DEST008643MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DEST008643MA DEST008643MA DEST008643MA DE ST008643M A DEST008643M A DE ST008643MA DE ST008643M A DEST008643M A DE ST008643MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- engine
- fuel
- carburetor
- ether
- gasoline
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 32
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- -1 alkylene glycol ether Chemical compound 0.000 claims description 7
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N PPG n4 Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)CO QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCOCCOCCO DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000006079 antiknock agent Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N n-decyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
Tag der Anmeldung: 21. August 1954 Bekanntgemacht am 8. März 1956Registration date: August 21, 1954. Advertised on March 8, 1956
DEUTSCHES PATENTAMTGERMAN PATENT OFFICE
Die Erfindung betrifft die Zusammensetzung eines Treibstoffes für Verbrennungsmotoren, der in feuchter, kühler Luft zu einem merklich besseren Arbeiten eines Motors führt, bestehend aus einem Kohlenwasserstoffgemisch im Siedebereich von Benzin, das 0,05 bis ι Volumprozent eines Äthers eines Alkylenglykols enthält. Die Treibstoffe gemäß der Erfindung können weiter ein Lösungsöl und andere Zusätze enthalten, wie Bleialkyl-Antiklopfmittel, Farbstoffe, Harzinhibitoren, Oxydationsinhibitoren.The invention relates to the composition of a fuel for internal combustion engines, which is used in humid, cooler air leads to a noticeably better operation of an engine, consisting of a hydrocarbon mixture in the boiling range of gasoline, which is 0.05 to ι percent by volume of an ether of an alkylene glycol contains. The fuels according to the invention can further contain a solvent oil and other additives, such as lead alkyl anti-knock agents, dyes, resin inhibitors, oxidation inhibitors.
Die Treibstoffe verhindern einen Kraftverlust und ein Stehenbleiben des Motors, wenn der Motor bei Wetterlagen mit verhältnismäßig hoher Luftfeuchtigkeit und Temperaturen unterhalb etwa i6° betrieben wird. ■ ' i;The fuels prevent the engine from losing power and stalling when the engine is at Weather conditions with relatively high humidity and temperatures below about i6 ° operated will. ■ 'i;
Diese Schwierigkeit tritt bei allen Automobiltypen, bei allen Vergasertypen und bei Verwendung aller handelsüblichen Benzinmarken auf.This difficulty occurs with all types of automobiles, with all types of carburetors, and with all of them commercial gasoline brands.
Die Größe dieser Schwierigkeit geht aus einer in New Jersey durchgeführten Untersuchung hervor, die 2c auf den Erfahrungen von 300 Automobilbesitzern beruht, die während der Herbst- und Winterzeit zwanzig verschiedene Automobilmodelle fuhren. Diese Automobile wurden mit gewTöhnlichem und mit Super-The magnitude of this difficulty is evident from a study conducted in New Jersey based on the experience of 300 automobile owners who drove twenty different models of automobiles during the fall and winter seasons. These automobiles were öhnlichem with gew T and super-
509 696/1S8509 696 / 1S8
St 8643 IVc/46a*St 8643 IVc / 46a *
Winterbenzin gefahren. In Tabelle I sind die erhaltenen Ergebnisse zusammengestellt, es ist jeweils angegeben, wie oft die unter den erwähnten Bedingungen betriebenen Motoren stehenblieben.Driven winter gasoline. In Table I are the obtained Results are compiled, it is indicated in each case how often the operated under the conditions mentioned Engines stopped.
be/
be
leich y
easily
Die statistischen Werte der Tabelle I in Verbindung mit der allgemeinen Erfahrung zeigen die Größe des Problems, welches das Stehenbleiben des Motors bei kühlen, feuchten Witterungsbedingungen bildet. Es muß jedoch darauf hingewiesen werden, daß dieses Problem auf Grund gewisser bestimmter Umstände kürzlich eine erhöhte Bedeutung erlangt hat. Erstens werden die meisten Nachkriegsautomobile nicht mehr mit einer von Hand zu bedienenden Drossel ausgerüstet, so daß der Fahrer die Drehzahl im Leerlauf während des Warmwerdens des Motors nicht mehr erhöhen kann, um ein Stehenbleiben desselben zu vermeiden. Zweitens ist die Leerlaufdrehzahl von Automobilen mit automatischen Getrieben während des Warmwerdens ■ des Motors ziemlich kritisch; , die höchste Leerlaufdrehzahl, die verwendet werden kann, darf nicht zu hoch sein, wodurch die Gefahr eines Stehenbleibens erhöht wird. Drittens bleibt bei Automobilen mit automatischem Getriebe der Motor häufig gerade dann stehen, wenn der Fahrer beschleunigen will, so daß das Getriebe gerade zu diesem unangenehmsten Zeitpunkt wieder abgeschaltet, der Motor erneut angelassen und das'Getriebe wieder eingeschaltet, werden muß, was die Unannehmlichkeit eines häufigen Stehenbleibens noch vergrößert. Ein vierter Faktor, der das Stehenbleiben des Motors beeinflußt, ist die Flüchtigkeit der heutzutage für Automobile zur Verfügung stehenden Kraftstoffe. Durch die, in den letzten Jahren erfolgte Steigerung der Flüchtigkeit werden diese Schwierigkeiten noch erhöht.The statistics in Table I in conjunction with general experience show the size of the Problem that causes the engine to stall in cool, humid weather conditions. It However, it should be noted that this problem arises due to certain specific circumstances has recently gained increased importance. First, most post-war automobiles are no more Equipped with a manually operated throttle, so that the driver can idle the speed can no longer increase while the engine is warming up, in order to avoid the same stopping. Second is the idle speed of automobiles with automatic transmissions during the Warming up ■ of the engine is quite critical; , the highest idle speed that can be used, must not be too high, which increases the risk of standing still. Third, stay with automobiles with automatic transmission, the engine often stops just when the driver is accelerating wants, so that the transmission is switched off again at this most uncomfortable time, the engine restarted and the gearbox switched on again, which is the inconvenience of a frequent Standing still enlarged. A fourth factor affecting engine stall is that Volatility of the fuels available for automobiles today. Through the, in the The increase in volatility in recent years only increases these difficulties.
Bei der Untersuchung dieses Problems Jiat man als Ursache für das wiederholte Stehenbleiben des Motors bei kühlem, feuchtem Wetter die Bildung von Eis im Vergaser erkannt. An einem kühlen, feuchten Tag kühlt das im Vergaser verdampfende Benzin so stark, daß die in der in den Vergaser einströmenden Luft enthaltene Feuchtigkeit kondensiert und gefriert. Die Verdampfung eines normalen Brennstoffs im Vergaser kann die Temperatur der-Metallteile des Vergasers bis um 27,8° unter die Temperatur der eintretenden Luft senken. Infolgedessen kann, bevor der gesamte Motor und der Kühler warm geworden sind, dieser Temperatur abfall zur Eisbildung im Vergaser führen. Die Bildung von Eis erfolgt wahrscheinlich am schnellsten beim Arbeiten des Motors bei schwacher Brennstoffzufuhr. Wenn der Motor eine Zeitlang bei schwacher Brennstoffzufuhr gelaufen ist, wenn die Drossel in Leerlauf st ellung geschlossen ist, so führt das auf der Drosselklappe und den angrenzenden Wänden bereits gebildete Eis plus weitergebildetem Eis zu einer Verengung der feinen Luftöffnungen, so daß der Motor stehenbleibt.In investigating this problem, one called Jiat The cause of the repeated stalling of the engine in cool, damp weather is the formation of ice in the Carburetor recognized. This is how the gasoline evaporating in the carburetor cools down on a cool, damp day strong that the moisture contained in the air flowing into the carburetor condenses and freezes. The evaporation of a normal fuel in the carburetor can reduce the temperature of the metal parts of the Lower the carburetor to 27.8 ° below the temperature of the incoming air. As a result, before the The entire engine and the radiator have become warm, this temperature drop causing ice to form in the carburetor to lead. Ice formation is probably quickest when the engine is working when it is weak Fuel supply. If the engine has been running for a while with low fuel consumption when the If the throttle is closed in the idle position, this will result in the throttle valve and the adjacent walls already formed ice plus advanced ice to a narrowing of the fine air openings, so that the Engine stops.
Um das Problem des Stehenbleibens des Motors durch Vereisung des Vergasers weiter zu klären, wurden die Ergebnisse von Umfragen bei Kunden über das Verhalten des Motors sowie sorgfältig durchgeführter Straßenteste und von Laboratoriumsversuchen über das Verhalten des Motors in kalten Räumen zusammengestellt. Diese Versuche · zeigen, daß die Vergaservereisung in erster Linie von der Temperatur und der Feuchtigkeit der Atmosphäre abhängt. Die Versuche zeigen weiter, daß bei Ver-Wendung von Kraftstoffen von üblicher Flüchtigkeit ein Stehenbleiben des Motors auf Grund von Eisbildung im Vergaser nicht unterhalb — 1 und nicht oberhalb -f- 16° auftritt. Diese Versuche zeigen in gleicher Weise, daß der Motor nur bei einer Luftfeuchtigkeit von über etwa έ>5°/0 stehenbleibt.In order to further clarify the problem of the engine stalling due to icing up of the carburetor, the results of customer surveys on the behavior of the engine as well as carefully carried out road tests and laboratory tests on the behavior of the engine in cold rooms were compiled. These experiments show that carburetor icing depends primarily on the temperature and humidity of the atmosphere. The tests also show that when using fuels of normal volatility, the engine will stall due to ice formation in the carburettor not below -1 and not above -f- 16 °. These tests show in the same way that the engine only stops when the air humidity is above about έ> 5 ° / 0 .
Ein anderer Faktor, der die Eisbildung im Vergaser beeinflußt, ist die Flüchtigkeit des verwendeten Kraftstoffs. Zur Untersuchung dieser Erscheinung wurden im Laboratorium Kaltraumversuche durchgeführt, um das Stehenbleiben des Motors während des Warmwerdens bei Verwendung von Brennstoffen verschiedener Flüchtigkeit zu untersuchen. Hierbei wurde ein Chrysler, Baujahr 1947, in einem temperatur- und feuchtigkeitsgelenkten Raum untergebracht. Während die Temperatur und die Feuchtigkeit auf bestimmter Höhe gehalten wurden, wurde die Neigung des Motors zum Stehenbleiben während der Anwärmzeit bestimmt. Hierzu wurde der Motor angelassen und dann unverzüglich auf eine Drehzahl von 1500 U/min gebracht. Diese Drehzahl wurde 30 see aufrechterhalten, danach ließ man den Motor 15 see leer laufen. Wenn der Motor stehenblieb, bevor die 15 see verstrichen waren, wurde er erneut angelassen und seine Drehzahl 30 see lang auf 1500 U/min gebracht; wenn er nicht stehenblieb, wurde die Drehzahl nach den 15 see Leerlauf unverzüglich auf 1500 U/min erhöht. Diese Zyklen von jeweils 30 see bei 1500 U/min und 15 see Leerlauf wurden wiederholt, bis der Motor vollständig warm geworden war. Es wurde notiert, wie oft der Motor während dieses Verfahrens bis zürn vollständigen Warmwerden stehenblieb. Die Versuche wurden bei 4° und bei einer relativen Feuchtigkeit von 100 °/0 unter Verwendung von drei Kraftstoffen verschiedener Flüchtigkeit durchgeführt. Der flüchtigste Kraftstoff war ein Premium-Benzin des Handels mit einem ASTM-Siedeverhalten von 10% bei 430, 50% bei 88° und 90% bei 1460. Es wurde gefunden, daß der Motor bei Verwendung dieses Kraftstoffs während des Warm wer dens etwa vierzehn- bis fünfzehnmal stehenblieb. Es wurdeAnother factor affecting ice formation in the carburetor is the volatility of the fuel used. To investigate this phenomenon, cold room tests were carried out in the laboratory to investigate whether the engine would stall during warming up when using fuels of different volatility. A Chrysler, built in 1947, was housed in a temperature and humidity-controlled room. While the temperature and humidity were maintained at a certain level, the tendency of the engine to stall during the warm-up period was determined. To do this, the engine was started and then immediately brought to a speed of 1500 rpm. This speed was maintained for 30 seconds, after which the engine was allowed to idle for 15 seconds. If the engine stopped before the 15 seconds had elapsed, it was started again and its speed was brought to 1500 rpm for 30 seconds; if it did not stop, the speed was immediately increased to 1500 rpm after idling for 15 seconds. These cycles of 30 seconds at 1500 rpm and 15 seconds idle were repeated until the engine had warmed up completely. The number of times the engine stopped to warm up completely during this procedure was noted. The tests were carried out at 4 ° and at a relative humidity of 100 ° / 0 using three fuels of different volatility. The most volatile fuel was a premium gasoline trade having an ASTM boiling behavior of 10% at 43 0, 50% at 88 ° and 90% at 146 0th It was found that using this fuel the engine stalled about fourteen to fifteen times during warmth. It was
696/1SS696 / 1SS
St 8643 IVa/46a*St 8643 IVa / 46a *
weiter ein Kraftstoff von mittlerer Flüchtigkeit untersucht, der aus einem normalen Benzin des Handels bestand (ASTM-Siedeverhalten: IO°/0 bei 490, 50%' bei 1040 und 90% bei 1720). Bei Verwendung dieses Kraftstoffs blieb der Motor elf mal stehen. Schließlich wurde ein Benzin von geringer Flüchtigkeit geprüft (ASTM-Siedeverhalten: 10% bei 520, 50% bei 1320 und 90% bei 1970). Mit diesem Kraftstoff blieb der Motor fünfmal stehen.further investigated a fuel of medium volatility, which consisted of a normal gasoline of the trade (ASTM boiling behavior: 10 ° / 0 at 49 0 , 50% 'at 104 0 and 90% at 172 0 ). When using this fuel, the engine stopped 11 times. Finally, a gasoline of low volatility was tested (ASTM boiling behavior: 10% at 52 0 , 50% at 132 0 and 90% at 197 0 ). With this fuel, the engine stopped five times.
to Aus diesen Werten ist zu ersehen, daß die Vergaservereisung von der Flüchtigkeit des verwendeten Kraftstoffs abhängt. So blieb der Motor bei Verwendung des oben geprüften Kraftstoffs von niedrigster Flüchtigkeit (5o°/0 bei 1320) nur fünfmal, beiFrom these values it can be seen that carburetor icing depends on the volatility of the fuel used. When using the fuel tested above with the lowest volatility (50 ° / 0 at 132 0 ), the engine only stayed at five times
Verwendung des am stärksten flüchtigen Kraftstoffs (50% bei 88°) dagegen fünfzehnmal stehen. Ein Extrapolieren dieser Werte in bezug auf die Flüchtigkeit des Kraftstoffs zeigt, daß ein Kraftstoff von einer solchen Flüchtigkeit, daß 50°/0 bei 1540 oder höher übergehen (ASTM), keine Schwierigkeiten durch Stehenbleiben während des Warmwerdens ergibt. Ein Kraftstoff mit einem derartigen Siedeverhalten wäre allerdings in bezug auf die· zum Warm wer den erforderliche Zeit, die Beschleunigung des kalten Motors, seine Wirtschaftlichkeit und eine Verdünnung des Öls in der Kurbelwanne nicht erwünscht. Es sei weiter erwähnt, daß selbst dann, wenn der Motor nicht vollständig stehenbleibt, doch auf Grund der Vereisung ein merklicher Kraftverlust auftreten kann.Use the most volatile fuel (50% at 88 °), on the other hand, stand fifteen times. Extrapolating these values in relation to the volatility of the fuel shows that a fuel from such a volatility that 50 ° / 0 at 154 0 or later pass (ASTM), no difficulties by standing still during the hot becoming results. A fuel with such a boiling behavior would, however, not be desirable with regard to the time required to warm up, the acceleration of the cold engine, its economy and a dilution of the oil in the crankcase. It should also be mentioned that even if the engine does not stop completely, a noticeable loss of power can occur due to icing.
Dies ist bei Flugmotoren besonders bedenklich. So sind z. B. 3o°/0 der Flugzeugunglücke, die sich in den Vereinigten Staaten von Amerika 1947 und 1948 bei Leichtflugzeugen ereigneten, auf die Bildung von Eis im Vergaser oder in den Sammelleitungen zurückzuführen, die die Motorleistung durch Einschränkung des Stromes an zu verbrennendem Gemisch zu den Zylindern herabsetzt.This is particularly worrying in the case of aircraft engines. So are z. B. 3o ° / 0, attributed the accidents which occurred in the United States of America in 1947 and 1948 in light aircraft to the formation of ice in the carburetor or in the headers that the engine performance by limiting the current to be burned mixture to Cylinders.
Man hat gefunden, daß die Arbeitsweise des Motors im Hinblick auf Vereisung und Stehenbleiben durch Zusatz einer verhältnismäßig kleinen, kritischen Menge eines Äthers eines Alkylenglykols zum Treibstoff stark verbessert wird. Die Glykoläther haben die allgemeine Zusammensetzung . ( It has been found that the operation of the engine with regard to icing and stalling is greatly improved by adding a relatively small, critical amount of an ether of an alkylene glycol to the fuel. The glycol ethers have the general composition. (
R-[O- Y—]„ — OZR- [O- Y-] "- OZ
worin R eine Alkyl- oder Arylkohlenwasserstoffgruppe von ι bis 18 C-Atomen, Ywherein R is an alkyl or aryl hydrocarbon group of ι to 18 carbon atoms, Y
CHS CH S
-CH2-CH2-, -CH-CH2-,-CH 2 -CH 2 -, -CH-CH 2 -,
CH3 CH8 C2H5 CH 3 CH 8 C 2 H 5
— CH-CH- oder -CH-CH2-- CH-CH- or -CH-CH 2 -
worin Z gleich R oder Wasserstoff und worin η eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist. Es können beispielsweise folgende Äther verwendet werden: Diäthylenglykolmonobutyläther, Diathylenglykol-monopropyläther, Diäthylenglykol-monoäthyläther, Diäthylenglykolmonomethyläther, Äthylenglykol-monophenyläther, Äthylenglykol-monobenzyläther, Äthylenglykol-mono-2-äthylbutyläther, Äthylengrykol-mono-2-äthylhexyl-where Z is R or hydrogen and where η is an integer from 1 to 6. For example, the following ethers can be used: diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-ethyl
äther; Propylenglykol-monoäther von Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Butyl-, Octyl-, 2-Äthylhexyl-, Decyl-, Oleyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol; Di-", Tri- und Tetrapropylenglykol-monoäther von Methyl-, Äthyl-, Butyl-, Nonyl- und Tridecylalkoholen; ferner die Di-äther von Mono-, Di-, Tri- und Tetra-äthylen und die Mono-, Di-, Tri- und Tetrapropylenglykole von Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Amyl-, Dodecyl-, Oleyl- und Stearylalkoholen. Andere ähnliche Mono- und Diäther von Mono-, Di-, Tri- und Tetraalkylenglykolen sind gleichfalls geeignet. Ein besonders erwünschter Äther ist der Mono-butyläther von Diäthylenglykol. ether; Propylene glycol monoether of methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, 2-ethylhexyl, decyl, Oleyl, cetyl, or stearyl alcohol; Di- ", tri- and tetrapropylene glycol monoethers of methyl, ethyl, Butyl, nonyl and tridecyl alcohols; also the di-ethers of mono-, di-, tri- and tetra-ethylene and the mono-, di-, tri- and tetrapropylene glycols of methyl, ethyl, propyl, amyl, dodecyl, Oleyl and stearyl alcohols. Other similar mono- and dieters of mono-, di-, tri- and tetraalkylene glycols are also suitable. A particularly desirable ether is the mono-butyl ether of diethylene glycol.
Der Äther soll in einer Menge von etwa 0,05 bis 0,5, insbesondere etwa 0,1 bis 0,3 Volumprozent, bezogen auf das Volumen des Benzins, im Treibstoff enthalten sein. Man kann im allgemeinen bei Kraftstoffen von verhältnismäßig geringer Flüchtigkeit kleinere Additivmengen verwenden, während für stärker flüchtige Kraftstoffe größere Additivmengen erforderlich sein können.The ether should be in an amount of about 0.05 to 0.5, in particular about 0.1 to 0.3 percent by volume on the volume of gasoline to be contained in the fuel. One can generally use fuels from Use smaller amounts of additive for relatively low volatility, while for more volatile ones Fuels may require larger amounts of additives.
Ein Continental-Leichtflugzeugmotor wird mit einem Flugmotorenbenzin (SAE 80) sowie mit einem Gemisch dieses Kraftstoffs mit 0,5 Volumprozent des Monobutyläthers von Di-äthylenglykol betrieben. Der reine Kraftstoff hat folgende Siedegrenzen:A Continental light aircraft engine is fueled with an aircraft gasoline (SAE 80) as well as with a mixture this fuel operated with 0.5 volume percent of the monobutyl ether of diethylene glycol. The pure one Fuel has the following boiling limits:
Engler-DestillationEngler distillation
Siedebeginn, °C 37,8Initial boiling point, ° C 37.8
5o°/o, °C 93,050 ° / o, 93.0 ° C
Siedeende, 0C 163,0End of boiling, 0 C 163.0
Reid-Dampfdruck, Atm.Reid vapor pressure, atm.
0,480.48
AdditivAdditive
kein no
Mono-butyläther von
Di-äthylenglykol ..Mono-butyl ether of
Diethylene glycol ..
Konzentration
im Brennstoff concentration
in the fuel
Volumprozent Volume percentage
o,5o, 5
nach 3
Minutenafter 3
Minutes
425
O425
O
nach. 10 Minutenafter. 10 mins
425425
Claims (3)
in einem LeichtflugzeugmotorIcing of the carburetor
in a light aircraft engine
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2706677A (en) | Amines and amides as anti-stalling additives | |
| US2599338A (en) | Motor fuel | |
| DE102008008818A1 (en) | Fuels for petrol engines | |
| DE4116905C1 (en) | ||
| DE3025258A1 (en) | FUEL COMPOSITION | |
| US3007782A (en) | Motor fuel composition | |
| DE948375C (en) | Fuel for internal combustion engines | |
| US3036902A (en) | Motor fuel composition | |
| DE4333418C1 (en) | Fuel mixture | |
| US2872303A (en) | Anti-stalling gasoline agent | |
| DEST008643MA (en) | ||
| DE4135294C2 (en) | Fuel mixture and its use | |
| DE3708338A1 (en) | FUELS CONTAINING LOW QUANTITIES OF ALKOXYLATES AND POLYCARBONIC ACID IMIDES | |
| DE1082079B (en) | Fuel for carburettor engines | |
| DE950339C (en) | Motor fuel mixture | |
| DE955640C (en) | Fuel mixture | |
| US2784067A (en) | Motor fuel | |
| US2840461A (en) | Dialkyl alkanol amines as anti-stalling additives | |
| DEST008640MA (en) | ||
| DE1121404B (en) | Motor gasoline | |
| DE3307091A1 (en) | FUEL AND USE THEREOF | |
| DE69033497T3 (en) | NEW HYDROCARBON FUEL, METHOD OF MANUFACTURE AND USE | |
| DEST008831MA (en) | ||
| Bridgeman | Utilization of Ethanol-Gasoline Blends as Motor Fuels | |
| DE954018C (en) | Fuel for internal combustion engines based on gasoline |