DE893648C - Solvent or solubilizer for salicylic acid - Google Patents
Solvent or solubilizer for salicylic acidInfo
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/01—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
- C07C65/03—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups monocyclic and having all hydroxy or O-metal groups bound to the ring
- C07C65/05—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups monocyclic and having all hydroxy or O-metal groups bound to the ring o-Hydroxy carboxylic acids
- C07C65/10—Salicylic acid
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Description
Lösungsmittel bzw. Lösungsvermittler für Salicylsäure Im Patent 764 726 ist offenbart worden, daß die höhermolekularen aliphatischen Alkohole sowie die Verätherungsprodukte derselben mit mehrwertigen Alkoholen, sofern dieselben wenigstens eine freie Hydroxylgruppe aufweisen, Lösungsmittel bzw. Lösungsvermittler für Salicylsäure sind, die die Herstellung von Lösungen mit einem Gehalt von ao o/o und darüber an Salicylsäure ermöglichen.Solvent or solubilizer for salicylic acid in patent 764 726 has been disclosed that the higher molecular weight aliphatic alcohols as well the etherification products of the same with polyhydric alcohols, provided that they are have at least one free hydroxyl group, solvent or solubilizer for salicylic acid are requiring the preparation of solutions containing ao o / o and above allow for salicylic acid.
Weitere Versuche haben nun ergeben, daß außer den genannten Alkoholen und ihren Verätherungsprodukten auch die Ester aus höhermolekularen aliphatischen Alkoholen und mehrbasischen Carbonsäuren sowie die natürlich vorkommenden flüssigen Wachsester, die bekanntlich gleichfalls höhermolekulare aliphatische Alkohole als alkoholische Veresterungskomponente enthalten, Salicylsäure zu lösen vermögen und die im Patent 762 726 vorgeschlagenen Lösungsmittel bzw. Lösungsvermittler ganz oder zum Teil ersetzen können.Further experiments have now shown that, in addition to the alcohols mentioned and their etherification products, the esters of higher molecular weight aliphatic alcohols and polybasic carboxylic acids as well as the naturally occurring liquid wax esters, which are also known to contain higher molecular weight aliphatic alcohols as alcoholic esterification components, are able to dissolve salicylic acid and those in the patent 762 726 can replace the proposed solvents or solubilizers in whole or in part.
Ester mehrbasischer Carbonsäuren sind z. B. solche aus Adipinsäure, Methyladipinsäure, Pimelinsäure, Sebacinsäure, Zitronensäure, Butantetracarbonsäure, Phthalsäure oder Cyclohexandiessigsäure und den im Hauptpatent genannten höhermolekularen aliphatisehen Alkoholen. An flüssigen natürlichen Wachsestern seien Spermacetiöl und Döglingöl genannt.Polybasic carboxylic acid esters are e.g. B. those from adipic acid, Methyl adipic acid, pimelic acid, sebacic acid, citric acid, butanetetracarboxylic acid, Phthalic acid or cyclohexanediacetic acid and the higher molecular weight mentioned in the main patent aliphatic see Alcohols. Be on liquid natural wax esters Called Sperm Aceti Oil and Dögling Oil.
Die Verwendung dieser Ester zusammen mit den früher als Lösungsmittel bzw. Lösungsvermittler vorgeschlagenen Fettalkoholen oder deren Verätherungsprodukten hat den Vorteil, Salben und Cremes zu liefern, die auch bei längerer Lagerung und größerem sehalt an Wasser keine Ausscheidungen an SaIicylsäure ergeben, wie dies bei Gegenwart von Fetten, Paraffinöl, Lanolin, Vaseline od. dgl. der Fall ist. Beispiele i. Beständige Einreibmittel werden erhalten durch Auflösen von 6 Gewichtsteilen Salicylsäure in 94 Gewichtsteilen zitronensaurem Oleylalkohol oder Spermacetiöl bzw. von io Gewichtsteilen Salicylsäure in 8o Gewichtsteilen techn. Oleinalkohol (Jodzahl go) unter Zusatz von io Gewichtsteilen raffiniertem Spermöl bzw. von 12 Gewichtsteilen Salicylsäure in 68 Gewichtsteilen Monoglycerinäther eines Fettalkoholgemisches mit 12 bis 18 bzw. 8 bis io Kohlenstoffatomen unter Zusatz von 2o Gewichtsteilen Oleylcitrat oder dem Phthalat des Kokosfettalkoholgemisches.The use of this ester together with the former as a solvent or solubilizers proposed fatty alcohols or their etherification products has the advantage of delivering ointments and creams that are also stored for long periods of time and A higher content of water does not result in any precipitates of salicylic acid like this is the case in the presence of fats, paraffin oil, lanolin, petroleum jelly or the like. Examples i. Persistent liniments are obtained by dissolving 6 parts by weight Salicylic acid in 94 parts by weight of citric oleyl alcohol or spermaceti oil or from 10 parts by weight of salicylic acid in 8o parts by weight of techn. Oleic alcohol (Iodine number go) with the addition of 10 parts by weight of refined sperm oil or 12 Parts by weight of salicylic acid in 68 parts by weight of monoglycerol ether of a fatty alcohol mixture with 12 to 18 or 8 to 10 carbon atoms with the addition of 20 parts by weight Oleyl citrate or the phthalate of the coconut fatty alcohol mixture.
2. Eine wasserfreie Salbe erhält man nach folgenden Ansätzen a) 3o Gewichtsteile techn. Gemisch von Cetyl- und Stearylalkohol, 5 Gewichtsteile Oleinalkohol (Jodzahl go), 15 Gewichtsteile polyoxyäthylierter techn. Laurinalkohol (Molverhältnis 2o: i), 15 Gewichtsteile Salicylsäure, 3o Gewichtsteile zitronQnsaurer Oleinalkohol, 5 Gewichtsteile raff. Spermöl. -b) 4o Gewichtsteile Phthalat des techn. Laurinallkohols, 4o Gewichtsteile polyoxyäthylierter techn. Laurinalkohol, 1o Gewichtsteile techn. Gemisch von Cetyl- und Stearylallcohol, io Gewichtsteile Salicylsäure.2. An anhydrous ointment is obtained according to the following approaches a) 3o Parts by weight techn. Mixture of cetyl and stearyl alcohol, 5 parts by weight of oleic alcohol (Iodine number go), 15 parts by weight of polyoxyethylated techn. Lauric alcohol (molar ratio 2o: i), 15 parts by weight of salicylic acid, 3o parts by weight of citric acid oleic alcohol, 5 parts by weight raff. Sperm oil. -b) 4o parts by weight of phthalate of the technical. Lauric alcohol, 4o parts by weight of polyoxyethylated techn. Lauric alcohol, 10 parts by weight techn. Mixture of cetyl and stearyl alcohol, 10 parts by weight of salicylic acid.
3. Für die Herstellung einer wasserhaltigen Salicylsalbe verwendet man: ao Gewichtsteile polyoxväthylierten techn. Laurinalkohol, 22 Gewichtsteile techn. Gemisch von Cetyl- und Stearylalkohol, 3 Gewichtsteile Natriumsalz des Schwefelsäureesters aus techn. Cetylalkohol, io Gewichtsteile Salicylsäure, 15 Gewichtsteile halbhydriertes Spermöl, 3o Gewichtsteile Wasser.3. Used in the manufacture of a water-based salicylic ointment one: ao parts by weight of polyoxyethylated techn. Lauric alcohol, 22 parts by weight techn. Mixture of cetyl and stearyl alcohol, 3 parts by weight of the sodium salt of the sulfuric acid ester from techn. Cetyl alcohol, 10 parts by weight of salicylic acid, 15 parts by weight of semi-hydrogenated Sperm oil, 30 parts by weight of water.
Die Salben mit hohem Salicylsäuregehalt werden beim Kaltrühren zunächst schaumig. Man läßt sie daher einige Tage stehen und rührt dann nochmals kurz nach.The ointments with high salicylic acid content are initially stirred when cold frothy. It is therefore left to stand for a few days and then stirred again briefly.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED4507D DE893648C (en) | 1943-08-14 | 1943-08-14 | Solvent or solubilizer for salicylic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED4507D DE893648C (en) | 1943-08-14 | 1943-08-14 | Solvent or solubilizer for salicylic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE893648C true DE893648C (en) | 1953-10-19 |
Family
ID=7031035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DED4507D Expired DE893648C (en) | 1943-08-14 | 1943-08-14 | Solvent or solubilizer for salicylic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE893648C (en) |
-
1943
- 1943-08-14 DE DED4507D patent/DE893648C/en not_active Expired
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