Например, электронные компоненты, которые играют важную роль при безопасной и функциональной эксплуатации инструмента, могут быть защищены в камере, заполненной диэлектрическим гидравлическим маслом.
Несмотря на то, что варианты осуществления изобретения могут быть использованы для различных типов инструментов или оборудования, в следующем далее описании для иллюстрации используют скважинный инструмент. Специалист в соответствующей области техники должен понимать то, что использование скважинного инструмента имеет своей целью ясность иллюстрирования и не предполагает тем самым ограничивать объем изобретения.
Фиг. 1 демонстрирует скважинный инструмент 101, размещенный в буровой скважине 102. Скважинным инструментом 101 может быть любой инструмент, который используют для бурения, каротажа, заканчивания или добычи из скважины, в том числе, например, компоновка нижней части бурильной колонны (которая может включать различные датчики для скважинных измерений в процессе бурения (ΜΨΌ) или каротажа в процессе бурения (Ь^О)), испытатель пластовых флюидов (например, инструмент ΜΌΤ™ от компании ЗсЫитЬегдег Тесйпо1о§у Согр, Хьюстон, Техас) и тому подобное. Скважинный инструмент 101 развертывают на канате, буровой штанге, ТЬС (оборудовании для выполнения каротажа на бурильных трубах) или гибких насосно-компрессорных трубах малого диаметра 103.
Фиг. 2 демонстрирует сечение скважинного инструмента 101 в условиях эксплуатации. Скважинный инструмент 101, помимо прочего, может включать электронные компоненты 201, защищенные в камере, заполненной маслом, 202. Камеру, заполненную маслом, 202 заполняют подходящим гидравлическим маслом 203, таким как Εχχοη ϋηίνίδ 1-2 6™. Специалист в соответствующей области техники должен понимать то, что типы используемых масел не относятся к настоящему изобретению, и они не должны ограничивать объем изобретения. Камеру, заполненную маслом, 202 обычно изолируют от внешней среды при помощи уплотнения 204, которым могут являться уплотнительное кольцо, уплотнительная прокладка, клапанное седло и тому подобное.
Скважинный инструмент в внутри скважины может подвергаться воздействию высоких температур (вплоть до 250°С) и высоких давлений (вплоть до 20000 фунт/дюйм2). Высокие давления внутри скважины могут создавать значительный перепад давления по отношению к гидравлическим давлениям внутри скважинного инструмента. Такой перепад давления может привести к протечке скважинных флюидов в гидравлические секции инструмента. В дополнение к этому, высокие температуры в среде внутри скважины могут привести к выходу уплотнения из строя. Любое из данных состояний может в результате привести к возникновению протечки 205 скважинного флюида в камеру, заполненную маслом, 202. Скважинный флюид может включать значительные количества воды. Вода, протекшая в камеру, заполненную маслом, может превратиться в капли 206 захваченные маслом 203. Захваченная вода, в конечном счете, будет оседать в самую низкую часть камеры, заполненной маслом, 202, что продемонстрировано в виде воды 207. Захваченная вода 206 или осевшая вода 207 может создавать каналы проводимости, которые вызывают короткое замыкание в электронных компонентах 201.
В дополнение к созданию коротких замыканий в электронных компонентах вода, захваченная в масляных камерах, может также вызывать разложение компонентов, которые не предназначались для попадания в контакт с водой, в особенности, при высоких температурах и высоких давлениях, обнаруживаемых внутри скважины. Например, в качестве изолирующих материалов для электронных компонентов в скважинном инструменте часто используют полиимиды. Полиимиды могут гидролизоваться водой в условиях высоких температур и высоких давлений. Подобным же образом продолжительное воздействие захваченной воды может привести к возникновению коррозии металлических деталей. Любой из данных неблагоприятных эффектов, в конечном счете, в результате будет приводить к выходу инструмента из строя или его неправильному функционированию, что будет дорого обходиться и может представлять опасность с точки зрения техники безопасности.
Подход, направленный на предотвращение возникновения ущерба, обусловленного водой, скопившейся в нижней части камеры, заполненной маслом, заключается в добавлении в гидравлическое масло диэлектрической жидкости повышенной плотности, такой как РС-70 (Ниогтей™ от компании 3М ЗреС1а11у Ма1епа18 из Сент-Пола в Миннесоте). Однако часто обнаруживается, что такие добавки (например, Ииоипей™) оказывают негативное воздействие на эксплуатационные характеристики гидравлических жидкостей в инструменте. Кроме того, данный подход зависит от ориентирования забойной компоновки,
- 1 009185 и он может не срабатывать в условиях искривленной скважины.
Другие подходы, направленные на предотвращение возникновения неблагоприятных эффектов, обусловленных протечкой воды в инструмент, включают идентифицирование местоположений потенциальных протечек и после этого разработку инструмента, позволяющего свести к минимуму риск возникновения протечек в данных местоположениях. Однако данный подход не всегда является безопасным при неумелом использовании.
Поэтому существует потребность в дополнительных способах уменьшения или устранения неблагоприятных эффектов, обусловленных протечками воды в камеры, заполненные маслом, в скважинном инструменте.
Краткое изложение изобретения
Один аспект изобретения относится к композициям, предназначенным для использования в масляных камерах инструментов. Композиция, соответствующая одному варианту осуществления изобретения, включает гидравлическое масло; и поверхностно-активное вещество, где поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, достаточном для образования мицелл в гидравлическом масле. Композиция дополнительно может включать амфифильный сополимер.
Один аспект изобретения относится к инструментам, содержащим гидравлические масла, которые могут предотвратить возникновение неблагоприятных эффектов, обусловленных прстечкой воды в гидравлические камеры. Инструмент, соответствующий одному варианту осуществления изобретения, включает гидравлическую камеру и гидравлическую жидкость, заключенную в гидравлической камере, где гидравлическая жидкость содержит гидравлическое масло и поверхностно-активное вещество, где поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, достаточном для образования мицелл в гидравлическом масле. Гидравлическая жидкость дополнительно может включать амфифильный сополимер.
