EA001666B1 - Способ проведения электролиза водного раствора соли - Google Patents
Способ проведения электролиза водного раствора соли Download PDFInfo
- Publication number
- EA001666B1 EA001666B1 EA200000337A EA200000337A EA001666B1 EA 001666 B1 EA001666 B1 EA 001666B1 EA 200000337 A EA200000337 A EA 200000337A EA 200000337 A EA200000337 A EA 200000337A EA 001666 B1 EA001666 B1 EA 001666B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- electrolysis
- solution
- water
- stage
- carried out
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/24—Halogens or compounds thereof
- C25B1/26—Chlorine; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
- C02F1/4674—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation with halogen or compound of halogens, e.g. chlorine, bromine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Способ проведения электролиза водного раствора соли включает стадию электролиза исходного солевого раствора и последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора, содержащего продукты электролиза, при этом последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора осуществляют при разбавлении его водой. Целесообразным является последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора осуществлять при разбавлении его водой при объемном соотношении раствора и воды 1:(0,15-2).
Description
Изобретение относится к электрохимии, в частности, к способам проведения электролиза водных растворов солей, и может быть использовано для получения растворов солей кислородсодержащей кислоты хлора, например, гипохлорита натрия.
Предшествующий уровень техники
При разработке и усовершенствовании способов электролиза водных растворов солей важнейшим аспектом является увеличение выхода целевого продукта.
Существует ряд приемов, направленных на решение указанной проблемы, которые применяются в известных способах электролиза.
Известен электролитический способ получения раствора соли кислородсодержащей кислоты хлора, в частности, гипохлорита натрия, осуществляемый при циркуляции электролита в замкнутом контуре (8ϋ, А, 783 363).
В указанном способе увеличение выхода целевого продукта достигается путем многократного использования раствора электролита, что способствует более полной конверсии исходного раствора соли.
Известен способ электролиза раствора хлорида щелочного металла с целью получения гипохлорита натрия, осуществляемый в электролизере с разделенными анодным и катодным пространствами (ВИ, С1, 2 057 821).
В процессе электролиза осуществляют подачу воды в катодную камеру для образования католита, а также в камеру, в которой происходит растворение твердой соли хлорида щелочного металла для образования исходного солевого раствора.
В указанном способе увеличение выхода целевого продукта достигается за счет донасыщения электролита свежими порциями исходного солевого раствора, а также за счет оптимальной организации процесса протекания электрохимических реакций в электролизере, разделенном рядом сепарационных перегородок.
Известен способ проведения электролиза раствора хлорида натрия с целью получения гипохлорита натрия (8И, А, 262 862).
Способ осуществляют в несколько стадий, пропуская электролит последовательно через ряд электролизных камер. При этом вначале осуществляют электролиз исходного солевого раствора, а затем в каждой камере осуществляют электролиз раствора, полученного в предыдущей камере и содержащего продукты электролиза и непрореагировавшую соль.
Увеличение выхода целевого продукта в указанном способе достигается за счет проведения процесса электролиза в несколько последовательных стадий при многократном использовании электролита, в результате чего происходит более полная конверсия исходной соли. Кроме того для обеспечения эффективности процесса электролиза электролит периодически охлаждают в холодильных камерах, чем обеспечивается нормализация температурных условий протекания электрохимических реакций.
Раскрытие изобретения
В основу изобретения положена задача создания способа проведения электролиза водного раствора соли, в котором за счет применения нового приема, влияющего на равновесие электрохимических реакций в растворе электролита, удается достичь увеличения выхода жидкофазного целевого продукта.
Поставленная задача решается тем, что в способе проведения электролиза водного раствора соли, включающем стадию электролиза исходного целевого раствора и последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора, содержащего продукты электролиза, согласно изобретению последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора осуществляют при разбавлении его водой.
За счет того, что в предлагаемом способе сначала осуществляют электролиз исходного солевого раствора, а затем проводят электролиз электролита, полученного на предыдущей стадии, удается достичь более полной конверсии исходных реагентов, что, как известно, способствует повышению выхода целевого продукта.
При этом, как показали эксперименты, разбавление водой раствора электролита, полученного на предыдущей стадии, который содержит кроме неизрасходованных реагентов продукты электрохимических реакций, и последующее проведение электролиза указанного разбавленного электролита приводит к неожиданному увеличению выхода жидкофазного целевого продукта.
Это может быть объяснено тем, что уменьшение концентрации реагирующих веществ при разбавлении электролита водой ведет к смещению реакций гидролиза находящихся в растворе продуктов электрохимического превращения в сторону увеличения количества диссоциированных ионов, участвующих в образовании целевого продукта, и, как следствие, его выход значительно увеличивается.
Кроме того добавление воды в электролит способствует оптимизации температурных условий протекания электрохимических реакций, что повышает эффективность электролиза и также обеспечивает увеличение выхода целевого продукта. При этом, в зависимости от конкретно осуществляемого процесса электролиза, добавляют воду требуемой температуры.
Целесообразным является осуществлять разбавление водой раствора электролита при объемном соотношении раствора электролита и воды 1:(0,15 - 2), которое найдено в ходе экспериментальных исследований.
Краткое описание чертежа
На чертеже представлена схема, иллюстрирующая проведение предлагаемого способа в электролизере непрерывного действия.
Лучший вариант осуществления изобретения
Предлагаемый способ может быть осуществлен в электролизерах как периодического, так и непрерывного действия. При этом может быть использована одна и та же электролизная камера, позволяющая пропускать через нее увеличивающийся объем электролита вследствие разбавления его водой, или способ может быть реализован с использованием ряда электролизных камер одинакового объема, количество которых на каждой последующей стадии электролиза соответственно увеличивается по сравнению с количеством камер на предыдущей стадии.
В случае проведения процесса электролиза в электролизерах периодического действия приготовленный исходный раствор соли загружают в электролизер и проводят электролиз в требуемом для конкретного процесса режиме. По окончании процесса электролиза полученный раствор, содержащий непрореагировавшие исходные реагенты и растворенные продукты электрохимической реакции, в том числе и целевой продукт, разбавляют водой в соотношении объема раствора к объему воды 1:(0,15 - 2,00) и вновь подают на электролиз. По окончании процесса электролиза полученный раствор вновь разбавляют водой в указанном выше объемном соотношении и опять подвергают электролизу.
Операцию разбавления водой раствора, полученного на предыдущей стадии, с последующим его электролизом повторяют до тех пор, пока происходит заметное увеличение выхода готового продукта по сравнению с предыдущей стадией электролиза. Как показала практика, экономически целесообразным является 34 кратное повторение цикла разбавления электролита водой с последующим его электролизом.
Проведение процесса электролиза в электролизерах непрерывного действия, например, в проточном электролизере ящичного типа с неразделенными катодным и анодным пространствами, иллюстрируется схемой, представленной на чертеже.
Исходный солевой раствор подают в верхнюю часть электролитической ячейки 1 электролизера 2, в которой размещены электроды 3. В нижнюю часть электролитической ячейки 1 подают воду через патрубок 4.
Первая стадия электролиза исходного солевого раствора происходит в объеме электролитической ячейки 1, расположенной выше уровня подачи воды. Последующая стадия электролиза происходит при разбавлении раствора, содержащего непрореагировавшую исходную соль и продукты электрохимической реакции, в том числе и целевой продукт, и протекает в объеме электролитической ячейки 1, ограниченном по высоте уровнем подачи воды.
Раствор, содержащий целевой продукт, поступает в заэлектродное пространство, отделен ное от электролитической ячейки 1 перегородкой 5, через отверстие 6. Слив указанного раствора осуществляется через патрубок 7.
Требуемое соотношение объемов воды и электролита регулируется путем изменения расходов подаваемых исходного солевого раствора и воды.
Для лучшего понимания изобретения приводятся конкретные примеры его выполнения, а также примеры осуществления электролиза традиционным способом для сравнения с предлагаемым способом.
Пример 1.
Осуществляли электролиз 10% раствора хлорида натрия (ΝαΟ1) с целью получения раствора гипохлорита натрия(ЫаС1О).
Электролиз проводили в электролизере периодического действия ящичного типа с неразделенным электродным пространством. Режим электролиза: напряжение и=22 В, плотность тока 1= (0,6 - 0,6) А/см2.
Объем исходного солевого раствора 3 дм3. Осуществляли первую стадию электролиза в течение 35 мин.
По окончании первой стадии количество в растворе составило 15,9 г (выход целевого продукта в приведенных примерах дается в пересчете на активный хлор).
К раствору, полученному на первой стадии, добавляли 3 дм3 воды с температурой 1=18°С, что соответствовало объемному соотношению раствора и воды 1:1.
Разбавленный водой раствор в объеме 6 дм подавали на вторую стадию электролиза. Режим электролиза не изменяли.
По окончании электролиза количество ΝαΟΙΟ в растворе составило 36 г.
Аналогичным способом проводили третью, четвертую, пятую и шестую стадии электролиза. Перед каждой последующей стадией раствор, полученный на предыдущей стадии, разбавляли водой в объемном соотношении 1:1.
Количество ΝαΟΙΟ в растворе после третьей стадии составило 72 г, после четвертой стадии - 96 г, после пятой - 120,8 г.
После проведения шестой стадии выход ΝαΟΙΟ не увеличился по сравнению с пятой стадией, что свидетельствовало о нецелесообразности дальнейшего проведения процесса.
