DE912925C - Method for sizing textile fibers - Google Patents
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- D06M15/507—Polyesters
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Description
Es wurde gefunden, daß Lösungen oder Emulsionen von Polyestern, welche ganz oder teilweise aus Maleinsäure und/oder Fumarsäure und Di- oder Polyäthylenglykolen aufgebaut sind, gegebenenfalls unter Mitverwendung von Trockenstoffen, sich vorzüglich zum Schlichten von Textilfasern eignen. Die erfmdungsgemäß zur Anwendung kommenden Polyester aus Maleinsäure oder Fumarsäure und Di- oder Polyäthylenglykolen können z. B. durch thermische Veresterung der Komponenten erhalten werden.It has been found that solutions or emulsions of polyesters, which in whole or in part are composed of maleic acid and / or fumaric acid and di- or polyethylene glycols, optionally with the use of drying agents, are ideally suited for sizing textile fibers. The polyesters made from maleic acid or fumaric acid and used according to the invention Di- or polyethylene glycols can, for. B. obtained by thermal esterification of the components will.
Insbesondere sind diejenigen Polyester der Maleinsäure oder ihrer funktioneilen Derivate gut brauchbar, denen ausschließlich oder teilweise PoIyäthylenglykole mit mindestens 4 Sauerstoffatomen zugrunde liegen und die gegebenenfalls auch andere Dicarbonsäuren, wie z. B. Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebazinsäure, Phthalsäure, Cyclohexandiessigsäure, Diglykolsäure oder Thiodipropansäure, enthalten; neben Polyäthylenglykol können als zweiwertige Alkohole noch Äthylenglykol, 1, 3-Bu* tylenglykol, 1, 4-Butylenglykol od. dgl. bei der Herstellung der Polyester angewandt worden sein. Es können ferner auch Carbonsäuren oder Alkohole mit nur einer funktioneilen Gruppe einkondensiert worden sein, wie z. B. ölsäure, Leinölsäure oder Fettalkohole.In particular, those polyesters of maleic acid or its functional derivatives are good useful, which exclusively or partially polyethylene glycols with at least 4 oxygen atoms are based and which may also contain other dicarboxylic acids, such as. B. succinic acid, adipic acid, Sebacic acid, phthalic acid, cyclohexanediacetic acid, diglycolic acid or thiodipropanoic acid, contain; In addition to polyethylene glycol, ethylene glycol, 1, 3-Bu * can also be used as dihydric alcohols tylene glycol, 1,4-butylene glycol or the like in the production the polyester has been applied. Carboxylic acids or alcohols can also be used have been condensed with only one functional group, such as. B. oleic acid, linoleic acid or Fatty alcohols.
Ebenfalls gut brauchbar sind solche Kondensationsprodukte aus Polyalkylenglykolen und Maleinsäure und/oder Fumarsäure oder ihren funktionellen Derivaten, die durch Einkondensieren von eine akth-e Methylengruppe besitzenden aliSuch condensation products from polyalkylene glycols and Maleic acid and / or fumaric acid or their functional derivatives, which by condensation of ali possessing an acth-e methylene group
phatischen Mono- oder Polycarbonsäuren bzw. ihren funktioneilen Derivaten erhalten sind, wie z, B, durch Einkondensieren von Cyanessigsäure, Malonsäurediäthylester, Acetessigester oder Succinylobernsteinsäureester. Hierbei sind unter dem Begriff Polvalkylenglykole auch solche Verbindungen zu verstehen, welche noch weitere Substituenten, z. B. Alkylgruppen, enthalten, also Verbindungen, wie das durch Umsetzung von i, 2-Propylenglykol ίο mit i. 2-Propylenoxyd entstandene Polypropylenglykol, ferner die Polymerisationsprodukte des Tetrahydrofurans sowie Anlagerungsprodukte von Äthylenoxyd an i, 6-Hexandiol.Phatic mono- or polycarboxylic acids or their functional derivatives are obtained, such as z, B, by condensing cyanoacetic acid, malonic acid diethyl ester, acetoacetic ester or succinylosuccinic acid ester. The term polyalkylene glycols also includes such compounds to understand what other substituents, e.g. B. contain alkyl groups, i.e. compounds like that by reacting i, 2-propylene glycol ίο with i. 2-propylene oxide formed polypropylene glycol, also the polymerization products of tetrahydrofuran and addition products of Ethylene oxide on i, 6-hexanediol.
