DE930168C - Dissolving agent for color bases and fixing agent for basic dyes - Google Patents
Dissolving agent for color bases and fixing agent for basic dyesInfo
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Description
Aufschlußmittel für Farbbasen und Fixiermittel für basische Farbstoffe Zum Färben und Schönen von Lacken werden häufig Farbbasen verwendet, die - an sich in organischen Lösungsmitteln schwer löslich oder unlöslich-mit sauren organischen Substanzen, wie z. B. Acaroidharz, Kolophonium, Stearinsäure oder Ölsäure aufgeschlossen, d. h. in eine in organischen Medien lösliche Form übergeführt sind.Disintegrating agents for color bases and fixing agents for basic dyes For coloring and beautifying paints, color bases are often used, which - in themselves Slightly soluble or insoluble in organic solvents - with acidic organic solvents Substances such as B. acaroid resin, rosin, stearic acid or oleic acid digested, d. H. are converted into a form soluble in organic media.
Weiterhin enthalten alkoholische Lösungen basischer Farbstoffe, wie sie z. B. zur Herstellung wasserechter Gummidrucke verwendet werden, im allgemeinen Fixiermittel, wie z. B. Tannin, die mit den basischen Farbstoffen wasserunlösliche, aber noch alkohollösliche Farblacke bilden.Furthermore, alcoholic solutions contain basic dyes, such as she z. B. used to produce waterproof rubber prints, in general Fixing agents, such as. B. Tannin, which is water-insoluble with the basic colorants, but still form color lacquers that are soluble in alcohol.
Es wurde nun gefunden, @daß Kondensationsprodukte aus aromatischen Kohlenwasserstoffen, Formaldehyd und aromatischen Oxycarbonsäuren hervorragend dafür geeignet sind, Farbbasen aufzuschließen und bastische Farbstoffe zu fixieren. Von den in Betracht kommenden aromatischen Kohlenwasserstoffen bzw. Oxycarbonsäuren seien Toluol, Xylol bzw. Salicylsäure, Butylsalicylsäure und Phenoxycarbonsäuren beispielsweise genannt. Die Herstellung der vorgeschlagenen Kondensationsprodukte kann in beliebiger Weise erfolgt sein, z. B. in der Weise, daß man aromatische Oxycarbonsäuren in saurem Medium in der Hitze auf Toluol- oder Xylol-Formaldehyd Kondensationsprodukte, wie sievorzugsweisebei .der Einwirkung eines Überschusses von Formaldehyd in saurem Medium in bekannter Weise erhältlich sind, einwirken läßt. Derartige Kondensationsprodukte besitzen je nach der angewandten Menge an Oxycarbonsäuren im allgemeinen, eine Säurezahl, die zwischen 50 und r8o liegt. Man kann auch solche Kondensationsprodukte verwenden, die aus aromatischen Kohlenwasserstoffee und Formaldehyd mit aromatischen OXycarbonsäuren im Überschuß unter Zusatz von Paraforma;ldehyd hergestellt sind und im allgemeinen eine Säurezahl über 18o besitzen.It has now been found that condensation products of aromatic hydrocarbons, formaldehyde and aromatic oxycarboxylic acids are eminently suitable for breaking down color bases and fixing basic dyes. Examples of aromatic hydrocarbons and oxycarboxylic acids that may be mentioned are toluene, xylene or salicylic acid, butylsalicylic acid and phenoxycarboxylic acids. The proposed condensation products can be produced in any desired manner, e.g. B. in such a way that aromatic oxycarboxylic acids in an acidic medium in the heat on toluene or xylene-formaldehyde condensation products, as they are preferably available .der the action of an excess of formaldehyde in an acidic medium in a known manner, can act. Such condensation products generally have an acid number between 50 and 80, depending on the amount of oxycarboxylic acids used. It is also possible to use condensation products which are prepared from aromatic hydrocarbons and formaldehyde with an excess of aromatic oxycarboxylic acids with the addition of paraformaldehyde and generally have an acid number above 180.
Die Anwendung der erfindungsgemäß vorgeschlagenen Kondensationsprodukte erfolgt in der üblichen Weise, wie sie von anderen Aufschlußmitteln für Farbbasen und Fixiermitteln für basische Farbstoffe bekannt ist.The use of the condensation products proposed according to the invention takes place in the usual way, as is the case with other pulping agents for color bases and fixing agents for basic dyes is known.
Die Lackfärbungen bzw. Gummidrucke, die unter Mitverwendung der vorgeschlagenen Aufschluß-bzw. Fixiermittel erhalten worden sind, zeichnen sich durch Klarheit, Sublimierechtheit und Wasserechtheit aus.The paint colors or rubber prints, using the proposed Digestion or. Fixatives have been obtained, are characterized by clarity, Sublimation fastness and water fastness.
Sie unterscheiden sich dadurch vorteilhaft von den nicht immer klar und sublimierecht ausfallenden Färbungen, die mit basischen Farbstoffen unter Verwendung der üblichen Aufschluß- und Fixiermittel hergestellt worden sind.In this way, they advantageously differ from those that are not always clear and dyeings which are resistant to sublimation using basic dyes the usual digesting and fixing agents have been produced.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäß vorgeschlagenen Mittel besteht darin,, @daß sie im Gegensatz zu den bislang verwendeten Naturprodukten stets in gleicher Zusammensetzung und gleicher Güte erhältlich sind. Beispiel i io Gewichtsteile eines basischen Farbstoffes -z. B. Chrysoidin, Auramin, .Diamantgrün B, Rhodamin B (vgl. S c h u 1 t z, Farbstofftabellen, 7. Aufl., Bd. I, 1931, Nr.27, Nr. 752, Nr. 754, Nr. 864) -werden in 8o Gewichtsteilen. Alkohol unter Zusatz von 15 Gewichtsteilen des nachstehend beschriebenen Kondensationsproduktes gelöst, die Lösung wird filtriert und nach dem Anilin- oder Gummidruckverfahren verdruckt. Zur Erhöhung des Glanzes der Drucke können gewünschtenfalls noch alkohollösliche glanzgebende Substanzen, wie z. B. Kondensationsprodukte aus Cyclohexanon! und Formaldehyd, zugesetzt werden. Die erhaltenen Drucke sind klar, wasser- .und sublimierecht.There is a further advantage of the means proposed according to the invention in that, in contrast to the natural products used so far, they are always in the same composition and quality are available. Example 10 parts by weight a basic dye -z. B. chrysoidine, auramine, diamond green B, rhodamine B (see S c h u 1 t z, color tables, 7th edition, vol. I, 1931, no.27, no. 752, No. 754, No. 864) - are in 8o parts by weight. Alcohol with the addition of 15 parts by weight of the condensation product described below is dissolved, the solution is filtered and printed using the aniline or rubber printing process. To increase the shine If desired, the prints can also contain alcohol-soluble gloss-imparting substances, such as B. Condensation products from cyclohexanone! and formaldehyde, can be added. The prints obtained are clear, water- and sublimation-fast.
Das verwendete Kondensationsprodukt war in der Weise erhalten, daß 15o Gewichtsteile eines aus io6o Gewichtsteilen Xylol und 18oo Gewichtsteilen 3o°/aigem Formaldehyd gewonnenen Xylol-Formaldehyd-Harzes mit 8o Gewichtsteilen Salicylsäure und i Gewichtsteil p-Toluolsulfochlorid so lange auf etwa 18o° erhitzt wurden, bis eine Probe in Natronlauge eine klare Lösung gab. Beispiel e 25 Gewichtsteile Ruß oder Anilinschwarz (vgl. Schultz, a. a. O., Nr. 1361) werden mit 8 Gewichtsteilen Schwarzbase NC (Nigrosinbase, vgl. Schidez, a. a. O., Nr. 985) sowie mit 66 Gewichtsteilen eines geeigneten Weichmachers, z. B. Tri@kresylphosphat, Ricinusöl oder Dibutylphthalat, angerieben. Die erhaltene Paste wird einem Gemisch aus ioo Gewichtsteilen Alkohol und ioo Gewichtsteilen Butanol zugesetzt, das 12 Gewichtsteile des in Beispiel i verwendeten Kondensationsproduktes ausi Xylol, Formaldehyd und Salicylsäure gelöst enthält. Diese Mischung wird dann den für die Herstellung eines. Nitrocelluloselackes erforderlichen Komponenten zugefügt. Man erhält einen schwarzen, Lack, .der einen aufgesetzten weißen Decklack nicht verfärbt.The condensation product used was obtained in such a way that 150 parts by weight of one made from 1060 parts by weight of xylene and 18oo parts by weight of 30% Xylene-formaldehyde resin obtained from formaldehyde with 80 parts by weight of salicylic acid and i part by weight of p-toluenesulfonyl chloride were heated to about 180 ° until a sample in sodium hydroxide gave a clear solution. Example e 25 parts by weight of carbon black or aniline black (cf. Schultz, op. cit., No. 1361) are 8 parts by weight Black base NC (nigrosine base, cf. Schidez, op. Cit., No. 985) and with 66 parts by weight a suitable plasticizer, e.g. B. Tri @ cresyl phosphate, castor oil or dibutyl phthalate, rubbed. The paste obtained is a mixture of 100 parts by weight of alcohol and 100 parts by weight of butanol added, the 12 parts by weight of the in Example i used condensation product from xylene, formaldehyde and salicylic acid dissolved contains. This mixture is then used to make one. Nitrocellulose varnish required components added. You get a black, varnish, .the one applied white top coat not discolored.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF6793A DE930168C (en) | 1951-07-21 | 1951-07-21 | Dissolving agent for color bases and fixing agent for basic dyes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEF6793A DE930168C (en) | 1951-07-21 | 1951-07-21 | Dissolving agent for color bases and fixing agent for basic dyes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE930168C true DE930168C (en) | 1955-07-11 |
Family
ID=7085145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEF6793A Expired DE930168C (en) | 1951-07-21 | 1951-07-21 | Dissolving agent for color bases and fixing agent for basic dyes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE930168C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1238436B (en) * | 1963-07-25 | 1967-04-13 | Basf Ag | Process for the production of strongly colored digestions of color bases |
-
1951
- 1951-07-21 DE DEF6793A patent/DE930168C/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1238436B (en) * | 1963-07-25 | 1967-04-13 | Basf Ag | Process for the production of strongly colored digestions of color bases |
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