DE8811634U1 - Oberarmverriegelungsnagel - Google Patents
OberarmverriegelungsnagelInfo
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Description
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Theoretische Überlegungen:
Die mittels Druckplattenosteosynthese versorgten Oberarmschaftbrüche
sind mit einer hohen Rate von sekundären, also postoperativen Schädigungen des Speicheinnerven behaftet. Sie
werden in der Literatur mit 4,8 - 7,8 % angegeben.
Andere bereits bekannte Osteosyntheseverfahren zur operativen
Versorgung von Oberarmschaftbruchen haben erhebliche Nachteile.
Die Oberarmnagelung (mittels Unterschenkelmarknagel der Arbeitsgemeinschaft
für Osteosynthese), die Marknagelung nach Küntscher
(Firma Orthopedia) und auch der zuletzt entwickelte Verriegelungsnagel von Seidel (Firma Howmedica) verursacht eine erhebliche
Traumatisierung des Schultergelenkes durch Eingehen über dem Gelenk
selbst und führt somit zu einer erheblichen Exnschränkung der Beweglichkeit im Schultergelenk, unter Umständen sogar zu einer
weitgehenden Einsteifung.
Das ellenbogengelenknahe Eingehen am Oberarm ist weniger
traumatisierend.
So hat Hackethal die Bündelnagalung angegeben, bei welcher mehrere
2-3 mm starke Metallstäbe ellenbogengelenksnah in den Oberarmschaft vorgetrieben und im Oberarmkopf aufgespreizt verankert werden.
Nachteil dieser Methode sind intraoperative Rotationsfehlstellungen oder postoperativ sekundär auftretende Rotationsinstabilitäten,
so daß die zusatzliche Anwendung eines Oberarmgipses für etwa 2-3 Wochen notwendig ist, und es somit auch nach abgeschlossener
krankengymnastischer Übungsbehandlung zu einer Bewegungseinscnrankung
sowohl im Schulter- als auch Ellenbogengelenk kommen kann.
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Die früher ebenfalls durchgeführten Operationsverfahren
wie Zugschraubenosteosynthese, Cerclage, Rush pinning - sind heute nicht mehr zulässig, da sie eine zu große Instabilität im
Bereich des Bruchspaltes nachsich ziehen. Auch hier ist postoperativ eine Ruhigstellung des so versorgten Oberarmbruches
in einem Oberarmgipsverband über längere Zeit notwendig.
Ich habe mir nun Gedanken darüber gemacht, wie man einen
Marknagel ellenbogengelenksnahe einbringen kann, welrher eine absolute Rotationsstab.i lität garantiert und ein Zusammensintern
der Bruchflächen auch bei Trümmerbrüchen des Oberarmschaftes
verhindert, und damit in der Folgezeit auch eine Verkürzung des Oberarmes, bei welchem unmittelbar postoperatv
eine intensive krankengymnastische Übungsbehandlung einsetzen kann, um eine Bewegungseinschränkung sowohl im Schulter-,
als auch im Ellenbogengelenk zu verhindern.
Ausgehend von dem von der Firma Synthes in Deutschland vertriebenen
Unterschenkelmarknagel der Arbeitsgemeinschaft för Osteosynthese
wurde dieser etwas modifiziert und bereits in einen künstlichen Oberarmknochen eingebracht. Dieser Nagel soll nun hier beschrieben
werden.
Abschnitt A-B und C-D und Nr, 2 und 5
Die Gesamtlänge des von mir eingebrachten Nagels beträgt
26 cm mit einem Außendurchmesser von 9 mm. Er hat an der Unterseite
(am Oberarm beugeseitig liegend) einen endlichen Schlitz und
verjüngt sich an seiner Spitze.
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lang gestaltet werden j je nach Afmlange des zu Versorgenden
Patienten*
^Söhnitt C - D).
In der Seitansicht des Nagels sind mehrere durch den gesamten
Querschnitt Verlaufende Bohrungen eingebracht - hier im Abstand Von 2 cm - um möglichst nahe am Frakturspalt zu plazierende Querschrauben einzubringen, Welche durch dsn gesamten Oberarmquerschnitt
und Nagel verlaufen.
Das Nagelende ist um den halben Nagelquerschnitt versetzt,
am Oberarmknochen ellenbogengelenksnahe dann auf der Streckseite liegend, und hat eine Länge von 1,4 cm. Dieser Abschnitt kann hohl oder vollmassiv sein - besser massiv - um ein
Ausreißen bei der Nagelentfernung zu verhindern*
zeigt den ovalären Querschnitt vom Nagelende A-B und
soll erkennen lassen, daß das Nagelenende eine Vertiefung aufweisen muß, von etwa 4-5 mm, zum Einsetzen des Einschlaggerätes
(Si Blatt 2 der Unterlagen) mit welchem Verdrehungen beim
Einschlagen des Nagels zu vermeiden sind.
fc? 2 und 5
Dor zwischen dem geraden Nagelschaft C-D und Nagelende A-B
liegende Querschnitt hat nach wie vor einen kleeblattartigen Querschnitt, ist 2,1 cm lang und besitzt an der Ober- und
Unterseite je eine ovalare Bohrung, mit einem Anstellwinkel
zwischen 12 und 13°.
