DE911724C

DE911724C - Glycerine substitute for dyeing and printing

Info

Publication number: DE911724C
Application number: DEG2665D
Authority: DE
Inventors: Dr Herbert Gerstner
Original assignee: HERBERT GERSTNER DR
Current assignee: HERBERT GERSTNER DR
Priority date: 1942-12-23
Filing date: 1942-12-23
Publication date: 1954-05-17

Description

Glycerinersatzprodukt für die Färberei und Druckerei Glycerin wird beim Färben und Drucken einesteils zum Anteigen der Farbstoffe vor dem Lösen benutzt, um Pulverfarbstoffe besser benetzbar und leichter löslich zu machen und fehlerhafte Färbungen und Drucke, die durch ungelöste Farbstoffteilchen hervorgerufen werden, zu verhüten. Anderenteils wird Glycerin als hygroskopisches Mittel besonders beim Bedrucken von Textilien aus pflanzlichem, tierischem und künstlichem Material aller Art, wie Fasersträngen, Garnen, Gewirken, Geweben und Filzen, verwendet, wobei sich die Menge des Zusatzes nach der Wasseraufnahmefähigkeit der zu bedruckenden Fasern und der Fixierbarkeit der jeweils verwendeten Farbstoffe zu richten pflegt.Glycerine substitute product for dyeing and printing. Glycerine is used when dyeing and printing partly used to paste the dyes before dissolving, to make powder dyes more wettable and more easily soluble and defective Colorations and prints caused by undissolved dye particles, to prevent. On the other hand, glycerin is used as a hygroscopic agent, especially when Printing on textiles made from vegetable, animal and artificial material of all Kind of like fiber strands, yarns, knitted fabrics, woven fabrics and felts, being used, being the amount of additive according to the water absorption capacity of the fibers to be printed and the fixability of the dyes used in each case tends to judge.

Es wurde nun gefunden, d,aß Glycerin beim Färben und Bedrucken der obenerwähnten Textilien aller Art, aber auch von Pelzen und Leder sowie Kunststoffen mit Vorteil ersetzt werden. kann, wenn man an Stelle von, Glycerin solche Thioh-arnistoffderivate verwendet; die wenigstens eine ROH-Gruppe besitzen, wobei R einen substituierten oder nicht substituierten Kohlenwasserstoffrest von 2 bis q. Kohlenstoffatomen bedeutet. An Stelle der vorgenannten Thioharnstoffderiv ate sind auch solche Verbindungen verwendbar, die in Thioharnstoffderivate übergehen, wie z. B. Im:i-docarbamidthioalkylol- oder thiocarb,aminsaure Oxyalkylammoniumverbindungen.It has now been found that ate glycerin when dyeing and printing the All types of textiles mentioned above, but also of furs and leather and plastics be replaced with advantage. if glycerol is used instead of such thioh-arnistoffderivate used; which have at least one ROH group, where R is a substituted one or unsubstituted hydrocarbon radical from 2 to q. Means carbon atoms. Such compounds are also used in place of the aforementioned thiourea derivatives usable, which convert into thiourea derivatives, such as. B. Im: i-docarbamidthioalkylol- or thiocarb, amino acid oxyalkylammonium compounds.

Das Verfahren gestattet ,nun, je nach dem Verhalten des zu bedruckenden Materials, Substanzen von abgestuftem hygroskopischem Verhalten zu verwenden, so z. B. beim Bedrucken von Seide mit den dafür gebräuchlichen basischen, substantiven, Beizenfarbstoffen und sauren Farbstoffen sowie solchen, die ein Metall im Molekül komplex gebunden enthalten, eine Monoöxyalkylthioharnstoffv erbindung, welche weniger hygroskopisch wirkt als die mehrfach oxyalkylierten Thioharnstoffverbindungen, die beim Bedrucken von Gebilden aus Baumwolle und anderen pflanzlichen Faserstoffen wie Ramie oder Leinen besser geeignet sind.The method allows, now, depending on the behavior of the one to be printed Materials to use substances of graded hygroscopic behavior, so z. B. when printing silk with the basic, substantive, Mordant dyes and acidic dyes as well as those that complex a metal in the molecule contain a monoöxyalkylthiourea compound, which is less hygroscopic acts as the multiple oxyalkylated thiourea compounds that are used in printing of structures made of cotton and other vegetable fibers such as ramie or Lines are more suitable.

