DK164394B - Apparat til regulering af vaeskestanden i en beholder - Google Patents

Description

i

DK 164394 B

Opfindelsen omhandler et apparat til regulering af væskestanden i en beholder ved indføring af apparatet til et fastlagt sted i beholderen, især til anvendelse i automatiserede væskeprøveanalyseanlæg til frembydning 5 af de enkelte væskeprøver efter hinanden for et prøve opsugningsorgan i analyseanlægget på nøjagtigt samme sted.

Fra beskrivelsen til U.S . A.-patent nr. 3 929 646 kendes et serumseparations- og fibrin-filter, hvilken separator 10 virker effektivt under en prøvevæskecentrifugering med separatoren indført i væskeprøvebeholderen til adskillelse og filtrering af blodserum i en blodprøve til frembydning til analyseanlæggets prøveindsugningsorgan, men som ikke automatisk kan justere standen af den således 15 frembudte blodserumprøve til et bestemt og nøjagtigt gentageligt sted i forhold til prøveindsugningsorganet.

Opfindelsen har til formål at tilvejebringe et apparat af den indledningsvis givne art, hvor væskestanden i en beholder kan justeres til en forud fastsat højde 20 ved indsætningen af apparatet i beholderen.

Dette opnås ifølge opfindelsen for et apparat af den i krav l's indledning angivne art, der er udformet som angivet i krav l's kendetegnende del.

Apparatet ifølge opfindelsen er især anvendeligt i forbin-25 delse med blodanalyser, hvor blodet ved centrifugering er blevet opdelt i respektive blodcelle-, blodkage-og blodserum-lag, hvilket sidstnævnte lag i tur og orden frembydes for en indsugningssonde i et automatiseret blodprøveanalyseanlæg med en nøjagtigt gentaget positio-30 nering i forhold til sonden. Herved sparer man at skulle anvende blodprøvestandsdetektorer i analyseanlægget, og den påkrævede lodrette bevægelse af indsugningssonden

DK 164394 B

2 forkortes.

Til brug i forbindelse med et prøveanalyseanlæg med anvendelse af en ublandbar isolationsvæske til at mini-malisere en prøveoverføring kan apparatet fremstilles 5 af et hydrofilt materiale.

Apparatet ifølge opfindelsen kan indgå i et væskeprøve-anlæg, hvor der successivt analyseres en række væske-prøver tilført i særskilte beholdere, og som omfatter en indsugningssonde til successiv indsugning af lige 10 store væskemængder fra beholderne til påfølgende analy se, idet der anbringes et væskestandsjusteringsorgan i hver af beholderne til justering af disses prøvevæskestand før frembydning til indsugningssonden på den samme position. I et sådan prøvevæskeanalyseanlæg behøver 15 apparaterne ifølge opfindelsen ikke at føres helt ind i beholderne, idet anlægget kan forsynes med et organ til indføring af apparaterne i beholderne i den længde, der muliggøres af det angivne spærreorgan forud for væskeprøvernes frembydning til indsugningssonden.

20 Opfindelsen forklares nærmere nedenfor i forbindelse med tegningen, hvor: fig. 1 er en afbildning nedefra af et væskefiltreringsapparat af konventionel art, fig. 2 er et længdesnit gennem apparatet på fig. 1 langs 25 linien 2-2 og viser det kendte væskefilter i forbin delse med en væskebeholder, fig. 3 er en afbildning fra oven af et apparat til regulering af væskestanden i en beholder ifølge opfindelsen ,

DK 164394 B

3 fig. 4 er et længdesnit gennem apparatet på fig. 3 langs linien 4-4 og viser apparatet i forbindelse med en væske-beholder , fig. 5 er et snit igennem to apparater ifølge opfindel-5 sen, anbragt ud for hinanden i en støtteklods i et auto matiseret væskeprøveanalyseanlæg, og fig. 6 er en afbildning fra siden af et organ ifølge opfindelsen til kompensering for en prøvevæskefordamp-ning forud for analysen.

10 Fig. 1 og 2 viser et konventionelt apparat 10 til regulering af væskestanden i en beholder og omfattende et i det væsentlige rørformet legeme 12 med et indvendigt rum 14. Legemet 12 er åbent foroven som angivet ved 16 på fig. 2 og omfatter forneden et indsnævret parti 15 18 med en aftrappet åbning 20. Som vist er der på legemet 12 udformet ribber 22 med samme diameter radialt udad samt et ventilationshul 24, der strækker sig gennem kun den ene væg af legemet 12 ved dettes øverste ende.

