EA000477B1 - Process for thermal treatment of refractory gold ores - Google Patents
Process for thermal treatment of refractory gold ores Download PDFInfo
- Publication number
- EA000477B1 EA000477B1 EA199800550A EA199800550A EA000477B1 EA 000477 B1 EA000477 B1 EA 000477B1 EA 199800550 A EA199800550 A EA 199800550A EA 199800550 A EA199800550 A EA 199800550A EA 000477 B1 EA000477 B1 EA 000477B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- water
- content
- pyrite
- arsenopyrite
- refractory gold
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
- C22B1/06—Sulfating roasting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
- C22B1/10—Roasting processes in fluidised form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу термической обработки тугоплавких золотоносных руд с недостаточными содержаниями необходимых для создания теплоты реакции арсенопирита, пирита и органического углерода в окисляющей атмосфере с применением топлива.The invention relates to a method of heat treatment of refractory gold-bearing ores with insufficient contents necessary to create the heat of reaction of arsenopyrite, pyrite and organic carbon in an oxidizing atmosphere using fuel.
Многие тугоплавкие золотоносные руды имеют недостаточно имеющегося содержания арсенопирита, пирита или органического углерода для того, чтобы посредством обжига кислородсодержащими газами создать требующуюся теплоту реакции, вследствие чего необходимо добавлять топливо. В качестве топлива добавляют серу и/или пирит и обжиг осуществляют при температурах от 400 до 650°С с подводом кислородсодержащих газов в классическом или циркулирующем псевдоожиженном слое. В качестве дополнительного топлива применяют углеводороды, смеси углеводородов или продукты отходов рафинировочного цеха (DEC-4329417).Many refractory gold ores have insufficient arsenopyrite, pyrite, or organic carbon content in order to create the required heat of reaction by burning with oxygen-containing gases, as a result of which it is necessary to add fuel. Sulfur and / or pyrite are added as fuel and calcination is carried out at temperatures from 400 to 650 ° C with the supply of oxygen-containing gases in a classical or circulating fluidized bed. Hydrocarbons, mixtures of hydrocarbons or waste products from the refining plant (DEC-4329417) are used as an additional fuel.
Согласно ЕР-А-0508542 является также возможным применять в качестве добавок топлива только уголь, бутан или пропан и при обжиге для образования арсенатов добавлять столько воды, чтобы отходящий газ содержал от 0,5 до 10% водяного пара.According to EP-A-0508542, it is also possible to use only coal, butane or propane as fuel additives and, during roasting, add so much water to form arsenates that the exhaust gas contains from 0.5 to 10% water vapor.
При термической обработке тугоплавких золотоносных руд в незначительном количестве образуются оксиды азота (NOx) и двуокись серы (SO2), которые должны удаляться в значительной мере из отходящего газа, так как они являются ядовитыми для окружающей среды. Соответствующие границы содержания указываются в многочисленных национальных административных распоряжениях по защите от выбросов в атмосферу, например, в 1 7-м распоряжении по выполнению Федерального закона о защите от выбросов.During heat treatment of refractory gold-bearing ores, nitrogen oxides (NO x ) and sulfur dioxide (SO 2 ) are formed in small quantities, which must be removed to a significant extent from the exhaust gas, as they are toxic to the environment. The relevant content limits are specified in numerous national administrative regulations on protection against air emissions, for example, in the 1st 7th order for the implementation of the Federal Law on Protection against Emissions.
Из патента Франции FR-A-2670503 известен способ обжига сульфидных руд, содержащих, например, золото и мышьяк, в котором при избытке воздуха/кислорода в обжиговую печь вводят охлаждающую воду в виде реактивной, содержащей известь водяной пульпы для охлаждения обжиговой печи и реагирования с образующейся в обжиговой печи двуокисью серы при образовании сульфата кальция.From French patent FR-A-2670503, a method of calcining sulphide ores containing, for example, gold and arsenic is known, in which, with an excess of air / oxygen, cooling water is introduced into the calcining kiln in the form of reactive lime-containing water slurry to cool the kiln and react with formed in the kiln sulfur dioxide during the formation of calcium sulfate.
Задачей данного изобретения является такое осуществление вышеописанного способа, чтобы значительно снизить выделения оксида азота и двуокиси серы в атмосферу без особых затрат.The objective of this invention is such an implementation of the above method, in order to significantly reduce the excretion of nitric oxide and sulfur dioxide into the atmosphere without special costs.
