DK166430B1 - Fremgangsmaade til fremstilling af et monosaccharidholdigt praeparat - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af et monosaccharidholdigt praeparat Download PDFInfo
- Publication number
- DK166430B1 DK166430B1 DK134377A DK134377A DK166430B1 DK 166430 B1 DK166430 B1 DK 166430B1 DK 134377 A DK134377 A DK 134377A DK 134377 A DK134377 A DK 134377A DK 166430 B1 DK166430 B1 DK 166430B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- composition
- process according
- citric acid
- monosaccharide
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
DK 166430 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til at gøre et veterinærpræparat, der egner sig til behandling af diarré hos husdyr, velsmagende.
En udbredt og yderst svækkende sygdom, som rammer unge husdyr, fx 5 kalve og smågrise, er diarré. Diarré forårsager en kraftig dehydrering, som på sin side forårsager et betydeligt vægttab hos dyret og i alvorlige tilfælde kan føre til dyrets død. Det antages, at diarrésymptomerne ofte forårsages af et toxin eller toxiner af bakteriel oprindelse, således at en metode til behandling af diarré er at 10 administrere antibakterielle midler. Der kan opnås gode resultater ved anvendelse af sådanne antibakterielle midler som ampicillin eller amoxycillin, men der er tilfælde, hvor der kræves en alternativ terapi, nemlig en terapi, hvor der administreres et aktivt absorberbart monosaccharid og en aktivt absorberbar naturligt forekommende 15 aminosyre. I USA patentskrift nr. 3.898.328 er det beskrevet, at præparater indeholdende 12-25% glycin, 45-60% glucose samt diverse elektrolytter er virksomme ved behandling af diarré og medfører en rehydrering af det dyr, der lider af diarré.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen gøres et veterinærpræparat, der 20 er beregnet til den ovennævnte alternative terapi, altså et præparat indeholdende et aktivt absorberbart monosaccharid og en aktivt absorberbar naturligt forekommende aminosyre, velsmagende. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at der til et præparat indeholdende 40-80% af et aktivt absorberbart monosaccharid, og 8-15% 25 af en aktiv absorberbar, naturligt forekommende aminosyre sættes 0,5-10% af et middel, som er citronsyre eller et salt deraf, med det forbehold, at når midlet er et salt af citronsyre, da udgør aminosyren ikke over 13% af præparatet.
Alle her anførte procentmængder er beregnet på vægt/totalvægt-basis.
30
Det fremstillede præparat udviser ud over velsmagen en nyttig stabilitet.
Som det fremgår af eksempel 10, viser forsøg, at det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede præparat kun afvises i 3,7% af DK 166430 B1 2 <«r fodringsforsøgene, medens præparatet ifølge den kendte teknik (USA patentskrift nr. 3.898.328) afvises i 10,6% af tilfældene og almindelig mælk som kontrol afvises i 16,7% af tilfældene.
Aktivabsorption (eller aktivtransport) er et udtryk, som er velkendt 5 i fagkredse, ligesom der også i fagkredse kendes monosaccharider og aminosyrer, som absorberes aktivt. I denne henseende henviser vi til standardværker såsom "Medicinal Physiology" af Guyton (udgivet af W.B. Saunders and Company), 4. udgave, side 769-771. Om et bestemt monosaccharid eller en bestemt aminosyre absorberes aktivt eller ej, 10 kan også let bestemmes eksperimentelt, fx således som det er beskrevet i Wilson T.H. 1962 Intestinal Absorption (Saunders, Philadelphia) .
