DK1845925T3 - Fremgangsmåde til indgivelse af interferon-beta - Google Patents
Fremgangsmåde til indgivelse af interferon-beta Download PDFInfo
- Publication number
- DK1845925T3 DK1845925T3 DK06718129.7T DK06718129T DK1845925T3 DK 1845925 T3 DK1845925 T3 DK 1845925T3 DK 06718129 T DK06718129 T DK 06718129T DK 1845925 T3 DK1845925 T3 DK 1845925T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- housing
- solution
- less
- minutes
- concentration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/215—IFN-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3129—Syringe barrels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/0007—Special media to be introduced, removed or treated introduced into the body
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (36)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af en anordning, der indbefatter et hus til opbevaring afen opløsning af lnterferon-β, hvor fremgangsmåden omfatter: (a) rengøring af huset med syre- og basebade for således at fjerne eller reducere mængden af aggregerende metal på overfladen, der, under anvendelse, vil være i direkte kontakt med opløsningen af lnterferon-β; (b) påfyldning af opløsningen af lnterferon-β i huset, hvor, efter påfyldning af opløsningen, huset frigiver en koncentration af aggregerende metal i opløsningen på mindre end 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 10 minutter.
2. Fremgangsmåde til fremstilling af en anordning, der indbefatter et hus til opbevaring af en påfyldning af lnterferon-β, hvor fremgangsmåden omfatter: (a) konstruktion af huset for således at reducere mængden af aggregerende metal på overfladen, der, under anvendelse, vil være i direkte kontakt med påfyldningen af lnterferon-β; (b) påfyldning af opløsningen af lnterferon-β i huset, hvor, efter påfyldning af opløsningen, huset frigiver en koncentration af aggregerende metal i opløsningen på mindre end 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 10 minutter.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 120 minutter.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 360 minutter.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 480 minutter.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i omkring 120 minutter til omkring 480 minutter.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i omkring 300 minutter til omkring 420 minutter.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 250 milliardtedele.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 100 milliardtedele.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 75 milliardtedele.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 50 milliardtedele.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor aggregering af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 15 % efter opbevaring.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor aggregering af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 10 % efter opbevaring.
14. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor aggregering af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 5 % efter opbevaring.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller krav 2, hvor aggregering af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 2 % efter opbevaring.
16. Anordning, der omfatter: (a) et hus til at indeholde en opløsning af lnterferon-β; (b) en opløsning af lnterferon-β opbevaret i huset, hvor huset frigiver en koncentration af aggregerende metal i Interferons-opløsningen på mindre end 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 10 minutter.
17. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 250 milliardtedele.
18. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 100 milliardtedele.
19. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 75 milliardtedele.
20. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 50 milliardtedele.
21. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 120 minutter.
22. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 360 minutter.
23. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i mere end omkring 480 minutter.
24. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i omkring 120 minutter til omkring 480 minutter.
25. Anordning ifølge krav 16, hvor huset frigiver en samlet koncentration af aggregerende metal på mindre end omkring 500 milliardtedele, efter at opløsningen har været opbevaret i huset i omkring 300 minutter til omkring 420 minutter.
26. Anordning ifølge krav 16, hvor aggregeringen af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 15 % efter opbevaring.
27. Anordning ifølge krav 16, hvor aggregeringen af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 10 % efter opbevaring.
28. Anordning ifølge krav 16, hvor aggregeringen af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 5 % efter opbevaring.
29. Anordning ifølge krav 16, hvor aggregeringen af lnterferon-β forårsaget af aggregerende metal i opløsningen er mindre end 2 % efter opbevaring.
30. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-15, eller anordning ifølge et hvilket som helst af kravene 16-29, hvor det aggregerende metal er udvalgt fra gruppen, der omfatter jern, kobber, nikkel, molybden og tungsten.
31. Fremgangsmåde eller anordning ifølge krav 30, hvor det aggregerende metal er tungsten.
32. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-15, eller anordning ifølge et hvilket som helst af kravene 16-29, hvor anordningen er en sprøjte, flaske, et hætteglas eller en flaske.
33. Fremgangsmåde eller anordning ifølge krav 32, hvor anordningen er en sprøjte.
34. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-15, eller anordning ifølge et hvilket som helst af kravene 16-29, hvor anordningens hus er fremstillet af glas, metal eller plast.
35. Fremgangsmåde ifølge krav 34, hvor huset er fremstillet af glas.
36. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-15 eller 30-35, eller anordning ifølge et hvilket som helst af kravene 15-35, hvor lnterferon-β er Interferon-β-la.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US64327305P | 2005-01-12 | 2005-01-12 | |
| PCT/US2006/001016 WO2006076453A2 (en) | 2005-01-12 | 2006-01-11 | METHOD FOR DELIVERING INTERFERON-β |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK1845925T3 true DK1845925T3 (da) | 2016-11-28 |
Family
ID=36601194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK06718129.7T DK1845925T3 (da) | 2005-01-12 | 2006-01-11 | Fremgangsmåde til indgivelse af interferon-beta |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8784399B2 (da) |
| EP (1) | EP1845925B1 (da) |
| JP (2) | JP5192823B2 (da) |
| KR (1) | KR101238148B1 (da) |
| CN (2) | CN101102739B (da) |
| AU (2) | AU2006204937B2 (da) |
| BR (1) | BRPI0606658B8 (da) |
| CA (1) | CA2594894C (da) |
| CY (1) | CY1118097T1 (da) |
| DK (1) | DK1845925T3 (da) |
| ES (1) | ES2588583T3 (da) |
| HU (1) | HUE031061T2 (da) |
| IL (2) | IL184372A (da) |
| LT (1) | LT1845925T (da) |
| MX (1) | MX2007008220A (da) |
| PL (1) | PL1845925T3 (da) |
| PT (1) | PT1845925T (da) |
| SG (1) | SG158872A1 (da) |
| WO (1) | WO2006076453A2 (da) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101102739B (zh) | 2005-01-12 | 2017-02-08 | 比奥根Ma公司 | 运输干扰素‑β的方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4266557A (en) * | 1978-01-16 | 1981-05-12 | The Kendall Company | Low friction syringe |
| AU1234383A (en) * | 1982-03-17 | 1983-09-22 | Inter-Yeda Ltd. | Interferon stabilised with polyvinyl-pyrrolidone |
| US4521237A (en) * | 1983-05-23 | 1985-06-04 | Kahle Engineering Co. | Glass dose syringe |
| CN85201778U (zh) | 1985-04-30 | 1986-04-16 | 欧阳士波 | 全自动的注射器清洗设备 |
| US5183746A (en) * | 1986-10-27 | 1993-02-02 | Schering Aktiengesellschaft | Formulation processes for pharmaceutical compositions of recombinant β- |
| US4895716A (en) * | 1987-06-09 | 1990-01-23 | Biogen, Inc. | Stabilized formulations of gamma interferons |
| US5011608A (en) * | 1988-11-18 | 1991-04-30 | Dragana Damjanovic | Biogenic amine assay using HPLC-ECD |
| CN2076853U (zh) | 1990-06-15 | 1991-05-15 | 阎淑华 | 多孔式注射器清洗架 |
| KR0138353Y1 (ko) * | 1996-12-13 | 1999-04-01 | 주식회사부윤테크 | 일회용 주사기 |
| US20030190307A1 (en) * | 1996-12-24 | 2003-10-09 | Biogen, Inc. | Stable liquid interferon formulations |
| TR199901968T2 (xx) * | 1996-12-24 | 1999-12-21 | Biogen, Inc. | Sabit s�v� interferon form�lleri. |
| US6189292B1 (en) * | 1998-03-13 | 2001-02-20 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for manufacturing, filling and packaging medical devices and medical containers |
| JP2951938B1 (ja) * | 1998-03-19 | 1999-09-20 | 日本ケミカルリサーチ株式会社 | 薬剤溶解機構を内蔵した注射器 |
| PL200586B1 (pl) * | 1998-10-16 | 2009-01-30 | Biogen Idec Inc | Polipeptydy zawierające mutanty interferonu-beta-1a, kodujące je cząsteczki kwasów nukleinowych, komórki gospodarza transformowane tymi cząsteczkami, sposób wytwarzania polipeptydów, zawierające je kompozycje farmaceutyczne i zastosowania polipeptydów |
| DE19903876B4 (de) * | 1999-02-01 | 2006-09-28 | Orthogen Gentechnologie Gmbh | Verfahren zur in-vitro-Bildung und Anreicherung von Interleukin-1 Rezeptor-Antagonisten |
| AU780270B2 (en) * | 2000-02-23 | 2005-03-10 | Association Francaise Contre Les Myopathies | Treatment of immune diseases |
| JP4492985B2 (ja) * | 2000-02-24 | 2010-06-30 | 三菱商事プラスチック株式会社 | 液体医薬品用プラスチック容器及び液体医薬品の保存回収方法 |
| EP1397172B1 (en) * | 2001-06-20 | 2017-08-02 | Becton, Dickinson and Company | Safety shield system for prefilled syringes |
| CA2490804C (en) * | 2002-06-28 | 2016-12-06 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method of treating autoimmune diseases with interferon-beta and il-2r antagonist |
| AR042815A1 (es) * | 2002-12-26 | 2005-07-06 | Alza Corp | Dispositivo de suministro de agente activo que tiene miembros compuestos |
| AR044302A1 (es) * | 2003-05-13 | 2005-09-07 | Ares Trading Sa | Formulaciones con proteinas liquidas estabilizadas en recipientes farmaceuticos |
| US20080103438A1 (en) * | 2004-09-30 | 2008-05-01 | Prais Alfred W | Method For Reducing Or Eliminating Residue In A Glass Container And A Glass Container Made In Accordance Therewith |
| CN101102739B (zh) | 2005-01-12 | 2017-02-08 | 比奥根Ma公司 | 运输干扰素‑β的方法 |
| US20070293814A1 (en) * | 2005-09-12 | 2007-12-20 | Trautman Joseph C | Coatable transdermal delivery microprojection assembly |
-
2006
- 2006-01-11 CN CN200680002166.0A patent/CN101102739B/zh active Active
- 2006-01-11 SG SG201000199-8A patent/SG158872A1/en unknown
- 2006-01-11 WO PCT/US2006/001016 patent/WO2006076453A2/en active Application Filing
- 2006-01-11 HU HUE06718129A patent/HUE031061T2/en unknown
- 2006-01-11 ES ES06718129.7T patent/ES2588583T3/es active Active
- 2006-01-11 EP EP06718129.7A patent/EP1845925B1/en active Active
- 2006-01-11 CA CA2594894A patent/CA2594894C/en active Active
- 2006-01-11 PL PL06718129T patent/PL1845925T3/pl unknown
- 2006-01-11 DK DK06718129.7T patent/DK1845925T3/da active
- 2006-01-11 MX MX2007008220A patent/MX2007008220A/es active IP Right Grant
- 2006-01-11 US US11/795,092 patent/US8784399B2/en active Active
- 2006-01-11 JP JP2007551362A patent/JP5192823B2/ja active Active
- 2006-01-11 BR BRPI0606658A patent/BRPI0606658B8/pt active IP Right Grant
- 2006-01-11 KR KR1020077018456A patent/KR101238148B1/ko active IP Right Grant
- 2006-01-11 PT PT67181297T patent/PT1845925T/pt unknown
- 2006-01-11 LT LTEP06718129.7T patent/LT1845925T/lt unknown
- 2006-01-11 AU AU2006204937A patent/AU2006204937B2/en active Active
- 2006-01-11 CN CN201710006005.9A patent/CN107028760B/zh active Active
-
2007
- 2007-07-03 IL IL184372A patent/IL184372A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-10 AU AU2011202152A patent/AU2011202152A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-13 JP JP2011199996A patent/JP2011252026A/ja not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-07-21 US US14/337,068 patent/US9452106B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-18 IL IL243648A patent/IL243648A0/en unknown
- 2016-08-25 US US15/246,838 patent/US10220074B2/en active Active
- 2016-10-17 CY CY20161101033T patent/CY1118097T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boven et al. | Epoetin-associated pure red cell aplasia in patients with chronic kidney disease: solving the mystery | |
| Sharma | Immunogenicity of therapeutic proteins. Part 3: impact of manufacturing changes | |
| Meager et al. | An assessment of biological potency and molecular characteristics of different innovator and noninnovator interferon-beta products | |
| EP1633388B1 (en) | Liquid stabilized interferon-beta formulations in coated pharmaceutical containers | |
| EP1617861B1 (en) | Human serum albumin-free stabilised interferon liquid formulations | |
| BG65418B1 (bg) | Кит за парентерално приложение на стабилни течни интерферонови състави | |
| EP3041803B1 (en) | Method of handling a liquid drug formulation | |
| Hartung et al. | Significance of neutralizing antibodies to interferon beta during treatment of multiple sclerosis: expert opinions based on the Proceedings of an International Consensus Conference | |
| Yoneda et al. | Development of syringes and vials for delivery of biologics: current challenges and innovative solutions | |
| US20120014919A1 (en) | Modulation of socs expression in therapeutic regimens | |
| US10220074B2 (en) | Method for delivering interferon-beta | |
| US20210015994A1 (en) | Packaging Assembly with Mounting Attachment | |
| Werk et al. | Technology, applications, and process challenges of dual chamber systems | |
| EP1691825B1 (en) | Stabilized interferon liquid formulations | |
| MXPA06006579A (en) | Stabilized interferon liquid formulations |