DK146232B - Anvendelse af o,o,o',o'-tetramethyl-o,o'-thiodi-p-phenylenthiophosphat i midler til udvortes bekaempelse af lopper og blodmider hos katte og hunde - Google Patents
Anvendelse af o,o,o',o'-tetramethyl-o,o'-thiodi-p-phenylenthiophosphat i midler til udvortes bekaempelse af lopper og blodmider hos katte og hunde Download PDFInfo
- Publication number
- DK146232B DK146232B DK639974AA DK639974A DK146232B DK 146232 B DK146232 B DK 146232B DK 639974A A DK639974A A DK 639974AA DK 639974 A DK639974 A DK 639974A DK 146232 B DK146232 B DK 146232B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- dogs
- cats
- fleas
- tetramethyl
- thiodi
- Prior art date
Links
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 50
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 37
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 29
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- -1 1,2-dicarbethoxyethyl Chemical group 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229950004921 temefos Drugs 0.000 description 5
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000132121 Acaridae Species 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 3
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 2
- 241001480824 Dermacentor Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 description 2
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032484 Accidental exposure to product Diseases 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 241001480748 Argas Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-UHFFFAOYSA-L Congo Red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(N=NC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 208000006004 Flea Infestations Diseases 0.000 description 1
- 241001480796 Haemaphysalis Species 0.000 description 1
- 241001480803 Hyalomma Species 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 1
- 241001480755 Otobius Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241001480809 Rhipicentor Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 231100000818 accidental exposure Toxicity 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 239000002267 larvicidal agent Substances 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/18—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
-«Λ*,.
(19) DANMARK j |j| ( a FREMLÆGGELSESSKRIFT <„,146232 B "
DIREKTORATET FOR
PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Patentansøgning nr.: 6399/74 (51) Int.CI.3: A 01 N 57/14 (22) Indleveringsdag: 10 dec 1974 (41) Aim. tilgængelig: 11 jun 1975 (44) Fremlagt: 08 aug 1983 (86) International ansøgning nr.: - (30) Prioritet: 10 dec 1973 US 423623 (71) Ansøger: «AMERICAN CYANAMID COMPANY; Wayne, US.
(72) Opfinder: Michael Stanley ‘Schrider; US, Gordon Paul «Poeschel; US, Anthony Morris ‘Annand; AU.
(74) Fuldmægtig: Ingeniørfirmaet Budde, Schou & Co (54) Anvendelse af 0,0,0’,0-tetramethyl-0,0-thi· odi-p-phenyfenthiophosphat i midler til udvortes bekæmpelse af lopper og blodmider hos katte og hunde
Den foreliggende opfindelse angår anvendelsen af Ο,Ο,Ο',Ο'--tetramethy1-0,0'-thiodi-p-phenylenthiophosphat og et fysiologisk acceptabelt fortyndingsmiddel i midler til udvortes bekæmpelse af blodmider og lopper hos katte og hunde i en mængde på 0,7 til 400 mg aktiv forbindelse or. kg legemsvægt.
Den aktive komponent^ der anvendes ifølge den foreliggende J opfindelse, kan illustreres ved nedenstående struktur: 4 i- -i
Ϊ S
4 π
3 (CH30)2P-0-^^.—-S
i 3 2 H6232
Denne forbindelse er kendt fra DK-patentskrift nr. 115.293, hvori den angives at være anvendelig som insecticid i almindelighed, medens der intet er nævnt om en eventuel virkning mod lopper og mider.
Bekæmpelsen af lopper og mider hos hunde og katte frembyder specielle problemer, som man ikke møder ved bekæmpelsen af skadedyr i almindelighed. Hunde og katte er nemlig ofte kæledyr for børn, som ofte har for vane at stoppe fingrene i munden, efter at de har kælet for dyrene, uden at de først har vasket hænder. Et middel til bekæmpelse af lopper og mider på sådanne dyr skal derfor være så lidet toksisk som muligt, hvilket også er af betydning for dyrene selv, fordi de ofte slikker sig.
Det er derfor af stor betydning, at den aktive forbindelse, der anvendes ifølge opfindelsen, ved forsøg har vist sig at være langt mindre toksisk (LD50 = 8600 mg/kg på rotter) end kendte forbindelser, nemlig 1-naphthyl-N-methylcarbamat, 2,2--dichlorvinyl-0,0-dimethylphosphat, 0,0-dimethyl-S-(1,2-dicarb-ethoxyethyl·)- phosphordithionat og pyrethriner, som er fra 5 til 140 gange så toksiske, og som er forbindelser, der er anbefalet til bekæmpelse af lopper hos hunde og katte. Endvidere udmærker den ifølge opfindelsen anvendte forbindelse sig ved en virkning, som varer længere end virkningen af de kendte forbindelser.
Det er endvidere kendt, at 0,0,0',0'-tetramethy1-0,0'--dithio-p-phenylenthiophosphat er virksom mod lus, medens afprøvninger imod lopper har været resultatløse. Det er derfor overraskende, at forbindelsen alligevel har vist sig effektiv til bekæmpelse af lopper og mider hos hunde og katte, ligesom virkningens lange varighed i forhold til kendte loppe- og midebekæmpelsesmidler er overraskende.
Forbindelsen 0,0,0',0'-tetramethyl-0,0-dithio-p-phenylen-thiophosphat kan fremstilles ved omsætning af diphenolen h°.O-s-O-0h 146232 3 med mindst 2 mol O, O-dimetnylthiophosphorylhalogenid med formlen
CH-0 S
j \ II
pp-x ch3o hvor X betyder halogen, fortrinsvis chlor.
Omsætningen mellem diphenolen og 0,0-dimethylthiophosphory1-halogenidet gennemføres på en relativ molbasis med 1 mol diphenol til mindst 2 mol thiophosphorylhalogenid, selv om op til 4 mol thiophosphorylhalogenid med fordel lean anvendes, under alkaliske betingelser og i nærværelse af et polært opløsningsmiddel, såsom vand og methvlethylketon, ved en temperatur på fra mellem 0 og 100°C. Denne forbindelse kan også fremstilles i opløsningsmidler med et bredt polaritetsområde under anvendelse af mange forskellige fremgangsmåder til forhindring af ophobningen af hydrogenhalogenidbiprodukt. Fremstillingen af ovenstående forbindelse er beskrevet i USA-patentskrifterne nr. 3.317.636, 3.390.209 og 3.459.856.
Det har nu vist sig, at forbindelsen 0,0,0',0’,-tetramethyl--0,01-thiodi-p-phenylenthiophosphat er yderst effektivt ved topisk bekæmpelse af lopper og blodmider.
Anvendelsen af 0,0,0',Ο'-tetramethy1-0,0'-thiodi-p-phenylen-thiophosphat til bekæmpelse af angreb eller genangreb hos hunde og katte af lopper og blodmider er en hidtil ukendt anvendelse af dette materiale.
Det er kendt, at 0,0-diethyl-0-(2-isopropyl-6-methyl-4--pyrimidinyl)-thiophosphat (Diazinon) og 0,0-dimethyl-S-(1,2-dicarb-ethoxyethyl)-dithiophosphat (Ilalathion) er blandt de insecticide midler, der til stadighed anvendes som sprays til bekæmpelse af lus hos kvæg, men det anbefales sædvanligvis at foretage to påføringer af disse materialer inden for nogle få ugers forløb. Det angives af Buchanan et al. i New Zealand Vet. Journal 19 (9): 197-202 (1971), at anvendel- 4 148232 sen af 0,0-diethyl-0-(3,5,6-trichlor-2-pyridyl)~ thiophosphat (Dursban, chloropyrifos) giver effektiv bekæmpelse af lus hos kvæg ved en enkelt spray-behandling.
Det er særdeles ønskeligt at bekæmpe angreb af lopper og blodmider eller genangreb af disse på grund af de tab, der forårsages af disse skadedyr. De ikke fuldt udviklede stadier såvel som de fuldt udviklede stadier af acaridae er økonomisk ødelæggende.
Typisk indbefatter sådanne insekter lopper (Siphonaptera), såsom Ctenocephalides felis hos hunde og katte.
Til ectoparasitterne medregnes acaridae, såsom Boophilus, Amblyomma, Anocentor, Dermacentor, Ixodes, Haemaphysalis, Hyalomma, Rhipicentor, Morgaropus, Rhipicephalus, Argas, Otobius og Ornithodoros i‘ larve- og nymfestadiet og det fuldt udviklede stadium, og den her omhandlede anvendelse er særlig vigtig ved bekæmpelse af hundelopper (Ctenocephalides canis) og kattelopper (Ctenocephalides felis).
Anvendelsen af 0,0,0' ,0',-tetramethy 1-0,0'-thiodi-p-phenvlen-thiophosphat til bekæmpelse af loppeangreb på hunde og katte ville være særlig fordelagtig, fordi det er praktisk taget ikke-toksisk ved koncentrationer, der er mange gange så store som koncentrationen af de faktisk anvendte mængder. Den aktive bestanddel, 0,0,0',C-tetramethy 1-0,0'-thiodi-p-phenylenthiophosphat, kan hensigtsmæssigt.formuleres som puddere, pudderkoncentrater, befugtelige puddere, emulgerbare koncentrater og som opløsninger med konventionelle faste eller flydende hjælpemidler. Befugtelige puddere og emulgerbare koncentrater er ^særlig anvendelige, fordi de kan fortyndes med vand og påføres topisk som fortyndede flydende sprays til de dyr, der skal beskyttes mod angreb. I sidstnævnte tilfælde kan de fortyndede flydende præparater også anvendes både som neddypningsmidler og som sprays.
Puddere eller pudderkoncentrater kan fremstilles ved formaling af det indifferente faste fortyndingsmiddel, såsom attapulgit, kaolin, valnøddeskalsmel, diatoméjord, formalede majskolbekorn eller formalede kokosnøddeskaller, sammen med den aktive bestanddel, når denne er i fast form. Når den aktive bestanddel er flydende, kan den sprøjtes på bæreren og blandes omhyggeligt med denne, eller den kan opløses i et opløsningsmiddel, såsom acetone eller xylen, og opløsningen sprøjtes på den faste bærer. Puddere indeholder almindeligvis fra ca. 1 til 15 vægtprocent aktiv bestanddel, medens koncentrater kan indeholde fra ca. 16 til ca. 85 vægtprocent af det aktive materiale.
5 146232
Opløsninger i organiske opløsningsmidler, såsom forskellige ketoner, lavere monovalente aliphatiske alkoholer, ketoalkoholer, såsom diacetonealkohol, forskellige estere, aromatiske og aliphatiske carbon-hydrider, kan påføres som en spray eller kan hældes på.
Befugtelige puddere fremstilles på samme måde som pudderkoncentrater med den undtagelse, at der medtages fra ca. 5 til 10 vægtprocent af et overfladeaktivt middel og fra 5 til 10% af et dispergerings-middel.
Den her omhandlede aktive komponent kan også fremstilles som emulgerbare koncentrater ved, at man opløser eller dispergerer fra ca. 10 til 75 vægtprocent af den aktive forbindelse i et egnet opløsningsmiddel eller en egnet bærer, såsom et iordoliedestillat med et minimumindhold af aromatiske forbindelser på 85%, og blander dette eller denne med ca. 10 vægtprocent af et emulgeringsmiddel, såsom poly-oxyethylenderivater og blandinger med alkylarylsulfonater. Disse koncentrater dispergeres ligeledes almindeligvis i vand eller et andet egnet opløsningsmiddel til påføring.
Påføringen foretages fortrinsvis ved en dosiskoncentration, der er dødelig for fuldt udviklede insekter og acaridae og tilvejebringer endelig bekæmpelse af de skadelige organismer ved ovicid eller lar-vicid aktivitet.
Påføring af den aktive bestanddel kan enten ske direkte, f.eks. ved pudring, dypning og sprøjtning, eller ved påhældning, eller fra tryksprøjtebeholdere.
Påføring på hunde og katte til bekæmpelse af lopper kan ske 3 ved sprøjtning af hvert dyr med 20 cm vandige opløsninger indeholdende fra 0,0375 til 0,355% (vægt/vol) [0,355% (vægt/vol) indeholder 0,355 g aktiv bestanddel pr. 100 g opløsning] til tilvejebringelse af fra 1,25 mg til 10 mg aktivt materiale pr. kg legemsvægt.
Påføring på hunde og katte til bekæmpelse af lopper kan ligeledes ske ved behandling af hvert dyr med et pudder indeholdende ca. 2% aktiv bestanddel til tilvejebringelse af fra 10 mg til 120 mg aktiv bestanddel pr. kg legemsvægt.
Som ovicidt middel er en påføring af fra ca. 0’,7 til 140 mg/kg aktiv bestanddel effektiv til forhindring af embryogenese af insekt- og acaridae-æg. Fortrinsvis bør påføringsmængden være fra 1 til 100 mg/kg.
Som larvicidt middel har det vist sig, at fra ca. 0,001% af forbindelsen 0,0,0',0'-tetramethy1-0,0'-thiodi-p-phenylen-thiophosphat almindeligvis er effektiv til bekæmpelse af Boophilus acarina-larver. Påføringsmængden til larver ligger fortrinsvis i området fra ca. 0,001 til 0,04%.
6 146232
Den foreliggende opfindelse illustreres ved nedenstående eksempler 2-8, medens eksempel 1 beskriver fremstillingen af den anvendte forbindelse. Alle dele og procenter er vægtdele cg -procenter, medmindre andet specifikt er angivet.
Eksempel 1.
Fremstilling af 0,0,0',0,-tetramethyl-0,0'-thiodl-p-phenyl--enthiophosphat .. _
Denne forbindelse fremstilles ved omsætning af 11 g (0,05 mol) 4,4'-thiodiphenol og 5,5 g (0,1 mol) natriummethoxid, der er opslæmmet i 400 ml methylethylketon, og tilbagesvaling i 15 minutter, destillering til fjernelse af methanol, fortynding med 100 ml methylethylketon og tilsætning af 16,2 g (0,11 mol) 0,0- dimethylthiophosphorylchlorid, der er opløst i 50 ml methylethylketon, i løbet af 5 minutter under tilbagesvaling. Blandingen tilbagesvales dernæst i 1,5 timer.
Faststofferne frafiltreres, og opløsningsmidlet fjernes under formindsket tryk. Remanensen opløses i chloroform, og opløsningen vaskes med 5%'s natriumhydroxid, 5%'s saltsyre, vand og mættet natrium- chloridopløsning. Den vaskede opløsning tørres derpå og koncentreres under formindsket tryk, hvorved der fås 18,3 g olie. Rensning ved vask med hexan og chromatografering på syrevasket aluminiumoxid giver rent 25 materiale med ηβ = 1,5880.
Eksempel 2.
En effektiv bekæmpelse af Siphonaptera påvises ved anvendelse af bastardhunde, der er eksperimentelt inficeret med 100 fuldt udviklede Ctenocephalides felis. De hunde, der anvendes ved forsøget, anbringes i hævede bure med stålgittergulve. Tre dage før behandlingen anbringes 100 lopper på hver hund. På behandlingsdagen fores hvert bur med absorberende brunt papir. Hundene behandles med forskellige dosismængder (1-40 mgAg), der påføres topisk under anvendelse af et pudder-præparat med 2% aktiv bestanddel, og en fortyndet vandig dispersion, der påføres som en spray. Aktiviteten bestemmes af det antal døde lopper, der fremkommer på det brune papir og ved en systematisk undersøgelse af forsøgsdyret, i relation til inficerede, ubehandlede kontrolhunde.
7 148232
Residualaktiviteten af begyndelsespåføringen af forsøgsforbindelsen bedømmes ved, at hver hund eksperimentelt geninficeres med 7 dages mellemrum med yderligere 100 fuldt udviklede Ctenocephalides felis. Aktiviteten bestemmes som beskrevet ovenfor. De opnåede resultater er beskrevet i tabel I.
8 146232 OJ I I 1-000 o δ o- : O O 00
00 O I I HH
: C4 H
+> ~ " I
O) +J m . . . ! •HN I I O I I I , H-------1 +> ! ,¾ H O O O O O O { !S s S S Si 4J-------------——-j I rj o O O O O O ; 1(0,¾. O O O O O O· .OH Η Η Η Η Η H : I s--—_i m (¼ o o o o o o : μ r- o o o o o o
β I HH Η Η Η H
rj I--i. - ..,----..
r* O O O O O O ' O O O O O O Ο- ϋ] i HH rt ι-Ι ι-Ι H : o ; ---
Æ <D
; *0 w to I tn o m m o o o m I a *· - - - ^ Ό Wtji o ni H o o o
•H ; &M H 'a· es H
h , m \ itJ gi si .Mg G : 0 0) ;_Q___ ______
J3 & 3P
0 <«> & m +> m +> C O) ld $ oo tn r·» tn g g g H o) rO in > r-- (S ooSfi 54 54 +) O m\ o > o > 0 0 0 ._i r j μ v 4j κ\ m m *n
to : <u o tj> o -P o+15-i 54 M
Λ d :g ffi >i tn >. _ £> <u <u cj «3 O S >,>d:>nJd[8rtJd«d d d
Eh g ; fci njfl) 54 <D > 54 0) > d d d K ti u > &> o* > g g g +3 H ft CflCQ ft ft ft o) 5h cn η n m +) «. g g g dP dP dø
•H Itø 0 O O M CM CM
H 111 O O O
X) CM CM CM
3--r-r-r-
<D
d a) > ·& 5-1 ft +1 54 ftJ > d h to η Η h m m in r (U +> +) 54 ti æ ril > - "i: i 03 f i m I-1-1 j 0 ! ? (
Wsft ? 0) I i ai ni i H ^ Φ o j Ό n t C M , -H O « Λ w ! 54 U_I 1 O ________ —---- 9 146232
Eksempel 3
Der gennemføres et forsøg under anvendelse af Ο,Ο,Ο',Ο'--tetramethyl-0,0'-thiodi-p-phenylenthiophosphat, der er fremstillet ud fra et 25%'s koncentrat, der er fortyndet med talkum, således at slutpudderet er et 2%'s medikament. Forud for forsøgets begyndelse klassificeres 23 katte efter køn, alder, pelslængde og farve og .opdeles i 5 grupper. En af disse grupper udvælges dernæst vilkårligt til at være kontrolgruppen, og de andre grupper udpeges til behandling i vilkårlig rækkefølge. Den mængde af det 2%'s medikamentpudder, der påføres hver kat, beregnes forud for behandlingen således, at den giver en dosismængden på 60 mg medikament pr. kg. Pusteren vejes før behandlingen af hver kat og med mellemrum under pudringen for at komme så nær den ønskede dosis som muligt. Nedenstående tabel il viser vægten af de katte, der anvendes ved forsøget, sammen med den anvendte mængde medikament. Tabel III opsummerer de resultater, der er opnået op til 48 dage efter behandlingen.
146232 ίο θ' ø A! ΜΐηιΗοοωοιηφίηοοΜΌΐιηνοιηο^ιησι γ» •Ρ \ ^ ' *· -Ρ θ' ooooAotNt-inHo^cMoæooco^i-MO^^^ ^ Αί ^ <xd ίο Ο. ·Η (0 ω Ο •Η "ti ιΗ (U Μ <ρ to Ή 10 -Ρ 0 Μ Ό (d η fe pH (β Ή.
(1) ϋ ο . c 0
-Ρ U
υ 0 •ϋ 0 ·α η η Η 0< 0 tn if) Η .μ -Ρ - “
Η G Μ ID^rOUnOCOOrUOMOr'C'WCO'OCOMONO
,_| 0 1& Η Η ΗΗ Η Η i-I Η Η Η r-i
s 5 S
I 8 * 61 a g to ro a: μ ø ο τ) Ρ 0 Ό 3 0
δ. +J
J Id to tr> -¾ Ο·^ Λ\
lj j s—* (D
0 NCMNOUDOO^VDO'iCOtDCOONffl'iNONN^ >d g +) r|MOffllsNæoinOt'H^l<0(''r'^lOM/linKltO1 0
0 tJ) - — *-«--·*· *«.···.·· H
&t ft) NnnNHnNinnNnfH'iNflNntMN'innro >0 = > g
<*> -S
pj ro a u o
IH
-p
•H
G
ύ i fi ro
aXTvOOrH/MOOinr-rOOr-VO/OTli-tfCNVfl.-HaiCNl/ll/IC'') S
4J “mOmOBOOlOHOOMHOHOlOOmrl^Ol G
ro mpnpnhnhn(nnojhh(mnhnnhnH ro 11 146232 00+1 + ^ κ 00 , . ΟΙ
r> + + i + I
ι—I
oa
^51 + + I + I
«tf * <tf j, m + + I + I Η 3 *ϋ ^ j3 cn Η + + I + + γ§ _ 'ϊ » °£ ,2 ο + 1+ + + + Ά « ® s ^
+ I +' ++ ' + <U
ρ *· m ϋ tn s 5 ιο + + + I ++ 1+ β 01 3 η ·Η Ό 'Ο §5 0) S φ, g (0 tn 4J *S S + + 1 + 1 + ι++ ι+ ω · <ΰ Λ ™ ^ Μ _ ^^+) + + I + + I + 11+ ++ % ft +> m tj_) * ^ ^ Ο + + + + +Ι + Ι + Ι + Ι 1+ Ν (U (V) *,_ <u tn Μ tn ^ 2? σι + + + + + + +Ι+ + +Ι+ + * Ω Ν 4J «β ^ ι +ι tn ft <d ω ·©.
ν u 'ΰ « «> ti & f" + + + ι 5 α 3 η ίΰ tn pj ,Ρ m η α c +ι τ3 <u Η Λ -Η fi+l «<ΰ Η ID + +1 + 1111111111¾3.
S 04 ffl Μ ft φ υ θ Μ +> ft ^ S & £ ™ + + l+ +' + ' + ' + '' + 5^g β φ ™ Η •Η ft <D Vi
r-ί ft Ό (U tJ
rH O £ „g « Hi t- + 1 1 I I 1,3 § ε
CL M S + W
54 β +> +> -H
8 + lllllllllllll^ $"j > a H MS tn o 0) s II s
Hi in + +1 + 111111 + 111^^0¾ H φ M m Ό ω η ω M ft Q) r-) <u ft > n3 · ' · ' ' ' 1 ' 1 ' ' ' ' a 5¾ -π o s 00 + I I I I I I 1 t I 1 I I ,rHr§n3“
β S G M
<D Q) <U Q> tn > in ϋ cu + 111111 111111 'hiSh+1 ·« s H + 1111111111111¾ -rl ^ tn il II <i) ^ c c u _ -π <u tn <d ω S 1 + il 0 , H4J m (0 in M O S g M no
β x S
.p oqcoint'-rnor'-iom-'tf-^'oiiotø .μ G ^ ocoocnoHoor-moHcnCQ *
(CO 0)rHO]iH(MO)0)OJHHO)0)rH
12 146232
00 + I
Ό* t-++i ^ Η
CM
*3* + 4* * <3* ^ "tf I—i
ΓΟ + + I
U * <D ^
Ό i—N
•O J? 3 ro ft μ ι + + Ό J - »ro m a 0 ° + + i m “
1 « S
φ d> 1— + I + I + ® & c m u s ·Η Η «Η <Λ<> Ό <ο +1 + 11 5 cm G η -π ro δ Ό Λ ® φ 0) o' ε Λ <« + - I ® +) Μ Μ · Ό Φ Φ 5-1 + o' >0 m ro + r ι ο 3 Φ η a * _ φ ™
μ 5-1 θ' Ο + I I + I I
ro φ « « S’ IS u α ό
t. - φ | <Τι + + I + ί I
ο Ό , W *2.
+1¾ & Η Φ Οι m2 Π- iJ β +1 -Η tj +J ·Η I— +> θ' Η Η ro Η CM Φ ·& Φ . j3 η Ό ω Ή Φ « S 54 Λ -ro +J co I ι ι ι i I pi φ · ro a ft cm +i -d o
^ H 8 M 3 O
φ a CM I I I I 1 + Φ ., o
CJ1 Q, CM ft φ H
GO ft X
M iG 0 A! Ό Η Η -Η Φ i-l ε fH I— Φ 5-1 S Η Ό Φ ω
ft «I -H
ο Ό β > φ VO I 1 ! I I I Φ to ft M 3 +J O* ft 3 -U +> β o x φ ro ή a m i ι ι ι ι ι Ό X β Η 5-1 β Ό φ 3 II Φ Η +1 Η Η Φ Ό Φ 5-ι ω β σ> ι ι ι ι ι ι Φ ι—ι -r-ι U ft Φ Φ ft > ω οο ι ι ι ι ι ι ft ο ·Η φ ft Μ Ο» Μ Ο β Φ ι-ι φ ro ο ·
cd -rl CM
CMIIIIII β β β ΉΜ1 ·· φ φ φ β 5-1 dl > 01 ·Η 01
Mill I II φβφβ Ο 01 Η ιβ Η Φ β β m -rl φ η . β II II +> U X +> - G 54 I + ro 00 æ w cm +> ε - ro φ
μ η σ cm m m cm rø K
ο ο σι μ σι σι CM CM Μ CM Μ 10 146232 13
Ovenstående resultater viser, at der opnås fortrinlig residualbekærapelse mod C. felis på katte i 4 uger. Anvendelse*1 af 60 mg OjOfO'O'-tetramethyl-O^'-thiodi-p-phenylenthiophosphat pr. kg i form af et 2%'s pudder frembringer 100% bekæmpelse i 3 uger, 90% den fjerde uge, 64% den femte uge og 40% den sjette uge.
Eksempel 4.
Der gennemføres et forsøg under anvendelse af 2%'s Ο,Ο,Ο',Ο'--tetramethyl-0,0'“thiodi-p-phenylenthiopho3phatTspray.,.der er sat under . tryk, og som har følgende sammensætning:
Procent 0,0,0',0'-Tetramethy1-0,0'--thiodi-p-phenylenthiophosphat 2,2 PEG 2,5
Isopropylalkohol 42,4 "Genetron 11" 33,8 "Genetron 12" 18,8
Maskeringsmiddel ("BQTV 1480") 0,3
Der skaffes bastardkatte fra en dyrehandler, der sælger til laboratorier. Ved ankomsten sættes kattene i bure hver for sig og fodres med et bæger "Purine" ® kattemad dagligt og får drikkevand, hvortil der er sat "aureomycin" ad libitum. Fire katte, nr. 91, 93, 100 og 101, er fra kuld, der er opdrættet i laboratorierne. Kattene holdes i mindst tre uger forud for forsøgets begyndelse for at sikre, at de har et godt helbred. Der anvendes to separate værelser til at huse kattene og et afpasset antal forsøgs- og kontrolkatte holdes i hvert værelse under de to prøver. Forud for begyndelsen af hver prøve klassificeres kattene efter køn, alder, pelslængde og farve og opdeles i fem ens grupper med fem katte i hver. En af disse grupper udvælges derpå vilkårligt til at være kontroller, og de andre grupper udpeges til behandling i vilkårlig rækkefølge. Den mængde 2%'s medikament-spray, der påføres hver kat fra en trykdåse, beregnes forud for behandlingen således, at den giver en dosismængde på 60 mg/kg kat. Spraydåsen vejes, før hver kat sprøjtes, og vejes dernæst igen med mellemrum under sprøjtningen for at komme så tæt til den ønskede dosis som muligt. Under doseringen gøres der et forsøg på at fordele sprayen ensartet over hele kattens overfladeareal. Kattene udtages fra deres bure og undersøges for levende lopper på et rustfrit stål- 14 146232 bord af to teknikere. Så snart der findes en levende loppe, afsluttes undersøgelsen. Alle døde lopper, der findes i pelsen, fjernes og tælles. Kun katte, der er fri for lopper 34 dage efter behandlingen, og kontrollerne geninficeres med lopper på dag 35. Aktiviteten i begge prøver baseret på fraværelse eller tilstedeværelse af lopper og ikke på den procentvise reduktion i loppebestandene. De aktivitetstal i procent, der anvendes i nedenstående tabel iv, beregnes under anvendelse af nedenstående formel:
Antal katte, der er frie for lopper χ 10„ . prooent bekæmpelse
Totalt antal afprøvede katte
Nedenstående tabel XV og V opsummerer vægten af kattene, gram spray og faktiske doser medikament i prøve 1 og 2. Tabel vi og vil giver loppetællingen det angivne antal dage efter behandlingen i de to prøver.
Tabel IV
15 146232 2%'s 0,0,0',0'-tetramethy 1-0,0'-thiodi-p-;phenylenthiophos-phat-trykspray mod Cteiiocephalides felis-angreb hos katte (Prøve 1)
Gram Faktisk dosis
Kat nr. Vægt påført "Temefos" (kg) spray (mg/kg) 3 3 ,15 11,0 0 0 3,9 8,0 0 2 2,2 7,0 0 8 3,35 10,0 0 0 - 2.75 8,0 0 128 3,3 10,0 60,6 91 3,15 8,5 53,96 151 1,9 7,0 73,68 117 3,45 11,0 63,76 83 3,5 11,5 65,71 161 3,1 10,0 64,51 159 2,4 7,5 62,5 154 2,2 6,5 59,09 140 3,4 11,0 64,7 157 2,0 7,5 75,0 93 1,35 4,0 59,25 119 5,55 17,0 61,26 155 2,25 7,0 62,22 146 3,0 9,5 63,33 150 1,75 6,0 68,57 73 2,9 8,5 58,62 101 3,75 12,0 64,0 147 1,75 6*0 68,57 124 3,5 11,0 62,85 153 2,3 7,0 60,86
Gennemsnit for behandlede katte ^ 55 16 146232
Tabel V· 2%'s 0,0,0',01 -tetramethyl-0,0'-thiodi-p-phenylenthiophos-phat-trykspray mod Ctenocephalides felis-angreb hos katte (Prøve 2).
Faktisk dosis
Kat nr. Vægt Gram "Temefos" (kg) påført _ _ spray (mg/kg)_ 188 2,5 8„0 0 169 2,9 12,0 0 173 3,0 9,0 0 179 3,2 10,0 0 185 4,5 14,0 0 194 2,7 9,5 0 166 2,9 9,0 62,07 143 2,9 8,5 58,62 183 4,0 13,0 65,0 156 2,2 7,0 63,64 186 2,9 10,0 68,97 167 2,5 7,5 60,0 171 3,1 9,5 61,29 130 4,1 12^5 60,98 174 3,2 9,5 59,38 187 3,1 9,0 58,06 168 2,3 7,0 60,87 189 3,2 10,5 65,63 178 3,3 9,5 57,58 100 3,2 9,5 59,38 181 3,5 11,5 65,71 170 2,3 7,0 60,87 175 4,6 13,5 58,70 180 3,2 9,5 59,38 176 3,1 9,0 58,06 190 3,2 10,0 62,5
Gennemsnit for behandlede katte 61,33 146232 ίΜ Κ Η + I + 1 m Φ ^ μ c +> m η ο + + ι + 1 μ ΐί Ό ^ φ >ι c ο μ (β . ·Η +1 ,β r- + I I + 1 «μ <1) η β = Λ ·Η Ο μ νο + I ++ + φ ιμ φ <η 0> Φ +ι i Μ-ι «<0 φ <ϋ & s’1 φ + + ++ Ι + + + + ++ φ
Cn <ό Ό ω ϋ ^ρ"0 (Ο + + Ι+ +Ι ! + + + +' + + q CM Η η (ύ (Μ Φ β ο + +1++Ι+ + + + +Ι++ ο, g c ΓΟ rt Φ 1 σ> + + + + +Ι+ + + + + + + + 0(0 +J μ <Ν Dj η φ &. Di ιη μ β ·μ μ* »Hl i—· + + + ΙΙΙ++ + φ Η Η <Ν <μ > μ g νο + +1 I I I I 1+ + +Ι + Ι ϋ Φ μ Φ Ν Λ φ Dj Ο ΕΗ^Ο ^ + +1 + 1 Ι++Ι++Ι + Ι +, ft Η - κΙ <Ν φ ·©.
φ Τ3 TOO
+J CM + + + + + ι + + + + + + + + § φ g (0 μ ιμ Ό
X « 4J
μ d φ «ο φ μ Α νο+ ιιιιιιιιιιιιι αΙ^φ μ η ο χ ·η Φ η ·Η «μ £ »η + ιιιιιιιιιιιιι φμ·Η •Η '“f Ό Φ η μ (—ί ^ Ό β Φ «Η φ f φ σι + ιιιιιιιιιιιιι §+,£“.
Φ > « Φ U
Ο«·®- _ . ΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙΙ TO ΓΟ fli μ οο + ι I I ι ι ι 1 1 1 1 * ' μβ tj) Ο Pj Φ 3 II β &ι 1-3 ^ η m ·Η ο Η φ β ι Φ μ ω τ) οο *0 + 1 1 φ Η φ ΟΊ μ Dj Φ Η Μ + I I I ι ι ι...... + 2, ο -Η Ή Η Ωι Η Οι ·Η ίΜ Η + * 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ..η φ m μ - μ ό φ *· φ β β β Ό>-ι μ οι φ φ φ φ—> β ^ > ο> »· * r~t Φ ΗβφβφΓ' μ η ij CDHHr'roH^^Qt^rowin β Η η! η +} β ΡίοιοιίΛΗοιοιηιη^ιηίΛΗΐη -¾ +J ? β μ 3 . _| ,-j ρ-ι ι—] -Η η Η μ Φ Φ V X Η HH rH Μ γη ri Μ (1 » 11 II X Ό + c ε (0 Ο m Φ « m ι + χ 18 146232 S 3 ' +j α. 2
^ H1 ^ + i + + S
= -π M -d 03 |H a n fri ® IH C VO + + + + tn 2 $ m od I § g· ^ λ {g ^-^1 + 1+.+ 1+ Ό ' “ S tn
o\o 4-} O
N <1) η i + 1 1 + + + T! 03 v-, K to m tt "m _]
Srtw + +i+ + + + ft i-1 + " „ Ό. C ™ M S 3 + m i φ d t" + i + +i
03 M U M
+> . 03 0) n o u c vo i + r i i i + «η S -S m t ° ^ T3 Ή -^51°
i Q) -©. H
u ^ ft! ΓΟΙ + ΙΙ + Ι+ T3 03 t1 m 4j CM C μ t> + 1 a ω 0) « + +,++,+ +.-C6 3 * S " S 3 3 * & 3 a 5 s ^ O +i o H CD ϊ I 1 I I i i rH Ή Ή m Η +1 he 03 U ti g T5 0) -rl .b in i r i + i i i -s
jj η ftd C M
3 ~ <d ω . j§ H § + + to i > 03 i i i i i 1 I ^ ^ ^ >in n, ·©. ^ β 03 tn rv U <13 β II tn a1 s. 00 I i i i i i i Η Ή een N ΰ rH 03 ·Η Ο
03 S-I 03 S
H) ri OtO
M ft 03 03 (Μ •Λ 0) ft > Η ft Ο -Η tt - ft ι—ι tn d Η
CM I I I I I I I O « Ή CM
r+ 03 id ·· -φ M -- I+IIIIII1 β β β C 03 -tf 03 03 03 03 ΌΗ tn tn > tn
C S 03 C
-Η H ι-J H 03 Γ- s +>
Li V +3 Cn ΰιηοηΗΓ'-ΨΓΟ η II II (0 ed G^tnr-o^cMLn æ W Ti
Jj'-l'-t i—1 Η Η H g | + d 03 « m « 19 146232 H + I + I i 11
P
+ I + I I 11 M
m ο 0 , > i i I ·Η (ΰ νο + + + l 1 11 in M . M d ft -r-l oi d XX d >1 tn .μ d' ·*τ + 1+ + ++ ++ „m Η n ft = d n 01 T) .,..., 4. 4. Q) 0 G m + i ' + +1 + 1 ++ rø iw <d .
«) +J tn a Jd o + I + +I + I+ +II++ 0
Eh ^ CO
s M
01 $ ot + + + +I+ + + +I1 + + g> tw «Ν ,* OP 01 M old 0) ft d tn β * £ + £ +* Ή Q) ?{ $ w + ι ι l 1 +1 11 **
•η G N
« < O
ft 1 co + + iiill + lllll 01 G Μ o ϋ S’ OJ + + + + 1 + I + + I 1 + + JJ CJ> ^ , -Η Ό 01 0) H ^ d G M g a ® d d 0) x t3 fB 04 13 +) td V G G) * ΐ i 3 + ' 1 S 3 8 +: & H a © s
+» ft ft A! -H
d Q ω + I I i I I I I I I I I I o .¾ +t H H -ri d •a m μ ft tn + I I 1 I I I + I I I I I 03 ¢) μ ,. H t* 0)
^ Π3 C
® <i> w tn d +J -π · d d +> ,j > in •Η V a (d 01 ΓΟ H σι + i I I I I i I I I > < ' odAitn dΛ μ G G tn » ....... 3 £ 11 2 °
I ¢) rO Q) Ό CO
g > 0) Μ οι 0) rg ft ^ 0) i—I i—i (¾ W pi ¢) Ό ^ Γ0 ............. g, g* £ -Sn ft r-t gt 1-1+ + I 1 1 1 1 1 1 * * * * ·· H o d μ -¾ Ό η μ μ «) G d d a — a 0¾ a o o >· » nan d tn > tn οι i'' • i—i +) i—i ·η g d d +> μ ο +> O c η G3 η +' tn
G μ Λ μ vDnrovijtor'r-iO'P'r'CO X d G
, vo^ootncovor-mi^covD ^ ^ +» c Got ,—ι^ΗΗ·—ΙΗι—IrHi—ΙΗΗ fjllll tdoino^o & χ Μ — W rH . a
P I + X
20 146232 Η I + + +j ^ Q)
£ + + + S
>i m -H
<d IH
a £ < + + -S
tn n c
MX S
h h, 01 £ S' £ onj = |2j >3<+i+++ + + R<
tn Ό m S
0 3 rd 0 ,3 fo + +ii + ii++ a, g o) M - o tt) Λ 0 +I1++I+ + + ^ o> ' M tn tn 4J „5 0\o(y c?i + 4*4* + + + + + + ^ <N ^ ord tt) Q.
Ό tn ^ 0) d m ε T3 -h +) Η ^ I + + m ~ 0) cd ™ ® +>+)+) H s s 1 1 1 + 1 + u
M £V 1 O
^ ® fn+!ll + lll+ +J S
h ® c ® e! t)
s g H S + + ' + + 1 ' + + “S S I
s -s § tS 5 41 Λ , β tt) td nT π) M 3 3
Eh ^ S fl) tt)
n R4 Oi I a 0) O
•ΰ S1 h a λ: -η * a 5 3 ή
g. S ' ' 1 ' + ' ' ' ' tt) M ‘H
td 0) U
S, ·& tt)
y m i i i i + i i i i OC
Si h tt) tn S' 3 -P ·Η · 5 3 4J +j > m "S ϋ ® ιί tnn ^ Ό M tn
id™ <Λ I I I I I I I I I tt) 3 II -ri O
7 m H IH G
1 S H 0) 'doo SS oo I I i i i i i i i (DUtntDoj
η H tt) Η H
aM μ ft ® t) -
Q£. ® ft > AH
H ft O Ti TIN
& h tn O] I I I I I I I I I O 3 S-l ^ ·· H tt) id 0)-31
P 'ΰ Ό H
r-l I I I I I I I I I 0)333 t n 0) tt) fl) - - 3 tn > t n 0) t" •h s 0) s -μ 3 H Hl H +) t n U M cd Id S μ «Ό
Hi II II
•PcricooHomoioo g (Οοοη-οοοΓ-Γ'-οοΓ'σϊ a)
t£iHr—IrHHHr—IrHHH ffl I + IH
146232 21
Eksempel 5.
Der gennemføres et forsøg til bestemmelse af aktiviteten af 0,0,0',0'-tetramethy1-0,0'-thiodi-p-phenylenthiophosphat ("Abate") ® som 2%'s pudder til bekæmpelse af Ctenocephalides felis-angreb på hunde.
En gruppe på 40 hunde af blandede racer opnås fra en dyrehandler med licens til at sælge dyr til laboratorier og anbringes i individuelle bure. 2%'s "Abate"'"-pudderet formuleres fra et 25%'s pudderkoncentrat indeholdende 26% "Abate" 24% "celite 209" og 50% sur kaolin. Der anvendes talkum til at fortynde koncentratet til 2% "Abate" ®. Hver hund inficeres med 100 1 dag gamle, fuldt udviklede Ctenocephalides felis 72 timer forud for behandling og geninficeres på ugebasis i 6 uger begyndende 7 dage efter behandlingen. Hver hund behandles med 20 mg/kg faktisk "Abate"®, der er formuleret som et 2%'s pudder. Fem eller flere hunde behandles med et blindpudder og anvendes som inficerede kontroller. Nedenstående tabelVIIIopsummerer de resultater, der er opnået ved to separate forsøg med 20 hunde i hvert. Tabel IX 0<3 x opsummerer døde lopper, der er opnået fra papirer, der er anbragt under hvert hundebur. Tabel χχ opsummerer gennemsnittet af aøde lopper på behandlede hunde i forhold til gennemsnittet af døde lopper på kontrolhunde.
Tabel VIII J$)
Aktivitet af 2%'s 'Abate-pudder, der er påført ved 20 mg/kg på hunde.
Antal hunde, hvorpå lopperne er bekæmpede »Uger efter behandling
Forsøg 0 1 2 3 4 5 6 1* 20 20 20 20 17 14 5 20 20 20 20 20 20 20 2* ^ 20 20 20 20 20 18 13 20 20 20 20 20 20 20 f 40 4° 4° 4° 37 32 18 forsøg 1 og 2 40 40 40 40 40 40 40 procent hunde med bekampelse 100 100 i00 100 92,5 80 45 x Alle kontrolhunde forbliver inficerede, så længe forsøgene varer; der iagttages en undtagelse på grund af tilfældig udsættelse for "Temefos".
22 146232 -μ φ +) g 0) Β Λ νοοοοίΓ^Γ^ιησιΓοοΓΊΗησι 0 'Θ- VQ γ—ί Ν Η ,* η ε φ ·Η
U
Ή +) Φ Μ Β ihron'pirHr'imncovoLninHco Φ Β Μνο^ίΗ Ν'* Ο Μ Μ φ g ti 0) μ
- IH
Μ · •^'CNj^TtfomnvoeoLDMHLni-i
Φ β & Η 'd' ·*Τ ΓΊ CNfOVD
ft φ β ft ·Η Ο Μ Η η φ ti η c Φ (δ
ti - Λ fonr'fNivovor^vor^fomcMnnE
Ό- μ Φ Η nn'j'ji’i'fciioffl Ό φ Λ Ο ft 'w .-ι ft μ Φ (ΰ ο Φ Β +> η · -μ ' Φ β Mm εη
Id ΦΦΦ CNirOLDiHCNirO^fcriinO r^^HrJ< = χ Ό ε Η infnin^fMvoroTjt
Η Μ «. Η μ U
Ο Ό +> φ Ο Η <Η . Οι m
Φ μ μ D
Λ rd id ^ +ι id ·Ρ -Ρ * td Β (ΰ β μη HHvDomoo'i'rOM^r'UJ'^yi ti stjid H co cn^rin'a,HnN.r',d β Φ r-ί -μ Η φ Φ —« ' - > β Η φ
ti oioocooooo^rH-^i'voooooorH
•ηφ γί H^'S’ncNnMtnÆ •Η «. +> d n Φ β ft ·μ Η ^ tf
rH
ε
iH
γΗ I ·Η t n Φ *μ Ο'Ό β Οι Μ Η β Φ r-i Β γΗ γΗ γΗ ιΗ γΗ tJBtnoOOOO to βΐη,Μμμμμμ <ν β·Η\-μ 4J .μ 4J +J Ο Ο Ο Ο Ο Ο Ο OCN iJ Β tJl- (3 β β β β<Ν(ΝΜ<ΝΜίΝ){Ν(Ν ΦΟΒΟΟΟΟΟ β ti β β ti ffi
βοοιηοοΓΜ!'-Γ'-Ηΐηιη·'3'Γ'-θΓ-Η βοΝί^ηοοΗνοοοσίοοΗι-ι Β Pi Ν Ν (Ί (Ί Η Η CN <Ν <Μ CN X
23 146232 +> i O) +ι 'ΌΐΜίχισιΓ'Ρ'ΐηοοιηΓ^ ίΝΓ''
g CD I Η (N m m rH CN >H
g Λ O a
Αί rH
g CD -H , u m 4j ιη|Η'Λνχ3·^>£>(τ>ΐΛσιΐθΓ'Γθο o in h M g CD g o Μ Λ CD g S Μ*^>ί<ΐη<ηΐΟ(Ν00ΜΡΓ)Γ'·{Ν00
„ m cgrnn cjrroicoi-icocncM
M · CD M Gi!
Λ CD P
Οι ·Η
O H H
— rH CD Ti .jj ,¾ c Μ^οΊηοσίΟίηΓ'σιΟοοίΜ cd φ [g (f'cj.Tj.voNiDnnninfOTp ® t3 »· Λ
2 a M CD
y ό cu λ (2 a
iJi '—I &t S-! I
!j 5.2 rgJcoojnorj'^r^o'S'Lnror^ tg uC |rofn^'in'3,'3'mn'!i'fNfnro
w cd CD 0) CD
x m g H u a -H u
O T3 +> CD
r-1 CW tP
2 ^ 'irtS'3 ΗίησίΓ^οΗΓ'ΟοσιοΗΟ'β ^ ro rr^inmnnnHvomn^i' tc cd am "d (< cd
<D
r-| rj oHnji-co'tinæcoooCTinrr S}'-' CNCNCN'i’CNClCNCNrt'fNrOm a r-i a
•W <D
> > w a *a α a a H - 10 CD tn<d α tr> •h a
Hg—s OOOOOOOOOOOO Ό g tr CNCNCNCNCNf^CNCMCNCNCNlCN
β»Λ cd ·Η \ £t CO to o)o ε PQ rjj w tj ^oH'trco’i'invocM'q'inco c) HncscMniMfoninininco p mm(MCM(SNmn)(MmrM(n.
K
24 146232 • *·“s N UDr^McNCM'a’in'TO^D'^roofnor' CN Η Η Μ ΙΛ tr> Φ >
«L
Pt *-* ιηΗίΜΓ'ΓΜίηοΓ'Ηΐη-'ίηϊΓΗΟοοοο Ν Ν tf CM CM Π Ν μ φ ο Λ g M-r'-vonjcNconino'iH^incrtinoio Φ nninroc^cNMin« μ m u φ Μ ησ\ιηΓ~Μ,η>νοιηΗοοοοι^Γ>ΐΓ~ιηΜ· Ό w μ φ α< & njoHinfnoo'a'ioHmotci. <λοΗ
Ο roroM'M'M'vonrofO
rH
* φ
μ S
Φ ‘δη Ό Το ΗηιοοηΗοοοΜ·οοοο«3σ\»σ>ω ιΰ Μ
C
<ύ
Μ I
Ο o|HoofnmnjconjaiM'tncncor>coc«i m I μ η Hr'ntninM*r'-innM' <ϋ
+J
ιβ Ό Φ 1—ι ιΗ Φ d Ό Ή
> I
•η ω Φ Ό 0¾¾
3 ΰ &ι i-fHHHHH
Η ·Η ti 0 0 0 0 0 0
'dgtJi+l-P-M+J.p+lOOOOOOOOO fi tfl ,¾ β β fi β ti SnjfMCMCaCNMC'JCMCM
φ -H \ O O O O 0 O
XitObi^J X ,y χ .y X
φ o ε BO'' Ό CVDHinvor^cofMfOM'inr'Cootoc') 3VOt^r>t»r^t^vovovevo,vovo«>r^r' jijC'jnjr'ii'jC'ff'jc'jC'icNCNCNC'jc'imm 25 146232 c φ Οι
G
•H
* * .
^ lo^coco^oiiwt^Hino « ni "sr H co ni 'd* ro w - Φ
•G
Φ h» ^ C «
Cl! * M
— tni^H^tnmlcoøiooiø O
H ro ni tn Tj'tNin'a’po'w · JLi Vj to
§ Q H
a cu g '^ovovof'-ininmniinr-irodi to ft in cg ro crin'i'tor^HC' G Φ S h -d iw · ,Η ^ "tf r-l < (0 m « Λ w rooinooocMt^-'iP'Oinin +> (i μ corominr-ro«<i'roinincod Φ . <ύ Φ -an
“ Ό w G
Η U φ Ο U £ $ ίϋ η niminvoromoir'-oir^oro g4 r'-foror>inincorocovO'd'·^ ο ir · ο Ο Φ Μ Η ν Λ Φ * η Di Μ Η % g * 8> ® ®· H'S'cMotncooir'ciinr^oirGcso a Ό r'roniincoinrorow'd'co £ . X Φ ’φ Ε* ^ ·Η 4-1 φ ® 4-1 10 ε +ί Ό ζ Μ ·Η +1 φ φ 10 φ . οσιοοοοΗΐηοοοοιηο'Ο Μ Η mrO-'S’CNCOtNlOmrorOr-l 10Φ Ο -+J ο •H Φ Φ -Η . > Di m φ fa a g
+J +> 10 -H
® M
Di O +> -H tu Φ
Φ +J +J
<~f bi !-) Di rH TO Φ ·Η Φ 5-1 G to
G Ό G H
Ό G ·.-) 'dl G +)
> L, Φ i4 G
•ri Φ *2 c η, M Dl J-i G C )? Φ G Φ
!l! S C; ° ° O ° ° ° O o O O O r4 CO
^ g S m ni cn <n ni m ni ni ni m ni oo h oo 5 m ft) ni
<0 -H \ M
Λ to Dl , I
Φ O g L; <j
RUG
•H
Ό ft G
G tts G
id |« -ft 5 5 o oi rHnirorj<Lnion-ooai
Gr^r-oooooooooooooococo
Knimmninininininininiji j;
K
U6232 vo 26
OJ Q
η I
o' ΙΟ * *
00 CM
oo oo * - ^
CM V
V « , (D vo ^ = T3 - in Q. <Λ O 0
rrt m CM CO <H
Φ +J IH lO t'' g β> β * « Φ 10 ^ 'sf U V \ \ =
X! -ri CM CM
β β - μ 10 10 *3· H -if 0
g Π -if IW
Pj δ * Φ β 0) 0) β co co in 6> μ Φ ' H 3
<U cn vo co <U
τ> V V V -μα) Γ' m +) *3* >0 oo > *· ft) μ Φ β cm •o’ to 01 O) i—I CD 'i· -¾1 T3 +) Μ Ό 0» 13 0)
rl β fi tP
ft β -H oo in cn ^θ.
(fl Si H - “· -H to ft φ t) ^f Η Ό μ
JQ S \ \ HO
Φ (0 r- W <n Ό on) xi cm - m ft Φ o m i—i Ή ίο λ <· -¾1 -μ Μ φ +) Φ ιμ ί3 Μ & Φ Φ X Ή Η +> ό +> ιη ο (0 (0 Φ ·0-ι - >
Cn ιμ μ Φ m i—1 ΌΛ ία (0 Φ V V β +) HUHOO'S* β ,¾ ι_4 ι) Η φ * * μ ·Η □ μ ή ο tn σι·** Dim φ β μ Ο CO -31 _ί ω +) οΐΟ Μ m U g β Λ Φ ο Φ Φ Ο eo Ό
Το Ό g Μ Ν ” 4J
Cj * β *· _| Ό - νφφοιΟ ιη □ ιΟΦ μ β U W OVN. Η >
Φ φ ιη ιη Φ W
ο, μ *- τ3 -μ ft β r-i η β Ο Λ ro ^ Η Μ Ή U Φ +* Φ Φ Cn
Ό Ό Ό W
•ο. β «μ Q β Φ β Ό -β & β Η β β in to ο φ
Λ \ \ U
ο ο +> μ r-H CM CM β Ο
Φ ο H
-μ Μ β -μ rtj β Ό φ β μ φ • ο Ό μ m β β φ β βι i—I CM +) +) τ& β β
W Ο Q
μ ο ft * *
Eksempel 6.
27 146232
Der gennemføres et forsøg på hunde, der er opnået fra en dyrehandler med licens til at sælge dyr til laboratorier.
Disse hunde er af blandede ræer og af forskellig størrelse og køn. Hundene anbringes hver for sig i bure med absorberende papir anbragt under hvert til optælling af døde lopper. En blanding indeholdende 2% 0,0,0’/O'-tetramethyl-OfO'-thiodi-p-phenylenthiophosphat ("Abate") ® og med nedenstående sammensætning anvendes som trykspray.
Procent "Abate" ® 2,2 "PEG 200" 2,5
Isopropylalkohol 42,4 "Genetron 11" 33,8 "Genetron 12" 18,8
Maskeringsmiddel (’BQTV n , 1480")
Der gennemføres to forsøg, det ene med 22 hunde og det andet med 21 hunde, idet hvert forsøg anvender 5 kontrolhunde. Hver hund behandles med ca. 60 mg/kg faktisk "Abate”® under anvendelse af ovenstående præparat. Hver hund inficeres med 100 1 dag gamle, fuldt udviklede Ctenocephalides felis 72 timer forud for spray-behandlingen og geninficeres på ugebasis i 7 uger begyndende 7 dage efter behandlingen. De 5 kontrolhunde behandles med en blindspray, der indeholder det hele undtagen "Abate"® . Efter behandling eller hver geninficering foretages daglige undersøgelser af hver hund op til 7 dage efter, eller indtil der ikke kan findes levende lopper. Når der først er fundet en levende loppe, anses hunden stadig for inficeret, endog selv om loppebestanden kan have været lav. Loppebekæmpelsen udtrykt som antal hunde med bekæmpelse/ antal behandlede hunde er opsummeret i tabel XII. Antallet af døde lopper, der er fremkommet på papirerne under burene, udtrykkes som gennemsnit døde på behandlede/gennemsnit døde på kontroller og er opsummeret i tabel XIII.
28 146232
Tabel XXX
Aktivitet af 2%'s "Temefos" trykspray påført i en mængde på 60 mg.
"Temefos"/kg på hunde
Antal hunde, på hvilke lopperne er bekæmpede
Forsøg Uger efter behandling 0 1 2 3 4 5 6 7 1* 22 22 22 22 22 22 20 12 22 22 22 22 22 22 22** 21 2* 21 21 21 20 19 18 14 12 21 21 21 20** 20 20 20 20
Kombination af forsøg 1 og 2 43 43 43 42 41 40 34 24 43 43 43 42 42 42 41 41
Procent hunde med bekæmpelse 100 100 100 97.,6 95.,2 82.,9 58?5 x Alle kontrolhunde forbliver inficeret, så længe forsøgene varer.
XX En hund er død af en åndedrætsinfektion.
Tabel XIII
29 146232 Døde lopper, der er fremkommet på papirer, der er anbragt under burene.
Gennemsnit døde på behandlede/gennemsnit døde på kontroller
Uger efter behandling Forsøg 1 Forsøg 2 Gennemsnit af to forsøg.
0 34,6 38,0 36,3 3,8 0,2 2,0 1 38,2 44,5 41,4 10,4 0,8 5,6 2 42,1 40,3 41,2 3.4 2,6 3,0 3 41,6 40,7 41,2 4.6 5,0 4,8 4 37,8 43,6 40,7 5.4 5,0 5,2 5 34,1 37,9 36,0 5,0 6,2 5,6 6 34,1 26,0 30,0 6,2 3,5 4,8 7 30,8 21,8 26,3 6.6 3.0 4,8
Hvert forsøg repræsenterer 20-22 behandlede og 4-5 kontrolhunde.
Ovenstående forsøg viser, at en 2%'s trykspray er yderst aktiv ved bekæmpelsen af Ctenocephalides felis på hunde.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US42362373A | 1973-12-10 | 1973-12-10 | |
US42362373 | 1973-12-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK639974A DK639974A (da) | 1975-08-11 |
DK146232B true DK146232B (da) | 1983-08-08 |
DK146232C DK146232C (da) | 1984-01-16 |
Family
ID=23679570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK639974A DK146232C (da) | 1973-12-10 | 1974-12-10 | Anvendelse af o,o,o',o'-tetramethyl-o,o'-thiodi-p-phenylenthiophosphat i midler til udvortes bekaempelse af lopper og blodmider hos katte og hunde |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE823153A (da) |
CH (1) | CH611131A5 (da) |
DE (1) | DE2458464A1 (da) |
DK (1) | DK146232C (da) |
FR (1) | FR2253457B1 (da) |
GB (1) | GB1476775A (da) |
IE (1) | IE40751B1 (da) |
NL (1) | NL7416049A (da) |
ZA (1) | ZA747855B (da) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3390209A (en) * | 1963-06-12 | 1968-06-25 | American Cyanamid Co | Sulfur containing diphenylene diphosphates |
-
1974
- 1974-12-10 BE BE151329A patent/BE823153A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-10 GB GB5341974A patent/GB1476775A/en not_active Expired
- 1974-12-10 FR FR7440530A patent/FR2253457B1/fr not_active Expired
- 1974-12-10 CH CH1642274A patent/CH611131A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-10 DE DE19742458464 patent/DE2458464A1/de active Granted
- 1974-12-10 IE IE2541/74A patent/IE40751B1/xx unknown
- 1974-12-10 DK DK639974A patent/DK146232C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-12-10 NL NL7416049A patent/NL7416049A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-10 ZA ZA00747855A patent/ZA747855B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK146232C (da) | 1984-01-16 |
IE40751B1 (en) | 1979-08-15 |
ZA747855B (en) | 1975-12-31 |
FR2253457B1 (da) | 1978-11-03 |
DK639974A (da) | 1975-08-11 |
IE40751L (en) | 1975-06-10 |
CH611131A5 (en) | 1979-05-31 |
DE2458464C2 (da) | 1988-02-04 |
NL7416049A (nl) | 1975-06-12 |
BE823153A (fr) | 1975-06-10 |
AU7623874A (en) | 1976-06-10 |
FR2253457A1 (da) | 1975-07-04 |
DE2458464A1 (de) | 1975-06-19 |
GB1476775A (en) | 1977-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS219348B2 (en) | Means for suppressing the plant-louses and method of making the active substances | |
PL82624B1 (da) | ||
US4876265A (en) | Process and compositions for controlling mites parasitizing on honey bees | |
HUT66736A (en) | Herbicidal compositions, containing phosphonate or phosphinate as active ingredients | |
RU2646044C1 (ru) | Способ борьбы с мухами в помещениях ветеринарно-санитарного надзора и инсектицидный состав для его осуществления | |
DK146232B (da) | Anvendelse af o,o,o',o'-tetramethyl-o,o'-thiodi-p-phenylenthiophosphat i midler til udvortes bekaempelse af lopper og blodmider hos katte og hunde | |
SI9111510A (en) | Herbicide composition | |
AU2579699A (en) | Enhancing the toxicity of warfarin in rodents | |
EP0915655B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
RU2091023C1 (ru) | Способ защиты растений от заболеваний, вызванных нематодами | |
SU1169517A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
SU741773A3 (ru) | Акарицидный состав | |
HU193667B (en) | Insecticides and acaricides comprising benzoyl-urea derivatives and process for preparing the benzoyl-urea derivatives | |
HU187698B (en) | Insecticidnye kompositions containing pyrazoline derivatives further process for preparing the pyrazoline derivatives | |
US3968207A (en) | Method of controlling fleas and ticks on cats and dogs | |
KR100823558B1 (ko) | 어류의 스쿠치카충 살충제 | |
US4287204A (en) | 1,3-Benzodithiol-2-ones | |
US3929998A (en) | Novel method of protecting cotton plants from insect attack | |
IE904573A1 (en) | Antiparasitic composition for animal use | |
US4056631A (en) | Method of combatting ticks | |
US3978168A (en) | O,o,o',o'-tetramethyl o,o'-trithiodi-p-phenylene ester | |
US4657936A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds | |
US2650892A (en) | Alkyl monoamine salts of pentachlorphenol useful for controlling mites | |
SU321974A1 (da) | ||
US4052381A (en) | Substituted phosphorothioic acid and method of use in siphonaptera compositions in warm-blooded animals |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |