EA003443B1 - Антитахикардиальная стимуляция - Google Patents

Антитахикардиальная стимуляция Download PDF

Info

Publication number
EA003443B1
EA003443B1 EA200100762A EA200100762A EA003443B1 EA 003443 B1 EA003443 B1 EA 003443B1 EA 200100762 A EA200100762 A EA 200100762A EA 200100762 A EA200100762 A EA 200100762A EA 003443 B1 EA003443 B1 EA 003443B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
phase
stimulation
amplitude
duration
implantable cardiac
Prior art date
Application number
EA200100762A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200100762A1 (ru
Inventor
Мортон М. Моуэр М.Д.
Original Assignee
Дзе Моуэр Фэмили Си Эйч Ф Тритмент Ирревокэбл Траст
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Моуэр Фэмили Си Эйч Ф Тритмент Ирревокэбл Траст filed Critical Дзе Моуэр Фэмили Си Эйч Ф Тритмент Ирревокэбл Траст
Publication of EA200100762A1 publication Critical patent/EA200100762A1/ru
Publication of EA003443B1 publication Critical patent/EA003443B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/37Monitoring; Protecting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/368Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/3621Heart stimulators for treating or preventing abnormally high heart rate
    • A61N1/3622Heart stimulators for treating or preventing abnormally high heart rate comprising two or more electrodes co-operating with different heart regions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/37Monitoring; Protecting
    • A61N1/371Capture, i.e. successful stimulation
    • A61N1/3712Auto-capture, i.e. automatic adjustment of the stimulation threshold
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/38Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for producing shock effects
    • A61N1/39Heart defibrillators
    • A61N1/3956Implantable devices for applying electric shocks to the heart, e.g. for cardioversion
    • A61N1/3962Implantable devices for applying electric shocks to the heart, e.g. for cardioversion in combination with another heart therapy
    • A61N1/39622Pacing therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/36514Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential controlled by a physiological quantity other than heart potential, e.g. blood pressure

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Протоколы антитахикардиальной стимуляции содержат применение двухфазной стимуляции при напряжении, равном или немного выше порогового диастолического деполяризационного потенциала; применение двухфазной или обычной стимуляции, которая инициируется при уровне, равном или немного выше порогового диастолического деполяризационного потенциала, который после захвата уменьшается и становится ниже порогового; и применение двухфазной или обычной стимуляции при уровне, который немного ниже порогового диастолического деполяризационного потенциала. Данные протоколы приводят к надежному захвату сердца при низком уровне стимуляции, что приносит меньше вреда сердцу, увеличивает срок жизни батарей, приносит пациенту меньше болевых ощущений, а также обладают большей терапевтической эффективностью. В данных протоколах, использующих двухфазную кардиостимуляцию, при стимуляции применяются первая и вторая фаза. Первая фаза стимуляции имеет заранее определенную полярность, амплитуду и продолжительность. Вторая фаза стимуляции также имеет заранее определенную полярность, амплитуду и продолжительность. Эти две фазы применяются последовательно. В отличие от существующей практики, первой применяется анодная стимуляция, затем следует катодная стимуляция. При таком осуществлении стимуляции улучшается проводимость импульса через сердечную мышцу, а также увеличивается сократимость.

