DE8625574U1

DE8625574U1 - Hypodermic needle

Info

Publication number: DE8625574U1
Application number: DE19868625574
Authority: DE
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1986-09-22
Filing date: 1986-09-22
Publication date: 1986-11-06

Description

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SCHERINGSCHERING

Injection needle II

ii „ Postanschrift: Schering Alcjingesellschalt, Postlach 65 0311, »-1000 Berlin 65 ' füt Besuüher: Borlin-Wedding, Müllerslraüe 170Ί78 - Tololon: (OdO) 468-0"Postal address: Schering Alcjingesellschalt, Postlach 65 0311," -1000 Berlin 65 ' for visitors: Borlin-Wedding, Müllerslraüe 170Ί78 - Tololon: (OdO) 468-0

■' i Telegramme; Scheringchemie Berlin · Telex; 182 03-0 sch d■ 'i telegrams; Scheringchemie Berlin · Telex; 182 03-0 sch d

:i: i ZZ Vorstand: Herberl Asmig, Christian Brunn, Heinz Hannse, Horsl Kramp, Klaus POhIe₁ Horst Wilzel ■ Vorsitzender" des Aulsichtsrals: Klaus Subjetzkl ■ Sitz dBf Gesellschaft:Board of Directors: Herberl Asmig, Christian Brunn, Heinz Hannse, Horsl Kramp, Klaus POhIe ₁ Horst Wilzel ■ Chairman of the Aulsichtsrals: Klaus Subjetzkl ■ Headquarters dBf Society:

1 I Berlin und Bergkamen ■ Handelsregister: AG Chsf IblnnbWg 93 WhB zSä untlVd Kameji S)RB 0061 Berliner Commerzbank AG, Berlin, KonlO'Nf, 108700BOÖ, BankleiUahl1 I Berlin and Bergkamen ■ Commercial register: AG Chsf IblnnbWg 93 WhB zSä untlVd Kameji S) RB 0061 Berliner Commerzbank AG, Berlin, KonlO'Nf, 108700BOÖ, BankleiUahl

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HlSt.

Die Erfindung betrifft die in den Ansprüchen gekennzeichneten Gegenstände. The invention relates to the objects characterized in the claims.

Zur Behandlung bestimmter krankheiten wie beispielsweise des Morbus Parkinson ist eine kontinuierliche oder periodische Zufuhr der Heilmitteiiösung erwünscht, da nur auf diese Weise ein gleichmäßiger Blutspiegel an Heilmittel gewährleistet ist. Um dem Patienten die Bewegungsfreiheit zu erhalten, eine stationäre Behandlung zu vermeiden.und Einnahmefehler auszuschließen, verwendet man Üblicherweise dazu eine elektrische Dosierpumpe, die am Körper getragen wird und die das Heilmittel über eine Schlauchlei^ tung durch eine im aiuitanenv^ftuskel-Gewebe fixierte Injektionskanüle abgibt. Dabei treten naturgemäß an der Eintrittsstelle im KörpergewebeFor the treatment of certain diseases such as disease For Parkinson's disease, a continuous or periodic supply of the medicinal agent solution is desirable, since this is the only way to maintain a constant blood level of remedies is guaranteed. To give the patient freedom of movement received in order to avoid inpatient treatment. and to rule out incorrect intake, one usually uses an electric metering pump that is worn on the body and that delivers the remedy via a hose line through an injection cannula fixed in the aiuitanenv ^ ftuskel-tissue. This naturally occurs at the point of entry in the body tissue

