EA004160B1

EA004160B1 - Intrinsically bactericidal absorbent dressing and method of fabrication

Info

Publication number: EA004160B1
Application number: EA200100521A
Authority: EA
Inventors: Кристофер Д. Батич; Грегори С. Шультц; Брюс А. Маст; Джералд М. Олдерман; Дэвид Лернер
Original assignee: Квик-Мед Текнолоджиз, Инк.; Юнивёрсити Оф Флорида Резёрч Фаундэйшн, Инк.
Priority date: 1998-12-08
Filing date: 1999-12-08
Publication date: 2004-02-26
Also published as: OA11725A; KR100689020B1; ID30081A; CN1348346A; WO2000033778A1; AU2169500A; AU773532B2; MXPA01005773A; CA2353436C; EA200100521A1; CN1183970C; EP1156766A1; CA2353436A1; WO2000033778A9; KR20010105307A; JP2003527145A; EP1156766A4

Abstract

1. A dressing for absorbing biological fluids, comprising a superabsorbent polymer matrix having an enhanced surface area wherein said surface area is enhanced by addition of polymeric chains length, sufficient for enhancing of surface area of basic matrix, to which said polymer; and a plurality of antimicrobial compounds coupled by non-siloxane or any other covalent bonds carbon-carbon or carbon-oxygen to said polymer matrix, said bonds being stable when reacting with an acid or alkali. 2. A dressing as recited in claim 1, wherein said plurality of antimicrobial compounds comprise quaternary ammonium compounds. 3. A dressing as recited in claim 1, wherein said antimicrobial compounds comprise chain-like structures tethered at one to said polymer matrix. 4. A dressing as recited in claim 1, wherein said plurality of antimicrobial compounds are non-ionic compounds. 5. A dressing as recited in claim 1, wherein said dressing comprises a sanitary pad. 6. A dressing as recited in claim 1, wherein said dressing comprises a tampon. 7. A dressing as recited in claim 1, wherein said dressing comprises a bandage. 8. A method for fabricating an intrinsically antimicrobial absorbent dressing, comprising the steps of forming a superabsorbent synthetic polymer matrix having an enhanced surface area, wherein said surface area is enhanced by addition of polymeric chains length, sufficient for enhancing of surface area of basic matrix, to which said polymer; and a plurality of antimicrobial compounds coupled by non-siloxane or any other covalent bonds carbon-carbon or carbon-oxygen to said polymer matrix, said bonds being stable when reacting with an acid or alkali; and attaching a plurality of antimicrobial compound to the enhanced surface area of said polymer matrix.

Description

Область техникиTechnical field

Настоящее изобретение относится к абсорбирующим повязкам, а более конкретно - к повязкам с хорошо абсорбирующим синтетическим полимером, которые имеют прикрепленные антимикробные агенты.The present invention relates to absorbent dressings, and more particularly, to well absorbent synthetic polymer dressings that have antimicrobial agents attached.

Предпосылки к созданию изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION

Рост бактерий в абсорбирующих повязках для ран, в одноразовых уринарных подгузниках и менструальных прокладках может привести к серьезным медицинским осложнениям, а также к социальным неудобствам. Например, рост бактерий в уринарных одноразовых подгузниках или менструальных прокладках обычно приводит к появлению сильных неприятных запахов, которые неприемлемы в обществе и могут привести к тому, что людям придется менять свой образ жизни.The growth of bacteria in absorbent wound dressings, in disposable urinary diapers and menstrual pads can lead to serious medical complications, as well as social inconvenience. For example, the growth of bacteria in disposable diapers or menstrual pads usually leads to strong unpleasant odors that are unacceptable in society and can lead to people having to change their lifestyle.