Description

Настоящее изобретение относится к имплантируемым кардиовертерам/дефибрилляторам, обладающим возможностями антитахикардиальной стимуляции и/или к способу проведения такой стимуляции.
Уровень техники
Обычный имплантируемый кардиовертер/дефибриллятор (ИКД) проводит начальную электроимпульсную терапию в течение 10-20 с при возникновении аритмии, таким образом, спасая бесчисленное количество жизней. Усовершенствованные устройства в дополнение к функциям кардиовертера/дефибриллятора обладают возможностями антитахикардиальной стимуляции. Такого рода ИКД обладают возможностью давать различные начальные отклики на одну или более тахикардию, а также могут предоставить программируемую последовательность откликов на определенный вид аритмии.
Уровень выходного сигнала обычно задается врачом в соответствии с порогом захвата пациента, определяемого при имплантации сердца. Этот порог определяет минимальную энергию, требуемую для надежной стимуляции сердца пациента. Однако в связи с травмой при стимуляции, на интерфейсе между имплантируемыми электродами кардиостимулятора и миокардом образуется фиброзная ткань, которая повышает порог захвата. Для увеличения надежности кардиального захвата выходной сигнал обычно устанавливают на уровень, который как минимум в два раза превышает изначально измеренный порог захвата. Недостатком такого подхода является то, что более высокий уровень стимуляции является более травматичным для сердечной ткани, чем более низкий уровень стимуляции, и провоцирует образование фиброзной ткани, повышая, таким образом, порог захвата.
Кроме того, более высокий уровень стимуляции укорачивает срок действия батарей, что является нежелательным, так как приводит к необходимости более частого хирургического вмешательства для их замены.
Другим недостатком такого подхода является возможность дискомфорта для пациента в связи с более высоким уровнем стимуляции, так как более высокий уровень стимуляции может стимулировать диафрагмальный нерв или вызвать миостимуляцию межреберных мышц.
Наконец, более высокий уровень стимуляции является менее эффективным из-за возможного блока входа.
Таким образом, существует необходимость в создании ИКД, который мог бы обеспечить надежный кардиальный захват при более низком уровне стимуляции, приводя, таким образом, к меньшему вреду для сердца, увеличивая срок действия батарей, принося пациенту меньше болевых ощущений и обладающий большей терапевтической эффективностью по сравнению с существующими в настоящее время ИКД. Также существует потребность в ИКД, который мог бы лучше изменять состояние сердца и мог бы изменять состояние работоспособности участков сердца, находясь на большом расстоянии.
Сущность изобретения
Эти задачи решены созданием настоящего изобретения.
Целью настоящего изобретения явилось создание ИКД, обладающего возможностями антитахикардиальной стимуляции, причем стимуляция применяется при напряжении, которое или равно, или слегка больше, или слегка меньше порогового диастолического деполяризационного потенциала.
Другой целью настоящего изобретения явилось определение, произошел ли кардиальный захват, и в случае, если он не произошел, применение дополнительной стимуляции.
Другой целью настоящего изобретения явилось применение дополнительной стимуляции при немного более высоком уровне напряжения, чем уровень стимуляции, при котором не произошел захват.
Другой целью настоящего изобретения явилось повторение цикла стимуляцияопределение, до тех пор, пока не произойдет захват.
Другой целью настоящего изобретения явилось проведение стимуляции с использованием волны двухфазной формы.
Эти цели были решены созданием имплантируемого кардиовертера/дефибриллятора, обладающего уникальным комплексом признаков и возможностей. Приводимые протоколы включают в себя:
1) применение двухфазной стимуляции при напряжении, которое или равно, или слегка больше порогового диастолического деполяризационного потенциала;
2) применение двухфазной или традиционной стимуляции, инициируемой при напряжении, которое или равно, или слегка больше порогового диастолического деполяризационного потенциала, которое после захвата понижается ниже порогового; и
3) двухфазная или традиционная стимуляция проводится при уровне, который установлен немного ниже порогового диастолического деполяризационного потенциала.
Как уже говорилось выше, протоколы антитахикардиальной стимуляции по настоящему изобретению могут использоваться совместно с двухфазной стимуляцией. Способ и устройство, относящиеся к двухфазной стимуляции, содержат первую и вторую фазу стимуляции, каждая фаза стимуляции имеет полярность, амплитуду, форму и продолжительность. В предпочтительном варианте осуществления первая и вторая фазы имеют противоположную полярность. В одном из альтернативных вариантов осуществ3 ления две фазы имеют различную амплитуду. В другом альтернативном варианте осуществления две фазы имеют различную продолжительность. В третьем альтернативном варианте осуществления первая фаза имеет прерывистую форму волны. В другом альтернативном варианте осуществления амплитуда первой фазы изменяется по закону наклонной прямой. В следующем альтернативном варианте осуществления первая фаза стимуляции применяется через 200 мс после завершения сердечного цикла биение/накачивание. В предпочтительном альтернативном варианте осуществления первая фаза стимуляции представляет собой анодный импульс с максимальной подпороговой амплитудой значительной продолжительности, и вторая фаза стимуляции представляет собой катодный импульс небольшой продолжительности и большой амплитуды. Нужно отметить, что указанные альтернативные варианты осуществления могут быть скомбинированы различными способами. Также важно отметить, что приведенные альтернативные варианты осуществления указаны только в качестве примеров и не ограничивают рамки изобретения.
Усиление функции миокарда достигается путем применения двухфазной стимуляции по настоящему изобретению. Комбинирование катодных и анодных импульсов, по своей природе являющихся стимулирующими или поддерживающими, позволяет сохранить улучшенную проводимость и сократимость, присущую анодной стимуляции при устранении недостатков, связанных с повышенным порогом стимуляции. Результатом является деполяризационная волна с увеличенной скоростью распространения. Увеличенная скорость распространения приводит к увеличению сердечной сократимости, что приводит к улучшению кровообращения и к увеличению доступа повторного входа. Улучшенная стимуляция при более низком уровне напряжения также приводит к уменьшению образования фиброзной ткани, уменьшая, таким образом, тенденцию повышения порога захвата, уменьшение потребляемой мощности приводит к увеличению срока действия батарей стимулятора и к уменьшению болевых ощущений для пациента.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1А-1С показаны примеры способов лечения аритмии;
на фиг. 2 схематично представлена опережающая анодная двухфазная стимуляция;
на фиг. 3 схематично представлена опережающая катодная двухфазная стимуляция;
на фиг. 4 схематично представлена опережающая анодная двухфазная стимуляция низкого уровня и значительной продолжительности, за которой следует обычная катодная стимуляция;
на фиг. 5 схематично представлена опережающая анодная двухфазная стимуляция низко го уровня, с изменением по закону наклонной прямой, и значительной продолжительности, за которой следует обычная катодная стимуляция;
на фиг. 6 схематично представлена опережающая анодная двухфазная стимуляция низкого уровня и небольшой продолжительности, состоящая из серии импульсов, за которой следует обычная катодная стимуляция;
на фиг. 7 представлен имплантируемый кардиовертер/дефибриллятор, используемый для реализации вариантов осуществления способа по настоящему изобретению.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Настоящее изобретение относится к использованию антитахикардиальной стимуляции для прекращения аритмии в предсердии. На фиг. 1А-1С показаны примеры способов лечения аритмии.
На фиг. 1А показан первый способ. Сенсор определяет возникновение аритмии 102. В предпочтительном варианте осуществления изобретения сенсор содержит алгоритм антитахикардиальной стимуляции. Затем применяется двухфазная стимуляция 104. В различных вариантах осуществления изобретения эта стимуляция может быть или равна, или немного больше диастолического деполяризационного порога. ИКД определяет, произошел ли захват 106. Если захват не произошел, стимуляция продолжается при немного более высоком уровне 108. Этот цикл стимуляция - определение захвата - повышение уровня стимуляции продолжается до возникновения захвата. Если захват произошел, стимуляция продолжается в течение определенного промежутка времени 110. В предпочтительном варианте осуществления изобретения стимуляция продолжается в течение всего времени, когда присутствует аритмия.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения применяемые импульсы составляют от 80 до 100% от внутреннего ритма с паузой между каждой серией стимулирующих импульсов, которая составляет примерно от одной до двух секунд. Затем либо увеличивают количество импульсов, либо изменяют промежутки между импульсами. Например, в предпочтительном варианте осуществления изобретения, первая последовательность импульсов может применяться при 80% от внутреннего ритма сердца, вторая последовательность импульсов - при 82%, третья последовательность импульсов - при 84% и так далее. В предпочтительном варианте осуществления изобретения множество цепей обратной связи предоставляют данные, такие, что можно изменять напряжение таким образом, чтобы постоянно находиться около порога захвата. Стимуляция продолжается до тех пор, пока не восстановится ритм.
На фиг. 1В представлен второй способ.
Сенсор определяет возникновение аритмии 112.
В различных вариантах осуществления второго способа затем применяется либо двухфазная, либо обычная стимуляция 114. Уровень стимуляции устанавливается равным или немного больше диастолического деполяризационного порогового потенциала. ИКД определяет, произошел ли захват 116. Если захват не произошел, стимуляция продолжается при немного более высоком уровне 118. Этот цикл стимуляция - определение захвата - повышение уровня стимуляции продолжается до возникновения захвата. Если захват произошел, стимуляция постепенно понижается и достигает значения ниже порога и затем продолжается 120. Затем, если захват теряется, стимуляция поднимается до немного более высокого уровня и затем снова постепенно понижается. Эта полная последовательность продолжается таким образом, чтобы уровень стимуляции находился как можно ближе к наименьшему уровню стимуляции, при котором происходит захват. Стимуляция продолжается до тех пор, пока не восстановится ритм, например, до тех пор, пока алгоритм антитахикардиальной стимуляции не покажет, что в стимуляции более нет необходимости.
На фиг. 1С показан третий способ стимуляции. Сенсор определяет возникновение аритмии 122. В различных вариантах осуществления третьего способа затем применяется либо двухфазная, либо обычная стимуляция 124. Уровень стимуляции устанавливается немного меньше порогового диастолического деполяризационного потенциала. ИКД определяет, произошел ли захват 126. Если захват не произошел, стимуляция продолжается при немного более высоком уровне 128. Этот цикл стимуляция - определение захвата - повышение уровня стимуляции продолжается до возникновения захвата. Если захват произошел, стимуляция продолжается ниже порогового уровня 130. Затем, если захват теряется, уровень стимуляции поднимается немного выше и затем снова постепенно понижается. Эта полная последовательность продолжается таким образом, чтобы уровень стимуляции находился как можно ближе к наименьшему уровню стимуляции, при котором происходит захват. Стимуляция продолжается до тех пор, пока не восстановится ритм, например, до тех пор, пока алгоритм антитахикардиальной стимуляции не покажет, что в стимуляции более нет необходимости.
