DE901778C

DE901778C - Preparations for treating seeds and plants

Info

Publication number: DE901778C
Application number: DEW7278A
Authority: DE
Inventors: Geoffrey Leigh Hey; Peter Paul Hopf
Original assignee: Murphy Chemical Co Ltd; Ward Blenkinsop and Co Ltd
Current assignee: Murphy Chemical Co Ltd; Ward Blenkinsop and Co Ltd
Priority date: 1950-11-24
Filing date: 1951-11-24
Publication date: 1954-01-14

Description

Mittel zur Behandlung von Saatgut und Pflanzen Die Erfindung bezieht sich auf Mittel zur Behandlung von Saatgut und Pflanzen.Agents for treating seeds and plants The invention relates on products for the treatment of seeds and plants.

Die erfindungsgemäßen Mittel werden bei der Behandlung von Saatgut zur Erzielung höherer Ernten, insbesondere bei grünen Pflanzen und Dickwurzfeldfrüchten, verwendet. Sie können aber auch in gewissen Fällen eine Steigerung der Ernte von gangbaren Früchten erzielen.The agents according to the invention are used in the treatment of seeds to achieve higher harvests, especially with green plants and thick root crops, used. But in certain cases you can also increase the harvest of achieve viable fruits.

Es ist bekannt, daß Thioharnstoff und Thiourethane bei ihrer Verwendung zur Behandlung von Saatgut das Keimen fördern, und es ist berichtet worden, aber keineswegs übereinstimmend, daß das Gewicht bei Dickwurzfeldfrüchten durch die Verwendung der obengenannten Verbindungen gesteigert werden kann. Es wurde nun gefunden, daß bessere und sichere Ergebnisse erzielt werden, wenn die im folgenden beschriebenen Mittel zur Behandlung von Saatgut, bei gekeimten Saaten oder als Spritzmittel bei Obstbäumen im grünen Knospenstadium oder beim Aufbrechen der Knospen oder im roten Knospenzustand oder bei beiden oder mehreren Stadien der Bäume verwendet werden.It is known that thiourea and thiourethanes in their use for treating seed to encourage germination, and it has been reported, however By no means consistent that the weight of thick root crops by use of the above compounds can be increased. It has now been found that better and safer results can be obtained when using the methods described below Preparations for the treatment of seeds, for germinated seeds or as a spray Fruit trees in the green bud stage or when the buds break or in the red Can be used at the bud state or at both or more stages of the trees.