Durch 5 wird nach erfolgter Nagelung der Fuhrungsspieß, über
Welchem dar Nagel eingetrieben wird, entfernt und durch die ovalaren Bohrungen (Nr. 2 und 5) schließlich eine Schraube
-Zur Beugeseite liegenden hinteren harten Knochenschale eingebracht. Danach ist der eingebrachte Nagel ober- und unterhalb
des Oberarmbruches absolut stabil und fest mit dem harten Knochenmantel Verbunden, der Bruchspalt ist drehstabil vesorgt.
Der Abschnitt Von der Krümmung des Nagels beginnend, bei Ziffer
Z und 5 ist um halbe Scnaftbreite zur Streckseite versetzt
und betragt 3,5 cm, die Länge des gerade verlaufenden kleeblattförmigen Nagels C-D ist variabel lang herstellbar, wie bereits
vorstehend beschrieben. Die Strecke der beginnenden Nagelkrümmung sollte 3,5 cm nicht übersteigen.
Durch Aufbohren des Oberarmschaftes ellenbogengelenksnahe bedeutet
der ovalare Querschnitt (Nr 4) deö Nagelendes ( A - B) nur ein minimales Oberragen des Nagelendes über die harte Knochenschäle, so daß eine fruhfunktionelle Obungsbehandlung ohne
wesentliche Beschwerden für den Patienten erfolgen kann.
(A = S) und Nr. 1 eingesetzt werden ksnn, uns sine Verdrehung
des Nagels beim Einschlagen zu verhindern.
Claims (3)
1.) ObararmverriegBlüngsnagal zur Stabilisierung
sifisr- uuerarnifrsiitur susgshep.d vdp. einem Unterschankelmarknagel
der Arbeitsgemeinschaft für Osteosynthese sowie eine Vorrichtung zum Einschlagen des
Nagais in achsengerechter Stellung Und zur Rotations-Sicherung des Nagels
dadurch gekennzeichnet
- daß das eine Ende (1) um den halben Durchmesser
unter einem bestimmten Winkel gekröpft und
- das Ende (1) ovalar (4) ausgebildet ist und
-einen massiyen Kern (4 sowie Schnitt A-B) besitzt-,
2.) Oberarmverriegelungsnagel nach Anspruch 1
dadurch gekennzeichnet
-daß quer zur Achse des Oberarmnagels (Abschnitt C-D)
mehrere Bohrungen (3) vorgesehen sind; die eine frakturnahe Fixation des Nagels mit dem Oberarnsknochen
ermöglichen.
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- 2
3.) Oberarmnagel nach Anspruch 1
dadurch gekennzeichnet
daß die Vorrichtung zum Einschlagen ein in das Ende des Nagels (4) passendes Ende aufweist und dadurch
der Nagel beim Einschlagen achsengerechet in beiden Ebenen plaziert werden kann.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE8811634U DE8811634U1 (de) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | Oberarmverriegelungsnagel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE8811634U DE8811634U1 (de) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | Oberarmverriegelungsnagel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE8811634U1 true DE8811634U1 (de) | 1990-01-11 |
Family
ID=6827918
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8811634U Expired - Lifetime DE8811634U1 (de) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | Oberarmverriegelungsnagel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE8811634U1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE9115201U1 (de) * | 1991-12-07 | 1992-02-06 | Howmedica GmbH, 2314 Schönkirchen | Knochennagel zur Versorgung von Frakturen der Speiche |
DE4205118C1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-07-29 | Dietmar Dr.Med. Priv. Doz. 5000 Koeln De Pennig | |
EP1330988A2 (de) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Aesculap AG & Co. KG | Intramedulläres Osteosyntheseimplantat |
-
1988
- 1988-09-14 DE DE8811634U patent/DE8811634U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE9115201U1 (de) * | 1991-12-07 | 1992-02-06 | Howmedica GmbH, 2314 Schönkirchen | Knochennagel zur Versorgung von Frakturen der Speiche |
US5397328A (en) * | 1991-12-07 | 1995-03-14 | Howmedica Gmbh | Bone nail for spoke bone fractures |
DE4205118C1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-07-29 | Dietmar Dr.Med. Priv. Doz. 5000 Koeln De Pennig | |
EP1330988A2 (de) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Aesculap AG & Co. KG | Intramedulläres Osteosyntheseimplantat |
EP1330988A3 (de) * | 2002-01-18 | 2003-08-20 | Aesculap AG & Co. KG | Intramedulläres Osteosyntheseimplantat |
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