Определение
Определение может быть прямым и косвенным. Например, прямое определение может быть основано на данных, получаемых от электродов. ИКД по настоящему изобретению содержит чувствительные цепи/электронику для определения аритмии посредством одного или более определяющих и/или стимулирующих электродов. Чувствительная электроника определяет сердечную активность, что показывается при помощи электрических сигналов. Например, как известно из уровня техники, В-зубцы возникают при деполяризации ткани желудочка, и Р-зубцы возникают при деполяризации ткани предсердия. Путем отслеживания этих электрических сигналов контрольная/временная цепь ИКД может определить скорость и регулярность сердцебиения пациента и определить, таким образом, наступила ли аритмия. Такое определение может быть выполнено путем определения скорости В-зубцов и/или Р-зубцов и сравнения этой скорости с различными контрольными скоростями.
Прямое определение может основываться на различных критериях, таких как, но не ограничиваясь только ими, первоначальный ритм, внезапное увеличение ритма и стабилизация ритма. Единственным критерием для сенсора первоначального ритма является ритм сердца. При применении критерия первоначального ритма, процедуры начинаются, если величина сердцебиения превышает определенный заранее уровень. Электроды, определяющие по критерию внезапного увеличения ритма, игнорируют изменения, которые происходят постепенно, и начинают процедуры в том случае, если имеет место внезапное изменение, такое как мгновенная пароксизмальная аритмия. Этот тип критерия будет служить для отличия от синусной тахикардии. Постоянство скорости также может быть важным критерием. Например, процедуры при помощи желудочкового устройства не будут задействованы при высоком изменяющемся ритме, в этом случае будут показаны процедуры при помощи устройства для стимуляции предсердия.
В альтернативных вариантах осуществления изобретения определение может быть косвенным. Косвенное определение может быть основано на различных функциональных параметрах, таких как артериальное давление крови, частота изменений на электрокардиограмме или на функции плотности вероятности электрокардиограммы. Например, решение, применять ли процедуры, может быть принято на основе мониторинга функции плотности вероятности времени, на которое сигнал отклоняется от базовой линии.
Чувствительность также может увеличиться при стимуляции предсердия и наблюдении и измерении последовательных изменений функций предсердия и желудочка.
Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения, определение при помощи чувствительной электроники основано на множественных критериях. Кроме того, настоящее изобретение предусматривает устройства, работающие более чем в одном участке сердца, так что необходимые процедуры могут применяться либо к предсердию, либо к желудочку, в зависимости от показаний чувствительной электроники, действие которой основано на различных критериях, включая описанные
Ί выше, а также другие критерии, известные для специалистов в данной области техники.
Стимуляция
Электрическая стимуляция применяется посредством подвода(ов) или электрода(ов). Эти подводы могут быть эпикардиальными (внешняя поверхность сердца) или эндокардиальными (внутренняя поверхность сердца) или могут представлять собой любую комбинацию эпикардиальных и эндокардиальных. Подводы хорошо известны из уровня техники, см., например, патент США № 4662377 на имя НеПшап и др., патент США № 4481953 на имя Со1б и др. и патент США № 4010758 на имя Коек1апб и др., каждый из которых включен в описание в качестве ссылки.
Система подводов может быть однополярной и биполярной. Однополярный подвод содержит один электрод, катод, на самом подводе. Ток проходит от катода, стимулирует сердце и возвращается на анод на корпусе генератора импульсов, замыкая цепь. Биполярный подвод содержит два полюса на подводе, расположенные на небольшом расстоянии друг от друга на дистальном конце, и оба электрода расположены в сердце.
На фиг. 7 показано устройство, при помощи которого возможно осуществление настоящего изобретения. Автоматический имплантируемый кардиовертер/дефибриллятор 2, который имплантируют внутрь тела пациента, содержит пару выходных терминалов, анод 4 и катод 6. ИКД 2 подсоединен к гибкой катетерной электродной схеме 8, содержащей дистальный электрод 10 и проксимальный электрод 12, каждый из которых соединен с сердцем пациента. Может использоваться другая конфигурация электродов, такая как электроды типа кольца. В качестве внешнего электрода может быть использован анод 24. Автоматический ИКД 2 содержит чувствительную и определяющую схемы, а также схему генератора импульсов, выход которой соединен с имплантируемыми электродами 10, 12. ИКД 2 определяет аритмическое состояние сердца и при наличии такового проводит электрическую дефибрилляцию сердца посредством имплантированных электродов 10, 12.
Катетерный электрод 8 проведен внутривенно таким образом, что дистальный электрод 10 находится в верхушке 14 правого желудочка сердца, а проксимальный электрод 12 расположен в области верхней полой вены 16 сердца. Нужно учитывать, что в том смысле, в котором этот термин употребляется здесь, верхняя полая вена 16 также может включать в себя части правого предсердия 18.
Обычная традиционная стимуляция хорошо известна из уровня техники и содержит монофазные волны (катодные или анодные), а также многофазные волны, причем нестимулирующие импульсы имеют минимальную ампли туду и используются, например, для рассеивания остаточного заряда на электроде.
На фиг. 2-6 показаны протоколы двухфазной стимуляции. Эти протоколы описаны в заявке на выдачу патента США № 08/699,552 на имя Мо\тег. которая включена в настоящее описание в качестве ссылки.
На фиг. 2 показана двухфазная электрическая стимуляция, причем первая фаза стимуляции содержит анодный импульс 102, с амплитудой 104 и продолжительностью 106. За первой фазой стимуляции немедленно следует вторая фаза стимуляции, которая представляет собой катодную стимуляцию 108 равной интенсивности и продолжительности.
На фиг. 3 показана двухфазная электрическая стимуляция, в которой первая фаза стимуляции представляет собой катодную стимуляцию 202 с амплитудой 204 и продолжительностью 206. За первой фазой стимуляции немедленно следует вторая фаза, представляющая собой анодную стимуляцию 208 равной интенсивности и продолжительности.
На фиг. 4 показан предпочтительный вариант осуществления двухфазной стимуляции, в которой первая фаза стимуляции представляет собой анодную стимуляцию 302 низкого уровня, значительной продолжительности, с амплитудой 304 и продолжительностью 306. За первой фазой стимуляции немедленно следует вторая фаза, которая представляет собой катодную стимуляцию 308 обычной интенсивности и продолжительности. В других альтернативных вариантах осуществления изобретения анодная стимуляция 302 может быть 1) с максимальной подпороговой амплитудой, 2) менее чем 3 В, 3) с продолжительностью примерно от 2 до 8 мс, и/или 4) может применяться через 200 мс после биения сердца. Под максимальной подпороговой амплитудой понимается максимальная амплитуда стимуляции, которая может применяться без возбуждения сокращения. В предпочтительном варианте осуществления изобретения анодная стимуляция составляет примерно 2 В при продолжительности примерно 3 мс. В других альтернативных вариантах осуществления изобретения катодная стимуляция 308 может быть 1) небольшой продолжительности, 2) приблизительно от 0,3 до 1,5 мс, 3) большой амплитуды, 4) примерно от 3 до 20 В, и/или 5) с продолжительностью менее чем 0,3 мс и при напряжении, большем чем 20 В. В предпочтительном варианте осуществления изобретения катодная стимуляция составляет примерно 6 В и применяется в течение примерно 0,4 мс. Таким образом, как описано в этих вариантах осуществления, а также учитывая те возможные изменения и дополнения, которые становятся очевидными при прочтении данного описания, максимальный мембранный потенциал без активации достигается в первой фазе стимуляции.
На фиг. 5 показан альтернативный предпочтительный вариант осуществления двухфазной стимуляции, в которой первая фаза стимуляции представляет собой анодную стимуляцию 402, которая применяется в течение периода 404 с растущим уровнем 406 интенсивности. Увеличение уровня 406 интенсивности может происходить линейно или нелинейно, и наклон может варьироваться. За анодной стимуляцией немедленно следует вторая фаза, представляющая собой катодную стимуляцию 408 обычной интенсивности и продолжительности. В альтернативных вариантах осуществления анодная стимуляция 402 может 1) достигать максимальной подпороговой амплитуды, которая составляет менее чем 3 В, 2) иметь продолжительность от примерно 2 до 8 мс, и/или 3) применяться более чем через 200 мс после биения сердца. В других альтернативных вариантах осуществления изобретения катодная стимуляция 408 может быть 1) небольшой продолжительности, 2) приблизительно от 0,3 до 1,5 мс, 3) большой амплитуды, 4) примерно от 3 до 20 В, и/или 5) с продолжительностью менее чем 0,3 мс и при напряжении большем, чем 20 В. Таким образом, как описано в этих вариантах осуществления, а также учитывая те возможные изменения и дополнения, которые становятся очевидными при прочтении данного описания, максимальный мембранный потенциал без активации достигается в первой фазе стимуляции.
На фиг. 6 показана двухфазная электрическая стимуляция с первой фазой стимуляции, содержащей серию 502 анодных импульсов, с амплитудой 504. В одном варианте осуществления период 506 покоя имеет одинаковую продолжительность с периодом 508 стимуляции и применяется при базовой амплитуде (амплитуде базовой линии). В альтернативном варианте осуществления период 506 покоя имеет продолжительность, отличную от периода 508 стимуляции, и применяется при базовой амплитуде. Период 506 покоя наступает после каждого периода 508 стимуляции, но следует учитывать то, что после завершения серии 502 немедленно следует вторая фаза, представляющая собой катодную стимуляцию 510 обычной интенсивности и продолжительности. В альтернативных вариантах осуществления 1) общий заряд, передаваемый серией 502 анодной стимуляции, соответствует максимальному подпороговому уровню, и/или 2) первый стимулирующий импульс серии 502 применяется более чем через 200 мс после биения сердца. В других альтернативных вариантах осуществления изобретения катодная стимуляция 510 имеет 1) небольшую продолжительность, 2) приблизительно от 0,3 до 1,5 мс, 3) большую амплитуду, 4) примерно от 3 до 20 В, и/или 5) с продолжительностью менее чем 0,3 мс и при напряжении большем, чем 20 В.
Определение кардиального захвата
Захват может быть определен множеством способов. Во-первых, захват или его потеря могут быть определены при мониторинге кардиоритма. Потеря захвата может привести к изменению во времени сердцебиения.
Во-вторых, захват может быть отслежен путем создания модели. Модель может быть основана на таких параметрах, как данные электрокардиограммы, механическом движении и/или на данных функции плотности вероятности. В том случае, если модель создается до стимуляции, изменение базовой линии означает захват. В том случае, если модель создается после захвата, изменение в модели означает потерю захвата. Модель может быть создана и/или обновлена в любое время.
При возникновении захвата процедуры, прилагаемые к определенным участкам, применяются в соответствии с протоколом стимуляции, как показано на фиг. 1А-1С.
Данное описание содержит основную концепцию изобретения. Очевидно, что данное детальное описания приведено в качестве иллюстрации изобретения и не ограничивает его рамки. В рамках настоящего изобретения возможны различные изменения и дополнения. Кроме того, описанные стимулирующие импульсы хорошо соответствуют возможностям существующих электронных стимуляторов, обладающих способностью соответствующего программирования. Данное изобретение ограничено только приведенной ниже формулой и эквивалентными признаками.

Claims (42)

1. Способ осуществления функционирования имплантируемого кардиовертера/дефибриллятора, содержащего выходные средства для осуществления электрической стимуляции заранее определенной полярности, амплитуды, формы и продолжительности, включающий стадии определения возникновения аритмии, применения стимуляции, выбранной из группы, состоящей из двухфазной стимуляции и обычной стимуляции, с первым уровнем интенсивности, который выбирается из группы, состоящей из диастолического деполяризационного порога, уровня ниже диастолического деполяризационного порога или уровня выше диастолического деполяризационного порога, определения, произошел ли захват, повышения уровня интенсивности стимуляции с определенным шагом до тех пор, пока не произойдет захват, и в случае произошедшего захвата продолжения проведения стимуляции, выбранной из группы, состоящей из двухфазной стимуляции и обычной стимуляции, на втором уровне интенсивности, который нахо дится ниже диастолического деполяризационного порога.
2. Способ осуществления функционирования имплантируемого кардиовертера/дефибриллятора, содержащего выходные средства для осуществления электрической стимуляции определенной полярности, амплитуды, формы и продолжительности, содержащий стадии задания первой фазы стимуляции с положительной полярностью, амплитудой первой фазы, формой первой фазы и продолжительностью первой фазы, причем амплитуда первой фазы составляет примерно от 0,5 до 3,5 В, продолжительность первой фазы составляет примерно от 1 до 9 мс и первая фаза стимуляции инициируется более чем через 200 мс после завершения цикла сердцебиения, задания второй фазы стимуляции с отрицательной полярностью, амплитудой второй фазы, формой второй фазы и продолжительностью второй фазы, причем амплитуда второй фазы составляет примерно от 4 до 20 В и продолжительность второй фазы составляет примерно от 0,2 до 0,9 мс, и определения возникновения аритмии, применения к сердечной ткани последовательно первой фазы стимуляции и второй фазы стимуляции, определения, произошел ли захват, и повышения уровня интенсивности стимуляции с заранее определенным шагом до тех пор, пока не произойдет захват.
3. Способ осуществления функционирования имплантируемого кардиовертера/дефибриллятора, содержащего выходные средства для осуществления электрической стимуляции заранее определенной полярности, амплитуды, формы и продолжительности, содержащий стадии определения возникновения аритмии, применения двухфазной стимуляции с первым уровнем интенсивности, который выбирается из группы, состоящей из диастолического деполяризационного порога, уровня ниже диастолического деполяризационного порога или уровня выше диастолического деполяризационного порога, причем двухфазная стимуляция содержит первую фазу стимуляции с полярностью первой фазы, амплитудой первой фазы, формой первой фазы и продолжительностью первой фазы и вторую фазу стимуляции с полярностью второй фазы, амплитудой второй фазы, формой второй фазы и продолжительностью второй фазы, причем полярность первой фазы является положительной, и определения, произошел ли захват.
4. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что в том случае, если было определено, что захват не произошел, выходные средства увеличивают уровень интенсивности стимуляции с заранее определенным шагом до тех пор, пока не произойдет захват.
5. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что в том случае, если было определено, что захват произошел, выходные средства продолжают проведение двухфазной стимуляции в течение заранее определенного промежутка времени.
6. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что в том случае, если было определено, что захват произошел, выходные средства прекращают проведение двухфазной стимуляции.
7. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что амплитуда первой фазы меньше амплитуды второй фазы.
8. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что амплитуда первой фазы изменяется от базового значения до второго значения.
9. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что первая фаза стимуляции содержит серию стимулирующих импульсов заранее определенной амплитуды, полярности и продолжительности.
10. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что амплитуда первой фазы равна максимальной подпороговой амплитуде.
11. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что продолжительность первой фазы, по крайней мере, равна продолжительности второй фазы.
12. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что продолжительность первой фазы составляет примерно от 1 до 9 мс.
13. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что продолжительность второй фазы составляет примерно от 0,2 до 0,9 мс.
14. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что амплитуда второй фазы составляет примерно от 2 до 20 В.
15. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что продолжительность второй фазы составляет менее чем 0,3 мс и амплитуда второй фазы больше 20 В.
16. Способ осуществления функционирования имплантируемого устройства для кардиостимуляции по п.3, отличающийся тем, что первая фаза стимуляции инициируется более чем через 200 мс после завершения цикла сердцебиения.
17. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции, содержащее множество электродов (10, 12, 24), чувствительную схему, соединенную со множеством электродов (10, 12, 24) и предназначенную для определения возникновения аритмии, определяющую схему, соединенную с чувствительной схемой (2) и предназначенную для определения того, произошел ли захват, причем устройство отличается тем, что содержит схему (2) генератора импульсов, соединенную со множеством электродов (10, 12, 24) и предназначенную для генерирования в ответ на сигнал чувствительной схемы, электрических импульсов (102, 108, 302, 308, 402, 408, 502, 510) заранее определенной полярности, амплитуды, формы и продолжительности для применения двухфазной стимуляции с первым уровнем интенсивности, который выбран из группы, состоящей из диастолического деполяризационного порога, уровня ниже диастолического деполяризационного порога и уровня выше диастолического деполяризационного порога, причем двухфазная стимуляция содержит первую фазу (102, 302, 402, 502) стимуляции с полярностью первой фазы, амплитудой первой фазы, формой первой фазы и продолжительностью первой фазы, и вторую фазу (108, 308, 408, 510) стимуляции с полярностью второй фазы, амплитудой второй фазы, формой второй фазы и продолжительностью второй фазы, причем полярность первой фазы (102, 302, 402, 502) является положительной.
18. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что в том случае, если определяющая схема показала, что захват не произошел, схема генератора импульсов увеличивает уровень интенсивности стимуляции с заранее определенным шагом до тех пор, пока не произойдет захват.
19. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что в том случае, если определяющая схема показала, что захват произошел, схема генератора импульсов продолжает проведение двухфазной стимуляции в течение заранее определенного промежутка времени.
20. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что в том случае, если определяющая схема показала, что захват произошел, схема генераторов импульсов прекращает проведение двухфазной стимуляции.
21. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что амплитуда первой фазы (302, 402, 502) меньше амплитуды второй фазы (308, 408, 510).
22. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что амплитуда первой фазы (402) изменяется от базового значения до второго значения.
23. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что второе значение равно амплитуде второй фазы (408).
24. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что второе значение равно максимальной подпороговой амплитуде.
25. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.24, отличающееся тем, что максимальная подпороговая амплитуда составляет примерно от 0,5 до 3,5 В.
26. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что продолжительность первой фазы (102, 202, 302, 402), по крайней мере, равна продолжительности второй фазы (108, 208, 308,408).
27. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что продолжительность первой фазы (102, 202, 302, 402) составляет примерно от 1 до 9 мс.
28. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что продолжительность второй фазы (108, 208, 308, 408, 510) составляет примерно от 0,2 до 0,9 мс.
29. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что амплитуда второй фазы (108, 208, 308, 408, 510) составляет примерно от 2 до 20 В.
30. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.22, отличающееся тем, что продолжительность второй фазы (108, 208, 308, 408, 510) составляет менее чем 0,3 мс и амплитуда второй фазы больше чем 20 В.
31. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что первая фаза (502) стимуляции содержит серию стимулирующих импульсов заранее определенной амплитуды, полярности и продолжительности.
32. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.31, отличающееся тем, что первая фаза (502) стимуляции дополнительно содержит серию периодов покоя.
33. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.32, отличающееся тем, что после применения первой фазы (502) стимуляции следует применение периода покоя с базовой амплитудой после, по крайней мере, одного стимулирующего импульса.
34. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.33, отличающееся тем, что продолжительность периода покоя равна продолжительности стимулирующего импульса.
35. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что амплитуда первой фазы (102, 202, 302, 402, 502) равна максимальной подпороговой амплитуде.
36. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.35, отличающееся тем, что максимальная подпороговая амплитуда составляет примерно от 0,5 до 3,5 В.
37. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что продолжительность первой фазы (102, 202, 302, 402), по крайней мере, равна продолжительности второй фазы (108, 208, 308, 408).
38. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что продолжительность первой фазы (102, 202, 302, 402) составляет примерно от 1 до 9 мс.
39. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что продолжительность второй фазы (108, 208, 308, 408, 510) составляет примерно от 0,2 до 0,9 мс.
40. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что амплитуда второй фазы (108, 208, 308, 408, 510) составляет примерно от 2 до 20 В.
41. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что продолжительность второй фазы (108, 208, 308, 408, 510) составляет менее чем 0,3 мс и амплитуда второй фазы больше чем 20 В.
42. Имплантируемое устройство для кардиостимуляции по п.17, отличающееся тем, что первая фаза (102, 202, 302, 402, 502) стимуляции инициируется более чем через 200 мс после завершения цикла сердцебиения.
EA200100762A 1999-01-14 2000-01-14 Антитахикардиальная стимуляция EA003443B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/231,570 US6295470B1 (en) 1996-08-19 1999-01-14 Antitachycardial pacing
PCT/US2000/000928 WO2000041766A1 (en) 1999-01-14 2000-01-14 Antitachycardial pacing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200100762A1 EA200100762A1 (ru) 2002-04-25
EA003443B1 true EA003443B1 (ru) 2003-04-24

Family

ID=22869804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200100762A EA003443B1 (ru) 1999-01-14 2000-01-14 Антитахикардиальная стимуляция

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6295470B1 (ru)
EP (1) EP1150743B1 (ru)
JP (1) JP2002534233A (ru)
KR (1) KR100574564B1 (ru)
CN (1) CN1342094A (ru)
AT (1) ATE273044T1 (ru)
AU (1) AU769902B2 (ru)
BR (1) BR0007538A (ru)
CA (1) CA2359290C (ru)
CZ (1) CZ20012555A3 (ru)
DE (1) DE60012884T2 (ru)
DK (1) DK1150743T3 (ru)
EA (1) EA003443B1 (ru)
EE (1) EE200100369A (ru)
ES (1) ES2225102T3 (ru)
HU (1) HUP0105223A2 (ru)
IL (2) IL144290A (ru)
MX (1) MXPA01007168A (ru)
NO (1) NO20013504L (ru)
PT (1) PT1150743E (ru)
SK (1) SK10102001A3 (ru)
TR (1) TR200102708T2 (ru)
WO (1) WO2000041766A1 (ru)
ZA (1) ZA200105919B (ru)

Families Citing this family (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8321013B2 (en) 1996-01-08 2012-11-27 Impulse Dynamics, N.V. Electrical muscle controller and pacing with hemodynamic enhancement
US8825152B2 (en) 1996-01-08 2014-09-02 Impulse Dynamics, N.V. Modulation of intracellular calcium concentration using non-excitatory electrical signals applied to the tissue
US7167748B2 (en) 1996-01-08 2007-01-23 Impulse Dynamics Nv Electrical muscle controller
US9289618B1 (en) 1996-01-08 2016-03-22 Impulse Dynamics Nv Electrical muscle controller
US9713723B2 (en) 1996-01-11 2017-07-25 Impulse Dynamics Nv Signal delivery through the right ventricular septum
ATE452181T1 (de) 1999-02-04 2010-01-15 Pluristem Ltd Verfahren und vorrichtung zur haltung und expansion von hematopoietischen stammzellen und/oder vorläuferzellen
US8666495B2 (en) 1999-03-05 2014-03-04 Metacure Limited Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar
US8700161B2 (en) 1999-03-05 2014-04-15 Metacure Limited Blood glucose level control
US9101765B2 (en) 1999-03-05 2015-08-11 Metacure Limited Non-immediate effects of therapy
US8019421B2 (en) 1999-03-05 2011-09-13 Metacure Limited Blood glucose level control
US8346363B2 (en) 1999-03-05 2013-01-01 Metacure Limited Blood glucose level control
US6993385B1 (en) 1999-10-25 2006-01-31 Impulse Dynamics N.V. Cardiac contractility modulation device having anti-arrhythmic capabilities and a method of operating thereof
AU1049901A (en) 1999-10-25 2001-05-08 Impulse Dynamics N.V. Cardiac contractility modulation device having anti-arrhythmic capabilities and a method of operating thereof
US6430441B1 (en) * 2000-01-18 2002-08-06 Pacesetter, Inc. Implantable cardiac stimulation device having autocapture/autothreshold capability
US6952610B2 (en) 2000-09-18 2005-10-04 Cameron Health, Inc. Current waveforms for anti-tachycardia pacing for a subcutaneous implantable cardioverter- defibrillator
US6754528B2 (en) 2001-11-21 2004-06-22 Cameraon Health, Inc. Apparatus and method of arrhythmia detection in a subcutaneous implantable cardioverter/defibrillator
US6778860B2 (en) 2001-11-05 2004-08-17 Cameron Health, Inc. Switched capacitor defibrillation circuit
US6721597B1 (en) 2000-09-18 2004-04-13 Cameron Health, Inc. Subcutaneous only implantable cardioverter defibrillator and optional pacer
US20020035381A1 (en) 2000-09-18 2002-03-21 Cameron Health, Inc. Subcutaneous electrode with improved contact shape for transthoracic conduction
US7076296B2 (en) 2000-09-18 2006-07-11 Cameron Health, Inc. Method of supplying energy to subcutaneous cardioverter-defibrillator and pacer
US6856835B2 (en) 2000-09-18 2005-02-15 Cameron Health, Inc. Biphasic waveform for anti-tachycardia pacing for a subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator
US7069080B2 (en) 2000-09-18 2006-06-27 Cameron Health, Inc. Active housing and subcutaneous electrode cardioversion/defibrillating system
US7149575B2 (en) 2000-09-18 2006-12-12 Cameron Health, Inc. Subcutaneous cardiac stimulator device having an anteriorly positioned electrode
US7751885B2 (en) 2000-09-18 2010-07-06 Cameron Health, Inc. Bradycardia pacing in a subcutaneous device
US7146212B2 (en) * 2000-09-18 2006-12-05 Cameron Health, Inc. Anti-bradycardia pacing for a subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator
US6834204B2 (en) 2001-11-05 2004-12-21 Cameron Health, Inc. Method and apparatus for inducing defibrillation in a patient using a T-shock waveform
US7065407B2 (en) 2000-09-18 2006-06-20 Cameron Health, Inc. Duckbill-shaped implantable cardioverter-defibrillator canister and method of use
US6560490B2 (en) * 2000-09-26 2003-05-06 Case Western Reserve University Waveforms for selective stimulation of central nervous system neurons
US6622040B2 (en) 2000-12-15 2003-09-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic selection of stimulation chamber for ventricular resynchronization therapy
US7181285B2 (en) 2000-12-26 2007-02-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Expert system and method
US7130682B2 (en) * 2000-12-26 2006-10-31 Cardiac Pacemakers, Inc. Pacing and sensing vectors
US6687545B1 (en) * 2001-10-23 2004-02-03 Pacesetter, Inc. Cardiac stimulation system and method for performing automatic capture verification during bipolar stimulation
US7330757B2 (en) 2001-11-21 2008-02-12 Cameron Health, Inc. Method for discriminating between ventricular and supraventricular arrhythmias
KR100439193B1 (ko) * 2001-12-04 2004-07-07 주식회사 씨유메디칼시스템 자동 제세동기 및 제세동 방법
US7043305B2 (en) 2002-03-06 2006-05-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for establishing context among events and optimizing implanted medical device performance
US7983759B2 (en) 2002-12-18 2011-07-19 Cardiac Pacemakers, Inc. Advanced patient management for reporting multiple health-related parameters
US20040122294A1 (en) 2002-12-18 2004-06-24 John Hatlestad Advanced patient management with environmental data
US7110815B2 (en) * 2002-05-06 2006-09-19 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for providing temporary stimulation therapy to optimize chronic electrical performance for electrodes used in conjunction with a cardiac rhythm management system
SE0202042D0 (sv) * 2002-06-28 2002-06-28 St Jude Medical Implantable cardioverter defibrillator
US7162301B2 (en) * 2002-12-31 2007-01-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and system for detecting capture with cancellation of pacing artifact
US7191004B2 (en) * 2002-12-31 2007-03-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Capture verification using an evoked response reference
US7136707B2 (en) 2003-01-21 2006-11-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Recordable macros for pacemaker follow-up
EP2128580A1 (en) 2003-02-10 2009-12-02 N-Trig Ltd. Touch detection for a digitizer
JP2006519663A (ja) 2003-03-10 2006-08-31 インパルス ダイナミックス エヌヴイ 心臓組織内の遺伝子発現を調節するための電気信号を送出する装置及び方法
US11439815B2 (en) 2003-03-10 2022-09-13 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US8027721B2 (en) * 2003-03-24 2011-09-27 Physio-Control, Inc. Balanced charge waveform for transcutaneous pacing
US7477932B2 (en) * 2003-05-28 2009-01-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac waveform template creation, maintenance and use
JP4213522B2 (ja) * 2003-05-30 2009-01-21 テルモ株式会社 心臓治療装置
US7831303B2 (en) * 2003-06-17 2010-11-09 Medtronic, Inc. Cardiac pacing apparatus and method for continuous capture management
US8792985B2 (en) 2003-07-21 2014-07-29 Metacure Limited Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar
US20050055057A1 (en) * 2003-09-05 2005-03-10 Mirowski Famliy Ventures, L.L.C. Method and apparatus for providing ipselateral therapy
US7233824B2 (en) * 2003-10-07 2007-06-19 Medtronic, Inc. Secure and efficacious therapy delivery for an extra-systolic stimulation pacing engine
US7319900B2 (en) * 2003-12-11 2008-01-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac response classification using multiple classification windows
US20060247693A1 (en) 2005-04-28 2006-11-02 Yanting Dong Non-captured intrinsic discrimination in cardiac pacing response classification
US7774064B2 (en) 2003-12-12 2010-08-10 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac response classification using retriggerable classification windows
US8521284B2 (en) 2003-12-12 2013-08-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac response classification using multisite sensing and pacing
US8352031B2 (en) 2004-03-10 2013-01-08 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
WO2006119467A2 (en) 2005-05-04 2006-11-09 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US11779768B2 (en) 2004-03-10 2023-10-10 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US7706866B2 (en) 2004-06-24 2010-04-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic orientation determination for ECG measurements using multiple electrodes
US7509170B2 (en) 2005-05-09 2009-03-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic capture verification using electrocardiograms sensed from multiple implanted electrodes
US7917196B2 (en) 2005-05-09 2011-03-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Arrhythmia discrimination using electrocardiograms sensed from multiple implanted electrodes
US7797036B2 (en) 2004-11-30 2010-09-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac activation sequence monitoring for ischemia detection
US7890159B2 (en) 2004-09-30 2011-02-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac activation sequence monitoring and tracking
US7457664B2 (en) 2005-05-09 2008-11-25 Cardiac Pacemakers, Inc. Closed loop cardiac resynchronization therapy using cardiac activation sequence information
US7805185B2 (en) 2005-05-09 2010-09-28 Cardiac Pacemakers, In. Posture monitoring using cardiac activation sequences
US7376458B2 (en) 2004-11-29 2008-05-20 Cameron Health, Inc. Method for defining signal templates in implantable cardiac devices
US7655014B2 (en) 2004-12-06 2010-02-02 Cameron Health, Inc. Apparatus and method for subcutaneous electrode insertion
CA2594673A1 (en) 2004-12-09 2006-07-13 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US7761162B2 (en) * 2004-12-13 2010-07-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Capture verification with intrinsic response discrimination
US8229563B2 (en) 2005-01-25 2012-07-24 Cameron Health, Inc. Devices for adapting charge initiation for an implantable cardioverter-defibrillator
US8160697B2 (en) 2005-01-25 2012-04-17 Cameron Health, Inc. Method for adapting charge initiation for an implantable cardioverter-defibrillator
US9821158B2 (en) 2005-02-17 2017-11-21 Metacure Limited Non-immediate effects of therapy
WO2006097934A2 (en) 2005-03-18 2006-09-21 Metacure Limited Pancreas lead
US7392086B2 (en) 2005-04-26 2008-06-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Implantable cardiac device and method for reduced phrenic nerve stimulation
US7574260B2 (en) * 2005-04-28 2009-08-11 Cardiac Pacemakers, Inc. Adaptive windowing for cardiac waveform discrimination
US7499751B2 (en) * 2005-04-28 2009-03-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac signal template generation using waveform clustering
US7392088B2 (en) * 2005-04-28 2008-06-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Capture detection for multi-chamber pacing
US7765004B2 (en) 2005-04-28 2010-07-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods and systems for managing fusion and noise in cardiac pacing response classification
US7529578B2 (en) * 2005-07-12 2009-05-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Multi channel approach to capture verification
US20070106337A1 (en) * 2005-11-10 2007-05-10 Electrocore, Inc. Methods And Apparatus For Treating Disorders Through Neurological And/Or Muscular Intervention
CN1981890B (zh) * 2005-12-12 2010-09-08 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 除颤双相波的波形产生装置
WO2007109076A1 (en) * 2006-03-15 2007-09-27 Cherik Bulkes Composite waveform based method and apparatus for animal tissue stimulation
US8788023B2 (en) 2006-05-26 2014-07-22 Cameron Health, Inc. Systems and methods for sensing vector selection in an implantable medical device
US8200341B2 (en) 2007-02-07 2012-06-12 Cameron Health, Inc. Sensing vector selection in a cardiac stimulus device with postural assessment
US8527048B2 (en) 2006-06-29 2013-09-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Local and non-local sensing for cardiac pacing
US8718793B2 (en) 2006-08-01 2014-05-06 Cameron Health, Inc. Electrode insertion tools, lead assemblies, kits and methods for placement of cardiac device electrodes
US8209013B2 (en) 2006-09-14 2012-06-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Therapeutic electrical stimulation that avoids undesirable activation
US7877139B2 (en) 2006-09-22 2011-01-25 Cameron Health, Inc. Method and device for implantable cardiac stimulus device lead impedance measurement
US8014851B2 (en) 2006-09-26 2011-09-06 Cameron Health, Inc. Signal analysis in implantable cardiac treatment devices
US20080167696A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Cvrx, Inc. Stimulus waveforms for baroreflex activation
US20080228093A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 Yanting Dong Systems and methods for enhancing cardiac signal features used in morphology discrimination
US8265736B2 (en) 2007-08-07 2012-09-11 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus to perform electrode combination selection
US9037239B2 (en) 2007-08-07 2015-05-19 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus to perform electrode combination selection
US9415226B1 (en) 2007-12-20 2016-08-16 Pacesetter, Inc. Method and apparatus with anodal capture monitoring
AU2009214920B2 (en) 2008-02-14 2012-02-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for phrenic stimulation detection
WO2010042364A2 (en) 2008-10-06 2010-04-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Dynamic cardiac resynchronization therapy by tracking intrinsic conduction
US8489186B2 (en) 2008-11-07 2013-07-16 Musc Foundation For Research Development Devices and methods for treatment of myocardial conditions
US20100121396A1 (en) * 2008-11-10 2010-05-13 Pacesetter, Inc. Enhanced hemodynamics through energy-efficient anodal pacing
US8126546B2 (en) * 2009-06-30 2012-02-28 Pacesetter, Inc. Anodal excitation of tissue
WO2011092710A2 (en) 2010-02-01 2011-08-04 Metacure Limited Gastrointestinal electrical therapy
JP2012034843A (ja) * 2010-08-06 2012-02-23 Olympus Corp 除細動システム
US8718770B2 (en) * 2010-10-21 2014-05-06 Medtronic, Inc. Capture threshold measurement for selection of pacing vector
US11097107B2 (en) 2012-05-31 2021-08-24 Zoll Medical Corporation External pacing device with discomfort management
IN2014DN09885A (ru) 2012-05-31 2015-08-07 Zoll Medical Corp
US8781584B2 (en) * 2012-11-15 2014-07-15 Medtronic, Inc. Capture threshold measurement for selection of pacing vector
CN105208928B (zh) 2013-03-11 2018-10-19 卡梅伦保健公司 实施心律失常检测双重标准的设备
US9579065B2 (en) 2013-03-12 2017-02-28 Cameron Health Inc. Cardiac signal vector selection with monophasic and biphasic shape consideration
US9186516B2 (en) * 2013-05-22 2015-11-17 Mr3 Medical, Llc System for stimulating the heart via storage of multi-waveforms in a cardiac stimulation device
JP2016002207A (ja) * 2014-06-16 2016-01-12 オリンパス株式会社 除細動システム
US10940318B2 (en) 2014-06-17 2021-03-09 Morton M. Mower Method and apparatus for electrical current therapy of biological tissue
US10369372B2 (en) * 2014-10-21 2019-08-06 Medtronic, Inc. Recovery of cardiac event sensing and rhythm detection following electrical stimulation pulse delivery
WO2016118693A1 (en) * 2015-01-23 2016-07-28 Medtronic, Inc. Method and apparatus for beat acquisition during template generation in a medical device having dual sensing vectors
EP3383489B1 (en) * 2015-12-03 2022-07-27 Medtronic, Inc. Extra-cardiovascular pacing by an implantable cardioverter defibrillator
WO2017184679A1 (en) * 2016-04-19 2017-10-26 Rutgers, The State University Of New Jersey System and method for characterizing arrhythmias
CN113301947A (zh) 2018-11-20 2021-08-24 纽恩基公司 用于施加具有反比关系的频率和峰值电压的电刺激装置

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5083564A (en) * 1990-06-01 1992-01-28 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method for alleviating and diagnosing symptoms of heart block
US5105810A (en) * 1990-07-24 1992-04-21 Telectronics Pacing Systems, Inc. Implantable automatic and haemodynamically responsive cardioverting/defibrillating pacemaker with means for minimizing bradycardia support pacing voltages
US5233985A (en) * 1990-08-10 1993-08-10 Medtronic, Inc. Cardiac pacemaker with operational amplifier output circuit
US5718720A (en) * 1996-12-13 1998-02-17 Sulzer Intermedics Inc. Implantable cardiac stimulator with capture detection and impedance based autotuning of capture detection
EP0870516A2 (en) * 1997-03-12 1998-10-14 Vitatron Medical B.V. Pacemaker system with improved evoked response and repolarization signal detection
US5871506A (en) * 1996-08-19 1999-02-16 Mower; Morton M. Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing
WO1999036124A1 (en) * 1998-01-16 1999-07-22 Mower Morton M Augmentation of electrical conduction and contractibility by biphasic cardiac pacing administered via the cardiac blood pool
WO1999061101A1 (en) * 1998-05-26 1999-12-02 Mower Morton M Method allowing cyclic pacing with average rate just above the intrinsic rate
WO2000001443A1 (en) * 1998-07-02 2000-01-13 Mower Morton M Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing

Family Cites Families (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6141587A (en) * 1996-08-19 2000-10-31 Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust Augmentation of muscle contractility by biphasic stimulation
GB1459397A (en) 1973-03-22 1976-12-22 Biopulse Co Ltd Apparatus for treating organisms by applying an electrical signal thereto
US3924641A (en) 1974-08-19 1975-12-09 Axotronics Inc Bi-phasic current stimulation system
US4055190A (en) 1974-12-19 1977-10-25 Michio Tany Electrical therapeutic apparatus
US4019519A (en) 1975-07-08 1977-04-26 Neuvex, Inc. Nerve stimulating device
US4010758A (en) 1975-09-03 1977-03-08 Medtronic, Inc. Bipolar body tissue electrode
US4233986A (en) 1978-07-18 1980-11-18 Agar Ginosar Electronics And Metal Products Apparatus and method for controlling pain by transcutaneous electrical stimulation (TES)
US4222386A (en) 1979-03-26 1980-09-16 Smolnikov Leonid E Method for stimulating cardiac action by means of implanted _electrocardiostimulator and implantable electrocardiostimulator for effecting same
US4343312A (en) 1979-04-16 1982-08-10 Vitafin N.V. Pacemaker output circuit
US4298007A (en) 1980-07-21 1981-11-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Atrial rate sensitive cardiac pacer circuit
US4327322A (en) 1980-10-06 1982-04-27 Spatial Dynamics, Ltd. Bidirectional current supply circuit
USRE32091E (en) 1981-03-13 1986-03-11 Medtronic, Inc. Neuromuscular stimulator
US4392496A (en) 1981-03-13 1983-07-12 Medtronic, Inc. Neuromuscular stimulator
US4402322A (en) 1981-03-25 1983-09-06 Medtronic, Inc. Pacer output circuit
US4612934A (en) 1981-06-30 1986-09-23 Borkan William N Non-invasive multiprogrammable tissue stimulator
US4444195A (en) 1981-11-02 1984-04-24 Cordis Corporation Cardiac lead having multiple ring electrodes
US4481953A (en) 1981-11-12 1984-11-13 Cordis Corporation Endocardial lead having helically wound ribbon electrode
US4456012A (en) 1982-02-22 1984-06-26 Medtronic, Inc. Iontophoretic and electrical tissue stimulation device
DE3207006A1 (de) 1982-02-26 1983-09-08 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Av-sequenzieller herzschrittmacher
US4429697A (en) 1982-04-12 1984-02-07 Telectronics Pty. Ltd. Dual chamber heart pacer with improved ventricular rate control
US4498478A (en) 1982-09-13 1985-02-12 Medtronic, Inc. Apparatus for reducing polarization potentials in a pacemaker
DE3246266A1 (de) 1982-12-14 1984-06-14 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren/einrichtung zur desinfektion von wasserwegen in medizinischen, insbesondere zahnmedizinischen, geraeten
US4539991A (en) 1983-02-11 1985-09-10 Vitafin N.V. Dual chamber pacemaker
IL75048A0 (en) 1984-05-04 1985-08-30 Dervieux Dominique Bipolar electrodes and apparatus comprising them for the relief of pains
US4543956A (en) 1984-05-24 1985-10-01 Cordis Corporation Biphasic cardiac pacer
US4723552A (en) 1984-06-04 1988-02-09 James Heaney Transcutaneous electrical nerve stimulation device
US4646744A (en) 1984-06-29 1987-03-03 Zion Foundation Method and treatment with transcranially applied electrical signals
US4569350A (en) 1984-12-05 1986-02-11 Cordis Corporation System for detecting pacer mediated tachycardia
US4729376A (en) 1985-05-28 1988-03-08 Cordis Corporation Cardiac pacer and method providing means for periodically determining capture threshold and adjusting pulse output level accordingly
US4637397A (en) 1985-05-30 1987-01-20 Case Western Reserve University Triphasic wave defibrillation
US5111811A (en) 1985-06-20 1992-05-12 Medtronic, Inc. Cardioversion and defibrillation lead system with electrode extension into the coronary sinus and great vein
US4754759A (en) 1985-07-03 1988-07-05 Andromeda Research, Inc. Neural conduction accelerator and method of application
US4662377A (en) 1985-11-07 1987-05-05 Mieczyslaw Mirowski Cardioverting method and apparatus utilizing catheter and patch electrodes
US4830006B1 (en) * 1986-06-17 1997-10-28 Intermedics Inc Implantable cardiac stimulator for detection and treatment of ventricular arrhythmias
US4903700A (en) 1986-08-01 1990-02-27 Telectronics N.V. Pacing pulse compensation
US4821724A (en) 1986-08-01 1989-04-18 Telectronics N.V. Pacing pulse compensation
US4875484A (en) 1986-10-04 1989-10-24 Total Human Medical Laboratory Co., Ltd. Method for generating a low frequency electric stimulus signal and low frequency electric stimulus signal generating apparatus
US5117826A (en) 1987-02-02 1992-06-02 Staodyn, Inc. Combined nerve fiber and body tissue stimulation apparatus and method
US5163429A (en) 1987-10-06 1992-11-17 Leonard Bloom Hemodynamically responsive system for treating a malfunctioning heart
US5018522A (en) 1987-10-26 1991-05-28 Medtronic, Inc. Ramped waveform non-invasive pacemaker
US5027815A (en) 1987-11-25 1991-07-02 Medtronic, Inc. Dual chamber pacemaker with adaptive atrial escape interval
US4940054A (en) 1988-04-29 1990-07-10 Telectronics N.V. Apparatus and method for controlling multiple sensitivities in arrhythmia control system including post therapy packing delay
US5178161A (en) 1988-09-02 1993-01-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Microelectronic interface
US4919140A (en) 1988-10-14 1990-04-24 Purdue Research Foundation Method and apparatus for regenerating nerves
US4924880A (en) 1988-11-16 1990-05-15 Sion Technology, Inc. Dental anesthesia apparatus
US4989605A (en) 1989-03-31 1991-02-05 Joel Rossen Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) device
US4976264A (en) 1989-05-10 1990-12-11 Therapeutic Technologies Inc. Power muscle stimulator
US4996987A (en) 1989-05-10 1991-03-05 Therapeutic Technologies Inc. Power muscle stimulator
US4944298A (en) 1989-05-23 1990-07-31 Siemens-Pacesetter, Inc. Atrial rate based programmable pacemaker with automatic mode switching means
US5065083A (en) 1989-08-25 1991-11-12 Staodyn, Inc. Microprocessor controlled electronic stimulating device having a battery management system and method therefor
US5069211A (en) 1989-08-25 1991-12-03 Staodyn, Inc. Microprocessor controlled electronic stimulating device having biphasic pulse output
US5063929A (en) 1989-08-25 1991-11-12 Staodyn, Inc. Electronic stimulating device having timed treatment of varying intensity and method therefor
US5036850A (en) 1989-08-25 1991-08-06 Staodyn, Inc. Biphasic pulse output stage for electronic stimulating device
US5097833A (en) 1989-09-19 1992-03-24 Campos James M Transcutaneous electrical nerve and/or muscle stimulator
GB8924559D0 (en) 1989-11-01 1989-12-20 Capel Ifor D Method for transcranial electrotherapy
US5048522A (en) 1990-04-13 1991-09-17 Therapeutic Technologies, Inc. Power muscle stimulator
US5058584A (en) 1990-08-30 1991-10-22 Medtronic, Inc. Method and apparatus for epidural burst stimulation for angina pectoris
US5052391A (en) 1990-10-22 1991-10-01 R.F.P., Inc. High frequency high intensity transcutaneous electrical nerve stimulator and method of treatment
DK0491649T3 (da) 1990-12-18 1996-12-30 Ventritex Inc Apparat til frembringelse af konfigurerbare bifasede defibrilleringsbølgeformer
US5209229A (en) * 1991-05-20 1993-05-11 Telectronics Pacing Systems, Inc. Apparatus and method employing plural electrode configurations for cardioversion of atrial fibrillation in an arrhythmia control system
US5109847A (en) 1991-05-21 1992-05-05 E.P. Inc. Non-intrusive analgesic neuroaugmentive apparatus and management system
US5507781A (en) 1991-05-23 1996-04-16 Angeion Corporation Implantable defibrillator system with capacitor switching circuitry
EP0594620A4 (en) 1991-07-15 1994-11-02 Zmd Corp METHOD AND APPARATUS FOR TRANSCUTANEOUS CARDIAC STIMULATION.
US5213098A (en) 1991-07-26 1993-05-25 Medtronic, Inc. Post-extrasystolic potentiation stimulation with physiologic sensor feedback
US5193535A (en) 1991-08-27 1993-03-16 Medtronic, Inc. Method and apparatus for discrimination of ventricular tachycardia from ventricular fibrillation and for treatment thereof
US5215083A (en) 1991-10-07 1993-06-01 Telectronics Pacing Systems, Inc. Apparatus and method for arrhythmia induction in arrhythmia control system
US5181511A (en) 1991-10-21 1993-01-26 Telectronics Pacing Systems, Inc. Apparatus and method for antitachycardia pacing using a virtual electrode
US5224475A (en) 1991-11-20 1993-07-06 Medtronic, Inc. Method and apparatus for termination of ventricular tachycardia and ventricular fibrillation
US5411525A (en) 1992-01-30 1995-05-02 Cardiac Pacemakers, Inc. Dual capacitor biphasic defibrillator waveform generator employing selective connection of capacitors for each phase
US5534015A (en) 1992-02-18 1996-07-09 Angeion Corporation Method and apparatus for generating biphasic waveforms in an implantable defibrillator
US5224476A (en) 1992-02-24 1993-07-06 Duke University Method and apparatus for controlling fibrillation or tachycardia
US5300096A (en) 1992-06-03 1994-04-05 Hall H Eugene Electromyographic treatment device
SE9202630D0 (sv) 1992-09-14 1992-09-14 Hans Schueller Pacemaker
US5314423A (en) 1992-11-03 1994-05-24 Seney John S Cold electrode pain alleviating tissue treatment assembly
US5340361A (en) 1992-11-13 1994-08-23 Siemens Pacesetter, Inc. Implantable pacemaker having adaptive AV interval adoptively shortened to assure ventricular pacing
US5334220A (en) 1992-11-13 1994-08-02 Siemens Pacesetter, Inc. Dual-chamber implantable pacemaker having an adaptive AV interval that prevents ventricular fusion beats and method of operating same
US5350410A (en) 1992-11-23 1994-09-27 Siemens Pacesetter, Inc. Autocapture system for implantable pulse generator
US5318591A (en) 1992-11-23 1994-06-07 Siemens Pacesetter, Inc. Implantable cardioverter-defibrillator having early charging capability
US5391185A (en) 1993-02-22 1995-02-21 Angeion Corporation Atrial cardioverter with ventricular protection
US5697953A (en) 1993-03-13 1997-12-16 Angeion Corporation Implantable cardioverter defibrillator having a smaller displacement volume
US5350401A (en) * 1993-03-26 1994-09-27 Siemens Pacesetter, Inc. Implantable cardioverter/defibrillator device having means for determining and treating low amplitude ventricular fibrillation and method thereof
US5487759A (en) 1993-06-14 1996-01-30 Bastyr; Charles A. Nerve stimulating device and associated support device
US5468254A (en) 1993-07-26 1995-11-21 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for defibrillation using a multiphasic truncated exponential waveform
US5593427A (en) 1993-08-06 1997-01-14 Heartstream, Inc. Electrotherapy method
US5411547A (en) 1993-08-09 1995-05-02 Pacesetter, Inc. Implantable cardioversion-defibrillation patch electrodes having means for passive multiplexing of discharge pulses
US5421830A (en) 1993-08-27 1995-06-06 Pacesetter, Inc. Programming system having means for recording and analyzing a patient's cardiac signal
US5741303A (en) 1993-09-13 1998-04-21 Angeion Corp Electrode back-charging pre-treatment system for an implantable cardioverter defibrillator
US5549652A (en) 1993-11-15 1996-08-27 Pacesetter, Inc. Cardiac wall motion-based automatic capture verification system and method
US5458619A (en) 1993-11-29 1995-10-17 Medtronic, Inc. Apparatus and method for treating a tachyarrhythmia
US5527346A (en) 1993-12-13 1996-06-18 Angeion Corporation Implantable cardioverter defibrillator employing polymer thin film capacitors
FR2718036B1 (fr) 1994-04-05 1996-08-30 Ela Medical Sa Procédé de commande d'un stimulateur cardiaque auriculaire double du type triple chambre.
US5423868A (en) 1994-04-12 1995-06-13 Telectronics Pacing Systems, Inc. Dual chamber pacemaker which detects, confirms and terminates pacemaker mediated tachycardia
US5562708A (en) 1994-04-21 1996-10-08 Medtronic, Inc. Method and apparatus for treatment of atrial fibrillation
US5458625A (en) 1994-05-04 1995-10-17 Kendall; Donald E. Transcutaneous nerve stimulation device and method for using same
US5735876A (en) 1994-05-31 1998-04-07 Galvani Ltd. Electrical cardiac output forcing method and apparatus for an atrial defibrillator
US5422525A (en) 1994-06-30 1995-06-06 Sundstrand Corporation Switched reluctance machine having unbalance forces compensation coils
US5601615A (en) 1994-08-16 1997-02-11 Medtronic, Inc. Atrial and ventricular capture detection and threshold-seeking pacemaker
US5522858A (en) 1994-10-26 1996-06-04 Vitatron Medical, B.V. Pacemaker with improved reaction to stable first degree atrio-ventricular block
US5534018A (en) 1994-11-30 1996-07-09 Medtronic, Inc. Automatic lead recognition for implantable medical device
US5480413A (en) 1994-11-30 1996-01-02 Telectronics Pacing Systems, Inc. Apparatus and method for stabilizing the ventricular rate of a heart during atrial fibrillation
US5601608A (en) 1995-02-02 1997-02-11 Pacesetter, Inc. Methods and apparatus for applying charge-balanced antiarrhythmia shocks
SE9500620D0 (sv) 1995-02-20 1995-02-20 Pacesetter Ab Anordning för hjärtstimulering
US5626620A (en) 1995-02-21 1997-05-06 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with continual adjustment of the AV escape interval so as to maintain optimized ventricular pacing for treating cardiomyopathy
US5527347A (en) 1995-02-21 1996-06-18 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with automatic adjustment of the AV escape interval for treating cardiomyopathy
US5514163A (en) 1995-02-21 1996-05-07 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with optimized adjustment of the AV escape interval for treating cardiomyopathy
US5545186A (en) 1995-03-30 1996-08-13 Medtronic, Inc. Prioritized rule based method and apparatus for diagnosis and treatment of arrhythmias
US5620471A (en) 1995-06-16 1997-04-15 Pacesetter, Inc. System and method for discriminating between atrial and ventricular arrhythmias and for applying cardiac therapy therefor
US5713924A (en) 1995-06-27 1998-02-03 Medtronic, Inc. Defibrillation threshold reduction system
DE19533682A1 (de) * 1995-09-12 1997-03-13 Biotronik Mess & Therapieg Verfahren zum Anlagern und Immobilisieren von Heparin auf anorganischen Substratoberflächen von kardiovaskulären Implantanten
US5662698A (en) 1995-12-06 1997-09-02 Ventritex, Inc. Nonshunting endocardial defibrillation lead
CN1168511C (zh) 1996-01-08 2004-09-29 伊帕斯动力公司 肌肉的电控制器
US5683431A (en) 1996-03-27 1997-11-04 Medtronic, Inc. Verification of capture by sensing evoked response across cardioversion electrodes
US5713929A (en) 1996-05-03 1998-02-03 Medtronic, Inc. Arrhythmia and fibrillation prevention pacemaker using ratchet up and decay modes of operation
US5968081A (en) * 1996-05-15 1999-10-19 Pacesetter, Inc. System and method for providing improved fallback response in a dual-chamber cardiac pacemaker
US5800465A (en) 1996-06-18 1998-09-01 Medtronic, Inc. System and method for multisite steering of cardiac stimuli
US6178351B1 (en) * 1996-08-19 2001-01-23 The Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust Atrial sensing and multiple site stimulation as intervention means for atrial fibrillation
US5674253A (en) 1996-09-06 1997-10-07 Incontrol, Inc. Cardioversion system with cardioverting energy attenuator
US5814079A (en) 1996-10-04 1998-09-29 Medtronic, Inc. Cardiac arrhythmia management by application of adnodal stimulation for hyperpolarization of myocardial cells
US5855592A (en) 1997-04-24 1999-01-05 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for multi-site cardiac defibrillation using multiple electrode structures
FR2763247B1 (fr) 1997-05-16 2000-02-18 Ela Medical Sa Dispositif medical implantable actif, notamment stimulateur cardiaque, defibrillateur et/ou cardioverteur a reduction des episodes d'arythmie, notamment d'arythmie auriculaire
US5855594A (en) 1997-08-08 1999-01-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Self-calibration system for capture verification in pacing devices
US6067470A (en) * 1998-03-05 2000-05-23 Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust System and method for multiple site biphasic stimulation to revert ventricular arrhythmias