Die erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung von Saatgut und Pflanzen bestehen aus N-Aryl-thioharnstoff-p-carbonsäure, deren Amid, Salzen oder einem niedrigeren Alkylester und einem Trägerstoff. Vorzugsweise wird als N-Aryl-thioharnstoff-p-carbonsäure die N-Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure verwendet. Die Herstellung der N-Aryl-thioharnstoff-p-carbonsäure erfolgt durch Isomerisierung des p-Carboxyanilinthiocyanats, durch Erhitzen von p-Aminobenzoesäure mit Thioharnstoff oder Ammoniumthiocyanat, durch Behandlung von Benzoylisothiocyanat mit p-Aminobenzoesäure und Hydrolyse des Umsetzungsproduktes mit wäßrigen Alkalilösungen, durch Behandlung von p-Aminobenzoesäure mit Schwefelkohlenstoff in Gegenwart von Ammoniak und Erhitzen des Umsetzungsproduktes mit einem Bleisalz einer leicht austreibbaren Säure oder durch Erhitzen von p-Carboxyphenylisothiocyanat mit Amnioniak. Die N-Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure kann durch Behandlung eines Halogenwasserstoffsalzes der p-Aminobenzoesäure, z. B. des Chlorwasserstoffsalzes der p-Aminobenzoesäure mit Ammoniumthiocyanat oder aus p-Aminobenzoesäure, Thiophosgen und Ammoniak, hergestellt werden. Ein Herstellungsverfahren wird im folgenden beschrieben: 11,25 Gewichtsteile p-Aminobenzoesäure, 1o Gewichtsteile Salzsäure des Handels mit einem Gehalt von 35 01, HCl und einem spezifischen Gewicht von ungefähr 1,18 und 28,4 Volumteilen eines 5o°/oigen Alkohols werden miteinander vermischt. Hierzu werden 9,5 Gewichtsteile Ammoniumthiocyanat zugegeben. Das Gemisch wird 3 bis q. Stunden unter Rückfluß erwärmt und hierauf abkühlen gelassen. Der Niederschlag wird abfiltriert, so lange gewaschen, bis er frei von Mineralsäure ist und hierauf getrocknet. Die Salze, Ester und Amide können aus der Säure nach bekanntem Verfahren der Neutralisation, Veresterung und der Behandlung eines niederen Alkylesters mit Ammoniak hergestellt werden.The agents according to the invention for treating seeds and plants consist of N-aryl-thiourea-p-carboxylic acid, its amide, salts or a lower one Alkyl esters and a carrier. The preferred N-aryl-thiourea-p-carboxylic acid is the N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid is used. The production the N-aryl-thiourea-p-carboxylic acid takes place by isomerization of the p-carboxyanilinthiocyanate, by heating p-aminobenzoic acid with thiourea or ammonium thiocyanate, by treating benzoyl isothiocyanate with p-aminobenzoic acid and hydrolyzing the Reaction product with aqueous alkali solutions by treating p-aminobenzoic acid with carbon disulfide in the presence of ammonia and heating of the reaction product with a lead salt of an acid which can easily be driven off or by heating p-carboxyphenyl isothiocyanate with amnioniac. The N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid can by treating a Hydrogen halide salt of p-aminobenzoic acid, e.g. B. the hydrogen chloride salt of p-aminobenzoic acid with ammonium thiocyanate or from p-aminobenzoic acid, thiophosgene and ammonia. A manufacturing method is described below: 11.25 parts by weight of p-aminobenzoic acid, 10 parts by weight of commercial hydrochloric acid a content of 35 01, HCl and a specific gravity of approximately 1.18 and 28.4 parts by volume of 50% alcohol are mixed together. To do this will be 9.5 parts by weight of ammonium thiocyanate were added. The mixture is 3 to q. hours heated to reflux and then allowed to cool. The precipitate is filtered off, Washed until it is free from mineral acid and then dried. the Salts, esters and amides can be extracted from the acid using a known method of neutralization, Esterification and the treatment of a lower alkyl ester with ammonia will.

Die Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels ergibt eine sehr bemerkenswerte Ertragssteigerung bei der Ernte von Dickwurzfeldfrüchten, wie Zuckerrüben, Karotten und Rettichen, bei grünen Pflanzen, wie Salat, gewissen Früchten, wie Äpfel, bei der Gewinnung einer zweiten Ernte bei einigen Beerenfrüchten und bei Getreidearten, falls die Mittel zur Behandlung des betreffenden Saatgutes angewandt werden.The use of the agent according to the invention results in a very remarkable one Increase in yield when harvesting thick root crops such as sugar beets, carrots and radishes, with green plants such as lettuce, certain fruits such as apples obtaining a second harvest for some berries and cereals, if the means are used to treat the seed concerned.

Die verwendeten Salze der N-Aryl-thioharnstoffp-carbonsäure sind meistens Alkalisalze, wie Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze sowie Alkanolaminsalze. Die niedrigen Alkylester enthalten nicht mehr als 6 Kohlenstoffatome in dem Alkylrest, wie bei den Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, Isopropyl-n-Butyl-, Isobutyl- und sekundären Butylestern.The salts of N-aryl-thiourea-p-carboxylic acid used are mostly Alkali salts such as sodium, potassium and ammonium salts and alkanolamine salts. the lower alkyl esters contain no more than 6 carbon atoms in the alkyl radical, as with the methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl-n-butyl, isobutyl and secondary Butyl esters.

Die erfindungsgemäßen Mittel können in verschiedenen Formen dargestellt werden, z. B. als Pulver oder in einer Form, in der der aktive oder die aktiven Bestandteile sich in Lösung oder in Suspension in einem flüssigen Trägerstoff befinden. Die Wahl der spezifischen Bestandteile hängt von der Form ab, in der das Mittel verwendet wird, und die relativen Mengen dieser Bestandteile in dem Mittel hängen bis zu einem gewissen Grade von der Wirkung auf die Pflanzen oder auf das Saatgut ab. Vorzugsweise werden N-Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure und deren Alkalisalze in dem erfindungsgemäßen Mittel verwendet.The agents according to the invention can be presented in various forms be e.g. B. as a powder or in a form in which the active or active Components are in solution or in suspension in a liquid carrier. The choice of specific ingredients depends on the form in which the remedy is used, and the relative amounts of these ingredients in the composition depend to a certain extent on the effect on the plants or on the seeds away. Preference is given to N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid and its alkali metal salts used in the agent according to the invention.

