DEP0023642DA - Process for the preparation of condensation products - Google Patents

Process for the preparation of condensation products

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DEP0023642DA
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DE
Germany
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preparation
condensation products
aromatic
hydrocarbons
des
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Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
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German (de)
Inventor
Kurt Dr. Faber
Richard Dr. Wegler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Publication date

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Professor Dx* »Otto Bajes? und or Aast Cauer (beideProfessor Dx * “Otto Bajes? and or Aast Cauer (both

Es ist bekannt (siehe su B® JSö&tschrift fürIt is known (see below B® JSö & tschrift for

«a&dte Chemie, 1948, Seite 88 ff.), «iai aröiaatiselie Kohlen« wasserstoff© sowie aromatische Äther «ad Ihre Alkylsutsgti«"A & dte Chemie, 1948, page 88 ff.)," Iai aröiaatiselie Kohlen "hydrogen" and aromatic ethers "ad Ihr Alkylsutsgti"

sauerstoffhaltig Bars© liefern,deliver oxygenated bars ©,

fähig® Äther·» vaA Aoetalgsiuppen. enthalten« Als aromatische SCohlemmsserstoffe kommea la erster Linie Istasyl©! ©der f@ic.he lylolgemisüli© la Frag©· Als aromatische Äther s@i@a Ü genannt * Diese Harse k^Baexa entweder als ifteioh«· ¥enrexidet werden ©der aufgrund ihrer reaktionsfähigen für die verschiedenartigsten l©cM.fi^ierungsreakti©aeacapable® ether · » especially aoetalgsiuppen. Contain «As aromatic carboniferous substances come first and foremost Istasyl ©! © der f@ic.he lylolgemisüli © la Frag © · Called as aromatic ethers s @ i @ a Ü * These Harse k ^ Baexa are either oxidized as ifteioh «· ¥ enrexidet © which due to their reactive for the most diverse l © cM.fi ^ ierungsreakti © aea

dadiaxch teeasen gesetzt 9 daß? sie la Benssla sehleohtdadiaxch tea set 9 that? she sehleoht la Benssla

ί)ί)

des· Kondensation aalt Fofiialaeiayii iaad Schwefelsäuye AffOJaatea alt längeres Äliiylsubstituexiten ausgeht β Hierbei moß laaa aber andererseits dexi Msefeteil Xn Eatsf nehmeiij, «äaS infolge des» notwendig©!* &öh©3i Schwefelsäurekonsentration auch aromatisch© Sulfosäuren ©ntstelaeiig woausch Ferlugte auftreten «ηά Sie Aufarbeitung ex'schivertdes · condensation aalt Fofiialaeiayii iaad sulfuric acid AffOJaatea old longer Äliiylsubstituexiten runs out β Here laaa but on the other hand dexi Msefeteil Xn Eatsf take, "äaS as a result of the" necessary ©! * "& öh © 3i sulfuric acid concentration also occur where aromatic ex'schivert

von geriagea ilenßea ψο& Zisikealsen ©barker Zinkchlorid mit aromatischen iCohlenwass^rstoffea alt höheren «mgetst* Maa tmge» auf diese tfeise dis Sehwieri welche "bei der öirelcten ¥ms@tgtmg ws Ijghefby geriagea ilenßea ψο & Zisikealsen © barker zinc chloride with aromatic hydrocarbons a old higher «mgetst * Maa tmge» on this tfeise dis Sehwieri which "at the öirelcten ¥ ms @ tgtmg ws Ijghef

gein0 beispielsweise mischen 0P01 - 0§2 Ji«gein 0 for example mix 0 P 01 - 0§2 Ji «

Reaktioneteaoperatuxen betrögen je nach der Reaktionsfähigkeit der Komponenten etwa 150 - 230° · Dl© Ausgangeharse härten, wenn sie in den alkylierton aromatischen Kohlenwasserstoffen gelöst sind ρ sieht aus s iril© in Abwesenheit dieser lolileiwasserst©ffe 9 sondern sie kondensieren di©s© Kohlenwasserstoffe «3li©®i®e!i ©In* $i@ Harze werden als© darö& diese Kohlenwasserstoffe modifisiert» Ziai Beispiel wird au©Reaktioneteaoperatuxen deceiving depending on the reactivity of the components is about 150-230 ° · Dl © Ausgangeharse cure when they are dissolved in the alkylierton aromatic hydrocarbons ρ looks s i r il © in the absence of these lolileiwasserst © ffe 9 but they condense di © s © Hydrocarbons «3li © ®i®e! I © In * $ i @ Resins are modified as © darö & these hydrocarbons» Ziai example is also shown

txad der llesg© d©& angewaAAten Propylzylole flüssigtxad of the llesg © d © & applied propylzylenes liquid

hoehechoielBe&d und la reinem Betiaia baw. is Aromaten ist ο Μ.Θ Anwsndiaag ^os ??@nig aromatischem bedingt eiae teiltveis© Sel^sttoadessatien des Hars©09 hUhorschmeXsende Pr@tokte entstehen» las. üafe es als® durch weadimg der Menuenvöriaältniss© oder dureb. Ver.7endung eiaes jBö3i3?mal8 kondeasationsfähigen aromatischen »wie s4 B* FTOpylxyXoX odey Aattea-öea.hoehechoielBe & d and la pure Betiaia baw. is aromatics is ο Μ.Θ Anwsndiaag ^ os ?? @ nig aromatic conditionally eiae dividesveis © Sel ^ sttoadessatien des Hars © 0 9 hUhorschmeXsende products arise »las. üafe it als® by weadimg the Menuenvöriaältniss © or dureb. Use of a jBö3i3? Mal8 aromatic condensable »such as s 4 B * FTOpylxyXoX odey Aattea-öea.

salt "verschiedenen pbjsikalisohea Eigenschaften susalt "various pbjsikalisohea properties see below

Solohe Barsd &ism©n e&eas© wie die Ausgaagslara ©der alsSolohe Barsd & ism © n e & eas © like the Ausgaagslara © der als

die Sro@ta.img duxoh di® ubliohea fett-Kobalt»BleloISaagan-Salse ^©sölilamigt \ψ^άρ alsdie Sro@ta.img duxoh di® ubliohea fat-cobalt »BleloISaagan-Salse ^ © sölilamigt \ ψ ^ ά ρ as

Bereltiang v©a Drii©^:fes?ben imö SittenBereltiang v © a Drii © ^: fes? Ben imö customs

500 s ®ttu®s zyiol-^oxaaldohydliarflieB sit etwa 12 jt500 s ®ttu®s zyiol- ^ oxaaldohydliarflieB sit about 12 jt

rden alt TSO g r©hea Isoprepjiwiol (»itrden alt TSO g r © hea Isoprepjiwiol (»it

riil unter RUhren auf 15ö9 erhitat· San leitet einen langsamenriil while stirring on 15ö 9 erhitat · San is leading a slow one

Sog*· oder S tickst of f strom Sber di@ ReaktioasMsekim^ und feöaö,©»«· eiert abg©®palteae© Waeser und ait^erisseses Äi^l^iol ta afesteigend@>? SSähloy» Bfaoh einer Stymie steigert mas di®Sog * · or S tickst of f strom Sber di @ ReaktioasMsekim ^ and feöaö, © »« · eiert ab © ®palteae © Waeser and ait ^ erisseses Äi ^ l ^ iol ta afesteigend @>? SSähloy »Bfaoh a stymie increases mas di®

Siält ©iae Stwid® diese Seaperatus^ DannSiält © iae Stwid® this Seaperatus ^ Then

Claims (1)

ait 500 β Aatoraeen is Gegenwart νβη 2 g S20 - 2] ait 500 β aatorae is present νβη 2 g S20 - 2]

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