DK2935484T3 - Organisk harpiksbærende cycliske carbonatgrupper samt vandig dispersion til tværbundne polyurethaner - Google Patents

Organisk harpiksbærende cycliske carbonatgrupper samt vandig dispersion til tværbundne polyurethaner Download PDF

Info

Publication number
DK2935484T3
DK2935484T3 DK13818338.9T DK13818338T DK2935484T3 DK 2935484 T3 DK2935484 T3 DK 2935484T3 DK 13818338 T DK13818338 T DK 13818338T DK 2935484 T3 DK2935484 T3 DK 2935484T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
resin
acid
monomer
cross
meth
Prior art date
Application number
DK13818338.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Frank Cogordan
Isabelle Betremieux
Aurélie Pierre
Gregory Delmas
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Application granted granted Critical
Publication of DK2935484T3 publication Critical patent/DK2935484T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08—Copolymers of styrene
    • C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G71/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a ureide or urethane link, otherwise, than from isocyanate radicals in the main chain of the macromolecule
    • C08G71/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/07—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from polymer solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/283—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing one or more carboxylic moiety in the chain, e.g. acetoacetoxyethyl(meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Claims (26)

1. Organisk harpiks, som er opløselig i et organisk medium, kendetegnet ved, at den i sin totale sammensætning omfatter strukturenheder, der stammer fra: a) mindst en ethylenisk umættet polymer, der bærer en cyclisk carbonatgruppe, fortrinsvis valgt blandt vinylcarbonater eller ethylenisk umættede estere, der bærer en cyclisk carbonatgruppe, b) mindst en ethylenisk umættet polymer, der bærer mindst en carboxylsyregruppe, c) mindst en ethylenisk umættet polymer af hydrofob natur med en hydrofobiværdi angivet ved logaritmen til fordelingskoefficienten mdenm octanol og vand logKow på mindst 3, fortrinsvis mindst 3,5, mere foretrukket mindst 4 og endnu mere foretrukket mindst 4,5, hvor logKow beregnes med programmet 'Estimation Program Interface Suite KowWin version 4.11' fra Syracuse Research Corporation (SRC) ifølge den af W. M. Meylan og P. H. Howard i 1995 i "Atom/fragment contribution method for estimating octanol-water partition coefficients" i Pharm. Sci. 84: 83-9 beskrevne metodik, og den monomere c) omfatter mindst en ligekædet eller forgrenet alifatisk gruppe, der bærer mindst 6 carbonatomer, og/eller mindst en cycloaliphatisk struktur med mindst 6 carbonatomer, fortrinsvis fra 6 til 12 carbonatomer, d) eventuelt mindst en anden ethylenisk umættet monomer, der er forskellig fra de monomere a), b) eller c) og ikke bærer nogen gruppe, der kan reagere med en carbonat- eller carboxylsyregruppe, men heller ikke nogen gruppe, der kan reagere med en funktionel gruppe i en anden monomerkomponent i harpiksen, idet enhver tværbindingsreaktion ved fremstillingen af harpiksen er udelukket, idet harpiksen samlet har: - et syreindeks på mindst 10, fortrinsvis fra 15 til 50, mere foretrukket fra 15 til 40 mg KOH/g i forhold til den tørre harpiks og - et indhold af cycliske carbonatgrupper fra 0,5 til 3,5 mmol/g, fortrinsvis fra 0,9 til 3 mmol/g, mere foretrukket fra 1,5 til 2,5 mmol/g i forhold til den tørre harpiks, idet harpiksen fortrinsvis har en samlet hydrofobiværdi på basis af logaritmen til fordelingskoefficienten mellem octanol og vand logKow, især som angivet ved vægtgennemsnittet af logKow i forhold til de totale monomere bestanddele, på mindst 1,5, fortrinsvis mindst 1,6, hvor logKow for de monomere bestanddele beregnes som defineret ovenfor for den monomere c).
2. Harpiks ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den monomere c) omfatter mindst en ligekædet eller forgrenet alifatisk gruppe, der bærer mindst 12 carbonatomer, især fra 12 til 36 carbonatomer, og/eller mindst en cycloalifatisk struktur med 6 til 12 carbonatomer.
3. Harpiks ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den monomere c) er valgt blandt: mindst et alkyl(meth)acrylat, hvor den ligekædede eller forgrenede alkylgruppe, omfatter mindst 6 carbonatomer, fortrinsvis mindst 12 carbonatomer, især fra 12 til 36 carbonatomer, eller blandt mindst en C18-C36-fedtsyreester med et hydroxyalkyl(meth)acrylat eller mindst en vinylalkoholester med mindst en ligekædet eller forgrenet syre med mindst 6 carbonatomer, fortrinsvis mindst 9 carbonatomer, især fra 9 til 36 carbonatomer.
4. Harpiks ifølge et af kravene 1 eller 2, kendetegnet ved, at den monomere c) er valgt blandt mindst en monomer fra gruppen bestående af: lauryl-, isodecyl-, decyl-, dodecyl-, stearyl-, 2-ethylhexyl-, isooctyl-, 2-octyl-, 2-octyldecyl-, 2-octyldodecyl-, tridecyl-(meth)acrylat eller estere af dimere (C3e)-fedtsyrer med et hydroxyalkyl(meth)acrylat, glycidylester(meth)acrylat afen mættet forgrenet C10-carboxylsyre og især stærkt forgrenet Cio-carboxylsyre, eller glycidylester(meth)acrylat af en forgrenet C9-carboxylsyre, især en stærkt forgrenet C9-carboxylsyre, eller vinylestere af en forgrenet Cio-carboxylsyre, især en stærkt forgrenet Cio-carboxylsyre, eller vinylestere af en mættet forgrenet C9-carboxylsyre, især enstærkt forgrenet C9-carboxylsyre, eller vinylestere af en Cie-fedtsyre eller af dimere (C36) fedtsyrer eller monomere med cycloalifatisk struktur, især blandt: isorbonyl-, isophoryl-, tert.butylcyclohexyl-, 3,3,5- trimethylcyclohexyl(meth)acrylat, cyclohexylmethacrylat eller estere af monoalkylestere med Ci-Cis-alkyl af m,p-hexahydrophthalsyre (eller 1,3- eller 1,4-cyclohexandicarboxylsyre monoforestret med Ci-Cis-alkyl) med hydroxyalkyl(meth)acrylater.
5. Harpiks ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den omfatter hydrofobe monomere valgt blandt methacrylsyreestere af ligekædede eller forgrenede C6-C36-alkoholer, mere foretrukket C6-C18 og endnu mere foretrukket Cs-Cm, og/eller vinylestere af ligekædede eller forgrenede C6-C36-carboxylsyrer, mere foretrukket C6-C18 og endnu mere foretrukket Cs-Cm.
6. Harpiks ifølge et af kravene 1 til 5, kendetegnet ved, at den baseret på en total sammensætning af monomere omfattende: - som monomer c) mindst en blandt: en (meth)acrylsyreester af en Cs-Cm-alkohol, fortrinsvis en Ci2-alkohol, og/eller mindst en vinylester af en Cs-Ci4-syre, fortrinsvis en C9-Ci2-syre, og - som monomer a) mindst en blandt: vinylcarbonater og ethylenisk umættede estere, der bærer en cyclisk carbonatgruppe, især blandt glycerylcarbonat-(meth)acrylat, -itaconat, -maleat, -fumarat, -tetrahydrophthalat, mere foretrukket glycerolcarbonat-(meth)acrylat.
7. Harpiks ifølge et af kravene 1 til 6, kendetegnet ved, at den har en antalsgennemsnitlig molvægt Mn, målt ved GPC (polystyrenækvivalent i THF) fra 2 000 til 10 000 g/mol, fortrinsvis 3 000 til 10 000 g/mol, mere foretrukket fra 3 000 til 8 000 g/mol og endnu mere foretrukket fra 3 000 til 7 000 g/mol.