höhere Konzentrationen an Heilmittel auf, da sich von da aus das Heilmittel - bedingt durch das Konzentrationsgefälle zum übrigen Gewebe - im Körper verteilt . Die am Injelecionsort auftretende höhere Heilmittelkonzentration kann - in Abhängigkeit von der chemischen Natur des Heilmittels sowie dessen Konzentration - zu Örtlichen Reizerscheinungen und entzündüngsähnlichen Zuständen führen, die im Extremfall die Beendigung der Therapie erforderlich werden läßt. Eine Lösung dieses Problems bietet die Vergrößerung der Injektionsfläche, wodurch die Heilmittelmenge pro Flächeneinheit bei gleichbleibender Injektionsgeschwindigkeit und Konzentration der Heilmittellösung verkleinert wird. Die vom Stand der Technik bereitgestellten Injektionsspritzen bieten diese Möglichkeit entweder gar nicht (Belgisches Patent No. 860.017, US-Patent No. 12665²O, UK-Patent-Anmeldung GB 2'057269 A) oder sie haben andere schwerwiegende Nachteile: So wird im US-Patent 4159720 eine Vorrichtung beschrieben, die die Heilmittellösung aus einem auf der Haut befestigten Vorratsbehältnis durch einen im Gewebe befindlichen Docht aus Seide oder irecSziniscran Nahtmaterial in cfei iijcper bringt- Diese Methode hat den Nachteil, daß die Dosierung durch die Docht-Oberfläche vorgegeben und konstant ist, somit keine dem Tagesprofil angepaßte Dosierung möglich ist. Darüber hinaus muß die Gewebeverträglichkeit des Dochtmaterials im speziellen Fall sichergestellt sein.higher concentrations of remedies, because from there the remedy - due to the concentration gradient to the rest of the tissue - is distributed in the body. The higher concentration of remedies occurring at the injection site can - depending on the chemical nature of the remedy and its concentration - lead to local irritation and inflammation-like conditions which, in extreme cases, make it necessary to terminate the therapy. One solution to this problem is to enlarge the injection area, as a result of which the amount of therapeutic agent per unit area is reduced while the injection speed and concentration of the therapeutic agent solution remain the same. The injection syringes provided by the prior art either do not offer this option at all (Belgian patent No. 860.017, US patent No. 12665 ² O, UK patent application GB 2'057269 A) or they have other serious disadvantages US Patent 4159720 describes a device that brings the medicinal solution from a storage container attached to the skin through a wick made of silk or irecSziniscran suture material in the tissue into cfei iijcper- This method has the disadvantage that the dosage is predetermined and by the wick surface is constant, so that no dosage adapted to the daily profile is possible. In addition, the tissue compatibility of the wick material must be ensured in the special case.

In der Deutschen Offenlegungsschrift DE 3035009 wird ein Spritzenkopf beschrieben, der mit 5 Stutzen zur Aufnahme von Injektionsnadeln versehen ist. Dieser ist jedoch als Teil einer Injektionsspritze zur Quaddelbildung vorgesehen. Bedingt durch die räumliche Ausdehnung und die konstruktiven Einzelheiten des Spritzenkopfes und der Stutzen zur Auf-In the German Offenlegungsschrift DE 3035009, a syringe head described, which is provided with 5 nozzles for receiving injection needles. However, this is used as part of a hypodermic syringe Wheal formation provided. Due to the spatial extent and the structural details of the syringe head and the nozzle for mounting

nähme der Injektionsnadel ist diese Vorrichtung nicht geeignet, Um nach Fixierung am gewünschten Injektionsort längere Zeit am Körper gebragen zu Werden.If the hypodermic needle were to be used, this device is not suitable after fixation at the desired injection site on the body for a long time to be asked.

Von diesem Stand der Technik ausgehend liegt- der Erfindung die Aufgabe zugrunde, bei einer Dauerinjektion,die zur Behandlung verschiedener Krankheiten erforderlich ist, durch Vergrößerung der In-jektionsfläche die Konzentration der Heilmittellösung am Eintrittsort bei gleichbleibender Zuflüßgeschwindigkeit zu verminäern, um so die durch hohe Heilmittelkori-' zentrationen am Eintrittsort hervorgerufene Gewebe-Reizung und Entzündung zu vermeiden. Dazu soll die Injektionsnadel..· am Injektionsort gut fixierbar sein und ohne großen Raumbedarf flach am Körper aufliegen.Proceeding from this prior art, the object of the invention is to be found based on a continuous injection that is used to treat various diseases it is necessary to increase the concentration by enlarging the injection area to reduce the medicinal product solution at the point of entry with a constant inflow speed, in order to reduce the risk of high medicinal products' concentration at the point of entry caused tissue irritation and inflammation. For this purpose, the injection needle should .. · be easy to fix at the injection site and lie flat on the body without taking up too much space.

Gemäß der Erfindung wird dies dadurch erreicht, daß die Injektionsnadel aus physiologisch verträglichem Material mit einer Gesamtlänge von 50 bis 60 mm, einer lichten Weite von 0,15 bis 0,25 mm -und einem Außendurchmesser von 0,4 bis 0,5 mm, mit einem geschlossenen Kanülenanschliff versehen ist und 6 bis 8 seitliche Austrittsöffnungen mit einem Durchmesser von 0,15 bis 0,2 mm besitzt, wobei die zum Kanülenanschliff benachbarte Öffnung von diesem 0,4 bis 0,6 mm entfernt ist und die weiteren Öffnungen in einem Abstand von 4 bis 6 mm voneinander in der Längsachse, jedoch spiralförmig versetzt um 50° bis 70° angeordnet sind, so daß der mit Austrittsöffnungen versehene Bereich 23,5 bis 33,5 mm umfaßt. Der gerade Teil der Injektionsspritze ohne Bohrungen dient als Anschluß an den zur Dosierungseinrichtung führenden Zuführungsschlaüch. Die Injektions^nadel hat eine lichte Weite von 0,15 bis 0,25 mm und einen Außendurchmesser von 0,4 bis 0,5 mm.According to the invention, this is achieved in that the injection needle is made of physiologically compatible material with a total length of 50 to 60 mm, a clear width of 0.15 to 0.25 mm - and an outer diameter of 0.4 to 0.5 mm, is provided with a closed cannula point and has 6 to 8 lateral outlet openings with a diameter of 0.15 to 0.2 mm, the opening adjacent to the cannula point being 0.4 to 0.6 mm away from it and the other openings in one A distance of 4 to 6 mm from one another in the longitudinal axis, but are arranged spirally offset by 50 ° to 70 °, so that the area provided with outlet openings comprises 23.5 to 33.5 mm. The straight part of the injection syringe without bores serves as a connection to the supply hose leading to the dosing device. The injection ^needle has a clear diameter of 0.15 to 0.25 mm and an outer diameter of 0.4 to 0.5 mm.

Ein Ausführungsbeispiel ist an Hand der Zeichnungen näher erläutert, und zwar zeigt:An embodiment is explained in more detail with reference to the drawings, and although shows:

Fig. 1 eine geschnittene seitliche Ansicht der Injektionsnadel undFig. 1 is a sectional side view of the injection needle and

Fig. 2 eine seitliche Ansicht der Injektionsnadel mit angeschlossenem Zuleitungsschlauch und Luer-Look-Anschluß.Fig. 2 is a side view of the injection needle with attached Supply hose and Luer-Look connection.

Durch die Verteilung der mit der Dosiervorrichtung zugeführten Heilmittellösung auf mehrere Austrittsöffnungen wird die Konzentration des Heilmittels pro Gewebefläche erniedrigt.Through the distribution of the medicinal solution supplied with the dosing device the concentration of the therapeutic agent per tissue area is reduced to several outlet openings.

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Die Handhabung der erfindungsgemäßen . Injektionsnadel 1st wie folgt:The handling of the invention. Injection needle is as follows:

Das gCsamte System (Dosiereinrichtung, Zuführungsschlauch und erfindungsgemaße injektionsspritze) wird bläsenfrei mit der Heümittellösung gefüllt und möglichst flach so an der gewünschten Stelle in das Körper-"gewebe'eingestochen,"bis sich der mit Bohrungen versehene Spritzenteü im kÖrpergewebe befindet.The whole system (metering device, supply hose and inventive injection syringe) is filled with the hay solution without bubbles and as flat as possible at the desired point in the body "tissue" pierced, "up to the syringe part with holes is located in the body tissue.

Die Injektionsnadel wird nun durch physiologisclvverträgliches ,Pflaster o.a. am Körper fixiert und die Dosiereinrichtung in Betrieb gesetzt.The injection needle is now covered by a physiologically compatible plaster o.a. fixed to the body and the dosing device put into operation.

Claims

r a ff · ■ CLAIMS FOR PROTECTION

1. Injection needle for continuous or periodic subcutaneous or intramuscular introduction of an aqueous or oily medicinal product

physiologically compatible material with a total length of 50 to 60 πτπ,

a clear width of 0.15 to 0.25 mm and an outside diameter from 0.4 to 0.5 mm, is provided with a closed cannula point and 6 to 8 lateral outlet openings with a diameter of 0.15 to 0.2 mm, the first opening 0.4 to 0.6 mm from the cannula bevel and the other openings at a distance from 4 to 6 mm from one another in the longitudinal axis, however, are arranged spirally offset by 50 ° to 70 °.

2. Injection needle according to claim 1, characterized in that it consists of . Nirojta steel is made.

3. Injection needle according to claim 1 and 2, characterized in that the total length is 50 mm, the clear width is 0.2 mm and the outer diameter is 0.45 mm.

4. Injection. Needle according to Claim 3, characterized in that it with 6 lateral exit openings with a diameter of 0.2 mm is provided, the first opening 0.5 mm from the cannula bevel and the other 5 openings at a distance of 5 mm from each other but are arranged helically offset by 60 ° in the longitudinal axis.

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