DE891023C - Process for the production of resinous plastics - Google Patents

Process for the production of resinous plastics

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DE891023C
DE891023C DEH2875D DEH0002875D DE891023C DE 891023 C DE891023 C DE 891023C DE H2875 D DEH2875 D DE H2875D DE H0002875 D DEH0002875 D DE H0002875D DE 891023 C DE891023 C DE 891023C
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DE
Germany
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formaldehyde
parts
production
resinous plastics
melamine
Prior art date
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Expired
Application number
DEH2875D
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German (de)
Inventor
Winfried Dr Hentrich
Rudolf Dr Koehler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G14/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
    • C08G14/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
    • C08G14/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
    • C08G14/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G14/10Melamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
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Description

Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kunststoffen Bei der Umsetzung von Aminogruppen enthalten-,den Triazinen, wie Melamin, Ammelin, oder den durch Zusammentreten mehrerer Moleküle und Abspaltung von Ammoniak .daraus abzuleitenden Körpern, wie Melam, Melem oder Mellon, mit Formaldehyd werdiIn zunächst wasserlösliche Kon-@densations.produkte erhalten, die durch Erhitzen, gegebenenfalls unter Druck, in! unlösliche und unschmelzbare harzartige Kondensationsprodukte übergehen.Process for the production of resinous plastics In the implementation of amino groups, the triazines, such as melamine, ammeline, or the by Coming together of several molecules and splitting off of ammonia. Derived from it Bodies like melam, melem or mellon containing formaldehyde initially become water-soluble Kon-@densations.produkte obtained by heating, possibly under pressure, in! insoluble and infusible resinous condensation products pass over.

Es wurde nun gefunden, daß man aus Aminogruppen enthaltenden Triazinen der g-nannten Art und Formaldehyd bzw. Formaldehyd abspaltenden Verbindungen dann .besonders wertvolle Kondensationsprodukte erhält, wenn man die Umsetzung in Gegenwart von aromatischen, mit Formaldehyd reagierenden Substanzen vornimmt. Solche aromatischen Verbindungen sind z. B. Phenol, Kresol, Resorcin, ß-Naphthol, Anilin, Tolui.din.It has now been found that triazines containing amino groups of the type mentioned and formaldehyde or formaldehyde-releasing compounds .Particularly valuable condensation products are obtained if the reaction is carried out in the presence of aromatic substances that react with formaldehyde. Such aromatic Connections are e.g. B. phenol, cresol, resorcinol, ß-naphthol, aniline, Tolui.din.

Die Zusatzstoffe können von Anfang an dem Reaktionsgemisch zugesetzt werden. Besonders wertvolle Produkte werden aber dann erhalten, wenn man die mit Formaldehyd reagierenden Zusatzstoffe den wasserlöslichen AnfangskondensationsprZdukten von Formaldehyd und den eingangs aufgeführten Körpern zufügt. Man erhält dann harzartige Produkte, die im Laufe einiger Zeit ohne Erwärmung erhärten und ohne weiteres als Kunststoffe verwertbar sind. Die Erhärtung kann naturgemäß durch Erwärmen beschleunigt werden. Zur Vermeidung von Gasblasen wird man die Erwärmung zweckmäßig unter Druck vornehmen.The additives can be added to the reaction mixture from the start will. Particularly valuable products are obtained, however, if you have them with Formaldehyde reacting additives to the water-soluble initial condensation products of formaldehyde and the bodies listed at the beginning. Resin-like ones are then obtained Products that harden over a period of time without being heated and easily as Plastics are recyclable. The hardening can of course be accelerated by heating will. To avoid the heating of gas bubbles becomes expedient make under pressure.

Eine besondere Bedeutung haben, die neuen Kunststoffe als Klebestoffe von ausgezeichneterBeständigkeit und Wasserfestigkeit. Man kann mit einer gelösten Mischung eines Melamin-Formaldehyd-Konden:sationsproduktes und Phenolen oder Resorcin z. B. Holz ohne jede Erwärmung fest und wasserbeständig verkleben. Dies ist besonders dann wichtig, -,venn große Konstruktionsteile, die man nicht wie Sperrholz erwärmen kann, .zu verleimen sind.The new plastics are of particular importance as adhesives of excellent durability and water resistance. One can be solved with a Mixture of a melamine-formaldehyde condensation product and phenols or resorcinol z. B. Glue wood firmly and water-resistant without any heating. This is special then important - if large structural parts that cannot be heated like plywood can, are to be glued.

Beispiele r. 12,6 Teile Melamin, 9,4 Teile Phenol und 9o Teile 38°/oige Formaldehydlösung werden am Rückflußkühler unter Rühren i Stunde gekocht. Dabei bildet sich ein farbloses, etwas klebriges Harz, das von der überstehenden Flüssigkeit abfiltriert wird. Das getrocknete Harz erweicht etwas beim Erhitzen und geht dann sofort in den unschmelzbaren Zustand über. Es ist ausgezeichnet als Preßmasse zu verwenden.Examples r. 12.6 parts of melamine, 9.4 parts of phenol and 90 parts of 38% Formaldehyde solution are boiled on the reflux condenser with stirring for 1 hour. Included A colorless, somewhat sticky resin forms, which from the supernatant liquid is filtered off. The dried resin softens a little when heated and then goes immediately into the infusible state. It is excellent as a molding compound too use.