For at absorberes aktivt skal monosaccharider have (a) mindst 6 carbonatomer i deres kæde, (b) ,en D-pyranoseringstruktur og (c) en 15 intakt hydroxylgruppe ved carbonatom nr. 2. Velegnede eksempler på monosaccharider til anvendelse til den foreliggende opfindelses formål er således de naturligt forekommende D-pyranoser, fx glucose og galactose. Andre eksempler på egnede monosaccharider er naturligt forekommende D-pyranoser, som er kemisk modificeret, medens de bibe-20 holder de nødvendige strukturelle træk (a), (b) og (c). Eksempler på sådanne modificerede monosaccharider er C2-7-acylerede og C^.^-alky-lerede derivater, fx acetyl-, methyl-, ethyl- og n- og isopropylderi-vater. Specifikke eksempler er α-methylglucosid, 3-0-methylglucose og 6-deoxygalactose.
25 Monosaccharidet er fortrinsvis glucose eller galactose. Det monosaccharid, som foretrækkes til den foreliggende opfindelses formål, er glucose (fx dextrose). Stabiliteten af det resulterende præparat forbedres, hvis det anvendte monosaccharid er vandfrit, fx vandfri glucose. 1
Egnede eksempler på aktivt absorberede naturlige aminosyrer er neutrale aminosyrer såsom glycin og alanin og basiske aminosyrer såsom arginin. Aminosyren er fortrinsvis glycin.
DK 166430 B1 3
De her fremstillede veterinærpræparater vil normalt indeholde 10-25% elektrolytter. Egnede elektrolytter til dette formål er salte indeholdende ioner såsom natrium, kalium, calcium, magnesium, chlorid, phosphat, gluconat, sulfat, bicarbonat, carbonat og lignende. Andre 5 foretrukne elektrolytter til inkorporering i præparaterne er kalium-dihydrogenphosphat, dikaliumhydrogenphosphat, trikaliumphosphat, kaliumchlorid; kaliumdihydrogenphosphat er særlig velegnet. En særlig foretrukken elektrolyt til inkorporering i det her omhandlede præparat er natriumchlorid, som normalt vil udgøre 7-20% af præparatet, 10 f.ex. 10-16% af præparatet.
Monosaccharidet defineres som udgørende 40-80% af præparatet. Mere hensigtsmæssigt vil det udgøre 50-75%, f.ex. 60-75% af præparatet. Monosaccharidet vil ofte udgøre mindst 65% af præparatet, medens aminosyren i præparatet kan udgøre 8-15% af præparatet. 8-12 vægtpro-15 cent har vist sig at være et særligt passende interval for amino-syremængden.
Det fremstillede veterinærpræparat indeholder 40-80% af et aktivt absorberbart monosaccharid, 8-15% af en aktivt absorberbar naturligt forekommende aminosyre og 0,5-10% citronsyre.
20 Citronsyren udgør 0,5-10% af dette præparat. Mere hensigtsmæssigt vil citronsyren udgøre 0,5-5%, fortrinsvis 0,5-2%, fx 0,6-1,2%, af præparatet. Præparatet vil ofte indeholde både citronsyre og et salt deraf, men tilsammen vil citronsyren og saltet ikke udgøre mere end 10% af præparatet. Egnede eksempler på sådanne salte er natrium-25 eller kaliumsalte såsom mono-, di- eller trinatrium- eller mono-, dieller trikaliumcitrat. Præparatet vil ofte indeholde 0,1-5% af et salt af citronsyre, mere hensigtsmæssigt 0,1-0,5% af et sådant salt.
Det fremgår af det ovenstående, at et særlig velegnet veterinærpræparat af den ifølge opfindelsen fremstillede art vil indeholde 50-75% 30 glucose eller galactose, 8-15% glycin, alanin eller arginin, 0,5-10% citronsyre og 7-20% natriumchlorid.
Mere hensigtsmæssigt vil disse præparater indeholde 0,5-5% citronsyre og 0,1-5% af et salt af citronsyre.
4 DK 166430 B1 Sådanne præparater indeholder fortrinsvis glucose som monosaccharidet og glycin som aminosyren.
Et særlig foretrukket præparat indeholder således 60-75% glucose, 8-15% glycin, 0,5-2% citronsyre, 0,1-0,5% af et salt af citronsyre og 5 10-16% natriumchlorid. Disse præparater indeholder ofte 5-10% ka- liumdihydrogenphosphat.