Таким образом, при разложении 3 дм3 исходного 10% солевого раствора, содержащего 300 г №С1, было получено 120,8 г ΝαΟΊΘ. что является очень высоким результатом для рассматриваемого процесса электролиза.
Пример 2 (сравнительный).
Проводили электролиз 10% раствора ΝαΟ1 в количестве 3 дм3, как описано в примере 1, но без разбавления водой раствора на каждой из последующих стадий.
Количество полученного ΝαΟΙΟ составило 15,9 г, на второй стадии - 21,0 г, на третьей стадии - 21,5 г, на четвертой стадии - 22,0 г. Даль5 нейшего увеличения количества №1010 не происходило.
Как показывает пример, значительного увеличения выхода целевого продукта получить не удалось. Количество №10'10. полученное по примеру 1. почти в 6 раз выше, чем в рассматриваемом примере.
Пример 3.
Осуществляли электролиз 10% раствора №101 с использованием электролизера, приведенного на фиг. 1.
Расход солевого раствора - 220 дм3/ч, расход воды - 33 дм3, что обеспечивало объемное соотношение раствора и воды 1:0.15.
Режим электролиза: напряжение и=80 В. плотность тока Г=0.6А/см2.
Время нахождения электролита в рабочей зоне составило 18 с. Процесс электролиза длился 1 ч.
Общий объем раствора, полученного в результате электролиза, составил 253 дм3. Концентрация №аС10 в полученном растворе составила 6.7 г/дм3 (в пересчете на активный хлор).
Таким образом при разложении 10% раствора №аС1 в течение одного часа выход целевого продукта составил 1695.1 г.
Пример 4 (сравнительный).
Осуществляли электролиз, как описано в примере 3. но без добавления воды.
Общий объем раствора, полученного в результате электролиза, составил 220 дм3.
Концентрация №аС10 в полученном растворе составила 6.0 г/дм3 ( в пересчете на активный хлор), что соответствует выходу целевого продукта 1320 г.
Как видно из примеров 3 и 4. количество №аС10. полученного в примере 3. значительно превышает количество продукта, полученного в примере 4.
Затраты электроэнергии для реализации предлагаемого способа по примеру 1 и 3 составили 6.0 - 6.5 кВт на 1 кг гипохлорита натрия (в пересчете на активный хлор).
Таким образом, приведенные примеры свидетельствуют, что в случае проведения процесса электролиза по предлагаемому способу удается достигнуть глубокой конверсии исходной соли (до 60% по активному хлору) при экономически приемлемых затратах электроэнергии.
Промышленная применимость
Предлагаемый способ прошел опытнопромышленные испытания и внедрен на ряде водопроводных станций, где с его помощью получали агент для обеззараживания воды, а именно, активный хлор. Способ внедрен, в частности, на Горской водопроводной станции (г.Сестрорецк), на Петродворцовых очистных сооружениях (г.Петродворец), на Ломоносовской водопроводной станции (г.Ломоносов), на Красносельской водопроводной станции (г.Пушкин).
При применении предлагаемого способа расход соли на производство 1 кг активного хлора составил около 3 кг, при этом расход электроэнергии для получения 1 кг активного хлора не превышал 5-6 кВт.
Следует отметить, что для промышленной реализации указанного способа использовалось оборудование, установленное на перечисленных выше водопроводных станциях, без его значительного конструктивного изменения.
Claims (2)
1. Способ проведения электролиза водного раствора соли, включающий стадию электролиза исходного солевого раствора и последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора, содержащего продукты электролиза, отличающийся тем, что последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора осуществляют при разбавлении его водой.
