EA007798B1 - Способ слоевой газификации угля - Google Patents

Способ слоевой газификации угля Download PDF

Info

Publication number
EA007798B1
EA007798B1 EA200501920A EA200501920A EA007798B1 EA 007798 B1 EA007798 B1 EA 007798B1 EA 200501920 A EA200501920 A EA 200501920A EA 200501920 A EA200501920 A EA 200501920A EA 007798 B1 EA007798 B1 EA 007798B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
coal
gas
gasification
stage
layer
Prior art date
Application number
EA200501920A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200501920A1 (ru
Inventor
Сергей Романович ИСЛАМОВ
Сергей Григорьевич СТЕПАНОВ
Алексей Борисович МОРОЗОВ
Original Assignee
Ооо "Сибтермо"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ооо "Сибтермо" filed Critical Ооо "Сибтермо"
Priority to EA200501920A priority Critical patent/EA200501920A1/ru
Publication of EA007798B1 publication Critical patent/EA007798B1/ru
Publication of EA200501920A1 publication Critical patent/EA200501920A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения энергетического или технологического газа из угля и может быть использовано в энергетике и химической промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что способ слоевой газификации угля в аппарате шахтного типа с подачей воздушного дутья снизу и розжигом слоя угля сверху осуществляется в две стадии, на первой из которых подается воздушное дутье в количестве 150-600 м/(м×ч), а на второй - к дутью добавляется водяной пар в количестве до 100 кг/(м×ч), при этом способ предусматривает одновременное использование не менее четырех аппаратов, работающих с равными сдвигами по фазе осуществления процесса.

Description

Изобретение относится к области получения энергетического или технологического газа из угля и может быть использовано в энергетике и химической промышленности.
Известен целый ряд способов слоевой газификации угля с использованием воздушного и паровоздушного дутья. Например, в процессе ^е11тап-Оа1и8Йа (Шиллинг, Г.-Д. Газификация угля / Г.-Д. Шиллинг, Б. Борн, У. Краус. - М.: Недра, 1986. - 175 с.) предварительно подожженная снизу засыпка угля в аппарате шахтного типа продувается паровоздушной смесью снизу вверх.
Главный недостаток данного способа заключается в том, что получаемый газ насыщен продуктами пиролиза угля и содержит до 0,1 кг смолы на 1 нм3 газа. Такой газ имеет ограниченное применение. Примерно каждые 3-4 месяца требуется очистка трубопроводов от конденсата и отложений смолы, что препятствует длительной непрерывной эксплуатации оборудования. Охлаждение газа и его отмывка от смолистых веществ значительно увеличивают капитальные и эксплуатационные затраты и снижает КПД процесса газификации.
Наиболее близким к заявляемому способу по достигаемому результату является способ получения полукокса и попутного горючего газа (патент РФ № 2169166, 10.06.2001 г.), представляющий собой разновидность способа слоевой газификации угля. Способ предполагает продувку слоевой засыпки угля смесью воздуха и горючего газа (примерно 8-10% от объема получаемого в вертикальном аппарате шахтного типа). Дутье подают с противоположной розжигу угля стороны с удельным расходом 100-400 м3/(м2хч) так, что температура угля во фронте карбонизации составляет 920-950°С. Продукты пиролиза угля, образующиеся во фронте карбонизации, сгорают в потоке воздуха, образуя преимущественно диоксид углерода и водяной пар.
Далее эти газы восстанавливаются до оксида углерода и водорода на раскаленной поверхности полукокса. Таким образом, получаемый газ не содержит конденсируемые продукты пиролиза угля и может использоваться в дальнейших переделах без промежуточных стадий охлаждения и отмывки от смолы.
Недостатком данного способа, с точки зрения производства газа, не содержащего конденсируемые продукты пиролиза угля, является неполная газификация углеродсодержащей части угля. Примерно 5060% органической части угля превращается в газ, а остальная часть выводится в виде полукокса. Относительно низкая температура во фронте карбонизации (до 920-950°С) ограничивает скорость эндотермических реакций углерода с диоксидом углерода и водяным паром, поэтому объемное содержание оксида углерода и водорода в газе не превышает 33%, а его удельная теплота сгорания составляет 600-900 ккал/нм3, что ограничивает сферу применения такого газа в качестве энергоносителя.
Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности является двухступенчатая газификация движущегося слоя твердого топлива в газогенераторе шахтного типа (Федосеев, С.Д. Полукоксование и газификация твердого топлива / С.Д. Федосеев. - М.: Гостоптехиздат, 1960. -326 с). В газогенераторе осуществляется горизонтальная продувка верхней части слоя топлива газовым теплоносителем, полученным путем сжигания части продуктового газа. Образующийся в результате пиролиза полукокс перемещается в нижнюю часть шахты, где подвергается полной газификации паровоздушной смесью. Газовые потоки после первой и второй ступени смешиваются и поступают на стадию охлаждения и очистки от смолы.
Недостатком данного способа является то, что полученный газ содержит продукты пиролиза.
Задача настоящего изобретения состоит в получении газа, не содержащего конденсируемые продукты пиролиза, расширении сферы применения газа, повышении эффективности и КПД.
Техническим результатом изобретения является повышение удельной теплоты сгорания газа, не содержащего конденсируемые продукты пиролиза, при условии полной газификации органической массы исходного угля.
Технический результат достигается за счет двухстадийной слоевой газификации угля в вертикальном аппарате шахтного типа, включая первую стадию - нагрева, сушки, карбонизации исходного угля и частичной газификации углерода и вторую стадию - полной газификации углерода, содержащегося в коксовом остатке. На первой стадии подачу воздушного дутья в количестве 150-600 м3/(м2хч) осуществляют со стороны, противоположной розжигу слоя, на второй стадии (после достижения фронтом реагирования стороны слоя угля, противоположной розжигу) к дутью добавляют водяной пар в количестве до 100 кг/(м2хч), необходимый для поддержания температуры во фронте газификации не выше 1100-1200°С (ограничением является температура размягчения золы).
Для достижения технического результата способ осуществляется следующим образом. В вертикальный аппарат шахтного типа на всю высоту загружают дробленый уголь класса 5-50 мм, подают воздушное дутье с удельным расходом от 150 до 600 м3/(м2хч) и поджигают слой угля со стороны, противоположной подаче дутья. Образующийся фронт реагирования с постоянной скоростью смещается навстречу потоку воздуха, а за фронтом остается слой горячего коксового остатка. Уголь при прохождении через фронт реагирования последовательно подвергается нагреву, сушке и пиролизу. Горючие компоненты продуктов пиролиза полностью окисляются кислородом воздуха с образованием диоксида углерода и водяного пара, а затем путем восстановления на горячей поверхности коксового остатка превращаются в горючие компоненты газа (оксид углерода и водород), который не содержит конденсируемые
- 1 007798 продукты пиролиза. При этом температура во фронте реагирования достигает 1000-1200°С, а удельная теплота сгорания газа составляет 1000-1200 ккал/нм3.
После достижения фронтом реагирования стороны слоя, противоположной стороне розжига, к дутью добавляется водяной пар в количестве до 100 кг/(м2хч) и осуществляется полная парокислородная газификация углерода, содержащегося в коксовом остатке, и фронт газификации продвигается в сторону первичного розжига слоя. Образующийся при этом горючий газ не содержит конденсируемые продукты пиролиза угля, а удельная теплота сгорания газа составляет 1000-1200 ккал/нм3. Количество водяного пара в дутье выбирается таким образом, чтобы температура во фронте газификации не превышала температуру размягчения золы для данного угля (1100-1200°С).
После окончания процесса производится выгрузка шлака с нижней стороны вертикального аппарата.
Для выравнивания состава продуктового горючего газа и удельной производительности по газу предпочтительно одновременно использовать не менее четырех аппаратов, работающих с равными сдвигами по фазе осуществления процесса.
В примерах, иллюстрирующих способ, использован вертикальный аппарат шахтного типа с внутренним диаметром 0,5 м и высотой 1,5 м. В качестве сырья использовали уголь фракции 5-20 мм марки Б2 (разрез «Березовский» Канско-Ачинского угольного бассейна), имеющий следующий технический и элементный состав:
А'.=33,5%; А3=5,0%; А3:3=48%; О'. 3800 ккал/кг;
С3аГ=71,7%; Η==4,9%; \3':3 0.8%; О3аГ=22,3%;
83аГ=0,3%.
Пример 1.
Подача воздуха - 46 нм3/ч.
Подача пара на второй стадии - 12 кг/ч.
Температура в зоне реагирования - 1100-1150°С.
Состав газа (об.%): СО=13,8; Н2=15,6; СО2=16,0;
СН4=2,4; Ν2=46,5; Н2О=5,92.
Удельная теплота сгорания газа 0/=1026 ккал/нм3.
Содержание углерода в твердом остатке - 1,9%.
Пример 2 (сравнительный).
Подача воздуха - 21 нм3/ч.
Температура в зоне реагирования - 900-930°С.
Состав газа (об.%): СО=8,5; Н=12,5; СО2=17,5;
СН4=2,9; Ν2=51,6; Н2О=7,0.
Удельная теплота сгорания газа 0/=795 ккал/нм3.
Содержание углерода в твердом остатке - 81,5%.
Таким образом, предложенный способ позволяет вести полную газификацию органической массы исходного угля и получать газ, имеющий повышенную удельную теплоту сгорания и не содержащий конденсируемые продукты пиролиза.

Claims (2)

1. Способ слоевой газификации угля в аппарате шахтного типа путем подачи воздушного дутья снизу и розжигом слоя угля сверху, отличающийся тем, что процесс осуществляется в две стадии, на первой из которых подается воздушное дутье в количестве 150-600 м3/(м2хч), а на второй - к дутью добавляется водяной пар в количестве до 100 кг/(м2хч).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что он предусматривает одновременное использование не менее четырех аппаратов с равными сдвигами по фазе осуществления процесса.
EA200501920A 2005-10-25 2005-10-25 Способ слоевой газификации угля EA200501920A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA200501920A EA200501920A1 (ru) 2005-10-25 2005-10-25 Способ слоевой газификации угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA200501920A EA200501920A1 (ru) 2005-10-25 2005-10-25 Способ слоевой газификации угля

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA007798B1 true EA007798B1 (ru) 2007-02-27
EA200501920A1 EA200501920A1 (ru) 2007-02-27

Family

ID=42121393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200501920A EA200501920A1 (ru) 2005-10-25 2005-10-25 Способ слоевой газификации угля

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA200501920A1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2491490A1 (fr) * 1980-10-02 1982-04-09 G Energet In Procede de transformation thermique des combustibles solides
US5224338A (en) * 1990-07-23 1993-07-06 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Gasifying combustion method and gasifying power generation method
RU2014882C1 (ru) * 1992-11-11 1994-06-30 Исламов Сергей Романович Способ получения адсорбента
JPH07109468A (ja) * 1993-10-14 1995-04-25 Nippon Steel Chem Co Ltd 半成コークスの加熱焼成方法
RU2084493C1 (ru) * 1990-08-09 1997-07-20 ЦРС Серрайн Инжиниэс Инк. Способ газификации твердого топлива, способ газификации угля и устройства для их осуществления
RU2169166C1 (ru) * 2000-07-06 2001-06-20 ЗАО "Карбоника-Ф" Способ получения полукокса

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2491490A1 (fr) * 1980-10-02 1982-04-09 G Energet In Procede de transformation thermique des combustibles solides
US5224338A (en) * 1990-07-23 1993-07-06 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Gasifying combustion method and gasifying power generation method
RU2084493C1 (ru) * 1990-08-09 1997-07-20 ЦРС Серрайн Инжиниэс Инк. Способ газификации твердого топлива, способ газификации угля и устройства для их осуществления
RU2014882C1 (ru) * 1992-11-11 1994-06-30 Исламов Сергей Романович Способ получения адсорбента
JPH07109468A (ja) * 1993-10-14 1995-04-25 Nippon Steel Chem Co Ltd 半成コークスの加熱焼成方法
RU2169166C1 (ru) * 2000-07-06 2001-06-20 ЗАО "Карбоника-Ф" Способ получения полукокса

Also Published As

Publication number Publication date
EA200501920A1 (ru) 2007-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2600373C2 (ru) Частичное окисление метана и высших углеводородов в потоках синтез-газа
KR101342226B1 (ko) Co2 함유 배기가스의 재처리 방법 및 장치
KR101633951B1 (ko) 재생연료를 추가 및 후-가스화하여 합성가스의 엔탈피를 이용하기 위한 방법 및 장치
Susanto et al. A moving-bed gasifier with internal recycle of pyrolysis gas
EP2092044B1 (en) Process and equipment for producing synthesis gas from biomass
EA017739B1 (ru) Двухстадийный газификатор с высокотемпературным предварительно нагретым паром
JPWO2008050727A1 (ja) バイオマスガス化装置
MY167884A (en) Microwave plasma biomass gasifying fixed bed gasifier and process
KR20120004979A (ko) 2단계 건조 공급 기화 시스템 및 공정
JP7140341B2 (ja) バイオマスを原料とする水素製造方法
EP2177590A1 (en) Method and apparatus for pyrolysis of a feed comprising hydrocarbons and gasification of a pyrolysis residue
KR20210083317A (ko) 탄소질 피드스톡을 처리하기 위한 시스템 및 방법
RU2668447C1 (ru) Способ газификации твердого топлива и устройство для его осуществления
US9458397B2 (en) Method and equipment for producing synthesis gas
RU2287011C1 (ru) Способ слоевой газификации угля
JP2003336079A (ja) 熱分解ガスの改質方法
CA2937445C (en) Wood gasification
RU97727U1 (ru) Устройство термической конверсии гранулированной биомассы в монооксид углерода и водород
JP5860469B2 (ja) 間接的加熱ガス化中にコークスを生産する方法および設備
JP2010248459A (ja) バイオマスを原料とした液状油の製造方法
US11542448B2 (en) Method for gasifying carbon-containing material
JP4665021B2 (ja) バイオマスのガス化方法
EA007798B1 (ru) Способ слоевой газификации угля
RU2169166C1 (ru) Способ получения полукокса
RU2301374C1 (ru) Способ подготовки топлива, в том числе, к сжиганию и устройство для его осуществления

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): TJ

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): KG

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY RU

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): KZ