DK2262777T3 - 1-benzyl-3-hydroxymetylindazolderivater og anvendelse deraf ved behandling af sygdomme baseret på eksprimering af MCP-1 og CX3CR1 - Google Patents

1-benzyl-3-hydroxymetylindazolderivater og anvendelse deraf ved behandling af sygdomme baseret på eksprimering af MCP-1 og CX3CR1 Download PDF

Info

Publication number
DK2262777T3
DK2262777T3 DK09718101.0T DK09718101T DK2262777T3 DK 2262777 T3 DK2262777 T3 DK 2262777T3 DK 09718101 T DK09718101 T DK 09718101T DK 2262777 T3 DK2262777 T3 DK 2262777T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
carbon atoms
group
acid
hydrogen
alkyl group
Prior art date
Application number
DK09718101.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Angelo Guglielmotti
Guido Furlotti
Giorgina Mangano
Nicola Cazzolla
Original Assignee
Acraf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Acraf filed Critical Acraf
Application granted granted Critical
Publication of DK2262777T3 publication Critical patent/DK2262777T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)

Claims (19)

1. Forbindelse med formlen (I)
hvori: A kan være -Xr eller -X^O^-, i hvilken Xt kan være en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, valgfrit substitueret med en eller flere alkylgrupper med fra 1 til 5 kulstofatomer eller en eller flere alkoxygrupper med fra 1 til 3 kulstofatomer, og X2 kan være en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, valgfrit substitueret med en eller flere alkylgrupper med fra 1 til 5 kulstofatomer, Y kan være brint, -OH, -N(Rn)(R12), -N(Rn)0(R12), i hvilken Ru kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, eller Rn sammen med R12 danner en 4- til 7-elementers heterocyklus, Ri2 kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, COR', COOR', CON(R')(R") med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af brint og en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, eller R12 sammen med Rn danner en 4- til 7-elementers heterocyklus, Ri og R2, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, R3, R4 og Rs, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, et halogenatom, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", - S02NR'R", -S02R', nitro- og trifluorometyl; med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af brint og en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, R5 kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, et halogenatom, -OH, - N(R')(R"), -N(R')COR", nitro og trifluorometyl, eller R5 sammen med en af R6 og R7 danner en ring med 5 eller 6 kulstofatomer; med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af brint og en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, R6 og R7, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, eller sammen danne en gruppe C=0, eller en af R6 og R7, sammen med R5, danner en ring med 5 eller 6 kulstofatomer.
2. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at Xi kan være en alkylgruppe med fra 1 til 4 kulstofatomer, valgfrit substitueret med en eller flere alkylgrupper med fra 1 til 3 kulstofatomer, og X2 er en alkylgruppe med fra 1 til 4 kulstofatomer, valgfrit substitueret med en eller flere alkylgrupper med fra 1 til 3 kulstofatomer eller en eller flere alkoxygrupper med 1 eller 2 kulstofatomer.
3. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at Xi er valgt fra gruppen omfattende en gruppe CH2, en gruppe CH2CH2, en gruppe C(CH3)2, eller en gruppe C(CH3)2CH2, og X2 er valgt fra gruppen omfattende en gruppe CH2, en gruppe CH2CH2, en gruppe CH2CH2CH2, en gruppe C(CH3)2, en gruppe C(CH3)2CH2, eller en gruppe CH2C(CH3)2CH2.
4. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at resten A er valgt fra gruppen omfattende gruppen CH2, gruppen C(CH3)2, gruppen CH2OCH2CH2, og gruppen CH2OCH2CH2CH2.
5. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at Rn og R12, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, er et brintatom, en alkylgruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, eller sammen danner en 5- til 6-elementers heterocyklus.
6. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at Ri og R2, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, er et brintatom eller en alkylgruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer.
7. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R3, R4 og R8, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, er valgt fra gruppen omfattende et brintatom, en alkylgruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, en alkoxygruppe med 1 eller 2 kulstofatomer, et Br, Cl eller F atom, en OFI-gruppe, en nitro-gruppe, en tr if lu -orometyl-gruppe eller en gruppe N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, - CONR'R", -S02NR'R", -S02R', med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af et brintatom og en alkylgruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer.
8. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R5 er valgt fra gruppen omfattende et brintatom, en alkylgruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, en alkoxygruppe med 1 eller 2 kulstofatomer, et halogenatom, en OFI-gruppe, eller R5, sammen med en af R6 og R7 danner en ring med 5 eller 6 kulstofatomer.
9. Forbindelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R6 og R7, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, er valgt fra gruppen omfattende et brintatom, en alkylgruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, eller sammen danner en gruppe C=0, eller en af R6 og R7 sammen med R5 danner en ring med 5 eller 6 kulstofatomer.
10. Farmaceutisk sammensætning omfattende forbindelsen med formlen (I) ifølge ethvert af de foregående krav eller et farmaceutisk acceptabelt salt eller ester deraf, og mindst et farmaceutisk acceptabelt vehikel.
11. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 10, kendetegnet ved, at det farmaceutisk acceptable salt er et additionssalt med fysiologisk acceptable organiske eller uorganiske syrer eller baser.
12. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 11, kendetegnet ved, at de fysiologisk acceptable syrer er valgt fra gruppen omfattende saltsyre, bromsyre, svovlsyre, fosforsyre, salpetersyre, eddikesyre, askorbinsyre, benzoesyre, citronsyre, fumarsyre, mælkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, oxalsyre, paratoluensulfon-syre, benzensulfonsyre, ravsyre, garvesyre og vinsyre.
13. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 11, kendetegnet ved, at de fysiologisk acceptable baser er valgt fra gruppen omfattende ammoniumhydroxid, kal ciumhydroxid, magnesiumkarbonat, natriumhydrogenkarbonat, kaliumhydrogen-karbonat, arginin, betain, kaffein, cholin, Ν,Ν-dibenzyletylendiamin, dietylamin, 2-dietylaminoetanol, 2-dimetylaminoetanol, etanolamin, etylendiamin, N-etylmorpholin, N-etylpiperidin, N-metylglucamin, glucamin, glucosamin, histidin, N-(2-hydroxyetyl)piperidin, N-(2-hydroxyetyl)pyrrolidin, isopropylamin, lysin, me-tylglucamin, morpholin, piperazin, piperidin, theobromin, trietylamin, trimetyla-min, tripropylamin og trometamin.
14. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 10, kendetegnet ved, at den farmaceutisk acceptable ester er dannet med fysiologisk acceptable organiske syrer valgt fra gruppen omfattende eddikesyre, askorbinsyre, benzoesyre, citronsyre, fumarsyre, mælkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, oxalsyre, paratoluensulfon-syre, benzensulfonsyre, ravsyre, garvesyre og vinsyre.
15. Farmaceutisk sammensætning ifølge ethvert af krav 10 til 14, kendetegnet ved, at sammensætningen indeholder en stereoisomer eller en enantiomer af forbindelsen med formlen (I) eller et farmaceutisk acceptabelt salt eller ester deraf eller en blanding deraf.
16. Farmaceutisk sammensætning ifølge ethvert af krav 10 til 15, kendetegnet ved, at det farmaceutisk acceptable vehikel er valgt fra gruppen omfattende gli-demidler, bindemidler, disintegreringsmidler, fyldstoffer, fortyndere, smagsstoffer, farvestoffer, fluidiseringsmidler, smøremidler, konserveringsmidler, fugtighedsbe-varende stoffer, absorbenter og sødemidler.
17. Anvendelse af en forbindelse med formlen (I)
(O hvori: A kan være -X^ eller -Χ,-Ο^-, i hvilken Χτ kan være en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, valgfrit substitueret med en eller flere alkylgrupper med fra 1 til 5 kulstofatomer eller en eller flere alkoxygrupper med fra 1 til 3 kulstofatomer, og X2 kan være en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, valgfrit substitueret med en eller flere alkylgrupper med fra 1 til 5 kulstofatomer, Y kan være brint, -OH, -NKRuHR^), -NKRuJOiR^), i hvilken Rn kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, eller Rn sammen med Ri2 danner en 4- til 7-elementers heterocyklus, R12 kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, COR', COOR', CON(R')(R") med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af brint og en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, eller R12 sammen med Rn danner en 4- til 7-elementers heterocyklus, Ri og R2, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, R3, R4 og R8, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, et halogenatom, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -S02NR'R", -S02R', nitro- og trifluorometyl; med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af brint og en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, R5 kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, en alkoxygruppe med fra 1 til 3 kulstofatomer, et halogenatom, -OH, - N(R')(R"), -N(R')COR", nitro og trifluorometyl, eller R5 sammen med en af R6 og R7 danner en ring med 5 eller 6 kulstofatomer; med R' og R", som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, repræsenteret af brint og en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, R6 og R7, som kan være identiske eller forskellige fra hinanden, kan være brint, en alkylgruppe med fra 1 til 5 kulstofatomer, eller sammen danne en gruppe C=0, eller en af R6 og R7, sammen med R5, danner en ring med 5 eller 6 kulstofatomer, til fremstilling af en farmaceutisk sammensætning til behandling af sygdomme baseret på eksprimering af MCP-1 og CX3CR1 valgt fra gruppen omfattende ledsygdomme, nyresygdomme, hjerte-karsygdomme, stofskiftesygdomme, overvægt, diabetes, insulinresistens og kræft.
18. Anvendelse ifølge krav 17, kendetegnet ved, at sygdommene baseret på eksprimering af MCP-1 er valgt fra gruppen omfattende rheumatoid arthritis, arthritis induceret af virusinfektioner, psoriasisk arthritis, arthrose, lupus nefritis, diabetisk nefropati, glomerulonefritis, polycystisk nyresygdom, interstitiel lungesygdom, fibrosis, dissemineret sklerose, Alzheimers sygdom, HIV-associeret demens, atopisk dermatitis, psoriasis, vasculitis, restenosis, aterosklerose, myokar-dieinfarkt, angina, akutte koronarsygdomme, adenomer, karcinomer og metastaser, og metaboliske sygdomme.
19. Anvendelse ifølge krav 17, kendetegnet ved, at sygdommene baseret på eksprimering af CX3CR1 er valgt fra gruppen omfattende rheumatoid arthritis, lupus nefritis, diabetisk nefropati, Crohns sygdom, ulcerøs colitis, coronarlidelser, restenosis, aterosklerose, myokardieinfarkt og angina.
DK09718101.0T 2008-03-07 2009-03-06 1-benzyl-3-hydroxymetylindazolderivater og anvendelse deraf ved behandling af sygdomme baseret på eksprimering af MCP-1 og CX3CR1 DK2262777T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08425141 2008-03-07
PCT/EP2009/052660 WO2009109654A2 (en) 2008-03-07 2009-03-06 Novel 1-benzyl-3-hydroxymethyilindazole derivatives and use thereof in the treatment of diseases based on the expression mcp-1 and cx3cr1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2262777T3 true DK2262777T3 (da) 2016-05-17

Family

ID=39672135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK09718101.0T DK2262777T3 (da) 2008-03-07 2009-03-06 1-benzyl-3-hydroxymetylindazolderivater og anvendelse deraf ved behandling af sygdomme baseret på eksprimering af MCP-1 og CX3CR1

Country Status (23)

Country Link
US (2) US8314099B2 (da)
EP (1) EP2262777B8 (da)
JP (1) JP5509102B2 (da)
KR (1) KR101581829B1 (da)
CN (1) CN101959866B (da)
AR (1) AR070813A1 (da)
AU (1) AU2009221063B2 (da)
BR (1) BRPI0908883A2 (da)
CA (1) CA2715065C (da)
CY (1) CY1117504T1 (da)
DK (1) DK2262777T3 (da)
EA (1) EA018185B1 (da)
ES (1) ES2570766T3 (da)
GE (1) GEP20135913B (da)
HK (1) HK1148271A1 (da)
HR (1) HRP20160457T1 (da)
HU (1) HUE026910T2 (da)
IL (1) IL207278A (da)
MX (1) MX2010009624A (da)
PL (1) PL2262777T3 (da)
SI (1) SI2262777T1 (da)
UA (1) UA101350C2 (da)
WO (1) WO2009109654A2 (da)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT2254869T (lt) * 2008-03-07 2017-08-10 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A. Nauji 1-benzil-3-hidroksimetilindazolo dariniai ir jų panaudojimas gydyme ligų, susijusių su cx3cr1 ir p40 raiška
US8461194B2 (en) * 2008-03-07 2013-06-11 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A. C. R. A. F. S. P. A. 1-benzyl-3-hydroxymethylindazole derivatives and use thereof in the treatment of diseases based on the expression of MCP-1, CX3CR1 and P40
UA108742C2 (uk) 2009-09-23 2015-06-10 Фармацевтична композиція для лікування запальних захворювань, опосередкованих mcp-1
US8476301B2 (en) 2011-09-13 2013-07-02 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pyrrolidin-3-ylacetic acid derivative
JO3082B1 (ar) * 2011-09-13 2017-03-15 Eisai R&D Man Co Ltd مشتق بيروليدين-3- يل حمض خليك
IN2014DN10214A (da) * 2012-06-01 2015-08-07 Nogra Pharma Ltd
US9013997B2 (en) 2012-06-01 2015-04-21 Broadcom Corporation System for performing distributed data cut-through
JP5872105B2 (ja) * 2013-03-12 2016-03-01 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ピロリジン−３−イル酢酸誘導体の塩およびその結晶
WO2014142086A1 (ja) * 2013-03-13 2014-09-18 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ピロリジン－３－イル酢酸誘導体およびピペリジン－３－イル酢酸誘導体
CA2989270A1 (en) * 2015-06-16 2016-12-22 Translatum Medicus, Inc. Compositions and methods for treating and diagnosing ocular disorders
WO2020261158A1 (en) * 2019-06-25 2020-12-30 Translatum Medicus Inc. Processes of making 2-((1-benzyl-1h-indazol-3-yl)methoxy)-2-methylpropanoic acid and its derivatives

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1230441B (it) 1989-02-07 1991-10-23 Acraf Eteri della serie dell'indazolo
IT1253703B (it) 1991-04-22 1995-08-23 Angelini Francesco Ist Ricerca Uso di acidi metossi alcanoici dell'indazolo per preparare un farmaco attivo nel trattamento di malattie autoimmunitarie
IT1293795B1 (it) * 1997-07-28 1999-03-10 Angelini Ricerche Spa Farmaco attivo nel ridurre la produzione di proteina mcp-1
AU2004278276B2 (en) 2003-10-07 2007-10-18 Astrazeneca Ab New 2-substituted, 4-amino-thiazolo(4,5-d) pyrimidines, useful as chemokine receptor antagonists, esp. CX3CR1
US20070043057A1 (en) * 2005-02-09 2007-02-22 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Lonidamine analogs
US7514463B2 (en) * 2004-08-20 2009-04-07 University Of Kansas Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment
UA90707C2 (en) 2005-04-06 2010-05-25 Астразенека Аб Novel 5-substituted 7-amino-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
AR053347A1 (es) 2005-04-06 2007-05-02 Astrazeneca Ab Derivados de [1,3]tiazolo[4,5-d]pirimidin-2(3h)-ona 5,7-sustituidos
LT2254869T (lt) 2008-03-07 2017-08-10 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A. Nauji 1-benzil-3-hidroksimetilindazolo dariniai ir jų panaudojimas gydyme ligų, susijusių su cx3cr1 ir p40 raiška
US8461194B2 (en) 2008-03-07 2013-06-11 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A. C. R. A. F. S. P. A. 1-benzyl-3-hydroxymethylindazole derivatives and use thereof in the treatment of diseases based on the expression of MCP-1, CX3CR1 and P40
UA108742C2 (uk) 2009-09-23 2015-06-10 Фармацевтична композиція для лікування запальних захворювань, опосередкованих mcp-1

Also Published As

Publication number Publication date
KR101581829B1 (ko) 2015-12-31
UA101350C2 (uk) 2013-03-25
US8569297B2 (en) 2013-10-29
US20100317618A1 (en) 2010-12-16
HRP20160457T1 (hr) 2016-05-20
SI2262777T1 (sl) 2016-05-31
US20130012510A1 (en) 2013-01-10
AR070813A1 (es) 2010-05-05
HUE026910T2 (en) 2016-07-28
ES2570766T3 (es) 2016-05-20
WO2009109654A8 (en) 2010-06-03
HK1148271A1 (zh) 2011-09-02
MX2010009624A (es) 2010-09-28
EP2262777B8 (en) 2016-05-04
EP2262777A2 (en) 2010-12-22
CN101959866B (zh) 2013-10-02
WO2009109654A2 (en) 2009-09-11
CN101959866A (zh) 2011-01-26
PL2262777T3 (pl) 2016-08-31
AU2009221063B2 (en) 2013-03-21
EA201071043A1 (ru) 2011-02-28
EA018185B1 (ru) 2013-06-28
EP2262777B1 (en) 2016-02-24
WO2009109654A3 (en) 2010-03-11
CA2715065A1 (en) 2009-09-11
GEP20135913B (en) 2013-08-26
IL207278A0 (en) 2010-12-30
BRPI0908883A2 (pt) 2015-09-15
IL207278A (en) 2014-11-30
CA2715065C (en) 2017-06-27
JP2011513371A (ja) 2011-04-28
CY1117504T1 (el) 2017-04-26
KR20100131448A (ko) 2010-12-15
JP5509102B2 (ja) 2014-06-04
US8314099B2 (en) 2012-11-20
AU2009221063A1 (en) 2009-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2262777T3 (da) 1-benzyl-3-hydroxymetylindazolderivater og anvendelse deraf ved behandling af sygdomme baseret på eksprimering af MCP-1 og CX3CR1
CA2714436C (en) Novel 1-benzyl-3-hydroxymethylindazole derivatives and use thereof in the treatment of diseases based on the expression of mcp-1, cx3cr1 and p40
DK2254869T3 (da) 1-benzyl-3-hydroxymethyl-indazol-derivativer og anvendelse deraf i behandling af sygdomme baseret på expression af cx3cr1 og p40