DK2740468T3 - Fremgangsmåde til udskillelse af et aktivt stof samt udskillelsessystemer for aktive stoffer - Google Patents

Fremgangsmåde til udskillelse af et aktivt stof samt udskillelsessystemer for aktive stoffer Download PDF

Info

Publication number
DK2740468T3
DK2740468T3 DK13189543.5T DK13189543T DK2740468T3 DK 2740468 T3 DK2740468 T3 DK 2740468T3 DK 13189543 T DK13189543 T DK 13189543T DK 2740468 T3 DK2740468 T3 DK 2740468T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
cavity
active substance
opening
gas
reducing agent
Prior art date
Application number
DK13189543.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Sebastian Vogt
Original Assignee
Heraeus Medical Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heraeus Medical Gmbh filed Critical Heraeus Medical Gmbh
Application granted granted Critical
Publication of DK2740468T3 publication Critical patent/DK2740468T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2046—Media being expelled from injector by gas generation, e.g. explosive charge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0009—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A61L2300/406—Antibiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (20)

  1. FREMGANGSMÅDE TIL UDSKILLELSE AF ET AKTIVT STOF SAMT UDSKILLELSESSYSTEMER FOR AKTIVE STOFFER
    1. Indretning til udskillelse af et fluidt aktivt stof, som omfatter mindst ét hulrum (2, 14), der indeholder det fluide aktive stof, hvor indretningen indeholder vand og et reduktionsmiddel (10, 38), som er eller kan bringes i forbindelse med hinanden, således at en kemisk reaktion af vandet og reduktionsmidiet (10, 38) genererer en gas i indretningen, og så gassen effektivt går i forbindelse med det fluide aktive stof, således at det gastryk, der genereres på denne måde, presser det fluide aktive stof ud gennem mindst én åbning (22) i hulrummet (2,14) ud af indretningen, hvorved hulrummet (2,14) dannes i indretningen, i det mindste i områder deraf, af en flerhed af kapillær-formige rør (2), som er parallelle, i det mindste i områder deraf, og som strækker sig på den ene side op til en åbning i indretningens overflade.
  2. 2. Indretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den dannede gas er hydrogen.
  3. 3. Indretning ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at vandet til den kemiske reaktion er en del af en fluid vandig opløsning, som danner det fluide aktive stof, hvor det fluide aktive stof fortrinsvis er en vandig opløsning, der omfatter mindst ét farmaceutisk aktivt stof, særligt fortrinsvist en vandig opløsning, der omfatter mindst ét antibiotikum.
  4. 4. Indretning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at reduktionsmidlet (10, 38) er en metallisk overflade (10, 38), hvor den metalliske overflade (10, 38) fortrinsvist har et negativt standardpotentiale, hvor den metalliske overflade særligt fortrinsvist indeholder eller består af magnesium, jern eller legeringer, som omfatter magnesium og/eller jern.
  5. 5. Indretning ifølge krav 4, kendetegnet ved, at reduktionsmidlet (10, 38) er magnesium og et ædelmetal, som danner en elektrokemisk celle, eller at reduktionsmidlet (10, 38) er en blanding af et hurtigt korroderende metal og et langsomt korroderende metal.
  6. 6. Indretning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at mindst en tilstrækkelig masse af reduktionsmiddel (10, 38) og/eiler vand til produktion af en mængde gas, som udgør mindst 30% af hulrummets (2, 14) volumen, fortrinsvist mindst 50% af hulrummets (2, 14) volumen, særligt fortrinsvist mindst 80% af hulrummets (2, 14) volumen, er anbragt i indretningen.
  7. 7. Indretning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, af reduktionsmidlet (10, 38) er anbragt på enden af de kapillær-formige rør, som ligger over for den tilsvarende åbning, hvor reduktionsmidlet (10, 38) er anbragt i hulrummet og er forbundet med enhedens overflade udelukkende gennem åbningen i røret (2, 14), hvor det fluide aktive stof fortrinsvist er i kontakt med reduktionsmidlet (10, 38) som en vandig opløsning.
  8. 8. Indretning ifølge et af kravene 1 til 6, kendetegnet ved, at der er anbragt et stempel (28) i hulrummet (2, 14), som kan forskydes i retning mod den i det mindste ene åbning (22) i hulrummet (2, 14), og hvor stemplet (28) opdeler hulrummet (2, 14) i en første del, som omfatter mindst én åbning (22), og en anden del, der er lukket, eller som kan lukkes, hvor det fluide aktive stof er anbragt i den første del, og reduktionsmidlet (10, 38) og vand er anbragt i den anden del, således at det gastryk, der genereres i den lukkede anden del af hulrummet (2, 14), presser stemplet (28) I retning mod den i det mindste ene åbning (22) og dermed presser det fluide aktive stof ud af den første del af hulrummet (2, 14) gennem den i det mindste ene åbning (22) og ud af indretningen.