Решение этой задачи осуществляется таким образом, что термическая обработка тугоплавких золотоносных руд, содержащих от 0,01 до 1 вес.% арсенопирита, от 1 до 3,3 вес.% пирита, от 0,02 до 0,1 вес.% углерода и от 0,1 до 5,0 вес.% СаСО3 · МgСОз и/или СаСО3, причем содержание арсенопирита, пирита и органического углерода является недостаточным для создания необходимого тепла реакции, которая осуществляется в окислительной атмосфере с применением топлива с исключением серы и пирита и при подводе такого количества воды или водяного пара, что содержание водяного пара в отходящем газе составляет от 10 до 30%.The solution to this problem is carried out in such a way that the heat treatment of refractory gold-bearing ores containing from 0.01 to 1 wt.% Arsenopyrite, from 1 to 3.3 wt.% Pyrite, from 0.02 to 0.1 wt.% Carbon and from 0.1 to 5.0 wt.% of caso 3 · MgCOz and / or caso 3 , and the content of arsenopyrite, pyrite and organic carbon is insufficient to create the necessary heat of reaction, which is carried out in an oxidizing atmosphere using fuel with the exception of sulfur and pyrite and when supplying such a quantity of water or water vapor that the content of water of steam in the exhaust gas is 10 to 30%.
Согласно еще одному признаку изобретения воду или водяной пар частично заменяют, предпочтительно до 15%, одним или несколькими углеводородами, в частности керосином или бензином.According to another feature of the invention, water or steam is partially replaced, preferably up to 15%, with one or more hydrocarbons, in particular kerosene or gasoline.
Ниже изобретение поясняется более подробно путем сравнения двух примеров выполнения.Below the invention is explained in more detail by comparing the two examples of execution.
Пример 1 . Применялась тугоплавкая золотоносная руда с зернистостью d50 = 30 мкм и 100% < 200 мкм с содержанием золота, равным 8 г/т и 0,5 вес.% серы, присутствующей в виде пирита, и 0,08 вес.% углерода. Установка была установкой с циркулирующим псевдоожиженным слоем, предназначенной для термической обработки, преимущественно состоящей из реактора с псевдоожиженным слоем, возвратным циклоном, который был подключен непосредственно к выходу газа в верхней части реактора, и возвратного трубопровода. Твердое вещество, выделившееся в циклоне, возвращалось через возвратный трубопровод в реактор.Example 1 A refractory gold-bearing ore with a grain size of d 50 = 30 microns and 100% <200 microns with a gold content of 8 g / t and 0.5 wt.% Sulfur, present in the form of pyrite, and 0.08 wt.% Carbon was used. The installation was a circulating fluidized bed installation designed for heat treatment, mainly consisting of a fluidized bed reactor, a return cyclone, which was connected directly to the gas outlet in the upper part of the reactor, and a return pipe. The solid released in the cyclone was returned through the return line to the reactor.
Получили смесь из 48 г пирита на 1 кг руды. Затем подали 40 кг/ч изготовленной смеси по спускному трубопроводу в реактор с псевдоожиженным слоем.Got a mixture of 48 g of pyrite per 1 kg of ore. Then, 40 kg / h of the produced mixture was supplied via a drain pipe to the fluidized bed reactor.
В воздушную коробку реактора с псевдоожиженным слоем подавали воздух с температурой 400°С. Газ-носитель протекал через проточные отверстия в дне. Температура реактора составила 600°С. Газообразные продукты обжига имели содержание 1790 vppm SO2, 0,2 об.% CO2, 20 vppm CO, 950 vppm NOх и 16,3 об.% O2. Содержание Н2 и углеводородов лежало ниже предела чувствительности анализа, равного 1 vppm.Air with a temperature of 400 ° C was supplied to the air box of the fluidized bed reactor. The carrier gas flowed through the flow holes in the bottom. The temperature of the reactor was 600 ° C. The gaseous calcine products had a content of 1790 vppm SO 2 , 0.2 vol.% CO 2 , 20 vppm CO, 950 vppm NO x and 16.3 vol.% O 2 . The content of H 2 and hydrocarbons lay below the sensitivity limit of the analysis, equal to 1 vppm.