Citratsaltet udgør 0,5-10% af dette præparat. Mere hensigtsmæssigt vil saltet udgøre 0,5-5%, fortrinsvis 0,5-2%, fx 0,6-1,2%, af præparatet. Egnede eksempler på citratsalte er natriumeller kaliumsalte 10 såsom mono-, di- eller trinatrium- eller mono-, di- eller trikalium-citrat.
Præparaterne vil mere hensigtsmæssigt indeholde 0,5-5% af et salt af citronsyre.
Disse præparater indeholder fortrinsvis glucose som monosaccharidet 15 og glycin som aminosyren.
Et særlig foretrukket præparat indeholder således 60-75% glucose, 8-12% glycin, 0,5-2% af et salt af citronsyre og 10-16% natriumchlorid. Disse præparater indeholder ofte 5-10% kaliumdihydrogenphosp-hat.
20 Disse præparater indeholder hensigtsmæssigt mindst 65% mono s ac char id.
Om ønsket kan de her fremstillede præparater indeholde andre stoffer såsom vitaminer, mineraler, pufferstoffer, excipienser eller lignende på konventionel måde.
De her fremstillede præparater vil normalt være i form af et tørt 25 pulver, fx et sådant, som er let opløseligt i vand. Et alternativt aspekt af præparaterne er imidlertid sådanne, som vil være en vandig opløsning, hvori der er opløst de ovennævnte bestanddele i opløst form i deres ovenfor angivne mængdeforhold.
5 DK 166430 B1
Fremstillingen sker ved sammenblanding af de individuelle bestanddele på konventionel måde. Når præparatet først er sammenblandet, kan det fyldes i poser eller andre konventionelle beholdere. Det er ofte fordelagtigt at adskille monosaccharidkomponenten fra de andre kompo-5 nenter af præparatet. Dette kan opnås ved at anvende dobbeltposer eller andre dobbeltbeholdere. I dette tilfælde kan de fra monosac-charidet forskellige komponenter blandes og fyldes i den ene halvdel af dobbeltposen og monosaccharidet kan fyldes i den anden halvdel af dobbeltposen. I denne form har de her omhandlede præparater vist sig 10 at være særlig stabile.
Det her fremstillede præparat vil normalt blive administreret til det dyr, der lider af diarré, i form af en vandig opløsning, fx oralt.
Sådanne opløsninger kan fx indeholde 20-45 g/liter af præparatet, hensigtsmæssigt 25-35 g/liter, fx 30 g/liter. Almindeligvis skal der 15 til kalve administreres fra 2 til mindst 4 liter pr. dag af sådanne opløsninger, medens smågrise normalt skal have fra en 1/4 til en hel liter pr. dag.
Opløsningerne kan administreres ad libitum eller i 2-4 eller flere lige store doser pr. dag eller efter et hvilket som helst andet 20 lignende konventionelt administrationsmønster.
Ved behandling af dyr, der lider alvorligt af diarré, kan der administreres antibakterielle midler sammen med de her omhandlede præparater. Eksempler på egnede antibakterielle midler til denne anvendelse er ampicillin, amoxycillin og tetracycliner. 1 2 3 4 5 6
Det vil være klart for fagmanden, at de effektive absorptionsegen 2 skaber, som udvises af de her omhandlede flydende præparater, vil 3 medføre, at de kan anvendes med fordel, når dyrenes væskeabsorption 4 er et problem. Fx kan præparaterne anvendes til behandling af den 5 generelle dehydratisering, der finder sted ved postoperative betin- 6 gelser hos dyr, fx hunde og katte. Præparaterne kan også med fordel administreres til dyr under stress, fx nyligt købte kalve og lignende. Det formodes imidlertid, at de her omhandlede præparater vil være af størst værdi ved behandling af diarré i kalve.
DK 166430 B1 6
Opfindelsen belyses nærmere ved de følgende eksempler: EKSEMPEL 1 1 kg af følgende præparat fremstilles ved sammenblanding af bestanddelene i tør pulverform: 5 _
Glycin 10,3%
Dextrose (vandfrit) 67,6%
Natriumchlorid 14,3%
Kaliumdihydrogenphosphat 6,8% 10 Citronsyre 0,8%
Trikaliumcitrat 0,2% 60 g af præparatet opløses derefter i 2 liter vand.
EKSEMPEL 2 15 Følgende præparat fremstilles i analogi med eksempel 1:
Glycin 10%
Dextrose (vandfrit) 72%
Natriumchlorid 10% 20 Citronsyre 5%
Trikaliumcitrat 3% 60 g af præparatet opløses derefter i 2 liter vand.
EKSEMPEL 3 25 Til opbevaring fremstilles det i eksempel 1 beskrevne præparat på samme måde, men dextrosen (676 g) fyldes i en beholder, og de øvrige bestanddele (324 g) fyldes i en anden beholder.
7 DK 166430 B1 EKSEMPEL 4
Til sammenligningsformål udføres studier over akut absorption med det ifølge eksempel 1 fremstillede præparat, der herefter betegnes præparat J, og et præparat X med følgende sammensætning: 5 _
Natriumchlorid 11,6%
Calciumgluconat 2,2%
Magnesiumsulfat 0,6%
Monokaliumphosphat 8,7% 10 Glycin 21,2%
Dextrose (vandfrit) 55,7%
Præparat X svarer til Formulation 1 i eksempel 2 i USA patent nr.
3.898.328. Præparat J og præparat X formuleres til isotoniske vandige 15 opløsninger med ca. 300 mmol/kg. Som kontrol anvendes isotonisk saltopløsning.
Den anvendte metode er at anæstetisere kalve, der lider af diarré, og identificere punkter langs tyndtarmen ved ca. 10%, 30%, 50%, 70% og 90% af afstanden fra pylorusringmusklen til den bauhinske klap. På 20 hvert af disse punkter isoleres en serie korte længder af tyndtarmen ved ligaturer. De opløsninger, der undersøges, injiceres i disse stykker, og vandbevægelsen følges ved måling af ændring i phenolrød-koncentration.
De opnåede resultater fremgår af nedenstående tabel: DK 166430 B1 8
TABEL
Procent afstand Præparat Vand absorberet, Standard- fra pylorusring- ml/cm/30 minut- afvigelse 5 musklen til den ter (gennemsnit bauhinske klap af 7 forsøg)
Saltopløsning -0,083 ±0,023 10 10 X -0,016 ±0,019 J +0,078 ±0,012
Saltopløsning -0,007 ±0,020 30 X +0,036 ±0,024 15 J +0,070 ±0,022
Saltopløsning 0,031 ±0,020 50 X 0,079 ±0,032 J 0,146 ±0,040 20 _
Saltopløsning 0,108 ±0,027 70 X 0,085 ±0,036 •J 0,128 ±0,007 25 Saltopløsning 0,099 ±0,038 90 X 0,129 ±0,032 J 0,145 ±0,034
Disse resultater viser, at de af diarré lidende kalves absorption af 30 vand fra præparat J er væsentlig hurtigere end fra saltopløsning (p<0,01) eller fra præparat X (p<0,05, variansanalyse).
EKSEMPEL 5 1 kg af følgende præparat fremstilles ved sammenblanding af bestanddelene i tør pulverform: 9 DK 166430 B1
Glycin 10,3%
Dextrose (vandfrit) 67,6%
Natriumchlorid 14,3% 5 Kaliumdihydrogenphosphat 6,8%
Trikaliumcitrat 1,0% 60 g af præparatet opløses derefter i 2 liter vand.
EKSEMPEL 6 10 Følgende præparat fremstilles i analogi med eksempel 5.