2. Способ по п.1. отличающийся тем, что последующий электролиз полученного на предыдущей стадии раствора осуществляют при разбавлении его водой при объемном соотношении раствора и воды 1:(0.15-2).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97116364/25A RU2125120C1 (ru) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Способ проведения электролиза водного раствора соли |
| PCT/RU1998/000304 WO1999016934A1 (fr) | 1997-09-29 | 1998-09-29 | Procede d'electrolyse d'une solution saline aqueuse |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200000337A1 EA200000337A1 (ru) | 2000-10-30 |
| EA001666B1 true EA001666B1 (ru) | 2001-06-25 |
Family
ID=20197658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200000337A EA001666B1 (ru) | 1997-09-29 | 1998-09-29 | Способ проведения электролиза водного раствора соли |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU9655198A (ru) |
| EA (1) | EA001666B1 (ru) |
| RU (1) | RU2125120C1 (ru) |
| WO (1) | WO1999016934A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2405066C1 (ru) * | 2009-05-05 | 2010-11-27 | Максим Валентинович КЛИМОВ | Электрохимический способ получения гипохлорита натрия |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238348C1 (ru) * | 2003-07-30 | 2004-10-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет" | Способ получения гипохлорита |
| RU2361966C2 (ru) * | 2006-04-25 | 2009-07-20 | Максим Валентинович КЛИМОВ | Способ проведения электролиза водного раствора соли |
| RU2586887C1 (ru) * | 2015-04-10 | 2016-06-10 | Ирина Германовна Климова | Способ получения раствора гипохлорита натрия |
| US12042432B1 (en) | 2024-01-11 | 2024-07-23 | Michael Reynard | Method and device for the treatment of glaucoma |
| US12274640B1 (en) | 2024-11-08 | 2025-04-15 | Michael Reynard | Implant for electrolysis of aqueous humor |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU411035A1 (ru) * | 1971-11-02 | 1974-01-15 | ||
| SE425322B (sv) * | 1976-05-11 | 1982-09-20 | Kemanobel Ab | Forfarande vid framstellning av alkalimetall- eller jordalkalimetallklorit |
| US4308117A (en) * | 1980-02-13 | 1981-12-29 | Sweeney Charles T | Generation of chlorine-chlorine dioxide mixtures |
| EP0236854A1 (de) * | 1986-03-11 | 1987-09-16 | BBC Brown Boveri AG | Verfahren zur kombinierten Erzeugung von Chlor und Ozon |
| DE3829123A1 (de) * | 1988-08-27 | 1990-03-01 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von alkalidichromaten und chromsaeure |
| AT392487B (de) * | 1989-05-22 | 1991-04-10 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur stufenweisen membran-elektrolyse von alkalisulfathaeltigen, waesserigen loesungen sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
-
1997
- 1997-09-29 RU RU97116364/25A patent/RU2125120C1/ru not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-09-29 EA EA200000337A patent/EA001666B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-29 WO PCT/RU1998/000304 patent/WO1999016934A1/ru not_active Ceased
- 1998-09-29 AU AU96551/98A patent/AU9655198A/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2405066C1 (ru) * | 2009-05-05 | 2010-11-27 | Максим Валентинович КЛИМОВ | Электрохимический способ получения гипохлорита натрия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU9655198A (en) | 1999-04-23 |
| RU2125120C1 (ru) | 1999-01-20 |
| WO1999016934A1 (fr) | 1999-04-08 |
| EA200000337A1 (ru) | 2000-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2112817C1 (ru) | Способы получения диоксида хлора | |
| US4456510A (en) | Process for manufacturing chlorine dioxide | |
| US3539486A (en) | Method of electrolytically producing alkaline chlorates | |
| JP7163841B2 (ja) | 過硫酸アンモニウムの製造方法 | |
| JP2001233606A (ja) | 過硫酸ナトリウムの製造方法 | |
| EA001666B1 (ru) | Способ проведения электролиза водного раствора соли | |
| RU2108413C1 (ru) | Способ получения водного подкисленного раствора, содержащего хлоратные ионы, способ электрохимической обработки водного раствора смеси солей щелочных металлов, способ получения двуокиси хлора | |
| EP0235908A2 (en) | Method for the production of L-cysteine | |
| JPH0686671B2 (ja) | アルカリ金属過塩素酸塩の連続的製造方法 | |
| JPS57155390A (en) | Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane | |
| JPH03199387A (ja) | アルカリ金属塩素酸塩又は過塩素酸塩の製造 | |
| CS231989B2 (en) | Method of continual direct conversion of potassium chloride into potassium chlorate by electrolysis | |
| JPH11293484A (ja) | 過硫酸アンモニウムの製造方法 | |
| CN212610923U (zh) | 一种能够平衡电解液酸度值的电积钴循环系统 | |
| JPH05179475A (ja) | 次亜塩素酸塩の製造方法 | |
| US3516918A (en) | Alkali metal chlorate cell | |
| RU2361966C2 (ru) | Способ проведения электролиза водного раствора соли | |
| RU2154125C1 (ru) | Способ получения хлората натрия | |
| JPH01184293A (ja) | ヨウ素及びヨウ素酸塩の製造方法 | |
| SU1395588A1 (ru) | Способ извлечени никел | |
| CN1619015A (zh) | 一种电化学产生二氧化氯的方法 | |
| JP4182302B2 (ja) | 過硫酸カリウムの製造方法 | |
| US20170233266A1 (en) | Method and Device for Treating Water by Electrolysis | |
| RU2236485C1 (ru) | Способ получения диоксида хлора | |
| JPS56123386A (en) | Method and apparatus for electrolysis of salt |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM KG |
|
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
| QB4A | Registration of a licence in a contracting state | ||
| QB4A | Registration of a licence in a contracting state | ||
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ BY |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |