DK2417456T3 - Diagnostisk mycobacterium tuberculosis-test - Google Patents
Diagnostisk mycobacterium tuberculosis-test Download PDFInfo
- Publication number
- DK2417456T3 DK2417456T3 DK10716313.1T DK10716313T DK2417456T3 DK 2417456 T3 DK2417456 T3 DK 2417456T3 DK 10716313 T DK10716313 T DK 10716313T DK 2417456 T3 DK2417456 T3 DK 2417456T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- peptide
- cells
- cell
- mycobacterium tuberculosis
- human
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56911—Bacteria
- G01N33/5695—Mycobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
- G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (14)
1. Fremgangsmåde til diagnosticering af en Mycobacterium tuberculosis-infektion hos et menneske eller til bestemmelse af, hvorvidt et menneske er blevet udsat for Mycobacterium tuberculosis, hvilken fremgangsmåde omfatter: (i) etablering af kontakt mellem T-celler lfa mennesket og et eller flere af (a) et peptid, der har sekvensen vist i SEQ ID NO: 20 (b) et peptid, der har eller omfatter sekvensen på mindst 8 konsekutive aminosyrer af sekvensen vist i SEQ ID NO: 20; eller (c) et peptid, der er mindst 70 % aminosyreidentisk med en sekvens på mindst 8 konsekutive aminosyrer af sekvensen vist i SEQ ID NO: 20, hvor peptidet er i stand til at bindes til en T-cellereceptor, der genkender et peptid som defineret i (a) eller (b) og etablering af kontakt mellem T-celleme fra mennesket og T-celler med mindst ét Mycobacterium tuberculosis T-celleantigen, hvor mindst det ene antigen er ESAT-6 eller fragmenter deraf, der er mindst 8 aminosyrer lang eller CFP10 eller fragmenter deraf, der er mindst 8 aminosyrer lang men ikke både ESAT-6 og CFP10; og (ii) bestemmelse af, hvorvidt en hvilken som helst af T-celleme genkender peptidet, hvor trinnene (i) og (ii) udføres in vitro.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor fremgangsmåden øger sensitiviteten af en diagnostisk test til diagnosticering af Mycobacterium tuberculosis-infektion hos et menneske, hvor den diagnostiske test yderligere omfatter etablering af kontakt mellem T-celler fra mennesket og Mycobacterium tuberculosis-antigen, der ikke er Rv3615c.
3. Fremgangsmåde til vurdering eller overvågning af immunogeniciteten eller virkeevnen af en vaccine mod en Mycobacterium tuberculosis-infektion eller sygdommen tuberkulose, hvilken fremgangsmåde omfatter (i) etablering af kontakt mellem af T-celleme fra et menneske og et eller flere af: (a) et peptid, der har sekvensen vist i SEQ ID NO: 20 (b) et peptid, der har eller omfatter sekvensen med mindst 8 konsekutive aminosyrer af sekvensen vist i SEQ ID NO: 20; eller (c) et peptid, der er mindst 70 % aminosyreidentisk med en sekvens på mindst 8 konsekutive aminosyrer af sekvensen vist i SEQ ID NO: 20, hvor peptidet er i stand til at bindes til en T-cellereceptor, der genkender et peptid som defineret i (a) eller (b); og (ii) bestemmelse af, hvorvidt en hvilken som helst af T-celleme genkender peptidet, hvor trinnene (i) og (ii) udføres in vitro.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 3, hvor trin (i) endvidere omfatter etablering af kontakt mellem T-celleme og et eller flere yderligere Mycobacterium tuberculosis T-celleantigen(er) eller med en analog(er) af antigen(er), der er i stand til at bindes til en T-cellereceptor, der genkender antigen(er).
5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, hvor det ene eller flere yderligere T-celleantigener indbefatter antigener, der er kodet for af RD-1- eller RD-2-regionen, hvilke antigener fortrinsvis er ESAT-6 og/eller CFP10; eller fragmenter deraf, der er mindst 8 aminosyrer lang.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor trin (i) omfatter etablering af kontakt mellem prøven af T-celler og to eller flere forskellige peptider, der hver har sekvensen på mindst 8 konsekutive aminosyrer af sekvensen vist i SEQ ID NO: 20.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor peptider fra, eller analoger af, mindst fem forskellige antigener er bragt i kontakt med T-celleme.
8. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor det ene eller flere af peptiderne: (i) er repræsenteret ved SEQ ID NO: 1 til 19, eller (ii) bindes til en T-cellereceptor, der genkender (i), er bragt i kontakt med T-celleme.
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor genkendelse af peptidet af T-celleme bestemmes ved detektering af sekretion fra et eller flere cytokiner fra T-celleme eller et chemokin fra monocytter i en prøve, der indeholder T-celleme.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, hvor cytokinet detekteres ved at tillade, at cytokinet bindes til et immobiliseret antistof, der er specifikt for cytokinet, og ved at detektere tilstedeværelsen af antistof-/cytokinkomplekset.
11. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor T-celleme er nyligt isolerede ex vw;-celler.
12. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, hvor T-celleme er blevet dyrket in vitro.
13. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor Mycobacterium tuberculosis-mickX\oi\<zi\ er en latent TB-infektion (LTBI).
14. Fremgangsmåde til konstatering af stadiet af en Mycobacterium tuberculosis-mickt\ox\ hos et menneske, hvilken fremgangsmåde omfatter bestemmelse af, hvorvidt der er et differentielt T-cellerespons på forskellige antigener hos mennesket, hvor T-celleresponser på Rv3615c og en af ESAT-6 og CFP10, men ikke både ESAT-6 og CFP10, måles, hvor trinnet med bestemmelse udføres in vitro.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0906215.9A GB0906215D0 (en) | 2009-04-09 | 2009-04-09 | Diagnostic test |
| PCT/EP2010/054721 WO2010115989A1 (en) | 2009-04-09 | 2010-04-09 | Diagnostic mycobacterium tuberculosis test |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2417456T3 true DK2417456T3 (da) | 2016-10-03 |
Family
ID=40750411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK10716313.1T DK2417456T3 (da) | 2009-04-09 | 2010-04-09 | Diagnostisk mycobacterium tuberculosis-test |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9377460B2 (da) |
| EP (1) | EP2417456B1 (da) |
| DK (1) | DK2417456T3 (da) |
| ES (1) | ES2594454T3 (da) |
| GB (1) | GB0906215D0 (da) |
| WO (1) | WO2010115989A1 (da) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6480999A (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-22 | Isis Innovation Limited | Tuberculosis diagnostic test |
| GB0618127D0 (en) * | 2006-09-14 | 2006-10-25 | Isis Innovation | Biomarker |
| GB0722105D0 (en) | 2007-11-10 | 2007-12-19 | Sec Dep For Environment Food A | Antigens |
| CN102608333B (zh) * | 2012-03-30 | 2013-06-05 | 中国科学院微生物研究所 | 一种结核诊断组合物及其应用 |
| JP6333814B2 (ja) * | 2012-07-10 | 2018-05-30 | トランジェーヌ、ソシエテ、アノニムＴｒａｎｓｇｅｎｅ Ｓ．Ａ． | マイコバクテリア抗原ワクチン |
| GB201213567D0 (en) * | 2012-07-31 | 2012-09-12 | Proteinlogic Ltd | Biomarkers |
| CN103525829B (zh) * | 2013-09-16 | 2016-01-06 | 南京大学（苏州）高新技术研究院 | 一种可用于结核感染诊断的结核分枝杆菌重组抗原的制备 |
| EA201691091A1 (ru) * | 2013-12-16 | 2016-12-30 | Статенс Серум Институт | Диагностические реагенты для улучшенной in vivo или in vitro клеточно-опосредованной иммунологической диагностики туберкулеза |
| GB201401603D0 (en) | 2014-01-30 | 2014-03-19 | Proteinlogic Ltd | Biomarkers |
| EP3555630B1 (en) | 2016-12-14 | 2023-05-31 | Becton, Dickinson and Company | Methods and compositions for obtaining a tuberculosis assessment in a subject |
| CN111521820B (zh) * | 2016-12-30 | 2023-06-16 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 结核分枝杆菌蛋白在制备诊断结核潜伏感染者和/或活动性肺结核产品中的用途 |
| CN108267589B (zh) * | 2016-12-30 | 2020-10-23 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 结核分枝杆菌蛋白在制备诊断结核潜伏感染者和/或活动性肺结核产品中的用途 |
| EP3399312A1 (fr) | 2017-05-05 | 2018-11-07 | Biomérieux | Procédé de détection d'une réponse cellulaire immune |
| WO2018202864A1 (fr) | 2017-05-05 | 2018-11-08 | bioMérieux | Procédé de détection d'une réponse cellulaire immune |
| WO2023170189A1 (en) * | 2022-03-09 | 2023-09-14 | Fundacio Privada Institut De Recerca De La Sida-Caixa | Boosted immune monitoring methods for assaying antigen-specific t cell responses |
| CN115414361A (zh) * | 2022-08-12 | 2022-12-02 | 广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院） | 提高早期分泌性靶抗原6蛋白表达量的试剂在制备抑制移植排斥反应药物中的应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW404844B (en) | 1993-04-08 | 2000-09-11 | Oxford Biosciences Ltd | Needleless syringe |
| GB9624456D0 (en) | 1996-11-25 | 1997-01-15 | Isis Innovation | Assay method |
| EP1401866A2 (en) | 2001-02-22 | 2004-03-31 | Institut Pasteur | Comparative mycobacterial genomics as a tool for identifying targets for the diagnosis, prophylaxis or treatment of mycobacterioses |
| DK2128612T3 (da) | 2006-09-05 | 2011-07-18 | Hvidovre Hospital | IP-10-baseret immunologisk monitorering |
| GB0716070D0 (en) | 2007-08-17 | 2007-09-26 | Fusion Antibodies Ltd | Diagnostic method and kit |
| GB0722105D0 (en) | 2007-11-10 | 2007-12-19 | Sec Dep For Environment Food A | Antigens |
| EP2350496A4 (en) | 2008-11-03 | 2014-10-29 | Cvtech R & D Inc | PULLEY FOR DRIVING A TRANSMISSION WITH CONTINUOUS VARIATION |
| WO2010121618A1 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Statens Serum Institut | A tuberculosis tb vaccine to prevent reactivation |
-
2009
- 2009-04-09 GB GBGB0906215.9A patent/GB0906215D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-04-09 DK DK10716313.1T patent/DK2417456T3/da active
- 2010-04-09 US US13/263,442 patent/US9377460B2/en active Active
- 2010-04-09 EP EP10716313.1A patent/EP2417456B1/en active Active
- 2010-04-09 WO PCT/EP2010/054721 patent/WO2010115989A1/en active Application Filing
- 2010-04-09 ES ES10716313.1T patent/ES2594454T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2417456A1 (en) | 2012-02-15 |
| EP2417456B1 (en) | 2016-07-06 |
| ES2594454T3 (es) | 2016-12-20 |
| US9377460B2 (en) | 2016-06-28 |
| WO2010115989A1 (en) | 2010-10-14 |
| US20120128708A1 (en) | 2012-05-24 |
| GB0906215D0 (en) | 2009-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2417456T3 (da) | Diagnostisk mycobacterium tuberculosis-test | |
| EP2672268B1 (en) | Mycobacterium antigens | |
| EP1735623B1 (en) | Mycobacterium tuberculosis infection diagnostic test | |
| MXPA01004469A (es) | Prueba de diagnostico para la tuberculosis. | |
| CA2433236C (en) | Assay to determine efficacy of treatment for m. tuberculosis infection | |
| Dockrell et al. | A postgenomic approach to identification of Mycobacterium leprae-specific peptides as T-cell reagents | |
| Nayak et al. | Identification of novel Mycobacterium tuberculosis CD4 T-cell antigens via high throughput proteome screening | |
| CZ20053A3 (cs) | Diagnostický způsob | |
| KR102305770B1 (ko) | 결핵의 개선된 생체내 또는 시험관내 세포-매개 면역학적 진단을 위한 진단 시약 | |
| Nagai et al. | Immunological Responses and Epitope Mapping by Tuberculosis‐Associated Antigens within the RD1 Region in Japanese Patients | |
| WO2007091881A2 (en) | Methods and means for detection of mycobacterium leprae infections | |
| Aboma | In search of biomarkers for leprosy diagnosis: in silico identification, screening & field application | |
| Valentini et al. | Immune recognition surface construction of | |
| EA041840B1 (ru) | Диагностические реагенты для улучшенной in vivo или in vitro клеточно-опосредованной иммунологической диагностики туберкулеза |