Die gute Wirkung dieser Oxyalkylthioharnstoffverbindungen beim Färben uud Drucken konnte nicht aus der vorbekannten Tatsache, daß Dioxyalkylthioharnstoff den Gefrierpunkt des Wassers stark erniedrigt und. sich daher als Gefrierschutzmittel eignet, abgeleitet werden; da zwischen hygroskopischen bzw. lösenden und dien Gefrierpunkt erniedrigenden Eigenschaften organischer Verbdndungen keine allgemeingültigen einfachen Zusammenhänge bestehen.The good effect of these oxyalkylthiourea compounds in dyeing uud print could not from the previously known fact that dioxyalkylthiourea greatly lowered the freezing point of the water and. therefore as an antifreeze suitable to be derived; because between hygroscopic or dissolving and the freezing point The degrading properties of organic compounds are not generally applicable, simple ones There are connections.

Da die mehrfach oxyalkylierten erfindungsgemäßen Verbindungen merklich alkalisch reagieren, unterstützen sie beim Färben, und Drucken mit solchen Farbstoffen, die in; alkalischem Medium gefärbt und gedruckt werden, den Lösevorgang und die Fixierung, so z. B. bei der Anwendung von Schwefel- oder Küpenfarbstoffen und der Erzeugung von unlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser. Wenn. eine alkalische Reaktion störend wirkt, wie dies z. B. beim Drucken mit Schwefelsäureestern von Küpenfarbstoffen der Fall sein kann, und man dagegen ein stark hygroskopisches Verhalten benötigt, dann kann man auch Thio harnstoffe verwenden, welche durch eine Polyoxyalkylgruppe, z. B. die Dioxypropylgruppe, substituiert sind.Since the multiply oxyalkylated compounds according to the invention are noticeable react alkaline, they support dyeing and printing with such dyes, in the; alkaline medium are colored and printed, the dissolving process and the Fixation, e.g. B. when using sulfur or vat dyes and the Creation of insoluble azo dyes on the fiber. If. an alkaline reaction has a disturbing effect, as z. B. when printing with sulfuric acid esters of vat dyes can be the case, and on the other hand a strongly hygroscopic behavior is required, then you can also use thio ureas, which by a polyoxyalkyl group, z. B. the dioxypropyl group, are substituted.

Man kann auch in der Weise verfahren, daß beim Färben und Drucken mit solchen Farbstoffen., die in neutralen oder sauren Medien angewendet werden, die mit geeigneten Säuren oder sauer reagierenden Substanzen neutralisierten Thioharnstoffverbindungen genommen werden, so z. B.. beim Färben oder Bedrucken von Kunst- oder Naturfasern aus Proteinen mit Säurefarbstoffen sowie beim Färben und Bedrucken von Gebilden. aus pflanzlichem oder tierischem Material mit basischen Farbstoffen oder Beizenfarbstoffen.One can also proceed in such a way that dyeing and printing with such dyes, which are used in neutral or acidic media, the thiourea compounds neutralized with suitable acids or acidic substances be taken, e.g. B. when dyeing or printing synthetic or natural fibers from proteins with acid dyes and when dyeing and printing structures. made of vegetable or animal material with basic dyes or stain dyes.

Die erfindungsgemäßem Substanzen wirken dispergierend beim Färben:, was sich ganz allgemein als günstig auswirkt, besonders auch beim Färben von Acetylcellulose oder synthetischen Hochpolymeren, wie Pölyarnidfasern, mit solchen unlöslichen Farbstoffen, die als Suspensionen angewendet werden. Beim Färben und Bedrucken der vorgenannten Celluloseester oder vollsynthetischen Fasern wirken sie schwach quellend und erleichtern dadurch die Farbstoffaufnahme und die Egalisierung sowohl bei Verwendung unlöslicher Suspensionsfarbstoffe als auch bei Anwendung löslicher Acetatseidenfarbstoffe.The substances according to the invention have a dispersing effect during dyeing: which is generally beneficial, especially when dyeing acetyl cellulose or synthetic high polymers, such as polyamide fibers, with such insoluble dyes, which are used as suspensions. When dyeing and printing the aforementioned Cellulose esters or fully synthetic fibers have a slight swelling effect and make them easier thereby the dye uptake and the leveling both when using insoluble ones Suspension dyes as well as when using soluble acetate silk dyes.

Ihr hygroskopisches und lösendes Verhalten unterstützt die Wirkung der den Druckpasten zugesetzten Chemikalien und Hilfsstoffe, so :daß ein besserer Durchdruck erzielt wird. Man erhält bei Verwendung der vorliegenden Verbindungen somit bessere Ätzeffekte sowie bessere und haltbarere Reserveeffekte als bei Anwendung von. Glycerin.Their hygroscopic and loosening behavior supports the effect of the chemicals and auxiliaries added to the printing pastes, so that a better one Through printing is achieved. One obtains when using the present compounds thus better etching effects as well as better and more durable reserve effects than with application from. Glycerin.

Aus der großen Anzahl der im Rahmendes Verfahrens liegenden Möglichkeiten seien nachstehend einige Beispiele angeführt.From the large number of possibilities within the framework of the procedure some examples are given below.

Beispiel i Eine mit 3'10 Oxyminblau BG (H. Schultz, Farbstofftabellen, 7. Aufl., II. Bd., S. 163) gefärbte Stückware aus Wolle-Viskosezeliwolle wird mit folgender Ätzpaste bedruckt: 8o g Titandioxyd 8o g Zinkoxyd 5o g D.ioxypropylthioh:arn.stoff 300 g Britishgummi, Verdickung i : i 150 g Natriumsulfoxylat 6o g Eialbumin i : i 30 g Anil:inöl 2509 Wasser 1000 g Nach dem ;Drucken und Trocknen wird die Ware 7 Minuten im Schnelldämpfer gedämpft und anschließend in der üblichen Weise fertiggestellt. Man erhält weiße Effekte auf blauem Grund.Example i A piece of wool-viscose cotton wool dyed with 3'10 oxymine blue BG (H. Schultz, Farbstofftabellen, 7th edition, II. Vol., P. 163) is printed with the following etching paste: 8o g titanium dioxide 8o g zinc oxide 50 g of D.ioxypropylthioh: arn.stoff 300 g British gum, thickening i: i 150 g sodium sulfoxylate 60 g egg albumin i: i 30 g of aniline oil 2509 water 1000 g After printing and drying, the goods are steamed for 7 minutes in the high-speed steamer and then finished in the usual way. You get white effects on a blue background.

Beispiel 2 - Eine mit :211/o Diamingrau G (G. Schultz, Farbstofftabellen, 7. Aufl., II. Bd., S.70) gefärbte Stückware wird mit einer Ätzpaste folgender Zusammen.stellung bedruckt: roo g ß-Naphthol ioo g Natronlauge 401 Be ioo g Dioxyäthylthioharnstoff 2709 Britishgummi i : i 5 o g Alkohol ioo g Natriumsulfoxylat 70 g Wasser 16o g Britishgummi i : i 50 g Türkischrotöl iooo g Nach dem Bedrucken und Trocknen wird die Ware 5 Minuten im Schnelldämpfer gedämpft und darauf in bekannter Weise durch ein Bad passiert, das eine bichromathaltige Diazolösung von p-Nitranilin enthält. Nach dem Passieren wird gut gespült, geseift, gespült und getrocknet.Example 2 - Piece goods dyed with: 211 / o diamine gray G (G. Schultz, color tables, 7th edition, 2nd volume, p.70) are printed with an etching paste of the following composition: roo g ß-naphthol 100 g sodium hydroxide solution 401 Be 100 g of dioxyethylthiourea 2709 British gum i: i 5 alcohol 100 g sodium sulfoxylate 70 g of water 16o g British gum i: i 50 g Turkish red oil iooo g After printing and drying, the goods are steamed for 5 minutes in a high-speed steamer and then passed in a known manner through a bath containing a bichromate-containing diazo solution of p-nitroaniline. After passing through, it is rinsed well, soaped, rinsed and dried.

Beispiel 3 Aus ioo Teilen eines durch alkalischen Aufschluß von Kollagen erhaltenen Peptidgemisches, das die Formolzahl 2o aufweist, stellt man nach S c h o t t e n -B a u m a n n mit 5o Teilen des Chlorids technischer Ölsäure das Acylderivat her, fällt es durch Säure aus, reinigt durch Waschen und bringt es durch Zusatz von Tetraäthylolthioharnstoff in Lösung. Mit io g des erhaltenen Öls werden iö g i, 4-Diaminoanthrachinon angeteigt. Der angeteigte Farbstoff wird durch Zusatz von warmem Wasser aufgeschwemmt und zum Färben von Polyamidfasern bei 6o° im Flottenverhältnis 1:30 verwendet.Example 3 From 100 parts of an alkaline digestion of collagen obtained peptide mixture, which has the formula number 2o, is set according to S c h o t t e n -B a u m a n n the acyl derivative with 50 parts of the chloride of technical oleic acid here, it is precipitated by acid, cleansed by washing and brings it by additive of tetraethylolthiourea in solution. With 10 g of the oil obtained, 10 g i, 4-diaminoanthraquinone made into a paste. The pasted dye is made by adding floating in warm water and for dyeing polyamide fibers 60 ° used in a liquor ratio of 1:30.

Claims

PATENT CLAIM: Use of such thiourea derivatives that at least have a ROH group, where R is a substituted or unsubstituted one Denotes hydrocarbon radicals of 2 to 4 carbon atoms, or such compounds, which can pass into the aforementioned thiourines, as a glycerine replacement product for dyeing and printing.