En visker eller slikvæge 26 er udformet i ét med bunden 20 af legemet 12 og strækker sig radialt udad i det væsent lige koncentrisk med åbningen 20. Viskeren 26 omfatter et ydre kantparti 28 med en formindsket godstykkelse for tilvejebringelse af en vis bøjelighed, og yderdiameteren af kantpartiet 28 er lidt større end yderdiame-25 teren af ribberne 22.

I den aftrappede åbning 20 er der indsat et i det væsentlige cylindrisk maskeformet filter 30.

Legemet 12 er fortrinsvis fremstillet af et markedsført billigt, passende gennemskinneligt og passende kemisk 30 uvirksomt materiale, såsom polyethylen. Filteret 30

DK 164394 B

4 er fortrinsvis fremstillet af polyethylen med en stor densitet og med en passende porestørrelse.

Under brug til filtrering af det øverste lag af en væske, som er blevet adskilt i lag med forskellige karakteri-5 stikker i en rørformet beholder med en inderdiameter, som slutter til viskerens 26 kantparti 28, eksempelvis en blodprøve opsamlet og centrifugeret i et reagensglas som angivet ved 32 på fig. 2 til adskillelse af blodprøven i respektive lag af blodceller, blodkager og 10 blodserum, som antydet på fig. 2, indføres det kendte apparat 10 i reagensglasset 32 og anbringes hvilende på viskeren 26, der forbliver beliggende klart over den på fig. 2 viste grænseflade mellem lagene af serum og blodkage. Herefter vil viskeren 26, idet ribberne 15 22 virker som styr til at forhindre det rørformede le geme 12 i at vippe i reagensglasset 32, forskyde laget af blodserum nedad og bringe det til at strømme opad gennem filteret 30 i åbningen 20 til det indre rum 14 i legemet 12. Derved filtreres effektivt uønskede mate-20 rialer i form af fibrin eller koagulerede proteiner eller lignende fra blodserummet til dannelse af en mængde i det væsentlige "rent" blodserum indeholdt i det indre rum 14 som vist. Da man normalt tilvejebringer den manuelle indsætning af væskefiltreringsapparatet 25 10 i reagensglasset 32 ved placering af tommelfingeren over åbningen 16, kan omgivende luft undslippe gennem ventilationshullet 24 i stedet for at blive indespærret i det indre rum 14 ved indløbet af blodserummet i dette gennem filteret 30. 1

Som vist på fig. 2 kan periferien af viskerens kantparti 28 bøjes lidt opad ved indsætning af apparatet 10 i reagensglasset 32, hvorved der tilvejebringes en i det væsentlige væsketæt pasning mellem viskeren og reagensglassets væg for at forhindre blodserum i at strømme

DK 164394 B

5 rundt om viskeren og for at tilvejebringe en maksimal blodserumstrøm gennem filteret 30 ind i det indre rum 14 svarende til mængden af blodserum i reagensglasset 32 og apparatets 10 indsætningslængde i reagensglas-5 set. Det vil sige, at viskeren 26 i det væsentlige virker som en positiv forskydningspumpe for blodserummet i reagensglasset 32.

Det kendte filtreringsapparat 10 og det i forbindelse med dette anvendte reagensglas 32 bliver normalt kastet 10 bort efter brugen.

Selv om det kendte apparat 10 som beskrevet kan tilvejebringe en mængde i det væsentlige "rent" blodserum i det indre rum 14 i det rørformede legeme 12, forstås det, at operatøren skal foretage en omhyggelig visuel 15 observation gennem det gennemsigtige reagensglas 32 og det gennemskinnelige legeme 12 for at sikre, at viskeren 26 ikke indføres i reagensglasset under grænseflademellemlagene af serum og blodkage, og for at sikre, at blodserummet når den ønskede stand i legemet 12.

20 Da endvidere blodserumstanden i reagensglasset 32 kan variere, forstås det, at blodserumstanden også kan variere i det indre rum 14 i legemet 12, hvilket frembyder problemer, når reagensglasset 32 derefter monteres på en (ikke vist) slædeblok til frembydning for en automatisk 25 indsugningssonde med en begrænset, fastlagt vandring i konventionelle automatiserede blodanalyseanlæg. Endelig kan det ske, at en blodprøve med et ekstraordinært stort rumfang i reagensglasset 32 kan resultere i spild af blodserum gennem legemets 12 øverste åbning 16 og/eller 30 ventilationsåbningen 24 ved indsætning af det konventio nelle filtreringsapparat 10 i reagensglasset 32.

Fig. 3 og 4 viser en udførelsesform for apparatet 40

DK 164394 B

6 ifølge opfindelsen til regulering af væskestanden i en beholder, omfattende en i det væsentlige rørformet hætte 42 med en i det væsentlige central åbning 44 samt et i åbningen understøttet, i det væsentlige ud i ét 5 med hætten i det væsentlige keglestubagtigt udformet rørlegeme 46 koncentrisk med hætten og ragende ned fra denne med radialt forløbende støtteribber 48, 50 og 52 og med i det væsentlige parallelle og nærmere indbyrdes anbragte støtteribber 54 og 56. Ved denne udformning 10 er der tilvejebragt hætteoverstrømsåbninger 58, 60, 62 og 63 samt en hætteventilationsåbning 64, der er adskilt fra overstrømsåbningerne 58 og 63 via ribberne 54 og 56, og som er adskilt fra det rørformede legemes 46 øverste åbning via en krum hættevæg 66, der er forbun-15 det med ribberne 54 og 56.

Hætten 42 omfatter også en i det væsentlige cirkulær monteringsflange 68 og et i det væsentlige cylindrisk skørt 70, som i det væsentlige omgiver hættens nederste parti og er dimensioneret svarende til åbningen i et 20 reagensglas eller en lignende beholder til dannelse af en tæt pasning med denne ved brug af apparatet 40 som nærmere beskrevet nedenfor.

Det rørformede legeme 46 omfatter et øverste, i det væsentlige cylindrisk parti 47, som danner en let tilgæn-25 gelig åben væskebeholder ved den øverste ende 72, og et ud i ét gående nederste, i det væsentlige keglestub-formet parti 49, som danner et transportrør til levering af væske til beholderen 47. Legemet 46 afsluttes som vist i et udvidet, i det væsentlige cylindrisk nederste 30 endeparti 74 med en aftrappet åbning 76. Herved afgrænser legemet 46 et indre rum 78, der står i forbindelse med både den øverste åbning 72 og den nederste åbning 76.

En i det væsentlige ringformet visker 80 er udfor-

DK 164394B

7 met i ét med legemsendepartiet 74 og strækker sig radialt ud fra dette i det væsentlige koncentrisk med legemsåbningen 76. Viskeren 80 omfatter et ydre kantparti 82 med formindsket tykkelse for at være fleksibel, og 5 kantpartiets yderdiameter er lidt større end skørtets 70 inderdiameter.

Et i det væsentlige cylindrisk maskelignende filter 84 er som vist anbragt i den aftrappede åbning 76 i legemet 46 og fastholdes i dette eksempelvis ved pres-10 pasning.

Hætten 42 omfatter endvidere en i det væsentlige ringformet skulder 85, der har en i det væsentlige plan bundflade 86 udformet umiddelbart over skørtet 70, og som nærmere nedenfor beskrevet fungerer som spærreorgan 15 til automatisk at bestemme eller begrænse indsætnings længden af reguleringsapparatet 40 ifølge opfindelsen i et reagensglas eller en lignende beholder. En identifikationsstrimmel eller lignende 88 på fig. 3 er fastgjort til hættens 42 monteringsflange 68 til at iden-20 tificere den prøvevæske, hvis stand skal reguleres af apparatet 40.

Hætten 42 og det dermed sammenhængende legeme 46 fremstilles fortrinsvis af et markedsført billigt, passende gennemskinneligt og kemisk inaktivt materiale, såsom 25 polyethylen, og fortrinsvis ved formstøbning. Filteret 84 fremstilles fortrinsvis af polyethylen med en stor densitet og som en maske med passende porestørrelse.

Når apparatet 40 ifølge opfindelsen skal anvendes til filtrering af centrifugerede blodlag som vist på fig. 4 30 i en beholder 90, indføres apparatet 40 forsigtigt, men fast ind i beholderens topende og bevæges nedad, indtil den plane spærreflade 86 rammer overkanten af

DK 164394 B

8 beholderen 90, hvor skørtet 70 fungerer som en i det væsentlige tætlukning for væsken i forbindelse med det øverste parti af beholderens indervæg.