Die neuen Schlichtemittel können je nach ihren Eigenschaften als Lösungen in organischen Lösungsmitteln oder in Wasser angewendet werden. Jedoch können auch wäßrige Emulsionen, die gegebenenfalls unter Mitverwendung an und für sich bekannter Emulgatoren hergestellt sein können, Anwendung finden, sofern es sich um wasserunlösliche Körper handelt. Diejenigen Polyester, die noch freie Carboxylgruppen besitzen, können in wäßriger Lösung auch in Form ihrer Salze, z. B. der Ammonsalze, als Schlichtemittel gebraucht werden. Die Schlichtebäder können die bei derartigen Flotten üblichen Zusätze, wie Stärke, Leim, Wachse, öle, Weichmachungsmittel u. dgl., enthalten. Die Stoffe der beanspruchten Art erleiden bei normaler oder erhöhter Temperatur eine der Trocknung von Leinöl ähnliche Umwandlung. Sogenannte Trockenstoffe, z. B. Cobalt-, Manganoder Bleiverbindungen, beschleunigen wie bei Leinöl auch bei Anwendung von Polyestern der beanspruchten Art den Filmbildungsprozeß und können deshalb in Fällen, in denen eine beschleunigte Trocknung erwünscht ist. mitverwendet werden. Die nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen geschlichteten Textilien, z. B. Kettfaden, besitzen bei großer Geschmeidigkeit und Glätte einen sehr guten Fadenschluß. Die Entschlichtung des Materials kann leicht in üblicher Weise, z. B. durch Waschen mit Seife oder synthetischen Waschmitteln, gegebenenfalls unter Zusatz von Ammoniak oder Soda, durchgeführt werden. Hierdurch unterscheidet sich das neue Verfahren vorteilhaft von dem bekannten Verfahren unter Verwendung von Leinöl, das bezüglich Wiederentfernung infolge Verharzung, insbesondere bei längerer Lagerung, erhebliche Schwierigkeiten verursachen kann.Depending on their properties, the new sizing agents can be used as solutions in organic solvents or applied in water. However, aqueous emulsions, if necessary can be produced using emulsifiers known per se, Use if it is a matter of water-insoluble bodies. Those polyester which still have free carboxyl groups can in aqueous solution in the form of their salts, for. B. the ammonium salts, are used as sizing agents. The sizing baths can be used in such Liquids customary additives, such as starch, glue, waxes, oils, plasticizers and the like., Contain. The substances of the claimed type suffer one of the at normal or elevated temperature Drying of linseed oil similar transformation. So-called drying agents, e.g. B. cobalt, manganese or Lead compounds, as with linseed oil, accelerate the stressed ones when using polyesters Kind of the film formation process and can therefore be used in cases where an accelerated Drying is desirable. can also be used. The according to the present procedure available sized textiles, e.g. B. warp thread, have a very good thread cohesion with great suppleness and smoothness. The arbitration the material can easily be used in the usual way, e.g. B. by washing with soap or synthetic Detergents, optionally with the addition of ammonia or soda, carried out will. This advantageously distinguishes the new method from the known method using linseed oil, especially with regard to removal due to resinification if stored for a long time, it can cause considerable difficulties.
Man behandelt Viskosekunstseidenstränge vomOne treats viscose artificial silk strands from
Titer 120 den in einem Flottenverhältnis von 1 : 20 mit einer 2O%igen wäßrigen Lösung eines Kondensationsproduktes aus 96 Gewichtsteilen Maleinsäureanhydrid und 460 Gewichtsteilen Dekaäthylenglykol, das durch thermische Veresterung unter Abdestillieren des gebildeten Wassers hergestellt worden ist, kurze Zeit bei etwa 300, schleudert den Überschuß an Lösung ab und schlägt die Stränge wie üblich aus. Nach mehrstündigem Trocknen bei etwa 50° erhält die Kunstseide einen ausgezeichneten Fadenschluß bei großer Glätte und Geschmeidigkeit. Titer 120 den in a liquor ratio of 1:20 with a 20% strength aqueous solution of a condensation product of 96 parts by weight of maleic anhydride and 460 parts by weight of decaethylene glycol, which has been produced by thermal esterification with distilling off the water formed, for a short time at about 30 0 , the Excess of solution and knocks out the strands as usual. After several hours of drying at about 50 °, the artificial silk acquires excellent thread cohesion with great smoothness and suppleness.
Man verfährt wie im Beispiel 1 angegeben, verwendet jedoch eine Flotte, die im Liter 100 g des im Beispiel 1 genannten Kondensationsproduktes + 20 g tierischen Leim enthält. Auch hier wird ein gut geschlichtetes Material erhalten.The procedure is as indicated in Example 1, used however, a liquor containing 100 g of the condensation product mentioned in Example 1 per liter + 20 g of animal glue. Here, too, a well-sized material is obtained.
Acetatkunstseidenstränge werden kurze Zeit in eine Benzollösung eingetaucht, die im Liter 200 g eines aus 181 g Triäthylenglykol, 95,8 g Maleinsäureanhydrid, 5,8 g ölsäure und 33,2 g Malonsäurediäthylester nach Zusatz von 1 ecm konzentrierter Salzsäure unter Erhitzen auf 160 bis 2300 und unter Durchleiten von Stickstoff hergestellten Kondensationsproduktes enthält. Hierauf werden die Stränge kurz ausgeschleudert, ausgeschlagen und einige Stunden bei etwa 5O0 getrocknet. Das Material erhält durch diese Behandlung einen für Webzwecke erforderlichen Schlichteffekt.Strands of acetate rayon are briefly immersed in a benzene solution containing 200 g of one liter of 181 g of triethylene glycol, 95.8 g of maleic anhydride, 5.8 g of oleic acid and 33.2 g of diethyl malonate after adding 1 cm of concentrated hydrochloric acid with heating to 160 to 230 0 and contains condensation product produced by passing nitrogen through. Then the strands are ejected briefly knocked out and dried for several hours at about 5O 0th This treatment gives the material a sizing effect that is necessary for weaving purposes.
Viskosekunstseidenstränge vom Titer 90 den werden in einer Mischung von Alkohol und go Wasser, die pro Liter 200 g eines Kondensationsproduktes aus 98 Gewichtsteilen Maleinsäureanhydrid und 106 Gewichtsteilen Diäthylenglykol enthält, wie im Beispiel 1 beschrieben, behandelt und fertiggestellt. Nach Verdunsten des Lösungsmittels und mehrstündigem Trocknen bei 50 bis 6o'° wird ein weiches, gut geschlossenes Material erhalten. Viskosekunstseidenstränge a titer of 90 to be in a mixture of alcohol and water go, per liter, 200 g of a condensation product of 98 parts by weight of maleic anhydride and 106 parts by weight of diethylene glycol contains, as described in Example 1, treated and finished. After evaporation of the solvent and drying for several hours at 50 to 60 °, a soft, well-closed material is obtained.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF2856D DE912925C (en) | 1940-10-09 | 1940-10-10 | Method for sizing textile fibers |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE875283X | 1940-10-09 | ||
DEF2856D DE912925C (en) | 1940-10-09 | 1940-10-10 | Method for sizing textile fibers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE912925C true DE912925C (en) | 1954-06-03 |
Family
ID=25952407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF2856D Expired DE912925C (en) | 1940-10-09 | 1940-10-10 | Method for sizing textile fibers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE912925C (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1028524B (en) * | 1954-06-29 | 1958-04-24 | Union Carbide Corp | Method for the antistatic finishing of textiles made of hydrophobic synthetic resins and the like. like |
DE1194363B (en) * | 1956-01-10 | 1965-06-10 | Onyx Oil & Chemical Company | Process for finishing and antistatic finishing of fibers or textiles |
-
1940
- 1940-10-10 DE DEF2856D patent/DE912925C/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1028524B (en) * | 1954-06-29 | 1958-04-24 | Union Carbide Corp | Method for the antistatic finishing of textiles made of hydrophobic synthetic resins and the like. like |
DE1194363B (en) * | 1956-01-10 | 1965-06-10 | Onyx Oil & Chemical Company | Process for finishing and antistatic finishing of fibers or textiles |
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