2. 18,6 Teile Anilin werden in einem Gemisch von i2o Teilen 38°/uiger Formaldehydlösung, i2oTeilen Alkohol und 5,6 Teilen Salicylsäure aufgelöst. Zu dieser Lösung werden 6,3 Teile Melamin gegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden auf 65° erwärmt. Dabei scheidet sich. ein rötliches Harz ab, ,das nach dem Abkühlen leicht von der überstehenden Flüssigkeit abgetrennt werden kann. Das Harz ist in diesem Zustand schmelzbar und löslich, z. B. in einem Gemisch von 8 Teilen Benzol und 2 Teilen Alkohol. Beim Erhitzen geht es schnell in den unlöslichen und urischmelzbaren Zustand über. Es ist ausgezeichnet als Preßmasse zu verwenden.2. 1 8.6 parts of aniline are dissolved in a mixture of 120 parts of 38% formaldehyde solution, 12 parts of alcohol and 5.6 parts of salicylic acid. 6.3 parts of melamine are added to this solution. The mixture is heated to 65 ° for 2 hours. This divorces. a reddish resin, which after cooling can easily be separated from the supernatant liquid. The resin in this state is meltable and soluble, e.g. B. in a mixture of 8 parts of benzene and 2 parts of alcohol. When heated, it quickly becomes insoluble and fusible. It is excellent to use as a molding compound.

3. 12,6 Gewi htstele Melamin werden mit 9o Gewichtsteilen 38°/aiger neutraler Formaldehydlösung und 0,5 Teilen Natriumacetat bis zur Lösung des Melamins erwärmt, 2o Minuten am Rückflußkü hler gekocht und im Vakuum bei 4o° auf etwa 2/s des Volumens eingedampft.3. 12.6 parts by weight of melamine are heated with 90 parts by weight of 38% neutral formaldehyde solution and 0.5 parts of sodium acetate until the melamine has dissolved, refluxed for 20 minutes and refluxed in vacuo at 40 ° to about 2 / s of volume evaporated.

5 Teile dieser Lösung werden mit i Teil Resorcin und 0,5 Teilen Ammoniumchlorid vermischt. Die Masse wird in Formen gegossen und ist nach 24 Stunden erhärtet. Weitere Bearbeitung kann durch die bei Kunststoffen üblichen Methoden, wie Drechseln usw., erfolgen.5 parts of this solution are mixed with 1 part resorcinol and 0.5 part ammonium chloride. The mass is poured into molds and hardens after 24 hours. Further processing can be carried out using the methods customary for plastics, such as turning, etc.

An Stelle von i Teil Resorcin können auch mit dem gleichen Erfolg 1,5 Teile Phenol verwendet werden.Instead of i part resorcinol can also be used with the same success 1.5 parts of phenol can be used.

4. lo Teile der in Beispiel 3 beschriebenen Lösung des. Anfangskondensationsproduktes von Melamin mit Formaldehyd werden mit 3 Teilen Resorcin vermischt. Das Gemisch wird innerhalb einiger Stunden nach der Herstellung zur Verleimung von Holz benutzt. Die zu verleimende Stelle wird 3 Stunden zusammengepreßt, dann 2 Tage sich selbst überlassen. Nach dieser Zeit ist die Leimstelle fest und vollkommen wasserbeständig erhärtet.4. lo parts of the solution of the initial condensation product described in Example 3 of melamine with formaldehyde are mixed with 3 parts of resorcinol. The mixture is used for gluing wood within a few hours after production. The area to be glued is pressed together for 3 hours, then itself for 2 days left. After this time, the glue point is firm and completely water-resistant hardened.

5. Bei der -Verklebung von zwei Holzteilen wird eine .der zu verklebenden Flächen mit oder in Beispiel 3 beschriebenen Lösung -des Anfan.gskondensationspröduktes von Melamin mit Formaldehyd, die zweite Fläche mit einer aus i Teil Resorci.n, 2 Teilen Wasser und o,2 Teilen Stärkekleister bestehenden Paste bestrichen. Beide Holzstücke werden aufeinandergepreßt. Nach 2 Tagen sind die Hölzer fest verleimt.5. When gluing two wooden parts, one of the parts to be glued Areas with or in Example 3 described solution -des Anfan.gskondensationspröduktes of melamine with formaldehyde, the second surface with one from i part Resorci.n, 2 Parts of water and 0.2 parts of starch paste spread the existing paste. Both Pieces of wood are pressed together. After 2 days the timbers are firmly glued.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kunststoffen durch Kondensation von Aminogruppen enthaltenden Triazinen mit Formaldehyd bzw. Formaldehyd abspaltenden Stoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in Gegenwart aromatischer, mit Formal-dehyd reagierender Stoffe vornimmt. PATENT CLAIMS: i. Process for the production of resinous plastics by condensation of triazines containing amino groups with formaldehyde or Formaldehyde-releasing substances, characterized in that one carries out the reaction in the presence of aromatic substances that react with formaldehyde. 2. Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kunststoffen nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, -'aß man .die wasserlöslichen Anfangskondensationsprodukte von Aminogruppen enthaltenden Triazinen und Formaldehyd bzw. Formaldehyd- abspaltenden Verbindungen mit P'henolen bzw. aromatischen Aminen weiterkondensiert und gegebenenfalls durch Erwärmen mit oder ohne Anwendung von Druck erhärtet. Angezogene Druckschriften.: Britische Patentschrift Nr. 455008. 2. Process for the production of resinous plastics according to claim i, characterized in that the water-soluble initial condensation products of triazines containing amino groups and formaldehyde or formaldehyde-releasing compounds are further condensed with phenols or aromatic amines and optionally by heating with or hardened without applying pressure. Cited Documents . : British Patent No. 455008.
DEH2875D 1937-03-18 1937-03-18 Process for the production of resinous plastics Expired DE891023C (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1090855B (en) * 1957-09-14 1960-10-13 Dynamit Nobel Ag Process for the production of hardenable melamine resins which are stable in aqueous solution

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB455008A (en) * 1935-02-25 1936-10-12 Henkel & Cie Gmbh Improvements in or relating to the manufacture of condensation products

Patent Citations (1)

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