  9. 9. Indretning ifølge krav 8, kendetegnet ved, at overløbskanalen (26) er anbragt i hulrummets (2, 14) indvendige væg, som, i en startposition for stemplet (28), forbinder den første del og den anden del af hulrummet (2, 14), og den anden del af hulrummet (2.14) omfatter en lukke-åbning, som kan være lukket, eller som kan lukkes, ved hjælp af en lukning (32), således at begge dele af hulrummet (2, 14) kan fyldes gennem lukke-åbningen med den samme vandige opløsning, som danner det fluide aktive stof og tilvejebringer det fluide vand ti! den kemiske reaktion, hvor lukningen (32) er designet på en sådan måde, at den skubber stemplet (28) ind i hulrummet (2, 14) i retning mod den i det mindste ene åbning (22) forbi overløbskanalen (26), når lukke-åbningen lukkes, således at overløbskanaien (26) ikke længere forbinder den første del og den anden dei af hulrummet (2, 14), når lukningen (32) er helt indsat, og stemplet (28) adskiller den første og den anden del af hulrummet (2, 14) fra hinanden på en gastæt måde,
  10. 10. Indretning ifølge krav 9, kendetegnet ved, at der er anbragt mindst én flig (34) og/eller mindst en hulcylinder på lukningen (32), hvilken flig (34) strækker sig ind i den første del af hulrummet (2, 14), når lukningen (32) er indsat, og skubber stemplet (28) i retning mod den i det mindste ene åbning (22) forbi overløbskanalen (26) under lukning.
  11. 11. Indretning ifølge krav 9 eller 10, kendetegnet ved, at der er anbragt et gevind, fortrinsvis et udvendigt gevind, på lukningen (32), og at hulrummet (2, 14) omfatter et modgevind, fortrinsvis et indvendigt gevind, således at lukningen (32) skubber stemplet (28) i retning af den i det mindste ene åbning (22) forbi overløbskanalen (26) under indskruning.
  12. 12. Indretning ifølge et af kravene 8 til 11, kendetegnet ved, at der på den anden del af hulrummet (2, 14) er anbragt mindst ét ventilelement til gasudledning ved overtryk, at der fortrinsvist er anbragt en brudskive eller en overtryksventil på den anden del af hulrummet (2, 14), hvor ventilelementet fortrinsvist er anbragt i stemplet (28), således at der ved tilstrækkeligt overtryk i den anden del af hulrummet (2, 14) dannes en åbning til den anden del af hulrummet (2, 14) i stemplet (28).
  13. 13. Indretning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at det i det mindste ene hulrum (2, 14), fortrinsvist de kapillær-formige rør (2), består af syntetiske polymerer og/eller delvist syntetiske polymerer. 14. indretning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at den i det mindste ene åbning (22) lukkes ved hjælp af et perforeret legeme (24), fortrinsvist lukkes ved hjælp af et perforeret gummilegeme (24), hvor det perforerede legeme (24) er anbragt i området med den i det mindste ene åbning (22).
  14. 15. Medicinsk implantat, som har en anordning ifølge et af de foregående krav, hvor det medicinske implantat fortrinsvist er en hofte-spacer eller en knæ-spacer.
  15. 16. Fremgangsmåde til udskillelse af et fluidt aktivt stof fra et hulrum (2, 14) i et medicinsk implantat, hvor en kemisk reaktion af fluidt vand og et reduktionsmiddel (10, 38) genererer en gas, og at det herved genererede gastryk anvendes ti! at udstøde det fluide aktive stof gennem mindst én åbning i hulrummet (2, 14), hvorved hulrummet (2, 14) dannes i indretningen, i det mindste i områder deraf, af en flerhed af kapiilær-formige rør (2), som er parallelle, i det mindste i områder deraf, og som strækker sig på den ene side op til en åbning i indretningens overflade.
  16. 17. Fremgangsmåde ifølge krav 16, kendetegnet ved, at den genererede gas er hydrogen.
  17. 18. Fremgangsmåde ifølge krav 16 eller 17, kendetegnet ved, at der anvendes en metallisk overflade (10, 38) som reduktionsmiddel (10, 38), fortrinsvist en metallisk overflade (10, 38), der har et negativt standardpotenfiale, særligt fortrinsvist at der anvendes magnesium, jern eller legeringer, der omfatter magnesium og/eller jern, som metallisk overflade (10, 38), hvor gassen, fortrinsvist hydrogen, fremstilles via korrosion af den metalliske overflade (10, 38).
  18. 19. Fremgangsmåde ifølge krav 18, kendetegnet ved, at der anvendes magnesium og et ædelmetal som reduktionsmiddel (10, 38), og at gassen fremstilles via en elektromekanisk reaktion.
  19. 20. Fremgangsmåde ifølge krav 18, kendetegnet ved. at der anvendes en blanding af hurtigt korroderende metal og et langsomt korroderende metal som reduktionsmiddel (10, 38).
  20. 21. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav 16 ti! 20, kendetegnet ved, at det fluide vand, der anvendes til den kemiske reaktion, er en del af en vandig opløsning, som danner det fluide aktive stof, hvor der fortrinsvis anvendes en vandig, farmaceutisk aktiv opløsning som fluidt aktivt stof, særligt fortrinsvist en vandig opløsning, der omfatter mindst ét antibiotikum.
DK13189543.5T 2012-11-07 2013-10-21 Fremgangsmåde til udskillelse af et aktivt stof samt udskillelsessystemer for aktive stoffer DK2740468T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012021675 2012-11-07
DE102012025143.2A DE102012025143A1 (de) 2012-11-07 2012-12-21 Verfahren zur Wirkstofffreisetzung und Wirkstofffreisetzungssysteme

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2740468T3 true DK2740468T3 (da) 2016-11-21

Family

ID=50489648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13189543.5T DK2740468T3 (da) 2012-11-07 2013-10-21 Fremgangsmåde til udskillelse af et aktivt stof samt udskillelsessystemer for aktive stoffer

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9072834B2 (da)
EP (1) EP2740468B1 (da)
JP (1) JP5782089B2 (da)
CN (1) CN103800100B (da)
AU (1) AU2013251285B2 (da)
CA (1) CA2830655C (da)
DE (1) DE102012025143A1 (da)
DK (1) DK2740468T3 (da)
ES (1) ES2606378T3 (da)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015319850B2 (en) 2014-09-25 2019-09-26 Bt Bidco, Inc. Electromechanical pill device with localization capabilities
EP4467182A3 (en) 2016-09-09 2025-01-15 Biora Therapeutics, Inc. Electromechanical ingestible device for delivery of a dispensable substance
CA3045944A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Progenity, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
AU2018243312B2 (en) 2017-03-31 2023-02-02 Bt Bidco, Inc. Localization systems and methods for an ingestible device
DE102018106704B4 (de) * 2018-03-21 2021-06-24 Heraeus Medical Gmbh Kniespacersystem mit Spülvorrichtung
CN113348011B (zh) 2018-11-19 2023-04-18 比奥拉治疗股份有限公司 用生物治疗剂治疗疾病的方法和装置
DE102019115932B4 (de) * 2019-06-12 2025-02-06 Heraeus Medical Gmbh Medizinisch einsetzbarer Platzhalter und Verfahren zum Begasen einer Oberfläche eines medizinischen Platzhalters
CN121197633A (zh) 2019-12-13 2025-12-26 比特比德科有限责任公司 用于将治疗剂递送至胃肠道的可摄取装置
CN118370877A (zh) * 2024-04-18 2024-07-23 祖海越 镁金属缓释装置以及方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63260574A (ja) 1987-04-17 1988-10-27 日機装株式会社 連続微量薬液注入ポンプ
ES2052369T3 (es) * 1990-01-30 1994-07-01 Akzo Nv Articulo para el suministro controlado de una sustancia activa, que comprende un espacio hueco completamente cerrado por una pared y lleno en su totalidad o en parte con una o mas sustancias activas.
US7896914B2 (en) * 1995-06-07 2011-03-01 Cook Incorporated Coated implantable medical device
US5707499A (en) * 1995-10-06 1998-01-13 Ceramatec, Inc. Storage-stable, fluid dispensing device using a hydrogen gas generator
US5951538A (en) 1997-08-07 1999-09-14 Ceramatec, Inc. Gas generating device for delivering beneficial agents to a body cavity
US7077859B2 (en) * 2000-12-22 2006-07-18 Avantec Vascular Corporation Apparatus and methods for variably controlled substance delivery from implanted prostheses
US7824444B2 (en) * 2003-03-20 2010-11-02 Spineco, Inc. Expandable spherical spinal implant
US7300439B2 (en) 2003-06-24 2007-11-27 Depuy Mitek, Inc. Porous resorbable graft fixation pin
US7255713B2 (en) 2003-12-18 2007-08-14 Malek Michel H Systems and methods for agent delivery
JP5907645B2 (ja) * 2005-05-02 2016-04-26 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド 歯科用途における酸化還元電位水溶液の使用法
EP2316505B1 (en) * 2006-03-14 2017-01-18 University Of Southern California Mems device for delivery of therapeutic agents
US7666179B2 (en) * 2006-10-10 2010-02-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having porous regions for controlled therapeutic agent exposure or delivery
AU2008220432A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Duocure, Inc. Spray administration of compositions including active agents such as peptides to the gastrointestinal tract
WO2008122595A2 (en) * 2007-04-05 2008-10-16 Cinvention Ag Biodegradable therapeutic implant for bone or cartilage repair
US7794484B2 (en) 2007-05-07 2010-09-14 Biomet Sports Medicine, Llc Fixation device for delivery of biological material between soft tissue and bone
US9616205B2 (en) 2008-08-13 2017-04-11 Smed-Ta/Td, Llc Drug delivery implants
ES2601851T3 (es) 2008-08-13 2017-02-16 Smed - Ta/Td Llc Implantes para el suministro de medicamentos
CA2757037C (en) * 2009-01-29 2019-08-06 Forsight Vision4, Inc. Posterior segment drug delivery
US8623395B2 (en) * 2010-01-29 2014-01-07 Forsight Vision4, Inc. Implantable therapeutic device
DE102009007195A1 (de) 2009-02-03 2010-08-05 Neue Magnetodyn Gmbh Elektrische Hüftgelenkprothese
US8454706B2 (en) 2009-02-25 2013-06-04 Brian C. de Beaubien Antibiotic delivery system and method for treating an infected synovial joint during re-implantation of an orthopedic prosthesis
JP5363846B2 (ja) 2009-03-19 2013-12-11 積水化学工業株式会社 マイクロポンプ装置
US20110015754A1 (en) 2009-07-16 2011-01-20 Teknimed Articular implant comprising at least two cavities
JP5758388B2 (ja) * 2009-08-18 2015-08-05 ミニパンプス, エルエルシー 適応制御を有する電解質薬物送達ポンプ
WO2012068549A2 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Forsight Vision4, Inc. Therapeutic agent formulations for implanted devices
WO2012177803A1 (en) * 2011-06-20 2012-12-27 Sri International Self - sterilizing catheter with titanium dioxide photocatalyst thin film upon uv radiation
US8619256B1 (en) * 2012-09-14 2013-12-31 Halliburton Energy Services, Inc. Systems and methods for monitoring the properties of a fluid cement composition in a flow path