Når viskeren 80 føres ned i beholderen 90, bliver viske-5 rens øverste kantparti 82 bøjet opad til dannelse af en i det væsentlige tætlukning for væsken ved beholderens indervæg. Viskeren 80 vil altså virke som en positiv forskydningspumpe for det øverste blodserumlag og vil trykke dette op igennem filteret 84 i åbningen 76 10 til det indre rum 78 i legemet 46, og den luft, der indesluttes under viskerens 80 nedadgående bevægelse i beholderen 90, vil simpelt boble op gennem blodserum-laget og undslippe til atmosfæren igennem legemets 46 øverste åbning 72. Herved opnås en filtrering af uønsket 15 materiale i form af fibrin eller koagulerede proteiner eller lignende fra det således pumpede blodserum.

Det har vist sig, at ved den beskrevne indsætning med en længde L på fig. 4 af reguleringsapparatet 40 ifølge opfindelsen i beholderen 90 som beskrevet vil ikke blot 20 viskeren 80 komme til hvile inden for blodserumlaget og over grænsefladen med blodserumlaget og blodkagelaget, så at der kun pumpes blodserum af viskeren 80 op i det indre rum 78, men der vil pumpes tilstrækkeligt blod-serum til fuldstændig fyldning af det indre rum 78 i 25 legemet 46, mens det overskydende oppumpede blodserum simpelt drænes tilbage gennem overstrømsåbningerne 58, 60, 62 og 63 i hætten 42 og som vist på fig. 4 aflægges over viskeren 80 i beholderen 90 uden spild af blod til omgivelserne. Atmosfærisk luft i beholderen 90 uden 30 for det indre rum 78 vil simpelt forskydes ved tilbage-strømningen af overskydende blodserum og returnere til atmosfæren gennem hættens ventilationsåbning 64. Når apparatet 40 ifølge opfindelsen eksempelvis anvendes i forbindelse med en 16 x 75 mm beholder 90 med et rum-

DK 164394 B

9 indhold på 10 ml bestemt til optagelse af ca. 7 ml eller mindre rent blod, vil en typisk længde L fra spærrefladen 86 til bunden af legemet 46 være 47 mm.

Fig. 5 viser anvendelsen af to apparat/beholder-kombina-5 tioner 94 og 96 af den på fig. 4 viste art, anbragt ved siden af hinanden i en bæreklods 98. Det forstås, at standene af blodserumprøverne i hvert af apparaterne 40 ved de respektive overkanter af åbningerne 72 i legemerne 46 er nøjagtigt den samme i forhold til 10 bæreklodsen 98. Derfor vil disse stande også være nøj agtigt ens i forhold til den på fig. 5 skematisk angivne indsugningssonde 100 til opsugning af en forud fastlagt blodserumprøvemængde, eksempelvis af den i U.5.A.-patentskrift nr. 4 121 466 angivne art.

15 Reguleringsapparatet ifølge opfindelsen er også egnet til anvendelse i et automatiseret blodprøveanalyseanlæg af den U.S.A.-patentskrift nr. 4 253 846 angivne art.

Da blodserumprøven altid frembydes for indsugningssonden med den samme, nøjagtigt gentagelige væskestand, 20 er det helt unødvendigt at styre indsugningssondens lodrette indsætningslængde, og den lodrette sondevandringslængde kan afkortes i væsentlig grad.

Om ønsket kan filteret 84 imprægneres med et passende kemisk middel til præanalytisk behandling af blodserummet 25 under dettes gennempumpning, eksempelvis et passende overfladespændingspåvirkende middel til at formindske blodserummets overfladespænding og forhindre en præanalytisk aflejring af relevante serumbestanddele, eller et passende præserveringsmiddel til at forhindre en 30 præanalytisk ødelæggelse og/eller oxidering af serummet.

I tilfælde af, at der kan ventes en forholdsvis lang

DK 164394 B

10 blodserumhviletid i apparatet 40 på bæreklodsen 98 og derved foranledige en klinisk væsentlig serumfordampning tilstrækkelig til at medføre en væsentlig sænkning af blodserumstanden under overkanten af åbningen 72, 5 kan operatøren instrueres om ikke fuldstændigt at indføre apparatet 40 i beholderen 90, men efterlade et mindre rum mellem spærrefladen 86 og beholderens 90 overkant.

Ved den senere frembydning af apparat/beholder-kombina-tionen for indsugningssonden kan der automatisk foreta-10 ges en fuldstændig indskydning af apparatet i behol deren, eksempelvis ved hjælp af den på fig. 6 viste skråflade 102 beliggende i vandringsbanen for beholderbundene under disses fremføring med ufuldstændigt indførte reguleringsapparater 40. Det ses, at ved at 15 bevæge bæreklodsen 98 i den viste pilretning vil bunden af hver beholder 90 af skråfladen 102 trykkes opad til at bringe den øverste beholderkant i fast berøring med spærrefladen 86 og derved tilvejebringe oppumpningen af blodserum til den ovennævnte væskestand. Naturlig-20 vis skal hætten 42 her være fastklemt i bæreklodsen 98 for at forhindre en opadgående bevægelse af hætten i forhold til beholderen 90.

Når der anvendes en med blodserumprøverne ublandbar isolationsvæske til at udeholde de på hinanden følgende 25 blodserumprøver fra hverandre, hvor en lille mængde isolationsvæske anbringes oven på hver serumprøve forud for dennes opsugning af indsugningssonden, har det vist sig, at menisken for serumprøven ved åbningen 72 i toppen af beholderen 47 skal være konkav til en passende tilbage-30 holdelse af isolationsvæskemængden. Da den normalt an vendte polyethylen for apparatet 40 er hydrofob, vil menisken normalt være konveks og således ikke kunne tilbageholde isolationsvæskemængden oven på den vandige blodserumprøve, og derfor skal polyethylenen opfylde 35 en passende kemisk formel eller behandles til at blive

DK 164394B

11 hydrofil. Dette kan eksempelvis ske ved tilføjelse af et passende overfladespændingspåvirkende middel til polyethylenen, eller man kan på passende måde ætse ap-paratet <40 eller i det mindste et parti af apparatet 5 ved den øverste kant af beholderen 47, før apparatet skal anvendes i analyseanlæg af den omhandlede art.

Herved opnås, at menisken som vist på fig. 4 og 5 ved overkanten af beholderen 47 vil være konkav og kunne rumme en mængde ublandbar isolationsvæske som angivet 10 ved 104 på fig. 5.

Vægtykkelsen af det rørformede legeme 46 og rumfanget af det indre rum 78 skal gøres så små som mul»igt for at kunne forskyde den minimale blodserummængde som er nødvendig til analysen.

15 Det forstås, at da væskestandsregulerings- og filtre ringsfunktionerne for apparatet 40 ifølge opfindelsen er i det væsentlige uafhængige, kan apparatet fremstilles uden filteret 84 til anvendelse alene til automatisk væskestandsregulerings formål.

20 Prøvevæskestandsregulerings- og filtreringsapparatet 40 ifølge opfindelsen og den i forbindelse med apparatet anvendte beholder 90 som beskrevet ovenfor kan simpelt bortkastes efter brugen, og det forstås, at valget af billige materialer og fremstillingsfremgangsmåden for 25 apparatet 40 sikrer en masseproduktion af dette til en meget lav enhedspris.

Claims (9)

1. Apparat (40) til regulering af væskestanden i en beholder (90) til en forud fastsat højde ved indsætning af apparatet i beholderen, hvilket apparat (40) omfatter 5 et væskebeholderorgan (47) bestående af et i det væsent lige rørformet legeme (46), som afgrænser et indvendigt rum (78) med mindre rumfang end det indre rumfang af beholderen (90), hvilket rørformet legeme (46) har en åbning (76), som står i forbindelse med det indvendige 10 rum (78), og en væsketransportpumpe (80) tilknyttet væskebeholderor-ganet (47) og indrettet til ved det rørformede legemes (46) indsætning i beholderen (90) at pumpe væske ind i det indvendige rum (78) gennem åbningen (76), k e n -15 detegnet ved, at apparatet desuden omfatter et organ (85) til fiksering af væskebeholderorganets (47) højde i forhold til beholderen (90) samt et spærreorgan (86) på fikseringsorganet (85) til at begrænse indføringslængden for det rørformede legeme (46) i be- 20 holderen (90).

2. Apparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at rumfanget af det indvendige rum (78) i det rørformede legeme (46) er forudbestemt i overensstemmelse med legemets (46) indføringslængde i væsken og med den væ- 25 skemængde, der af pumpeorganet (80) vil blive pumpet i det indvendige rum (78) ved indføringen af det rørformede legeme (46) i beholderen (90) i den nævnte længde således, at det indvendige rum (78) i det væsentlige fyldes med væsken ved indføringen af det rørformede 30 legeme (46) i beholderen (90) med den af spærreorganet 5 DK 164394 B (85) tilladte længde.

3. Apparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at beholderen (90) er i det væsentlige cylindrisk, og at det rørformede legeme (46) er dimensioneret i 5 forhold til og i det væsentlige koncentrisk indsætte ligt i beholderen (90) til at forhindre en overfladeberøring mellem det rørformede legeme (46) og beholderen (90) ved indsætningen af førstnævnte i sidstnævnte med den af spærreorganet (85) tilladte længde.

4. Apparat ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at det rørformede legeme (46) er i det væsentlige keglestubformet og i det væsentlige åbent ved sin øverste og nederste ende, og at det rørformede legemes åbning (76) er udformet ved det rørformede legemes i det 15 væsentlige åbne nederste ende, samt at det rørformede legemes anden åbning (72) er udformet i det væsentlige ved det rørformede legemes øverste ende, hvorhos partiet af det rørformede legeme (46), som udformer åbningen (72), er hydrofilt.

5. Apparat ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at det omfatter et filterorgan (84) tilknyttet åbningen (76) i det rørformede legeme (46) og indrettet til at filtrere væsken under pumpens (80) pumpning af væsken gennem åbningen (76) til det indvendige rum 25 (78).

6. Apparat ifølge krav 1-5, kendetegnet ved, at det omfatter en hætte (42) tilknyttet beholderen (90) og det rørformede legeme (46) og indrettet til at understøtte det rørformede legeme (46) i behol-30 deren (90) ved indsætning af legemet (46) i beholderen, hvilken hætte (42) har en åbning (44) stående i forbindelse med det indre rum i beholderen (90) til udelukkel- DK 164394 B se af det indre rum (78) i det rørformede legeme (46), hvilket rørformet legeme (46) har en anden åbning (72) stående i forbindelse med det indvendige rum (78) i hætteåbningen (44) således, at væske, der af pumpeorganet (80) pumpes ind i det indvendige rum (78) i det rørformede legeme (46) ud over dettes rumfang, vil strømme over fra dette gennem den anden åbning (72) i det rørformede legeme (46) og ind i hætteabningen (44) og gennem denne vende tilbage til beholderen (90) således, at den forud fastlagte højde af væskestanden vil være ved det andet rørformede legemes åbning (72), hvorhos hætten (42) også omfatter en ventilationsåbning stående i forbindelse med beholderens (90) indvendige rumfang således, at atmosfærisk luft i beholderen kan ventileres til atmosfæren derigennem ved forskydningen fra den overstrømmende væske, og hvor fikseringsorganet (85) udgøres af hætten (42).

7. Apparat ifølge krav 1 - 6, og hvor væsken omfatter et antal lodret opstillede lag af forskellige karakteristikker i beholderen (90), kendetegnet ved, at det rørformede legeme (46) er dimensioneret i forhold til b^e holderen (90) således, at apparatet (40) kan indføres i beholderen (90) med en længde som tilladt af fikseringsorganet (85) således, at det rørformede legeme (46) kun kan indføres i det øverste af væskelagene.

8. Apparat ifølge krav 1-7, kendetegnet ved, at pumpen (80) omfatter en visker tilknyttet det rørformede legeme (46) og indrettet til at strække sig ud derfra i en i det væsentlige væsketæt berøring med beholderens (90) indervæg således, at væsken positivt vil blive pumpet af viskeren gennem den rørformede åbning (76) og ind i det indvendige rum (78) ved indsæt- * ningen af det rørformede legeme (46) i væsken. L/IY |OHOa*t D

9. Apparat ifølge krav 1-8, kendetegnet ved, at filteret (84) er tilknyttet et væskebehandlings-organ indrettet til at behandle væsken under dennes pumpning ved hjælp af pumpen (80) gennem filteret (84),