8. Harpiks ifølge et af kravene 1 til 7, kendetegnet ved, at den foreligger i form af en opløsning i et eller flere, fortrinsvis polære, organiske fortyndingsmidler med et indhold de harpiks fra 70 til 95%, fortrinsvis fra 80 til 95%.
9. Harpiks ifølge krav 8, kendetegnet ved, at det organiske fortyndingsmidel er et reaktionsdygtigt fortyndingsmiddel, og at det bærer mindst to med en primær eller sekundær amin reaktionsdygtige funktioner, idet disse funktioner fortrinsvis er valgt blandt: hydroxylgrupper, især til omsætning med melaminer og/eller acetoacetater og/eller epoxider og/eller ethyleniske umættetheder, idet disse sidstnævnte kan reagere med aminen ved Michael-addition.
10. Harpiks ifølge et af kravene 1 til 9, kendetegnet ved, at den omfatter mindst en acryl-, vinyl- eller vinyl-acryl-copolymer svarende til definitionen til den nævnte harpiks.
11. Harpiks ifølge krav 10, kendetegnet ved, at den er en blanding af mindst to forskellige copolymere PI og P2, især valgt blandt acryl-, vinyl- eller vinyl-acryl-copolymere, med: PI: fra 50 til 95 vægt-%, fortrinsvis fra 60 til 95 vægt-% i forhold til den samlede vægt af de to copolymere af en første copolymer PI, som ikke kan omfatte en ethylenisk umættet carboxyleret monomer ifølge b), fortrinsvis ikke omfatter den carboxylerede monomere ifølge b), P2: fra 5 til 50 vægt-%, fortrinsvis fra 5 til 40 vægt-% af en anden copolymer, der omfatter mindst en ethylenisk umættet carboxyleret monomer ifølge b), hvor PI er mere hydrofob end P2, idet PI har et syreindex på nul eller mindre end P2 mindst 10 mg KOH/g, og idet de to copolymere har ± 1% af det samme indhold af cycliske carbonatgrupper.
12. Harpiks ifølge krav 11, kendetegnet ved, at de copolymere har i det væsentlige identiske glasovergangstemperaturer Tgl og Tg2 ved ± 5°C, og de befinder sig i et område fra -40 til 120°C, idet Tg er målt ved DSC efter to passager fra -50°C til 110°C med 10°C/min.
13. Harpiks ifølge krav 11, kendetegnet ved, at de copolymere har forskellige glasovergangstemperaturer, idet fortrinsvis en af de copolymere PI eller P2 har en højere Tg, især over 40°C, mere specielt over 40°C og ikke over 120°C, og den anden har en lavere Tg, idet Tg er målt ved DSC efter to passager fra -50°C til 110°C med 10°C/min.
14. Harpiks ifølge krav 13, kendetegnet ved, at den copolymere, som har den højeste Tg, er den copolymere PI som defineret i krav 11, og at den copolymere, som har den laveste Tg, er den copolymere P2 som defineret i krav 11.
15. Harpiks ifølge krav 13, kendetegnet ved, at den copolymere, som har den højeste Tg, er den copolymere P2 som defineret i krav 11, og at den copolymere, som har den laveste Tg, er den copolymere PI som defineret i krav 11.
16. Vandig harpiksdispersion, kendetegnet ved, at den omfatter mindst en harpiks som defineret i et af kravene 1 til 15 i helt eller delvis neutraliseret form.
17. Dispersion ifølge krav 16, kendetegnet ved, at dispersionen er fri for overfladeaktivt stof.
18. Dispersion ifølge krav 16 eller 17, kendetegnet ved, at den er delvis neutraliseret med en neutralisationsgrad på mindst 30% og fortrinsvis mindst 40% i forhold carboxylfunktionerne eller -grupperne i harpiksen.
19. Fremgangsmåde til fremstilling af en vandig dispersion som defineret i et af kravene 16 til 18, kendetegnet ved, at den omfatter et trin til fremstilling af harpiksen som defineret i et af kravene 1 til 15 i form af en opløsning i et eller flere, fortrinsvis polære, organiske fortyndingsmidler, efterfulgt af et trin til delvis eller fuldstændig neutralisation og et trin til dispergering i vand, og eventuelt et trin til endelig fjernelse af det organiske fortyndingsmiddel, især hvis det ikke er reaktionsdygtigt med en primær eller sekundær amin, og et trin til indstilling af faststofindholdet og viskositeten ved fortynding med vand.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 19, kendetegnet ved, at den omfatter følgende trin: i) fremstilling af en harpiks som defineret i et af kravene 1 til 15 i opløsning i et eller flere organiske, fortrinsvis polære, fortyndingsmidler, ii) eventuelt fortynding af harpiksen for at indstille harpiksopløsningens viskositet, iii) delvis eller fuldstændig neutralisation af harpiksens surhed med en organisk base, som under neutralisationsbetingelserne selektivt neutraliserer harpiksens (carboxyl)syregrupper uden at påvirke harpiksens andre grupper (end syrer), iv) fremstilling af en dispersion af harpiksopløsningen i vandigt medium, v) eventuelt fjernelse af det organiske fortyndingsmiddel, især hvis det ikke er reaktionsdygtigt med en amin, fortrinsvis ved indføring afvanddamp (eller "stripning" med vanddamp) eller indføring ("stripning") afen indifferent gas, vi) indstilling af den endelige fortynding eller det endelige faststofindhold.
21. Fremgangsmåde ifølge krav 20, kendetegnet ved, at trin iv) omfatter et trin til tilsætning af vand til harpiksopløsningen indtil faseinversion, efterfulgt af indstilling af fortyndingen med henblik på det tilsigtede faststofindhold.
22. Tværbindelig vandig sammensætning af et organisk bindemiddel, kendetegnet ved, at den omfatter mindst en harpiks som defineret i et af kravene 1 til 15 eller mindst en vandig harpiksdispersion som defineret i et af kravene 16 til 18.
23. Sammensætning ifølge krav 22, kendetegnet ved, at den desuden omfatter et tværbindingsmiddel valgt blandt primære og/eller sekundære polyaminer med en funktionalitet på mindst 2.
24. Anvendelse af mindst en harpiks som defineret i et af kravene 1 til 15, kendetegnet ved, at det drejer sig om anvendelse ved fremstilling af tværbundne polyurethaner uden anvendelse af polyisocyanat, ud fra tværbindelige sammensætninger som defineret i krav 22 eller 23.
25. Anvendelse ifølge krav 24, kendetegnet ved, at den angår anvendelser i vandige overtræk, især i malinger, lakker, blæk, klæbemidler, lim, kit, spartelmasse, behandling af fibre og tekstler.
26. Tværbunden polyurethan, kendetegnet ved, at den fås ved tværbinding af mindst en harpiks som defineret i et af kravene 1 til 15 med en polyamin med en funktionnalitet på mindst 2 eller ud fra en tværbindelig vandig sammensætning som defineret i et af kravene 22 eller 23.
DK13818338.9T 2012-12-19 2013-12-18 Organisk harpiksbærende cycliske carbonatgrupper samt vandig dispersion til tværbundne polyurethaner DK2935484T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1262301A FR2999591B1 (fr) 2012-12-19 2012-12-19 Resine organique porteuse de groupements carbonates cycliques et dispersion aqueuse pour polyurethanes reticules
PCT/FR2013/053154 WO2014096696A1 (fr) 2012-12-19 2013-12-18 Resine organique porteuse de groupements carbonates cycliques et dispersion aqueuse pour polyurethanes reticules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2935484T3 true DK2935484T3 (da) 2019-03-11

Family

ID=48083249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13818338.9T DK2935484T3 (da) 2012-12-19 2013-12-18 Organisk harpiksbærende cycliske carbonatgrupper samt vandig dispersion til tværbundne polyurethaner

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9879149B2 (da)
EP (1) EP2935484B1 (da)
JP (1) JP6211625B2 (da)
KR (1) KR101797834B1 (da)
CN (1) CN104995270B (da)
BR (1) BR112015014505A2 (da)
CA (1) CA2895440A1 (da)
DK (1) DK2935484T3 (da)
ES (1) ES2711451T3 (da)
FR (1) FR2999591B1 (da)
MX (1) MX2015007231A (da)
PL (1) PL2935484T3 (da)
PT (1) PT2935484T (da)
WO (1) WO2014096696A1 (da)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102044643B1 (ko) * 2015-09-30 2019-11-13 이 잉크 코포레이션 전기-광학 어셈블리용 폴리우레탄 접착제 층
CN108350308A (zh) * 2015-11-03 2018-07-31 巴斯夫涂料有限公司 作为反应性稀释剂的生物基羟基氨基甲酸乙酯
WO2018086670A1 (en) 2016-11-11 2018-05-17 Hempel A/S An antifouling coating composition comprising novel carbon-based hydrolysable polymers
CN106832266B (zh) * 2017-02-24 2019-05-24 广东工业大学 一种水性聚氨酯和水性紫外光固化聚氨酯涂料及其制备方法
MX2020005616A (es) * 2017-12-11 2020-09-22 Sherwin Williams Co Metodo para elaborar polimeros dispersables en agua y dispersos en agua.
CN110713567A (zh) * 2019-10-28 2020-01-21 上海昭和高分子有限公司 一种水性聚氨酯-丙烯酸杂化树脂及其合成方法与应用
KR102123279B1 (ko) * 2020-03-02 2020-06-16 표상현 부분(메트)아크릴레이트화 폴리올의 분리 방법 및 이를 이용하여 제조된 (메트)아크릴레이트로 관능화된 우레탄-계 물질
US20230242797A1 (en) * 2020-05-07 2023-08-03 Lintec Corporation Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive, pressure-sensitive adhesive sheet, and laminate
CN111471174B (zh) * 2020-05-14 2022-02-22 广州市德富家居有限公司 一种自干型水性非异氰酸酯聚氨酯

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3644373A1 (de) * 1986-12-24 1988-07-07 Hoechst Ag Aminogruppenhaltige polymerisate, ihre herstellung und ihre verwendung
DE3809840C2 (de) * 1988-03-21 1993-11-11 Dainippon Ink & Chemicals Lagerstabile wäßrige Emulsionen Cyclocarbonatgruppen enthaltender Polymere
JP2705131B2 (ja) * 1988-08-19 1998-01-26 大日本インキ化学工業株式会社 低温硬化性にすぐれた塗料用樹脂組成物
JPH03103478A (ja) * 1988-08-26 1991-04-30 Nippon Oil & Fats Co Ltd 顔料分散剤
DE59003113D1 (de) * 1989-04-26 1993-11-25 Bayer Ag Bindemittelkombinationen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.
JP3084736B2 (ja) * 1990-10-08 2000-09-04 大日本インキ化学工業株式会社 クリアーコート塗料用樹脂組成物および積層塗装方法
JP3077232B2 (ja) * 1991-04-10 2000-08-14 大日本インキ化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物
JP3028627B2 (ja) * 1991-04-11 2000-04-04 大日本インキ化学工業株式会社 塗装仕上げ方法
JPH0525437A (ja) * 1991-07-23 1993-02-02 Dainippon Ink & Chem Inc 水性塗料組成物およびそれを用いた塗装方法
ZA963073B (en) * 1995-04-21 1996-10-21 Basf Corp Coating compositions and methods of using them
BE1009543A4 (nl) 1995-08-11 1997-05-06 Dsm Nv Bindmiddelsamenstelling omvattende een polymeer met cyclische carbonaatgroepen en een crosslinker met aminegroepen.
WO1997023516A1 (en) * 1995-12-22 1997-07-03 The Valspar Corporation Aqueous cross-linkable coating composition
EP1506975A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-16 Vantico GmbH Nanocomposites based on polyurethane or polyurethane-epoxy hybrid resins prepared avoiding isocyanates
JP2007308628A (ja) * 2006-05-19 2007-11-29 Dainippon Ink & Chem Inc ビニル系共重合体の製造方法
EP2301977A1 (de) 2009-09-25 2011-03-30 Construction Research & Technology GmbH Wasserdispergierbares, cyclocarbonatfunktionalisiertes vinylcopolymer-system
CN102040703A (zh) * 2009-10-13 2011-05-04 任旭 一种环碳酸酯树脂的合成方法
US9238764B2 (en) 2011-03-31 2016-01-19 Basf Se Two-component coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP2935484B1 (fr) 2018-11-21
PT2935484T (pt) 2019-02-25
MX2015007231A (es) 2015-10-29
PL2935484T3 (pl) 2019-05-31
WO2014096696A1 (fr) 2014-06-26
JP6211625B2 (ja) 2017-10-11
CN104995270B (zh) 2017-12-08
KR20150095851A (ko) 2015-08-21
US20150329733A1 (en) 2015-11-19
FR2999591B1 (fr) 2015-02-13
ES2711451T3 (es) 2019-05-03
BR112015014505A2 (pt) 2017-07-11
EP2935484A1 (fr) 2015-10-28
KR101797834B1 (ko) 2017-11-15
CN104995270A (zh) 2015-10-21
JP2016507608A (ja) 2016-03-10
FR2999591A1 (fr) 2014-06-20
US9879149B2 (en) 2018-01-30
CA2895440A1 (fr) 2014-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2935484T3 (da) Organisk harpiksbærende cycliske carbonatgrupper samt vandig dispersion til tværbundne polyurethaner
US9382442B2 (en) Aqueous binder compositions
US8921477B2 (en) Conventional latex / nanolatex blends
US20090054570A1 (en) Two component waterborne polyurethane coatings for anti-graffiti application
CN102574936A (zh) 由硬核、软壳结构的聚合物颗粒制得的含水可自交联的聚合物分散体、及涂料或处理组合物
CA2526006A1 (en) Polyester-polyacrylate dispersions with reactive diluents based on hydroxy-functional esters
CN105764934A (zh) 低粘度、水性的、丙烯酸改性的醇酸分散体及其生产方法
CA2526003A1 (en) Polyester-polyacrylate dispersions with reactive diluents based on compounds containing lactone groups
JP6964229B2 (ja) 水性エマルション、その製造方法及びこれを用いた水性コーティング剤フィルム
KR20170089186A (ko) 수성 알키드에멀젼수지 및 이의 제조방법, 수성 알키드에멀젼수지를 포함하는 수성 에나멜 도료
WO1991014715A1 (en) Crosslinkable surface coatings and methods for producing same
KR20140115397A (ko) 수분산성 2액형 아크릴폴리올 수지 조성물
US20050165145A1 (en) Low-solvent, OH-functional dispersions
US20220153980A1 (en) Organic resin carrying tertiary amine and carboxylic acid groups, and aqueous dispersion comprising same, for a two-component crosslinkable composition
CN108779318A (zh) 制备水性粘合剂组合物的方法和由该水性粘合剂组合物制成的保护性涂层
EP3122830A1 (en) Epoxy-fortified floor polishes
JPH0616894A (ja) シリカ非含有硬化性組成物、その製造方法及び硬化被膜の形成方法
KR100489993B1 (ko) 거푸집용 수용성 아크릴수지 도료의 조성 및 그 제조 방법
US20240110053A1 (en) Low-molecular-weight organic resin and aqueous dispersion comprising same, for a one-component crosslinkable coating composition
JP2009179787A (ja) 水性塗料組成物
CN113366066A (zh) 具有高遮盖力的金属漆和用于这些漆的有机粘合剂树脂