DK167895B1 - Tandproteserensemiddel og fremgangsmaade til rensning af tandproteser - Google Patents
Tandproteserensemiddel og fremgangsmaade til rensning af tandproteser Download PDFInfo
- Publication number
- DK167895B1 DK167895B1 DK042383A DK42383A DK167895B1 DK 167895 B1 DK167895 B1 DK 167895B1 DK 042383 A DK042383 A DK 042383A DK 42383 A DK42383 A DK 42383A DK 167895 B1 DK167895 B1 DK 167895B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- glucanase
- prosthesis
- cleaning
- dental
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Description
i DK 167895 B1
Den foreliggende opfindelse angår anvendelsen af /5-1,3-glucanase som rensemiddel til en tandprotese, samt et rensepræparat indeholdende enzymet som virksom komponent.
Siden L.R. Cahn i 1936 antydede en korrelation mellem stomatitis, der 5 skyldes anbringelse af tandproteser, og Candida albicans, der er en patogen mikroorganisme, der er til stede i munden (Ann. Dent., 3, side 33, 1936), har tandpletning eller -misfarvning, som normalt kaldes "tandplaque" , været studeret som et problem, ikke kun med hensyn til udseendet af protesen, men også et problem med hensyn til stoma-10 tisk hygiejne. Som et resultat af omfattende studier har det for nylig vist sig, at mikroorganismer og substanser produceret af disse udgør hovedårsagen til pletning af protesen. Under anvendelse af et scanningelektronmikroskop har Akira Irahara studeret den tidsafhængi-ge plaquedannelse på kontaktoverfladen mellem basis af en protese og 15 mundslimhinden og har fundet, at en fremherskende mikroorganisme, der klæber til kontaktoverfladen på protesens basis, var Candida berk-hout, bl.a. Candida albicans (Hokkaido Shika Ishi Gakkai Shi, 3, side 56, 1975).
For nylig er stomatitis forårsaget af vedhæftning af Candida albicans 20 til en tandprotese blevet et stort problem over hele verden, især i Storbritannien og de nordeuropæiske lande (jfr. E. Budtz-Jørgens en og H. Loe, Scand. J. Dent. Res., 80, side 457, 1972; og I. Olsen, Acta Odont. Scand., 33, side 41, 1975). Følgelig har mange forskere gjort anstrengelser for at udvikle et effektivt rensemiddel til tandprote-25 ser, der især kan fjerne Candida albicans fra overfladen af protesen.
De hidtil anvendte rensemidler til tandproteser, såsom alkaliperoxi-der, alkalihypochlorit, syrer og mikrobedræbende midler, har forskellige ulemper og er utilfredsstillende. Alkaliperoxider, der er blandt de mest populære, såsom Polident® (Block Drug Co. Inc., Jersey City, 30 N.J., USA), Efferdent® (Warner-Lambert Co., Morris Plains, N.J., USA), Steradent® (Reckitt & Colman Ltd., Storbritannien) og Kleenit® (Vick Chemical Co., Wilton, Connecticut, USA) har kun svag rensende effekt.
DK 167895 B1 2
Selv om alkalihypochloriterne, såsom Mersen® (Colgate-Palmolive Ltd.,
Dist New York, N.Y., USA), i deres rensende effekt i almindelighed er overlegne i forhold til alkaliperoxiderne, har de alvorlige ulemper, idet de ikke hare eroderer metaller, der er indeholdt i en tandpro-5 tese, men også bleger og nedbryder den harpiks, der udgør protesen.
Syrer, der er anvendelige som et rensemiddel for en tandprotese, såsom saltsyre og phosphorsyre, eroderer også metaller og nedbryder harpikser ligesom alkalihypochloriter. Mikrobedræbende midler kan dræbe mikroorganismer, der sidder fast på en tandprotese, men de har 10 ingen evne til at fjerne dem fra protesen.
Det har nu vist sig, at /8-1,3-glucanase effektivt kan anvendes som et rensemiddel til en tandprotese, fordi det har en stærk virkende evne til at fjerne Candida albicans fra overfladen af protesen, hvor organismen sidder fast.
