DK3201630T3 - Multipleks assay til samtidig påvisning af TP53/CEN17/B-celle-genprotein og unikt specifikke prober for 19Q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 og 13Q12 - Google Patents

Multipleks assay til samtidig påvisning af TP53/CEN17/B-celle-genprotein og unikt specifikke prober for 19Q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 og 13Q12 Download PDF

Info

Publication number
DK3201630T3
DK3201630T3 DK15771573.1T DK15771573T DK3201630T3 DK 3201630 T3 DK3201630 T3 DK 3201630T3 DK 15771573 T DK15771573 T DK 15771573T DK 3201630 T3 DK3201630 T3 DK 3201630T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
dna
nucleic acid
chromosome
sample
antibody
Prior art date
Application number
DK15771573.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Nelson Alexander
Thomas M Grogan
Leigh A Henricksen
Brian D Kelly
Hiro Nitta
Alisa Tubbs
Stacey Stanislaw
Original Assignee
Ventana Med Syst Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ventana Med Syst Inc filed Critical Ventana Med Syst Inc
Application granted granted Critical
Publication of DK3201630T3 publication Critical patent/DK3201630T3/da

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5758—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites
    • G01N33/5759—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites involving compounds localised on the membrane of tumour or cancer cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6881—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57505—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the blood, e.g. leukaemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N2001/302—Stain compositions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (22)

1. Multipleks fremgangsmåde til samtidig påvisning af CD79a-protein, genomisk TP53-DNA og kromosom 17-centromer-DNA i en prøve på et enkelt objektglas, hvilken fremgangsmåde omfatter: at farve CD79a-proteinet ved at bringe prøven i kontakt med et CD79a-proteinspecifikt antistof og at bringe prøven i kontakt med en første kromogen bestanddel for det CD79a-proteinspecifikke antistof, idet den første kromogen bestanddel er tilpasset til at udsende eller synliggøre en første farve, hvor tilstedeværelsen af den første farve angiver tilstedeværelsen af CD79a-proteinet, og at farve genomisk TP53-DNA og at farve kromosom-17-centromer-DNA ved at bringe prøven i kontakt med en genomisk TP53-DNA-specifik nukleinsyreprobe og med en kromosom-17-centromer-DNA-specifik nukleinsyreprobe, og at bringe prøven i kontakt med en anden kromogen bestanddel for den genomisk TP53-DNA-specifikke nukleinsyreprobe og med en tredje kromogen bestanddel for den kromosom-17-centromer-DNA-specifikke nukleinsyreprobe, idet den anden kromogene bestanddel er tilpasset til at udsende eller synliggøre en anden farve og den tredje kromogene bestanddel er tilpasset til at udsende eller synliggøre en tredje farve, hvor tilstedeværelsen af den anden farve angiver tilstedeværelsen af genomisk TP53-DNA og tilstedeværelsen af den tredje farve angiver tilstedeværelsen af kromosom-17-centromer-DNA.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor prøven er en blodprøve.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor den første kromogene bestanddel omfatter hurtig rød (Fast Red), den anden kromogene bestanddel omfatter sølv og den tredje kromogene bestanddel omfatter en grøn kromogen bestanddel.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, der desuden omfatter at visualisere farverne ved hjælp af lys feltmikroskopi.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor fremgangsmåden er automatiseret.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor trinnet til farvning af CD79a-proteinet udføres inden trinnet til farvning af genomisk TP53-DNA og farvning af kromosom-17-centromer-DNA.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor prøven underkastes en proteasebehandling med proteinase K, pepsin, collagenase, dispase eller en kombination deraf efter trinnet til farvning af CD79a-proteinet, men inden trinnet til farvning af genomisk TP53-DNA og farvning af kromosom-17-centromer-DNA, eventuelt hvor prøven underkastes en varmebehandling efter trinnet til farvning af CD79a-proteinet men inden proteasebehandlingen.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor det CD79a-protein-specifikke antistof er et monoklonalt anti-CD79a-SPl 8-kanin-antistof.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor det CD79a-protein-specifikke antistof omfatter et første mærke, som omfatter et enzym, og den første kromogene bestanddel omfatter en induceringsbestanddel, som omfatter et substrat for det første mærkes enzym for at inducere det første mærke til at udsende den første farve, eventuelt hvor det første mærke omfatter biotin og induceringsbestanddelen omfatter streptavidin konjugeret med et enzym.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den første kromogene bestanddel omfatter et påviseligt mærket sekundært antistof, der binder sig specifikt til det CD79a-protein-specifikke antistof, og det påviseligt mærkede sekundære antistof omfatter alkalisk phosphatase og den første kromogene bestanddel desuden omfatter hurtig rød (Fast Red).
11. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvor den TP53-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter: (a) et nukleinsyremolekyle, der har mindst 90 %, mindst 95 % eller mindst 99 % sekvensidentitet med sekvensen ifølge en hvilken som helst af SEQ ID NO: 51-60, eller (b) et nukleinsyremolekyle, der har mindst 90 %, mindst 95 % eller mindst 99 % sekvensidentitet med mindst 250 sammenhængende nukleotider i en hvilken som helst af SEQ ID NO: 51-60, eller (c) et nukleinsyremolekyle bestående af sekvensen ifølge en hvilken som helst af SEQ ID NO: 51-60 eller (d) et nukleinsyremolekyle bestående af mindst 250 sammenhængende nukleotider i en hvilken som helst af SEQ ID NO: 51 -60.
12. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, hvor den TP53-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter to eller flere dele, hvor: den første del omfatter mindst 250 sammenhængende nukleotider i en nukleinsyresekvens med mindst 90 % sekvensidentitet med en af SEQ ID NO: 51-60 og den anden del omfatter mindst 250 sammenhængende nukleotider i en nukleinsyresekvens med mindst 90 % sekvensidentitet med en af SEQ ID NO: 51-60, hvor den første og den anden del er forskellige fra hinanden, og hvor den TP53-DNA-specifikke nukleinsyreprobe er mindst 500, mindst 1000 eller mindst 5000 nukleotider lang.
13. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 12, hvor den TP53-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter mindst to af proberne ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 12.
14. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 13, hvor den TP53-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter et påviseligt mærke, og hvor den anden kromogene bestanddel omfatter et primært antistof, der binder sig specifikt til det påviselige mærke, og et sekundært antistof, der binder sig specifikt til det primære antistof, hvor det sekundære antistof er konjugeret med peberrodsperoxidase og den anden kromogene bestanddel desuden omfatter hydrogenperoxid og sølv.
15. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, hvor den kromosom-17-centromer-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter et sæt af to eller flere enkeltstrengede oligonukleotid-kontrolprober, der er specifikke for X forskellige monomerer fra et alfa-satellit-kontrolområde af kromosom-17, hvor X = 2-14, hvor hver kontrolprobe omfatter: en sekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 61-74 eller en sekvens valgt fra gruppen bestående af en trunkeret version af SEQ ID NO: 61-74, hvilken trunkerede version er mindst 40 sammenhængende basepar af SEQ ID NO: 61 -74, eller en sekvens valgt fra gruppen bestående af en sekvens, der har mindst 70 % sekvensidentitet med en af SEQ ID NO: 61-74, eller komplementer deraf.
16. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 15, hvor trinnet til at bringe prøven i kontakt med den kromosom-17-centromer-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter at hybridisere proben ved betingelser i et tidsrum på under ca. 3 timer.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 15, hvor de to eller flere enkeltstrengede oligonukleotid-kontrolprober hver omfatter mellem 50 og 100 nukleotider.
18. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 17, hvor denkromosom-17-cenfromer-DNA-specifikke nukleinsyreprobe omfatter en hapten og haptenen omfatter dinitrophenyl, digoxigenin, biotin eller fluorescein, og hvor den tredje kromogene bestanddel omfatter et primært antistof, der binder sig specifikt til haptenen, og et sekundært antistof, der binder sig specifikt til det primære antistof, hvor det sekundære antistof er konjugeret med peberrodsperoxidase, og den tredje kromogene bestanddel desuden omfatter en grøn kromogen bestanddel som substrat for peberrodsperoxidasen.
19. Enkelt objektglas omfattende en prøve af celler, der er kromogent farvede for CD79a-protein, TP53-DNA og kromosom-17-DNA.
20. Objektglas ifølge krav 19, hvor CD79a-protein er farvet med et første kromogen, TP53-DNA er farvet med et andet kromogen og kromosom-17 er farvet med et tredje kromogen.
21. Objektglas ifølge krav 20, hvor det første kromogen omfatter hurtig rød (Fast Red), det andet kromogen omfatter sølv og det tredje kromogen omfatter en grøn kromogen bestanddel.
22. Objektglas ifølge et hvilket som helst af kravene 19 til 21, hvor over 50 % af cellekernerne har tællelige signaler for kromosom-17, og hvor hvert tælleligt signal er en generelt rund form, idet en rund form er en form defineret af en simpel lukket kurve, der ligger inden for en første region, idet den første region er et område på og mellem en indre koncentrisk cirkel og en ydre koncentrisk cirkel, idet den indre koncentriske cirkel har en indre radius (Rin) og den ydre koncentriske cirkel har en ydre radius (Rout), hvor Rin er
af Rout, og den simple lukkede kurve har en radius
DK15771573.1T 2014-09-29 2015-09-28 Multipleks assay til samtidig påvisning af TP53/CEN17/B-celle-genprotein og unikt specifikke prober for 19Q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 og 13Q12 DK3201630T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462057164P 2014-09-29 2014-09-29
PCT/EP2015/072231 WO2016050681A1 (en) 2014-09-29 2015-09-28 MULTIPLEX TP53/CEN17/B CELL GENE-PROTEIN CO-DETECTION ASSAY AND UNIQUELY SPECIFIC PROBES FOR 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53, and 13q12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK3201630T3 true DK3201630T3 (da) 2019-02-25

Family

ID=54207499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15771573.1T DK3201630T3 (da) 2014-09-29 2015-09-28 Multipleks assay til samtidig påvisning af TP53/CEN17/B-celle-genprotein og unikt specifikke prober for 19Q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 og 13Q12

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20170212122A1 (da)
EP (1) EP3201630B1 (da)
DK (1) DK3201630T3 (da)
ES (1) ES2707970T3 (da)
WO (1) WO2016050681A1 (da)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015023120A2 (pt) 2013-03-15 2017-11-21 Genentech Inc método para identificar um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para prever a responsividade de um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para determinar a probabilidade de que um indivíduo com uma doença ou disfunção exibirá benefício do tratamento, método para selecionar uma terapia, usos de um antagonista de ligação do eixo pd-l1, ensaio para identificar um indivíduo com uma doença, kit de diagnóstico, método para avaliar uma resposta ao tratamento e método para monitorar a resposta de um indivíduo tratado
RU2715038C2 (ru) 2014-07-11 2020-02-21 Дженентек, Инк. Антитела анти-pd-l1 и способы их диагностического применения
US20200283834A1 (en) * 2017-10-06 2020-09-10 The Regents Of The University Of California Rapid in situ detection of dna and rna
CN111253490A (zh) * 2018-11-30 2020-06-09 无锡傲锐东源生物科技有限公司 抗mum1蛋白单克隆抗体及其用途
CN112280826A (zh) * 2020-01-08 2021-01-29 广州市外显子生物技术有限公司 一种用地高辛标记寡核苷酸着丝粒探针应用于原位杂交的方法
CN113092209B (zh) * 2021-04-02 2023-10-27 复旦大学附属肿瘤医院 一种富集、鉴定待测病样中分子标志物的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080299555A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Hiroaki Nitta Multicolor chromogenic detection of biomarkers
JP5588970B2 (ja) * 2008-05-27 2014-09-10 ダコ・デンマーク・エー／エス ハイブリダイゼーション組成物及び方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3201630A1 (en) 2017-08-09
WO2016050681A1 (en) 2016-04-07
ES2707970T3 (es) 2019-04-08
EP3201630B1 (en) 2018-11-28
US20170212122A1 (en) 2017-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019201577B2 (en) Cancer diagnostics using biomarkers
AU2017235661B2 (en) Oligonucleotide probes and uses thereof
AU2018210695B2 (en) Molecular subtyping, prognosis, and treatment of bladder cancer
RU2719194C2 (ru) Оценка активности клеточных сигнальных путей с применением вероятностного моделирования экспрессии целевых генов
KR102114412B1 (ko) 위장관췌장 신경내분비 신생물 (GEP-NENs)의 예측 방법
RU2721130C2 (ru) Оценка активности путей клеточной сигнализации с помощью линейной комбинации(ий) экспрессий генов-мишеней
AU2023251441A1 (en) RNA containing composition for treatment of tumor diseases
AU2016331663B2 (en) Pathogen biomarkers and uses therefor
AU2019316556B9 (en) Methods for assessing the risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy caused by john cunningham virus by genetic testing
KR101421326B1 (ko) 유방암 예후 예측을 위한 조성물 및 이를 포함하는 키트
DK3201630T3 (da) Multipleks assay til samtidig påvisning af TP53/CEN17/B-celle-genprotein og unikt specifikke prober for 19Q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 og 13Q12
WO2003042661A2 (en) Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer
JP2003135075A (ja) 新規な全長ｃＤＮＡ
JP2003088388A (ja) 新規な全長ｃＤＮＡ
CN101573453A (zh) 使用生物学途径基因表达分析来预测淋巴结阴性原发性乳腺癌的远处转移的方法
CN101258249A (zh) 检测黑素瘤的方法和试剂
KR20220054401A (ko) 감염의 숙주 rna 바이오마커의 신속한 조기-검출 및 인간의 covid-19 코로나바이러스 감염의 조기 식별을 위한 시스템, 방법 및 조성물
AU2016377391B2 (en) Triage biomarkers and uses therefor
JP2003304888A (ja) 化合物の毒性予測のための方法
KR20200123450A (ko) 전립선암 검출 및 치료 방법
CN114127314A (zh) 用于对乳腺癌的亚型(Subtype)进行鉴别或者分类的鉴别标志物遗传基因组、方法和套件
KR20040065524A (ko) 백혈병을 검사 및 치료하는 방법
KR20160059446A (ko) 암 유전체 돌연변이 검출용 유전자 패널
US20020137077A1 (en) Genes regulated in activated T cells
KR20070099564A (ko) 급성 골수성 백혈병 환자를 평가하는 방법