Die erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung von Saatgut können durch Zusammenmahlen von N-Arylthioharnstoff-p-aminobenzoesäure oder deren Alkali-oder Ammoniumsalz oder deren Amid und einem feinverteilten festen Trägerstoff, wie Talkum, Kieselgur oder Ton, wie Kaolin, hergestellt werden. Die Mengen hängen in gewisser Hinsicht von der Art des zu behandelnden Saatgutes ab. Meistens besteht das pulverförmige Produkt aus 75 bis 99 Gewichtsprozent eines feinverteilten festen Trägerstoffs. Dieses Mittel wird bei dem Saatgut, z. B. von Dickwurzfeldfrüchten, wie Rettichen, Karotten oder Zuckerrüben, bei grünen Pflanzen, wie Salat, oder bei Getreidearten, wie Weizen, kurz vor der Aussaat angewandt. Ein Pilzbekämpfungsmittel, wie Phenyl- oder Tolylquecksilberacetat oder Phenylquecksilberarylmethansulfonat, kann dem Gemisch einverleibt werden. Ein Insektenbekämpfungsmittel, wie Chlorcyclopentadien oder Benzolhexachlorid, kann als Zusatzmittel dem Gemisch beigefügt werden. Ferner können in dem Mittel auch Farbstoffe zur Kenntlichmachung vorhanden sein.The agents according to the invention for treating seeds can by Grinding together of N-arylthiourea-p-aminobenzoic acid or its alkali or Ammonium salt or its amide and a finely divided solid carrier such as talc, Diatomaceous earth or clay, such as kaolin, can be produced. The quantities depend in a certain way Depending on the type of seed to be treated. Most often the powdery one consists Product of 75 to 99 percent by weight of a finely divided solid carrier. This agent is used in the seeds, e.g. B. of root crops such as radishes, Carrots or sugar beets, for green plants such as lettuce, or for cereals, like wheat, applied just before sowing. An antifungal agent, such as phenyl or tolyl mercury acetate, or phenyl mercury aryl methanesulfonate, can be added to the mixture be incorporated. An insecticide such as chlorocyclopentadiene or Benzene hexachloride, can be added to the mixture as an additive. Furthermore can the means also contain dyes for identification.

Eine w äßrige Lösung des Natriumsalzes kann durch Lösen einer N-Aryl-thioharnstoff-p-carbonsäure in einer wäßrigen Lösung von Natriumhydroxyd hergestellt werden. Andere Alkali- und Ammonium- und Äthanolaminsalze können auf ähnliche Weise dargestellt werden. Eine derartige Lösung kann mittels Hand oder maschinell gespritzt werden. Andere Bestandteile, die zur gleichen Zeit gespritzt werden müssen, können im allgemeinen der Spritzmittellösung zugefügt werden. Die Lösung kann im Verhältnis von ungefähr q.5oo 1/ha angewandt werden, ohne daß hierdurch die fruchttragenden Zweige Schaden erleiden. Ein Mittel mit wenigstens o,1 Gewichtsprozent an aktiven Bestandteilen oder aktivem Bestandteil wird meistens hergestellt, und dieses Mittel wird an Ort und Stelle auf die erforderliche Verdünnung für das Spritzmittel gebracht. Geeignete Stadien für die Verwendung bei verschiedenen fruchttragenden Bäumen werden in der folgenden Tabelle (Seite 3) mitgeteilt, wobei die Stadien im Bulletin Nr. 137 des Ministeriums für Ackerbau und Fischerei, London, beschrieben werden.An aqueous solution of the sodium salt can be obtained by dissolving an N-aryl-thiourea-p-carboxylic acid be prepared in an aqueous solution of sodium hydroxide. Other alkali and ammonium and ethanolamine salts can be represented in a similar manner. Such a solution can be sprayed by hand or by machine. Other Components that need to be injected at the same time can generally be added to the spray solution. The solution can be in the ratio of approximately q.5oo 1 / ha can be applied without damaging the fruit-bearing branches suffer. An agent with at least 0.1 percent by weight of active ingredients or active ingredient is mostly manufactured, and this agent is made in place and place brought to the required dilution for the spray. Suitable Stages for use in various fruiting trees are presented in the the following table (page 3), the stages in Bulletin No. 137 of Department of Agriculture and Fisheries, London.

Pfirsiche und Aprikosen müssen beiden für Pflaumen angegebenen Stadien behandelt werden. Eine derartige Behandlung scheint das Gewicht der Früchte zu erhöhen, ohne daß hierdurch die Zahl der Früchte beeinflußt wird. Zur Vermeidung von Ernteverlusten durch Frostschäden müssen auch Mittel, die im wesentlichen aus einem Pflanzenhormon und einem Pellagraschutzstoff oder einem Pflanzenhormon und einer Verbindung der Vitamin-K-Gruppe bestehen, in den erfindungsgemäßen bei Bäumen oder Büschen anzuwendenden Mitteln vorhanden sein. Die Behandlung bei Dickwurzfeldfrüchten kann entweder durch Behandlung der Saaten vor ihrem Aussäen oder durch eine Nachbehandlung, d. h. Spritzen unmittelbar nach Erscheinen der ersten Blätter, durchgeführt werden. Die bei der Behandlung von jungen Pflanzen verwendeten Mittel müssen in sehr verdünnter Form vorliegen, damit die zarten Blätter nicht Schaden erleiden. Geeignete Konzentrationen des Mittels sind aus den folgenden Beispielen ersichtlich. Fruchttragende Pflanzen , 2 Anwendungen I 3 Anwendungen Äpfel ... - .............................. a) Grüne Büschel a) Aufbrechen b) rosa Knospen b) grüne Büschel c) rosa Knospen Birnen .................... ............ a) grüne Büschel a) Aufbrechen b) weiße Knospen b) grüne Knospen c) weiße Knospen Pflaumen .............................. a) Aufbrechen a) Aufbrechen b) weiße Knospen b) weiße Knospen c) Zerreißen des Über- zuges Kirschen .............................. a) Aufbrechen a) Aufbrechen b) weiße Knospen b) weiße Knospen c) Abfallen der Blüten- blätter Orangen und Reben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zwei Anwendungen vor der Zwei Anwendungen vor der Blüte Blüte und eine dritte nach der Blüte. Eine Lösung der Säure eines niederen Alkylesters oder des Amides in einem organischen Lösungsmittel wird für die sogenannte Aerosolbehandlung oder für das Imprägnieren eines festen Trägerstoffes verwendet. Zweckmäßige flüchtige Lösungsmittel sind die niedrigeren aliphatischen Alkohole und Ketone, insbesondere Methanol und Äthanol, Aceton und Methyläthylketone. Zur Aerosolbehandlung kann das erfindungsgemäße Mittel aus bis zu ungefähr 95 Gewichtsprozent Lösungsmittel, vorzugsweise 8o bis 9o Gewichtsprozent Lösungsmittel, bestehen.Peaches and apricots require treatment at both stages indicated for plums. Such treatment appears to increase the weight of the fruit without affecting the number of fruit. In order to avoid harvest losses due to frost damage, agents which essentially consist of a plant hormone and a pella protectant or a plant hormone and a compound of the vitamin K group must also be present in the agents according to the invention to be used on trees or bushes. The treatment of thick-root crops can be carried out either by treating the seeds before they are sown or by post-treatment, ie spraying immediately after the first leaves appear. The agents used in the treatment of young plants must be in a very dilute form so that the tender leaves are not damaged. Suitable concentrations of the agent can be seen from the following examples. Fruit-bearing plants, 2 applications I 3 applications Apples ... - .............................. a) Green clusters a) Break open b) pink buds b) green clusters c) pink buds Pears .................... ............ a) green clusters a) break open b) white buds b) green buds c) white buds Plums .............................. a) Break open a) Break open b) white buds b) white buds c) tearing the excess added Cherries .............................. a) Break open a) Break open b) white buds b) white buds c) Fall of the flower leaves Oranges and vines. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Two applications before Two applications before Bloom bloom and a third after flowering. A solution of the acid of a lower alkyl ester or of the amide in an organic solvent is used for the so-called aerosol treatment or for the impregnation of a solid carrier. Appropriate volatile solvents are the lower aliphatic alcohols and ketones, especially methanol and ethanol, acetone and methyl ethyl ketones. For aerosol treatment, the agent according to the invention can consist of up to approximately 95 percent by weight of solvent, preferably 80 to 90 percent by weight of solvent.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in Tablettenform in kleine Löcher eingesetzt werden, die in die Stämme der Bäume gebohrt sind, wobei die Löcher innen weiter als bis zur Cambiumschicht reichen. Die Löcher werden hierauf verschlossen. Normalerweise werden derartige Löcher etwa 15 cm unterhalb eines jeden Hauptzweiges oder 1,2 m vom Boden entfernt in die Stämme gebohrt. Die Tabletten werden in die Löcher nicht später eingesetzt, als der Saft zu steigen beginnt. Dies ist in Großbritannien Anfang März der Fall. Zugleich können Tabletten verwendet werden, die im wesentlichen aus einem Pflanzenhormon und einem Pellagraschutzstoff oder aus einem Pflanzenhormon und einer Verbindung der Vitamin-K-Gruppe bestehen. Es können aber auch sämtliche Bestandteile in einer einzigen Tablette vereinigt sein. Ein Füllmittel oder ein Bindemittel, wie Stärke oder Dextrin, kann in den Tabletten ebenfalls zugegen sein und kann bis ungefähr 9o Gewichtsprozent der Tablette ausmachen.The agent according to the invention can be put into small holes in tablet form which are drilled into the trunks of the trees, with the holes inside extend further than the cambium layer. The holes are then closed. Typically, such holes will be about six inches below each main branch or drilled into the logs 1.2 m from the ground. The tablets are in the Holes inserted no later than the sap begins to rise. This is in the UK The case at the beginning of March. At the same time tablets can be used that essentially from a plant hormone and a pella protective substance or from a plant hormone and a compound of the vitamin K group. But it can also all Components can be combined in a single tablet. A filler or a Binding agents such as starch or dextrin can also be present in the tablets and can constitute up to about 90 percent by weight of the tablet.

Das erfindungsgemäße Mittel, das z. B. N-Phenylthioharnstoff-p-carbonsäure oder deren Ammoniumsalz enthält, kann mit einem festen verbrennbaren Stoff, wie Glukose, Rohrzucker, Lactose, Sorbit oder Mannit, und anorganischen Verbindungen mit einem hohen Sauerstoffgehalt, wie Natrium- oder Kaliumnitrat, Chloraten oder Perchloraten, gemischt werden, um nach Zumischen von die Verbrennungsgeschwindigkeit regulierenden Stoffen, wie Thioharnstoff, zu Kügelchen oder Kegeln verpreßt zu werden. Derartige Mittel können auch in Behälter gefüllt werden, die ein oder mehrere Prallbleche in dem Weg des bei der Zündung des Gemisches sich bildenden Gasstromes haben. Die Zündung des Gemisches erfolgt in bekannter Weise, z. B. mittels einer Sprengkapsel, einer Zündmasse, wie sie bei Zündhölzern verwendet werden, oder mittels einer Reibvorrichtung. Ein derartiges Mittel kann bei der Behandlung von Pflanzen in geschlossenen Räumen verwendet werden.The agent according to the invention, which z. B. N-phenylthiourea-p-carboxylic acid or whose ammonium salt contains, can with a solid combustible material, such as Glucose, cane sugar, lactose, sorbitol or mannitol, and inorganic compounds with a high oxygen content, such as sodium or potassium nitrate, chlorates or Perchlorates, to be mixed up after admixture of the burn rate regulating substances, such as thiourea, to be pressed into spheres or cones. Such agents can also be filled into containers that have one or more baffle plates in the path of the gas flow that forms when the mixture is ignited. the Ignition of the mixture takes place in a known manner, for. B. by means of a detonator, a priming compound, as used in matches, or by means of a friction device. Such an agent can be used in the treatment of plants in enclosed spaces be used.

Beispiele i. Eine Lösung des Natriumsalzes der Phenylthioharnstoff-p-carbonsäure wurde durch Neutralisieren der Säure mit wäßriger Natronlauge hergestellt. Die Konzentration wurde so eingestellt, daß eine wäßrige Lösung mit einem Gehalt von 5o Teilen des Natriumsalzes auf i Million Wasser erhalten wurde, und diese Lösung wurde hierauf auf Apfelbäume der Sorte Cox's Orange Pippin im grünen und roten Knospenzustand gespritzt. 3o derartig behandelte Spalierbäume ergaben 576 kg Äpfel im Vergleich zu 414 kg von einer gleichen Zahl von unbehandelten Kontrollbäumen, die sonst unter gleichen Bedingungen wuchsen.Examples i. A solution of the sodium salt of phenylthiourea-p-carboxylic acid was prepared by neutralizing the acid with aqueous sodium hydroxide solution. The concentration was adjusted so that an aqueous solution containing 5o parts of the Sodium salt in one million water, and this solution was then added on apple trees of the variety Cox's Orange Pippin in the green and red bud state injected. 3o espalier trees treated in this way gave 576 kg of apples in comparison to 414 kg from an equal number of untreated control trees that were otherwise under same conditions grew.

2. Ein Mittel zur Behandlung von Saatgut wurde wie folgt hergestellt: 3 g Phenylquecksilberacetat, 2o g Methylviolett, 70 g N-Phenyl-thioharnstoffp-carbonsäure. Die obigen Bestandteile wurden in feinverteilter Form mit goo g Talkum gemischt.2. An agent for treating seeds was prepared as follows: 3 g phenylmercuric acetate, 20 g methyl violet, 70 g N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid. The above ingredients were mixed in finely divided form with goo g of talc.

Das Phenylquecksilberacetat dient als Pilzbekämpfungsmittel und das Methylviolett zur Kennzeichnung. Das Phenylquecksilberacetat wurde durch das gleiche Gewicht an Phenylquecksilber-dinaphthylmethansulfonat unter Erzielung von ähnlichen Ergebnissen ersetzt.The phenyl mercury acetate serves as an antifungal agent and that Methyl violet for identification. The phenyl mercury acetate was replaced by the same Weight of phenyl mercury dinaphthyl methanesulfonate with similar results Results replaced.

3. Ein anderes Mittel zum Streuen wurde aus 40 g N-Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure hergestellt, die mit Kieselgur auf 4,54 kg gebracht wurden.3. Another means of scattering was made from 40 g of N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid produced, which were brought to 4.54 kg with kieselguhr.

4. Durch inniges Mischen von o,75 Gewichtsprozent Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure mit 99,25 Gewichtsprozent Talkum wurde ein Mittel nach der Erfindung hergestellt. Das Gemisch wurde auf Erdbeerpflanzen der Sorte Climax im Verhältnis von ungefähr 14 im März gestreut, und es wurde gefunden, daß bei den behandelten Pflanzen bei der Septemberernte eine Ertragssteigerung von 8o Gewichtsprozent stattgefunden hatte. Die Juniernte zeigte keine merkliche Abweichung von der bei den Kontrollpflanzen.4. By intimate mixing of 0.75 percent by weight phenyl-thiourea-p-carboxylic acid with 99.25 percent by weight talc was an agent after the invention manufactured. The mixture was based on strawberry plants of the Climax variety from about 14 in March, and it was found that those treated Plants during the September harvest an increase in yield of 80 percent by weight took place would have. The June harvest showed no noticeable deviation from that of the control plants.

5. 7oo g Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure wurden in 45 1 Methanol gelöst. Die Lösung wurde auf einen Teil eines kleinen Obstgartens mit Birnenbäumen im weißen Knospenzustand im Verhältnis von 112 1; ha gespritzt. Die Früchte wurden anfangs September abgeerntet. Die Ertragssteigerung bei den geernteten Birnen betrug im Vergleich zu den von den Kontrollbäumen erhaltenen Früchten 3o')/1,.5. 700 g of phenyl-thiourea-p-carboxylic acid were dissolved in 45 l of methanol solved. The solution was on part of a small orchard with pear trees in the white bud state in the ratio of 112 1; ha sprayed. The fruits were harvested at the beginning of September. The increase in the yield of the harvested pears was compared to the fruits obtained from the control trees 3o ') / 1 ,.

6. Ein Mittel gemäß der Erfindung wurde hergestellt und bestand aus einer Lösung von o,25 °/o des Natriumsalzes der Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure mit einem Gehalt von o,25 Gewichtsprozent an einem handelsüblichen Netzmittel, das aus dem Natriumsalz eines höheren sekundären Alkylsulfats bestand. i Ztr. Saatkartoffeln der Sorte Arran Banner wurden in die Lösung während 15 Minuten vor dem Auspflanzen eingetaucht. Eine gleiche Menge wurde ohne diese Dehandlung zur Kontrolle eingepflanzt. Die behandelten Saatkartoffeln ergaben eine Ernte von 464 kg Kartoffeln gegen 324 kg Kartoffeln von den unbehandelten Saatkartoffeln. Das ist eine Ertragssteigerung von ungefähr 43 0110.6. A composition according to the invention was made and consisted of a solution of 0.25% of the sodium salt of phenyl-thiourea-p-carboxylic acid with a content of 0.25 percent by weight of a commercial wetting agent that consisted of the sodium salt of a higher secondary alkyl sulfate. i Ztr. seed potatoes of the Arran Banner variety were immersed in the solution for 15 minutes before planting immersed. An equal amount was planted as a control without this treatment. The treated seed potatoes resulted in a harvest of 464 kg of potatoes versus 324 kg of potatoes from the untreated seed potatoes. That is an increase in yield from about 43 0110.

7. Die folgenden Bestandteile wurden zusammengeknetet: Zoo g Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure, Zoo g Natriumnitrat, 500 g Melasse, 500 g Ruß. Das Gemisch wurde zu 35 g schweren Proben verarbeitet, die in geschlossenen Gewächshäusern mit Salatpflanzen verbrannt wurden. Vier solcher Proben in Kegelform wurden in einem Gewächshaus von 9,1:1 X 18,28 m Größe verbrannt. Der Salat wurde eine Woche früher als derjenige in ähnlichen Gewächshäusern geerntet, der nicht behandelt wurde.7. The following ingredients were kneaded together: Zoo g phenyl-thiourea-p-carboxylic acid, Zoo g sodium nitrate, 500 g molasses, 500 g carbon black. The mixture was processed into samples weighing 35 g, which were burned in closed greenhouses with lettuce plants. Four such cone-shaped samples were burned in a 9.1: 1 X 18.28 m greenhouse. The lettuce was harvested a week earlier than the one in similar greenhouses that was left untreated.

B. Tabletten zum Einsetzen in Bäume wurden aus folgenden Bestandteilen hergestellt: 0,45 g Natriumsalz der Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure, o,o5 g Dextrin. Das Dextrin wurde als Bindemittel verwendet.B. Tablets for insertion into trees were made from the following ingredients Manufactured: 0.45 g of the sodium salt of phenyl-thiourea-p-carboxylic acid, 0.05 g of dextrin. The dextrin was used as a binder.

9. 450 g Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure wurden in 13,5 1 Rizinusöl gelöst und das Ganze mit Spindelöl auf 45 1 verdünnt. Das Gemisch wurde als Spritzmittel bei gekeimten jungen Getreidesaaten verwendet.9. 450 g of phenyl-thiourea-p-carboxylic acid were dissolved in 13.5 l of castor oil dissolved and the whole thing diluted to 45 liters with spindle oil. The mixture was used as a spray used on germinated young cereal seeds.

10. 75 g Triäthanolamin wurden in goo ccm Wasser gelöst, und ioo g Phenyl-thioharnstoff-p-carbonsäure wurden in diese Lösung unter Rühren eingetragen, bis diese sich vollständig aufgelöst hatten. Dieser Lösung wurden 15 g Phenylquecksilberacetat, das in io g Triäthanolamin bei 8o° gelöst wurde, zugefügt. Das Ganze wurde abkühlen gelassen und mit Wasser auf 11 verdünnt. Vor ihrer Verwendung wurde diese Lösung wiederum mit Wasser auf i5o 1 verdünnt.10. 75 g of triethanolamine were dissolved in 100 cc of water, and 100 g Phenyl-thiourea-p-carboxylic acid was added to this solution with stirring, until these had completely dissolved. This solution was 15 g of phenyl mercury acetate, which was dissolved in 10 g of triethanolamine at 80 °, added. The whole thing was cooling off left and diluted to 11 with water. Before its use, this solution was again diluted to 15o 1 with water.

Zwiebeln der Sorte Savoy wurden während 3 Stunden in die verdünnte Lösung eingetaucht und hierauf getrocknet. Sie wurden 4 Wochen später eingepflanzt. Andere Zwiebeln wurden zu Kontrollzwecken in der gleichen Weise behandelt mit der Ausnahme, daß sie in Wasser statt in die verdünnte Lösung getaucht wurden. Die behandelten Pflanzen und die Kontrollpflanzen wurden zur gleichen Zeit ausgepflanzt. Die Ernte von 5o behandelten Zwiebeln wog 7,5 kg, während die von 50 unbehandelten Zwiebeln nur 3,5 kg wog.Savoy variety onions were immersed in the diluted solution for 3 hours and then dried. They were planted 4 weeks later. Other onions were treated in the same way for control purposes except that they were immersed in water instead of the diluted solution. The treated plants and the control plants were planted out at the same time. The harvest of 50 treated onions weighed 7.5 kg, while that of 50 untreated onions weighed only 3.5 kg.

ii. io g des Äthylesters der Phenyl-thioharnstoffp-carbonsäure, die in 25 g Dimethylphthalat gelöst waren, wurden mit 500 g Talkum so lange vermahlen, bis die Masse im wesentlichen in sich einheitlich verteilt war. Ein Farbstoff zur Kennzeichnung kann der Masse zugefügt werden, um anzuzeigen, wenn eine einheitliche Verteilung der Bestandteile in der Masse erzielt wurde. Das erhaltene Pulver wird in einem verschlossenen Behälter aufgehoben.ii. 10 g of the ethyl ester of phenyl-thiourea-p-carboxylic acid, which were dissolved in 25 g of dimethyl phthalate, were ground with 500 g of talc until the mass was essentially uniformly distributed. A marking dye can be added to the compound to indicate when a uniform distribution of the ingredients in the compound has been achieved. The powder obtained is kept in a sealed container.

Dieses Pulver wurde in dünner Schicht auf Saatkartoffeln in Kisten gestreut. Hierbei wurde beobachtet, daß die Keimzeit von 3 auf 2 Wochen reduziert wurde.This powder was placed in a thin layer on seed potatoes in boxes scattered. It was observed that the germination time was reduced from 3 to 2 weeks became.

Falls dieses Pulver in Ackerfurchen vor dem Auspflanzen der Saatkartoffeln gestreut wurde, wurde ein früheres Keimen als bei den Kontrollpflanzen beoba^htet.Fall this powder in furrows before planting the seed potatoes was scattered, earlier germination than the control plants was observed.

12. 15 g Phenylquecksilberacetat,. ioo g Natriumsalz der Dinaphthyhnethandisulfonsäure, ioo g N-Phenylthioharnstoff-p-carboxamid, 3o g Methylcellulosepulver. Die obigen Bestandteile wurden mit 11 Wasser durch Mahlen in eine Aufschlämmung verwandelt. Diese Aufschlämmung wurde dazu verwendet, Erbsen der Sorte Onward im Verhältnis von 50 ccm/25 kg Erbsen durch Rotieren in einer Trommel zu behandeln.12. 15 g of phenyl mercury acetate ,. 100 g sodium salt of dinaphthyhnethane disulphonic acid, 100 g N-phenylthiourea-p-carboxamide, 30 g methyl cellulose powder. The above ingredients were made into a slurry by milling with 1 liter of water. This slurry was used to drum Onward peas in the ratio of 50 cc / 25 kg peas by rotating them.

Es wurde beobachtet, daß bei Verwendung dieser Stoffe bei Pflanzen die Blätter ein tieferes Grün haben als die Kontrollpflanzen. Dies ist besonders bei jungen Zuckerrübenpflanzen zu beobachten.It has been observed that when these substances are used in plants the leaves are a deeper green than the control plants. This is special observed in young sugar beet plants.

Claims

PATENT CLAIMS: i. Means for treating seeds and plants, characterized in that it consists of an N-aryl-thiourea-p-carboxylic acid, such as N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid, its amide, salts or lower alkyl esters and a finely divided solid carrier such as talc, kieselguhr or clay, or a liquid carrier.

2. Means according to claim i for the treatment of fruit-bearing plants, bushes or trees, characterized in that it consists of an aqueous solution of an alkali salt of N-phenyl-thiourea-p-carboxylic acid consists.

3. Means according to claims i and 2, characterized in that the total amount the N-arylthiourea-monocarboxylic acid or its derivatives in the agent at least 0, z weight percent.

4. Means according to claims i to 3, characterized in that that as an additive it is a fungicide, a pesticide and / or contains a coloring agent for identification.