15 Den foreliggende opfindelse angår derfor anvendelse af /3-1,3-glucana-se som rensemiddel til en tandprotese.
/?-l,3-Glucanase, som også henføres til som β-ί,3-glucanhydrolase, β~ l>3(4)glucanglucanohydrolase eller laminaranase, er en hydrolase, der fås fra forskellige mikroorganismer og er kommercielt tilgængelig fx 20 under følgende handelsnavne: Zymolyase® 5000 og Zymolyase® 60000, begge udvundet fra Arthrobacter luteus (Kirin Brewery Co., Ltd.,
Japan); YL-5® udvundet fra Achromobacter iunatus (Amano Seiyaku Co.,
Ltd., Japan); Celefro® udvundet fra Bacillus subtilis (Novo Industri A/S, Danmark); Finizym® udvundet fra Aspergillus nigar (Novo Industri 25 ’ A/S, Danmark); Novozym® 234 udvundet fra Trichoderma harzianum (Novo Industri A/S, Danmark); og Kitalase® udvundet fra Ehizoctonia solani (Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Japan).
I tilslutning til det ovenstående kan /3-1,3-glucanase, til hvilken der refereres som EC 3.2.1.6 eller EC 3.2.1.39 (jfr. Enzyme Nomencla-30 ture, Elsevier Publishing Co., 1965; Science 150:719, 1965) anvendes i den foreliggende opfindelse såvel som det enzym, der udvindes fra Physarum polycephalum (jfr. japansk patent publikation (Kokai) nr. 2310/1979).
DK 167895 Bl 3
De ovennævnte enzymer er kun opregnet som illustration og er ikke begrænsende.
Som anført ovenfor, og som det vil blive vist i detaljer i det følgende, kan /3-1,3-glucanase fjerne Candida albicans fra protesen.
5 Fjernelsen af mikroorganismer fra protesen har ikke tidligere været opnået ved nogen af de før nævnte tidligere kendte rensemidler.
Ud over den nyligt nævnte bemærkelsesværdige virkning har β-1,3-glucanase en fungicid virkning og forhindrer dannelsen af stomatitis, der skyldes anbringelse af proteser.
10 Herudover har β-ί,3-glucanase ingen uheldig virkning på en tandprotese. Fagmanden vil derfor kunne indse, at β-l,3-glucanase er et særdeles velegnet rensemiddel til tandproteser.
Enzymet /3-1,3-glucanase kombineres fortrinsvis med én eller flere hensigtsmæssige bærere til dannelse af et fast præparat, såsom en 15 tablet, en pille, granuler, fine partikler, pulvere, en hård kapsel etc. Enzymet kan også formes til andre præparater såsom en blød kapsel, mikrokapsler, coatede granuler, coatede tabletter og endog i væskeformige præparater, der er klar til anvendelse, for så vidt som enzymet kan stabiliseres deri.
20 Opfindelsen tilvejebringer således også et rensepræparat til tandproteser, hvilket præparat omfatter β-l,3-glucanase som virksom komponent sammen med én eller flere hensigtsmæssige bærere.
De bærere, der er hensigtsmæssige til fremstilling af de ovennævnte præparater, såsom excipienser og adjuvanser, kan, afhængig af typen 25 af det aktuelle præparat, vælges blandt de, der er konventionelle inden for teknikken. Uden at være begrænset dertil er foretrukne bærere lactose, stivelse, majsstivelse, magnesiumstearat, sekundært calciumphosphat, sorbitol, mannitol, carboxymethylcellulose, vinsyre, citronsyre, natriumcarbonat, natriumperborat, natriumhydrogensulfat, 30 natriumhexametaphosphat, hydroxypropylcellulose, shellaksaccharose, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, lavsubstitueret hydroxypropylcellulose (LHPC), diethylphthalat, dibutyl- DK 167895 B1 4 phthalat, talkum, calciumsulfat, fældet calciumcarbonat, gelatine, acacia, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidon, natriumal ginat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat, calciumstearat etc.
Præparaterne, med undtagelse af væskeformige præparater, opløses i et 5 passende væskeformigt medium, såsom vand, umiddelbart før anvendelse.
