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BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

Tag der Anmeldung: 26. April 1952 Bekanntgemacht am 24. Mai 1956Registration date: April 26, 1952. Advertised on May 24, 1956

DEUTSCHES PATENTAMTGERMAN PATENT OFFICE

Die Erfindung betrifft eine in der Wärme rasch härtende, klare Preßlinge ergebende Harzmasse, bestehend aus einem Melaminformaldehydharz, hergestellt aus Melamin und Formaldehyd im Molverhältnis von ι : i,5 bis ι : 2,5, einer eine Dissoziationskonstante von höher als 1 · 10—⁵ aufweisenden Säure, einem flüchtigen tertiären Alkylalkylolamin, dessen Molekulargewicht unter 140 liegt, wobei das Gewichtsverhältnis zwischen dem Harz und der Amin-Säure-Mischung 1:0,001 bis 1:0,05, und das Gewichtsverhältnis zwischen der Säure und dem Amin 1 :0,5 bis 1 :20 beträgt.The invention relates to a resin composition which cures rapidly in the heat, results in clear pellets, consisting of a melamine-formaldehyde resin, produced from melamine and formaldehyde in a molar ratio of ι: 1.5 to ι: 2.5, a dissociation constant of higher than 1 · 10- ⁵ containing acid, a volatile tertiary alkylalkylolamine, the molecular weight of which is below 140, the weight ratio between the resin and the amine-acid mixture 1: 0.001 to 1: 0.05, and the weight ratio between the acid and the amine 1: 0 .5 to 1:20.

Die erfindungsgemäße Harzmasse benötigt bei 120° eine Härtungsdauer von mindestens 5 Minuten, härtet aber bei 150⁰ in 1 bis 2 Minuten. 'The resin composition of the invention requires a curing time at 120 ° of at least 5 minutes, but cured at 150 ⁰ in 1 to 2 minutes. '

Es wurde bereits vorgeschlagen, verschiedene Arten von Aminen zur Modifizierung von Aminotriazin-Aldehyd-Produkten zu verwenden. Primäre und sekundäre Amine zeigen eine ausgesprochene Neigung zur Umsetzung mit den Aldehyden unter Bildung von aminmodifizierten Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsprodukten. Sie können also im vorliegenden Verfahren nicht verwendet werden. Ferner ist auch die Verwendung von tertiärenVarious types of amines have been proposed to modify aminotriazine-aldehyde products to use. Primary and secondary amines show a pronounced Tendency to react with the aldehydes with the formation of amine-modified aminotriazine-aldehyde condensation products. They cannot therefore be used in the present proceedings. Furthermore, the use of tertiary

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Alkylaminen nicht vorteilhaft, da die höheren tertiären Alkylamine nicht die angemessene Pufferwirkung besitzen und die niederen tertiären Alkyl-' amme, während, des Trocknungsivorganges wegdampfen und folglich keine Wirkung auf das Kondensationsprodukt ausüben.. Wenn man tertiäre : Trialkylolamine verwenden will, so muß man dem Harz, um nur annähernd das gewünschte Ergebnis zu erzielen, eine so große Menge dieser Amine einverleiben, daß die erhaltene Harzmasse derartig modifiziert wird, daß unerwünschte Preßlinge erhalten werden.Alkyl amines are not beneficial as the higher tertiary alkyl amines do not have the adequate buffering effect own and the lower tertiary alkyl ' Amme, during, the drying process evaporate and consequently have no effect on the condensation product .. If one tertiary : Wanting to use trialkylolamine, one has to add the resin to get anywhere near the desired result to achieve, incorporate such a large amount of these amines that the resulting resin composition so is modified so that undesired compacts are obtained.

Im vorliegenden Verfahren hat es sich als zweckmäßig erwiesen, ein tertiäres Alkylalkylolamin mit einem Molekulargewicht von weniger als 140 zu verwenden. Als solche tertiären Amine seien erwähnt: Dimethylmethanolamin, Dimethyl-äthanolamin, Dimethyl-ipropanolamin, Dimethyl-butanolamin, Dimethyl-pentanolamin, Diäthyl-methanolamin, Diäthyl-äthanolamin, Diäthyl-propanolamin, Dipropyl-methanolamin, Methyl-dimethanolamin, Dipropyl-metbanolamin, Methyl-dimethanolamin, Methyl - diäthanolamin, Äthyl -dimethanolamin, Äthyl - diäthanolamin, Propyl - dimethanolamin, Butyl-dimethanolamin. Ferner kann man auch tertiäre Amine der oben beschriebenen Art verwenden, iri welchen die Alkyl- oder Alkylolgruppen substituiert sind, z. B. in welchen ein oder mehrere an· Kohlenstoff gebundene Wasserstoffatome durch ein Halogen, wie Chlor, oder durch, eine Nitrogruppe ersetzt sind, vorausgesetzt, daß diese Gruppen nicht mit Aldehyden reagieren... Schließlich können, wenn möglich, diese Alkyl- und Alkylolgruppen nicht normal sein, sondern verzweigt, wie die Isopropyl- oder tertiäre Butylreste. Selbstverständlich können auch Mischungen der Amine verwendet werden.In the present process, it has proven to be advantageous to use a tertiary alkylalkylolamine a molecular weight of less than 140 to use. Such tertiary amines may be mentioned: Dimethylmethanolamine, dimethyl-ethanolamine, dimethyl-ipropanolamine, dimethyl-butanolamine, Dimethyl pentanolamine, diethyl methanolamine, diethyl ethanolamine, diethyl propanolamine, Dipropyl-methanolamine, methyl-dimethanolamine, dipropyl-metbanolamine, methyl-dimethanolamine, Methyl - diethanolamine, ethyl - dimethanolamine, ethyl - diethanolamine, propyl - dimethanolamine, Butyl dimethanolamine. Furthermore, you can also use tertiary amines of the type described above, iri which the alkyl or alkylol groups are substituted, e.g. B. in which one or more Hydrogen atoms bonded to carbon by a halogen, such as chlorine, or by a nitro group are replaced provided that these groups do not react with aldehydes ... Finally these alkyl and alkylol groups may, if possible, not be normal but branched, such as the isopropyl or tertiary butyl radicals. Mixtures of the amines can of course also be used will.

Im vorliegenden Verfahren können alle eine Dissoziationskonstante von höher als 1 · io~~⁵ aufweisenden Säuren in Kombination mit dem tertiären Alkylalkylolamin verwendet werden, sofern diese Säuren mit dem besagten Amin und dem . Melaminharz verträglich sind. Als solche Säuren seien erwähnt.: Essigsäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Benzoesäure, Milchsäure, Propionsäure. Ferner sind auch mit Halogen substituierte Säuren-, wie Chloressigsäure oder Chlorpropionsäure verwendbar; wenn aber der Farbe der Preßlinge große Bedeutung zukommt, sollen solche mit Halogen substituierten Säuren vermieden werden, da durch sie den Preßlingen eine gelbliche Färbung verliehen wird. Selbstverständlich können auch Mischungen von Säuren verwendet werden.In the present process, all acids having a dissociation constant of higher than 1 · io ~~ ⁵ can be used in combination with the tertiary alkylalkylolamine, provided that these acids are combined with the said amine and the. Melamine resin are compatible. Such acids may be mentioned: acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, benzoic acid, lactic acid, propionic acid. In addition, halogen-substituted acids, such as chloroacetic acid or chloropropionic acid, can also be used; but if the color of the compacts is of great importance, those acids substituted with halogen should be avoided, since they give the compacts a yellowish color. Mixtures of acids can of course also be used.

Das Gewichtsverhältnis zwischen der Säure und dem tertiären Amin erstreckt sich über einen ziemlich weiten Bereich, so von 1 :0,5'bis ι :2ο, vorzugsweise von 1:2 bis 1:10. Das Gewichtsverhältnis zwischen dem Harz und der Säure-Amin-Mischung soll zwischen i : 0,001 und 1 : 0,05, vorzugsweise zwischen ι : 0,008 und 1 : 0,025, liegen. Für den Fachmann ist es selbstverständlich, daß er bei der Auswahl eines bestimmten Amins, das in Kombination mit einer bestimmten Säure verwendet werden soll, die alkalische Wirkung oder die Pufferwirkung des Amins und die Stärke der Säure in Betracht ziehen muß. Wenn man ein stark alkalisches Amin und eine verhältnismäßig schwache Säure wählt, so benötigt man eine größere Menge der Säure als bei Verwendung einer starken Säure zusammen mit einem solchen Amin. In ähnlicher Weise, benötigt man bei der Verwendung eines schwach alkalischen Amins in Kombination mit einer starken Säure eine geringere Menge von dieser Säure, als bei Verwendung einer schwächeren Säure erforderlich wäre. Der Anteil einer Mischung aus einer starken Säure und einem stark alkalischen Amin, welche zusammen mit dem Harz zur Anwendung gelangen soll, soll sich der unteren Grenze des , obenerwähnten Gewichtsver- 80' hältnisses zwischen Harz und Säure-Amin-Mischung nähern, während sich der Anteil einer Mischung aus einem verhältnismäßig schwachen Amin und einer verhältnismäßig schwachen Säure, welche zusammen mit dem Harz zur Anwendung gelangen soll, der oberen Grenze des obenerwähnten Gewichtsverhältnisses zwischen Harz und Säure-Amin-Mischung nähern soll. Natürlich nimmt der Anteil einer Mischung aus einem mäßig alkalischen Amin und einer mäßig starken Säure irgendeinen dazwischenliegenden Wert ein.The weight ratio between the acid and the tertiary amine extends over a fairly wide range, for example from 1: 0.5 to 1: 2, preferably from 1: 2 to 1:10. The weight ratio between the resin and the acid-amine mixture should be between i : 0.001 and 1: 0.05, preferably between ι: 0.008 and 1: 0.025. It will be understood by those skilled in the art that when selecting a particular amine to be used in combination with a particular acid, the alkaline effect or the buffering effect of the amine and the strength of the acid must be taken into account. If you choose a strongly alkaline amine and a relatively weak acid, you need a larger amount of acid than if you use a strong acid together with such an amine. Similarly, if a weakly alkaline amine is used in combination with a strong acid, a smaller amount of this acid is required than would be required if a weaker acid is used. The proportion of a mixture of a strong acid and a strongly alkaline amine, which is to be used together with the resin, should approach the lower limit of the above-mentioned weight ratio between resin and acid-amine mixture, while the The proportion of a mixture of a relatively weak amine and a relatively weak acid, which is to be used together with the resin, should approach the upper limit of the above-mentioned weight ratio between resin and acid-amine mixture. Of course, the proportion of a mixture of a moderately alkaline amine and a moderately strong acid takes some intermediate value.

Der p_H-Wert des Harzes soll vor der Zugabe der Säure-Amin-Mischung auf mindestens 7, vorzugsweise zwischen 7 und 10, eingestellt werden. Nach Zugabe der Säure-Amin-Mischung zum Harz soll der p_H-Wert zwischen 7 und 10 liegen.The _pH value of the resin to amine-acid mixture preferably between 7 and 10, adjusted to at least 7, before the addition of. After addition of the acid-amine mixture to the resin of the _pH value should be 7 to 10

Bei der Herstellung der Harzmasse hat es sich als zweckmäßig erwiesen, daß die Masse bei 120⁰ eine verhältnismäßig lange Härtungszeit (mindestens 5 Minuten), aber eine verhältnismäßig kurze Härtungszeit (1 bis 2 Minuten) bei einer Temperatur von 150°, durchläuft. Wenn die Masse bei 120⁰ eine kürzere Härtungszeit als 5 Minuten aufweisen würde, so würde das Harz während der Herstellung im Behälter härten, bevor man in der Lage ist, daraus die Harzmasse zur Trocknung auf dem Tablett zu entfernen. Die vorstehend angegebenen Temperaturen beziehen sich auf Normaldruck.In the preparation of the resin composition, it has proven to be expedient that the mass at 120 ⁰ a relatively long curing time (at least 5 minutes), but a relatively short cure time (1 to 2 minutes) at a temperature of 150 °, passes through. If the mass at 120 ^{° had} a curing time of less than 5 minutes, the resin would cure during manufacture in the container before one is able to remove the resin mass therefrom for drying on the tray. The temperatures given above relate to normal pressure.

Das Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt wird aus Melamin und Formaldehyd im Molverhältnis von 1 : 1,5 bis 1 : 2,5 hergestellt. Während der Entwässerung des Melamin-Formaldeyhd-Kondensationsproduktes muß ein Vakuum von min^: destens 52 cm zur Anwendung gelangen. Bei dem bei 59 cm vorgenommenen Eindampfen betrug die Endtemperatur des Harzes 89⁰, wobei 33,4% Wasser entfernt wurden. Die Endtemperatur des Harzes kann während des Entwässerungsvorganges zwischen 75 und 95° variiert werden und beträgt vorzugsweise 87 bis 89⁰. Wenn das niedrigste Vakuum, nämlich 52 cm, zur Anwendung gelangt, so kann das Eindampfen vor der Zugabe der Säure-Amin-Mischung fortgesetzt werden, bis eine Temperatur von höchstens 95 ° erreicht ist, ohne daß im Behälter eine unkontrollierbare exotherme Reaktion stattfindet.The melamine-formaldehyde condensation product is produced from melamine and formaldehyde in a molar ratio of 1: 1.5 to 1: 2.5. During the dehydration of the melamine-formaldehyde, is a condensation product of vacuum must ^min: 52 cm least methodology is used. During the evaporation carried out at 59 cm, the final temperature of the resin was 89 ⁰ , with 33.4% water being removed. The final temperature of the resin, during the dehydration process between 75 and 95 ° can be varied and is preferably from 87 to 89 ^0th If the lowest vacuum, namely 52 cm, is used, the evaporation can be continued before the addition of the acid-amine mixture until a temperature of at most 95 ° is reached without an uncontrollable exothermic reaction taking place in the container.

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Die Endstufe der Trocknung, bei welcher die Harz-Säure-Amin-Mischung bis zu der für das Pressen geeigneten Plastizität getrocknet wird, kann auf zahlreiche Arten durchgeführt werden, wie durch Trocknung auf dem Tablett oder durch Zerstäubungstrocknung. Vorzugsweise kommt die Trocknung auf dem Tablett zur Anwendung, wobei die Trocknung fortgesetzt werden kann, bis der Plastizitäts- oder Fließwert zwischen 0,0508 cm und 0,152 cm, vorzugsweise zwischen 0,0762 und 0,127 cm, liegt. Mindestens in der letzten Stufe der Trocknung auf dem Tablett sollte das Harz in feinzerkleinertem Zustand vorliegen, wie ein Harz, das im Mörser oder in einer Mikro-Pulverisiermaschine so weit gemahlen worden ist, daß die Teilchen durch ein Sieb von 0,42 mm Maschenweite oder ein engeres, z. B. ein solches von 0,15 mm Maschenweite gehen.The final stage of drying, in which the resin-acid-amine mixture is up to that required for the Pressing suitable plasticity can be done in numerous ways, such as by drying on the tray or by spray drying. Preferably the Tray drying for application, drying can continue until the Plasticity or flow value between 0.0508 cm and 0.152 cm, preferably between 0.0762 and 0.127 cm. At least in the last stage of drying on the tray, the resin should be finely ground State, like a resin, in a mortar or in a micro-pulverizer has been ground to such an extent that the particles can pass through a sieve of 0.42 mm mesh size or a narrower, e.g. B. 0.15 mm Go mesh size.

Gleichzeitig sollte das Herz auf dem Tablett soAt the same time, the heart on the tray should be like this

ao weit getrocknet ,werden, daß eine -Plastizität des Kondensationsproduktes von etwa 0,0508 cm bis 0,152 cm erreicht wird, wie dies durch die folgende Prüfung bestimmt wird:ao far dried, that a plasticity of the Condensation product of about 0.0508 cm to 0.152 cm is achieved as follows Examination is determined:

Auf die Mitte der Grundplatte einer Formpresse werden 50 g des eine Temperatur von 20 bis 30⁰ aufweisenden Materials gegeben. Beide Platten der Formpresse, welche eine Temperatur von 143 ± i° aufweisen, sind in solcher Weise ausgebildet und gekerbt, daß sich ein flacher scheibenförmiger Preßling mit konzentrischen Erhöhungen im Abstand von 1,27 cm bildet. Innerhalb 20 Sekunden wird die Presse geschlossen, in 15 Sekunden ein Druck von 16 300 kg angewendet und dieser Druck während der Härtungszeit aufrechterhalten. Wenn die Härtung beendet ist, wird der Preßling herausgenommen und abgekühlt. Als Maß für die Plastizität oder den Fluß wird die mittlere Abmessung der Dicke auf dem etwa 5,7 cm von der Mitte entfernten Ring, gemessen in Zentimeter, genommen.Be the center of the base plate of a molding press 50 g of a temperature 20-30 ⁰ having given material. Both plates of the compression molding press, which have a temperature of 143 ± 1 °, are designed and notched in such a way that a flat, disk-shaped compact is formed with concentric elevations at a distance of 1.27 cm. The press is closed within 20 seconds, a pressure of 16,300 kg is applied in 15 seconds and this pressure is maintained during the curing time. When the hardening is complete, the compact is removed and allowed to cool. The mean dimension of the thickness on the ring about 5.7 cm from the center, measured in centimeters, is taken as a measure of the plasticity or the flow.

Beispiele: Die Angaben in Teilen bedeuten Gewichtsteile, die Angaben in Prozenten sind Gewichtsprozente. Examples: The details in parts mean parts by weight, the percentages are percentages by weight.

example 1

In einem mit Rührer, Rückflußkühler und Thermometer versehenen Reaktionsgefäß werden 126 Teile Melamin (1 Mol) mit 162 Teilen einer wäßrigen, 37%igen Formaldehydlösung unter Erwärmen bis zur Erreichung eines niederen Kondensationsgrades umgesetzt, d. h. bis 2 Tropfen des erhaltenen Syrups in 30 cm³ Wasser von 25° eine bleibende Trübung verursachen. Das so hergestellte Kondensationsprodukt wird auf einen p_H-Wert von 10 eingestellt und unter Rühren und bei einem Vakuum von 52 cm durch Erwärmen entwässert, bis die Temperatur des Harzes 75 bis 95 ° beträgt. Hierauf werden pro 100 Teile des. Melamin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes 2,4 Teile einer einen p_H-Wert von etwa 8,2 bis 8,5 aufweisenden Mischung aus 0,8 Teilen Essigsäure und 1,6 Teilen Diäthyläthanolamin zugefügt. Zur vollständigen Dispergierung der Säure-Amin-Mischung im MeIamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt wird das Ganze sorgfältig gerührt. Nach dem Entfernen aus dem Reaktionsgefäß wird die Harzmasse in mindestens zwei Trocknungsstufen auf einem Tablett durch Erwärmen bei von etwa 90⁰ bis zu etwa 6o° fallender Temperatur bis zur Erreichung der für das Pressen geeigneten Plastizität getrocknet. Bevor die Endstufe der Trocknung erreicht ist, wird die Harzmasse zerkleinert.In a reaction vessel equipped with a stirrer, reflux condenser and thermometer, 126 parts of melamine (1 mol) are reacted with 162 parts of an aqueous 37% formaldehyde solution with heating until a low degree of condensation is reached, i.e. up to 2 drops of the syrup obtained in 30 cm ^{3 of} water of 25 ° cause permanent clouding. The condensation product thus prepared is adjusted to a p _H value of 10 cm and dehydrated with stirring and under a vacuum of 52 by heating up the temperature of the resin is 75 to 95 °. Then per 100 parts of. Melamine-formaldehyde reaction product, 2.4 parts of a dealing a p _H value of about 8.2 to 8.5 comprising mixture of 0.8 parts of acetic acid and 1.6 parts of diethylethanolamine. The whole thing is carefully stirred for complete dispersion of the acid-amine mixture in the melamine-formaldehyde condensation product. After removal from the reaction vessel, the resin composition is dried in at least two stages of drying on a tray by heating at from about 90 ⁰ to about 6o ° decreasing temperature to achieve the suitable for pressing plasticity. Before the final stage of drying is reached, the resin mass is crushed.

Die so erhaltene Harzmasse härtete rasch und ergab beim Pressen klare, durchscheinende Gegenstände. The resin composition thus obtained quickly hardened and when pressed gave clear, translucent objects.

Example 2

Beispiel 1 wurde mit dem Unterschied wiederholt, daß nun pro 100 Teile des entwässerten MeIamin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes eine einen p_H-Wert von etwa 8,2 bis 8,5 aufweisende Mischung aus 0,4 Teilen Essigsäure und 0,8 Teilen Diäthyläthanolamin zugesetzt wurde. Die Zugabe , der Säure-Amin-Mischung zum Harz erfolgte, nachdem das Eindampfen unter Vakuum bis zu einer ■ Harztemperatur von 87 ° fortgesetzt worden war.Example 1 was repeated with the difference that now a added per 100 parts of dehydrated MeIamin-formaldehyde reaction product has a _pH value of about 8.2 to 8.5 containing mixture of 0.4 parts of acetic acid and 0.8 parts of diethylethanolamine would. The acid-amine mixture was added to the resin after the evaporation had been continued under vacuum up to a resin temperature of 87 °.

Die so erhaltene Harzmasse härtete bei 150⁰ in 1V2 bis 2 Minuten und ergab gepreßte Scheiben von vorzüglicher Klarheit.The resin composition thus obtained cured at 150 ⁰ in 1V2 to 2 minutes, yielding pressed discs of excellent clarity.

Claims

Claim:

Molding compounds consisting of a melamine-formaldehyde resin using melamine and formaldehyde at a ratio of ι: ι 1.5: 2.5 is prepared, an acid having a dissociation constant of greater than 1 x io ~ ^5, such as acetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid, and a volatile tertiary alkylalkylolamine whose molecular weight is below 140, such as diethylethanolamine, methyldiethanolamine or ethyldiethanolamine, the weight ratio between the resin and the amine-acid mixture ι: 0.001 to ι: 0.05 , and the weight ratio between the acid and the amine is 1: 0.5 to ι: 20. ,.

Referred publications:
French Patent No. 974 487.