Also Published As

Publication number Publication date
ES2606378T3 (es) 2017-03-23
AU2013251285B2 (en) 2015-01-29
CA2830655A1 (en) 2014-05-07
CA2830655C (en) 2016-02-16
DE102012025143A1 (de) 2014-05-08
US20140128833A1 (en) 2014-05-08
AU2013251285A1 (en) 2014-05-22
EP2740468A1 (de) 2014-06-11
US9072834B2 (en) 2015-07-07
JP2014094284A (ja) 2014-05-22
JP5782089B2 (ja) 2015-09-24
CN103800100A (zh) 2014-05-21
CN103800100B (zh) 2017-06-16
EP2740468B1 (de) 2016-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2830655C (en) Method for release of active substances and active substance release systems
CN108065998B (zh) 具有通过骨水泥料团驱动的封闭系统的骨水泥施加器
US20210161805A1 (en) Delivery Capsule with Threshold Release
CN111096783B (zh) 用于提供骨水泥的设备
US11154343B2 (en) Device and method for storing and mixing bone cement
JP5634766B2 (ja) 骨セメントを混合及び排出するための装置
US9358135B2 (en) Devices, methods and systems for hydrating a medical implant material
CN101453982B (zh) 两件式内部通道渗透递送系统流动调节器
KR101791954B1 (ko) 골식립형 투약 임플란트
EP0748252A1 (en) Gas delivery apparatus and compositions for infusion
CZ20012158A3 (cs) Zařízení usnadňující implantaci biologického materiálu
RU2670685C2 (ru) Поршень для пустотелого предмета медицинского назначения и пустотелый предмет медицинского назначения
US12605196B2 (en) Method and device for mixing bone cement with depressurization
JP2023052685A (ja) 混合用バイアル
ES2398338T3 (es) Método para la perfusión de un injerto de material biocompatible con un líquido y kit de perfusión
AU2024202758B2 (en) Device for preparing and dispensing active ingredient solutions
US12144971B2 (en) Device for temporarily, locally applying fluids
LV14256B (lv) Ierīce un paņēmiens porainu implantu piesūcināšanai un/vai pārklāšanai ar substancēm
HK1070829A (en) Osmotic implant with membrane and membrane retention means