Пример 2. Способ осуществляли таким же образом, как и в примере 1 , только лишь с тем отличием, что в реактор с псевдоожиженным слоем добавляли воду. Газообразные продукты обжига имели содержание 645 vppm SO2, 0,1 об.% CO2, 5 vppm cO, 167 vppm NOх и 16,8 об.% О2. Содержание H2 и углеводородов лежало ниже предела чувствительности анализа, равного 1 vppm. Продукт обжига имел содержание серы <0,04 вес.% и содержание углерода <0,01 вес.%. При дальнейшей обработке достигнут выход золота, равный 96%.Example 2. The method was carried out in the same manner as in example 1, only with the difference that water was added to the fluidized bed reactor. The gaseous calcine products had a content of 645 vppm SO2, 0.1 vol% CO 2 , 5 vppm CO, 167 vppm NO x and 16.8 vol% O2. The content of H2 and hydrocarbons lay below the sensitivity limit of the analysis, equal to 1 vppm. The calcine had a sulfur content of <0.04 wt.% And a carbon content of <0.01 wt.%. With further processing, a gold yield of 96% is achieved.
Сравнение результатов обоих примеров выполнения показывает, что выделения SO2 и NOх могут быть значительно снижены за счет применения способа согласно изобретения.Comparing the results of both examples shows that the allocation of SO 2 and NO x can be significantly reduced by applying the method according to the invention.
На чертеже представлен двухступенчатый обжиг в циркулирующем псевдоожиженном слое. Циркулирующий псевдоожиженный слой состоит из реактора с псевдоожиженным слоем (1), возвратного циклона (2) и возвратного тру3 бопровода (3). Реактор (2) с псевдоожиженным слоем имел диаметр, равный 0,16 м и высоту - 4 м. По трубопроводу (4) с помощью дозирующего шнека загружалось 10 кг/ч смеси из тугоплавкой золотоносной руды и добавок в реактор (1). По трубопроводу (5) в газонагреватель (6) подавался воздух, нагревался там до 400°С и по трубопроводу (7) подавался в качестве псевдоожижающего газа в реактор (1 ).The drawing shows a two-stage calcination in a circulating fluidized bed. The circulating fluidized bed consists of a fluidized bed reactor (1), a return cyclone (2) and a return pipe (3). The fluidized bed reactor (2) had a diameter of 0.16 m and a height of 4 m. The pipeline (4) loaded 10 kg / h of a mixture of refractory gold-bearing ore and additives into the reactor (1) using a metering screw. The pipeline (5) supplied air to the gas heater (6), heated it to 400 ° C, and supplied through the pipeline (7) as a fluidizing gas to the reactor (1).
Температура в реакторе составляла 600°С. По трубопроводу (8) в реактор (1) подавалась вода, а по трубопроводу (9) - вторичный газ. Они состояли из подогретого воздуха или кислорода. По трубопроводу 1 0 отводился продукт обжига. По трубопроводу (11 ) из реактора (1 ) в возвратный циклон (2) подавалась суспензия газ-твердое вещество. Выделившееся там твердое вещество возвращалось по возвратному трубопроводу (3) в реактор (1). По трубопроводу (1 2) отводился отходящий газ.The temperature in the reactor was 600 ° C. Pipeline (8) supplied water to the reactor (1), and secondary gas flowed through the pipeline (9). They consisted of heated air or oxygen. Pipeline 1 0 was given the product of roasting. A gas-solid suspension was fed via pipeline (11) from the reactor (1) to the return cyclone (2). The solid released there was returned via the return line (3) to the reactor (1). Pipeline (1 2) discharged off-gas.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995146538 DE19546538A1 (en) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | Process for the thermal treatment of refractory gold ores |
PCT/EP1996/005453 WO1997021842A1 (en) | 1995-12-13 | 1996-12-05 | Process for thermal treatment of refractory gold ores |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199800550A1 EA199800550A1 (en) | 1998-12-24 |
EA000477B1 true EA000477B1 (en) | 1999-08-26 |
Family
ID=7780011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199800550A EA000477B1 (en) | 1995-12-13 | 1996-12-05 | Process for thermal treatment of refractory gold ores |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
BR (1) | BR9611943A (en) |
DE (1) | DE19546538A1 (en) |
EA (1) | EA000477B1 (en) |
MX (1) | MX9603252A (en) |
PE (1) | PE85798A1 (en) |
WO (1) | WO1997021842A1 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AUPQ078399A0 (en) * | 1999-06-04 | 1999-06-24 | Tox Free Systems Limited | Recovery of gold from gold sulphides |
CN102051491B (en) * | 2010-11-19 | 2012-10-24 | 中南大学 | Method for concentrating gold from pyrite inclusion-type gold ore |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB475254A (en) * | 1937-04-23 | 1937-11-16 | Mij Voor Zwavelzuurbereiding V | A process for extracting metals from oxidic ores and the like |
GB677050A (en) * | 1949-11-23 | 1952-08-06 | Dorr Co | Roasting of arsenopyrite gold-bearing ores |
GB682718A (en) * | 1950-03-21 | 1952-11-12 | Dorr Co | Process for the heat treatment of ores |
US4289529A (en) * | 1978-10-10 | 1981-09-15 | Hazen Research, Inc. | Process for beneficiating sulfide ores |
FI89508C (en) * | 1990-12-17 | 1993-10-11 | Ahlstroem Oy | FOERFARANDE FOER ROSTNING AV SULFIDISKA MALMER |
EP0508542B1 (en) * | 1991-04-12 | 1998-06-24 | METALLGESELLSCHAFT Aktiengesellschaft | Process for treating ore having recoverable metal values including arsenic containing components |
DE4314231A1 (en) * | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Metallgesellschaft Ag | Process for roasting refractory gold ores |
DE4329417C1 (en) * | 1993-09-01 | 1994-08-18 | Metallgesellschaft Ag | Process for roasting refractory gold ores |
-
1995
- 1995-12-13 DE DE1995146538 patent/DE19546538A1/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-08-07 MX MX9603252A patent/MX9603252A/en unknown
- 1996-08-07 PE PE00059096A patent/PE85798A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-12-05 WO PCT/EP1996/005453 patent/WO1997021842A1/en active Application Filing
- 1996-12-05 EA EA199800550A patent/EA000477B1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-12-05 BR BR9611943A patent/BR9611943A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19546538A1 (en) | 1997-06-19 |
PE85798A1 (en) | 1999-01-23 |
WO1997021842A1 (en) | 1997-06-19 |
MX9603252A (en) | 1997-06-28 |
EA199800550A1 (en) | 1998-12-24 |
BR9611943A (en) | 1999-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1204274A (en) | Process of afterburning and purifying process exhaust gases | |
US4185080A (en) | Method of reducing the sulfur oxide content of combustion gases resulting from combustion of sulfur-containing fossil fuels | |
US4260412A (en) | Method of producing direct reduced iron with fluid bed coal gasification | |
US5882190A (en) | Control of cement clinker production by analysis of sulfur in the end product | |
US4080218A (en) | Method of removal of nitrogen oxides, particularly for use in cement raw material burning installation | |
CA1061987A (en) | Decomposition of calcium sulfate by zoned reduction and oxidation in a fluidized bed | |
US5336317A (en) | Process for making cement using low-grade fuels | |
CA1236266A (en) | Process of removing polluants from exhaust gases | |
US3729551A (en) | Conversion of calcium sulfate to calcium oxide and elemental sulfur | |
CS218587B2 (en) | Method of reduction of the iron oxides | |
US4181705A (en) | Purification of fluidized-bed combustion flue gas | |
CN1211229A (en) | Method for reducing NOx emission from a kiln plant | |
US4648331A (en) | Process for the reduction of NOx in fluidized-bed furnaces | |
WO2000069786A2 (en) | Control of cement clinker production by analysis of sulfur in the end product | |
US3784676A (en) | Removing sulphur from hydrocarbons | |
US5260041A (en) | Method for the calcination of limestone | |
US3928547A (en) | Process for the reduction of sulfur dioxide | |
US6383283B1 (en) | Control of cement clinker production by analysis of sulfur in the end product | |
US4054492A (en) | Process for treating bituminous or oil-containing material using dry distillation | |
US5137704A (en) | Process of decreasing nox content of exhaust gases | |
US5380505A (en) | Production of low sulfur content lime from limestone | |
EA000477B1 (en) | Process for thermal treatment of refractory gold ores | |
WO1988004196A1 (en) | Flue gas purifying procedure | |
US3617583A (en) | Production of lime | |
Swift et al. | Decomposition of calcium sulfate in a two-zone reactor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ |