DK152646B - Til affedtning af metal og andre genstande egnet stabiliseret oploesningsmiddel indeholdende et epoxidstabiliseringsmiddel og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af oploesningsmidlet - Google Patents
Til affedtning af metal og andre genstande egnet stabiliseret oploesningsmiddel indeholdende et epoxidstabiliseringsmiddel og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af oploesningsmidlet Download PDFInfo
- Publication number
- DK152646B DK152646B DK304179AA DK304179A DK152646B DK 152646 B DK152646 B DK 152646B DK 304179A A DK304179A A DK 304179AA DK 304179 A DK304179 A DK 304179A DK 152646 B DK152646 B DK 152646B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- solvent
- solvent according
- metal
- carbon atoms
- derived
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 24
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 title claims 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 5
- -1 trichloroethylene, perchloroethylene Chemical group 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- BBPGNEADUQKGRX-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane;ethene Chemical group C=C.ClCCCl BBPGNEADUQKGRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical compound CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000158147 Sator Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 229940035339 tri-chlor Drugs 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02854—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons characterised by the stabilising or corrosion inhibiting additives
- C23G5/02861—Oxygen-containing compounds
- C23G5/0288—Epoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
DK 152646 B
Den foreliggende opfindelse angår et til affedtning af metal og andre genstande egnet, stabiliseret opløsningsmiddel bestående i det væsentlige af en chloreret hydrocarbon valgt blandt trichlorethylen, perchlorethylen og methylenchlorid og 5 indeholdende mindst et epoxidstab i liseringsmiddel og eventuelt et eller flere andre stabiliseringsmidler, samt en fremgangsmåde til affedtning af metal og andre genstande ved at bringe genstanden i berøring med trichlorethylen, perchlorethylen eller methylenchlorid i væsketilstand eller damptilstand.
10
Trichlorethylen anvendes i stor målestok til affedtning af metal og andre genstande. Perchlorethylen anvendes også i betydeligt omfang til disse formål, og i mindre omfang gælder dette også methylenchlorid. Disse opløsningsmidler er ret sta- ,_ bile, men på ingen måde fuldstændigt stabile. Denne ustabilit-15 et vokser ved forhøjede temperaturer, som forekommer f.eks. ved dampaffedtning af metaller. Der sker således autoxidation af opløsningsmidlerne med udvikling af hydrogenchlorid, og der kan være angreb af metal og/eller metalsalte på opløsningsmidlerne.
20 lerne.
Det er kendt fra de amerikanske patentskrifter nr. 3.260.760 og nr. 3.397.246 at stabilisere chlorerede hydrocarboner som de ovenfor nævnte ved hjælp af epoxyforbindelser, som ikke er epoxyal kyl estere men lavmolekylære epoxyder af anden type.
2 5
Disse kendte stabiliseringsmidler har imidlertid vist sig ikke at stabilisere tilstrækkeligt under strenge forsøgsbetingelser .
Det har nu vist sig, at visse epoxiderede estere eller stabi-30 liserende midler, som indeholder disse epoxiderede estere, er effektive til at nedsætte dekomponer i ngen af trichlorethylen, perchlorethylen og methylenchlorid under strenge forsøgsbetingelser.
35 Ifølge opfindelsen angives derfor et stabiliseret opløsningsmiddel, som er ejendommeligt ved, at epoxid-stabi1iseringsmid-let er en epoxyal kyl ester afledt af en carboxylsyre indeholdende fra 5 til 22 carbonatomer og en alkohol indeholdende fra 2
DK 152646 B
3 til 12 carbonatomer, og at dette forefindes i en mængde på 0,05-5 vægt%.
Gode resultater kan opnås, f.eks. når der anvendes 0,1 til 3 g vægt% af esteren i forhold til opløsningsmidlet.
Andre kendte stabiliseringsmidler for de nævnte tre chlorerede alifatiske hydrocarboner kan også anvendes i kombination med de foreliggende ny stabiliseringsmidler. F.eks. kan nyttige resultater opnås, når der også i trichlorrethylenet inkorpore-res stabiliserende mængder af en eller flere af følgende grupper af sædvanlige stabiliseringsmidler for det nævnte opløsningsmiddel, nemlig alkylestere, phenoler, aminer, alifatiske monoketoner, nitroalkaner, pyrrolderivater herunder N-methyl- pyrrol, hydrocarboner herunder olefiniske hydrocarboner, f.eks.
15 di isobutylen. Gode resultater kan også opnås, når der i per-chlorethylen inkorporeres en stabiliserende mængde af et sædvanligt stabiliseringsmiddel for nævnte opløsningsmiddel, f.eks. en substitueret phenol. Gode resultater kan ligeledes opnås, når der i methylenchlorid inkorporeres en stabi1 iseren- 20 de mængde af sædvanlige stabiliseringsmidler for dette opløsningsmiddel, f.eks. alkoholer eller en olefinisk hydrocarbon.
Hvert af disse kendte stabiliseringsmidler findes i reglen i en mængde, der ikke er større end 4 vægt% af opløsningsmidlet.
25 Faktisk kan betydeligt mindre mængder af nævnte sædvanlige stabiliseringsmidler anvendes, hvis det ønskes.
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til affedtning af metal og andre genstande ved at bringe genstanden i berøring med 30 trichlorethylen, perch!orethyl en eller methylenchlorid i væsketilstand eller damptilstand, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at der anvendes ovennævnte, stabiliserede opløsningsmidler .
De følgende eksempler illustrerer opfindelsen. Hvor dele oa 35 procenter er nævnt, er disse efter vægt.
DK 152646 B
3
Eksempel 1.
Til 100 ml af hver af trichlorethylen, perchlorethylen og methylenchlorid, blev der sat 2% af en epoxideret hørfrøolie kendt under varemærket "Edenol" B316 (der kan fås i handelen fra Henkel and Co.). Disse stabiliserede opløsningsmiddel-5 blandinger blev anbragt i 250 ml koniske kolber tilproppet med glasprop. Kolberne blev anbragt i en afstand af 25 cm (målt fra deres respektive centre) fra en kilde til ultraviolet lys (400 w). Efter 14 dages udsættelse for lyset blev opløsningsmidlerne analyseret for udviklet surhed og for 10 chloridion. Resultaterne er anført i tabel 1. Hvis der var surhed, blev denne bestemt ved titrering med N/10 natrium= hydroxidopløsning og er udtrykt som saltsyre. Hvis chlorid= ion er til stede blev den bestemt ved titrering med N/100 sølvnitratopløsning.
15
Tabel 1
Trichlorethylen Perchlorethylen Methylenchlorid 20
Surhed som Cl Surhed som Cl Surhed som Cl hci ppm PPm HC1 PPm PPm HC1 PPm PPm
NIL NIL NIL NIL NIL NIL
25 ------
Til sammenligning blev forsøgene gentaget med ustabiliseret trichlorethylen, ustabiliseret perchlorethylen og ustabiliseret methylenchlorid.
30
Andre sammenligningsforsøg blev udført med trichlorethylen, perchlorethylen og methylenchlorid, der hver indeholdt 2% af et sædvanligt stabiliseringsmiddel, nemlig 1,2-butylenoxid. Resultaterne er anført i tabel 2.
35 4
DK 152646 B
Trichlor= Perchlor= Methylen= ethylen ethylen chlorid 5 STABILISATOR surhed Cl surhed Cl surhed Cl som HCl ppm som HC1 ppm som HCl ppm ppm ppm ppm NIL 1665 1026 1944 1308 867 747 10 2% 1,2- butylen= 1260 711 45 25 58 45 oxid
Eksempel 2 15 200 ml prøver af trichlorethylen, perchlorethylen og methylen= chlorid,hver indeholdende 2% af den epoxiderede hørfrøolie beskrevet i eksempel 1, blev underkastet en accellereret oxidationsprøve, som angivet i britisk standard 580: 1963. I 20 korthed består denne prøve i at boble oxygen gennem prøverne anbragt i koniske kolber. Sidstnævnte indeholdt polerede rensede strimler af blødt stål (51 x 13 x 1,5 mm) suspenderet i dampfasen over prøverne, og lignende strimler af blødt stål (19,5 x 6,5 x 1,5 mm) anbragt under overfladen af væskeprø-25 verne. Over kolben var der montereret en vandkølet kondensator via en glasslibforbindelse.
Kolbernes indhold blev opvarmet kontinuerligt ved hjælp af en elektrisk pære i 48 timer under tilbagesvalingsbetingel-30 ser (der skete kondensation af dampene i den nedre halvdel af kondensatoren). Portioner af prøverne blev afkølet til ca. stuetemperatur (20°C), rystet med destilleret vand og titreret (hvis de var sure overfor indikatoren bromphenolblåt) med natriumhydroxidopløsning for at bestemme surheden som 35 HCl ppm.
DK 152646B
5
Resultaterne er anført i tabel 3.
Tabel 3 5 __
Trichlorethylen Perchlorethylen Methylenchlorid
Surhed som HC1 ppm Surhed som HC1 ppm Surhed som HC1 ppm 10 ------------
1000:2000 NIL NIL
Til sammenligning blev forsøgene gentaget med i det væsentli-15 ge ustabiliseret trichlorethylen, ustabiliseret perchlorethylen og ustabiliseret methylenchlorid. Ved i det væsentlige ustabiliseret trichlorethylen menes trichlorethylen, der er minimalt stabiliseret med 0,02% triethylamin og er betegnet i tabel 4 som NIL. Yderligere forsøg blev udført med trichlor= 20 ethylen, perchlorethylen og methylenchlorid stabiliseret med et sædvanligt stabiliseringsmiddel, nemlig 1,2-butylenoxid. Resultaterne, der viser høje og uregelmæssige tal for surhed for trichlorethylen er anført i tabel 4.
25 Tabel 4 i-
Trichlor= Perchlor= \ Methylen= 1 ethylen ethylen ; chlorid STABILI= surhed som i surhed som j surhed som 30 SATOR HCl ppm ' HC1 ppm j HCl ppm i 1 * * ! 6700. 20 00^j NIL 3000; 8000 j 1450 240 s_ 2% 1,2- 35 butylen= 4000; 90 00C 6 20 oxid
Claims (6)
1. Til affedtning af metal og andre genstande egnet stabili-5 seret opløsningsmiddel bestående i det væsentlige af en chlo-reret hydrocarbon valgt blandt trichlorethylen, perchlorethy-len og methylenchlorid og indeholdende mindst et epoxidstab i -liseringsmiddel og eventuelt et eller flere andre stabiliseringsmidler, kendetegnet ved, at epoxidstabi 1 ise-ringsmidlet er en epoxyalkylester afledt af en carboxylsyre indeholdende fra 5 til 22 carbonatomer og en alkohol indeholdende fra 3 til 12 carbonatomer, og at dette forefindes i en mængde på 0,05-5 vægt%. ?. Opløsningsmiddel ifølge krav 1, kendetegnet 15 ved, at esteren er afledt af en syre indeholdende fra 12 til 20 carbonatomer.
3. Opløsningsmiddel ifølge krav 1 eller 2, kendeteg-n e t ved, at esteren er afledt af en alkohol indeholdende 20 fra 3 til 8 carbonatomer. å. Opløsningsmiddel ifølge ethvert af de foregående krav, k e n d e t e g n e t ved, at esteren er afledt af en carboxylsyre indeholdende en n-alkyl, isoalkyl eller cykloalkyl-2g gruppe og af en alkohol, som indeholder en n-alkyl, isoalkyl, alkenyl eller cykloalkylgruppe, eller en polyol.
5. Opløsningsmiddel ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at stabiliseringsmidlet er en blanding af epoxya 1kylestere afledt af 1angkædede fedtsyrer 30 med højst 22 carbonatomer og glycerin.
6. Opløsningsmiddel ifølge krav 5, kendetegnet ved, at stabiliseringsmidlet er en epoxideret vegetabilsk olie. 35
7. Opløsningsmiddel ifølge krav 6, kendetegnet ved, at stabiliseringsmidlet er en epoxideret hørfrøolie. DK 152646 B
8. Fremgangsmåde til affedtning af metal og andre genstande ved at bringe genstanden i berøring med trichlorethylen, per-chlorethylen eller methylenchlorid i væsketilstand eller damptilstand, kendetegnet ved, at der anvendes et sta-5 biliseret opløsningsmiddel ifølge krav 11-7. 10 15 20 25 30 35
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7831316 | 1978-07-27 | ||
| GB7831314 | 1978-07-27 | ||
| GB7831316 | 1978-07-27 | ||
| GB7831314 | 1978-07-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK304179A DK304179A (da) | 1980-01-28 |
| DK152646B true DK152646B (da) | 1988-04-05 |
| DK152646C DK152646C (da) | 1988-09-12 |
Family
ID=26268362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK304179A DK152646C (da) | 1978-07-27 | 1979-07-19 | Til affedtning af metal og andre genstande egnet stabiliseret oploesningsmiddel indeholdende et epoxidstabiliseringsmiddel og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af oploesningsmidlet |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4287003A (da) |
| EP (1) | EP0008157B1 (da) |
| AU (1) | AU523812B2 (da) |
| CA (1) | CA1126298A (da) |
| DE (1) | DE2964092D1 (da) |
| DK (1) | DK152646C (da) |
| FI (1) | FI792369A (da) |
| IE (1) | IE48775B1 (da) |
| NO (1) | NO153109C (da) |
| NZ (1) | NZ191079A (da) |
| PT (1) | PT69985A (da) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3062283D1 (en) * | 1979-08-07 | 1983-04-14 | Ici Plc | Solvent composition, method of inhibiting the decomposition of 1,1,1-trichloroethane and method of degreasing articles |
| US4863525A (en) * | 1986-11-13 | 1989-09-05 | Ashland Oil, Inc | Flush solvents for epoxy adhesives |
| US5114608A (en) * | 1990-10-12 | 1992-05-19 | Baxter International Inc. | Method of cleaning hollow fiber components of a dialyzer with chloro fluorocarbon compositions stabilized by epoxidized fatty acid glycerides or esters |
| US6350395B1 (en) * | 1997-12-18 | 2002-02-26 | The Dow Chemical Company | Stabilizer composition |
| US20110100358A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-05-05 | Randal Jerome Perisho | Low Cost Fixed Focal Point Parabolic Trough |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2964485A (en) * | 1956-12-17 | 1960-12-13 | Gen Aniline & Film Corp | Color stabilization of polyvinyl alkyl ether-halogenated solvent systems with a hydrogen acceptor from the group consisting of barium ricinoleate and cadmium alpha-ethylcaproate |
| US3260760A (en) * | 1962-10-31 | 1966-07-12 | Solvay | Stabilized chlorinated hydrocarbon compositions |
| US3397246A (en) * | 1966-04-26 | 1968-08-13 | Solvay | Stabilized chlorinated hydrocarbons |
| US3723332A (en) * | 1970-11-27 | 1973-03-27 | Allied Chem | Stabilized perchlorofluorocarbon compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA596258A (en) * | 1960-04-12 | Ferri Antonio | Method of stabilizing trichloroethylene and stabilizing composition thereof | |
| US2094367A (en) * | 1933-10-09 | 1937-09-28 | Stauffer Chemical Co | Stabilized carbon tetrachloride |
| US2364588A (en) * | 1943-04-19 | 1944-12-05 | Shell Dev | Stabilization of halobutenes |
| US2671064A (en) * | 1950-05-10 | 1954-03-02 | Monsanto Chemicals | Method of stabilizing halogen containing resins with cadmium salts and epoxy esters |
| BE709095A (da) * | 1968-01-09 | 1968-07-09 | ||
| FR1589077A (da) * | 1968-07-15 | 1970-03-23 |
-
1979
- 1979-07-05 DE DE7979301296T patent/DE2964092D1/de not_active Expired
- 1979-07-05 EP EP79301296A patent/EP0008157B1/en not_active Expired
- 1979-07-18 US US06/058,443 patent/US4287003A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-19 DK DK304179A patent/DK152646C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-07-20 NZ NZ191079A patent/NZ191079A/xx unknown