Glycin 10%
Dextrose (vandfrit) 72%
Natriumchlorid 10% 15 Trikaliumcitrat 8% 60 g af dette præparat opløses derefter i 2 liter vand.
EKSEMPEL 7
Til oplagringsformål fremstilles præparatet ifølge eksempel 5 på 20 samme måde, men dextrosen (676 g) fyldes i en beholder, og de øvrige bestanddele (324 g) fyldes i en anden beholder.
EKSEMPEL 8
Til 60 g af et præparat fremstillet ifølge eksempel 1 sættes 400 mg amoxycillin.
DK 166430 B1 10 EKSEMPEL 9 1 kg af hvert af følgende præparater D, I og G fremstilles ved sammenblanding af bestanddelene i tør pulverform: 5 D, X I, % G, %
NaCl 31,33 14,8 15
Glucose 50,5 66,87 61
Glycin 10,11 9,39 12 10 Citronsyre 3,00 1,33 3
Trikaliumcitrat 5,06 1,23 3 KH2P024 - 6,38 6 EKSEMPEL 10 15 Et antal dyr blev præsenteret dels for en kommerciel repræsentant for præparaterne ifølge det USA patentskrift 3.898.328, nemlig et præparat Syntex "Ion-Aid" bestående af 55,7% glucose, 21,2% glycin, 11,6% natriumchlorid, 2,2% calciumgluconat, 0,6% magnesiumsulfat og 8,7% kaliumdihydrogenphosphat (i tabellerne benævnt "Syntex"), dels for 20 det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede præparat (i tabellerne benævnt "Beecham"), samt for en hyppigt benyttet mælkeerstatning til kalve som kontroleksperiment.
I tabellerne er anført dels de to præparaters sammensætning og dels det samlede antal afvisninger af præparatet fra dyrenes side. Det 25 skal bemærkes, at resultaterne er fremkommet som et led i en større forsøgsrække, hvor en række andre parametre og faktorer er blevet undersøgt, f.ex. bakterietællinger i fæces før og efter præparatindtagelse, acidose, varighed og virkning, etc.
Det kan af resultaterne klart ses, at det ved fremgangsmåden ifølge 30 opfindelsen fremstillede præparat kun afvises i 3,7% af fodringsforsøgene, medens præparatet ifølge den kendte teknik afvises i 10,6% af DK 166430 Bl 11 tilfældene og almindelig mælk som kontrol afvises i 16,7% af tilfæl-dene.
TABEL 1 5 Bestanddel Beecham Syntex vægtprocent
NaCl 14,3 11,6
Glucose 67,6 55,7 10 Glycin 10,3 21,2
Ca gluconat - 2,2
Mg sulfat - 0,6
Citronsyre 0,8 K3 citrat 0,2 15 ΚΗ2Ρ04 6,8 8,7 TABEL 2
A B D
20 Kontrol Beecham Syntex mælk
Antal fodringer 168 160 160
Samlede afvisninger 29 6 17 25 % 16,7 3,7 10,6
Claims (13)
1. Fremgangsmåde til at gøre et veterinærpræparat indeholdende et aktivt absorberbart monosaccharid og en aktivt absorberbar naturligt forekommende aminosyre velsmagende, 5 kendetegnet ved, at der til et præparat indeholdende 40-80% af et aktivt absorberbart monosaccharid og 8-15% af en aktivt absorberbar naturligt forekommende aminosyre sættes 0,5-10% af et middel, som er citronsyre eller et salt deraf, med det forbehold, at når midlet er et salt af citronsyre, da udgør aminosyren ikke over 10 13% af præparatet.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at monosaccharidet er glucose.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at monosaccharidet udgør 60-75% af præ-15 paratet.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, kendetegnet ved, at aminosyren er glycin.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, kendetegnet ved, at aminosyren udgør 8-13% af præparatet.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, kendetegnet ved, at aminosyren udgør 8-12% af præparatet.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-6, kendetegnet ved, at der yderligere tilsættes 7-20% natri-umchlorid. 1
8. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7, kendetegnet ved, at der tilsættes citronsyre i en mængde på 0,5-5% af præparatet. DK 166430 B1
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-8, kendetegnet ved, at der tilsættes 0,1-5% af et salt af citronsyre.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 1, 5 kendetegnet ved, at der til et præparat indeholdende 60-75% glucose og 8-15% glycin sættes 0,5-2% citronsyre, 0,1-0,5% af et salt af citronsyre og 10-16% natriumchlorid.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 9, kendetegnet ved, at der tilsættes et citratsalt i en 10 mængde på 0,5-5% af præparatet.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, kendetegnet ved, at der til et præparat indeholdende 60-75% glucose og 8-12% glycin sættes 0,5-2% af et salt af citronsyre og 10-16% natriumchlorid.
13. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at der yderligere tilsættes et antibak-terielt middel. 1 Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at præparatet bringes i vandig opløsning.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1241776A GB1581826A (en) | 1976-03-27 | 1976-03-27 | Veterinary compositions for treating diarrhoea |
| GB1241876 | 1976-03-27 | ||
| GB1241876 | 1976-03-27 | ||
| GB1241776 | 1976-03-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK134377A DK134377A (da) | 1977-09-28 |
| DK166430B1 true DK166430B1 (da) | 1993-05-24 |
Family
ID=26249005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK134377A DK166430B1 (da) | 1976-03-27 | 1977-03-25 | Fremgangsmaade til fremstilling af et monosaccharidholdigt praeparat |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4164568A (da) |
| AU (1) | AU510209B2 (da) |
| CA (1) | CA1075157A (da) |
| DE (1) | DE2712786A1 (da) |
| DK (1) | DK166430B1 (da) |
| FR (1) | FR2345155A1 (da) |
| HK (1) | HK62984A (da) |
| IE (1) | IE45026B1 (da) |
| NL (1) | NL184666C (da) |
| NZ (1) | NZ183492A (da) |
| ZA (1) | ZA771409B (da) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA786856B (en) * | 1977-12-23 | 1979-11-28 | Beecham Group Ltd | Oral formulations for human use |
| DE3071229D1 (en) * | 1979-08-23 | 1985-12-19 | Beecham Group Plc | Anti-diarrhoea veterinary composition |
| FR2467599B1 (fr) * | 1979-10-24 | 1983-07-29 | Agronomique Inst Nat Rech | Nouvelles compositions rehydratantes utiles notamment dans le traitement de la diarrhee chez le veau |
| US4574085A (en) * | 1981-05-15 | 1986-03-04 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method for using dialysis solution containing glycerol |
| US4689319A (en) * | 1983-01-13 | 1987-08-25 | Colorado State University Research Foundation | Oral energy rich therapy for diarrhea in mammals |
| CA1217723A (en) * | 1983-01-13 | 1987-02-10 | Robert W. Phillips | Oral energy rich therapy for diarrhea in mammals |
| US5038396A (en) * | 1983-10-03 | 1991-08-06 | Mogens Gjerlov | Preparation for rehydrating monogastric animals, including new-born calves, pigs and human beings suffering from diarrhoea and use thereof |
| DK454683D0 (da) * | 1983-10-03 | 1983-10-03 | Mogens Gjerloev | Tarmreguleringsmiddel til behandling af diarre hos dyr samt anvendelse heraf |
| AU571011B2 (en) * | 1983-10-07 | 1988-03-31 | State Of Victoria, The | Treatment of neonatal calf diarrhoea |
| US4839347A (en) * | 1984-11-29 | 1989-06-13 | Techmix, Inc. | Composition for treating dehydration |
| FR2574295B1 (fr) * | 1984-12-07 | 1988-02-26 | Rech Etu Therapeutiques | Medicaments a base de gluconate de zinc utiles pour le traitement des hyperprolactinemies |
| EP0226332B1 (en) * | 1985-11-18 | 1992-03-25 | Beecham Group Plc | Veterinary compositions |
| FR2613228A1 (fr) * | 1987-03-30 | 1988-10-07 | Agronomique Inst Nat Rech | Composition rehydratante a base de glucose utile notamment dans le traitement des etats diarrheiques et des etats de chocs chez le veau |
| NZ232346A (en) * | 1989-02-07 | 1992-03-26 | Duphar Int Res | Effervescent oral rehydration solution comprising saccharides, amino acids and bicarbonate salts |
| AU4994293A (en) * | 1992-07-27 | 1994-02-14 | Invitro International | In vitro test for dermal corrosive properties |
| US5962733A (en) * | 1996-09-25 | 1999-10-05 | Vets Plus, Inc. | Glutamine containing electrolyte solution for calf scours |
| US6066341A (en) * | 1999-03-15 | 2000-05-23 | Farnam Companies, Inc. | Composition for the treatment of scours in calves |
| NZ518757A (en) * | 1999-10-19 | 2006-06-30 | Fuso Chemical Co | Agents for promoting fattening of animals and method of promoting fattening |
| US6365152B1 (en) | 2001-03-15 | 2002-04-02 | Bovine Health Products, Inc. | Scours treatment and method of making same |
| DK175877B1 (da) * | 2002-11-11 | 2005-05-09 | Pharmalett As | Præparater til anvendelse som terapeutisk middel |
| US20060039899A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-02-23 | Winn Robert T | Animal nutritional product that increases weight gain and reduces diarrhea morbidity, mortality and severity by stimulation of natural immune response, nutritional support of immune function and supplemental nutricines and probiotics |
| US20070160683A1 (en) | 2006-01-12 | 2007-07-12 | Land O'lakes Purina Feed Llc | Electrolyte supplement and method of use |
| RU2444907C2 (ru) * | 2007-07-09 | 2012-03-20 | Хилл'С Пет Ньютришн, Инк. | Композиция корма, набор и способ изменения качества стула у животного (варианты) |
| US8529965B2 (en) * | 2007-07-09 | 2013-09-10 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Compositions and methods for altering stool quality in an animal |
| CA2692582C (en) | 2007-07-09 | 2012-12-04 | Ryan Michael Yamka | Compositions and methods for altering stool quality in an animal |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2333950A (en) * | 1940-12-19 | 1943-11-09 | Gen Foods Corp | Therapeutic pectous product |
| US3080234A (en) * | 1960-12-06 | 1963-03-05 | Pfizer & Co C | Method of improving the efficiency of amino acid diets |
| US3362879A (en) * | 1965-01-11 | 1968-01-09 | Health Education Welfare Usa | Tyrosine tranquilizing compositions and methods of treatment |
| US3360434A (en) * | 1965-03-22 | 1967-12-26 | Udenfriend Sidney | Method for reducing blood pressure with phenylalanine derivatives |
| US3337404A (en) * | 1965-06-28 | 1967-08-22 | Merck & Co Inc | Effervescent potassium composition |
| US3743744A (en) * | 1972-02-29 | 1973-07-03 | Schering Corp | Means for inhibiting scours in piglets by administering a source of citrate ions |
| US3928574A (en) * | 1973-03-27 | 1975-12-23 | Univ Colorado State Res Found | Method and composition for treating diarrhea in mammals |
| US3898328A (en) * | 1973-12-03 | 1975-08-05 | Syntex Inc | Dry stable composition for the treatment of scours and dehydration |
| US4042684A (en) * | 1976-03-23 | 1977-08-16 | Annika Britt Kahm | Dietetic beverage |
-
1977
- 1977-03-03 NZ NZ183492A patent/NZ183492A/xx unknown
- 1977-03-08 ZA ZA00771409A patent/ZA771409B/xx unknown
- 1977-03-11 US US05/776,536 patent/US4164568A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-03-17 CA CA274,190A patent/CA1075157A/en not_active Expired
- 1977-03-18 FR FR7708150A patent/FR2345155A1/fr active Granted
- 1977-03-23 NL NLAANVRAGE7703128,A patent/NL184666C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-23 DE DE19772712786 patent/DE2712786A1/de active Granted
- 1977-03-24 AU AU23619/77A patent/AU510209B2/en not_active Expired
- 1977-03-25 DK DK134377A patent/DK166430B1/da not_active IP Right Cessation
- 1977-03-25 IE IE635/77A patent/IE45026B1/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-08-09 HK HK629/84A patent/HK62984A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4164568A (en) | 1979-08-14 |
| CA1075157A (en) | 1980-04-08 |
| ZA771409B (en) | 1978-02-22 |
| DE2712786A1 (de) | 1977-09-29 |
| DE2712786C2 (da) | 1989-05-18 |
| AU2361977A (en) | 1978-09-28 |
| NZ183492A (en) | 1980-04-28 |
| AU510209B2 (en) | 1980-06-12 |
| FR2345155B1 (da) | 1980-02-01 |
| HK62984A (en) | 1984-08-17 |
| IE45026B1 (en) | 1982-06-02 |
| IE45026L (en) | 1977-09-27 |
| NL184666C (nl) | 1989-10-02 |
| NL184666B (nl) | 1989-05-01 |
| FR2345155A1 (fr) | 1977-10-21 |
| NL7703128A (nl) | 1977-09-29 |
| DK134377A (da) | 1977-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK166430B1 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et monosaccharidholdigt praeparat | |
| DK167899B1 (da) | Veterinaerpraeparat | |
| Suttle et al. | Studies on magnesium in ruminant nutrition: 8.* Effect of increased intakes of potassium and water on the metabolism of magnesium, phosphorus, sodium, potassium and calcium in sheep | |
| EP0165933B1 (en) | Treatment of animal diarrhoea | |
| Soullier et al. | Effect of selenium on azoxymethane-induced intestinal cancer in rats fed high fat diet | |
| Thatcher et al. | Tolerance to potassium intoxication in the albino rat | |
| Heyman et al. | Protective action of glycine in cisplatin nephrotoxicity | |
| Brownie et al. | Teratogenic effect of calcium edetate (CaEDTA) in rats and the protective effect of zinc | |
| US3769399A (en) | Intestinal bile acid binding process and compositions | |
| Carlson et al. | Toxicity studies on hydroquinone. | |
| US4931290A (en) | Milk fever prophylactic treatment and composition | |
| Rickert et al. | Distribution of polybrominated biphenyls after dietary exposure in pregnant and lactating rats and their offspring. | |
| Alcock et al. | Thymic changes in the magnesium-depleted rat | |
| Hoffeld et al. | Adverse effects on offspring of tranquillizing drugs during pregnancy | |
| Herman et al. | Effect of bound gossypol on the absorption of iron by rats | |
| Mark-Savage et al. | Reduction by copper supplementation of teratogenic effects of D-penicillamine | |
| Thacker | Effect of a physiological cation-anion imbalance on the growth and mineral nutrition of rabbits | |
| Anastasia et al. | General and histopathological results of a two-year study of rats fed semi-purified diets containing casein and soya protein | |
| Nelson et al. | Factors affecting the vitamin K requirement of the chick | |
| Mraz | Influence of dietary calcium, phosphorus and vitamin D3 on Ca45, P32 and Sr85 uptake by chicks | |
| Rohse et al. | Absorption of choline from intestinal loops in dogs | |
| Smith et al. | Effect of method of oral administration of zinc sulphate on acute zinc toxicity in the sheep | |
| Seifert et al. | Long term effects of prenatal cocaine exposure on bone in rats | |
| GB1581826A (en) | Veterinary compositions for treating diarrhoea | |
| CH644017A5 (de) | Pharmazeutisches praeparat fuer die humanmedizin. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired | ||
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PUP | Patent expired |