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5083564A (en) * 1990-06-01 1992-01-28 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method for alleviating and diagnosing symptoms of heart block
US5105810A (en) * 1990-07-24 1992-04-21 Telectronics Pacing Systems, Inc. Implantable automatic and haemodynamically responsive cardioverting/defibrillating pacemaker with means for minimizing bradycardia support pacing voltages
US5233985A (en) * 1990-08-10 1993-08-10 Medtronic, Inc. Cardiac pacemaker with operational amplifier output circuit
US5871506A (en) * 1996-08-19 1999-02-16 Mower; Morton M. Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing
US5718720A (en) * 1996-12-13 1998-02-17 Sulzer Intermedics Inc. Implantable cardiac stimulator with capture detection and impedance based autotuning of capture detection
EP0870516A2 (en) * 1997-03-12 1998-10-14 Vitatron Medical B.V. Pacemaker system with improved evoked response and repolarization signal detection
WO1999036124A1 (en) * 1998-01-16 1999-07-22 Mower Morton M Augmentation of electrical conduction and contractibility by biphasic cardiac pacing administered via the cardiac blood pool
WO1999061101A1 (en) * 1998-05-26 1999-12-02 Mower Morton M Method allowing cyclic pacing with average rate just above the intrinsic rate
WO2000001443A1 (en) * 1998-07-02 2000-01-13 Mower Morton M Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing

Also Published As

Publication number Publication date
TR200102708T2 (tr) 2002-03-21
IL144290A0 (en) 2002-05-23
CA2359290A1 (en) 2000-07-20
ATE273044T1 (de) 2004-08-15
BR0007538A (pt) 2001-10-16
CA2359290C (en) 2008-10-28
AU769902B2 (en) 2004-02-05
DE60012884D1 (de) 2004-09-16
EA200100762A1 (ru) 2002-04-25
EP1150743A1 (en) 2001-11-07
KR20010089640A (ko) 2001-10-08
CN1342094A (zh) 2002-03-27
WO2000041766A1 (en) 2000-07-20
JP2002534233A (ja) 2002-10-15
ZA200105919B (en) 2002-01-25
EE200100369A (et) 2002-10-15
CZ20012555A3 (cs) 2002-02-13
PT1150743E (pt) 2004-12-31
ES2225102T3 (es) 2005-03-16
NO20013504L (no) 2001-09-14
US6295470B1 (en) 2001-09-25
US6895274B2 (en) 2005-05-17
SK10102001A3 (sk) 2001-12-03
DE60012884T2 (de) 2005-09-01
MXPA01007168A (es) 2002-03-27
DK1150743T3 (da) 2004-12-06
NO20013504D0 (no) 2001-07-13
US20020095188A1 (en) 2002-07-18
HUP0105223A2 (hu) 2002-04-29
IL144290A (en) 2007-06-03
KR100574564B1 (ko) 2006-04-27
EP1150743B1 (en) 2004-08-11
AU3208900A (en) 2000-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA003443B1 (ru) Антитахикардиальная стимуляция
US6292693B1 (en) Contractility enhancement using excitable tissue control and multi-site pacing
US8121680B2 (en) Subcutaneous cardiac stimulation device providing anti-tachycardia pacing therapy and method
US5578061A (en) Method and apparatus for cardiac therapy by stimulation of a physiological representative of the parasympathetic nervous system
US5658318A (en) Method and apparatus for detecting a state of imminent cardiac arrhythmia in response to a nerve signal from the autonomic nerve system to the heart, and for administrating anti-arrhythmia therapy in response thereto
US7277755B1 (en) Subcutaneous cardiac stimulation device providing anti-tachycardia pacing therapy and method
US4384585A (en) Synchronous intracardiac cardioverter
US6298269B1 (en) Cardiac rhythm management system with ultrasound for autocapture or other applications
US6178351B1 (en) Atrial sensing and multiple site stimulation as intervention means for atrial fibrillation
US7761157B2 (en) Cardiac stimulation and sensing with endolymphatically implanted lead
JP3631437B2 (ja) 心室不整脈を元に戻す多重部位二相刺激のための装置及び方法
US8204594B2 (en) Cardiac rhythm management system and method
US7054686B2 (en) Pulsewidth electrical stimulation
US9713723B2 (en) Signal delivery through the right ventricular septum
EP0688577A1 (en) Device for treating atrial tachyarrhythmia
ES2376516T3 (es) Sistema generador de impulsos.
US8126546B2 (en) Anodal excitation of tissue
US7158826B1 (en) System and method for generating pain inhibition pulses using an implantable cardiac stimulation device
US7260433B1 (en) Subcutaneous cardiac stimulation device providing anti-tachycardia pacing therapy and method
US8135464B1 (en) Painless ventricular rate control during supraventricular tachycardia
WO2001076691A1 (en) Contractility enhancement using excitable tissue control and multi-site pacing
US7299094B1 (en) System and method for implementing autocapture within biventricular implantable cardiac stimulation systems
US10065040B2 (en) Method to stabilize ventricular rate during episodes of atrial fibrillation
JP2001190695A (ja) 2相電気式心臓整調装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU