DE863978C - Lacquers - Google Patents
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- DE863978C DE863978C DEB6153D DEB0006153D DE863978C DE 863978 C DE863978 C DE 863978C DE B6153 D DEB6153 D DE B6153D DE B0006153 D DEB0006153 D DE B0006153D DE 863978 C DE863978 C DE 863978C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D101/00—Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
- C09D101/08—Cellulose derivatives
- C09D101/16—Esters of inorganic acids
- C09D101/18—Cellulose nitrate
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Description
Lacke Es ist bereits bekannt, KondensationsproJukte aus mehrivertigen Alkoholen oder Phenoten und Dicarbonsäuren zusammen mit Nitrocellulose füi die Herstellung von Lacken zu verwenden. Hierbei war es jedoch immer notwendig, echte Lösungsmittel für die Nitrocellulose, wie Ester, Ketone, Glvlcolätlier oderderen Ester, allein oder in erheblichem Umfang zu verwenden, um klare Lacklösungen und glatt verlaufende und trübungsfrei auftrocImend,-Lackschichten zu erhalten.Lacquers It is already known to manufacture condensation products from multiple products Alcohols or phenotes and dicarboxylic acids together with nitrocellulose for the production of paints to use. Here, however, it was always necessary to use real solvents for the nitrocellulose such as esters, ketones, glycollates or their esters alone or to a considerable extent to use clear lacquer solutions and smooth running and tarnish-free drying of the lacquer layers.
Es wurde nun gefunden, daß man auf die Mitverwendung von echten Lösungsmitteln für die ZD Nitrocellulose ganz oder weitgehend verzichten el kann, wenn man an Stelle der obengenannten Kondensationsprodukte die au#sD,icarbonsä:u#ren und mehrwertigen alicyclischen Alkoholen erhälflichen Kondensationsproidukte verwendet. Mischungen dieser Kondensationsprodukte mit Nitrocellulose sind in einwertigen Alkohol-en mit 2 bis 5 Kohlenstoffatom-en oder Mischungen dieser mit anderen, .Nitrocellulose nicht, die genannten Kondensationsprodukte jedoch lösenden, mit den Alkoholen mischbaren Lösungsmitteln, wie niedrigsiedenden aromatischen Kohlenwasserstoffen, z. B. Toluol oder Xylol, glatt löslich, so daß man sog. Spritlacke erhält, die sich leichter und angenehmer verarbeiten lassen als unter Verwendung von Estern, Ketonen oder ähnlichen Lösungsmitteln für Nitrocellulose hergestellte Lacke. Bei der Mitverwendung von anderen iNichtlösern für Nitrocellulose soll deren Menge die der Alkohole zweckmäßig nicht oder nicht wesentlich übersteigen. Die Mitverwendung von echten Lösungsmitteln für Mitrocellulose ist möglich, idochsoll deren Menge dann klein bleiben, zum mindesten unterhalb der für das Lösen der Nitrooellulos,c erforderlichen Menge liegen.It has now been found that the use of real solvents for the ZD nitrocellulose can be entirely or largely dispensed with if the condensation products obtainable from the above-mentioned condensation products are used from outside and polyhydric alicyclic alcohols. Mixtures of these condensation products with nitrocellulose are monohydric alcohols having 2 to 5 carbon atom-ene or mixtures of these, .Nitrocellulose not, the condensation products mentioned, however, be solved, with the alcohols miscible solvents such as low-boiling aromatic hydrocarbons, with others. B. toluene or xylene, easily soluble, so that what are known as. Spray paints obtained, which can be processed more easily and pleasantly than paints produced using esters, ketones or similar solvents for nitrocellulose. If other non-solvents for nitrocellulose are used, their amount should not, or not significantly, exceed that of the alcohols. It is possible to use real solvents for mitrocellulose, but the amount should then remain small, at least below the amount required to dissolve the nitrocellulose, c.
Gegenüber bekannten Spritlacken auf der Grundlage'von Naturharzen, wie Manilakopal, oder Kunstharzen, wie Phth#alsäureglyceri-nharzen, zeichnen sich die mit den neuen Lacken hergestellten Überzüge durch bessere Waisserfestigkeit und dahei auch bessere Wetterfestigkeit aus, so daß sie -auch für Außenlackierungen verwendet weriden können.Compared to known spray paints based on natural resins, such as Manilakopal, or synthetic resins such as Phth # alsäureglyceri-nharzen, stand out the coatings produced with the new lacquers thanks to better water resistance and also better weather resistance, so that they can also be used for exterior paintwork can be used.
Die in folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i 3o Teile eines durch Kondensation von 2 Mol Phth,alsätire#anhydrid und 1,5 Mol Hexahydrebrenzcatechin erhaltenen Harzes mit der Säurezahl 152 und einem Erweichungspunkt von So' werden in 3o Teilen Sprit gelöst, der Lösung 6 Teile einer mit 35 VO Sprit angefeuchteten mittielviskosen Nitrocellulose zugefügt und das Ganze mit 34 Teilen Sprit verdünnt. Man erhält einen gut streichfäh#igen Lack, der besonders auf Holz und Metall hochglänzende Überzüge liefert.The parts mentioned in the following examples are parts by weight. EXAMPLE I 30 parts of a resin obtained by condensation of 2 moles of phthalic anhydride and 1.5 moles of hexahydrenzcatechol with an acid number of 152 and a softening point of So 'are dissolved in 30 parts of gasoline, and 6 parts of a solution moistened with 35% of gasoline are dissolved in the solution Medium viscosity nitrocellulose was added and the whole thing was diluted with 34 parts of fuel. The result is a paint that is easy to spread and which provides high-gloss coatings, particularly on wood and metal.
Beispiel 2 25 Teile eines durch Kondensation von molaren M#engen Phtlialsäureanhydrid und Hexahydrobrenzcatechin erhaltenen Harzes mit der Sütirezahl etwa 70 werden in 53-Teilen eines Gemisches aus Sprit und Toluol (i : i) gelöst u-nd,dieser Lösung it5 Teile einer mittelviskosen, esterlöslichen, mit 35'/o Sprit angefeuchteten Nitrocellulose zugegeben. Man erhält einen Klarlack, mit dein man gut wasserfeste Überzüge erhält, Durch Pigmentieren Mit 26 Teilen Titandioxyd erhält man einen Lack, der gut lichtbeständige glänzende Überzüge liefert.Example 2 25 parts of a resin obtained by the condensation of molar M # close phthalic anhydride and hexahydrocycatechol with the acid number about 70 are dissolved in 53 parts of a mixture of fuel and toluene (i : i) and this solution has 5 parts of a medium viscosity, ester-soluble nitrocellulose moistened with 35% alcohol was added. A clear lacquer is obtained, with which one obtains coatings which are well water-resistant. By pigmenting with 26 parts of titanium dioxide, a lacquer is obtained which provides glossy coatings which are well resistant to light.
Beispiel 3 32 Teile eines duirch von molaren Mengen Phthalsäur-ea.nhydritd und Hexahydrobrenzcatechin erhaltenen Harzes mit der Säurezahl etwa 70 werden in 6o Teilen eines Gemisches aus Sprit und Toluol (2 : i) gelöst und der Lösung noch 3 bis 5 Teile Äthylglykol zugesetzt. Dann fügt man 12 Teile einer mit 35'/o SPrit angefeuchteten, mittelviskosen Nitrocellulose zu und erhält einen gut - streichfähigen Kfarluck, von guter Lichtbeständigl,',eit, der insbesondere zur Lackierung von Holz geeignet ist. Beispiel 4 24 Teile ein-es (durch Kondensation von mol-areii Mengen Bernsteinsäure und Hexahydrol)renzcatechin erhaltenen Harzes werden in 61Teileii eines Gemisches aus Sprit und Toluol (i :,i) gelöst. Der Lösung fügt man it5 Teile einer mit 35'10 SPrit angefeuchteten mittelviskosen Nitrocellulose zu. Man erhält einen gut streichfähigen Lack, der gut lichtbeständige, glänzende Überzüge liefert.Example 3 32 parts of a resin obtained by molar amounts of phthalic acid anhydrite and hexahydrocycatechol and having an acid number of about 70 are dissolved in 60 parts of a mixture of fuel and toluene (2 : i) and 3 to 5 parts of ethyl glycol are added to the solution. Then added 12 parts of a 35 '/ o humidified fuel, medium-viscosity nitrocellulose and obtains a well - spreadable Kfarluck, of good Lichtbeständigl', EIT, which is particularly suitable for the coating of wood. Example 4 24 parts of one-es (by condensation of molar amounts of succinic acid and hexahydrol) renzcatechol resin obtained are dissolved in 61 parts of a mixture of fuel and toluene (i:, i). 5 parts of a medium-viscosity nitrocellulose moistened with 35,10 SPrit are added to the solution. The result is a paint which is easy to spread and which gives glossy coatings which are good lightfast.
Beispiel 5 31 Teile eines durch Kondensation von molaren Mengen -Phth.als#ur#e und Hex-ahydrochinon erhaltenen Harzes werden in 56 Teilen eines Gemisches aus Sprit und Toluol (i : i) gelöst und der Lösung 13 Teile einer mit 3 5 VO SPrit angefeuchteten mittelviskosen Nitrocellulose zugefügt. Man erhält einen gut stTeichfähigen Klarlack von guter Lichtbeständigkeit. EXAMPLE 5 31 parts of a resin obtained by condensation of molar amounts of -Phth.als # ur # e and hex-ahydroquinone are dissolved in 56 parts of a mixture of fuel and toluene (i : i) and 13 parts of a solution containing 35 VO SPrit added to medium viscosity nitrocellulose moistened. A clear lacquer which is easily spreadable and has good lightfastness is obtained.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB6153D DE863978C (en) | 1943-02-23 | 1943-02-23 | Lacquers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB6153D DE863978C (en) | 1943-02-23 | 1943-02-23 | Lacquers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE863978C true DE863978C (en) | 1953-01-22 |
Family
ID=6954414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB6153D Expired DE863978C (en) | 1943-02-23 | 1943-02-23 | Lacquers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE863978C (en) |
-
1943
- 1943-02-23 DE DEB6153D patent/DE863978C/en not_active Expired
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