Один аспект изобретения относится к способам защиты инструмента. Способ, соответствующий одному варианту осуществления изобретения, включает получение композиции гидравлической жидкости, содержащей гидравлическое масло и поверхностно-активное вещество, способное образовывать мицеллы в гидравлическом масле; и заполнение гидравлической камеры в инструменте композицией гидравлической жидкости. Композиция гидравлической жидкости дополнительно может включать амфифильный сополимер.
Другие аспекты и преимущества изобретения станут очевидными после ознакомления со следующим далее описанием изобретения и прилагаемой формулой изобретения.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 демонстрирует обычно используемую буровую систему, включающую скважинный инструмент, размещенный в буровой скважине;
фиг. 2 - сечение скважинного инструмента, включающего гидравлическую камеру, содержащую гидравлическое масло, которое защищает электронные компоненты внутри инструмента;
фиг. 3 иллюстрирует образование мицелл из поверхностно-активного вещества, соответствующего одному варианту осуществления изобретения;
фиг. 4 - диаграмму фазовых переходов для системы вода-масло-поверхностно-активное вещество, соответствующей одному варианту осуществления изобретения;
фиг. 5 демонстрирует результаты испытаний на вязкость при различных температурах для системы масло-поверхностно-активное вещество, соответствующей одному варианту осуществления изобретения, в сопоставлении с результатами для соответствующего масла.
Подробное описание
Варианты осуществления изобретения относятся к композициям и способам, предназначенным для предотвращения или сведения к минимуму проблем, связанных с протечкой воды в гидравлические камеры инструментов. Варианты осуществления изобретения могут быть использованы сами по себе или могут быть использованы совместно с другими решениями, известными из уровня техники, нацеленными на предотвращение возникновения неблагоприятных эффектов, обусловленных протечкой воды в инструменты. Варианты осуществления изобретения базируются на способности определенных поверхностно-активных веществ (детергентов) образовывать обращенные мицеллы в гидравлических маслах. Следует отметить, что термины поверхностно-активное вещество и детергент в данном описании изобретения используются взаимозаменяющим образом. Поверхностно-активные вещества в предшествующем уровне техники использовали для получения очищающего действия (например, в бензине для очищения карбюратора). Такие варианты использования часто включают относительно небольшие количества добавок поверхностно-активных веществ. В противоположность этому, варианты осуществления настоящего изобретения относятся к использованию количеств поверхностно-активных веществ, достаточных для образования мицелл в гидравлических жидкостях в целях изоляции воды. Эти мицеллы будут образовывать микроэмульсии тогда, когда они повстречают воду. В данном варианте использования поверхностно-активные вещества применяют в количествах, превышающих критические концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ. В определенных вариантах осуществления поверхностно-активные вещества используют с концентрациями, составляющими по меньшей мере приблизительно 1% (об.), предпочтительно по меньшей мере приблизительно 10% (об.).
- 2 009185
Обращенные мицеллы, образованные в гидравлических маслах, включают внутренние гидрофильные фазы и внешние гидрофобные оболочки. Внутреннюю гидрофильную фазу мицелл образуют гидрофильные концевые группы молекул поверхностно-активных веществ, в то время как внешнюю оболочку мицелл образуют гидрофобные хвосты молекул поверхностно-активных веществ. Внутренняя гидрофильная фаза может изолировать воду, которая протекает в камеры с гидравлическим маслом, в то время как гидрофобная оболочка способствует «растворению» мицелл в гидравлических маслах (то есть, предотвращает фазовое разделение).
Фиг. 3 демонстрирует схематическое изображение образования мицелл из молекул поверхностноактивных веществ 301. Молекулы поверхностно-активных веществ образуют мицеллу 302 в масле 303. Гидрофильные концевые группы молекул поверхностно-активных веществ образуют гидрофильную внутреннюю фазу мицеллы 302, в то время как гидрофобные хвосты молекул поверхностно-активных веществ образуют гидрофобную оболочку, которая взаимодействует с маслом. Гидрофильная внутренняя фаза мицеллы изолирует воду 304, которая протекла в масляную камеру, предотвращая свободное плавание водных капель в масле. Как показано, гидрофобные «оболочки» мицелл также предотвращают образование непрерывной водной фазы в объеме масла; в свою очередь, это предотвращает образование канала электрической проводимости между электрическими компонентами. Таким образом, становится возможным предотвращение возникновения неисправностей, обусловленных коротким замыканием в электрических схемах. В дополнение к этому, поскольку вода, захваченная в масляных камерах, изолируется в мицеллах, также обеспечивается защита и для компонентов инструментов, которые в противном случае могли бы подвергнуться разложению (например, полиимидные изолирующие материалы) или подвергнуться коррозии (например, металлические детали) под действием захваченной воды.
Способ, соответствующий вариантам осуществления изобретения, делает возможной изоляцию определенного объема воды, вне зависимости от его происхождения, что делает функционирование инструмента более надежным. Количество воды, которое может быть изолировано, зависит от количества и типа поверхностно-активных веществ и полимера, типа масел и определенных факторов окружающей среды (например, температуры). Может оказаться и так, что по истечении продолжительного периода эксплуатации количество протекшей воды может превысить емкость мицелл по изоляции. Поэтому рекомендуется периодически проводить осмотр инструментов, а масло необходимо заменять, как только фаза захваченной воды достигнет определенного критического уровня.
Подходящее поверхностно-активное вещество, будучи добавленным к гидравлическому маслу, может образовывать мицеллы, включающие внутреннюю гидрофильную фазу и внешнюю гидрофобную фазу. Таким образом образовавшиеся мицеллы в масле будут стабильны, так что они не будут агрегироваться и выделяться из масла. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения поверхностноактивными веществами являются те соединения, которые могут образовывать микроэмульсии. Микроэмульсия образует термодинамически стабильное гомогенное масло, которое не будет разделяться с течением времени.
Структура молекулы поверхностно-активного вещества, способной образовывать мицеллы, относящиеся к описанному выше типу, включает две отличные друг от друга части: гидрофильную концевую группу, обладающую сродством к воде, и гидрофобный хвост, обладающий сродством к маслу или гидрофобным соединениям. Примеры подходящих поверхностно-активных веществ включают ионные поверхностно-активные вещества и неионные поверхностно-активные вещества. Ионные поверхностно активные вещества могут включать, например, бромид дидодецилдиметиламмония (ΌΌΑΒ), бис(2этилгексил)сульфосукцинат натрия (АОТ), бромид додецилтриметиламмония (ΌΤΑΒ), додецилсульфат натрия (8Ό8). а неионные детергенты могут включать, например, полиоксиэтиленированные алкилфенолы, полиоксиэтиленированные неразветвленные спирты, полиоксиэтиленированные полиоксипропиленгликоли, полиоксиэтиленированные меркаптаны, длинноцепочечные сложные эфиры карбоновых кислот (например, глицериловые и полиглицериловые сложные эфиры природных жирных кислот), пропиленгликоль, сорбит и полиоксиэтиленированные сложные эфиры сорбита, сложные эфиры полиоксиэтиленгликоля, алканоламины (диэтаноламиновый, изопропаноламиновый конденсаты с жирными кислотами) и сложные эфиры на основе глицерина, сорбита и пропиленгликоля.
Эти поверхностно-активные вещества в масле могут образовывать обращенные мицеллы. Однако, если концентрация поверхностно-активного вещества в масле будет недостаточной, молекулы поверхностно-активного вещества не будут агрегироваться в мицеллы. Вместо этого поверхностно-активные вещества будут растворяться в масле в виде мономеров или низших олигомеров. После перехода через минимальную критическую концентрацию, которая имеет свое значение для каждого поверхностноактивного вещества, молекулы поверхностно-активного вещества будут агрегироваться с образованием мицелл. Критическая концентрация, выше которой могут образовываться мицеллы, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ), и она относится к неотъемлемым свойствам каждого поверхностно-активного вещества. Специалист в соответствующей области техники должен знать, что ККМ для конкретного поверхностно-активного вещества также может зависеть и от других факторов в системе. Например, добавление амфифильных блок-сополимеров, которое описывается далее, может привести к значительному уменьшению концентрации поверхностно-активного вещества, необходимой
- 3 009185 для формирования микроэмульсий. В соответствии с этим, ККМ, используемая в данном описании изобретения, определяется рассматриваемой системой. Однако, если будет выбрана конкретная система, то тогда специалист в соответствующей области техники должен будет понимать то, что ККМ для конкретной системы можно будет легко определить.
Количество воды, которое может быть абсорбировано во внутренней фазе мицелл, зависит от фазового поведения мицеллярного раствора. Фиг. 4 демонстрирует типичную тройную диаграмму для системы, состоящей из воды, масла и поверхностно-активного вещества. Вершины треугольника соответствуют чистым компонентам, то есть воде, маслу и поверхностно-активному веществу. Как показано, кривая 401 изображает границу фазового перехода, где однофазная область 402 встречается с двухфазной областью 403. В однофазной области 402 вода и масло образуют гомогенную фазу благодаря присутствию поверхностно-активного вещества, в то время как в двухфазной области 403 фазы воды и масла разделяются вследствие недостаточности количества поверхностно-активного вещества. Следует отметить, что местоположение кривой 401 зависит от нескольких факторов, в том числе от типа поверхностноактивного вещества и типа масла в системе.
Фиг. 4 также иллюстрирует фазовый переход в тройной системе вода-масло-поверхностно-активное вещество. В случае добавления поверхностно-активного вещества к чистому маслу в точке 1 смесь будет иметь состав, проиллюстрированный точкой 2, который соответствует одной гомогенной фазе. Данная смесь может постепенно поглощать воду (например, воду, протекающую в масляную камеру) и, в конечном счете, достигать точки 3, в которой емкость поверхностно-активного вещества (мицелл) по изоляции воды насыщается. В случае попадания в систему большего количества воды смесь переходит в двухфазное состояние, поскольку емкость мицелл по изоляции воды будет превышена. Таким образом, пунктирная линия 404, которая проходит через точку 3 параллельно стороне «Поверхностно-активное вещество Масло», указывает на максимальное количество воды, которое может быть изолировано с использованием данной конкретной системы. Специалист в соответствующей области техники должен понимать то, что количественные характеристики данного фазового поведения, помимо прочего, зависят от температуры, солесодержания, типа гидравлического масла, типа поверхностно-активного вещества и концентрации поверхностно-активного вещества. Кроме того, специалисты в соответствующей области техники должны понимать то, что в скважинном оборудовании вода может содержать и другие соединения, которые могут оказывать влияние на то количество воды, которое можно будет изолировать при использовании конкретной системы.
Первая стадия солюбилизации в смеси, содержащей поверхностно-активное вещество «вода в масле», заключается в «захвате» воды в ядро мицеллярной структуры. Тогда, когда количество воды достигнет определенного уровня, образуется небольшая капелька воды, и образуется микроэмульсия «вода в масле». В ходе данного процесса формируется прозрачная и термодинамически стабильная суспензия в виде эмульсии, характеризующейся небольшими диаметрами капель (например, в диапазоне 10-100 нм). Данные эмульсии могут включать микроэмульсии и/или макроэмульсии. Функциональные возможности и форма микроэмульсии или макроэмульсии зависят от характеристик систем поверхностно-активных веществ, в особенности от значений гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) поверхностно-активных веществ. Было обнаружено, что максимальная способность солюбилизации воды при формировании микроэмульсии «вода в масле» может быть достигнута для ГЛБ в диапазоне от 8,5 до 11. Данный диапазон очень сильно отличается от соответствующего диапазона для макроэмульсий. Макроэмульсии «вода в масле» предположительно формируются для смесей, содержащих поверхностно-активное вещество, в диапазоне ГЛБ 3-6, в то время как макроэмульсии «масло в воде» в общем случае формируются в диапазоне ГЛБ 10-18. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения при получении микроэмульсий используют поверхностно-активные вещества, характеризующиеся величиной ГЛБ в диапазоне от приблизительно 8,5 до приблизительно 11.
Микроэмульсии «вода в масле» термодинамически стабильны и не будут отделяться из раствора с течением времени. Однако микроэмульсии «вода в масле» в общем случае характеризуются меньшей способностью секвестировать воду по сравнению с макроэмульсиями «вода в масле». Тем не менее, некоторые системы могут образовывать микроэмульсии при объемных соотношениях воды к маслу, превышающих 40%. Переход от прозрачного раствора к мутному является индикатором превышения максимальной способности «солюбилизации» воды. В дополнение к этому, скорости солюбилизации воды уменьшаются по мере того, как система приближается к максимальной способности солюбилизации воды. Таким образом, либо появление мутности, либо медленные скорости солюбилизации воды могут быть использованы в качестве индикатора того, что система масло-поверхностно-активное вещество в скважинном инструменте должна быть заменена.
Варианты осуществления изобретения будут дополнительно описаны при использовании следующих далее рабочих примеров.
Пример 1.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения получали состав для операций с использованием гибких насосно-компрессорных труб малого диаметра. В составе могут быть использованы различные неионные поверхностно-активные вещества. Примеры неионных детергентов включают
- 4 009185
РОЬУ8ТЕР р-1™ и РОЬУ8ТЕР Р-3™, доступные в компании 8!ерап Со. (Нортфильд, Иллинойс). Данные поверхностно-активные вещества растворимы в большинстве гидравлических масел, таких как турбинное масло Аего8Йе11 506 от компании 8йе11 ЬиЬпсаШк (Хьюстон, Техас), и они могут формировать прозрачный раствор без заметного изменения визуальных характеристик гидравлических масел.
Один способ оценки способности детергента секвестировать воду заключается в проведении измерений проводимости при добавлении в систему воды. Результаты по измерению проводимости для раствора (5% (об.) РОЬУБТЕР р-1™ + 5% (об.) РОЬУ8ТЕР Р-3™ в турбинном масле АегокйеН 560™) при дополнительном растворении воды продемонстрированы в следующей далее таблице.
Таблица 1. Проводимость для системы жидкости (мкСм/см) при добавлении различной водной фазы
Подвергнутый испытанию водный раствор 1% водной фазы 2% водной фазы 3% водной фазы 4% водной фазы 5% водной фазы 8% водной фазы
Водопроводная вода < 0,1 * < 0,1 < 0,1 < 0,1 ** < 0,1 ** < 0,1 ***
2% КС1 < 0,1 < 0,1 < 0,1 < 0,1 ** 18 ** < 0, 1
0, 67% СаС1г, 0,2% МдС1г, 24% МаС1, 0,02% ИаНСОз (пластовая вода) < 0,1 <0,1 < 0, 1 < 0,1 < 0,1 “ < 0, 1 ***
1% ЫаС1 < 0,1 <0,1 < 0,1 < 0,1 ” 8,1 ** < 0,1 ***
5% ИаС1 < 0, 1 < 0,1 <0,1 <0,1 < 0,1 ** < 0,1 ***
10% МаС1 < 0,1 < 0,1 <0,1 < 0,1 ** < 0,1 *★ < 0,1 ***
15% ЫаС1 < 0,1 < 0,1 <0,1 < 0,1 ** < 0,1 ** < ο,ι ***
20% йаС1 < 0,1 < 0,1 <0,1 < 0,1 ** < 0,1 ** < 0,1 ***
* Предельное значение для прибора по проведению испытания на проводимость составляет 0,1 мкСм/см.
**Начало образования макроэмульсии.
***Макроэмульсия.
Ссылка: водопроводная вода 8идаг Ьапб, 560 мкСм/см; водный раствор, содержащий 2% КС1, 31000 мкСм/см.
Важный аспект изобретения заключается в том, что система поверхностно-активное веществомасло может поглощать определенное количество воды без образования проводящей жидкости, что, таким образом, уменьшает вероятность возникновения контура короткого замыкания, обусловленного повышенной проводимостью воды. Табл. 1 четко демонстрирует то, что система поверхностно-активное вещество-масло может выдерживать присутствие значительного количества воды.
Основываясь на результатах, продемонстрированных в табл. 1, можно сказать, что данная система поверхностно-активное вещество-масло может секвестировать вплоть до 3% воды в результате образования микроэмульсий вне зависимости от типа воды (то есть, при любой концентрации солей). В случае наличия более 3% воды система все еще сможет секвестировать воду, но в результате образования макроэмульсий.
Дополнительные испытания продемонстрировали то, что при низких концентрациях воды смесь вода/масло/поверхностно-активное вещество остается гомогенным микроэмульсионным раствором и является непроводящей (<0,1 мкСм/см). Если уровень содержания воды увеличится до 4%, то тогда смесь начнет образовывать макроэмульсию, и в ходе данного перехода будет наблюдаться появление определенной проводимости. Однако проводимость смеси все еще будет меньше 0,1% проводимости добавленного водного раствора, что говорит о том, что система все еще демонстрирует эффективность в отношении изоляции воды. Дальнейшее добавление воды приведет в результате к формированию макроэмульсий, и проводимость системы уменьшится опять. В результате надлежащего выбора поверхностноактивных веществ можно разработать систему поверхностно-активное вещество-масло, которая выдерживала бы наличие повышенных уровней содержания воды.
В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления изобретения составы маслоповерхностно-активное вещество не должны изменять свойств гидравлических масел, в особенности вязкости жидкости. Фиг. 5 демонстрирует результаты реологических измерений для системы, содержащей Аего8Йе11 560™, 5% РОЬУ8ТЕР р-1™ и 5% РОЬУ8ТЕР Р-3™, соответствующей одному варианту осуществления изобретения. Очевидно, что вязкость данной смеси поверхностно-активное вещество
- 5 009185 масло (кривая 51) является, по существу, той же самой, что и у оригинального масла (кривая 52). Дополнительные испытания продемонстрировали то, что смесь обладает реологическими характеристиками, подобными тем, что имеет чистое масло при низких температурах (-40, -30 и -10°С). Кроме того, согласно результатам, полученным на приборах для измерения реологических характеристик, коэффициенты расширения для данной смеси также подобны соответствующим параметрам оригинального масла. Поэтому предполагается, что система поверхностно-активное вецество-масло, соответствующая вариантам осуществления изобретения, не будет ухудшать эксплуатационные характеристики (или оказывать влияние на предполагаемые функции) гидравлических масел.
Лабораторное испытание для вышеупомянутой смеси АегокйеН/поверхностно-активное вещество в скважинном инструменте в течение продолжительного периода времени проводили с целью определения того, существует ли какая-либо долговременная несовместимость между смесью и внутренними компонентами инструмента. В инструмент загружали приблизительно 2,0 л смеси, а после этого он функционировал на стендах для инструмента. Продолжительность испытания была равна 13 ч, а «пройденное» расстояние составляло 24000 фута. Это эквивалентно приблизительно 5 скважино-операциям в условиях эксплуатации. В ходе данного испытания не было отмечено появления каких-либо неисправностей или неправильного функционирования инструмента.
Пример 2.
Второй состав для операций с использованием гибких насосно-компрессорных труб малого диаметра получали при использовании коммерческих продуктов, таких как РОЬУ8ТЕР ТЭ-3™ и РОЬУ8ТЕР ТЭ-б™ от компании 81ерап Со. Данные поверхностно-активные вещества растворимы в турбинном масле АегокйеН 5б0™, и они формируют прозрачный раствор без какого-либо заметного изменения визуальных характеристик. Измерения проводимости для раствора (5 % РОЬУ8ТЕР ΤΏ-3™ + 5% РОЬУ8ТЕР Τϋ-б™ в турбинном масле Аегокйей 5б0™) показали, что получающаяся в результате жидкость не обнаруживала наличия измеримой проводимости при добавлении вплоть до 8% водопроводной воды. Таким образом, данный состав способен защитить электронные компоненты скважинного инструмента от возникновения коротких замыканий, обусловленных протечкой воды в гидравлические камеры.
Пример 3.
Третий состав получали для скважинного инструмента, спускаемого на канате. Использованными поверхностно-активными веществами являлись коммерческие продукты, такие как РОЬУ8ТЕР р-1™ и РОЬУ8ТЕР р-3™ от компании 81ерап Со. Данные поверхностно-активные вещества растворимы в гидравлическом масле 12б™ от компании Еххоп, и они формируют прозрачный раствор без заметного изменения визуальных характеристик. Измерение проводимости для раствора дало значение, меньшее 1 мкСм/см, в то время как для воды получили 550 мкСм/см. Данный результат демонстрирует то, что данный состав является вполне эффективным в отношении изоляции воды.
Для того, чтобы оценить способность вышеупомянутого состава растворять воду, провели испытания с добавлением различных количеств воды в различные пробирки, каждая из которых содержала 20 мл подвергаемой испытанию смеси. Жидкость оставалась прозрачной при добавлении 0,5 мл (2,5%) воды, и ее проводимость оставалась той же самой, что и у чистого масла. Добавление 1 мл (5%) воды в результате приводило к получению слегка мутного раствора, что свидетельствует о потенциальном формировании макроэмульсий. Однако никаких признаков увеличения проводимости не отмечалось. Добавление 2 мл (10%) воды в результате приводило к получению мутного раствора, свидетельствуя о формировании макроэмульсий.
Для проверки стабильности систем поверхностно-активное вещество-масло, содержащих воду и соответствующих вариантам осуществления изобретения, данные образцы хранили в печи при 170°р в течение периода времени продолжительностью в одну неделю. Образец, содержащий 2,5% воды, оставался прозрачным, в то время как другие образцы начинали разделяться на две фазы. Обе фазы были непроводящими и оставались прозрачными после остывания до комнатной температуры, что говорит о том, что обе фазы представляют собой микроэмульсии воды, но с различными концентрациями либо поверхностно-активных веществ, либо воды, либо того и другого.
Способность системы поверхностно-активное вещество-масло, соответствующей вариантам осуществления изобретения, защищать инструмент от коррозии, вызываемой водой, подвергали испытаниям в результате размещения детали из углеродистой стали в растворе, содержащем Аегокйей 5б0™, 10% РОЬУ8ТЕР р-1™ и 10% РОЬУ8ТЕР р-3™ в стакане из материала ТеПоп™ в толстостенном сосуде для отбора проб бурового раствора (сосуде высокого давления из нержавеющей стали) и нагреваемом при 300°р, на период времени продолжительностью вплоть до 7 дней. Результаты данных испытаний обобщены в табл. 2:
Таблица 2. Испытания на коррозионную стойкость (относительная потеря массы в течение 7 дней при 300°Р в сопоставлении с чистым маслом (скорость = 1))
Чистое масло Масло + поверхностноактивное вещество Масло + поверхностноактивное вещество + 1% воды Масло + 1% воды
Относительная потеря массы в течение 7 дней при 300°Г 1 0 0,7 2,6
Из табл. 2 с очевидностью следует то, что поверхностно-активное вещество способствует защите углеродистой стали от коррозии, обусловленной действием соленой воды. Данные результаты свидетельствуют о том, что системы поверхностно-активное вещество-масло, соответствующие вариантам осуществления изобретения, способны эффективно продлевать сроки службы скважинного инструмента.
Некоторые варианты осуществления изобретения относятся к использованию поверхностноактивных веществ и сополимеров при изоляции воды в маслах. Как уже указывалось выше, амфифильные блок-сополимеры известны своей способностью увеличивать эффективность формирования микроэмульсий в системах вода-масло-поверхностно-активное вещество. Микроэмульсии представляют собой термодинамически стабильные дисперсии, образованные водой, маслами и поверхностно-активными веществами.
Термодинамическая стабильность микроэмульсионной системы является результатом баланса между низкой положительной энергией межфазного взаимодействия и отрицательной энтропией дисперсии, что при образовании микроэмульсии приводит к получению нулевой и отрицательной результирующей свободной энергии. Амфифильные сополимеры могут растворяться в микроэмульсиях с непрерывной фазой масла (то есть, обращенных микроэмульсиях), при этом гидрофильные части будут погружены в водные капли, а гидрофобные части будут находиться в масляной фазе. Таким образом, амфифильные сополимеры могут стабилизировать микроэмульсии. В результате для образования микроэмульсий будут требоваться пониженные концентрации поверхностно-активных веществ, и получающиеся в результате микроэмульсии будут более термодинамически стабильны.
Несмотря на то, что в связи с настоящим изобретением могут быть использованы любые подходящие амфифильные сополимеры, предпочтительными являются сополимеры, следующие далее: сополимер поли(додецилметакрилат)-поли(этиленгликоль) и сополимер поли(диметилсилоксан)-поли(этиленоксид).
Несмотря на то, что в приведенном выше описании для иллюстрации вариантов осуществления изобретения используют одно поверхностно-активное вещество, специалист в соответствующей области техники должен понимать, что также может быть использована и смесь двух или более поверхностноактивных веществ. В дополнение к этому, поверхностно-активное вещество (вещества) может быть использовано в присутствии или в отсутствие одного или нескольких амфифильных сополимеров.
Преимущества вариантов осуществления изобретения могут включать нижеследующее: способ, соответствующий изобретению, может эффективно предотвращать возникновение короткого замыкания в электрических схемах между электрическими компонентами скважинного инструмента, защищенного в камере с гидравлическим маслом или турбинным маслом. Данный способ основывается на добавлении подходящих поверхностно-активных веществ в обычно используемые гидравлические масла (например, 126™ для скважинного инструмента, спускаемого на канате, или турбинное масло ЛегокйеН™ для инструментов, использующих гибкие насосно-компрессорные трубы малого диаметра). Микроэмульсия образуется тогда, когда к смеси масло/поверхностно-активное вещество добавляют воду или рассол. Данные смеси масло/поверхностно-активное вещество способны абсорбировать (солюбилизировать) воду, протекающую в камеры с гидравлическим маслом. Система поверхностно-активное вещество-масло, соответствующая вариантам осуществления изобретения, может защитить электронные компоненты и предотвратить возникновение коррозии в инструментах без ухудшения эксплуатационных характеристик гидравлических масел. В соответствии с этим, варианты осуществления изобретения могут продлить срок службы скважинного инструмента.
Следует отметить, что преимущества изобретения также могут быть реализованы и в инструментах, отличных от скважинного инструмента. Специалист в соответствующей области техники должен понимать то, что любой инструмент, в котором используется гидравлическая жидкость, может быть с выгодой использован в сочетании с композицией гидравлической жидкости, соответствующей вариантам осуществления изобретения.
Несмотря на то, что изобретение было описано в отношении ограниченного количества вариантов осуществления, специалисты в соответствующей области техники, ознакомившись с данным описанием изобретения, должны осознать то, что могут быть разработаны и другие варианты осуществления, кото
- 7 009185 рые не отклоняются от объема изобретения, описанного в настоящем документе. В соответствии с этим, объем изобретения должен быть ограничен только прилагаемой формулой изобретения.

Claims (15)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция для использования в масляной камере инструмента, включающая гидравлическое масло и секвестирующее воду поверхностно-активное вещество, где поверхностно-активное вещество образует мицеллы в гидравлическом масле.
  2. 2. Композиция по п.1, дополнительно включающая амфифильный сополимер.
  3. 3. Композиция по п.1, где поверхностно-активное вещество составляет по меньшей мере 1 об.% от композиции.
  4. 4. Композиция по п.1, где поверхностно-активное вещество составляет по меньшей мере 10 об.% от композиции.
  5. 5. Композиция по п.1, где поверхностно-активное вещество является неионным поверхностноактивным веществом.
  6. 6. Композиция по п.5, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из полиоксиэтиленированных алкилфенолов, полиоксиэтиленированных спиртов, полиоксиэтиленированных полиоксипропиленгликолей, полиоксиэтиленированных меркаптанов и длинноцепочечных сложных эфиров карбоновых кислот.
  7. 7. Композиция по п.1, где поверхностно-активное вещество является ионным поверхностноактивным веществом.
  8. 8. Композиция по п.7, где ионное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия (АОТ), бромида дидодецилдиметиламмония (ΌΌΑΒ), бромида додецилтриметиламмония (ΌΤΑΒ) и додецилсульфата натрия (8Ό8).
  9. 9. Инструмент, включающий гидравлическую камеру и гидравлическую жидкость, заключенную в гидравлической камере, где гидравлическая жидкость содержит гидравлическое масло и секвестирующее воду поверхностно-активное вещество, где поверхностно-активное вещество образует мицеллы в гидравлическом масле.
  10. 10. Инструмент по п.9, где гидравлическая жидкость дополнительно включает амфифильный сополимер.
  11. 11. Инструмент по п.9, где инструментом является скважинный инструмент.
  12. 12. Инструмент по п.9, где скважинным инструментом является устройство, выбранное из испытателя пластовых флюидов, скважинного каротажного инструмента, скважинного датчика, скважинного трактора, сейсмодатчика для морской сейсморазведки, системы подводных мониторов и датчиков.
  13. 13. Способ защиты инструмента, включающий получение композиции гидравлической жидкости, содержащей гидравлическое масло и секвестирующее воду поверхностно-активное вещество, где поверхностно-активное вещество образует мицеллы в гидравлическом масле; и заполнение гидравлической камеры в инструменте композицией гидравлической жидкости.
  14. 14. Способ по п.13, где инструментом является скважинный инструмент.
  15. 15. Способ по п.14, где скважинным инструментом является устройство, выбранное из группы, состоящей из испытателя пластовых флюидов, скважинного трактора, скважинного каротажного инструмента и скважинного датчика.
EA200602173A 2004-05-25 2005-05-25 Водосовместимые гидравлические жидкости EA009185B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/709,730 US7185699B2 (en) 2004-05-25 2004-05-25 Water compatible hydraulic fluids
PCT/IB2005/051697 WO2005116173A1 (en) 2004-05-25 2005-05-25 Water compatible hydraulic fluids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200602173A1 EA200602173A1 (ru) 2007-04-27
EA009185B1 true EA009185B1 (ru) 2007-12-28

Family

ID=34968582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200602173A EA009185B1 (ru) 2004-05-25 2005-05-25 Водосовместимые гидравлические жидкости

Country Status (8)

Country Link
US (2) US7185699B2 (ru)
AR (1) AR055461A1 (ru)
AU (2) AU2005248160A1 (ru)
CA (1) CA2566304C (ru)
EA (1) EA009185B1 (ru)
GB (1) GB2427872A (ru)
MX (1) MXPA06012873A (ru)
WO (1) WO2005116173A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7185699B2 (en) * 2004-05-25 2007-03-06 Schlumberger Technology Corporation Water compatible hydraulic fluids
US7392844B2 (en) * 2004-11-10 2008-07-01 Bj Services Company Method of treating an oil or gas well with biodegradable low toxicity fluid system
GB0813278D0 (en) * 2008-07-18 2008-08-27 Lux Innovate Ltd Method for inhibiting corrosion
US20100039890A1 (en) * 2008-08-18 2010-02-18 Gary John Tustin Seismic data acquisition assembly
WO2010036244A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Halliburton Energy Services, Inc. Downhole electronics with pressure transfer medium
US8215382B2 (en) * 2009-07-06 2012-07-10 Baker Hughes Incorporated Motion transfer from a sealed housing
US8929074B2 (en) * 2012-07-30 2015-01-06 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Electronic device assemblies and vehicles employing dual phase change materials
US9320171B2 (en) * 2014-06-05 2016-04-19 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Two-phase cooling systems, power electronics modules, and methods for extending maximum heat flux
WO2016200606A1 (en) * 2015-06-09 2016-12-15 Exxonmobil Research And Engineering Company Inverse micellar compositions containing lubricant additives
US11214727B1 (en) 2019-09-27 2022-01-04 Lubchem Inc. Sealants and lubricants for wireline operations
US20230024676A1 (en) * 2021-07-22 2023-01-26 Gonzalo Fuentes Iriarte Systems and methods for electric vehicle energy recovery

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3645901A (en) * 1968-10-03 1972-02-29 Atlantic Richfield Co Water-in-oil hydraulic fluid
US3775319A (en) * 1969-12-30 1973-11-27 Cities Service Oil Co Oil composition with anti-corrosion properties
GB2105365A (en) * 1981-09-03 1983-03-23 Lucas Ind Plc Hydraulic fluid, and water content thereof
US4946612A (en) * 1986-06-09 1990-08-07 Idemitsu Kosan Company Limited Lubricating oil composition for sliding surface and for metallic working and method for lubrication of machine tools using said composition
US5132624A (en) * 1990-12-12 1992-07-21 Schlumberger Technology Corporation Method and apparatus for insulating electrical devices in a logging sonde using a fluorinated organic compound
JPH093472A (ja) * 1995-06-23 1997-01-07 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 高性能潤滑油

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3117929A (en) * 1958-08-08 1964-01-14 Texaco Inc Transparent dispersion lubricants
US3405067A (en) * 1965-11-08 1968-10-08 Atlas Chem Ind Hydraulic fluid
US4160063A (en) * 1973-11-16 1979-07-03 Shell Oil Company Method for preventing the adherence of oil to surfaces
US4257902A (en) * 1976-08-04 1981-03-24 Singer & Hersch Industrial Development (Pty.) Ltd. Water-based industrial fluids
US4149983A (en) * 1978-04-03 1979-04-17 Merck & Co., Inc. Antimicrobial additive for metal working fluids
JPS606991B2 (ja) * 1982-12-29 1985-02-21 出光興産株式会社 含水潤滑剤
US5807810A (en) * 1989-08-24 1998-09-15 Albright & Wilson Limited Functional fluids and liquid cleaning compositions and suspending media
US5964692A (en) * 1989-08-24 1999-10-12 Albright & Wilson Limited Functional fluids and liquid cleaning compositions and suspending media
US5048603A (en) * 1990-05-29 1991-09-17 Bell Larry M Lubricator corrosion inhibitor treatment
US5135052A (en) * 1991-03-28 1992-08-04 Exxon Production Research Company Recovery of oil using microemulsions
WO1993014022A1 (en) * 1992-01-15 1993-07-22 Battelle Memorial Institute Process of forming metal compounds using reverse micelle or reverse microemulsion systems
US6132017A (en) * 1998-05-05 2000-10-17 Gallegos; Ramon Reinforced article of furniture
US5960878A (en) * 1995-03-29 1999-10-05 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of protecting well tubular goods from corrosion
US6716801B2 (en) * 1997-05-02 2004-04-06 Pauline Abu-Jawdeh Compositions and method for their preparation
US6130190A (en) * 1997-11-06 2000-10-10 Pennzoil Products Company Liquid crystal and surfactant containing lubricant compositions
US6339886B1 (en) * 1998-12-22 2002-01-22 Baker Hughes, Inc. Remotely measured caliper for wellbore fluid sample taking instrument
US6273189B1 (en) * 1999-02-05 2001-08-14 Halliburton Energy Services, Inc. Downhole tractor
EP1048711A1 (en) * 1999-03-03 2000-11-02 Ethyl Petroleum Additives Limited Lubricant compositions exhibiting improved demulse performance
DE10012947A1 (de) * 2000-03-16 2001-09-27 Clariant Gmbh Mischungen aus Carbonsäuren, deren Derivate und hydroxylgruppenhaltigen Polymeren, sowie deren Verwendung zur Verbesserung der Schmierwirkung von Ölen
GB0017675D0 (en) * 2000-07-20 2000-09-06 Rhodia Cons Spec Ltd Treatment of iron sulphide deposits
US6613720B1 (en) * 2000-10-13 2003-09-02 Schlumberger Technology Corporation Delayed blending of additives in well treatment fluids
US6997270B2 (en) * 2000-12-30 2006-02-14 Halliburton Energy Services, Inc. Compounds and method for generating a highly efficient membrane in water-based drilling fluids
US6436883B1 (en) * 2001-04-06 2002-08-20 Huntsman Petrochemical Corporation Hydraulic and gear lubricants
US6933263B2 (en) * 2002-05-23 2005-08-23 The Lubrizol Corporation Emulsified based lubricants
JP2004256781A (ja) * 2003-02-28 2004-09-16 Toshiba Corp コーティング用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた電子機器
WO2004096956A2 (en) * 2003-04-24 2004-11-11 Ici Americas, Inc. Low foaming, lubricating, water based emulsions
US7888128B2 (en) * 2003-08-13 2011-02-15 Chem Treat, Inc. Method for determining surfactant concentration in aqueous solutions
MX221601B (en) * 2004-05-14 2004-07-22 Basf Ag Functional fluids containing alkylene oxide copolymers having low pulmonary toxicity
US7185699B2 (en) * 2004-05-25 2007-03-06 Schlumberger Technology Corporation Water compatible hydraulic fluids

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3645901A (en) * 1968-10-03 1972-02-29 Atlantic Richfield Co Water-in-oil hydraulic fluid
US3775319A (en) * 1969-12-30 1973-11-27 Cities Service Oil Co Oil composition with anti-corrosion properties
GB2105365A (en) * 1981-09-03 1983-03-23 Lucas Ind Plc Hydraulic fluid, and water content thereof
US4946612A (en) * 1986-06-09 1990-08-07 Idemitsu Kosan Company Limited Lubricating oil composition for sliding surface and for metallic working and method for lubrication of machine tools using said composition
US5132624A (en) * 1990-12-12 1992-07-21 Schlumberger Technology Corporation Method and apparatus for insulating electrical devices in a logging sonde using a fluorinated organic compound
JPH093472A (ja) * 1995-06-23 1997-01-07 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 高性能潤滑油

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALLGAIER,WILLNER,RICHTER: ''Amphiphilic Block Copolymers as Efficiency Boosters for Microemulsions", LANGMUIR, vol. 15, 1999, pages 6707-6711, XP002339819, the whole document *
J.L. LYNN, B.H. BORY: ""Surfactants" in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology", 4 December 2000 (2000-12-04), WILEY& SONS, XP002340016, Retrieved from the Internet: URL: http://www3.interscience.wiley.com/cgibin/mrwhome/104554789/HOME> 'retrieved on 2005-08-06! the whole document *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1997, no. 05, 30 May 1997 (1997-05-30), & JP 09 003472 A (ISHIKAWAJIMA HARIMA HEAVY IND CO LTD.), 7 January 1997 (1997-01-07), abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
EA200602173A1 (ru) 2007-04-27
US20070142252A1 (en) 2007-06-21
WO2005116173A1 (en) 2005-12-08
CA2566304A1 (en) 2005-12-08
US7185699B2 (en) 2007-03-06
AR055461A1 (es) 2007-08-22
AU2011200878B2 (en) 2013-01-17
AU2011200878A1 (en) 2011-03-24
CA2566304C (en) 2012-03-13
GB2427872A (en) 2007-01-10
US20050263290A1 (en) 2005-12-01
AU2005248160A1 (en) 2005-12-08
MXPA06012873A (es) 2007-02-15
GB0621843D0 (en) 2006-12-20
US7932220B2 (en) 2011-04-26
AU2005248160A2 (en) 2005-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA009185B1 (ru) Водосовместимые гидравлические жидкости
RU2715771C2 (ru) Композиции для улучшения нефтеотдачи
AU2010292168B2 (en) Compositions and methods for controlling the stability of ethersulfate surfactants at elevated temperatures
AU2013338505B2 (en) Wellbore servicing compositions and methods of making and using same
US9109151B2 (en) Process for preparing thermally stable oil-in-water and water-in-oil emulsions
RU2556557C2 (ru) Композиции и способы очистки ствола скважины перед цементированием
AU2002246768B2 (en) Invert emulsion drilling fluids and muds having negative alkalinity and elastomer compatibility
CA2313324C (en) Surfactant compositions for wellbore operations, method of forming same and methods of using same
EA021582B1 (ru) Способ получения жидкости для подземного ремонта скважин и способ подземного ремонта скважины
AU2002246768A1 (en) Invert emulsion drilling fluids and muds having negative alkalinity and elastomer compatibility
DK2855652T3 (en) surfactant composition
Kumar et al. A novel oil-in-water drilling mud formulated with extracts from Indian mango seed oil
Paswan et al. Evaluation of a soybean oil derived surfactant in the development of oil-in-water (O/W) emulsion drilling mud for shale formation
CN104164226A (zh) 一种高温洗油剂
Mansour et al. An experimental study on examining the outcome of including surfactant to cement spacer design on mud removal efficiency and bonding of cement with formation
CN108117866B (zh) 一种洗井液及其制备方法、使用方法及其测定方法
EP3768798A1 (en) Selection of optimal surfactant blends for waterflood enhancement
Kelleher et al. Wettability restoration in cores contaminated by fatty acid emulsifiers
Ramachandran et al. Development Of A New High Shear Corrosion Inhibitor With Beneficial Water Quality Attributes
Hirano et al. Effect of Hydrophobic Interaction on Corrosion Inhibitor Efficiency
US10537829B2 (en) Emulsion preventer for completion brines
Mansour Surfactant applications to improve mud removal performance in drilling & oil recovery during hydraulic fracture treatments in unconventional formations
Siregar et al. Alkyl Ester Sulfonate for Chemical Flooding With Light Oil in An Indonesian Sandstone Reservoir
MUKA EFFECT OF OPTIMUM SALINITY ON MICROEMULSION FORMATION TO ATTAIN ULTRALOW INTERFACIAL TENSION FOR CHEMICAL FLOODING APPLICATION
Mosayebi et al. The effect of EO/PO block copolymer on the interfacial tension between crude oil and water

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU