DK142496B - Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon. - Google Patents

Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon. Download PDF

Info

Publication number
DK142496B
DK142496B DK229972A DK229972A DK142496B DK 142496 B DK142496 B DK 142496B DK 229972 A DK229972 A DK 229972A DK 229972 A DK229972 A DK 229972A DK 142496 B DK142496 B DK 142496B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
phenyl
trifluoroethyl
methoxy
quinazolinone
compound
Prior art date
Application number
DK229972A
Other languages
Danish (da)
English (en)
Other versions
DK142496C (cg-RX-API-DMAC7.html
Inventor
Michihiro Yamamoto
Kikuo Ishizumi
Kazuo Mori
Shigeho Inaba
Hisao Yamamoto
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DK283571A external-priority patent/DK137647B/da
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Priority to DK229972A priority Critical patent/DK142496B/da
Publication of DK142496B publication Critical patent/DK142496B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK142496C publication Critical patent/DK142496C/da

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
DK229972A 1971-06-10 1972-05-09 Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon. DK142496B (da)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK229972A DK142496B (da) 1971-06-10 1972-05-09 Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon.

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK283571 1971-06-10
DK283571A DK137647B (da) 1971-06-10 1971-06-10 Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-substituerede 4-phenyl-2(1H)-quinazolinonderivater.
DK229972A DK142496B (da) 1971-06-10 1972-05-09 Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon.
DK229972 1972-05-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK142496B true DK142496B (da) 1980-11-10
DK142496C DK142496C (cg-RX-API-DMAC7.html) 1981-03-23

Family

ID=26066476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK229972A DK142496B (da) 1971-06-10 1972-05-09 Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon.

Country Status (1)

Country Link
DK (1) DK142496B (cg-RX-API-DMAC7.html)

Also Published As

Publication number Publication date
DK142496C (cg-RX-API-DMAC7.html) 1981-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1152515A (en) Imidazole derivatives, their production and use
US5464860A (en) N(pyrazol-3-yl) benzamides and pharmaceutical compositions
US3409668A (en) Substituted anthranilamides and process for the preparation thereof
NO800868L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av 2,6-diaminonbularin-forbindelser
US3341548A (en) Nitroimidazoles and their preparation
US4002755A (en) Triazoloquinazolines
DK142496B (da) Analogifremgangsmåde til fremstilling af 1-(2',2',2'-trifluorethyl)-4-phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinon.
US4318915A (en) Substituted guandines and methods of preparation thereof
US4507308A (en) Analgesically or anti-inflammatory effective 4-quinolyl anthranilic acid derivatives
US4001222A (en) 3-(Aminoacyl)-1-{[5-(substituted phenyl)furfurylidene]amino}hydantoins and process for their preparation thereof
US4207317A (en) 1-Aryl-4-carbamoyl-pyrazolin-5-ones
US3703513A (en) Novel 3,5-dioxopyrazolidine derivatives
US3983126A (en) Aryloxy pyridine carboxylic-4-acids
NO743822L (cg-RX-API-DMAC7.html)
SU415876A3 (ru) Способ получения производных бензимидазола
FI70011B (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 3-metyl-4-halogen-5-aminooximetyl-isoxazoler
NO128712B (cg-RX-API-DMAC7.html)
US3287459A (en) Carbostyrils, coumarines and thiocoumarines
FI85585B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 4-acetyl-isokinolinon.
US3962257A (en) 3-phenacylpiperidines
US4161532A (en) N-(1'-ethyl-2'-oxo-5'-pyrrolidinylmethyl) benzamide compounds and derivatives, method of preparation and pharmaceutical preparations
SU419034A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической промышленности.Предлагаетс основанный на известной реакции алкилировани хиназолннов способ получени производных хиназолина общей формулы ICnH,n--R.Примером галоида в формуле I могут служить атомы хлора, брома, фтора и йода; Ci—С4-алкилов — метил, этил, н-пропил, изо- пропил, н-бутил, изобутил и т/?ет-бутил; 5 Ci—С4-алкоксильных групп — метокси-, эток- СИ-, н-пропокси-, изопронокси-, н-бутокси-, изо- бутокси- и грег-бутоксигруппы; Сз—Се-цикло- алкилов — циклопропил, циклобутил, цикло- пентил, циклогексил, метилциклопропил, ди- 10 метилциклопронил и т. п. группы. Когда СпН2п группа — алкилен с 1—3 атомами углерода, она может быть представлена такими группами, как метиленова , этиленова , 1-метилэти- ленова , 2-метилэтиленова и триметиленова .где D — группаСпособ получени соединений формулы 1 заключаетс в том, что 1-незамеш,енное производное хиназолина общей формулы П15Нг; , :- ;-О "^ О ."^ -'.RI, R2 и Rs каждый — водород, галоид, нит- рогруппа, Ci—С4-алкил, Ci—Сгалкоксил, С\—С4-алкилтиогруП'Па, Ci—С^алкилсульфо- группа, Ci—С4-алкилсульфинильна группа, грифторметил;R4 — Сз—Сб-циклоалг-'ил;W — кислород или сера;п — О или целое число от 1 до 3.2025где RI, Ra, D и W имеют вышеуказанные зна- 30 чени .
SU1340584A3 (ru) Способ получени N- @ 4-[2-(5-метилпиразинил-2-карбоксамидо)-этил]-бензосульфонил @ -N-циклогексилмочевины
EP0329691B1 (en) Cardiotonic imidazolylphenylpyrrol-2-ones
SU791232A3 (ru) Способ получени производных 2- ариламино-2-имидазолина