Udover de ovenfor nævnte bærere kan der tilsættes en puffer til rensepræparatet ifølge opfindelsen, således at præparatet, når det opløses i et passende medium såsom vand, kan udvise en pH-værdi liggende fra 5 til 8, hvilket er optimum for /?-l,3-glucanase.
10 Hvis det ønskes, kan ét eller flere af andre forskellige midler tilsættes til præparatet, såsom konserveringsmidler, farvestoffer og parfumer.
Det har tidligere været kendt, at enzymer såsom protease (fx papain og trypsin), cellulase, lipase og mutanase har en evne, selv om den 15 er meget svag, til at fjerne Candida albicans fra harpikser, på hvilke de sidder fast. På den anden side har ansøgerne fundet, at chymotrypsin, Alcalase® (Novo Industri A/S, Danmark) og Pronase® (Kaken Seiyaku Co., Ltd., Japan) også har en svag evne til at fjerne Candi da albicans i lighed med de før nævnte enzymer.
20 Et hvilket som helst af disse enzymer kan på grund af deres lave virkning ikke anvendes alene som rensemiddel til proteser. Dog kan ét eller flere af disse enzymer inkorporeres i rensepræparatet ifølge opfindelsen med det formål at forstærke den rensende virkning af β-1,3-glucanase.
25 Det foretrækkes, at mængden af /3-1,3-glucanase i præparatet ifølge opfindelsen justeres således, at koncentrationen af enzym vil ligge på 0,3 enhed/ml eller derover, når præparatet er opløst i en forudbestemt mængde vand.
I den ovennævnte beskrivelse defineres én enhed af enzymet som den 30 mængde enzym pr. ml vand, der kræves til at reducere den optiske tæthed (ved 880 nm) til en værdi, der er 30% lavere end den initiale DK 167895 B1 5 optiske tæthed af en reaktionsblanding af β-l,3-glucanase og en ølgærsuspension ved 25°C i 2 timer. Fx svarer 0,3 enheder Zymolyase® 5000 til 0,06 mg/ml af enzymet.
På tegningen viser 5 fig. 1 et elektronmikroskopfotografi af overfladen af en tandprotese, der har været anvendt længe, og fig. 2 overfladen af protesen efter behandling med β-l,3-glucanase. EKSPERIMENT 1 j8-l,3-Glucanaseenzymer af forskellig oprindelse og kendte proteseren-10 semidler bedømmes for deres eliminerende virkning på Candida albicans. Til dette formål blev plader af syntetisk harpiks (lxl cm) præpareret ved varmepolymerisering af polymethylmethacrylat (handelsnavn: Acron, G-C Dental Industrial Corp., Japan). Efter rensning med destilleret vand blev pladerne placeret i en Petri-skål. 6 ml af 15 en Candida albicans-suspension, der var tilgængelig fra Department of Oral Bacteriology, Dental School, Hiroshima University, Japan, blev hældt ud over pladerne og inkuberet ved 37“C i 1 time. De resulterende plader, til hvilke mikroorganismerne havde hæftet sig, blev renset med en fysiologisk opløsning og placeret i en frisk Petri- skål.
20 6 ml af en testprøve indeholdende en forudbestemt mængde af hver af de i tabel 1 viste rensemidler blev hældt ud på pladerne, og pladerne blev holdt ved 37°C i 5 minutter. Efter skylning med destilleret vand blev pladerne behandlet med 99% methylalkohol i 10 minutter for at fiksere de organismer, der muligvis var til stede på pladen, under-25 kastet Gram-farvning og betragtet under et mikroskop for at tælle antallet af organismer, der var tilbage på pladerne.
Kontroltest blev udført på samme måde som beskrevet ovenfor under anvendelse af destilleret vand i stedet for prøven.
I hver prøve beregnedes det procentuelle forhold mellem antallet af 30 ' de observerede mikroorganismer og antallet på kontrolprøven, og resultaterne er vist i tabel 1. Jo mindre procentangivelse, jo højere DK 167895 B1 6 er styrken af den eliminerende virkning på mikroorganismerne på harpiksen.
TABEL 1 5 Rensemiddel Koncentration Antal mikroorga- % (w/v) nismer, %
Kontrol - 100
Polident® 1 50 10 Duo® 1 30
Papain 0,005 130
Chymotrypsin 0,005 50-90
Trypsin 0,005 20
Pronase® 0,005 50 15 Alcalase® 1,5E 0,005 30-50 a-Amylase 0,005 140
Dextrase 0,005 80
Endo-N-acetylmulamydase 0,005 70
Pancreatin 0,005 90 20 /3-1,3-glucanase tilgængelig under navnet:
Zymolyase® 60000 0,0005 0
Zymolyase® 60000 0,005 0
Zymolyase® 5000 0,006 0 25 YL-5® 0,005 10
Celefro® 0,005 10
Finizym® 0,005 10
Novozym® 234 0,005 30
Kitalase® 0,005 10 30 EC 3.2.1.6 0,005 0 EC 3.2.1.39 0,005 0 /3-1,3-glucanase udvundet fra Physarum polycephalum 0,005 10
Granuler i eksempel 16 1,5 0 35 Fine partikler i eksempel 91,5 0 DK 167895 B1 7
Tabel 1 viser klart, at β-l,3-glucanase fuldstændig kan eliminere Candida albicans fra harpiksen selv ved en så lav koncentration som 0,3 enhed/ml.
EKSPERIMENT 2 5 Bakteriolytisk virkning af /3-1,3-glucanase blev bedømt på den i det følgende beskrevne måde.
Der blev sat Zymolyase® 60000 til 2 ml af en suspension af Candida albicans IFO 1385, således at den endelige koncentration af enzymet var 0,2 mg/ml, og blandingen blev inkuberet ved 37°C. Den optiske 10 tæthed ved 660 nm (OD^^ af blandingen blev målt ved intervaller på 10 minutter efter tilsætningen af enzymet, og de observerede OD^q -værdier blev sammenlignet med initialværdien, nm
Tabel 2 viser resultaterne af målingerne udtrykt som de respektive ODggo ^-værdiers procentdel af den initiale værdi. Det ses tydeligt, 15 at faldet i procentdelen påviser den forøgelse af bakteriolysen, der er forårsaget af β-l,3-glucanase.
Tabel 2
Tid (minutter) 0DCC (%) 660 nm 20 _ _ 0 100 10 19 20 5 30 5 25 40 5 50 5 60 5 70 5 80 5 30 90 5
Tabel 2 viser, at Candida albicans lyseres af β-l,3-glucanase på kort tid.
DK 167895 B1 8 EKSPERIMENT 3
Eliminering af mikroorganismer fra en tandprotese ved virkningen af /?-l,3-glucanse blev observeret under et elektronmikroskop.
To stykker plade (ca. 5-8 mm^) blev skåret fra den farvede del af en 5 protese, der havde været i brug længe. Pladerne blev skyllet grimdigt med en fysiologisk opløsning. Én af pladerne blev neddyppet i 20 ml af en phosphatpuffer (pH 7,0) indeholdende 0,6 mg/ml Zymolyase® 5000 og holdt ved 37°C i 1 time. Den anden plade blev behandlet som beskrevet ovenfor med undtagelse af, at den anvendte puffer ikke inde-10 holdt noget enzym.
Derefter blev begge plader skyllet med en fysiologisk opløsning, underkastet glutaraldehydfiksering, dehydreret og tørret. Pladerne vakuumpådampedes derefter guld-palladium, og pladerne blev undersøgt under et scanningelektronmikroskop.
15 Der blev fundet mange kolonier af Candida albicans på kontrolpladen, mens der ikke blev fundet nogen kolonier på pladen, der var behandlet med Zymolyase® 5000. Figurerne 1 og 2 viser elektronmikroskopfotografier (1200x) af henholdsvis kontrolpladen og pladen behandlet med enzymet.
20 De følgende eksempler anføres som illustration af specifikke udførelsesformer af proteserensepræparaterne ifølge opfindelsen.
EKSEMPEL 1
Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og 0,1-1 g af den resulterende 25 blanding pakkes i et hensigtsmæssigt pulverpapir for at give én anvendelsesenhed.
Komponent Mængde (vægtdele) 9 DK 167895 B1
Zymolyase® 60000 1 KH2P04 41 5 Na2HP04.12H20 161
Lactose G 97
Total 300 Én anvendelsesenhed af pulveret opløses i 60-100 ml vand, og opløs-10 ningen anvendes som en renseopløsning for en tandprotese.
EKSEMPEL 2
Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og blandingen pakkes i et hensigtsmæssigt papir og anvendes som beskrevet i eksempel 1.
15 Komponent Mængde (vægtdele)
Zymolyase® 5000 10
Alcalase® 1.5E 50 KH2P04 16 20 Na2HP04.12H20 64
Lactose G 160
Total 300 EKSEMPEL 3 25 Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og blandingen pakkes i et hensigtsmæssigt papir og anvendes som beskrevet i eksempel 1.
Komponent Mængde (vægtdele) 10 DK 167895 B1
Kitalase® 10 KH2P04 70 5 Na2HP04.12H20 10
Lactose G 210
Total 300 EKSEMPEL 4 10 Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og blandingen pakkes i et hensigtsmæssigt papir og anvendes som beskrevet i eksempel 1.
Komponent Mængde (vægtdele) 15 Gelefro® 40 KH2P04 16
Na2HP04.12H20 64
Lactose G 180 20 Total 300 EKSEMPEL 5
Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og blandingen pakkes i et hensigtsmæssigt papir og anvendes som beskrevet i eksempel 1.
Komponent Mængde (vægtdele) 11 DK 167895 B1 /3-1,3-glucanase udvundet fra Phys arum polycephalum* 15 5 KH2P04 16
Na2HP04.12H20 64
Lactose G 205
Total 300 10 * Enzymet blev fremstillet ved den i japansk patentpublikation (Ko- kai) nr. 2310/1979 beskrevne fremgangsmåde.
EKSEMPEL 6
Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og blandingen pakkes i et 15 hensigtsmæssigt papir og anvendes som beskrevet i eksempel 1.
Komponent Mængde (vægtdele)
Finizym® 40
Mutanase 20 20 KH2P04 80
Na2HP04.12H20 10
Lactose G 150
Total 300 25 EKSEMPEL 7 Pulver Følgende komponenter blandes grundigt, og blandingen pakkes i et hensigtsmæssigt papir og anvendes som beskrevet i eksempel 1.
Komponent Mængde (vægtdele) 12 DK 167895 B1
Zymolyase® 5000 1
Kitalase® 9 5 KH2P04 16
Na2HP04.12H20 64
Natriumlauroylsarcosinat 10
Natriumsulfit 10
Lactose G 200 10 _
Total 300 EKSEMPEL 8
Granuler og fine partikler
Komponent Mængde (vægtdele) 15 - -
Zymolyase® 5000 10
Trypsin 30
Lactose G 150 KH2P04 16 20 Na2HP04.12H20 64
Krystallinsk cellulose 30
Total 300
De ovennævnte komponenter blandes grundigt, og blandingen komprimeres 25 i en passende presse, såsom en under en valsepresse, under dannelse af en plademasse. Massen brydes ved hjælp af en knuser, granuleres ved hjælp af en oscillerende granulator og klassificeres under anvendelse af en hensigtsmæssig klassifikator, såsom en gyroshifter.
Der kan opnås fine partikler ved at ændre betingelserne i granule-30 ringsprocessen beskrevet ovenfor.
DK 167895 B1 13
De resulterende granuler eller fine partikler (0,1-1,5 g) opløses i 60-100 ml vand, og opløsningen anvendes som en renseopløsning til en tandprotese.
EKSEMPEL 9 5 Granuler og fine partikler
Ved at anvende de følgende komponenter fås granuler eller fine partikler på samme måde som beskrevet i eksempel 8. To eller tre gram af granuleme eller partiklerne opløses i 100-150 ml vand før anvendelse.
10 Komponent Mængde (vægtdele)
Zymolyase® 5000 1
Finizym® 9
Chymotrypsin 30 15 KH2P04 16
Na2HP04.12H20 64
Natriumlauroylsarcosinat 10
Natriumsulfit 10
Krystallinsk cellulose 20 20 Lactose G 140
Total 300 DK 167895 B1 14 EKSEMPEL 10 Granuler
Komponent Mængde (vægtdele) 5 Zymolyase® 5000 10
Chymotrypsin 30
Lactose G 145 KH2P04 16
Na2HP04.12H20 64 10 Krystallinsk cellulose 20
Natriumcarboxymethylcellulose 15
Total 300
De ovennævnte komponenter underkastes blanding og knusning under 15 tilsætning af vand, granuleres med en passende granulator, tørres og klassificeres, hvilket giver granuler med et forudbestemt størrelsesområde (våd granulering). De fremkomne granuler kan anvendes på en måde som beskrevet i eksempel 8.
EKSEMPEL 11 20 Tablet
Komponent Mængde (vægtdele)
Zymolyase® 5000 5
Alcalase® 10 25 Lactose G 39,5
Mikrokrystallinsk cellulose 5
Magnesiumstearat 0,5 KH2P04 8
Na2HP04.12H20 32 30 _
Total 100 DK 167895 B1 15
De ovennævnte komponenter blandes grundigt, og blandingen komprimeres direkte til dannelse af tabletter med en vægt på ca. 100 til 300 mg.
Én eller to tabletter opløses i 60-100 ml vand, og den resulterende opløsning anvendes som et rensemiddel til en tandprotese.
5 EKSEMPEL 12
Tablet
Der anvendes følgende komponenter til fremstilling af tabletter på samme måde som beskrevet i eksempel 11.
Komponent Mængde (vægtdele) 10 - -
Kitalase® 10
Chymotrypsin 20
Pronase® 10
Lactose G 39 15 Talk 0,5 LHPC 10
Magnesiumstearat 0,5 KH2P04 52,5
Na2HP04.12H20 7,5 20 _
Total 150 EKSEMPEL 13 Tablet
Under anvendelse af de følgende komponenter fremstilles der tabletter 25 på samme måde som beskrevet i eksempel 11.
Komponent Mængde (vægtdele) 16 DK 167895 B1
Zymolyase® 5000 20
Endo-N-acetylmulamydase 10 5 Alcalase® 10
Lactose G 69,5
Mikrokrystallinsk cellulose 10
Magnesiumstearat 0,5 KH2P04 16 10 Na2HP04.12H20 64
Total 200 EKSEMPEL 14 Brusetablet 15 Komponent Mængde (vægtdele)
Zymolyase® 5000 5
Pronase® 20
Vandfri citronsyre 40 20 NaHC03 100
Polyoxyethyleimonylphenylether 10
Lactose G 125
Total 300 25 De ovennævnte komponenter blandes grundigt, og blandingen komprimeres til fremstilling af brusetabletter, der hver vejer 2-3 g. Tabletterne skal lagres under tørring. Én tablet opløses i 100-150 ml vand, hvilket giver en renseopløsning til en protese.
DK 167895 B1 17 EKSEMPEL 15 Brusetablet
Under anvendelse af følgende komponenter fremstilles ifølge den i eksempel 14 beskrevne fremgangsmåde brus etable tter, der hver vejer 5 2-3 g.
Komponent Mængde (vægtdele)
Novozym® 234 5
Kitalase® 5 10 Alcalase® 1,5E 50
Polyoxyethylennonylphenylether 10
Natriumlauroylsarcosinat 20
Vandfri citronsyre 40
NaHC03 100 15 Lactose 6 70
Total 300 DK 167895 B1 18
EKSEMPEL 16 Brusende granuler Granule A
Komponent Mængde (vægtdele) 5 - -
Zymolyase® 5000 1
Kitalase® 9
Alcalase® 1,5E 50
NaHC03 100 10 Polyoxyethylenlaurylether 5
Natriumlauroylsarcos inat 5
Methylparaben 3
Propylparaben 2
Natriumsulfit 10 15 Mannitol 25
Total 210
De ovennævnte komponenter blandes grundigt under tilsætning af vand, og blandingen underkastes den i eksempel 10 beskrevne vådgranule-20 ringsproces. De således fremkomne våde granuler tørres og klassificeres ved hjælp af en gyroshifter, hvilket giver granule A.
Granule B
Komponent Mængde (vægtdele) 25 Vandfri citronsyre 40
Natriume thylendiaminte tra - acetat 10
Mannitol 37 LHP C 3 30 _
Total 90
De ovennævnte komponenter behandles på samme måde som beskrevet for granule A, hvilket giver en granule B.
Claims (3)
1. Rensepræparat til tandproteser, kendetegnet ved, at det som virksom komponent indeholder 15 /S-l,3-glucanase sammen med én eller flere hensigtsmæssige bærere. 1 2 3 Rensepræparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at /9-1,3-glucanasen er den, der er tilgængelig under navnet EC 3.2.1.6 eller EC 3.2.1.39, eller den, der er udvundet ud fra en hvilken som helst af mikroorganismerne Ar 20 throbacter luteus, Achromobacter iunatus, Bacillus subtilis, Asper gillus nigar, Trichoderma harzianum, Khizoctonia solani og Physarum polyc ephal um.
2 Anvendelse af /3-1,3-glucanase som rensemiddel til tandproteser.
3 Fremgangsmåde til rensning af en tandprotese, 25 kendetegnet ved, at protesen neddyppes i en vandig opløsning indeholdende /3-1,3-glucanase.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57016100A JPS58134014A (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 義歯洗浄用組成物 |
| JP1610082 | 1982-02-03 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK42383D0 DK42383D0 (da) | 1983-02-02 |
| DK42383A DK42383A (da) | 1983-08-04 |
| DK167895B1 true DK167895B1 (da) | 1994-01-03 |
Family
ID=11907092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK042383A DK167895B1 (da) | 1982-02-03 | 1983-02-02 | Tandproteserensemiddel og fremgangsmaade til rensning af tandproteser |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4486330A (da) |
| JP (1) | JPS58134014A (da) |
| CA (1) | CA1202909A (da) |
| DE (1) | DE3303330A1 (da) |
| DK (1) | DK167895B1 (da) |
| FR (1) | FR2520614B1 (da) |
| GB (1) | GB2123433B (da) |
| SE (1) | SE456218B (da) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5971688A (ja) * | 1982-10-18 | 1984-04-23 | Rooto Seiyaku Kk | β−１，３−Ｄ−グルカナ−ゼの真菌溶解活性の活性化法 |
| FR2551087B1 (fr) * | 1983-08-30 | 1986-03-21 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation |
| US5998200A (en) * | 1985-06-14 | 1999-12-07 | Duke University | Anti-fouling methods using enzyme coatings |
| ZA875318B (en) * | 1986-08-28 | 1988-01-25 | Warner-Lambert Company | Enzyme containing denture cleansers and method of use |
| DE3717920A1 (de) * | 1987-05-27 | 1988-12-08 | Queisser Pharma Gmbh & Co | Reinigungstablette fuer zahnprothesen |
| EP0514520A1 (en) * | 1990-12-05 | 1992-11-25 | Warner-Lambert Company | Enzyme containing denture cleanser |
| US6413501B2 (en) * | 1997-10-17 | 2002-07-02 | Novozymes A/S | Plaque-inhibiting oral compositions |
| US6077501A (en) * | 1998-06-30 | 2000-06-20 | Block Drug Company, Inc. | Denture cleanser |
| AU2003240362A1 (en) * | 2002-06-24 | 2004-01-06 | Bonyf Ag | Disinfecting composition, cleaning tablet produced therefrom, and use thereof |
| US7648093B2 (en) * | 2007-03-27 | 2010-01-19 | Dennis Kruger | Pill crusher and pill pouch |
| MX2021011121A (es) * | 2019-03-14 | 2021-10-14 | Procter & Gamble | Composiciones de limpieza que comprenden enzimas. |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB122396A (en) * | 1918-01-17 | 1919-05-29 | Franco Belge De Fours A Coke S | Improvements in Heat-recuperators for Air or Gas. |
| GB1373487A (en) * | 1970-10-26 | 1974-11-13 | Guggenheim B | Enzymes their preparation and uses |
| US4335101A (en) * | 1971-08-10 | 1982-06-15 | Merck & Co., Inc. | Oral hygiene enzymes and method for preparation |
| BE795716A (fr) * | 1972-02-22 | 1973-08-21 | Glaxo Lab Ltd | Compositions enzymatiques thermostables |
| CH592449A5 (en) * | 1973-06-20 | 1977-10-31 | Woog Inst De Rech | False teeth cleaning product - comprises enzymes produced by Penicillium or Trichoderma fungi |
| GB1576891A (en) * | 1977-03-28 | 1980-10-15 | Searle & Co | Antimicrobial compositions containing extracts of light enzymes from physarum species |
| EP0024910B1 (en) * | 1979-09-04 | 1983-10-26 | LUCAS INDUSTRIES public limited company | Ignition plug |
-
1982
- 1982-02-03 JP JP57016100A patent/JPS58134014A/ja active Granted
-
1983
- 1983-01-27 US US06/461,356 patent/US4486330A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-01-28 GB GB08302396A patent/GB2123433B/en not_active Expired
- 1983-01-31 SE SE8300486A patent/SE456218B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-02-02 DE DE19833303330 patent/DE3303330A1/de active Granted
- 1983-02-02 CA CA000420749A patent/CA1202909A/en not_active Expired
- 1983-02-02 DK DK042383A patent/DK167895B1/da not_active IP Right Cessation
- 1983-02-03 FR FR8301721A patent/FR2520614B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8300486D0 (sv) | 1983-01-31 |
| DE3303330C2 (da) | 1988-03-31 |
| CA1202909A (en) | 1986-04-08 |
| DK42383A (da) | 1983-08-04 |
| DE3303330A1 (de) | 1983-08-11 |
| JPS6152124B2 (da) | 1986-11-12 |
| GB8302396D0 (en) | 1983-03-02 |
| SE8300486L (sv) | 1983-08-04 |
| FR2520614B1 (fr) | 1986-04-11 |
| FR2520614A1 (fr) | 1983-08-05 |
| GB2123433B (en) | 1985-10-30 |
| JPS58134014A (ja) | 1983-08-10 |
| GB2123433A (en) | 1984-02-01 |
| DK42383D0 (da) | 1983-02-02 |
| US4486330A (en) | 1984-12-04 |
| SE456218B (sv) | 1988-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK167895B1 (da) | Tandproteserensemiddel og fremgangsmaade til rensning af tandproteser | |
| Hazen et al. | Partial biochemical characterization of cell surface hydrophobicity and hydrophilicity of Candida albicans | |
| US4154815A (en) | Zinc and enzyme toothpowder dentifrice | |
| Van Strijp et al. | Host-derived proteinases and degradation of dentine collagen in situ | |
| EP0425018B1 (en) | Method and formulation employing type II endoglycosidase | |
| JP2898079B2 (ja) | ▲ｉｉ▼型エンドグリコシダーゼおよび抗菌剤を使用する抗菌法および処方物 | |
| CA2041871C (en) | Contact lens cleaning and disinfecting with combinations of polymeric quaternary ammonium compounds and enzymes | |
| DE69024324T2 (de) | Verfahren unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II | |
| RU2289392C2 (ru) | Антибактериальное средство для чистки зубов со свойствами против зубного налета и для освежения дыхания | |
| Tamamoto et al. | Ability of enzymes to remove Candida | |
| AU769345B2 (en) | Antimicrobial denture cleansing compositions | |
| CA2251925A1 (en) | Compositions for the removal of dental plaque | |
| CA2179317A1 (en) | Tooth whitening preparations | |
| US6569824B2 (en) | Contact lens treating method and composition | |
| JP3261703B2 (ja) | 義歯洗浄剤 | |
| EP0258186B1 (en) | Enzyme containing denture cleansers and method of use | |
| JP2546807B2 (ja) | 化粧料 | |
| AU633372B2 (en) | Antimicrobial method and formulation employing type ii endoglycosidase and antimicrobial agent | |
| JP2949896B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| CN114681350B (zh) | 一种含溶菌酶的清洁剂组合物 | |
| JP3396934B2 (ja) | 義歯洗浄剤 | |
| EP1255573B1 (en) | COMPOSITIONs comprising monoperphthalic acid useful for treating contact lens | |
| JPH1095722A (ja) | 義歯洗浄用組成物 | |
| CN114732755A (zh) | 一种美白漱口片 | |
| RU94045171A (ru) | Способ определения противокариозной эффективности фторидов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |