DE9006506U1 - Optische Vorrichtung, insbesondere Faseroptikvorrichtung zur Verwendung mit Lasern in der Medizin - Google Patents
Optische Vorrichtung, insbesondere Faseroptikvorrichtung zur Verwendung mit Lasern in der MedizinInfo
- Publication number
- DE9006506U1 DE9006506U1 DE9006506U DE9006506U DE9006506U1 DE 9006506 U1 DE9006506 U1 DE 9006506U1 DE 9006506 U DE9006506 U DE 9006506U DE 9006506 U DE9006506 U DE 9006506U DE 9006506 U1 DE9006506 U1 DE 9006506U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lens
- radius
- light
- location
- minimum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 78
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 title description 2
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 30
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 18
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 7
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 244000309464 bull Species 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000007487 Calathea allouia Nutrition 0.000 description 1
- 244000278792 Calathea allouia Species 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000013147 laser angioplasty Methods 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004353 tibial menisci Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- OMQSJNWFFJOIMO-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrafluoride Chemical compound F[Zr](F)(F)F OMQSJNWFFJOIMO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
- G02B6/4296—Coupling light guides with opto-electronic elements coupling with sources of high radiant energy, e.g. high power lasers, high temperature light sources
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
- A61B18/22—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor
- A61B18/24—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor with a catheter
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/26—Optical coupling means
- G02B6/32—Optical coupling means having lens focusing means positioned between opposed fibre ends
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
- G02B6/4201—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details
- G02B6/4204—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details the coupling comprising intermediate optical elements, e.g. lenses, holograms
- G02B6/4206—Optical features
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Pathology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Description
Optische Vorrichtung» insbesondere Faseroptikvorrichtung
zur Verwendung mit Lasern in der Medizin
Die Neuerung bezieht sich auf eine optische Vorrichtung, insbesondere eine Faseroptikvorrichtung nach den Oberbegriff
des Anspruchs l und betrifft hierbei eine verbesserte Linsenanordnung,
die der Fokussierung einer Laserstrahlung und der Erzeugung eines Strahlenbündels mit einer als Taille bezeichneten
Einschnürung von sehr kleinem Querschnitt und erheblicher Länge an einem gewählten Ort dient. Im speziellen handelt
es sich hierbei um eine Vorrichtung zum Entfernen, Durchdringen oder Behandeln von menschlichem Gewebe oder von sonstigen
biotischen oder nicht-biotischen Wucherungen, Ablagerungen oder Behinderungen am oder im menschlichen Körper mit einer
Laservorrichtung.
Die Anwendung der Laserstrahlung hol medizinischen und
zahnmedizinischen Behandlungen ist mit der Zeit immer bedeu-
tender geworden, wobei die Anwendung in der Chirurgie und bei der Behandlung in vielfältigen medizinischen Gebieten möglich
's ist, einschließich der Urologie, der Orthologie, der Gastrolo-
giß/ der Kardiologie und der Ophthalmologie. Hierbei werden
&xgr; Spektrum bis zum weiten Infrarot, je nach Anwendung, verwen-
det. Beim typischen Vorgehen &ngr;'.&ngr;&aacgr; das Lasarlicht zum Operations-
oder Behandlungsort über optische Wellenleiter übertragen. Am Ausgancsende der Faser befindliche Linsen können dazu
f dienen, die durch die Laserstrahlung bewirkte Beleuchtungsstärke
zu erhöhen.
v. Q Im Rahmen der Neuerung wird eine optische Vorrichtung vervsndet,
die gemäß einer bevorzugten Ausführungsfonn als Laserkatheter funktioniert. Die optische Vorrichtung enthält eine
Lichtquelle von relativ inkohärentem Licht mit einem Kohärenzfaktor von nicht weniger als 2,0. Das von der Quelle emittierte
Licht hat eine als Taille oder Minimaltaille bezeichnete Stelle engsten Querschnitts mit einem Minimaltaillen-Radius
rw. Bei der bevorzugten Ausführung umfaßt die Lichtquelle
einen Laser, der mit einer Multimodus-Lichtleitfaser gekoppelt ist, und ist der Minimaltaillen-Radius gleich dem Radius des
Kerns der Lichtleitfaser. &Egr;&idiagr;&igr;·&bgr; Linse empfängt ein Licht-Eingangsbündel
von der Lichtleitfaser, und dieses Singangs- -v bündel wird von der Linso mit einem Bündel-Auftreffradius rL
aufgenommen. Die vordere Hauptebene der Linse hat von der Minimaltaille des Eingangsbündels einen Abstand S. Wird der
Bündel -huf t reff radius rL durch den Radius rw der Minimaltaille
dividiert, so ergibt sich ein Faktor R mit einem Wert, der von Radius des Kerns der Lichtleitfaser abhängt, oder allgemeiner,
vom Minimum-Eingangstaillen-Radius. Eer Faktor R liegt zwischen 1,5 und einem Wert X, der nicht höher ist als 4,0
geteilt durch das Zweifache des Bingangrtaillen-Radius rw (in
Millimetern). Die Linse hat eine Brennweite F/ die gemäß dem , erwähnten Abstand S zwischen der Minimal-Eingangstaille und
der vorderen Hauptebene der Linse so gewählt ist, daß das Verhältnis der Brennweite zum Abstand S zwischen 0,2b und 0,95
liegt,
Bei der bevorzugten Ausführungsform verwendet der Laserkatheter
Austauschbare Ausstattungsteile, einschließlich hohler
Spitzen unterschiedlicher Größe. Solche hohlen Spitzen können verwendet werden, um den Schnittvorgang des Ausgangs-Laserbündels
tastend zu bestimmen. Bei einer AusfUhrungsform endet
die hohle Spitze an einer Stelle zwischen der Linse und dem Ort des minimalen Taillenradius des Ausgangsbündels. Bei einer
anderen Ausfuhrungsform endet die hohle Spitze im wesentlichen
am Ort des minimalen Taillenradius des AusgangsbUndels. Gemäß einer wiederum abgewandelten Ausführung endet die hohle Spitze
an einem Ort distal vom Ort des minimalen Taillenradius. ' Vorzugsweise ist die hohle Spitze konisch geformt und hat an
ihrem distalen Ende eine öffnung, die größer ist als der
BUndelquerschnitt an der öffnung.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der ßrfindung hat die
Linse eine distal von der Katheterspitzenanordnunq liegende Brechungsflache. Die Linse hat vorzugsweise einen Durchmesser
etwa gleich dem Außendurchmesser der Katheterupitzen-Baugruppe.
Eine solche Linse kann bei einem medizinischen Vorgehen verwendet werden, bei dem die fokussierende Leistung der Linse
zuerst dazu verwendet wird, um Gewebe oder anderes biotisches Material ohne Berührung des Materials zu behandeln, und dann
^ dazu verwendet wird, das Gewebe oder sonstige biotische Material zu erwärmen, indem eine Fläche der Linse in Kontakt
mit dem Material gebracht wird. Vorzugsweise hat das fokussierte bündel einen Fokusbereich von wenigstens 1 mm und einen
minimalen Taillenradius von nicht mehr als 0,25 mm, und zwar in einer Anordnung von wenigstens 3 mm von der hinteren
Hauptebene der Linse entfernt.
Weiter Einzelheiten, Vorteile und Weiterbildungen der Neuerung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung bevorzugter
Ausführungsbeispiele unter Bezugnahme auf die Zeichnung. Es zeioen:
Figur l
Figur 2
&igr; igur 3
Figur 4
Figur 5
Figur 6
Figur 7
Figur &thgr;
Figuren 9A
bis 9C
bis 9C
Figur 10
■ •ft· ··«· ··«
echeniatisch einen Laserkatheter, der zum
Empfangen von Licht von einer Laser-Lichtquelle angeschlossen ist, mit teilweise weggeschnittener
Katheterhülse zur Freilegung der Lichtleitfaser;
perspektivisch eine neuerungsgemaße Vorrichtung unter Darstellung der Laserkatheterspitze und
der Lichtleitfaser;
eine auseinandergezogene perspektivische Darstellung der die Vorrichtung nsch Figur 2
bildenden Baukomponenten;
eine vergrößerte, auseinandergezogene Darstellung eines !Anglichen Halters der Lichtleitfaser,
der diese halt;
in vergrößertem Maßstab einen Querschnitt durch die Laserkatheterspitze, in einer Ebene 5-5 in
Figur 2;
einen Querschnitt in einer Ebene 6-6 in Figur 5 unter Darstellung des innerhalb einer
Faserhalterhülse montierten Halters der Lichtleitfaser;
im Querschnitt das distale Ende der Laserkatheterspitze
unter Darstellung einer alternativen AusfUhrungsform, bei der dieses distale Ende
eine konische Hülse trägt;
in schemati scher Darstellung die Linse, die das Eingangsbündel zu einem Ausgangsbündel fokussiert;
drei Anordnungen zur Größendimensionierung der konischen Hülse relativ zum Ausgangsbündel;
eine Schnittansicht einer abgewandelten Ausführung der Katheterspitze mit über das Ende der Linsenhülse vorstehender Linse.
eine Schnittansicht einer abgewandelten Ausführung der Katheterspitze mit über das Ende der Linsenhülse vorstehender Linse.
Ein in Figur 1 dargestellter Laserkatheter 10 umfaßt einen
Wellenleiter wie eine Lichtleitfaser 12 und eine distale Spitzenbaugruppe 14. Eine Lichtquelle wie ein Laser 16 ist so
Il Il 1« ·· ·· «·
angeschlossen, daß sie Licht an die Lichtleitfaser 12 liefert. Die Wellenlänge des Lichts wird so gewühlt, daß sie der
betreffenden interessierenden medizinischen Anwendung entspricht,
und kann beispielsweise im sichtbaren, im ultravioletten oder im infraroten Wellenlängenbereich liegen. Das
Licht läuft durch die Faser 12 und verläßt den Katheter 10 an der distalen Spitzenbaugruppe 14. Wie die Figuren 2,3,4 und
5 zeigen, umfaßt die distale Spitzenbaugruppe 14 eine Faserhalterhülse
20, eine LinsenmontagehUlse 22, einen Faserhalter 24 (Figuren 3 und 4) und einen Linsenträger 26 (Figur 3), von
denen jedes Bauteil zweckmäßigerweise aus einem haltbaren, hitzefesten und korrosionsbeständigen Material besteht. Zur
O Verwendung in den Bauteilen 20, 22 24 und 26 wird eine halbharte Messinglegierung in Kombination mit einer äußeren
Schutzplattierung mit 15 &Iacgr;0"6 Zoll (38-10"5 mm) dickem Gold,
dem ein 5-10"* Zoll (15-10*5 mm) dicker Nickelstrich folgt, in
Betracht gezogen.
Wie Figur 3 zeigt, umfaßt die Faserhaiterhülse 20 einen
proximalen Hülsenteil 30, einen mittleren Hülsenteil 32 und einen distalen Hülsenteil 34. Die Angaben "proximal" und
"distal" werden hier in Bezug zur Nähe zum Laser 16 verwendet,
der das Licht an die Faser 12 liefert. Die FaserhalterhUlse 20 ist zylindrisch und weist eine axiale Bohrung 38 (Figur 3)
v- von gleichförmigem Durchmesser über ihre gesamte Länge auf.
Der distale Hülsenteil 34 der Faserhalterhülse 20 hat im Vergleich zum mittleren Hülsenteil 32 eine verminderte
Wandstärke, und zwar so, daß er einen verminderten Außendurchmesser aufweist. An seiner Außenseite befindet sich ein
Gewinde 40.
Die LinsenmontagehUlse 22 ist zylindrisch und durch sie
hindurch verläuft eine Bohrung 42 von gleichförmigem Durchmesser (Figur 3). Wie Figur 5 zeigt, trägt ein proximaler Endteil
46 der LinsenmontagehUlse 22 ein Innengewinde 44, das mit dem Außengewinde 40 am distalen Hülsenteil 34 der Faserhalterhülse
20 verschraubbar ist. Die LinsenmontagehUlse 22 ist an der
Faserhalterhülse 20 durch Einschrauben des Außengewindes 40
der Faserhalterhtllse 10 in das Innengewinde 44 bis zum
Anschlag des proximalen Endteils 46 an einer Schulter 48 des
mittleren Hülsenteils 32 der Hülse 20 befestigt. Zwischen dar Linsenmontagehülse 22 und der Faserhalterhülse 20 kann eine
wasserdichte Abdichtung durch Verwendung einer geeigneten Ringscheibe, eines Dichtrings oder einer Dichtungsmessenverbindung
geschaffen sein. Die Außendurchmesser der LinsenmontagehUlse
22 und des mittleren Hülsenteils 32 der Faserhalterhülse 20 sind an ihr>r Schnittebene gleich, so daß äußere
Obsrflächenunregelmäßigkeiten in der Katheterspitzen-Baugruppe 14 vermieden sind.
} Der Linsenträger 26 umfaßt eine zylindrische Hülse mit einer
Mehrzahl von zackenartigen Vorsprüngen 50, die an ihrem distalen Ende in der in Figur 3 dargestellten Weise an der
Hülsenperipherie vorstehen. Diese Vorsprünge 50 dienen dem Ergreifen und Festhalten einer Linse 52 innerhalb des Linsenträgers
26. Jeder der Vorsprünge 50 umfaßt einen Abstandsteil 54 und einen Halterteil 56. Die Linse 52 ist in die Vorsprünge
50 des Linsenträgers 26 so eingepaßt, daß aer Umfangs-Randteii. der Eingangsseite der Linse 52 an Schultern 58 der Abstandsteile
54 anliegt. Die Halterteile 56 der Vorsprünge 50 sind über den Umfangs-Randteil der Linse 52 leicht einwärts
gebogen, um die Linse 52 an Ort und Stelle zu halten, ohne das
<» aus der Linse austretende Laserlicht zu sperren. Die Abstandsteile
54 der Vorsprünge 50 halten die Linse 52 im Abstand von einem Hauptkörper 60 des Linsenträgers 26 und lassen seitliche
fensterartige öffnungen 64 (Figur 5) für den Durchtritt eines Strömungsmittels frei. Der Hauptkörper 60 des Linsenträgers
26 ist so dimensioniert, daß er in einem distalen Endteil 66 der Linsenmontagehülse 22 gleitet. Dieser distale Endteil hat
eine verminderte Wandstärke im Vergleich zum proximalen Endteil 46 der Linsenmontagehülse 22 und bietet somit für die
Aufnahme des Linsenträgers 26 einen vergrößerten Innendurchmesser-Die
Hülse 22 weist eine Schulter 71 auf (Figur 5), die am proximalen Ende des Hauptkörpers des Linsenträgers 26
anliegt. Der Innendurchmesser des Linsenträgers 26 ist dem Innendurchmesser der Faserhalterhülse 20 gleich. Der Durch-
messer der Linse 52 liegt etwa in der Mitte zwischen dem Innendurchmesser des distalen Endteils 66 der Linsenmontagehülse
22 und dem Innendurchmesser des Linsenträgers 26, so daß ein Strömungsdurchgang zwischen dem ümfangsradius der Linse
52 und dem distalen Ende 66 der Linsenmontagehülse 22 verbleibt.
Aufgrund des Vorhandenseins der Vorsprünge 50 hat diese Durchgangsöffnung die Form eines segmentierten Rings.
Der Linsenträger 26 wird im distalen Endteil 66 der Linsenhülse 22 durch Reibschluß festgehalten, vorzugsweise in Kombination
mit einem hitze- und flüssigkeitsfesten Klebemittel wie einem Cyanoacrylat.
Die Linse 52 der bevorzugten Ausführungsform ist eine plankonvexe sphärische Linse aus einem Saphir, dessen C-Achse mit der
optischen Achse der Linse 52 zusammenfällt. Saphir hat sich als vorteilhaft zur Reduzierung sphärischer Aberrationen
erwiesen. Der Linsendurchmesser wird in Abhängigkeit von den Charakteristiken der Lichtleitfaser gewählt, wie noch im
einzelnen beschrieben wird. Jedoch beträgt ein bevorzugter Maximaldurchmesser etwa 4 mm, andere Ausführungsformen haben
maximale Linsendurchmesser von 2,7 mm bzw. 2,2 mm. Bei der bevorzugten Ausführungsform beträgt der Linsendurchmesser 1,3
mm.
Der Faserhalter 24 umfaßt ein langgestrecktes Glied 72 mit T-förmigem
Querschnitt und ein langgestrecktes Glied 74 mit U-förmigem
Querschnitt und einem Kanal 75 einer Breite, die etwa der der Lichtleitfaser 12 gleicht. In der in der Figur 4
dargestellten Weise sind die Glieder 72 und 74 so gestaltet, daß ein zentraler abstehender Riegel 73 des T-förmigen, oberen
Glieds 72 genau in den im U des unten liegenden Glieds 74 gebildeten Kanal 75 hineinpaßt. Die Abstehhöhe des zentralen
Riegels 73 ist geringer als die Tiefe des Kanals 75, und zwar um ein Maß gleich dem Durchmesser der Lichtleitfaser 12, so
daß ein länglicher Durchgang gebildet ist, in dem die Lichtleitfaser 12 angeordnet ist. Diese wird zwischen den Gliedern
72 und 74 durch Festsitz oder alternativ durch ein chemisches Klebemittel festgehalten.
wie die Figuren 4, 5 und 6 zeigen, hat der Faserhalter 24
einander gegenüberliegend an den Gliedern 72 bzw. 74 gebildet eine Oberseite 76 iind eine Unterseite 78, die jeweils bogenförmig
entsprechend der Kurvatur der axialen Bohrung 38 der Faserhalterhülse 20 gewölbt sind. Die Glieder 72 und 74 des
Faserhalters 24 sind so dimensioniert, daß sie in die Bohrung
38 der Hülse 20 einfügbar sind, und zwar so, daß der Abstem;
zwischen den runden Außenflächen 76 und 78 angenähert gleich
dem Durchmesser der Bohrung 38 ist, wodurch der Faserhalter 24 mi. präzisem Sit. in der Hülse 20 angeordnet weraen kann.
Vorzugsweise ist der Faserhalter in der Hülse 20 durch eis chemisches Klebemittel befestigt. Der Abstand zwischen
gegenüber!legenden Seitenflächen 80, 82 (Figur 3) des Faserhalters
24 ist deutlich kleiner als der Durchmesser der Bohrung 38, so daß Seitenkanäle 84 und 86 (Figur 6) für den
Durchtritt eines Strömungsmittels um den Faserhalter 24 frei bleiben. Der Faserhalter 24 hält die Faser 12 in einer axialen
Ausrichtung so, daß die Faserachse mit der zentralen Achse der Hülsen 20, 22 fluchtet. Vorzugsweise steht das distale Ende
90 der Faser 12 nur um ein kleines stück über den Faserhalter
vor, um ein Durchhängen oder Biegen des Endes 90 zu verhindern. Der Faserhalter 24 ist in der Falserhalterhülse 20 so
ausgerichtet, daß die darin angeordnete Lichtleitfaser 12 zentriert und axial auf die optische Achse der Linse 52 ausgerichtet
ist. Die Faser 12 wird in der Faserhülse 20 stationär so gehalten, daß der Abstand zwischen der Linse 52 und dem
distalen Ende 90 der Faser 12 konstant bleibt. Jedoch kann die relative Lage des Faserendes 90 zur Linse 52 justiert werden,
indem der Faserhalter 24 in der Faserhalterhülse 20 neu positioniert wird.
Die Lichtleitfaser 12 ist eine Mehrmoduefaser mit einem Kern
von relativ hoher Brechungezahl, der von einer Beschichtung mit relativ niedriger Brechungszahl umgeben ist. Der Kern kann
aus purem geschmolzenen Quarz bestehen und die den Kern
umgebende Beschichtung kann geschmolzenen Quarz enthalten, der
zur Erniedrigung der Brechungszahl dotiert worden ist. Das Kernmaterial ist vorzugsweise besonders frei von metallischen
Verunreinigungen, mit dem Ergebnis einer niedrigen Dämpfung der übertragenen Laserenergie bei ihrem Weg durch die Faser
12. Fasern für speziellen Zweck, die an sich bekannt und am Markt erhältlich sind, können für bestimmte Wellenlängen
bevorzugenswert sein, die durch übliche Lichtleitfasern nur
schwer Übertrages werden können. Beispielsweise eÄgnen siel·
üV-gradige Fasern für sehr kurze WellesläügsB iai4 haben sich
Zirkonf luoridfasern als vorteilhaft für sehr lüge Wellenlängen
erwiesen. In bestimmten Fällen haben auch HohHeer"'-Wellenleiter
Anwendung gefunden.
Die Faser 12 ist typisch -»eise at"«a 50 bis 500 cm lang,
vorzuc 'eise etwa 200 cm bis 400 cm- Gemäß einer Ausführungsform hat der K®rn einen Durch»?:-se.; vor angenähert 200 /im mit
einem durchmesser des Kerns plus der Beschichtung von angenähert
220 [M urw hat eine numerische Apertur von 0,22. Der
Kerndurchmesser &ngr; in Lichtleitfasern für medizinische Anwendungen
liegt typischerweise im Bereich von 100 bis 700 /un.
Die Lichtleitfaser 12 ist von einer Schutz-Katheterhfilse 92
umgeben, die aus Materialien wie PVC, gehärtetem Epoxy oder Polytetrafluoräthylen (Teflon) bestehen kann. Der Außendurchmesser
der Katheterhülse 92 gleicht dem des mittleren Hülsenteils 32 der Faserhalterhülse 20. Beim bevorzugten Ausführungsbeispiel
beträgt der Katheterdurchmesser 1,8 mm, bei anderen Ausführungsbeispielen beträgt er 2,2 mm und 2,7 mm.
Allgemein ist der Durchmesser der Katheterhülse 92 typischerweise nicht größer als 4,0 mm. Der proximal &thgr; Hülsenteil 30 der
Faserhalterhülse 20 hat einen relativ zum Durchmesser des mittleren Hülsenteils 32 um die doppelte Dicke der Katheterhülse
92 verringerten Außendurchmesser, so daß die Katheterhülse 92 in engem Sitz auf den Hülsenteil 30 gesteckt ist,
wobei das distale Ende der Katheterhülse 92 an einer Schulter 94 (Figur 5) am mittleren Hülsenteil 32 der Faserhalterhülse
20 anliegt. Dies ermöglicht, daß die Außenfläche der Katheterhülse
92 stetig in die Außenfläche dsr distslsn Spitser.bsu-
■ft
11 ft ■· *· *· ">·
gruppe 14 des Katheters ohne Oberflächenunregalmäßigkeiten
fibergeht. Vorzugsweise Ist der Katheter 92 mit dem Hülsenteil
30 durch ein chemisches Klebemittel verbunden, um eine wasserdichte Verbindung sicherzustellen.
§ D^ich die Katheterhülse 92 kann eine Kochsalzlösung oder eine
OasstrSwang von einer Druckquöide &igr; r distalen Spitzenbaugruppe
14 des Katheters 10 hindurchgeleitet werden. Die Salzlösung p oder Gasströmung tritt durch die seitlichen öffnungen 64 im
Linsenträger 26 und verläßt die Katheterspitzen-Baugruppe zwischen dem Umfang der Linse 52 und der Linsenro~Äitagehülse
f 22. Dem Laserkathet&r kann ein (nicht dargestelltes) Vakuum-
> &Ggr;) system zugeordnet sein, um ausgestoßenes Gas oder Salz von rier
% Katheterspitze abzuziehen. Das G&s oder die Salzlösung werden
;v zweckmäßigerweise dazu gebraucht, die Alterung der Linse 54
zu reduzieren. Beispielsweise können, wenn bei einem chirurgischen
Eingriff Gewebe durch Laserlicht hoher Spitzenenergie entfernt werden soll, etwa bei der kardialen Angioplastie, die
entfernten Produkte zurück zur Spitzenbaugruppe 14 spritzen und sich auf der Linse 52 festsetzen. Solche Ablagerungen auf
der Linse 52 tendieren dazu, Laserlicht zu absorbieren und hierdurch Wärmegradienten zu erzeugen, die die Linse 52
brechen oder verschlechtern können. Durch die Zwischenlage einer zusammenhängenden Schicht von Salzlösung oder Gas
-&lgr; zwischen der Linse 52 und dem Gewebe kann das Absetzen der Teilchen auf der Linse 52 verhindert werden. Außerdem können
das Gas oder die Salzlösung dazu dienen, die Linse 52 und die Faser Ii zu kühlen.
In Figur 7 ist eine alternative Ausführung der Katheterspitzen-Baugruppe
14 dargestellt. Hierbei is,t der distale Teil 66
der Linsenmontagehülse 22 distal so verlängert, daß ein
Hülsenteil für die Einführung eines Zusatzgerätes wie einer hohlen Tastspitze entsteht, die gemfiß der bevorzugten Ausführungsform
eine konische scheide 96 bildet Diese umfaßt einen
proximalen Endteil 98 und einen distalen Endteil 100. ner
proximale Endteil 90 ist zylindrisch und größenmäßity so
, UzR sr in den verlängerten distalen Endteil 66
• »11 &igr; t &igr; · * ·» ·
M *&Ggr;&iacgr; ti t· ·* · '
M *&Ggr;&iacgr; ti t· ·* · '
der LinsenhUlee 22 einschiebbar ist. In der bevorzugten
AusfUhrungsform ist der proximele Endteil 98 mit der Linsenhülse
22 verbunden. Der distale Endteil 100 ist konisch geformt und sein Durchmesser ist größer als der des proximalen
Endteils 98 an der Übergangsstelle zwischen ihnen, so daß eine
Ringschulter 102 entsteht, an der das distale Ende 66 der Linsenhülse 22 anliegt. Eine abgeschnittene Endspitze 106 des
distalen Endteils 100 der konischen Scheide 96 hat einen Innendurchmesser, der wenigstens ebenso groß ist wie der
Durchmesser des fokussierten Laserbündels in seinem l/ez-Profil,
wodurch verhindert wird, daß die übertragene Leistung des hindurchlaufenden Laserbündels abgeblendet wird. Das 1/e2-(
Bündelprofil wird vom Fachmann verstanden als das, was den Teil des Bündels wiedergibt, der etwa 85% der Bündel-Intensität
umzirkelt. Es wird an eine Mehrzahl axialer Längen der Scheide 96 gedacht, mit der Wahl der Länge in Abhängigkeit von
der verwendeten Linsenkonfiguration und dem erwünschten chirurgischen Erfolg.
Figur 8 zeigt schematisch die Linsenanordnung der bevorzugten AusfUhrungsform. Wie dort dick gestrichelt eingezeichnet ist,
nämlich als Darstellung des i/e2-Bündelprofils, bildet das aus
der Faser 12 austretende Licht ein Eingangsbündel, das zur Linse 52 gerichtet ist, von der es fokussiert wird, um ein
&iacgr; Ausgangsbündel zu ergeben.
Die mit rw bezeichnete Größe ist der minimale Taillenradius,
also der Radius am Ort des Minimum-Querschnitts, des Eingangsbündels für eine Lichtquelle mit endlicher Fläche. Bsim
bevorzugten Ausführungsbeispiel dient das Ende 90 der Lichtleitfaser 12 als Quelle endlicher Fläche und ist der Radius
der minimalen Eingangstaille der Radius des Kerns der Lichtleitfaser 12. Licht vom Ende 90 der Lichtleitfaser divergiert
mit einem endlichen Winkel Q4, der allgemein als Divergenzwinkel
bezeichnet wird. Dieser Winkel 9d steht in Beziehung
zur nuiserischen Apertur (NA) der Lichtleitfaser durch die
folgende Gleichung:
Ik= sin ed
(D
Die numerische Apertur (NA) ist durch die folgende Beziehung definiert:
NA
clad
(2)
wobei : neoft = Brechungszahl des Faserkerns; neled = Brechungszahi
des Faserüberzüys; und H-^11- = Brechungszahl dss «umgebenden
Mediums. Aus der Gleichung (2) ist ersichtlich, daß die numerische Apertur NA nicht nur von den Faserparametern
abhängt, sondern auch von der Brechungszahl des die Faser umgebenden Mediums. Bei der Berechnung der numerischen Apertur
müssen deshalb Faktoren berücksichtigt werden wie, ob die Vorrichtung in Verbindung mit Salzlösung oder in Luft gebraucht
wird.
Das Lichtleitfaserende 90 hat von der vorderen Hauptebene 110 der Linse 52 einen Abstand S. Allgemeiner ausgedrückt gibt der
Abstand S die axiale Entfernung von der vorderen Hauptebene 110 der Linse zum ort 90 der Minimum-Einaangstaille. Für
Linsensysteme, die mehrere Linseneiemente verwenden, gelten die hier angegebenen Beziehungen hinsichtlich der Hauptebenen
als auf die Hauptebenen des Linsensystems bezogen.
Die numerische Apertur (NA) und der Abstand S werden vorzugsweise so gewählt, daß das auf die Linse 52 auf treff ende
Lichtbündel im l/e2-Bündelprofxl einen Radius rL hat. Die
Größe rt wird im Folgenden als "Bündelauf treff radius" bezeichnet,
was dem Bündelradius am l/ez-Bündelprofil am Schnittort
des Bündels mit der vorderen Hauptebene 110 der Linse (oder im Fall eines Mehrelemente-Linsensystems der vorderen Hauptebene
des Linsensystems) entspricht. Bei der bevorzugten Ausführungsform ist der Bündelauftreffradius geringfügig
kleiner als der Radius der Linse 52 und ist gleich dem Radius der Linse 52 minus der Dicke des vom Linsenträger 26 bedeckten
Umfangsrands der Linse 52. Beispielsweise bedecken die
I · ·
> I t
> I t
Vorsprünge 50 etwa 0,1 mm des Linsenumfapgs, so daß eine Linse
52 mit einem Durchmesser von 1,3 nun (Radius 0,65 mm) einen Bündelauftreffradius von etwa 0,55 mm hat. Mathematisch kann
der Bündelauf treff radius rL folgendermaßen ausgedrückt werden:
rL =
-Ji + (s/Zf)2 (3)
wobei: Zf = rw/sin 9d. Der Parameter Zf, der im folgenden als
"Eingangs-Fokalbereich" bezeichnet wird, gibt die Länge an, übet die der Eingangsbündslradius um 2 größer ist »le der
Minimum-Taillenradius des Eingangsbündels im l/e2-Bündelprofil.
Die Gleichung (3) kann auch folgendermaßen umgeschrieben werden:
rL = -RT(S sin &THgr;,)2 (4)
wobei: sin 9d = NA aus Gleichung (l).
Die Brennweite (F) der Linse 52 hängt von Faktoren wie der Brechungszahl des Linsenmaterials, der Brechungszahl des
umgebenden Mediums und der Linsenkrümmung ab, wie dem Fachmann bekannt ist. Eine allgemeine Formel für die Brennweite ist
folgende:
1 = (N-I) [C1 - C2 + T(N-I) C1C2] (5)
F N
wobei: T = Dicke der Linse an ihrer optischen Achse; C1 =
Krüjprnung der Eingangsseite der Linse; C2 = Krümmung der
Ausgangsseite der Linse (wobei C2 für eine Linse mit positiver
Brennweite negativ ist); und N = Brechungszahl des Linsenmediums geteilt durch Brechungszahl des umgebenden Mediums.
für eine plenkonvexe Linse, wie sie bei der bevorzugten
Ausführungsfarm verwendet wird, ist C1 null, und die Gleichung
reduziert sich auf:
1 = (N-I) (-C2) (6)
Entsprechende Gleichungen für komplexere Linseng<3staltungeii
sind in der Technik bekannt und der zuständigen Literatur zu entnehmen. Für ein Mehrelementen-Linsensystem ist die Brennweite
(F) gleich der äquivalenten Brennweite des Linse.nsystems.
Aus diesen Gleichungen ist ersichtlich, daß die Brennweite auch vom Medium, das die Linse umgibt, abhängt, so daß sie
unter Berücksichtigung der Umgebung, in der die Linse eingesetzt wird, gewählt werden muß. Soll also die Linse im
Gebrauch in eine Salzlösung eingetaucht sein, so ist die Brennweite unter Berücksichtigung der Brechungszahl der
Salzlösung zu wählen,· und soll die Linse in Luft verwendet
werden, so muß die Brennweite unter Berücksichtigung der
Brechungszahl von Luft (1,0) bestimmt werden.
Das durch die Linse 52 tretende Licht wird von diesei so
fokussiert, daß es eine Ausgangstaille mit einem Zentrum 111 bildet, an dem die Taille des Bündels ein Minimum ergibt. Der
l/e 2-Radius der Bündeltaille ist am Zentrum JIl in Figur 8
als Dimension r'w bezeichnet. Im axialen Abstand Z'f auf
beiden Seiten des Zentrums 111 der Bündeltaille hat das Bündel einen Radius von 2r'w im l/e2-Profil , dieser Bereich ist der
Eingangs-Fokalbereich; in diesem Abstand ist die Lichtflußdichte
auf die Hälfte des Werts am Zentrum 111 der Bündeltaille abgefallen. Der Abstand vom Zentrum 111 der Ausgangs-Bündeltaille,
also vom Ort des minimalen Bündeldurchmessers, zur hi!*tsren Hauptebene 112 der Linse ist in Figur 8 als die
Größe S' bezeichnet. Bei der bevorzugten Ausführungsform mit
der plankonvexen Linse 52 liegt die hintere Hauptebene 112
entlang einer Tangente zur Ausgangsfläche und senkrecht zur
optischen Achse.
Die neuerungsgemäße Linsenanordnung ist speziell zur Verwendung
mit relativ inkohärentem Licht eines Kohärenzfaktors Kc
> 2 und vorzugsweise >3 entworfen, wobei der Kohärenzfaktor Kc definiert ist als:
wobei: = Lichtwellenlänge; rw und ©d = wie oben definiert.
Die Gleichung (7) kann durch geeigneten Ersatz der Gleichung (1) auch für Lichtleitfasern angewendet werden.
Wie der Fachmann erkennt, hängt die Kohärenz des durch die
Linse tretenden Lichts von der Kohärenz des vom Laser emittierten Lichts ab, und bei Verwendung einer Lichtleitfaser von
den Eigenschaften der Lichtleitfaser. Kommerziell erhältliche medizinische Laser arbeiten gewöhnlich in mehrfachem Schwingungsmodus
und erzeugen relativ inkohärentes Licht. Multimodus-Lichtleitfasern,
wie sie beim bevorzugten Ausführungsbeispiel verwendet werden, leiten das Licht typischerweise in
Tausenden von Modi, die dispersiv sind und das Licht, während es durch die Faser läuft, vermischen können. Eine solche
Streuung und Mischung reduziert die Kohärenz des Lichts noch weiter und im allgemeinen ist das Licht in der Faser beim
Austritt inkohärenter als beim Eintritt.
Für viele medizinische Anwendungen wird bevorzugt eine Faserund Linsenanordnung gewählt, die (1) am laillenzentruin eine
relativ hohe Lichtflußdichte (kleiner r'M) erzielt, (2) einen
relativ großen Abstand S* von der Linse zum Taillenzentrum
erzielt, um so einen relativ weiten "Wurf" des Ausgangsbündels zu ergeben, und (3) einen relativ langen Taillen-Fokalbereich
Z' ergibt. Unglücklicherweise beziehen sich diese Ausgangsbündel -enaraktsristiken auf diw Linssnsysteüi^Chsrsktsristiker. in
• * ti
• I · (
It* »I
It* »I
sehr komplexer und hoch unlinearer Weise, mit dem Ergebnis von Anomalien im Verhalten des Ausgangsbündels. Beispielsweise
stellt es einen der bedeutsameren Aspekte dieses anomalen Verhaltens dar, daß die Wurfweite des Ausgangsbündels sich
nicht mit steigendem Abstand S kontinuierlich erhöht. Es wurde herausgefunden, daß der Ort der Ausgangstaille anfänglich mit
wachsendem S steigt und dann plötzlich die Richtung umkehrt
und mit wachsendem S mieder näher zur Linse rückt. Dieser
Verhalten ist erstaunlich und wird auf optische Zwiscnenaktionen
zurückgeführt, die mit der Inkoherenz des Bündels zusamiSunhäi
?£» Außerdem nimmt mit steigendem Abstand S «lie Größe
der MiniffiüiB-Aasgangstaille in Bezug zur Minimum-Eingangstaille
( , nichtlinear ab. Diese Anomalien und nichtlinearen Verhaltensweisen
füi-ran zu konkurrierenden Betrachtungen, die die
Optimierung der Systemparameter erschweren. Es wurde jedoch herausgefunden, daß mit Hilfe eines einmaligen und neuartigen
Vorgehens die Bündelparameter im allgemeinen dadurch optimiert werden können, daß die Faser und die Linse passend gewählt
werden und diese Elemente relativ zueinander so angeordnet werden, daß sie die folgenden Beziehungen (8) und (9) erfüllen:
1,5 < R < X (8)
0,25 < F/S < 0,95 (9;i
V wobei : (1) R = das Verhältnis des Bündelauftreffradius (rL)
zum Eingangs-Taillenradius rH (beispielsweise zum Faserkernradius ), (2) F und S = wie oben unter Bezugnahme auf Figur 8
definiert, und (3) X= der Linsendurchmesser geteilt durch
den zweifachen Wert des Eingangs-Taillenradius ru.
Bei der bevorzugten AusfUhrungsfonn der Neuerung beträgt der
maximale Linsendurchmesser 4 mm, so daß für einen Eingangsbündel-Minimum-Taillenradius
von 50 &mgr;&pgr;&igr; entsprechend einem Faserkerndurchmesser von 100 &mgr;&pgr;&igr; der Wert X in der Gleichung
(8) 40 beträgt und der bevorzugte Bereich für R 1,5 bis 40 ist. Im allgemeinen erhöhen sich der Wert von X und der
zugeordnete Bereich paSeenuer Werte für S, wsnn dsr Miniraun».-
Taillenradius abnimmt, und erhöhen sich diese Großen, wenn der
Minimum-Taillenradius zunimmt. Beispielsweise beträgt für einen Eingangsbündel-Minimum-Taillenradius von 90 /im (entsprechend
einem Faserkerndurchmesser von 180 /im) der Wert X 22,2 und der Bereich für R 1,5 bis 22,2; für einen Eingangsbündel-Minimum-Taillenradius
von 150 /im (entsprechend einem Faserkerndurchmesser
von 300 itm) der Wert X 13,3 uiftd <3@r Bereich
für R 1,5 bis 13,3; für einen Eiügangsbi!»del-MiniiBa«t-Taillearadius
von 250 /im (entsprechend einem Faser ^ersei&rchmesser von
500 /im) der Wert X 8,0 und der Bereich für R 1.5 bis 3,0; utod
für si.nen Eingangsbündel-Minimum-i^illenradius von 350 im
(entsprechend ein*-» Faserkerndurchmesser von 700 /im) der Wert
. ^ X 5,7 und der Bereich kl,' bis 5,7.
£usät:I'Ch zu den beschriebenen linsendurchmessern wurde
ermittelt, daß die durch die Se^: s? nger (8) und (9) gegebenen
Bereiche insbesondere für kleinere Linsendurchmesser geeignet sind, beispielweise für 2,7 mm, 2,2 mm und 1,8 mm oder
weniger.
innerhalb der oben gegebenen Grenzen für R und F/S können die
Linsen- und Faserparameter weiter verfeinert werden, wä an die
spezielle medizinische Anwendung angepaßt zu sein, und zwar durch ein iteratives Vorgehen. Bei diesem Vorgehen werden der
Bündelauftreffradius rL und der Faserradius rw so gewählt,
daß, wie beschrieben, sich für R ein Wert innerhalb der zweckmäßigen Grenzen ergibt. Sodann wird der Eingangsbündel-Fokalbereich
Zf bestimmt, indem der Faserradius durch die numerische Apertur der Faser geteilt wird. Anschließend wird
der Abstand S entsprechend der folgenden Beziehung bestimmt:
S ■ Zf VR2 - 1 (10)
Für diesen Abstand S wird eine Linse passender Brennweite F gewählt, um die Bedingung (9) zu erfüllen. Die Ergebnisse
/I.
werden dann auf die folgende Gruppe von Gleichungen angewandt:
S/F - 1
S'/F = 1 + (s/F - I)' + (Z, /F)2 (H)
£ M " [(I - S/F)' + (Z, /F)']1" (12;
J rf = sPzt (13)
daß die Charakteristiken des Ausgangsbündels bestimmt werden, ^ nämlich die Vergrößerung M (die den Wert r'w bestimmt), der
'] Fokalbereich Z', der ein Maß für die Länge der Ausgangstaille
s gibt.
Das iterative Vorgehen wird für verschiedene Fasern und Linsen wiederholt, bis die gewünschte Linsenanordung für die betreffende
Anwendung ermittelt wird.
Die Beziehungen (8) und (9) ergeben somit einen Parameterbereich,
der mit Hilfe der Gleichungen (10) bis (13) noch verfeinert werden kann. Allgemein ist zu beobachten, daß die
Anwendung eines F/S-Werts am oberen Ende des Bereichs «inen ) relativ langen 3findelwurf mit gewissen Einbußen der Lichtflußdichte ergibt, während ein F/S-Wert am unteren Ende des
Bereiche eine relativ hohe Lichtflußdichte und einen etwas
verkürzten Bündelwurf ergibt. Niedrigere Werte von R tendieren dazu, in höheren Lientflußdichten zu resultieren (also der
Lichtflußdichte an der Elngangsbündel-Minimum-Taille relativ zur der an der Ausgangsbündel-Minimum-Taille), während höhere
Werte von R eher einen langen BUndelwurf ergeben, insbesondere
bei Werten von F/S nahe dem oberen Ende des Bereichs. Außerdem kann es für relativ große Faserdurchmesser (>
400 /im) zweckmä- ! ßig sein, den Wert von F/S auf 0,9 oder weniger zu begrenzen.
Beim bevorzugten Ausführungsbeispiel beträgt der Wert von R
etwa 5,/5 und der Wert von F/S etwa 0,67.
obwohl die obigen Gleichungen unabhängig entwickelt wurden, zeigt sich, daß sie die selbe Form haben wie Self's Gauß'sehe
BUndelfortschreitungsgleichungen. Diese Gleichungen werden in einem Artikel von Sidney A. Self vorgestellt, nämlich "Focusing
of Spherical Gaussian Beams, " Applied Optics, Bd. 22, Nr. 5 (1. März 1983), der hier als dem Fachmann bekannt
vorausgesetzt und zur Offenbarung gehörig gerechnet wird. Die Self'sehen Gleichungen wurden für kohärentes Licht entwickelt,
während die Gleichungen (ü), (12) und (13) für inkohärentes
Licht entwickelt wurden. Der prinzipielle Unterschied zwischen den Self'sehen Gleichungen und den Gleichungen (11), (12) und
(13) liegt im Fokalbereich-Paramter Zf. In den Self'sehen
Gleichungen wird stattdessen der Rayleigh-Bereich Zr verwendet.
Die Parameter Zf und Zp nennen zwar in den beiden
jeweiligen Gleichungsgruppen die gleiche Stelle ein, sie werden jedoch unterschiedlich berechnet und führen zu ganz
unterschiedlichen Ergebnissen.
Wie angegeben, ist der Parameter Zf gleich rw/sin ed. Im
Gegensatz hierzu wird gemäß Self der Rayleigh Bereich Zp
folgendermaßen berechnet:
wobei: W0 = Minimum-Taillenradius für das Eingangsbündel und
K= optische Wellenlänge.
Die formelle Ähnlichkeit zwischen den Self'sehen Gleichungen
der Gauß'sehen Bündel fortschreitung und den Gleichungen (11), (12) und (13) machen es leicht, das beschriebene iterative
Vorgehen an einem Rechner durchzuführen. Es gibt eine Anzahl
kommerziell verfügbarer Rechnerprograirane, die sich zur Lösung der Gauß'sehen Bündelfortschreitungsgleichung nach Self
eignen, beispielsweise das Programm "Code 5" von Optical
Research Associates, Pasadena, Californien, USA, das hier als
dem Fachmann bekannt vorausgesetzt wird und auf das für die Offenbarung Bezug genommen wird. Diese Rechnerprogramme können
zur Lösung der Gleichungen (11), (12) und (13) adaptiert werden, indem &sfgr;/esetzt wird W0 = rw und Zr = Z1, und indem statt
&lgr; die folgende Wellenlänge \* eingeführt wird (die im folgenden
als "fiktive Wellenlänge" bezeichnet wird):
&lgr;* = &tgr;1"«0« (15)
Interessanterwei.se kann die fiktive Wellenlänge X* ziemlich
lang sein und es wurde herausgefunden, daß sie für einige inkohärente Lichtqusllsnar.crdnungen in den Mikrowellenbereich
vordringt.
Während die obigen Gleichungen als Gauß'sche Bündelannäherungen für inkohärentes Licht abgeleitet wurden, wurde herausgefunden,
daß die Annäherung nahezu ebenso gut für Bündel mit gleichförmiger Verteilung ist. Da die Lichtabgabe von Mehrmodus-Fasern
typischerweise eine allgemein gleichförmige Bündelverteilung aufweist, können die Gleichungen auch recht
vorteilhaft für solche Fasern angewandt werden«
Die Kalkulation des Orts der Ausgangstaille bei S* und des
Minimum-Ausgangsbündel-Radius r'w gemäß den Gleichungen (11)
bis (13) geht davon aus, daß die Föküssierlinse frsi vor.
Aberrationen ist. In der Praxis können jedoch Linsen bestimmte Aberrationen wie sphärische Aberration zeigen, deren Ausmaß
nach bekannten Techniken bestimmt werden kann. Für die einfache plankonvexe Linse 52 nach der bevorzugten Ausführungsform
kann das Vorhandensein von Aberrationen, insbesondere von sphärischer Aberration, dazu führen, daß die Parameter
der Ausgangstaille tatsächlich etwas anders sind als es mit den obigen Gleichungen errechnet wird. Das Ausmaß der Abweichung
erweist sich jedoch als relativ klein. In einem typischen Fall mit Verwendung einer plankonvexen Linse aus Saphir,
dem derzeit bevorzugten Material, erwies sich der Abstand S1
des Orts der tatsächlichen Minimum-Taille als um nur 16% kürzer als der aus der Gleichung (10) ermittelte Wert. Der
Wert des Ausgangstaillenradius r: w erwies sich als is Wesentliehen
gleich dem mit der Gleichung (11) berechneten Wert. In
der Praxis haben also die Aberrationen keinen größeren Einfluß
auf die Auswahl einer optimalen Linsengestaltung auf der Grundlage der dargelegten Gleichungen. Außerdem können die
Effekte der Aberrationen reduziert oder im Wesentlichen eliminiert werden, indem eine Linse mit asphärischer Oberflüche
oder ein aus mehreren Elementen bestehendes sphärisches Linsensystem, gemäß an sich bekannter Technik, verwendet wird.
Die beschriebenen optischen Anordnungen und Techniken können dazu verwendet werden, ein Ausgangslichtbündel mit einer
relativ kleinen Bündeltaille am Punkt des minimalen Radius (r'w), einem relativ langen "Wurf" des Bündels (also einem
langen Abstand S1) und einem relativ langen Fokalbereich (Z'f)
zu erzeugen. Im Rahmen der Neuerung wird bevorzugt eine Bündel-Wurfweite, also ein Abstand S' von angenähert 3 bis
6 mm erreicht. Eine typische Wurfweite für allgemeinen Gebrauch kann in der Größenordnung von 4 mm liegen. Eine relativ lange Wurfweite ist insofern vorteilhaft, als sie den Brennpunkt in einiger Entfernung vom Ende des Katheters legt und so ein besseres Beobachten des zu schneidenden oder zu behandelnden Flächenbündels oder Bereichs ermöglicht. Außerdem vermindert eine lange Wurfweite das Zurückspritzen von Gewebeteilchen auf die Linse 52.
6 mm erreicht. Eine typische Wurfweite für allgemeinen Gebrauch kann in der Größenordnung von 4 mm liegen. Eine relativ lange Wurfweite ist insofern vorteilhaft, als sie den Brennpunkt in einiger Entfernung vom Ende des Katheters legt und so ein besseres Beobachten des zu schneidenden oder zu behandelnden Flächenbündels oder Bereichs ermöglicht. Außerdem vermindert eine lange Wurfweite das Zurückspritzen von Gewebeteilchen auf die Linse 52.
Der Fokalbereich (Z*f) an beiden Seiten des Orts der Minimumtaille
beträgt vorzugsweise etwa l bis 2 mm, mit einem typischen Abstand von 1,5 mm. Ein relativ langer Fokalbereich
ist deshalb erwünscht, weil er eine längere Strecke schafft, durch die hindurch die Intensität der Bündeltaille relativ
hoch ist. Der Strahl muß also nicht so genau positioniert werden und es gibt ein gewisses Ausmaß an "Spiel" an beiden
Ssitrn der Minimum-Taille, so daß der Benutzer des Laserkatheters
mit mehr Kontrolle und Gefühl für den Vorgang arbeiten kann.
Eine geringe Taillengröße ist nicht nur für die Erhöhung der Leistungsdichte am Brennpunkt vorteilhaft, sondern auch im
Hinblick auf eine Erniedrigung öes Leistungsabgabesrf ordernisses
des Lasers 16. Wird weniger Leistung der Lichtquelle
verlangt, so kann ein Lasser niedrigerer Leistung, der daftlr
kompakter und leichter transportabel ist als übliche in
medizinischen Anwendungen verwendete Laser, verwendet werden. Allgemein liegt der Minimum-Taillendurchmesser vorzugsweise
im Bereich von 0,1 mm bis 0,4 mm, und für manche Anwendungen wird ein Minimum Taillendurchmesser von etwa 0,25 mm oder
weniger bevorzugt.
Ein kleiner Taillendurchmesser ermöglicht auch eine Verminderung des maximalen Durchmessers des Katheters 10, da weniger
übertragenes Licht benötigt wird, um ein gleiches oder höheres
Maß an Schneidleistung am gewünschten Brennpunkt zu ergeben, verglichen mit einer Laserkathetervorrichtung nach dem Stand
der Technik. Ein verminderter Katheterdurchmesser ergibt einen leichteren Zugang zu und eine leichtere Positionierung der
Laserkatheter vorrichtung in Bereichen, die möglicherweise nach dem Stand der Technik nicht erreichbar sind oder nur unter
extremen Schwierigkeiten oder Manipulationen bei. üblichen Laserkathetervorrichtungen zugänglich sind. Beispielsweise
erfordert bei der konventionellen orthoskopischen Chirurgie der Gebrauch des Laserkatheters für Risse am hinteren medialen
Meniskus des Knies gegenwärtig ein manuelles eier mechanisches Ziehen dss Oberschenkelknochens vom Meniskus weg. um so für
die konventionellen Laserkatheter einen Zugang zu schaffen und den Riß im Band oder Knorpel zu richten. Ein Katheter
verminderten Durchmessers erleichtert das Einführen des Katheters zwischen dem Oberschenkelknochen und dem Meniskus
ohne Manipulation des Knie- und BeinbereicKr 'as Patienten,
wodurch das Wundrisiko und das Risiko von Verletzungen oder Schmerz für den Patienten vermindert werden und zusätzlich
eine genauere und präzisere Chirurgie ermöglicht wird. Der lange Wurf und der lange Fokalbereich des Ausgangs-Laserbünclüls
ist auch für verschiedene medizinische Eingriffsanwendungen in der orthoskopischen Chirurgie insofern nützlich, als
die Laserkatheterspitze 14 ua einen nennenswerten Abstand
weiter weg vom chirurgischen oder Gewebewegnahme-Ort angeordnet werden kann, wodurch wiederum die Gefahr einer zusätzlichen
traumatischen Verletzung oder einer Verwundung für den
chirurgischen Patienten verringert wird, sich für den Benutzer
eine grfißere Kontrolle oder ein größeres Gefühl ergibt und außerdem der zu behandelnde Ort leichter eingesehen werden
kann.
Bei der bevorzugten Ausführungsform hat die Faser 12 einen Kerndurchmesser von 200 &mgr;&pgr;&igr;, wie bereits erwähnt, und eine
numerische Apertur von 0,22. Der Laser 16 ist ein Nd:YAG-Laser,
der bei seiner Verwendung mit der Lichtleitfaser 12 Licht am Faserende 90 mit einem Kohärenzfaktor in der Größenordnung
von etwa 65 liefert. Der Laser 16 der bevorzugten Ausführungsform hat eine Wellenlänge von 1,064 pm. Die Linse
52 ist plankonvex mit einem Durchmesser von 1,3 mm, einem Bündelauftreffradius von 0,545 mm und einer Brennweite von 1,7
mm. Die Dicke der Linse 52, entlang ihrer optischen Achse gemessen, beträgt 0,315 mm und die Linse 52 besteht aus
Saphir, dessen C-Achse auf die optische Achse der Linse ausgerichtet ist. Der Abstand S zwischen der Linse 52 und dem
Ende 90 der Faser 12 beträgt etwa 2,53 mm, was einen Abstand S· für den Ort der Minimum-Ausgangstaille von 4,45 mm ergibt.
Der Faktor R beträgt etwa 5,45 und das Verhältnis F/S etwa 0,67. Der Bündelquerschnittsdurchmesser am Ort der Minimum-Ausgangstaille
beträgt etwa 350 &mgr;&idiagr;&eegr; für das l/e2-Bündelprofil
und der Fokalbereich Z'f beträgt etwa 1,45 mm (oder 2 Z'f =
2,9 mm). Für die bevorzugte Ausführungsform haben sowohl die
Katheterspitzen-Baugruppe 14 als auch die Katheterhülse 92 einen Durchmesser von 1,8 mm. Diese Anordnung liefert ein
26-Faches an konzentrierter Energie, im Vergleich zur im Abstand von 4,5 mm von einer blanken, nicht mit einer Linse versehenen Faser erhaltenen Energie.
26-Faches an konzentrierter Energie, im Vergleich zur im Abstand von 4,5 mm von einer blanken, nicht mit einer Linse versehenen Faser erhaltenen Energie.
Die Figuren 9A, 9B und 9C sind drei schematische Darstellungen
des Verlaufs fokussierten Lichts, das aus der Linse 52 austritt. Die Konfiguration der Scheide 96 kann in Übereinstimmung
mit dem fokussierten Lichtverlaüf so gewählt werden, daß sich ein Tastindikator hinsichtlich der Schneidwirkung des
vom Katheter 10 kommenden Laserlichts ergibt. Beispielsweise kann gemäß Figur vä die am diitslen Endteil 66 der Linsenhülss
• · ·» f
22 (Figur 7) befestigte konische Scheide 96 größenmäßig so dimensioniert sein, daß ihre abgeschnittene Spitze 106 am
Punkt des Zentrums 111 mit dem Minimum-Taillenradius r'H des
fokussierten Ausgangslichtbündels endet. Da der Bereich nahe dem Punkt des minimalen Taillenradius r'u des fokussierten
Laserlichts eine maximale Laserleistung je Flächeneinheit ergibt/ ermöglicht es die Größendimensionierung dar maischen
Scheide 96 so, daß die Spitze 106 ihres distalen Endes 100 ar
Minimum-Taülenradius des Bündels endet, daß der Benätzer die
Spitze 106 tastend an das Gewebe anlegt, um so die maximale Laser 'chneidleistu^g zu erzielen.
Figur 9B zeigt eine alternative Ausführung der konischen Scheide SS. leren distales Ende 100 mit ihrer abgeschnittenen
Spitze 106 jenseits des Punkts des Zentrums ill des Minimum-Taillenradius
r'H des fokussierten Ausgangslichtbündels endet. Die Dimensionierung der Länge der Scheide 96 so, daß sich
deren Spitze 106 bis distal jenseits des Punkts des minimalen Querschnitts des Ausgangsbündels erstreckt, stellt sicher, daß
eine an der Spitze 106 anliegende Fläche defokussiertem Laserlicht ausgesetzt ist. Das defokussierte Laserlicht
ermöglicht das Schneiden oder die Behandlung eines größerflächigen
Behandlungsorts.
Figur 9C stellt eine weitere alternative Ausführung der konischen Scheide 96 dar, bei der die abgeschnittene Spitze
106 noch vor dem Ort des Zentrums 111 des minimalen Durchmessers r' des fokussierten Lichts endet. Diese Positionierung
der Spitze 106 ergibt einen projizierten Bündelbrennpunkt für ein relativ tiefes Schneiden oder Behandeln jenseits des
Endes der konischen Spitze 106. In dieser Konfiguration wird das Schneiden mit zunehmender Gewebetiefe bei Annäherung an
die Stelle, an der die Minimum-Bündeltaille auftritt, aggressiver und der Benutzer kann durch Tasten bestimmen, daß der
Laserbrennpunkt jenseits der Fläche liegt, an der die Spitze 106 der Scheide 96 anliegt.
Die zusammenlaufende konische Gestaltung der Scheide 96 wirkt zusätzlich als Trichter für das Leiten von Kühlgas oder
Salzlösung zum Ort der Gewebebeeinflussung durch den Laser. Da der Innendurchmesser der Scheide 96 abnimmt, erhöht sich
die Geschwindigkeit des austretenden Gases oder der Flüssigkeit. Dies dient dazu, die Menge an Gewebe, Blut oder teilchenförmiger
Substanz, die &zgr;&ugr;&khgr; Linse 52 zur%k-*j9vc?fen wird
und sich auf dieser niederschlägt, zu vermindern, wodurch die
Betriebsweise des Katheters verbessert wird. Bsi <ian bevorzugten
Ausführungsformen ist der Ort des Centra ^s ill mit &aacgr;&&ohacgr;
Minisuim-Ausgangstaillenradius wenige ans um einen Fokalbereir:h
von der hinteren Heuptebene der Linse entfernt und die T?.stspitze der Scheid« 56 c~?*et isaerialb eiues Fokalbereichs
vom Ort des minimalen Tau' «nradius. Außerdem liegt der Ort
aes S-ntrums ill mit dem Mini^im-Ausgangstaillenradius
vorzugsweise wenigstens mc eir-t B ^nnv^ite von der hinteren
Hauptrbene der Linse 52 ab.
Es können verschiedene Kombinationen von Lasern und hohlen
Spitzen verwendet werden, ohne daß der Katheter gewechselt ,irden muß, und zwar nur durch Abschrauben der Linsenmontagehülse
52 und Ersatz durch eine Linsenmontagehülse feit einer anderen Linse und einer anderen hohlen Spitze. Andere Arten
von Zubehör wie Kontaktspitzen können in gleicher Weise mit dem Katheter verbunden werden, so daß ein einziger Laserkatheter
für eine Vielzahl von Zwecken ausgenützt werden kann. Beispielsweise kann unter Verwendung einer der Scheiden 96 die
Entfernung von abgelagertem Plaque bewerkstelligt werden. Die Kauterisation eines Blutgefäßes während der kardialen Laser-Angioplastie
kann ohne Wechseln des Katheters nur durch Ersetzen der Hülse 22 durch eine gewöhnliche Kontaktspitze
oder durch eine Hülse mit unterschiedlicher Scheide und Linse durchgeführt werden.
Figur 10 zeigt eine andere Ausführung der Laserkatheterspitzen-Baugruppe
14, die eine dicke Linse 113 mit einer Länge verwendet, die wesentlich größer ist als ihr Durchmesser. Sie
hst sin distsles Ende 114 und «in nroxintales Ende 115.
• it · <*v- r
Letzteres ist zylindrisch und größenmäßig so dimensioniert, daß es in die Bohrung 42 (Figur 3) des distalen Endteils 66
der Linsenmontagehülse 22 bis zur Anlage an der Schulter 71
einschiebbar ist. Das distale Ende 114 weist einen zylindrischen Körper 120 mit einer konvexen Linsenfläche 122 auf, die
d' >tal jenseits der Linsenmontagehülse 22 liegt. Der Durchmesser
das Körpers 120 ist tainGöwt- s so groß wie der, aber
vorzugsweise gleich dem Durchmesser der Linsenhülse 22. .*usstoßlöcher 1?4 in der Liasenhülse 22 zwischen der Linse 113
und der Faserhalterhülse 20 dienen dem Ausstoßen eines Kühlgases und/oder von Salzlösung. Die dicke Lixr.e i\3 ist
insofern vorteilhaft, als sie einen vergrößerten Bündelauftreffradius
rL im Vergleich zu dem der Linse 52 ergibt. Durch
} die Positionierung der brechenden Linsenfläche 122 distal
jenseits der Linsenmontagehülse 22 kann diese Linsenfläche größer sein, als andernfalls möglich wäre, da ihr Durchmesser
nicht durch eine umgebende Linsenhalterung eingeschränkt ist. Beim bevorzugten Ausführungsbeispiel ist der Durchmesser der
Linse 113 an der brechenden Fläche 122 im wesentlichen gleich dem Maximaldurchmesser der Katheterspitzen-Baugruppe 14. Die
größere Brechungsfläche ermöglicht es, daß die Linse 113 das Ausgangsbündel enger als die Linse 52 fokussiert - sofern die
anderen Gegebenheiten unverändert sind - , was für bestimmte
Anwendungen sehr erwünscht ist. Ein weiterer Vorteil der Linse 113 ist, daß sie für die Kauter isation als Kontaktspitze
.) verwendet werden kann. Im Betrieb wird die Linse naturgemäß vom Laserlicht auf eine Temperatur erwärmt, die für die
Kauteri&ation ausreichend ist, und die runde, distal liegende Linsenbrechungsfläche 122 kann, sofern erwünscht, in gleicher
Weise wie eine Kontaktspitze verwendet werden. Man kann also mit der Linse zunächst Gewebe schneiden und sie dann zur
Kauter isierung desselben Gewebes verwenden, wodurch also beide Vorgänge durchgeführt werden können, ohne daß ein Wechsel des
Katheters oder auch nur der Katheterspitze erforderlich ist. Bei der beschriebenen AusfUhrungsform besteht die Linse 113
vorzugsweise aus Saphir.
Es wird darauf hingewiesen, daß die beschriebenen und dargestellten
Konstruktionen nur die derzeit bevorzugten Ausführungsformen der Neuerung wiedergeben und verschiedene Modifikationen
und Hinzufügungen möglich sind, ohne vom Gegenstand und der Idee der Neuerung abzuweichen.
Zusammengefaßt dargestellt funktioniert die optische Vorrichtung als Laserkatheter 10 für die Entfernung, Durchdringung
oder Behandlung von menschlichem Gewebe oder anderem biotischen Material. Die Gestaltung und Anordnung der optischen
Elemente, einschließlich der Brennweite F der Linse 52 und des Abstands S zwischen der Linse und der Lichtquelle sind
so gewählt, daß ein Ausgangs-Lichtbündel mit vorteilhaften Charakteristiken erhalten wird, die sich speziell fHr die
medizinische Laserbehandlung eignen. 3u diesen Charakteristiken
gehören eine relativ lange Bündel-Wurfweite S', ein langer Fokalbereich Z'f und eine enge Ausgangsbündel-Taille r'v, eine
vorzugsweise konisch geformte Spitze 106 dient als Tastindikator beispielsweise bei der Schneidaktion des Ausgangsbündels.
Claims (10)
1. Optische Vorrichtung mit einer Lichtquelle (16, 12) eines
LichtbUndels mit einer taillenartigen Einschnürung und einem Minimum-Taillenradius rM, deren Licht relativ inkohärent ist
und einen Kohärenzfaktor K0 nicht unter 2/0 hat, gekennzeichnet
durch eine Linse (52, 113) zum Fokussieren des Lichtbündels, die (i) einen Durchmesser von nicht mehr als 4
Millimetern, (H) eine Brennweite F, (iii) einen Bündelauflreff radius rL und (iv) eine vordere Hauptebene, die von der
ninimüni-Teilie ujü ein«n Abstand 3 entfernt ist, aufweist, und
dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtquelle und die Linse relativ zueir ^nder gemäß den folgenden Beziehungen positioniert
sind:
1,5 < R < X
0,25 < F/S < 0,95
wobei: R = rL/rw, und X
< 4 geteilt durch den doppelten Minimum-Taillenradius ru in Millimetern.
2. Vorrichtung nach Absatz 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Lichtquelle einen Laser (16) umfaßt, der mit einem optischen Wellenleiter (12) gekoppelt ist, und daß sich die Minimufii-Taille
am Ausgangsende (90) des Wellenleiters befindet.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Linse (52) zum Fokussieren des Lichts zur Schaffung
eines Ausgangsbündel-Minimum-Tail lenradius an einer wenigstens 2 mm von einer hinteren Hauptebene (112) der Linse (52)
entfernten Stelle gestaltet ist.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Linse (52) zum Fokussieren des Lichts zur Schaffung eines Ausgangs-Fokalbereichs Z'f von wenigstens 1 mm
gestaltet ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder einem der auf Anspruch 2
rückbezogenen Ansprüche 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der Wellenleiter eine Lichtleitfaser (12) ist, die an einer Katheterspitzen-Baugruppe (14) befestigt ist, welche ihrerseits
(i) einen langgestreckten Faserhalter (24), der in einer Faserhalterhülse (22) angeordnet ist, und (ii) einen Linsenträger
(26) zum Montieren der Linse (52) enthält.
6. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder einem der auf Anspruch 2 rtickbezogenen Ansprüche 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der Wellenleiter (12) an einer die Linse (52) tragenden Katheterspitzen-Baugruppe (14) befestigt ist und daß die
Vorrichtung zusätzlich eine an der Katheterspitzen-flaugruppe angebrachte hohle Spitze (96) umfaßt.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
die hohle Spitze (96) an einer Stelle (106) endet, die innerhalb eines Fokalbereichs vom Ort (111) des Minimum-Taillenradius
des von der Linse (52) fokussierten Lichtbündels liegt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die hohle Spitze (96) an einer Stelle zwischen der Linse (52)
und dem Ort (111) des Minimvim-Taillenradius des von der Linse
fokussiert*^ Lichtbündels endet.
9. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die hohle Spitze (96) im Wesentlichen am Ort (111) des
Minimum-Taillenradius des von der Linse (52) fokussierten Lichtbündels endet.
10. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
die hohle Spitze (96) an einer Stelle distal vom Ort (111) des
Minimum-Taillenradius des von der Linse (52) fokussierten Lichtbündels endet.
I ti · ·
■ti» · »
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36470389A | 1989-06-09 | 1989-06-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE9006506U1 true DE9006506U1 (de) | 1990-08-16 |
Family
ID=23435701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE9006506U Expired - Lifetime DE9006506U1 (de) | 1989-06-09 | 1990-06-08 | Optische Vorrichtung, insbesondere Faseroptikvorrichtung zur Verwendung mit Lasern in der Medizin |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0402017A3 (de) |
JP (1) | JPH0329902A (de) |
KR (1) | KR920003891B1 (de) |
AU (1) | AU613560B2 (de) |
CA (1) | CA2018450C (de) |
DE (1) | DE9006506U1 (de) |
IE (1) | IE902044A1 (de) |
IL (1) | IL94596A0 (de) |
NO (1) | NO902547L (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4225191B4 (de) * | 1991-07-31 | 2008-01-03 | Nidek Co., Ltd., Gamagori | Augenbehandlungsgerät |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5622418A (en) * | 1994-03-29 | 1997-04-22 | Mitsubishi Denki Kabuskiki Kaisha | Projection display device |
ATE439096T1 (de) * | 2005-02-07 | 2009-08-15 | Amdent Ab | Dentalhandstück |
DE102007047501A1 (de) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Rolle + Rolle Gmbh + Co. Kg | Laserfokussierhandstück |
JP5111433B2 (ja) * | 2008-07-24 | 2013-01-09 | 株式会社モリタ製作所 | チップ先端部材、医療用レーザ照射チップ、医療用レーザハンドピース及び医療用レーザ装置 |
US8827567B2 (en) | 2011-08-10 | 2014-09-09 | Tyco Electronics Corporation | Field-installable expanded beam connector system |
US9211214B2 (en) * | 2012-03-21 | 2015-12-15 | Valeant Pharmaceuticals International, Inc | Photodynamic therapy laser |
EP3223739B1 (de) * | 2014-11-26 | 2024-07-10 | Convergent Dental, Inc. | Zahnärztliches laserbehandlungssystem |
JP6463218B2 (ja) * | 2015-05-15 | 2019-01-30 | アンリツ株式会社 | レーザ治療装置および食道癌用光線力学的治療装置 |
CN112399871B (zh) * | 2018-06-05 | 2023-04-28 | 埃里斯塔股份公司 | 用于激光热烧蚀和热疗的光纤设备 |
CN109431640B (zh) * | 2018-12-13 | 2024-01-26 | 四川大学 | 一种口腔间隙专用测量尺 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU483462B2 (en) * | 1972-07-14 | 1975-01-16 | Lancelot Hamilton Lines And Xaver Carius Ian Richard Clark | Shearing device |
JPS57195450A (en) * | 1981-05-26 | 1982-12-01 | Kogyo Gijutsuin | Image focusing point direct viewing type laser knife or laser processing machine |
JPS589104A (ja) * | 1981-07-10 | 1983-01-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 光学フアイバ−保持構造 |
US4761054A (en) * | 1984-10-04 | 1988-08-02 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Infrared fiber cable |
EP0255974B1 (de) * | 1986-07-25 | 1993-06-16 | Kinki University | Vorrichtung für Lichtkoagulation des morbiden Teiles |
-
1990
- 1990-05-25 EP EP19900305717 patent/EP0402017A3/de not_active Withdrawn
- 1990-05-30 KR KR1019900007829A patent/KR920003891B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-06-01 IL IL94596A patent/IL94596A0/xx unknown
- 1990-06-07 IE IE204490A patent/IE902044A1/en unknown
- 1990-06-07 CA CA002018450A patent/CA2018450C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-07 AU AU56921/90A patent/AU613560B2/en not_active Ceased
- 1990-06-08 NO NO90902547A patent/NO902547L/no unknown
- 1990-06-08 DE DE9006506U patent/DE9006506U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-08 JP JP2151431A patent/JPH0329902A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4225191B4 (de) * | 1991-07-31 | 2008-01-03 | Nidek Co., Ltd., Gamagori | Augenbehandlungsgerät |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE902044A1 (en) | 1991-02-13 |
CA2018450C (en) | 1995-05-09 |
EP0402017A3 (de) | 1991-03-06 |
NO902547L (no) | 1990-12-10 |
AU613560B2 (en) | 1991-08-01 |
CA2018450A1 (en) | 1990-12-09 |
KR920003891B1 (ko) | 1992-05-18 |
IL94596A0 (en) | 1991-04-15 |
JPH0329902A (ja) | 1991-02-07 |
KR910000199A (ko) | 1991-01-29 |
AU5692190A (en) | 1990-12-13 |
EP0402017A2 (de) | 1990-12-12 |
IE902044L (en) | 1990-12-09 |
NO902547D0 (no) | 1990-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69229128T2 (de) | Medizinische vorrichtung | |
EP0697840B1 (de) | Vorrichtung zur thermischen verödung biologischen gewebes | |
DE4137983C2 (de) | Applikationsvorrichtung für die Behandlung biologischer Gewebe mit Laserstrahlung | |
DE69026960T2 (de) | Tauchanordnung mit linse und optischer faser | |
DE3587902T2 (de) | Entladungssystem für mit hocher energie pulsiertes ultraviolettlicht. | |
EP1112524B1 (de) | Medizinisches handstück für laserstrahlungsquelle | |
DE3686621T2 (de) | Infrarot laser-kathetergeraet. | |
US5207673A (en) | Fiber optic apparatus for use with medical lasers | |
DE29507925U1 (de) | Applikator zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendruckes mittels Laserstrahlung | |
DE2145921A1 (de) | Einrichtung zur materialbearbeitung durch ein laserstrahlungsbuendel und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP1309284B1 (de) | Handstück zur abstrahlung von licht auf eine hautfläche | |
EP0827719A1 (de) | Medizinisches oder zahnmedizinisches Laserinstrument, insbesondere für Zahn-Wurzelkanalbehandlungen | |
DE9006506U1 (de) | Optische Vorrichtung, insbesondere Faseroptikvorrichtung zur Verwendung mit Lasern in der Medizin | |
DE2652814A1 (de) | Vorrichtung zur ausrichtung eines arbeitslaserstrahls | |
DE4415269A1 (de) | Laseranordnung mit einem axial optisch gepumpten Laser | |
DE4200587C1 (en) | Light wave applicator for cutting and coagulating biological tissue - applies laser beam via flexible optical fibre having non-constant refractive index profile along its cross=section | |
DE69227590T2 (de) | Seitlich reflektierende spitze für laserübertragende faser | |
DE3617019C2 (de) | ||
DE2308554A1 (de) | Zahnbehandlungsgeraet zur kariesprophylaxe | |
DE2321137A1 (de) | Sicherheitseinrichtung zum schutz vor schaedigungen durch laserstrahlen, insbesondere bei der verwendung von flexiblen lichtleitern | |
DE3911853C2 (de) | ||
DE19739456B4 (de) | Applikationsvorrichtung für die Behandlung von Körpergewebe mittels Licht | |
DE3444824C2 (de) | ||
EP0446799A2 (de) | Vorrichtung zur Gasspülung eines Wellenleiters für CO2-Laser | |
DE4240182A1 (de) | Vorrichtung zum kontrollierten Abtragen von Material und insbesondere biologischem Gewebe |