Обычным абсорбирующим прокладкам, применяемым при недержании мочи или менструации, не присущи бактерицидные свойства. Поэтому единственным способом избежать роста бактерий в абсорбирующих повязках является частая их смена, даже если абсорбирующие свойства прокладки не полностью использованы. В области повязок для ран заражение бактериями острых ран и инфицирование хронических кожных ран представляет серьезную клиническую проблему и может привести к серьезным осложнениям, а в особо тяжелых случаях и к смертельному исходу. Обычно повязки для ран создавались таким образом, чтобы абсорбировать жидкости ран и в то же время обеспечить влажную среду для заживления раны. Однако, такая влажная среда создает богатую питательную среду для роста бактерий в повязке.Conventional absorbent pads used for urinary incontinence or menstruation do not have bactericidal properties. Therefore, the only way to avoid the growth of bacteria in absorbent dressings is to change them frequently, even if the absorbent properties of the pad are not fully utilized. In the field of dressings for wounds, infection by bacteria of acute wounds and infection of chronic skin wounds is a serious clinical problem and can lead to serious complications, and in especially severe cases, to death. Usually, wound dressings are designed to absorb wound fluids and at the same time provide a moist environment for wound healing. However, such a humid environment creates a rich breeding ground for the growth of bacteria in the dressing.

Растущие в повязке бактерии могут попасть обратно в рану, что увеличивает риск инфицирования раны или ответа на токсины, это приводит также к появлению сильных неприятных запахов.Bacteria growing in the dressing can get back into the wound, which increases the risk of infection of the wound or response to toxins, it also leads to the appearance of strong unpleasant odors.

Для решения этих проблем обычно на рану наносят антибиотики или химические дезинфицирующие средства перед покрытием раны повязкой. При другом подходе поверхностные агенты иногда накладываются непосредственно на поверхность повязки. Для уничтожения неприятного запаха известные повязки включают порошковый древесный уголь для абсорбирования молекул, создающих неприятный запах.To solve these problems, antibiotics or chemical disinfectants are usually applied to the wound before dressing the wound with a dressing. In another approach, surface agents are sometimes applied directly to the surface of the dressing. To eliminate an unpleasant odor, known dressings include charcoal powder to absorb molecules that create an unpleasant odor.

Однако для некоторых применений поверхностное применение антибактериальных агентов нежелательно. Например, бактерицидные агенты, накладываемые непосредственно на повязки для ран, могут просочиться в обрабатываемую рану. Более того, многие антимикробные препараты, например, йодин, являются цитотоксичными и они будут сдерживать заживление раны, если их использовать часто или при высоких концентрациях.However, for some applications, the surface use of antibacterial agents is undesirable. For example, bactericidal agents applied directly to wound dressings may seep into the treated wound. Moreover, many antimicrobials, such as iodine, are cytotoxic and will inhibit wound healing if used frequently or at high concentrations.

В патенте США № 5045322 раскрывается композиция, включающая сверхабсорбирующий полимер, имеющий монослой (или около монослой) из силанового антимикробного агента, ковалентно связанного с основным полимером. Композиция может быть в форме хлопьев, полос, порошков, нитей, волокон или пленок, и может наноситься на подложку в виде покрытия. Указанная выше композиция менее опасна с точки зрения проникновения в рану по сравнению с обычными средствами поверхностной обработки. В этом отношении раскрываемая в указанном патенте композиция обеспечивает улучшение по сравнению с обычными средствами местной обработки. Однако силаны содержат силоксановые связи, которые могут расщепляться кислотами и основаниями, производимыми инфекцией или ростом бактерий. В свою очередь, эти реакции могут ослабить или разрушить связи между силановым антимикробным агентом и лежащим под ним полимером. Следовательно, антимикробный агент может просочиться в рану и задержать заживление раны.US Pat. No. 5,045,322 discloses a composition comprising a superabsorbent polymer having a monolayer (or near a monolayer) of a silane antimicrobial agent covalently bonded to a base polymer. The composition may be in the form of flakes, stripes, powders, filaments, fibers or films, and may be applied to the substrate as a coating. The above composition is less dangerous from the point of view of penetration into the wound compared with conventional means of surface treatment. In this regard, the composition disclosed in said patent provides an improvement over conventional topical treatments. However, silanes contain siloxane bonds, which can be broken down by acids and bases produced by infection or bacterial growth. In turn, these reactions can weaken or destroy bonds between the silane antimicrobial agent and the underlying polymer. Therefore, an antimicrobial agent can leak into the wound and delay wound healing.

Существует потребность в улучшенной композиции для антимикробной повязки, содержащей антимикробный агент, который бы надежно держался прикрепленным к сверхабсорбирующему полимеру после соприкосновения с кислотами и основаниями, производимыми инфекцией или ростом бактерий. В добавление к уменьшению склонности к отсоединению антимикробного агента, было бы желательно создать структуру повязки с увеличенной поверхностью для повышения эффективности действия антимикробного агента.There is a need for an improved antimicrobial dressing composition containing an antimicrobial agent that is firmly held to the superabsorbent polymer after contact with acids and bases produced by infection or bacterial growth. In addition to reducing the tendency to detach the antimicrobial agent, it would be desirable to create a bandage structure with an enlarged surface to increase the effectiveness of the antimicrobial agent.

Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Целью настоящего изобретения является создание сверхабсорбирующей повязки с присущими ей бактерицидными свойствами и имеющей увеличенную площадь поверхности.The aim of the present invention is to provide a superabsorbent dressing with its inherent bactericidal properties and having an increased surface area.

Другой целью настоящего изобретения является создание сверхабсорбирующей повязки с присущими ей бактерицидными свойствами, имеющей улучшенную структуру прикрепления бактерицида, которая не ухудшает своих свойств под воздействием кислот и оснований, производимых, например, при росте бактерий.Another objective of the present invention is the creation of a superabsorbent dressing with its inherent bactericidal properties, having an improved attachment structure of the bactericide, which does not degrade its properties under the influence of acids and bases produced, for example, during the growth of bacteria.

Эти и другие цели достигаются в настоящем изобретении [применением] полимерной композиции с присущими ей бактерицидными свойствами. В предпочтительном варианте композиция включает полимерную матрицу, имеющую четвертичные аммониевые группы, привитые к ее поверхности посредством несилоксановых связей. Площадь поверхности полимерной матрицы увеличена, например, электростатическим прядением волокнообразующего синтетического полимера для формирования распушенного волокна или нити. В качестве альтернативы полимерный раствор может быть сформован мокрым или сухим способом для создания шероховатой волокнистой поверхности за счет контроля выбора растворителя и температуры полимерного раствора. Дополни тельное увеличение площади поверхности обеспечивается за счет прикрепления молекулярных цепей четвертичных аммониевых подвешенных групп к поверхности полимерной матрицы. Прикрепление может быть выполнено по известной технологии, например, прививанием и селективной адсорбцией.These and other objectives are achieved in the present invention [application] of the polymer composition with its inherent bactericidal properties. In a preferred embodiment, the composition comprises a polymer matrix having quaternary ammonium groups grafted to its surface via non-siloxane bonds. The surface area of the polymer matrix is increased, for example, by electrostatic spinning of a fiber-forming synthetic polymer to form a fluffy fiber or thread. Alternatively, the polymer solution can be molded wet or dry to create a rough fibrous surface by controlling the choice of solvent and the temperature of the polymer solution. An additional increase in surface area is ensured by attaching molecular chains of quaternary ammonium suspended groups to the surface of the polymer matrix. The attachment can be performed according to known technology, for example, grafting and selective adsorption.

В альтернативном воплощении настоящего изобретения неионные бактерицидные молекулы соединяются с поверхностью полимерной матрицы, вместо ионно-заряженных молекул. Ионно-заряженные молекулы склонны к нейтрализации при встрече с молекулами с противоположным зарядом. Например, положительно заряженные четвертичные группы аммония могут быть нейтрализованы отрицательно заряженными ионами хлоридов, присутствующими в физиологических жидкостях. В примерах, где такая нейтрализация настолько значительна, что может уменьшить бактерицидные свойства повязки ниже приемлемого уровня, могут быть предпочтительны неионные поверхностные группы.In an alternative embodiment of the present invention, non-ionic bactericidal molecules are attached to the surface of the polymer matrix, instead of ion-charged molecules. Ion-charged molecules tend to neutralize when they meet molecules with the opposite charge. For example, positively charged quaternary ammonium groups can be neutralized by negatively charged chloride ions present in physiological fluids. In examples where such neutralization is so significant that it can reduce the bactericidal properties of the dressing below an acceptable level, nonionic surface groups may be preferred.

Подробное описание предпочтительных вариантовDetailed Description of Preferred Options

Новая антибактериальная полимерная композиция изготавливается так, чтобы иметь увеличенную площадь поверхности и сверхвысокую способность абсорбировать биологические жидкости, включая мочу, кровь и выделения ран.The new antibacterial polymer composition is made to have an increased surface area and ultrahigh ability to absorb biological fluids, including urine, blood and wound secretions.

В предпочтительном воплощении настоящего изобретения композиция включает полимерную матрицу, содержащую четвертичные соединения аммония, привитые к поверхности полимерной матрицы. Полимерная матрица состоит из множества гидрофильных волокон или нитей, которые могут изготавливаться любым подходящим способом. Например, подходящие волокна или нити могут изготавливаться путем формования сухим или мокрым способом волокнообразующего синтетического полимера из формовочного раствора.In a preferred embodiment of the present invention, the composition comprises a polymer matrix containing quaternary ammonium compounds grafted to the surface of the polymer matrix. The polymer matrix consists of many hydrophilic fibers or filaments, which can be made in any suitable way. For example, suitable fibers or threads can be made by dry or wet spinning of a fiber-forming synthetic polymer from a molding solution.

Получающийся в результате полимер имеет свойства сверхабсорбента. Обычно полимеры, способные абсорбировать от 30 до 60 г воды на грамм полимера, считаются сверхабсорбентами. Примеры сверхабсорбирующих полимеров, которые могут быть изготовлены таким способом, включают полиакриловые кислоты, оксиды полиэтилена и поливиниловые спирты. Например, хорошо известны способы формования оксида полиэтилена при использовании ацетонового растворителя.The resulting polymer has superabsorbent properties. Typically, polymers capable of absorbing 30 to 60 g of water per gram of polymer are considered superabsorbents. Examples of superabsorbent polymers that can be made in this way include polyacrylic acids, polyethylene oxides, and polyvinyl alcohols. For example, methods for forming polyethylene oxide using an acetone solvent are well known.

Очень важно то, что полимерная матрица изготавливается таким способом, что она имеет увеличенную площадь поверхности. Увеличение площади поверхности полимерной матрицы приводит к улучшенному абсорбированию биологических жидкостей и увеличивает наличие точек для прикрепления антимикробных четвертичных аммониевых соединений.It is very important that the polymer matrix is made in such a way that it has an increased surface area. An increase in the surface area of the polymer matrix leads to improved absorption of biological fluids and increases the availability of points for attachment of antimicrobial quaternary ammonium compounds.

Соответствующее увеличение количества и плотности антимикробных точек в свою очередь увеличивает эффективность композиции в уничтожении организмов, таких как бактерии и вирусы.A corresponding increase in the number and density of antimicrobial points, in turn, increases the effectiveness of the composition in the destruction of organisms such as bacteria and viruses.

Специалисту в области науки о полимерах понятно, что для модификации площади поверхности имеется много методов. Предпочтительно для увеличения площади поверхности используется модифицированный способ формования или отливки. Например, электростатическое формование является модифицированной технологией формования, которая приводит к растрепыванию волокна при его выходе из фильеры. В альтернативном варианте полимерный раствор можно формовать мокрым или сухим способом для создания шероховатой поверхности волокна путем выбора типа растворителя и температуры полимерного раствора.A person skilled in the field of polymer science will understand that there are many methods available for modifying surface area. Preferably, a modified molding or casting method is used to increase surface area. For example, electrostatic molding is a modified molding technology that causes the fiber to crack when it leaves the spinneret. Alternatively, the polymer solution can be molded wet or dry to create a rough surface of the fiber by choosing the type of solvent and the temperature of the polymer solution.

Эта технология хорошо известна и применяется, например, в производстве асимметричных мембран, имеющих грубые поры для диализа. Размер грубых пор контролируется прежде всего скоростью пропитки, которая, в свою очередь, управляется параметрами взаимодействия раствора, температурой и т.д.This technology is well known and is used, for example, in the production of asymmetric membranes having coarse dialysis pores. The coarse pore size is primarily controlled by the impregnation rate, which, in turn, is controlled by the parameters of the solution interaction, temperature, etc.

Поверхность полимерной композиции увеличивается далее за счет прикрепления цепей антимикробных групп к внешней поверхности индивидуальных полимерных волокон. Предпочтительно, молекулярные цепи четвертичных подвешенных групп аммония изготавливаются таким образом, чтобы иметь по крайней мере один конец, способный для подсоединения к поверхности волокна. Например, прививка поверхности может быть выполнена путем создания поверхностных свободных радикалов как точек инициализации воспроизведения из перекиси [водорода] (озоном или микроволнами). При другом варианте поверхностное прикрепление проникающей сети может быть достигнуто при использовании мономера, который способствует набуханию полимера подложки. Внедрение прикрепленных антимикробных цепей представляет дальнейшее преимущество для увеличения функциональности композиции. В частности, прикрепленные антимикробные цепи распространяются в конкретный биологический раствор для связывания с вредоносными бактериями и вирусными организмами. В отличие от известных композиций для повязок, в которых монослой (или около монослой) бактерицидного соединения непосредственно прикреплен к поверхности волокна, цепевидные структуры по настоящему изобретению, которые действуют как руки, простирающиеся наружу от волокнистой поверхности, более эффективно привязывают антимикробные точки к вредоносным организмам. Предпочтительно прикрепление осуществляется путем прививания антимикробных цепей непосредственно к поверхности матрицы, либо путем селек5 тивной адсорбции сополимера к поверхности матрицы.The surface of the polymer composition increases further by attaching chains of antimicrobial groups to the outer surface of the individual polymer fibers. Preferably, the molecular chains of the quaternary suspended ammonium groups are made to have at least one end capable of attaching to the surface of the fiber. For example, surface grafting can be accomplished by creating surface free radicals as points of initiation of reproduction from peroxide [hydrogen] (ozone or microwaves). In another embodiment, surface attachment of the penetrating network can be achieved using a monomer that promotes the swelling of the substrate polymer. The introduction of attached antimicrobial chains is a further advantage for increasing the functionality of the composition. In particular, attached antimicrobial chains are distributed into a particular biological solution for binding to harmful bacteria and viral organisms. Unlike known dressing compositions in which a monolayer (or near a monolayer) of a bactericidal compound is directly attached to the surface of the fiber, chain-like structures of the present invention, which act like arms extending outward from the fibrous surface, more effectively bind antimicrobial points to harmful organisms. Preferably, the attachment is carried out by grafting the antimicrobial chains directly to the surface of the matrix, or by selective adsorption of the copolymer to the surface of the matrix.

Технология прививки хорошо известна из уровня техники. Например, прививка четвертичных соединений аммония при использовании мономера этилметакрилат триметиламмония для прививочной полимеризации к модифицированной поверхности полиэтилена описана Уайаюш (магистрская диссертация, Университет штата Флорида, 1986). Уайаюш описывает технологию прививки, в которой используется разряд плазмы для создания свободных радикалов, которые инициируют полимеризацию подходящих мономеров. Также может быть использована селективная адсорбция подходящих блок-сополимеров.Vaccination technology is well known in the art. For example, grafting of quaternary ammonium compounds using the trimethylammonium ethyl methacrylate monomer for grafting polymerization onto a modified polyethylene surface is described by Wyayush (Master's thesis, Florida State University, 1986). Wyayush describes a grafting technology that uses a plasma discharge to create free radicals that initiate the polymerization of suitable monomers. Selective adsorption of suitable block copolymers may also be used.

В отличие от известных композиций, в которых антимикробная структура достигается за счет ковалентного связывания силановых групп с поверхностью основного полимера, настоящее изобретение включает химическую структуру, которая основана на полимеризации (т.е. прививке к поверхности) мономеров, содержащих все основные связи: углерод-углерод, углеродкислород и углерод-азот, например, таких как диалкил, диалил, четвертичные соединения аммония. Следовательно, композиция по настоящему изобретению образует структуру, которая менее склонна к реакции с кислотами и основаниями, производимыми при росте бактерий. Как уже упоминалось, такие реакции могут ослабить прикрепление антимикробных групп к матрице. В примерах, где композиция применяется в повязке для ран, такое ослабление может привести к тому, что антимикробные агенты отстанут от полимерной матрицы и попадут в рану. Это в некоторых случаях может привести к вредному воздействию и сдерживанию заживления раны.Unlike known compositions in which the antimicrobial structure is achieved by covalently bonding silane groups to the surface of the base polymer, the present invention includes a chemical structure that is based on the polymerization (i.e. grafting to the surface) of monomers containing all the main bonds: carbon carbon, oxygen carbon, and carbon-nitrogen, for example, such as dialkyl, dialyl, quaternary ammonium compounds. Therefore, the composition of the present invention forms a structure that is less prone to reaction with acids and bases produced during bacterial growth. As already mentioned, such reactions can weaken the attachment of antimicrobial groups to the matrix. In examples where the composition is used in a wound dressing, such attenuation may cause antimicrobial agents to lag behind the polymer matrix and enter the wound. This in some cases can lead to harmful effects and inhibit wound healing.

В альтернативном воплощении настоящего изобретения анионные антимикробные группы иммобилизируются на поверхности сверхабсорбирующей повязки для улучшения бактерицидной действенности повязки. Положительный заряд, связанный с четвертичными аммониевыми группами, например, может быть нейтрализован отрицательными ионами, например ионами хлоридов, присутствующими в физиологических жидкостях, таких как моча и плазма. Для применения, где степень нейтрализации существенно снизит эффективность бактерицидного агента, анионные поверхностные группы могут быть использованы вместо четвертичных групп аммония. Примеры химических соединений, которые могут быть использованы для производства анионных иммобилизированных поверхностных групп, включают Тритон 100, Твин 20 и дезоксихолат. Например, Тритон-100 содержит свободную гидроксильную группу, которая может быть превращена в реакционноспособную группу, например, тозил или хлорид, а затем она вступит в реакцию с полимером, обработанным основанием, например, метил целлюлозой, в результате получится поверхностно иммобилизированный неионный сурфактант.In an alternative embodiment of the present invention, anionic antimicrobial groups are immobilized on the surface of a superabsorbent dressing to improve the bactericidal efficacy of the dressing. The positive charge associated with the quaternary ammonium groups, for example, can be neutralized by negative ions, for example chloride ions present in physiological fluids such as urine and plasma. For applications where the degree of neutralization will significantly reduce the effectiveness of the bactericidal agent, anionic surface groups can be used instead of quaternary ammonium groups. Examples of chemical compounds that can be used to produce anionic immobilized surface groups include Triton 100, Tween 20, and deoxycholate. For example, Triton-100 contains a free hydroxyl group, which can be converted into a reactive group, for example, tosyl or chloride, and then it will react with a polymer treated with a base, for example methyl cellulose, resulting in a surface-immobilized non-ionic surfactant.

Хлориддиметилдиаллил аммония представляет собой подходящий мономер, который может быть использован в настоящем изобретении. Этот мономер, обычно обозначаемый как ЭМОЛС или ЭЛЭМЛС. используется в производстве коммерческих флоккулирующих полимеров. Модификации хлорида триалкил (паравинилбензил) аммония или п триалкиламиноэтиловых стироловых мономеров тоже могут быть использованы. Одним из таких примеров может быть хлорид триметил(паравинилбензил)аммония. Метиловые группы этого мономера могут быть заменены другими алкиловыми группами для придания материалу нужных свойств.Ammonium chloride dimethyldiallyl is a suitable monomer that can be used in the present invention. This monomer, commonly referred to as EMOLS or ELEMLS. used in the manufacture of commercial flocculating polymers. Modifications of trialkyl (paravinylbenzyl) ammonium chloride or p trialkylaminoethyl styrene monomers can also be used. One such example may be trimethyl (paravinylbenzyl) ammonium chloride. The methyl groups of this monomer can be replaced by other alkyl groups to give the material the desired properties.

В альтернативном варианте могут быть использованы мономеры, основанные на метакрилате; однако они могут пострадать от гидролитической нестабильности в условиях кислотной или щелочной среды, как это бывает (с обработками, основанными на силане в известном уровне техники. Следовательно, мономеры, основанные на метакрилате, не являются предпочтительными.Alternatively, methacrylate-based monomers may be used; however, they may suffer from hydrolytic instability in acidic or alkaline conditions, as is the case (with silane-based treatments in the prior art. Therefore, methacrylate-based monomers are not preferred.

Предпочтительные варианты изобретения были описаны и проиллюстрированы, но данное изобретение не ограничивается ими. Специалистами в данной области могут быть применены многочисленные модификации, изменения, вариации и подстановки, а также эквиваленты, все это без отклонения от духа и объема настоящего изобретения в соответствии с его формулой.Preferred embodiments of the invention have been described and illustrated, but the invention is not limited to them. Numerous modifications, changes, variations and substitutions, as well as equivalents, can be applied by those skilled in the art without departing from the spirit and scope of the present invention in accordance with its claims.

Claims

CLAIM

1. Dressing for the absorption of biological fluids, including a superabsorbent polymer matrix having an increased surface area, in which the indicated surface area is increased by attaching polymer chains of such a length that is sufficient to increase the surface area of the base matrix to which the polymer is attached, and many antimicrobial compounds connected by non-siloxane bonds or any other carbon-carbon or carbon-oxygen covalent bonds which are stable when contact with acid or alkali, with the specified polymer matrix.

2. The dressing of claim 1, wherein the plurality of antimicrobial compounds include quaternary ammonium compounds.

3. The dressing according to claim 1, in which these antimicrobial compounds include chain-like structures attached at one end to the specified polymer matrix.

Ί

4. The dressing according to claim 1, in which these multiple antimicrobial compounds are nonionic compounds.

5. The dressing according to claim 1, wherein said dressing includes a sanitary pad.

6. The bandage according to claim 1, in which the specified bandage includes a tampon.

7. The bandage according to claim 1, in which the specified bandage includes a bandage.

8. A method of manufacturing an internally antimicrobial adsorbent dressing, comprising the steps of forming a superabsorbent synthetic polymer matrix having an increased surface area in which said surface area is increased by binding polymer chains of a length sufficient to increase the surface area of the base matrix to which the polymer is attached, and attachment via non-siloxane bonds or any other covalent bonds carbon-carbon or carbon-oxygen, stable when in contact with acid or alkali, many antimicrobial compounds to an increased surface area of the specified polymer matrix.