- 1979-07-23 AU AU49150/79A patent/AU523812B2/en not_active Ceased
- 1979-07-26 PT PT69985A patent/PT69985A/pt unknown
- 1979-07-26 NO NO792473A patent/NO153109C/no unknown
- 1979-07-27 FI FI792369A patent/FI792369A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-07-27 CA CA332,759A patent/CA1126298A/en not_active Expired
- 1979-08-08 IE IE1327/79A patent/IE48775B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2964485A (en) * | 1956-12-17 | 1960-12-13 | Gen Aniline & Film Corp | Color stabilization of polyvinyl alkyl ether-halogenated solvent systems with a hydrogen acceptor from the group consisting of barium ricinoleate and cadmium alpha-ethylcaproate |
| US3260760A (en) * | 1962-10-31 | 1966-07-12 | Solvay | Stabilized chlorinated hydrocarbon compositions |
| US3397246A (en) * | 1966-04-26 | 1968-08-13 | Solvay | Stabilized chlorinated hydrocarbons |
| US3723332A (en) * | 1970-11-27 | 1973-03-27 | Allied Chem | Stabilized perchlorofluorocarbon compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE48775B1 (en) | 1985-05-15 |
| EP0008157B1 (en) | 1982-11-24 |
| CA1126298A (en) | 1982-06-22 |
| DK304179A (da) | 1980-01-28 |
| PT69985A (en) | 1979-08-01 |
| FI792369A (fi) | 1980-01-28 |
| EP0008157A1 (en) | 1980-02-20 |
| DE2964092D1 (en) | 1982-12-30 |
| AU523812B2 (en) | 1982-08-19 |
| NO792473L (no) | 1980-01-29 |
| DK152646C (da) | 1988-09-12 |
| NO153109B (no) | 1985-10-07 |
| US4287003A (en) | 1981-09-01 |
| NO153109C (no) | 1986-01-15 |
| NZ191079A (en) | 1981-02-11 |
| AU4915079A (en) | 1980-01-31 |
| IE791327L (en) | 1980-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3573213A (en) | Azeotrope of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and nitromethane | |
| US2371644A (en) | Degreasing process | |
| EP0516029B1 (en) | A method of desiccating articles | |
| JP5518878B2 (ja) | 洗浄組成物 | |
| US5350534A (en) | Composition based on 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, methylene chloride and methanol, for the cleaning and/or drying of solid surfaces | |
| US3043888A (en) | Stabilization | |
| DK152646B (da) | Til affedtning af metal og andre genstande egnet stabiliseret oploesningsmiddel indeholdende et epoxidstabiliseringsmiddel og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af oploesningsmidlet | |
| US2492048A (en) | Stabilization of trichloroethylene and tetrachloroethylene | |
| US4476036A (en) | Quaternary 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoro azeotropic cleaning composition | |
| US5219488A (en) | Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and ethanol or isopropanol | |
| WO1991009156A1 (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, and alkanol having 3 to 7 carbon atoms | |
| EP0458279A2 (en) | Cleaning solvent | |
| GB1567652A (en) | Stabilised 1,1,1-trichloroethane | |
| JP4764824B2 (ja) | ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンの安定化 | |
| US4351973A (en) | Stabilized methylchloroform | |
| US3546304A (en) | Process for stabilizing against decomposition halogenated hydrocarbons,and in particular chlorinated aliphatic hydrocarbons | |
| EP0450854A2 (en) | Solvent cleaning of articles | |
| CA1145105A (en) | Stabilised chlorinated solvents | |
| CA1144308A (en) | Stabilized methylene chloride formulation for vapor degreasing | |
| US3209039A (en) | Stabilization of chlorinated hydrocarbons | |
| US3798170A (en) | Stabilized methylchloroform compositions | |
| FI84629C (fi) | Metylenkloridbaserad blandning och dess anvaendning vid fettavlaegsning fraon metaller. | |
| EP0505560B1 (en) | Stabilization of chlorofluorocarbon compositions | |
| EP0450856A2 (en) | Solvent cleaning of articles | |
| US3403190A (en) | Stabilized halogenated hydrocarbon compositions of matter |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |